СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛОКАЛИЗАЦИЯ В КЛЕТКЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 65
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-65

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.02-04Б4.334

Parker, Charlotte I.
Surface proteins of Bordetella pertussis [Text] / Charlotte I. Parker, Sandra K. Armstrong // Rev. Infec. Diseases. - 1988. - Vol. 10, N 2. - P327-330
Перевод заглавия: Поверхностные белки Bordetella perfussis
Аннотация: Обзор, в к-ром приведены сведения о локализации в бактериальной клетке, способах выделения и очистки, мол. структуре и иммунохим. идентификации основных поверхностей белков B. pertussis, играющих важную роль в патогенезе коклюша - адгезинов, токсинов и ферментов. Отмечается, что агглютинины 2 и 3 являются составными компонентами фимбрий, филаментозный гемагглютинин формирует своеобразную микрокапсулу, аденилат циклазу выявляют в наружных мембранах, хотя и либо в малых кол-вах, либо - кратковременно. Описаны также белки наружной мембораны, связанные с пептидоглюканом, но не ассоциированные с вирулентностью B. pertussis. Ил. 4. Библ. 17. США, Univ. of Missouri-Columbia, Columbia, MI.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.11
Рубрики: BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
БЕЛКИ
ФИМБРИИ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 17
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В КЛЕТКЕ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Armstrong, Sandra K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.152

Long, Marianne T.
Location of squalene accumulation and physiological effects of ergosterol depletion in naftifine-grown yeast [Text] / Marianne T. Long, Christopher C. Steel, E.Ian Mercer // Biochem. Soc. Trans. - 1988. - Vol. 16, N 6. - P1044-1045 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Локализация накапливаемого сквалена и физиологические эффекты снижения содержания эргостерина у дрожжей, росших в среде с нафтифином
Аннотация: Показано, что наличие в питательной среде 75 мкМ нафтифина приводит к 50%-ному ингибированию роста дрожжей Saccharomyces cerevisiae. При этом содержание сквалена в Кл возрастает в 128 раз, а кол-во эргостерина уменьшается в 2,5 раза. Сквален накапливается не в микросомальных мембранах, а в цитозоле. Сделано заключение о том, что для внутриклеточных мембран с более низким содержанием эргостерина характерна более высокая проницаемость в отношении глюкозы и других низкомолекулярных молекул и ионов. Библ. 13. Великобритания, Dep. of Biochemistry, Univ. College of Wales, Aberystwyth, Dyfed SY23 3DD.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.17.07
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ИНГИБИРОВАНИЕ РОСТА
НАФТИФИН
ВЛИЯНИЕ
СКВАЛЕН
ЭРГОСТЕРИН
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В КЛЕТКЕ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
ТРАНСПОРТ ГЛЮКОЗЫ

Доп.точки доступа:
Steel, Christopher C.; Mercer, E.Ian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.06-04Б4.247

Graybill, John R.
In situ localization of antigens of Histoplasma capsulatum using colloidal gold immune electron microscopy [Text] / John R. Graybill, Mercedes Patino, Joan Ahrens // Mytopathologia. - 1988. - Vol. 104, N 3. - P181-188]
Перевод заглавия: Определение локализации in situ антигенов Histoplasma capsulatum с помощью коллоидального золота при иммуноэлектронной микроскопии
Аннотация: Поликлональные АС получали многократной иммунизацией кроликов гистоплазмином (ГП) или растворимой в щелочи фракцией клеточной стенки Histoplasma capsulatum (H. c.) в смеси с полным адъювантом Фрейнда и очищали преципитацией сульфатом аммония с последующей хроматографией на ДЭАЭ-сефадексе А-50. Для мАТ против ГП самок мышей линии Balb/с иммунизировали ГП, к-рый вводили в дозе 0,5 мг/мл сначала с полным, а затем 3 раза с неполным адъювантом Фрейнда. Св от таких мышей использовали как источник поликлональных АТ к ГП. Титр различ. АТ оценивали при ИФА с аутологичными АГ. Кроличьи и мышиные поклональные АС, мАТ против ГП, кроличьи АТ против референс-АГ M H. c. и против референс-АГ H H. c., нативного или обработанного периодатом использовали при иммуноэлектронной микроскопии для определения специфичности АГ H. c. и их локализации в клетке H. c. Поликлональные АС против ГП и АТ против нативного АГ Н Н. с. выявляли во многих участках клеточной стенки, цитоплазмы и ядра H. c. Напротив, АТ против АГ M избирательно окрашивали только клеточную мембрану, а АТ против растворимого в щелочи АГ клеточной стенки - только клеточную стенку H. c. мАТ против ГП взаимодействовали только с цитоплазматическими эпитопами H. c. Все поликлональные АС и мАТ к ГП перекрестно реагировали с др. грибами при иммуноэлектронной микроскопии. АТ против АГ H, обработанного периодатом, взаимодействовали только с белвовыми эпитопами цитоплазмы H. c., но в отличие от мАТ к ГП не давали перекрестных р-ций с др. грибами. Считают, что в отличие от АГ М, связанного с клеточной мембраной H. c., АГ Н H. c. локализуется в цитоплазме H. c. Табл. 2. Ил. 6. Библ. 14. Колумбия, Univ. of Texas Health Science Center at San Antonio, CO.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: HISTOPLASMOC CAPSULATUM (FUNGI)
АНТИГЕНЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В КЛЕТКЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИСЫВОРОТКИ
МИКРОСКОПИЯ ИММУНО-ЭЛЕКТРОННАЯ

Доп.точки доступа:
Patino, Mercedes; Ahrens, Joan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.540

Calender, A.
Structure and function of the erbB gene family [Text] / A. Calender, M. Bilaud, G. Lenoir // Cell. Differ., Genes and Cancer Proc. Symp., Osaka, 24-26 Febr., 1987. - Lyon, 1988. - P159-164 . - ISBN 92-832-1192-8
Перевод заглавия: Структура и функция семейства генов erbB
Аннотация: Обзор. Ген erbB является трансформирующим геном вируса эритробластоза птиц. Его продукт v-erbB соответствует С-концевой половине рецептора эпидермального фактора роста, включающей трансмембранный домен и большую часть внутриклеточного домена. Второй родственный v-erbB клеточный ген картирован в хромосоме 17q21 человека и назван c-erbB-2. Продукт этого гена имеет мол. м. 137895 и содержит киназный домен протеин-тирозинкиназ. Обнаружена амплификация этого гена в аденокарциномах и при раке молочной железы. Библ. 33. Япония, Inst. of Med. Sci., Univ. of Tokyo, Tokyo 108.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ERB
СРАВНЕНИЕ
ГЕН С-ERBB-2
КЛОНИРОВАНИЕ
СТРУКТУРА
БЕЛКИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В КЛЕТКЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
ОБЗОР Д ВИРУС ЭРИТРОБЛАСТОЗА ПТИЦ
РЕПУГОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Bilaud, M.; Lenoir, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.06-04Б2.143

Mayer, Frank.
Cytology and morphogenesis of the prokaryotic cell [Text] / Frank Mayer // Progr. Bot. - Berlin etc., 1989. - Struct. Bot., Physiol., Genet., Taxon., Geobot., Vol. 50. - P14-26 . - ISBN 3-540-50289-0
Перевод заглавия: Цитология и морфогенез прокариотической клетки
Аннотация: Обзор. Рассматриваются некоторые методические вопросы: артефактное происхождение мембран Methanobacterium thermoautotrophicum, анализ элементарного состава спор B. cereus T, изучение структуры очищ. цитоплазматических ферментов, определение локализации ферментов в клетке с помощью иммуноэлектронной микроскопии. Описываются выделенные за последние несколько лет новые бактериальные изоляты; почвенные эубактерии, образующие до 5 эндоспор на клетку. Уделено внимание успехам в изучении целлюлолитической активности Bacteroides succinogenes; ферментативной активности, связанной с экстрацеллюларными везикулами; включений в клетке B. thuringiensis subsp. israelensis; целлюлолитического ферментного комплекса Cl. thermocellum; ферментного комплекса, участвующего в образовании метана; организации нуклеоида бактерий; локализации бактериальных ферментов в Кл; морфогенеза Methanospirillum hungatei; генетического контроля споруляции и прорастания спор. Библ. 95. ФРГ, Inst. fur Mikrobiol. Univ. Gottingen D-3400 Gottingen.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.17.07
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
ИЗУЧЕНИЕ
METHANOBACTERIUM THERMOAUTOTROPHICUM (BACT.)
ФЕРМЕНТЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В КЛЕТКЕ
ИМУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
НУКЛЕОИД
СПОРООБРАЗОВАНИЕ
ПРОКАРИОТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 95

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.03-04Б4.285

Type-specific antigen of streptococcus rattus strains (KAY1, FA1 and BHT) [Text]. II. Ultrastructural localization / Fusao Ota [et al.] // Zbl. Bakteriol. - 1989. - Vol. 271, N 2. - P137-145 . - ISSN 0934-8840
Перевод заглавия: Типоспецифический антиген штаммов Streptococcus rattus (KAY1, FA1 и BHT). II. Ультраструктурная локализация
Аннотация: С помощью иммуноэлектронной микроскопии изучали локализацию типоспецифического антигена в клетках Streptococcus rattus шт. KAY1, FA1, ВНт, используя специфическую антисыворотку и меченные ферритином крысиные антитела против IgG кролика. Антиген обнаруживался как на ультратонких срезах, так и в препарате из целых микробных клеток в виде неравномерной массы, покрывающей поверхность клеток. В межклеточном пространстве слой антигена был, как правило, тоньше. При анализе ультратонких срезов изолированных клеточных стенок, полученных после механической дезинтеграции с помощью стеклянных бус ферритинсвязанные частицы обнаруживали на внешней поверхности в меньшем кол-ве, чем в цельных препаратах. Иногда антиген обнаруживали и внутри клеток. Возможно, резкое воздействие на микробную клетку стеклянными бусами в дезинтеграторе вызывает потерю части ее антигенов. Использование моноклональных антител позволит более точно определить локализацию и строение специфических и неспецифических антигенов и их связь с другими компонентами клеточной стенки. Библ. 19. Япония, Department of Dental Research, National Institute of Health of Japan, Kamioosoki.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: STREPTOCOCCUS RATTUS (BACT.)
АНТИГЕНЫ ТИПОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В КЛЕТКЕ
МИКРОСКОПИЯ ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ
АНТИСЫВОРОТКИ
ФЕРРИТИН

Доп.точки доступа:
Ota, Fusao; Minato, Yoshihiro; Senesi, Sonia; Nagamune, Hideaki; Yasuhiko, Satomi; Kato, Hirohisa; Akiyama, Yasuyuki; Ono, Miwako; Katsuhiko, Hirota; Fukui, Komei

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.494

The E5 oncoprotein of bovine papillomavirus is oriented asymmetrically in Golgi and plasma membranes [Text] / Anne Burkhardt [et al.] // Virology. - 1989. - Vol. 170, N 1. - P334-339 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Онкобелок E5 папиллома вируса крупного рогатого скота ориентирован ассиметрически в аппарате Гольджи и в плазматических мембранах
Аннотация: Исследовали локализацию белка Е5 BPV 1 в зараженных клетках. Этот белок содержит 44 аминокислоты и является гидрофобным, его основное место локализации - мембранная фракция. Получили антисыворотку к С-концевому фрагменту Е5, подвергали ее иммуноаффинной очистке и затем с помощью иммунофлуоресценции и иммуноэлектронной микроскопии анализировали 2 типа клеток - клетки мышей BALB/3Т3, трансформированные кДНК BPV 1, экспрессирующей рамки Е2 - Е5, и клетки насекомых sf9, инфицированные рекомбинантным бакуловирусным вектором, экспрессирующим Е5 ORF. В клетках обоих типов белок Е5 выявлялся в мембранах аппарата Гольджи, и при этом его С-конец был ориентирован интраламинально. В клетках насекомых, к-рые синтезировали существенно Большие кол-ва вирусного белка, Е5 дополнительно выявлялся также и в плазматических мембранах с ориентацией С-конца во внутриклеточную сторону. Библ. 29. Schlegel R., США, NCI., Bethesda, MD 20014.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТИП 1
ОНКОБЕЛОК Е5
СТРУКТУРА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В КЛЕТКЕ
КЛЕТКИ МЫШЕЙ BALB/3Т3
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ SF9
БАКУЛОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ПАПОВАВИРУСЫ
BPV1

Доп.точки доступа:
Burkhardt, Anne; Willingham, Mark; Gay, Cyril; Jeang, Kuan-Teh; Schlegel, Richard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.225

Honlinger, Christian.
Metabolism and compartmentation of 'альфа'aminoadipic acid in penicillin-producing strains of Penicillium chrysogenum [Text] / Christian Honlinger, Christian P. Kubicek // Biochim. et Biophys. acta. Gen. Subj. - 1989. - Vol. 993, N 2-3. - P204-211 . - ISSN 0304-4165
Перевод заглавия: Метаболизм и компартментация 'альфа'-аминоадипиновой кислоты у образующих пенициллин штаммов Penicillium chrysogenum
Аннотация: С использованием меченой 'альфа'-аминоадипиновой к-ты (I) изучали регуляцию величины пула I и компартментацию I в Кл 3 штаммов P. chrysogenum, различающихся по продуктивности синтеза пенициллина (П). У всех трех штаммов I является субстратом след. метаболических путей - синтеза лизина, синтеза П и катаболизма I, кроме того, из части I образуется 6-оксопиперидин-2-карбоновая к-та. В условиях катаболитной репрессии глюкозой у всех штаммов практически отсутствует включение I в предшественники П, и I активно используется в синтезе лизина. На среде с лактозой, т. е. в условиях дерепрессии, происходит синтез П, а участие I в биосинтезе лизина снижается, особенно резко это снижение выражено у высокопродуктивного штамма. Видимо, увеличение внутриклеточной конц-ии I, наблюдаемое у высокоактивных продуцентов П, связано с лимитацией последующего метаболизма I. Сравнение уд. радиоактивности I в общем клеточном пуле и в цитозоле Кл свидетельствует о компартментации I в клетке - о наличии активно метаболизирующегося цитозольного пула I и определяющего синтез П отдельного пула I, локализация к-рого не изучена. Библ. 27.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23
Рубрики: ПЕНИЦИЛЛИНЫ
БИОСИНТЕЗ
АМИНОАДИПИНОВАЯ КИСЛОТА*АЛЬФА-
МЕТАБОЛИЗМ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В КЛЕТКЕ
PENICILLIUM CHRYSOGENUM (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Kubicek, Christian P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.148

Immunochemical localization of glutamine synthetase in unicellular and filamentous cyanobacteria [Text] / Lopez-Ruiz Lopez-Ruiz [et al.] // Plant. Physiol. and Biochem. - 1989. - Vol. 27, N 3. - P461-464 . - ISSN 0981-9428
Перевод заглавия: Иммунохимическое определение локализации глутаминсинтетазы у одноклеточных и нитчатых цианобактерий
Аннотация: С помощью иммунохимической методики показали, что глутаминсинтетаза (I; КФ 6.3.1.2) у Synechococcus РСС 6301 и Anabaena PCC 7119 (A. nidulans) локализована в богатых тилакоидами областях Кл, но без явной связи с мембранами. I отсутствовала в нуклеоидах у обеих цианобактерий вопреки тому, что было установлено ранее для цианобактерий A. cylindrica и Nostoc. Метка включалась, гл. обр., в скопления частиц, связанных с электроноплотными зонами у Synechococcus или наружными частями Кл у Anabaena. Иммунолокализация I у одноклеточной цианобактерии осуществлена в данной работе впервые. Ил. 1. Библ. 10. Испания, Dep. de Bioquimica y Biologia Molec., Fac. de Veterinaria, Univ. de Cordola, Cordoba.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.17.07
Рубрики: ГЛУТАМИНСИНТЕТАЗА
ИММУНОХИМИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В КЛЕТКЕ
SYNECHOCOCCUS (BACT.)
ANABAENA NIDULANS (BACT.)
ЦИАНОБАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Lopez-Ruiz, Lopez-Ruiz; Diez, Jesus; Verbelen, Jean P.; Roldan, Jose M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 92.03-04В2.176

Wessels, Joseph G. H.
The cell wall and protein secretion in fungi [Text] / Joseph G. H. Wessels // Mol. Biol. Filamentous Fungi. - Helsinki, 1989. - P177-186 . - ISBN 951-8913-27-7
Перевод заглавия: Клеточная стенка и секреция белка у грибов
Аннотация: Приведена диаграмма, иллюстрирующая гипотезу секреции белка через клеточную стенку растущей грибной гифы. Предполагается, что белок содержится в везикулах, к-рые аккумулируются в субапикальной области клетки, если они не оседают где-то на клеточной стенке, то могут легко выходить в среду. Этот механизм может действовать и у дрожжей. Нидерланды, Dep. of Plant. Biol. Univ. of Groningen, Kerklaan 30, 9751 NN Haren. Ил. 2. Библ. 15.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ГРИБЫ
ГИФЫ
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
ФУНКЦИИ
БЕЛКИ
ОБРАЗОВАНИЕ
СЕКРЕЦИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В КЛЕТКЕ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.04-04Б4.374

Purification of an 80,000-М[r] glycylprolyl peptidase from Bacteroides gingivalis [Text] / Pankaj K. Barua [et al.] // Infec. and Immun. - 1989. - Vol. 57, N 8. - P2522-2528 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Очистка глицилпролил пептидазы с молекулярным весом 80 000 из Bacteroides gingivalis
Аннотация: Выделен и очищен фермент из Bacteroides gingivalis, гидролизующий синтетический пептид. Использованы методы экстракции мочевиной, гельфильтрации, ионообменной и высокоскоростной жидкостной хроматографии белков. Мол. масса фермента, установленная с помощью ЭФ в ПААГ - 80 кД, а при гельфильтрации - 75 кД. Оптимум рН для гидролиза глицил-L-пролил 4-метокси-'бета'-нафтиламида синтетического пептида) был в пределах 7,5-8,5. Активность фермента подавлялась диизопропил фторфосфатом и фенилметилсульфонилфторидом на 82,5% и 78% соответственно, а также хлоридом цинка и хлоридом ртути - на 55,6% и 45%. На основании изучения многообразия ингибиторов протеаз B. g. их можно классифицировать на тиоловые или сериновые протеазы. Последние локализуются в наружной мембране или периплазме, или в обеих структурах бактероидов. Библ. 33. США, Dept. of Stomatology and Interdisciplinary Sci., State Univ. of New York at Buffalo, Buffalo, NY 14214.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.11
Рубрики: BACTEROIDES FRAGILIS (BACT.)
ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ
ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕАЗЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В КЛЕТКЕ
ИНГИБИТОРЫ
ГЕЛЬФИЛЬТРАЦИЯ
ИОНООБМЕННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПААГ

Доп.точки доступа:
Barua, Pankaj K.; Neiders, Mirdza E.; Topolnycky, Andrew; Zambon, Joseph J.; Birkedal-Hansen, Henning

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.09-04М1.267

Enhanced expression of the 'бета' II subspecie of protein kinase C in differentiating erythroleukemia cells [Text] / Barbara S. Beckman [et al.] // Exp. Cell Res. - 1990. - Vol. 191, N 2. - P319-322 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Повышенная экспрессия подвида 'бета'II протеинкиназы C в дифференцирующихся клетках эритролейкоза
Аннотация: Индуцировали дифференцировку (ДФ) культивируемых Кл эритролейкоза Френд с помощью гексаметилбисацетамида. Исследовали экспрессию и распределение подвидов протеинкиназы С в процессе ДФ с применением поликлональных АТ. Обнаружено, что в первую очередь и в наибольшей степени активируется изофермент 'бета'II. Изменяется также распределение этого изофермента: в недифференцированных Кл он локализован преимущественно в ядре, а после ДФ обнаруживается в цитоплазме. Предполагается, что изменение экспрессии изофермента 'бета'II играет существенную роль в созревании Кл. США, Dep. Pharmacol. and Pathol., Tulane Univ. School of Med., New Orleana, LO 70112. Библ. 21.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ГЕКСАМЕТИЛБИСАЦЕТАМИД
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ЭКСПРЕССИЯ ИЗОФЕРМЕНТОВ
ИЗОФЕРМЕНТ БЕТА-II
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В КЛЕТКЕ
КЛЕТКИ ЭРИТРОЛЕЙКОЗА

Доп.точки доступа:
Beckman, Barbara S.; Mason-Garcia, Meredith; Martinez, Maria I.; Fermin, Cesar

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.11-04К1.579

Fujimoto, T.
Influence of anti-neutrophil cytoplasm autoantibodies (ANCA) on the distribution of protein kinase C(PKC) in neutrophils [Text] / T. Fujimoto, C. M. Lockwood // Eur. Fed. Immunol. Soc. 10th Meet., Edinburgh, 10-12 Sept., 1990. - Edinburgh, 1990. - P206
Перевод заглавия: Влияние аутоантител к цитоплазме нейтрофилов (АЦН) на распределение протеинкиназы С (ПКС) в нейтрофилах
Аннотация: Изучали патофизиол. влияние АЦН на процессы сигнальной трансдукции, опосредованной транслокацией ПКС, что играет важную роль в мех-мах активации нейтрофилов. Локализация ПКС выявлялась, гл. обр., в цитозоле в нейтрофилах, предв. инкубированных с фрагментами F(ab')[2] здоровых лиц. В то же время, значит. транслокация ПКС во фракции плазм. мембран наблюдалась после инкубации с АЦН-положит. F(ab')[2] в конц-ии до 10{-}{3} мг/ /мл. Заключается, что АЦН могут модулировать активацию нейтрофилов через транслокацию ПКС. Великобритания, Dept. Med., Univ. Cambridge, Cambridge.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.21.07 + 343.43.29.29.19
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
К ЦИТОПЛАЗМЕ НЕЙТРОФИЛОВ
ВЛИЯНИЕ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В КЛЕТКЕ
ТРАНСЛОКАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lockwood, C.M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.99

Чеканова, Ю. А.
Цитохимическая локализация перекиси водорода и супероксидного радикала в клетках бесцветных серобактерий [Текст] / Ю. А. Чеканова, Г. А. Дубинина // Микробиология. - 1990. - Т. 59, N 5. - С. 856-862 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: При ультраструктурном изучении бесцветных серобактерий Beggiatoa leptomitiformis ВКМ-1365 и Macromonas bipunctata D-407 с использованием 3,3'-диаминобензидина (ДАБ) выявлено накопление продуктов неполного восстановления кислорода - перекиси водорода и супероксидного радикала в Кл. Накопление Н[2]O[2] происходит преимущественно в периплазме и инвагинатах цитоплазматической мембраны, а также на внешней стороне клеточной стенки. Продукт взаимодействия Н[2]O[2] и ДАБ выявляется в виде крупных осмиефильных гранул - полимеров окисленного ДАБ. Супероксидные радикалы локализованы в основном в цитоплазматической мембране, в меньшей степени - в периплазме и на внешней стороне клеточной стенки. Окисление ДАБ происходит только в Кл при условии выращивания их в отсутствие в среде тиосульфата или сульфида. Гранулы элементной серы в клетках Macromonas и Beggiatoa располагаются в инвагинатах цитоплазматической мембраны. Их образование в присутствии H[2]S предотвращается предварительным разрушением продуктов неполного восстановления кислорода. Эти данные свидетельствуют о наличии пространственной взаимосвязи процессов накопления H[2]O[2] и О[2]и образованием элементной серы. Полученные результаты важны для понимания механизмов взаимодействия серных соединений с перекисными соединениями О[2] у бесцветных серобактерий.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09 + 341.27.17.09.07.09.07
Рубрики: ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА
СУПЕРОКСИДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В КЛЕТКЕ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
BEGGIATOA LEPTOMITIFORMIS (BACT.)
MACROMONAS BIPUNCTATA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Дубинина, Г.А.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.01-04Б4.287

Localization of IpaB protein in Escherichia coli K-12 МС1061 strain carrying Shigella sonnei form I plasmid pSS120 [Text] / Ken-ichiro Ito [et al.] // Microbiol. and Immunol. - 1991. - Vol. 35, N 4. - P335-341 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Локализация белка Ipa B в штамме Escherichia coli K-12 MC1061, несущем плазмиду pSS120 формы I Shigella sonnei
Аннотация: Получены моноклональные АТ (мАТ) к белку Ipa B, к-рый кодируется плазмидой рSS120 и является одним из важнейших факторов вирулентности Shigella sonnei и энтеропатогенных Escherichia coli. мАТ реагировали с очищенным АГ, выделенным из Св обезьян, иммунизированных S. sonnei, несущих плазмиду рSS120. Методом иммуноэлектронной микроскопии с использованием полученных мАТ доказано, что белок Ipa B локализован на клеточной поверхности вирулентных бактерий (Е. coli K-12 МС1061, несущие плазмиду pSS120). Библ. 23. Япония, Nat. Inst. of Health, Shinagawa-ku, Tokyo 141.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
АНТИГЕНЫ
БЕЛОК IPA B
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В КЛЕТКЕ
ПЛАЗМИДЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Ito, Ken-ichiro; Nakajima, Takashi; Sasaki, Tsuguo; Watanabe, Haruo

16.

Деп. 3540-В91

Окись углерода в метаболизме анаэробных бактерий [Текст] : деп. Казан. науч. центр АНСССР 19910816, N 3540-В91 / М. Н. Давыдова [и др.] ; депонент Казан. науч. центр АНСССР (Казань). - Введ. с 19910816. - [Б. м. : б. и.], 1991. - 25 с. - 106 назв.
Аннотация: В обзоре обобщены собственные и литературные данные об анаэробных бактериях, способных окислять окись углерода. Приводятся сведения о действии окиси углерода на рост и ультраструктуру клеток, использовании СО в метаболизме бактерий. Большое внимание уделено ферменту - CO-дегидрогеназе, участвующему в метаболизме окиси углерода у различных таксономич. групп бактерий. Рассматриваются вопросы по изучению локализации фермента в клетке, влияния условий культивирования на СО-дегидрогеназную активность бактерий, физико-химич. св-в ферментов, обсуждается роль СО-дегидрогеназы в метаболизме анаэробных микроорганизмов. Специальный раздел посвящен возможности практич. использования сульфатредуцирующих бактерий при решении проблемы синтеза органич. соединений из СО, СО[2] и молекулярного водорода.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.99
Рубрики: АНАЭРОБНЫЕ БАКТЕРИИ
ОКИСЬ УГЛЕРОДА
ОКИСЛЕНИЕ
ДЕГИДРОГЕНАЗА ОКИСИ УГЛЕРОДА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В КЛЕТКЕ
АКТИВНОСТЬ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
СУЛЬФАТРЕДУЦИРУЮЩИЕ БАКТЕРИИ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Давыдова, М.Н.; Тарасова, Н.Б.; Мухитова, Ф.К.; Карпилова, И.Ю.; Казан. науч. центр АНСССР (Казань)
Свободных экз. нет

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.07-04Б2.165

Bode, Rudiger.
Regulation of chorismate mutase activity of various yeast species by aromatic amino acids [Text] / Rudiger Bode, Dieter Birnbaum // Antonic van Leeuwenhoek. - 1991. - Vol. 59, N 1. - P9-13 . - ISSN 0003-6072
Перевод заглавия: Регуляция активности хоризмат-мутазы у различных видов дрожжей ароматическими аминокислотами
Аннотация: Исследовали регуляторные свойства, расположение в клетке и изозимный спектр хоризмат-мутазы (ХМ) у 23 видов дрожжей. Все они содержали только один изозим ХМ, локализованный только в цитоплазме. Триптофан (I) активировал ХМ в пределах от 3 (у Rhodotorula aurantiaса) до 185 (у Candida maltosa) раз. Конц-ия I, необходимая для достижения полумаксимальной скорости ХМ, изменяясь от 2 мкМ (у Pichia guilliermondii) до 95 мкМ (у Yarrowia lipolytica). У 10 видов дрожжей ХМ тормозилась и фенилаланином (II), и тирозином (III). У двух видов ХМ тормозилась только II, а у 4 видов только III. Торможение ХМ под действием II и III полностью снималось I. У 6 видов дрожжей ХМ не ингибировалась II и III, а у Y. lepolytica даже слегка активировалась ими. Библ. 13. ФРГ, Inst. fur Biochemie, Fachrichtung Biol., Ernst-Moritz-Arndt-Univ. Greifswald, D-2200 Greifswald.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ХОРИЗМАТ-МУТАЗА
РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В КЛЕТКЕ
ИЗОЗИМНЫЙ СПЕКТР
АМИНОКИСЛОТЫ
ВЛИЯНИЕ
ДРОЖЖИ
ТРИПТОФАН
ТИРОЗИН
ФЕНИЛАЛАНИН

Доп.точки доступа:
Birnbaum, Dieter

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.03-04Б2.081

Феофилова, Е. П.
Трегалоза, стресс и анабиоз [Текст] / Е. П. Феофилова // Микробиология. - 1992. - Т. 61, N 5. - С. 741- 755 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Обзор. С использованием собственных и литературных данных предлагается ряд гипотез о биологич. функции трегалозы (I) в обеспечении состояния гомеостаза и энантиостаза при вынужденных и запрограммированных стрессовых воздействиях на эукариотные и прокариотные организмы. Обсуждаются следующие вопросы: химич. состояние и свойства I; распространение в природе; локализация в клетке; I и активность ростовых процессов; виды стресса, их отличие и сходство; белки теплового шока и I; I - протектор мембранных липидов; связь синтеза I с процессами свободнорадикального окисления; I как источник резервного углерода при анабиозе. Библ. 90. Россия, ИНМИ, РАН, Москва.

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.09
Рубрики: ЭУКАРИОТЫ
ПРОКАРИОТЫ
СТРЕССОВЫЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ
ГОМЕОСТАЗ
ЭНАНТИОСТАЗ
ТРЕГАЛОЗА
СВОЙСТВА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В КЛЕТКЕ
СВОБОДНОРАДИКАЛЬНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 90

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.05-04К1.336

Woodman, R. C.
Antineutrophil antibodies in patients with Felty's syndrome (FS) recognize a 60 kDa antigen that colocalizes to the membrane and sytosol of human neutrophils [Text] : [Abstr.] Annu. Meet. Can. Soc. Clin. Invest. and Roy. Coll. Physicians and Surg. Can., Ottawa, Sept. 11-14, 1992 / R. C. Woodman, F. L. Johnston // Clin. and Invest. Med. - 1992. - Vol. 15, N 4 Suppl. - P58
Перевод заглавия: Антитела к нейтрофилам у больных синдромом Фелти (СФ) распознают антиген с [мол. массой] 60 кД, который локализуется совместно на мембране и в цитозоле нейтрофилов человека

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
СИНДРОМ ФЕЛТИ
АУТОАНТИТЕЛА К НЕЙТРОФИЛАМ
АНТИГЕН МИШЕНЬ С МОЛ. М. 60 КД
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В КЛЕТКЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Johnston, F.L.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.02-04Б1.114

Expression of the polyomavirus VP2 and VP3 proteins in insect cells: Coexpression with the major capsid protein VP1 alters VP2/VP3 subcellular localization [Text] / Sue E. Delos [et al.] // Virology. - 1993. - Vol. 194, N 1. - P393-398 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Экспрессия в клетках насекомых белков VP2 и VP3 полиомавируса: коэкспрессия с основным капсидным белком VP1 изменяет субклеточную локализацию VP2/VP3
Аннотация: При инфекции полиомавируса капсидные белки синтезируются в цитоплазме и транспортируются в ядро, где происходит сборка вирионов. Ранее авт. было показано, что экспрессия основного капсидного белка VP1 в клетках насекомых Sf9 ведет к аккумуляции в ядре капсидоподобных частиц независимо от наличия минорных капсидных белков VP2 и VP3 и вирусной ДНК. Исследовали клетки Sf9, инфицированные бакуловирусами, экспрессирующими минорные белки VP2 и VP3. VP2 при этом меристилируется. По данным ЭМ с иммунным золотом, VP2, если он экспрессируется один, ассоциирован с мембранными структурами, а VP3 диффузно распределен в цитоплазме. При коинфекции с экспрессирующим VP1 бакуловирусом как VP2, так и VP3 локализуются преимущественно в ядре в ассоциации с капсидоподобными стр-рами. Т. обр., капсидные белки взаимодействуют in vivo, вследствие чего меняется их внутриклеточная локализация. США, Children's Hospital, Boston Massachusetts 02115. Ил. 4. Библ. 38.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУС
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В КЛЕТКЕ
КОЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ

Доп.точки доступа:
Delos, Sue E.; Montross, Lynne; Moreland, Robert B.; Garcea, Robert L.

1-20 21-40 41-60 61-65

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска