СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 132
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.11-04М7.086

Прогностические признаки рецидивирующего течения у больных саркоидозом [Текст] : [Докл.] 2/ХII) съезда фтизиатров, Саратов, 6-9 сент., 1994 / В. В. Романов [и др.] // Пробл. туберкулеза. - 1995. - N 1. - С. 57-58 . - ISSN 0032-9533
Аннотация: Сделана попытка выяснить возможные клинические причины обострений и рецидивов саркоидоза, в связи с чем обследовано 202 больных саркоидозом. Всем больным был проведен достаточный курс базисной кортикостероидной терапии. Динамическое наблюдение за больными в течение 1-10 лет позволило у 63 (31%) из них выявить рецидивирующее течение заболевания. Установлено, что чем более распространенный процесс, тем чаще возникают обострения и рецидивы заболевания. Отмечено также, что чем хуже результаты основного курса кортикостероидной терапии, чем чаще наблюдались рецидивы саркоидоза. Наиболее показательным прогностическим признаком при саркоидозе оказался иммунный статус больных, т. е. чем сильнее была угнетена Т-система, тем чаще развивались обострения и рецидивы. Определенную роль в течении саркоидозного процесса, по всей вероятности, играют ультрамелкие формы (УМФ) микобактерий туберкулеза. Так, более чем у 2/3 больных с рецидивирующим течением саркоидоза нам удалось выявить УМФ в крови, мокрое или в лаважной жидкости, тогда как среди больных с благоприятным течением саркоидозного процесса процент находок УМФ был статически ниже. На течение процесса в определенной мере оказывали влияние и нарушения функции дыхания, в первую очередь наличие рестриктивных нарушений вентиляции. Сопутствующие заболевания легких утяжеляют течение саркоидоза, затрудняют его лечение и тем самым неблагоприятно влияют на исход и прогноз саркоидоза.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.25.23.23
Рубрики: САРКОИДОЗ
КОРТИКОСТЕРОИДНАЯ ТЕРАПИЯ
РЕЦИДИВЫ
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА
УЛЬТРАМЕЛКИЕ ФОРМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Романов, В.В.; Озерова, Л.В.; Сафонова, С.Г.; Абрамова, З.П.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.01-04Т3.42

Соболева, М. В.
Новые средства неспецифической профилактики туберкулеза [Текст] / М. В. Соболева, И. М. Цвирова // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 250-251 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Описывают, разрешенные к применению в России новые дезинфицирующие препараты производства Германии. Экпертная оценка дезинфицирующих свойств препаратов подтвердила их эффективность при обеззараживании объектов, контаминированных микобактериями (поверхностей различного рода, белья, выделений больного, изделий медицинского назначения и т. д.). Все средства представляют собой жидкие концентраты, хорошо растворимые в воде и обладающие приятным запахом. В качестве активно-действующих веществ Амоцид содержит 2-бифенилол, Амоцид 2000 - 2-бифенилол, хлорокрезол и 2-бензил-4-хлорофенол, а Альдазан 2000 - формальдегид и глутаровый альдегид. 1-5% растворы Амоцида применяют при заключительной, текущей и профилактической дезинфекции в лечебно-профилактических учреждениях при обеззараживании помещений, предметов обстановки, санитарно-технического оборудования, загрязненного белья и выделений больных туберкулезом (мокрота, моча, фекалии). Амоцид 2000 рекомендован для дезинфекции и очистки поверхностей в концентрациях от 0,5% до 1,5%, а 3% растворы Альдазана 2000 используют для дезинфекции изделий медицинского назначения из коррозионно нестойких материалов, стекла, пластмассы и резин

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
АМОЦИД
АМОЦИД 2000
АЛЬДАЗАН 2000
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Цвирова, И.М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.360

Таривид в комплексном лечении больных туберкулезом в сочетании с неспецифической бронхолегочной инфекцией [Текст] / В. Ю. Мишин [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 249 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Лечение таривидом произведено у 75 больных с различными формами туберкулеза легких, осложненным неспецифическим бронхолегочным воспалительным процессом. Среди клинических форм преобладали больные с фиброзно-кавернозным туберкулезом легких (41 человек). У 60,1% больных выделенная культура микобактерий туберкулеза (МБТ) была устойчива к ряду химиопрепаратов. Лечение таривидом проводилось при его пероральном применении у 60 и внутривенном введении у 15 больных. Доза препарата составляла 400-800 кг/сут. Терапевтический эффект оценивали через 14 дней для неспецифической флоры и через 1-3 мес - для туберкулеза легких. Установлено, что применение таривида в течение 14 дней приводило к санации мокроты в отношении неспецифической флоры у всех 75 больных. При оценке динамики специфического процесса к 3 мес лечения таривидом в комплексной противотуберкулезной химиотерапии установлено, что у 42 больных значительно уменьшилось выделение количества МБТ, а у 33 вообще прекратилось бактериовыделение. При этом, в ряде случаев прекращение бактериовыделения наблюдалось у больных с исходной резистентностью МБТ к основным химиопрепаратам

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.15.13
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
БРОНХИТЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ТАРИВИД
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Мишин, В.Ю.; Корнеев, А.А.; Ионниади-Кизнер, А.И.; Васильева, И.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.09-04Б4.263

Полимеразная цепная реакция- быстрый и высокочувствительный метод определения возбудителя туберкулеза в биологических материалах [Текст] / А. А. Приймак [и др.] // Пульмонология. - 1995. - N 3. - С. 61-64 . - ISSN 0869-0189
Аннотация: Изучена эффективность применения метода полимеразной цепной реакции (ПЦР) для определения микобактерий туберкулеза в биологических материалах. При исследовании мокроты и других жидкостей от 106 больных туберкулезом и неспецифическими заболеваниями легких была показана специфичность и высокая чувствительность метода ПЦР, вдвое превышающая чувствительность бактериологических посевов на плотные питательные среды. Разработан отечественный набор реагентов для быстрого выявления возбудителя туберкулеза методом ПЦР. Показана возможность усовершенствования и упрощения технологии ПЦР путем использования магнитного иммуносорбента, что позволило проводить ПЦР без выделения ДНК при сохранении чувствительности анализа. Библ. 11

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: МЕТОДЫ
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА
ПЦР
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Приймак, А.А.; Владимирский, М.А.; Шипина, Л.К.; Калюк, А.Н.; Денисова, Т.С.; Народицкий, Б.С.; Калинина, М.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т2.264

Можокина, Г. Н.
Влияние ломефлоксацина на функциональную активность клеток фагоцитарной системы [Текст] / Г. Н. Можокина, М. П. Грачева, Г. Б. Соколова // Антибиотики и химиотерапия. - 1996. - Т. 41, N 3. - С. 25-28 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: В экспериментах на мышах изучали влияние ломефлоксацина на показатели поглотительной активности легочных макрофагов в отношении микобактерий туберкулеза и хемилюминесценции фагоцитов in vitro. Установили, что ломефлоксацин не оказывает токсического действия на клетки фагоцитарной системы: не нарушает поглотительной активности легочных макрофагов и не угнетает образование активных форм кислорода для реализации бактерицидного эффекта. Библ. 6

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ЛОМЕФЛОКСАЦИН
ФАГОЦИТАРНАЯ СИСТЕМА
ЛЕГОЧНЫЕ МАКРОФАГИ
ПОГЛОТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА
ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ IN VITRO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Грачева, М.П.; Соколова, Г.Б.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т2.216

Можокина, Г. Н.
Влияние максаквина на люминолзависимую хемилюминесценцию легочных макрофагов и лейкоцитов крови [Текст] / Г. Н. Можокина, М. П. Грачева // Матер. Науч.-практ. конф. "Молекуляр. основы патогенеза и диагност. туберкулеза и др. легоч. патол.", Москва, 21-22 нояб., 1995. - М., 1995. - С. 35-36
Аннотация: В эксперименте изучали влияние максаквина на люминолзависимую хемилюминесценцию (ХЛ) легочных макрофагов и лейкоцитов периферической крови мышей. В 1-й тест-системе макрофаги и лейкоциты предварительно инкубировали в течение 0.5 ч с различными конц-ями максаквина (от 2 до 100 мкг/мл), а затем измеряли ХЛ этих клеток. Установлено, что уровни спонтанной и индуцированной микобактериями туберкулеза вакционного штамма ХЛ фагоцитирующих клеток не отличался от контрольных цифр. Следовательно, максаквин, проникая внутрь клеток, не оказывает на них токсического влияния и не изменяет их функциональной активности. Во 2-й тест-системе изучали уровень ХЛ легочных макрофагов и лейкоцитов крови в присутствии таких же конц-ий максаквина. В данном эксперименте под влиянием препарата одновременно находились и микробные клетки, и клетки макроорганизма. При этих условиях эксперимента уровень ХЛ обоих типов клеток также не отличался от контрольных цифр. Т. обр., наличие в среде максаквина не нарушает процесс фагоцитоза: сближение объектов, прикрепление их друг к другу и, как следствие этого, образование свободных активных форм кислорода для осуществления фагоцитами бактерицидной функции

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.29 + 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ХИНОЛОНЫ
МАКСАКВИН
ЛЕГОЧНЫЕ МАКРОФАГИ
ЛЮМИНОЛЗАВИСИМАЯ ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Грачева, М.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.201

Можокина, Г. Н.
Влияние ломефлоксацина на функциональную активность клеток фагоцитарной системы [Текст] / Г. Н. Можокина, М. П. Грачева, Г. Б. Соколова // Антибиотики и химиотерапия. - 1996. - Т. 41, N 3. - С. 25-28 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: В экспериментах на мышах изучали влияние ломефлоксацина на показатели поглотительной активности легочных макрофагов в отношении микобактерий туберкулеза и хемилюминесценции фагоцитов in vitro. Установили, что ломефлоксацин не оказывает токсического действия на клетки фагоцитарной системы: не нарушает поглотительной активности легочных макрофагов и не угнетает образование активных форм кислорода для реализации бактерицидного эффекта. Библ. 6

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ЛОМЕФЛОКСАЦИН
ФАГОЦИТАРНАЯ СИСТЕМА
ЛЕГОЧНЫЕ МАКРОФАГИ
ПОГЛОТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА
ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ IN VITRO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Грачева, М.П.; Соколова, Г.Б.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.04-04Б4.228

Можокина, Г. Н.
Влияние максаквина на люминолзависимую хемилюминесценцию легочных макрофагов и лейкоцитов крови [Текст] / Г. Н. Можокина, М. П. Грачева // Матер. Науч.-практ. конф. "Молекуляр. основы патогенеза и диагност. туберкулеза и др. легоч. патол.", Москва, 21-22 нояб., 1995. - М., 1995. - С. 35-36
Аннотация: В эксперименте изучали влияние максаквина на люминолзависимую хемилюминесценцию (ХЛ) легочных макрофагов и лейкоцитов периферической крови мышей. В 1-й тест-системе макрофаги и лейкоциты предварительно инкубировали в течение 0.5 ч с различными конц-ями максаквина (от 2 до 100 мкг/мл), а затем измеряли ХЛ этих клеток. Установлено, что уровни спонтанной и индуцированной микобактериями туберкулеза вакционного штамма ХЛ фагоцитирующих клеток не отличался от контрольных цифр. Следовательно, максаквин, проникая внутрь клеток, не оказывает на них токсического влияния и не изменяет их функциональной активности. Во 2-й тест-системе изучали уровень ХЛ легочных макрофагов и лейкоцитов крови в присутствии таких же конц-ий максаквина. В данном эксперименте под влиянием препарата одновременно находились и микробные клетки, и клетки макроорганизма. При этих условиях эксперимента уровень ХЛ обоих типов клеток также не отличался от контрольных цифр. Т. обр., наличие в среде максаквина не нарушает процесс фагоцитоза: сближение объектов, прикрепление их друг к другу и, как следствие этого, образование свободных активных форм кислорода для осуществления фагоцитами бактерицидной функции

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ХИНОЛОНЫ
МАКСАКВИН
ЛЕГОЧНЫЕ МАКРОФАГИ
ЛЮМИНОЛЗАВИСИМАЯ ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Грачева, М.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.04-04К1.239

Можокина, Г. Н.
Влияние максаквина на люминолзависимую хемилюминесценцию легочных макрофагов и лейкоцитов крови [Текст] / Г. Н. Можокина, М. П. Грачева // Матер. Науч.-практ. конф. "Молекуляр. основы патогенеза и диагност. туберкулеза и др. легоч. патол.", Москва, 21-22 нояб., 1995. - М., 1995. - С. 35-36
Аннотация: В эксперименте изучали влияние максаквина на люминолзависимую хемилюминесценцию (ХЛ) легочных макрофагов и лейкоцитов периферической крови мышей. В 1-й тест-системе макрофаги и лейкоциты предварительно инкубировали в течение 0.5 ч с различными конц-ями максаквина (от 2 до 100 мкг/мл), а затем измеряли ХЛ этих клеток. Установлено, что уровни спонтанной и индуцированной микобактериями туберкулеза вакционного штамма ХЛ фагоцитирующих клеток не отличался от контрольных цифр. Следовательно, максаквин, проникая внутрь клеток, не оказывает на них токсического влияния и не изменяет их функциональной активности. Во 2-й тест-системе изучали уровень ХЛ легочных макрофагов и лейкоцитов крови в присутствии таких же конц-ий максаквина. В данном эксперименте под влиянием препарата одновременно находились и микробные клетки, и клетки макроорганизма. При этих условиях эксперимента уровень ХЛ обоих типов клеток также не отличался от контрольных цифр. Т. обр., наличие в среде максаквина не нарушает процесс фагоцитоза: сближение объектов, прикрепление их друг к другу и, как следствие этого, образование свободных активных форм кислорода для осуществления фагоцитами бактерицидной функции

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ХИНОЛОНЫ
МАКСАКВИН
ЛЕГОЧНЫЕ МАКРОФАГИ
ЛЮМИНОЛЗАВИСИМАЯ ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Грачева, М.П.

10.

Патент 2059728 Российская Федерация, МКИ C12Q 1/04.

Питательная среда для выделения из биоматериала животных и культивирования микобактерий туберкулеза [Текст] / Л. М. Ходун [и др.] ; ВНИИ бруцеллеза и туберкулеза животных. - № 93041780/13 ; Заявл. 19.08.1993 ; Опубл. 10.05.1996
Аннотация: Предложенная среда содержит яйца куриные, желтки куриных яиц, молоко, картофельный отвар, пептон, глицерин, калий фосфорнокислый двузамещенный, натрий лимоннокислый, магний сернокислый, малахитовый зеленый, тетрадекан или пентадекан, или гэксадекан и дистиллированную воду. Среда позволяет ускорить выявление микобактерий туберкулеза в биоматериале и повысить интенсивность накопления бактериальной массы, что дает возможность сократить сроки и повысить точность бактериологической диагностики туберкулеза животных

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
СОСТАВ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
БИОМАТЕРИАЛ ЖИВОТНЫХ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Ходун, Л.М.; Таллер, Л.А.; Погуляева, Л.В.; Овсянов, Н.И.; ВНИИ бруцеллеза и туберкулеза животных
Свободных экз. нет

11.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
СОСТАВ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
БИОМАТЕРИАЛ ЖИВОТНЫХ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Ходун, Л.М.; Таллер, Л.А.; Погуляева, Л.В.; Овсянов, Н.И.; ВНИИ бруцеллеза и туберкулеза животных
Свободных экз. нет

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.10-04Т3.305

Хоменко, А. Г.
Эффективность химиотерапии туберкулеза легких с лекарственно-устойчивыми микобактериями [Текст] / А. Г. Хоменко, В. И. Чуканов, А. А. Корнеев // Пробл. туберкулеза. - 1996. - N 6. - С. 42-44 . - ISSN 0032-9533
Аннотация: Микобактерии туберкулеза (МБТ) выделенные у 717 впервые выявленных больных, не лечившихся противотуберкулезными препаратами, оказались устойчивыми к химиотерапии в 67,2% случаев. Приводят схемы комплексного и последовательного применения противотуберкулезных средств, к-рые позволили добиться прекращения бактериовыделения при наличии у больных устойчивых МБТ: при устойчивости к 1 препарату в 93,8% случаев, к 2 - в 86,7% случаев, к 3 и более - в 75,5% случаев. Библ. 5

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.37.09
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Чуканов, В.И.; Корнеев, А.А.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.02-04Б4.321

Хоменко, А. Г.
Эффективность химиотерапии туберкулеза легких с лекарственно-устойчивыми микобактериями [Текст] / А. Г. Хоменко, В. И. Чуканов, А. А. Корнеев // Пробл. туберкулеза. - 1996. - N 6. - С. 42-44 . - ISSN 0032-9533
Аннотация: Микобактерии туберкулеза (МБТ) выделенные у 717 впервые выявленных больных, не лечившихся противотуберкулезными препаратами, оказались устойчивыми к химиотерапии в 67,2% случаев. Приводят схемы комплексного и последовательного применения противотуберкулезных средств, к-рые позволили добиться прекращения бактериовыделения при наличии у больных устойчивых МБТ: при устойчивости к 1 препарату в 93,8% случаев, к 2 - в 86,7% случаев, к 3 и более - в 75,5% случаев. Библ. 5

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Чуканов, В.И.; Корнеев, А.А.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т2.405

Изучение влияния антибиотиков группы фторхинолонов на биологические свойства микобактерий туберкулеза [Текст] / Л. Н. Черноусова [и др.] // 3 (12) Съезд науч.-мед. ассоц. фтизиатров, Екатеринбург, 17-20 июня, 1997. - М., 1997. - С. 100
Аннотация: В опытах in vitro изучали возможное влияние фторхинолонов на трансформацию микобактерий туберкулеза (МТ). В течение 9 мес (4 пассажа) были получены штаммы МТ, устойчивые к 25 и 50 занозина и цифрана. При изучении тинкториальных свойств МТ наблюдали (после 3-го пассажа) исчезновение Cord-фактора, появление некислотоустойчивых, полиморфных и глобулярных структур

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11 + 341.45.21.95.29
Рубрики: ФТОРХИНОЛОНЫ
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ОПЫТЫ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Черноусова, Л.Н.; Николаева, Г.М.; Шашкина, Е.Ф.; Коваленко, О.О.; Ларионова, Е.Е.; Фадеева, Н.И.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.04-04Б4.197

Изучение влияния антибиотиков группы фторхинолонов на биологические свойства микобактерий туберкулеза [Текст] / Л. Н. Черноусова [и др.] // 3 (12) Съезд науч.-мед. ассоц. фтизиатров, Екатеринбург, 17-20 июня, 1997. - М., 1997. - С. 100
Аннотация: В опытах in vitro изучали возможное влияние фторхинолонов на трансформацию микобактерий туберкулеза (МТ). В течение 9 мес (4 пассажа) были получены штаммы МТ, устойчивые к 25 и 50 занозина и цифрана. При изучении тинкториальных свойств МТ наблюдали (после 3-го пассажа) исчезновение Cord-фактора, появление некислотоустойчивых, полиморфных и глобулярных структур

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ФТОРХИНОЛОНЫ
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ОПЫТЫ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Черноусова, Л.Н.; Николаева, Г.М.; Шашкина, Е.Ф.; Коваленко, О.О.; Ларионова, Е.Е.; Фадеева, Н.И.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.09-04Т2.218

Можокина, Г. Н.
Влияние максаквина на ультраструктуру микобактерий туберкулеза [Текст] / Г. Н. Можокина, Н. С. Смирнова, Т. Н. Левченко // Пульмонология. - 1997. - N 2. - С. 38-42 . - ISSN 0869-0189
Аннотация: In vitro изучали влияние максаквина в широком диапазоне терапевтических конц-ий на анатомию микобактерий туберкулеза лабораторного штамма H37Rv. При воздействии максаквина в конц-ии 0,5 мкг/мл в течение суток наблюдалось разрушение липидного капсульного покрова колоний и нарушение взаимодействия клеток. С увеличением конц-ии препарата до 10 мкг/мл отмечались изменения в архитектонике колоний и ультраструктуре клеток. Под влиянием максаквина происходило разрушение цитоплазматической мембраны, дезорганизация цитоплазмы и органоидов микобактерий с потерей ими жизнеспособности. Россия, Российский НИИ фтизиопульмонологии, Москва. Библ. 5

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.29 + 341.45.21.95.17.11
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ЛОМЕФЛОКСАЦИН (МАКСАКВИН)
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА
МИКРОСТРУКТУРА
ОПЫТЫ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Смирнова, Н.С.; Левченко, Т.Н.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.12-04Н2.111

Interpretazione di una intradermoreazione alla tibercolina negativa in un caso di linfadenite tubercolare [Text] / I. Tucciarone [et al.] // Minerva pediat. - 1996. - Vol. 48, N 1-2. - С. 49-53 . - ISSN 0026-4946
Перевод заглавия: Наблюдение туберкулезного лимфаденита с отрицательной туберкулиновой пробой
Аннотация: Описано наблюдение туберкулезного лимфаденита у ребенка 5 лет с отрицательной кожной туберкулиновой пробой, у к-рого впоследствии развился лимфогранулематоз. Присутствие микобактерий туберкулеза обнаружено в первых биоптатах лимфатических узлов и подтверждено в сыворотке крови. Спустя 9 мес в повторных биоптатах обнаружены клетки Рид-Штернберга. Считают, что следует изучать иммунологические механизмы супрессии в особых случаях туберкулеза с отрицательной туберкулиновой р-цией. Италия, Univ. degli Studi di Roma. Ил. 3. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11 + 761.29.49.51.02.25
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ДЕТИ
ЛИМФАДЕНИТ
ТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ
ТУБЕРКУЛИНОВАЯ ПРОБА
ОТРИЦАТЕЛЬНАЯ
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА
БИОПТАТ
ИММУНОСУПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Tucciarone, I.; Papandrea, S.; Anaclerio, S.; Matrunola, M.; Bosco, S.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.01-04Б4.258

Можокина, Г. Н.
Влияние максаквина на ультраструктуру микобактерий туберкулеза [Текст] / Г. Н. Можокина, Н. С. Смирнова, Т. Н. Левченко // Пульмонология. - 1997. - N 2. - С. 38-42 . - ISSN 0869-0189
Аннотация: In vitro изучали влияние максаквина в широком диапазоне терапевтических конц-ий на анатомию микобактерий туберкулеза лабораторного штамма H37Rv. При воздействии максаквина в конц-ии 0,5 мкг/мл в течение суток наблюдалось разрушение липидного капсульного покрова колоний и нарушение взаимодействия клеток. С увеличением конц-ии препарата до 10 мкг/мл отмечались изменения в архитектонике колоний и ультраструктуре клеток. Под влиянием максаквина происходило разрушение цитоплазматической мембраны, дезорганизация цитоплазмы и органоидов микобактерий с потерей ими жизнеспособности. Россия, Российский НИИ фтизиопульмонологии, Москва. Библ. 5

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ЛОМЕФЛОКСАЦИН (МАКСАКВИН)
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА
МИКРОСТРУКТУРА
ОПЫТЫ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Смирнова, Н.С.; Левченко, Т.Н.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.03-04Б4.330

Interpretazione di una intradermoreazione alla tibercolina negativa in un caso di linfadenite tubercolare [Text] / I. Tucciarone [et al.] // Minerva pediat. - 1996. - Vol. 48, N 1-2. - С. 49-53 . - ISSN 0026-4946
Перевод заглавия: Наблюдение туберкулезного лимфаденита с отрицательной туберкулиновой пробой
Аннотация: Описано наблюдение туберкулезного лимфаденита у ребенка 5 лет с отрицательной кожной туберкулиновой пробой, у к-рого впоследствии развился лимфогранулематоз. Присутствие микобактерий туберкулеза обнаружено в первых биоптатах лимфатических узлов и подтверждено в сыворотке крови. Спустя 9 мес в повторных биоптатах обнаружены клетки Рид-Штернберга. Считают, что следует изучать иммунологические механизмы супрессии в особых случаях туберкулеза с отрицательной туберкулиновой р-цией. Италия, Univ. degli Studi di Roma. Ил. 3. Библ. 10

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ДЕТИ
ЛИМФАДЕНИТ
ТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ
ТУБЕРКУЛИНОВАЯ ПРОБА
ОТРИЦАТЕЛЬНАЯ
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА
БИОПТАТ
ИММУНОСУПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Tucciarone, I.; Papandrea, S.; Anaclerio, S.; Matrunola, M.; Bosco, S.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.02-04Б4.179

Особенности механизма действия ломефлоксацина на микобактерии туберкулеза [Текст] / Г. Н. Можокина [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1998. - Т. 43, N 10. - С. 13-16 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Изучены особенности механизма бактерицидного действия ломефлоксацина на микобактерии туберкулеза. При электронно-микроскопических исследованиях на ультратонких срезах у клеток микобактерий туберкулеза, штамм H37Rv, подвергшихся воздействию 10 мкг/мл ломефлоксацина в течение 24 час, выявлены глубокие изменения ультраструктуры: отслоение клеточной стенки от цитоплазматической мембраны, разрыхление и фрагментация цитоплазматической мембраны, уменьшение плотности цитоплазмы, вакуолизация и закручивание мезосом. Воздействие ломефлоксацина в течение 72 час приводило к полному разрушению клеток микобактерий, которые представляли собой массу клеточных фрагментов, не поддающихся идентификации. Деструктивные изменения (расслоение внутрицитоплазматической мембраны, разреженность и вакуолизация цитоплазмы) наблюдались у микобактерий, локализованных внутри фагосом в легочных макрофагах мышей, леченных ломефлоксацином. Такие изменения являются свидетельством хорошего проникновения антибиотика не только внутрь макрофагов, но и через стенку фагосом, а также внутриклеточной бактерицидной активности ломефлоксацина. В опытах с культурой легочной ткани из очага туберкулезного воспаления мышей установлен основной механизм действия ломефлоксацина на микобактерии туберкулеза: бактерицидное действие ломефлоксацина реализуется по пути механизма "А" антимикробного действия фторхинолонов. Россия, ММА им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 10

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ЛОМЕФЛОКСАЦИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА
ОПЫТЫ IN VITRO
КУЛЬТУРА ЛЕГОЧНОЙ ТКАНИ
ТУБЕРКУЛЕЗ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Можокина, Г.Н.; Куничан, А.Д.; Левченко, Т.Н.; Смирнова, Н.С.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска