СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-37

Патент 2445370 Российская Федерация, МКИ C12Q 1/68.

Способ диагностики лейкоза крупного рогатого скота методом полимеразной цепной реакции [Текст] / Н. Г. Козырева [и др.] ; ВИЭВ. - № 2010143998/10 ; Заявл. 28.10.2010 ; Опубл. 20.03.2012
Аннотация: Изобретение может использоваться для молекулярно-генетической диагностики вирусных болезней животных. Способ заключается в том, что используют прямой и обратный олигонуклеотидные праймеры для выявления фрагмента гена pol провируса лейкоза КРС. Проводят электрофоретическое определение размера амплифицируемого фрагмента нуклеотидной последовательности. В качестве праймеров используют олигонуклеотиды следующей структуры - P[F2]: 5'-TGA ACG GAC AAA TGG ACT GCT C-3'; P[R2]: 5'CCG ACA GAG AGG GAG GAG AG-3', у которых отсутствуют самокомплементарные участки внутри каждого праймера и между прямым и обратным, температура отжига составляет 66'ГРАДУС'С для обоих олигонуклеотидов, GC состав - 50% для P[F2] и 65% для P[R2], и которые фланкируют область консервативного гена pol вируса лейкоза КРС размером 438 пар нуклеотидов. Данный способ является достоверным, высокочувствительным и высокоспецифичным способом, при помощи которого можно выявить фрагмент провирусной ДНК вируса лейкоза КРС в биологическом материале

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.10
Рубрики: БОЛЕЗНИ КРС
ЛЕЙКОЗ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
ПАТЕНТ

Доп.точки доступа:
Козырева, Н.Г.; Гулюкин, М.И.; Иванова, Л.А.; Колбасов, Д.В.; Цыбанов, С.Ж.; Калабеков, И.М.; Малоголовкин, А.С.; ВИЭВ
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 00.12-04И8.565

Семенихин, В. И.
Дифференциальная диагностика классической чумы свиней и болезни слизистых оболочек крупного рогатого скота методом полимеразной цепной реакции [Текст] / В. И. Семенихин, С. А. Юрик // Докл. Рос. акад. с.-х. наук. - 2000. - N 1. - С. 37-39 . - ISSN 0869-6128
Аннотация: Разработанные диагностические тест-системы (метод обратной транскрипции - полимеразной цепной р-ции) для выявления вирусов классической чумы свиней и вирусной диареи КРС обладают высокой специфичностью в сравнении с общепринятыми методами исследования и сокращают время анализа биологических образцов в 6 раз. Библ. 14

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
КЛАССИЧЕСКАЯ ЧУМА
ДИАРЕЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Юрик, С.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 03.11-04И7.21

Полиморфизм ДНК ежей рода Erinaceus и политипичность таксона E.concolor (Insectivora, Erinaceidae) [Текст] / А. А. Банникова [и др.] // Зоол. ж. - 2003. - Т. 82, N 1. - С. 70-80 . - ISSN 0044-5134
Аннотация: Методом полимеразной цепной р-ции (ПЦР) с праймерами, комплементарными консенсусным последовательностям 2-х различных коротких диспергированных повторов (ретропозонов), исследован межвидовой полиморфизм ДНК в роде Erinaceus и внутривидовой геномный полиморфизм белогрудого ежа, E. concolor Martin, 1837. В качестве праймеров использовали синтетические олигонуклеотиды, последовательность двух из к-рых комплементарна широко распространенному в геномах млекопитающих MIR-элементу, а одного - специфичному для семейства Erinaceidae короткому ретропозону ERI1. Суммарная матрица бинарных признаков, полученная по этим фингер-принтам, проанализирована с помощью методов парсимонии, ближайшего связывания, UPGMA и факторного анализа. Рез-ты подтверждают предположение о глубокой дивергенции белогрудых ежей из Средней России (форма roumanicus) с одной стороны, и Закавказья, Малой Азии и Ближнего Востока (concolor) - с др. Молекулярно-генетическая дивергенция исследованных популяций совпадает с распространением известных хромосомных рас. Высокий внутривидовой полиморфизм E. concolor и пути формообразования обсуждаются в связи с палеогеографическими событиями миоцена и плейстоцена. Россия, МГУ, биофак, Москва. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 35

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.19.19.15
Рубрики: ЕЖИ
ERINACEUS CONCOLOR (MAMM.)
ПОЛИТИПИЧНОСТЬ ТАКСОНА
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
МЕЖВИДОВОЙ ПОЛИМОРФИЗМ ДНК РОДА ERINACEUS
ВНУТРИВИДОВОЙ ГЕНОМНЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИВЕРГЕНЦИЯ
ХРОМОСОМНЫЕ РАСЫ
ПАЛЕОГЕОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Банникова, А.А.; Крамеров, Д.А.; Василенко, В.Н.; Дзуев, Р.И.; Долгов, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.12-04К1.179

Оценка экспрессии генов рецепторов к цитокинам в тканях человека с помощью полимеразной цепной реакции [Текст] / А. В. Тимофеева [и др.] // Иммунология. - 2000. - N 2. - С. 8-10 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Методом полимеразной цепной реакции с обратной транскриптазой определяли экспрессию рецепторов (Р) для цитокинов: интерлейкина (ИЛ)-3а, ИЛ-7, инсулино-подобных факторов роста (ИФР)-1 и ИФР-2 и эпидермального фактора роста. Исследовали ткани зародышей и взрослых индивидов: тимус, селезенку, печень, лимфоузлы, костный мозг, лимфоциты крови и циррозную печень взрослых. Показано, что уровень Р отличается у зародышей и взрослых и зависит от физиологического состояния органа. Россия, Кардиологический научно-производственный комплекс МЗ РФ, Москва. Библ. 19

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ФАКТОРЫ РОСТА
РЕЦЕПТОРЫ
КОНТРОЛИРУЮЩИЕ ГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ В ТКАНЯХ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Тимофеева, А.В.; Скрыпина, Н.А.; Савочкина, Л.П.; Бибилашвили, Р.Ш.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.01-04Т3.451

Количественный ПЦР-анализ ДНК вируса гепатита В на планшетах для ИФА в клинических исследованиях [Текст] / О. Н. Гришаева [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 192 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Разработан метод количественного определения результатов полимеразной цепной реакции (ПЦР) для выявления ДНК ВГВ. Схема анализа включает в себя: амплификацию исследуемой последовательности (область Р-гена HBV-ДНК размер ампликона 347 н. п) в условиях когда оба праймера биотинилированы; последующий энзимогибридизационный анализ полученного ампликона на планшете для ИФА с иммобилизованной плазмидой PBR-322, содержащей полный геном ВГВ. Связавшийся с плазмидой биотинилированный ампликон выявляется с помощью конъюгата стрептавидин-пероксидаза. Чувствительность анализа - 50-100 вирусных геномов на исследуемую пробу. С помощью количественного ПЦР-анализа проведены клинические исследования: прогноз хронизации гепатита В у больных в острой форме инфекции; корреляция HBsAg-IgM антител с ДНК ВГВ в репликативной фазе инфекции; изучение эффективности курса реоферонотерапии у больных гепатитом В в острой и хронической формах. Т. обр., количественный анализ ДНК ВГВ методом ПЦР является необходимым клиническим инструментом

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.17.09
Рубрики: ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ В
ЛЕЧЕНИЕ
РЕАФЕРОН
ГЕНОМ ВИРУСА
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Гришаева, О.Н.; Гаврилова, Н.И.; Липатникова, С.В.; Красильникова, И.В.; Фридлянд, И.Ф.; Гришаев, М.П.; Аммосов, А.Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.02-04Б1.7

Количественный ПЦР-анализ ДНК вируса гепатита В на планшетах для ИФА в клинических исследованиях [Текст] / О. Н. Гришаева [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 192 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Разработан метод количественного определения результатов полимеразной цепной реакции (ПЦР) для выявления ДНК ВГВ. Схема анализа включает в себя: амплификацию исследуемой последовательности (область Р-гена HBV-ДНК размер ампликона 347 н. п) в условиях когда оба праймера биотинилированы; последующий энзимогибридизационный анализ полученного ампликона на планшете для ИФА с иммобилизованной плазмидой PBR-322, содержащей полный геном ВГВ. Связавшийся с плазмидой биотинилированный ампликон выявляется с помощью конъюгата стрептавидин-пероксидаза. Чувствительность анализа - 50-100 вирусных геномов на исследуемую пробу. С помощью количественного ПЦР-анализа проведены клинические исследования: прогноз хронизации гепатита В у больных в острой форме инфекции; корреляция HBsAg-IgM антител с ДНК ВГВ в репликативной фазе инфекции; изучение эффективности курса реоферонотерапии у больных гепатитом В в острой и хронической формах. Т. обр., количественный анализ ДНК ВГВ методом ПЦР является необходимым клиническим инструментом

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ В
ЛЕЧЕНИЕ
РЕАФЕРОН
ГЕНОМ ВИРУСА
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Гришаева, О.Н.; Гаврилова, Н.И.; Липатникова, С.В.; Красильникова, И.В.; Фридлянд, И.Ф.; Гришаев, М.П.; Аммосов, А.Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.01-04К1.15

Использование полимерной цепной реакции при подборе доноров костного мозга [Текст] / Ю. А. Серов [и др.] ; Моск. обл. н.-и. клин. ин-т // Молекул. диагност. наследств. болезней и мед.-генет. консультир. - М., 1995. - Т. 1. - С. 35-51
Аннотация: Исследовали возможность использования ПЦР-фингерпринта для типирования антигенов класса II ГКГС. Обнаружили, что ПЦР-фингерпринт не всегда подходит для идентификации аллелей HLA-DRB-1, но может использоваться для быстрого скрининга в сочетании с более надежными методами. ПЦР с праймерами GH46 и GH50 приводит к амплификации ряда псевдогенов, поэтому они мало пригодны для клинического типирования антигенов класса II, но могут использоваться для поиска новых псевдогенов и исследования их распространения в популяциях

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: ГКГС
АНТИГЕНЫ КЛАССА II
ВЫЯВЛЕНИЕ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Серов, Ю.А.; Барр, Р.; Брами, З.; Серова, Л.Д.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 02.02-04И8.563

Забережный, А. Д.
Биологические особенности возбудителя чумы плотоядных, влияющие на разработку методов диагностики данного заболевания [Текст] / А. Д. Забережный, И. В. Непоклонова // Восьмой Международный конгресс по проблемам ветеринарной медицины мелких домашних животных, Москва, 6-8 апр., 2000. - М., 2000. - С. 243
Аннотация: Вирус чумы плотоядных, относится к роду morbillivirus семейства Paramyxovidae. Это крупные (более 150 нм) частицы, состоящие из липопротеиновой оболочки и рибонуклеопротеинового ядра. В дополнение к клиническим и вирусологическим способам диагностики для прямого определения вирусных частиц в культурах клеток и клиническом материале (глазных смывах или сыворотках крови животных) применяют биохимические методы, основанные на выявлении вирусных поверхностных антигенов или нуклеиновых кислот. Иммуноферментный анализ (ИФА), основанный на применении моноклональных антител к поверхностным вирусным гликопротеинам, позволяет выявлять вирусный антиген. Метод полимеразной цепной реакции (ПЦР) рассчитан на выявление вирусной РНК. Оба эти метода уверенно выявляют возбудителя заболевания. При одновременном анализе клинических образцов методами ПЦР и ИФА результаты совпадали в 96% случаях. Каждый из методов имеет свои особенности, которые следует учитывать при выборе системы диагностики

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.57
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ЧУМА ПЛОТОЯДНЫХ
ДИАГНОСТИКА
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Непоклонова, И.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 13.02-04И9.403

Диагностика висцерального лейшманиоза методом полимеразной цепной реакции [Текст] / Е. Н. Жиренкина [и др.] // 7 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Молекулярная диагностика - 2010", Москва, 24-26 нояб., 2010. - М., 2010. - Т. 2. - С. 292-293 . - ISBN 978-5-903926-14-5

