Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА<.>)
Общее количество найденных документов : 829
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.196

    Куделя, Л. М.

    Опыт применения новых антигистаминных препаратов при лечении хронической риносинусопатии [Текст] / Л. М. Куделя, Л. М. Филюрина, Е. А. Шумилова // Актуал. вопр. соврем. мед. - Новосибирск, 1994. - С. 196-198
Аннотация: Изучали новые антигистаминные препараты - блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов у 179 больных с хронической ринопатией (инфекционно-аллергической, вазомоторной и смешанной формами). 124 больных получали препараты группы астемизола: гисталонг (68), гистаминал (40) и стемиз (16) в дозе 10 мг утром за 30 мин до еды. 30 больных получали колдакт по 1 капсуле 2 раза в день и 15 - кларитин в дозе 10 мг однократно. Курс лечения составил 10 дней. Наиболее эффективен был кларитин, значительное улучшение наблюдали у 86,6% больных, для колдакта этот показатель был 83,3%, гистаминала - 77,8%, стемиза - 81,2%, гисталонга - 80,9%. Препараты группы астемизола были более эффективны при аллергической форме ринопатии, колдакт - при инфекционно аллергической и вазомоторной формах.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.13.09.03
Рубрики: РИНОПАТИЯ ХРОНИЧЕСКАЯ
ЛЕЧЕНИЕ

АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА

ГИСТАЛОНГ

ГИСТАМИНАЛ

СТЕМИЗ

КОЛДАКГ

КЛАРИТИН

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Филюрина, Л.М.; Шумилова, Е.А.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.212

    Солопов, В.

    Современные подходы к терапии бронхиальной астмы [Текст] / В. Солопов // Врач. - 1993. - N 9. - С. 12- 16 . - ISSN 0236-3054
Аннотация: Подробно излагают сведения о диагностике и лечении бронхиальной астмы в следующих главах: Современные представления об астме. Основа длительного поддерживающего лечения. Бронхорасширяющие препараты. Противовоспалительные и противоаллергические препараты. Немедикаментозные методы терапии астмы. Псевдонаучные методы "лечения" астмы.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЛЕЧЕНИЕ

ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

БРОНХОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА

АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА

ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

БОЛЬНЫЕ


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.361

   

    Наш опыт использования каталитина в дерматологической практике [Текст] / В. А. Жигулин [и др.] ; Кур. гос. мед. ин-т // Соврем. пробл. дерматовенерол. - Курск, 1994. - С. 69-70
Аннотация: Провели комплексное лечение 11 больных: 6 - со стрептостафилодермией и 5 - с микозом стоп, к-рым назначали витамины, десенсибилизирующие, антигистаминные препараты и влажные повязки с р-ром каталитина (I) в физр-ре в конц-ии 25 ДЕ/мл дважды в день. Уже на 2-3 сут. значительно уменьшалась зона гиперемии и отечность тканей, очаги поражения почти полностью очищались от девитализированных тканей. Переносимость I была хорошей, осложнений не наблюдали.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.25.02
Рубрики: СТРЕПТОСТАФИЛОДЕРМИЯ
МИКОЗЫ СТОП

ЛЕЧЕНИЕ

КАТАЛИТИН

АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА

ВИТАМИНЫ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Жигулин, В.А.; Милостная, Н.А.; Мяснянкин, В.А.; Синяева, Э.В.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.02-04Т3.091

   

    Местное применение антигистаминных препаратов при аллергических риносинуситах [Текст] : [Докл.] I Конгр. о-ва ринологов, С.-Петербург, 16-18 мая, 1994 / И. П. Енин [и др.] // Рос. ринол. - 1994. - N 2. - С. 63-64 . - ISSN 0869-5474
Аннотация: Наблюдали 112 больных с аллергическими риносинуситами. Применяли интал в виде 1% водного р-ра для эндоназального электрофореза (курс лечения 10-12 процедур) и тавегил 1% р-р внутрислизисто в передние концы нижних носовых раковин по 0,5 мл (курс лечения 10- 15 инъекций). Установили, что местное применение антигистаминных препаратов привело к стойкой ремиссии у 74,7% больных с восстановлением носового дыхания, улучшением обоняния, исчезновением выделений из полости носа. У 82% больных улучшилась рентгенологическая картина, уменьшился отек слизистой оболочки полости носа и околоносовых пазух.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.13.11.13
Рубрики: РИНОСИНУСИТ
АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ

ЛЕЧЕНИЕ

АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА

КРОМОЛИН-НАТРИЙ (ИНТАЛ)

ТАВЕГИЛ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Енин, И.П.; Карпов, В.П.; Моренко, В.М.; Ягода, Н.Л.; Фаянс, А.Д.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.03-04Т3.132

    Гурина, Н. С.

    Фитодерматиты в Беларуси и их профилактика [Текст] / Н. С. Гурина, Л. И. Литвякова, В. Л. Шелюто ; Витеб. мед. ин-т // Фармация и фармакотерапия (Эксперим.-клин. исслед.). - Витебск, 1994. - С. 103-105
Аннотация: Описывают клиническое течение фитодерматитов, возникающих при контакте с такими растениями как борщевик, пастернак, дудник лесной и др. Лечение эриматозной фазы заключается в назначении антигистаминных препаратов, смазывания пораженных поверхностей флуцинаром, лоринденом. В буллезную фазу пузыри вскрывают, накладывают повязки с р-ром фурациллина. При выраженной общей р-ции проводят дезинтоксикационную терапию. Библ. 5.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.25.02
Рубрики: ФИТОДЕРМАТИТЫ
ЛЕЧЕНИЕ

АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА

ГОРМОНЫ

МАЗИ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Литвякова, Л.И.; Шелюто, В.Л.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.05-04Т3.041

    Еникеев, Д. Г.

    Принципы лечения фебрильной шизофрении [Текст] / Д. Г. Еникеев, И. Д. Еникеев // Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1-4 февр., 1994. - М., 1994. - С. 21
Аннотация: При сравнительном изучении эффективности лечения фебрильной шизофрении выявляются преимущества методов, принятых в соматической медицине, над психофармакотерапией. Они настолько существенны, что различаются по показателям летальности. Лишь на выходе из приступа фебрильной шизофрении некоторые традиционные методы лечения психиатрии (инсулинокоматозная терапия) становятся адекватными. Приступ фебрильной шизофрении, как ургентное состояние, по патогенезу ближе к более общим реакциям организма, чем к шизофреническим формам реагирования. В патогенезе приступа фебрильной шизофрении ведущее место занимают как острые гипертоксические так и гиперэргические аллергические реакции, которые проявляются на фоне эндогенной шизофренической симптоматики. Лечение, начатое в направлении купирования шизофренической симптоматики, нередко приводит к утяжелению состояния больных.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.09.09
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
ФЕБРИЛЬНАЯ

ПРИНЦИПЫ ЛЕЧЕНИЯ

ИНСУЛИН

АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Еникеев, И.Д.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.002

    Ellis, James L.

    Antigen-induced enhancement of noncholinergic contractile responses to vagus nerve and electrical field stimulation in guinea pig isolated trachea [Text] / James L. Ellis, Bradley J. Undem // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 262, N 2. - P646-653 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Индуцированное антигеном усиление нехолинергических контрактильных реакций на электростимуляцию блуждающего нерва или на половую электростимуляцию изолированной трахеи морской свинки
Аннотация: Полевая электростимуляция изолированного сегмента трахеи морской свинки (2 Гц, 1 мс, 12 V) в течение 15 с вызывала развитие контрактильной р-ции в присутствии индометацина (3 мкМ), атропина (1 мкМ) и пропранолола (1 мкМ), интенсивность к-рой достигала 7% по отношению к максимальной реакции, вызываемой карбамилхолином в присутствии 10 мМ. В присутствии капсаицина в конц-иях до 3 мкМ контрактильная р-ция не развивалась. При введении за 21-45 дн до эксперимента овальбумина в дозе 10 мг/кг в/б ежедневно в течение 3 дн обнаружено, что добавление антигена в пороговой конц-ии (1,5 мкг/ /мл) вызывало повышение контрактильной р-ции в 3- 6 раз. Преинкубация препарата трахеи с капсаицином предотвращала эффект антигена. Антагонист H[1]-гистамина рецепторов пириламин (0,3 мкМ), вызывал обращение эффекта овальбумина. Показано, что антиген усиливал также контрактильную р-цию трахеи при электростимуляции изолированного совместно с ней сегмента блуждающего нерва. Считают, что усиление овальбумином контрактильной нехолинергической р-ции связано со стимуляцией освобождения гистамина. США, The Johns Hopkins Asthma and Allergy Center, Baltimore, MD. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.27.23.02
Рубрики: АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
ПИРИЛАМИН

ГИСТАМИНОВЫЕ Н1-РЕЦЕПТОРЫ

ТРАХЕЯ МОРСКОЙ СВИНКИ

ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ

КОНТРАКТИЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ

АНТИГЕН

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ГИСТАМИНА


Доп.точки доступа:
Undem, Bradley J.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.07-04Т3.177

    Кириллов, С. В.

    Биоантиоксиданты и дермосорбенты в профилактике и лечении профдерматозов [Текст] / С. В. Кириллов // Тез. докл. 16 Краев. науч.-практ. конф. дерматол. и венерол. Хабар. края, [Хабаровск], 23-24 сент., 1993. - Хабаровск, 1993. - С. 10-11
Аннотация: Методом дискового электрофореза в полиакриламидном геле обследовали 206 больных с профдерматозами, у к-рых выявили 4 класса липопротеидов в сыворотке крови и супернатанте кожи. Применение мазей с биооксидантами (соевые погоны) и дермосорбентами (цеолиты) в комплексном лечении наряду с антигистаминной, гипосенсибилизирующей и липотропной терапией дало положительные результаты. Отмечали тенденцию к нормализации липопротеидного спектра.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.25.07.09
Рубрики: ДЕРМАТОЗЫ
ЛИПОПРОТЕИДНЫЙ СПЕКТР

ЛЕЧЕНИЕ

АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА

АНТИОКСИДАНТЫ

ЦЕОЛИТЫ

МАЗИ

БОЛЬНЫЕ


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.066

    Wilder-Smith, C. H.

    Tolerance during dosing with H[2]-receptor antagonists. An overview [Text] : [Pap.] Workshop Adapt. and Renewal Gastroenterol., Interlaken, 20 June, 1992 / C. H. Wilder-Smith, H. S. Merki // Scand. J. Gastroenterol. - 1992. - Vol. 27, N 193 Suppl. - P14-19 . - ISSN 0085-5928
Перевод заглавия: Толерантность при введении антагонистов Н[2]-гистаминорецепторов: обзор
Аннотация: Обзор. Обобщают сведения о развитии толерантности при различных режимах введения блокаторов Н[2]-гистаминорецепторов у здоровых испытуемых и б-ных язвой двенадцатиперстной кишки. Обсуждают возможное клиническое значение и механизмы развития толерантности к блокаторам Н[2] гистаминовых рецепторов. Предполагается, что в основе толерантности к блокаторам Н[2]-гистаминорецепторов м. б. адаптационные изменения гормональной системы желудка. Швейцария, Gastrointestinal Unit, Dept. of Medicine, Inselspital, Univ. of Berne, Berne. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.15
Рубрики: АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
Н2-ГИСТАМИНОРЕЦЕПТОРЫ

РАЗВИТИЕ ТОЛЕРАНТНОСТИ

Н2-ГИСТАМИНОРЕЦЕПТОРЫ

РАЗВИТИЕ ТОЛЕРАНТНОСТИ

ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА

ОБОРЫ

БИБЛ. 26


Доп.точки доступа:
Merki, H.S.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.09-04Т3.177

    Кечатов, Е. А.

    Применение лекарственных средств для лечения аллергодерматозов у санаторно-курортных больных [Текст] / Е. А. Кечатов, С. А. Михайлова ; НИИ фармации // Решение актуал. задач фармации на соврем. этапе. - М., 1994. - С. 41
Аннотация: Приводят анализ историй болезни больных с аллергодерматозами. В лечении этих больных в санаторно-курортных условиях (Нальчик, Пятигорск) используются противогистаминные препараты (41,2%), витамины (11,2%) седативные средства (8,7%), гормональные мази (10,2%). Часто применяют электрофорез с 0,5% р-ром димедрола, сероводородные и родоновые ванны, минеральные воды. Эффективность такого лечения составила 60-75%
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.25.07.09
Рубрики: АЛЛЕРГОДЕРМАТОЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ

АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА

ВИТАМИНЫ

СЕДАТИВНЫЕ СРЕДСТВА

ЭЛЕКТРОФОРЕЗ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Михайлова, С.А.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.09-04Т3.184

    Полякова, С. Д.

    Применение иммунокорректоров лейкинферона и миелопида в послеопероционном периоде у больных хроническими гнойными средними отитами [Текст] / С. Д. Полякова // Пробл. судеб. мед. и клин. практ. - Воронеж, 1994. - С. 146-148 . - ISBN 5-7455-0779-9
Аннотация: Обследовали 126 больных хроническим гнойным средним отитом, к-рым были проведены разные варианты санирующих операций. Больные 1-й группы получали базисную терапию (антибиотики и антигистаминные средства), 2-ой - дополнительно лейкинферон, 3-ей - миелопид. На 20-е сутки после операции в 1-ой группе возросло количество больных с иммунологической недостаточностью, фагоцитоз нормализовался у 12,6% больных; во 2-ой группе иммунодефицит по количеству общих лимфоцитов устранен у 54,2 '+-' 12,3% больных, фагоцитоз нормализовался у 86,4 '+-' 11,4% больных; в 3-ей группе дефицит по количеству общих лимфоцитов устранен у 71,4 '+-' 13,6% больных, фагоцитоз нормализовался у 85,7 '+-' 19,6% больных
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.29.09
Рубрики: ОТИТ СРЕДНИЙ
ХРОНИЧЕСКИЙ ГНОЙНЫЙ

ЛЕЧЕНИЕ

АНТИБИОТИКИ

АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА

МИЕЛОПИД

ЛЕЙКИНФЕРОН

БОЛЬНЫЕ


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.11-04Т3.226

    Машкиллейсон, А. Л.

    Лечение больных красным плоским лишаем слизистой оболочки рта и красной каймы губ [Текст] / А. Л. Машкиллейсон, Е. И. Абрамова, Л. В. Петрова // Вестн. дерматол. и венерол. - 1995. - N 2. - С. 55-58 . - ISSN 0042-4609
Аннотация: Обобщают опыт лечения 368 больных типичной формой красного плоского лишая (КПЛ) слизистой оболочки рта, к-рым назначали витамин А (по 10 капель 3 раза в день циклами по 2 мес с перерывами 1-2 мес), никотиновую к-ту, тиамин, пиридоксин; 211 больного экссудативно-гиперимической формой КПЛ и 178 больных эрозивно-язвенной формой КПЛ. Применяли кортикостероиды, нестероидные противовоспалительные средства, антигистаминные препараты, ароматические ретиноиды (феноро, тигазон, 'бета'-каротин). Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.25.07.07
Рубрики: БОЛЕЗНИ ПОЛОСТИ РТА
КРАСНЫЙ ПЛОСКИЙ ЛИШАЙ

ЛЕЧЕНИЕ

КОРТИКОСТЕРОИДЫ

НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Абрамова, Е.И.; Петрова, Л.В.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.191

   

    Cardiac electrophysiological actions of the histamine H[1]-receptor antagonists astemizole and terfenadine compared with chlorpheniramine and pyrilamine [Text] / Joseph J. Salata [et al.] // Circ. Res. - 1995. - Vol. 76, N 1. - P110-119 . - ISSN 0009-7330
Перевод заглавия: Электрофизиологическое действие на сердце антагонистов H[1]-гистаминорецепторов астемизола и терфенадина в сравнении с хлорфенирамином и пириламином
Аннотация: Астемизол (I) и терфенадин (II) зависимо от конц-ии увеличивали длительность потенциалов действия в желудочках миоцитов сердца морских свинок in vitro, причем эффект обратно зависел от частоты и приводил к появлению ранней следовой деполяризации. I и II блокировали быстроактивирующийся компонент K{+}-тока задержанного выпрямления (ЗВ) (IC[50]=1,5 и 50 нМ соотв.). В отличие от I, II (10 мкМ) блокировал медленноактивирующийся компонент тока ЗВ и K{+}-тока входящего выпрямления (на 58,4 и 20,5%, соотв.). Хлорфенирамин (III) и пириламин (IV) слабо влияли на быстроактивирующийся компонент тока ЗВ (IC[50]=1,6 и 1,1 мкМ, соотв.), уменьшая в конц-ии 10 мкМ медленно-активирующийся компонент тока ЗВ и тока входящего выпрямления на 20%. В отличие от III и IV, I и II (1-3 мг/кг, в/в) увеличивали длительность интервала QTc и эффективный рефрактерный период в желудочках in vivo. США, Dep. of Pharmacology, Merek Research Lab. West Point, Pa. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.81.11 + 341.45.21.83.21
Рубрики: АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
ГИСТАМИНОВЫЕ* И Н1-РЕЦЕПТОРЫ

АНТАГОНИСТЫ

АСТЕМИЗОЛ

ТЕРФЕНАДИН

ХЛОРФЕНИРАМИН

ПИРИЛАМИН

КАРДИОМИОЦИТЫ ЖЕЛУДОЧКОВ

ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ

МОРСКИЕ СВИНКИ


Доп.точки доступа:
Salata, Joseph J.; Jurkiewicz, Nancy K.; Wallace, Audrey A.; Stupienski, Raymond F.; Guinosso, Peter J.; Lynch, Joseph J.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.12-04Т3.266

   

    Effect of H[1] receptor blockade on the early and late response to cutaneous allergen challenge [Text] / E. N. Charlesworth [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 262, N 3. - P964-970 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние блокады H[1]-гистаминнорецепторов на ранние и поздние реакции стимуляции кожными аллергенами
Аннотация: В двойном слепом перекрестном исследовании у больных с аллергией изучали влияние 3 антагонистов H[1]-гистаминнорецепторов на индуцированную кожными аллергенами инфильтрацию воспалительными клетками и высвобождение медиаторов. Цетиризин существенно снижал позднюю миграцию лейкоцитов (эозинофилы, базофилы и нейтрофилы) в жидкость пузыря, индуцированного аппликацией антигена на кожу. Изменения кол-ва лейкоцитов или эозинофилов в периферической крови б-ных, к-рым вводили цетиризин, не выявили. Влияния прометазина или хлорфенирамина на инфильтрацию воспалительными клетками не обнаружили. Все 3 блокатора ингибировали раннюю, но не позднюю р-цию на антиген. Изменений конц-ий гистамина или простагландина D[2] под действием антигистаминных средств не наблюдалось. Сделан вывод о том, что только цетиризин способен подавлять позднюю стадию р-ции воспалительных клеток, не влияя на раннюю или позднюю стадии образования медиаторов. США, Johns Hopkins Univ., Dep. of Medicine, Clinical Immunology Division, Johns Hopkins Asthma and Allergy Center, Baltimore, MD. Библ. 46 Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.25.02
Рубрики: АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
ГИСТАМИНОВЫЕ H1-РЕЦЕПТОРЫ

ЦЕТИРИЗИН

ПРОМЕТАЗИН

ХЛОРФЕНИПОРАМИН

МЕДИАТОРЫ ВОСПАЛЕНИЯ

КЛЕТОЧНАЯ ИНФИЛЬТРАЦИЯ

КОЖНЫЕ АЛЛЕРГЕНЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Charlesworth, E.N.; Massey, W.A.; Kagey-Sobotka, A.; Norman, P.S.; Lightenstein, L.M.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.12-04Т3.267

    Gibson, John R.

    Dermatological drug development: A review of some important issues [Text] / John R. Gibson // Skin Pharmacol. and Toxicol.: Recent. Adv. - New York, London, 1990. - P1-35 . - ISBN 0-306-43404-0
Перевод заглавия: Развитие дерматологических лекарственных средств: обзор некоторых важных вопросов
Аннотация: Во вступительной части работы рассмотрены строение и ф-ции кожи: барьерная, защитная, метаболическая, иммунологическая и др. При разработке ЛС для заболеваний кожи приходится решать проблемы, связанные с испытаниями новых ЛС на животных, кожа к-рых существенно различается с кожей человека; с выбором между местным и системным терапевтическим подходом; с широким или узким спектром подходов в развитии ЛС (напр., в лечении псориаза и группы экземы/дерматитов); с развитием "идеального" местного ЛС; с взаимодействием между кожей и ЛС (приведены принципиальные этапы в кинетике местных ЛС); с дозами ЛС и режимами дозирования; с оценкой клинического эффекта ЛС. Приведен обзор ряда проблем в терапии кожных заболеваний, связанных с местным применением кортикостероидов (I), антибиотиков (II), антигистаминных ЛС и др., а также комбинированных ЛС: I+салициловая к-та, I+II, I+дитранол и др. Для I обсуждается выбор режима применения, концепция толерантности. Для II даны основные хар-ки их действия и сравнение II с антисептиками. Великобритания, Wellcome Res. Laboratories, Beckenham, Kent. Библ. 126
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.25.02
Рубрики: КОЖНЫЕ БОЛЕЗНИ
КОРТИКОСТЕРОИДЫ

АНТИБИОТИКИ

АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА

КИСЛОТА САЛИЦИЛОВАЯ

ДИТРАНОЛ


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.273

   

    Effect of H[1] receptor blockade on the early and late response to cutaneous allergen challenge [Text] / E. N. Charlesworth [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 262, N 3. - P964-970 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние блокады H[1]-гистаминнорецепторов на ранние и поздние реакции стимуляции кожными аллергенами
Аннотация: В двойном слепом перекрестном исследовании у больных с аллергией изучали влияние 3 антагонистов H[1]-гистаминнорецепторов на индуцированную кожными аллергенами инфильтрацию воспалительными клетками и высвобождение медиаторов. Цетиризин существенно снижал позднюю миграцию лейкоцитов (эозинофилы, базофилы и нейтрофилы) в жидкость пузыря, индуцированного аппликацией антигена на кожу. Изменения кол-ва лейкоцитов или эозинофилов в периферической крови б-ных, к-рым вводили цетиризин, не выявили. Влияния прометазина или хлорфенирамина на инфильтрацию воспалительными клетками не обнаружили. Все 3 блокатора ингибировали раннюю, но не позднюю р-цию на антиген. Изменений конц-ий гистамина или простагландина D[2] под действием антигистаминных средств не наблюдалось. Сделан вывод о том, что только цетиризин способен подавлять позднюю стадию р-ции воспалительных клеток, не влияя на раннюю или позднюю стадии образования медиаторов. США, Johns Hopkins Univ., Dep. of Medicine, Clinical Immunology Division, Johns Hopkins Asthma and Allergy Center, Baltimore, MD. Библ. 46 Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.81.11
Рубрики: АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
ГИСТАМИНОВЫЕ H1-РЕЦЕПТОРЫ

ЦЕТИРИЗИН

ПРОМЕТАЗИН

ХЛОРФЕНИПОРАМИН

МЕДИАТОРЫ ВОСПАЛЕНИЯ

КЛЕТОЧНАЯ ИНФИЛЬТРАЦИЯ

КОЖНЫЕ АЛЛЕРГЕНЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Charlesworth, E.N.; Massey, W.A.; Kagey-Sobotka, A.; Norman, P.S.; Lightenstein, L.M.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.274

   

    Иммунотропная активность комбинаций T-активина с антигистаминными средствами [Текст] / И. Л. Красилова [и др.] // Нейроиммунол., нейроинфекции, нейроимидж. - СПб, 1995. - С. 52-53
Аннотация: В опытах на мышах изучали сочетанное применение антагонистов H[1]-гистаминорецепторов: димедрола (I) и гисманала (I) с Т-активином (III). Установили, что при индивидуальном применении I и II существенно супрессировали, а III не оказывал заметного влияния на экспрессию гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ), индуцированной накожной аппликацией 2,4-динитрофторбензола. В комбинациях III устранял эффект как I так и II на ГЗТ. При изучении поглотительной активности перитонеальных макрофагов установили, что сочетанное применение III и II приводило к полному устранению стимулирующего эффекта II, а комбинация III с I вызывала достоверное повышение фагоцитарной функции, на к-рую I и III в отдельности не влияли
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.81.11
Рубрики: АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
ДИМЕДРОЛ

ГИСМАНАЛ

ТАКТИВИН

СОЧЕТАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

ИММУНОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Красилова, И.Л.; Алехин, Е.К.; Рябчинская, Л.А.; Муфазалова, Н.А.; Богданова, А.Ш.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.275

    Оганесян, Э. Т.

    Состояние и перспективы поиска противоаллергических средств в ряду синтетических производных хромона (обзор) [Текст] / Э. Т. Оганесян, В. А. Тускаев, Л. С. Саркисов // Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 12. - С. 17-23 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: В обзоре литературных данных приводят классификацию производных хромона по химическим признакам. Для каждой группы соединений обсуждают зависимость их антигистаминной активности от структуры. Библ. 95
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.81.99
Рубрики: АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
ХРОМОН

ПРОИЗВОДНЫЕ

СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 95


Доп.точки доступа:
Тускаев, В.А.; Саркисов, Л.С.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.01-04Т3.6

   

    Evaluation of activity in human volunteers: A teaching aid in clinical pharmacology [Text] / S. K. Tripathi [et al.] // Indian J. Physiol. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 39, N 2. - P163-165 . - ISSN 0019-5499
Перевод заглавия: Оценка антимускариновой активности [лекарственных средств] у испытуемых: учебное пособие для преподавания клинической фармакологии
Аннотация: У 6 здоровых испытуемых (некурящие студенты-медики) после однократного приема внутрь оксифенония бромида (I; 5 мг), димедрола (II; дифенгидрамина гидрохлорида; 20 мг) или астемизола (III; 10 мг) наблюдали заметное уменьшение слюноотделения и увеличение сухости во рту. После приема I и II эффект достигал максимума через 3-4 ч и снижался наполовину спустя 1-2 ч, а после приема III эффект был максимальным через 8-13 ч и уменьшался наполовину в среднем спустя 33,5 ч. Увеличение ЧСС и расширение зрачка после приема I, II или III было непостоянным и сомнительным. Заключено, что описанный метод прост, легко выполним и м. б. использован для учебной демонстрации антимускариновой активности препаратов при преподавании клинической фармакологии. Индия, Dep. of Pharmacol., Postgraduate Inst. of Med. Education and Res., Chandigarh, 160012. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.01.33
Рубрики: АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
ОКСИФЕНОНИЯ БРОМИД

ДИФЕНГИДРАМИНА ГИДРОХЛОРИД

АСТЕМИЗОЛ

ПРЕПОДАВАНИЕ КЛИНИЧЕСКОЙ ФАРМАКОЛОГИИ

СТУДЕНТЫ-МЕДИКИ


Доп.точки доступа:
Tripathi, S.K.; Griyappanavar, C.R.; Lal, A.; Biswas, K.; Biswas, N.R.; Sankaranarayanan, A.; Sharma, P.L.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.01-04Т3.165

   

    Manifestations respiratoires de l'intolerance aux sulfites [Text] : [Rapp.] Journees nat. Soc. Fr. allergo et immunol. clin., Bordeaux, 9-11 juin, 1994 / C. Marotel [et al.] // Rev. fr. allergol. et immunol. clin. - 1994. - Vol. 34, N 5. - P429 . - ISSN 0335-7457
Перевод заглавия: Изменения функции дыхания как проявление непереносимости сульфитов
Аннотация: У 4 женщин в возрасте 20-53 лет и 5 мужчин 22-68 лет, страдающих тяжелыми формами бронхиальной астмы (БА), в анамнезе имелись случаи появления ринита (а у двоих также проявлений БА) через 5-15 мин после потребления ринити (а у двоих также проявлений БА) через 5-15 мин после потребления вина. У этих больных после прекращения приема бронхорасширяющих и антигистаминных препаратов был выполнен диагностический тест с двухкратным приемом внутрь водного р-ра калия метилсульфата (КМС). У 7 б-ных, принимавших МСК в пороговых дозах от 15 до 100 мг, максимальное кол-во выдыхаемого за 1 с воздуха уменьшилось на 29% (от 22 до 38%) после 1-го приема и на 36% (от 20 до 60%) после 2-го приема. У остальных 2 б-ных при проведении теста отмечались лишь явления ринита. Исключение потребления сульфитов не приводило к излечению от БА. Франция. Hopital d'Instruction des Armees Larrey, 78013 Versailles
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
БРОНХОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА

АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

РИНИТЫ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Marotel, C.; Natali, F.; Miltgen, J.; Vaylet, F.; Genero, M.; L'Her, P.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)