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.21
Рубрики: ЛЕЙШМАНИИ
ВИСЦЕРАЛЬНЫЙ ЛЕЙШМАНИОЗ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Жиренкина, Е.Н.; Понировский, Е.Н.; Морозов, Е.Н.; Баранец, М.С.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 93.06-04Б4.023

Борхсениус, С. Н.
Диагностика микоплазменных контаминаций клеточных культур на основе метода энзиматической амплификации [Текст] / С. Н. Борхсениус, М. С. Вонский ; Ин-т цитол. РАН // Инф. бюл. - 1992. - С. 35
Аннотация: Предлагается метод диагностики микоплазменной контаминации на основе энзиматической амплификации или полимеразной цепной р-ции (ПЦР). ПЦР позволяет выявить в образце даже единичные микоплазмы, что сокращает число необходимых анализов. Стоимость анализа 1 образца-300 руб.

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.09
Рубрики: КОНТАМИНАЦИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
МИКОПЛАЗМА
МЕТОД ЭНЗИМАТИЧЕСКЙ АМПЛИФИКАЦИИ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Вонский, М.С.

11.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 02.10-04И8.395

Антонов, Б. И.
ПЦР и серологическая диагностика [Текст] / Б. И. Антонов // Практик. - 2001. - N 12. - С. 8-10
Аннотация: Ставить знак равенства между серологическими исследованиями и методом полимеразной цепной реакции (ПЦР), имеющими перед собой разные задачи, нельзя; не следует ожидать полного совпадения результатов. Необходимо четко определить место метода ПЦР в системе диагностики конкретной болезни, а также ситуаций, при которых его применение целесообразно. Необходимо учитывать особенности данного метода, интерпретировать его результаты, уметь правильно оценивать его наряду с другими методами диагностики

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ДИАГНОСТИКА

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.11-04К1.015

Wood, N. A.P.
HLA-DR/Dw matching by PCR fingerprinting: The origin of PCR fingerprints and further applications [Text] / N. A.P. Wood, T. M. Clay, J. L. Bidwell // Eur. J. Immunogenet. - 1991. - Vol. 18, N 1-2. - P147-153 . - ISSN 0960-7420
Перевод заглавия: Сравнение HLA-DR/Dw с использованием ПЦР-фингерпринта: природа ПЦР-фингерпринта и дальнейшие применения
Аннотация: При пересадке тканей для определения тканевой совместимости широко используют ДНК-типирование аллельных вариантов белков HLA класса II. Обычно для ДНКтипирования используют анализ ПДРФ или аллель-специфичную олигонуклеотидную гибридизацию, но эти методы являются достаточно сложными. Авторами в связи с этим был предложен новый метод для сопоставления HLA-DR/Dw - метод ПЦР фингерпринта, при котором амплифицируют второй экзон гена HLA-DRB и продукт амплификации сравнивают с использованием ЭФ в неденатурирующем полиакриламидном геле. Метод позволяет без определения конкретных аллелей гена HLA-DRB быстро сравнить аллотипы белков HLA класса II 2 и более лиц и подобрать наиболее подходящую пару донор-реципиент. Рассмотрены причины появления ПЦР фингерпринта и способы разграничения аллотипов с близкими ПЦР фингерпринтами. Библ. 7. Великобритания, Mol. Genetics Lab., U. K. Transplant Service, Bristol.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07 + 343.43.05.07
Рубрики: ГКГС
ГЕНЫ
ДНК-ТИПИРОВАНИЕ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
ТКАНЕВАЯ СОВМЕСТИМОСТЬ
ПОДБОР ДОНОРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Clay, T.M.; Bidwell, J.L.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.08-04И4.4

Tagliavini, J.
Discrimination between Anguilla anguilla and A. rostrata by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism analysis [Text] / J. Tagliavini, I. J. Harrison, G. Gandolfi // J. Fish Biol. - 1995. - Vol. 47, N 4. - P741-743 . - ISSN 0022-1112
Перевод заглавия: Диагностика Anguilla anguilla и A. rostrata с помощью маркирования ПДРФ методом полимеразной цепной реакции
Аннотация: Проанализирована информативность метода выявления ПДРФ-маркеров (полиморфизм длин рестрикционных фрагментов) в митохондриальных геномах 2 видов атлантических угрей - европейского A. anguilla и американского A. rostrata. Для идентификации молекулярных вариантов ПДРФ использовали метод полимеразной цепной р-ции с соотв. формируемыми олигонуклеотидными затравками. Показано, что в составе точно не определенного сегмента мтДНК имеется ПДРФ, маркируемый рестриктазой HinfI (узнает мотив ГАnТЦ): у A. anguilla выделяется единый фрагмент длиной 350 п. н., а у A. rostrata - 280+70 п. н. (за счет наличия дополнительного сайта узнавания HinfI). Отмечено, что предлагаемый метод ПЦР-ПДРФ перспективен с точки зрения быстрой видовой идентификации 2 симпатрически нерестящихся видов угрей. Италия [G. Gandolfi], Dip. Biol. e Fisiol. Generali, Univ. Parma, viale Scienze, I-43100 Parma. Библ. 5

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.05
Рубрики: ANGUILLA ANGUILLA
ANGUILLA ROSTRATA
ИДЕНТИФИКАЦИЯ ВИДОВ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Harrison, I.J.; Gandolfi, G.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 93.05-04В2.232

Rapid Quantitation by PCR of Endomycorrhizal Fungi Colonizing Roots [Text] / Luc Simon [et al.] // PCR Meth. and Appl. - 1992. - Vol. 2, N 1. - P76-85 . - ISSN 1054-9803
Перевод заглавия: Быстрое количественное определение эндомикоризных грибов, колонизирующих корни, методом PCR [полимеразной цепной реакции]
Аннотация: Для специфической амплификации 550 пар оснований (п. о.) фрагмента рибосомальной ДНК из экстрактов корней, колонизированных эндомикоризными грибами, использована пара праймеров VANS1/NS21. Процедура быстрого количественного определения в корнях этих облигатных биотрофов разработана на основе чувствительного PCR метода с использованием этих праймеров. В результате отдельной амплификации внешних участков этого фрагмента после лигирования и амплификации с использованием этих внешних праймеров получена делеция 130 п. о. в VANS1/NS21 амплифицированном фрагменте рДНК Glomu mosseae. Когда этот фрагмент был добавлен к рДНК, G. mosseae, амплификация с использованием VANS1/NS21 праймеров привела к образованию двух продуктов размером 430 и 550 п. о., очищенных методом электрофореза в агарозе. Этот фрагмент клонировали в pCL1920 плазмиде, низкокопийном векторе (5 копий на клетку), и смешали с корнями, взятыми для анализа. Такое накопление позволило проводить быстрое количественное определение биомассы, сведя процедуру определения в две стадии - выделение ДНК из колонизированных корней и PCR амплификация. При использовании этой методики для образцов корней лука (Allium porum), колонизированных G. vesiculiferum, было определено содержание гена рДНК эндомикоризного гриба в кол-ве 5*10{4} копий на 1 мг сырого веса. Канада, Dep. de microbiol., Fac. de medicine, Univ. Laval, Sainte- Foy, Quebec G1К7Р4. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 8.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.23
Рубрики: МИКОРИЗНЫЕ ГРИБЫ
GLOMUS SPP. (FUNGI)
КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
КОРНИ РАСТЕНИЙ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Simon, Luc; Levesque, Levesque; Roger, C.; Lalonde, Maurice

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.05-04М3.159

Polymerase chain reaction quantification of lymphoid amyloid precursor protein mRNAs in Alzheimer's disease and Down's syndrome [Text] / Stephane Ledoux [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 193, N 2. - P137-139 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Количественная оценка методом полимеразной реакции мРНК белка-предшественника лимфоидного амилоида при болезни Альцгеймера и синдроме Дауна
Аннотация: Изучали равновесную экспрессию транскриптов гена, кодирующего синтез белка-предшественника амилоида, в мононуклеарных клетках периферической крови людей, используя метод РТ-ПЦР. Кол-во мРНК упомянутого белка-предшественника в клетках крови людей при болезни Альцгеймера и синдроме Дауна у молодых или пожилых людей оказалось сопоставимым. Канада, Univ. of Montreal, Montreal, Quebec H2X314. Библ. 18

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.15
Рубрики: БЕЛКИ
'БЕТА'-АМИЛОИД
БЕЛОК-ПРЕДШЕСТВЕННИК
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ДАУНА СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ledoux, Stephane; Bergeron, Celine; Nalbantoglu, Josephine; Gauthier, Serge; Cashman, Neil R.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.11-04Б1.130

PCR development and screening of wild and captive-reared pallid (Scaphirhynchus albus) and shovelnose sturgeon (S. platorynchus) for the presence of iridovirus [Text] / Beth MacConnell [et al.] // 4 International Symposium on Aquatic Animal Health, New Orleans, La Sept. 1-5, 2002: ISAAH 2002. - New Orleans (La), 2002. - P148
Перевод заглавия: Разработка [метода] полимеразной цепной реакции (PCR) и скрининг диких и выращиваемых в культуре белого (Scaphirhynchus albus) и обыкновенного (S. platorynchus) американских лопатоносов для [выявления] присутствия иридовируса
Аннотация: Обнаружен новый вирусный патоген - иридовирус лопатоносов (SSIV), сходный с иридовирусом белого осетра (WSIV) из реки Миссури. С развитием осетроводства увеличивается и число вирусных инфекций, поражающих выращиваемых осетровых. В связи с развитием аквакультуры лопатоносов встал вопрос о необходимости быстрой и точной диагностики вирусных инфекций. Представлена разработка метода с применением PCR для диагностики иридовирусного заболевания у выращиваемых американских лопатоносов. США, Fish Health Center, Bozeman, MT 59718

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.13
Рубрики: БОЛЕЗНИ РЫБ
ИРИДОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
АКВАКУЛЬТУРА
АМЕРИКАНСКИЕ ЛОПАТОНОСЫ

Доп.точки доступа:
MacConnell, Beth; Kwak, Kevin; Hedrick, Ronald P.; Toner, Molly

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 03.12-04И4.184

PCR development and screening of wild and captive-reared pallid (Scaphirhynchus albus) and shovelnose sturgeon (S. platorynchus) for the presence of iridovirus [Text] / Beth MacConnell [et al.] // 4 International Symposium on Aquatic Animal Health, New Orleans, La Sept. 1-5, 2002: ISAAH 2002. - New Orleans (La), 2002. - P148
Перевод заглавия: Разработка [метода] полимеразной цепной реакции (PCR) и скрининг диких и выращиваемых в культуре белого (Scaphirhynchus albus) и обыкновенного (S. platorynchus) американских лопатоносов для [выявления] присутствия иридовируса
Аннотация: Обнаружен новый вирусный патоген - иридовирус лопатоносов (SSIV), сходный с иридовирусом белого осетра (WSIV) из реки Миссури. С развитием осетроводства увеличивается и число вирусных инфекций, поражающих выращиваемых осетровых. В связи с развитием аквакультуры лопатоносов встал вопрос о необходимости быстрой и точной диагностики вирусных инфекций. Представлена разработка метода с применением PCR для диагностики иридовирусного заболевания у выращиваемых американских лопатоносов. США, Fish Health Center, Bozeman, MT 59718

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.29.11.11
Рубрики: БОЛЕЗНИ РЫБ
ИРИДОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
АКВАКУЛЬТУРА
АМЕРИКАНСКИЕ ЛОПАТОНОСЫ

Доп.точки доступа:
MacConnell, Beth; Kwak, Kevin; Hedrick, Ronald P.; Toner, Molly

18.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 07.03-04И8.222

Ottiger, Hans-Peter.
Impfstoffkontrolle ohne Tierversuche? [Text] / Hans-Peter Ottiger, Silke Bruhn // Altex. - 2004. - Vol. 21, N 2. - S81-82 . - ISSN 0946-7785
Перевод заглавия: Тестирование вакцины без экспериментальных животных
Аннотация: Вакцины должны обеспечивать эффективную защиту от болезней без каких-либо опасных побочных эффектов. Чистота антигена-критический фактор, к-рый до последнего времени тестировался на животных. Однако последние научные разработки позволили использовать альтернативы этому приему во многих случаях, например, тестирование чистоты вакцин для птиц. In vitro метод полимеразной цепной р-ции - один из лучших, к-рый может уменьшить число экспериментов на животных. Швейцария, Bundesamt fur Veterinarwesen, CN-Bern

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ТЕСТИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Bruhn, Silke

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.26

Mutations of N-ras oncogene in myelodysplastic syndromes and leukemias detected by polymerase chain reaction [Text] / Hiroyuki Mano [et al.] // Jap. J. Cancer Res. - 1989. - Vol. 80, N 2. - P102-106 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Мутации онкогена N-ras при миелодиспластических синдромах и лейкозах, выявляемые с помощью полимеразной цепной реакции
Аннотация: Высокомолек. ДНК выделяли из костного мозга 19 б-ных с миелодиспластич. синдромами (МДС), 10 - ОМЛ, 2 - ОЛЛ, 10 - ХМЛ, 2 - ХЛЛ. В кач-ве положит. контроля использовали ДНК Кл NIH-3Т3, трансформированных путем трансфекции ДНК от б-ных ОМЛ и МДС с мутациями N-ras в кодонах 12 и 13, а также ДНК клеточ. линии 4N-1-4 с мутациями N-ras в кодоне 61. Последовательности-мишени образцов ДНК амплифицировали in vitro с помощью модифицированного метода Saiki et al. (Science .-1985 .-Vol. 230 .-Р. 1350-1354). Для проверки эффективности амплификации в рез-тате полимеразной цепной р-ции (ПЦР) исследовали гибридизационный сигнал с соотв. праймерами для каждой ПЦР. Точечные мутации N-ras обнаружены у 6 из 43 б-ных. В 1 случае мутации N-ras в кодоне 13 сохранились даже в период полной ремиссии. Убедит. данных в пользу того, что возникновение лейкоза из МДС связано с мутацией N-ras пока не получено. Сама ПЦР может использоваться при оценке эффективности терапии и прогноза течения заболевания. Япония, Fac. of Med., Univ. of Tokyo, Tokyo 113. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
N-RAS
МУТАЦИИ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ЛЕЙКОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mano, Hiroyuki; Ishikawa, Fuyuki; Hirai, Hisamaru; Takaku, Fumimaro

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.08-04И3.271

Maternity assignment and queen replacement in a social wasp [Text] / John M. Peters [et al.] // Proc. Roy. Soc. London. B. - 1995. - Vol. 260, N 1357. - P7-12 . - ISSN 0962-8452
Перевод заглавия: Определение материнства и замещение цариц у общественных ос
Аннотация: Проанализирована возможность использования микросателлитных маркеров (геномные локусы, составленные "простыми" ди-тринуклеотидными повторами, характеризующиеся обычно очень высоким уровнем вариабельности) для идентификации родителей в колониях общественных ос Polistes annularis. Использован метод полимеразной цепной реакции с набором олигонуклеотидных затравок, соотв. предполагаемым микросателлитам. Предложен относительно простой математический аппарат, позволяющий оперировать получаемыми данными. Всего на этапе апробации метода генотипировано 219 самок - подтвержден ожидаемо высокий уровень информативности микросателлитного тестирования: для каждой из дочерей идентифицирована материнская особь (или в ряде случаев подтверждено происхождение от уже "выбывших" из колонии цариц). Одним из предварительных выводов является указание на необычно высокую частоту смены "воспроизводительного доминирования" в колонии, т. е. замещения цариц, причины чего пока неясны. Обсуждаются перспективы использования метода микросателлитного маркирования при решении некоторых проблем изучения эволюции социальности у перепончатокрылых насекомых. США, Dep. Ecol. & Evol. Biol., Rice Univ., P. O. Box 1892, Houston, TX 77251. Библ. 26

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.37.75.35.35 + 341.33.19.05
Рубрики: ОСЫ
POLISTES ANNULARIS
СОЦИАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ЗАМЕЩЕНИЕ ЦАРИЦ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Peters, John M.; Queller, David C.; Strassmann, Joan E.; Solis, Carlos R.

1-20 21-37

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска