СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕЙКОПЕНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 454
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.08-04Н3.132

4'-EPI-doxorubicin in advanced lung cancer A phase II trial [Text] / Giuseppe Giaccone [et al.] // Invest. New Drugs. - 1990. - Vol. 8, N 4. - P393-396 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: Эпидоксорубицин при распространенном раке легкого. II фаза исследований
Аннотация: У 50 б-ных раком легкого (РЛ) проводили ХТ 4'-эпидоксорубицином (I) в дозе 90 мг/м{2} в/в через каждые 3 нед. Из 28 б-ных мелкоклеточным РЛ у 2 были достигнуты частичные ремиссии длительностью 153 и 168 дней, ни у кого из 22 б-ных немелкоклеточным РЛ ремиссий не наблюдалось. Побочные эффекты I выражались гл. обр., в лейкопении, тошноте, рвоте и алопеции. Кардиотоксичность отмечалась у 7 из 50 б-ных, из них двое, в прошлом получавшие антрациклины, погибли от сердечной недостаточности; тяжелая кардиотоксичность была у одного ранее нелеченного б-ного после введения I в суммарной дозе 623 мг/м{2}; умеренная кардиотоксичность была у 4 б-ных. Италия, Div. Med. Oncology, Ospedale S. Giovanni, A. S., Torino. Табл. 4. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
ЭПИДОКСОРУБИЦИН* 4'-
РАК ЛЕГКОГО
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ
ТОШНОТА
РВОТА
АЛОПЕЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Giaccone, Giuseppe; Donadio, Michela; Bonardi, Gianmaria; Iberti, Valter; Calciati, Alesandro

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.08-04Н3.127

7. High dose-ifosfamide (HD-IFO) as salvage treatment in advanced ovarian carcinoma (AOC) patients (PTS) [Text] / M. Baur [et al.] // Ann. Hematol. - 1991. - Vol. 63, N 1. - P62 . - ISSN 0939-5555
Перевод заглавия: Эффективное лечение высокими дозами ифосфамида (HD-IFO) больных прогрессирующей карциномой яичников
Аннотация: Для лечения б-ных использовали суточную инфузию HD-IFO в дозе 5 г/м - всего 1-7 циклов. У 4-х (21%) наблюдали ремиссию, у других из 19-ти леченых б-ных: коматозный токсикоз через 4 дня (у 1 б-ного), лейкопению (у 2-х б-ных), вялость и сонливость (у 1 б-ного), пневмонию (у 1 б-ного), желудочно-кишечный токсикоз (у 1 б-ного), кардиопатию WHO (у 1 б-ного), алопецию - у 1 и грибковую инфекцию - у 1. Всем б-ным вводили уропротектор в смеси с IFO и сразу после инфузии (1 г/м{2} и 400 мг соотв.). Циклы лечения повторяли через 21 день, чередуя с терапией платину-содержащими препаратами. Австрия, Univ. of Vienna.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.13
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ИФОСФАМИД
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
РАК ЯИЧНИКА
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
АЛОПЕЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Baur, M.; Marosi, C.; Hainz, A.; Sevelda, P.; Salrer, H.; Dittrich, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.87

Mangan, Brian.
A fatal complication of clozapine-induced agranulocytosis [Text] / Brian Mangan, Martin J. Toal // Irish J. Psychol. Med. - 1994. - Vol. 11, N 3. - P138-139 . - ISSN 0790-9667
Перевод заглавия: Смертельный исход агранулоцитоза, вызванного клозапином
Аннотация: Б-ному шизофренией (возраст 51 г.) после безуспешного лечения аминазином и флуфеназином назначили клозапин (I), постепенно (в течение 1 мес) увеличивая дозу до 400 мг/сут. I давали в течение 2 мес и при еженедельном контроле периферической крови отклонений не наблюдали. Через 9 нед после начала приема I развилась лихорадка, летаргия и ареактивность, в крови выявлена лейкопения (0,58*10{9}/л) и нейтропения (0,01*10{9}/л). Назначены в/в бензилпенициллин, гентамицин и цефрадин. Произведена трахеостомия из-за сдавления тканей шеи образовавшимся глубоким заглоточным абсцессом. Начато введение лейкомакса (стимулятор лейкопоэза). Спустя 1 нед развились коллапс, дыхательная недостаточность и остановка сердца. На вскрытии установлено, что непосредственной причиной смерти была асфиксия, вследствие закупорки трахеи вязкой слизью. Великобритания, Dep. of Mental Health, Whitla Medical Building, Belfast City Hospital. Библ. 12

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
КЛОЗАПИН
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АГРОНУЛОЦИТОЗ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
БОЛЬНОЙ

Доп.точки доступа:
Toal, Martin J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.01-04Т3.118

Mangan, Brian.
A fatal complication of clozapine-induced agranulocytosis [Text] / Brian Mangan, Martin J. Toal // Irish J. Psychol. Med. - 1994. - Vol. 11, N 3. - P138-139 . - ISSN 0790-9667
Перевод заглавия: Смертельный исход агранулоцитоза, вызванного клозапином
Аннотация: Б-ному шизофренией (возраст 51 г.) после безуспешного лечения аминазином и флуфеназином назначили клозапин (I), постепенно (в течение 1 мес) увеличивая дозу до 400 мг/сут. I давали в течение 2 мес и при еженедельном контроле периферической крови отклонений не наблюдали. Через 9 нед после начала приема I развилась лихорадка, летаргия и ареактивность, в крови выявлена лейкопения (0,58*10{9}/л) и нейтропения (0,01*10{9}/л). Назначены в/в бензилпенициллин, гентамицин и цефрадин. Произведена трахеостомия из-за сдавления тканей шеи образовавшимся глубоким заглоточным абсцессом. Начато введение лейкомакса (стимулятор лейкопоэза). Спустя 1 нед развились коллапс, дыхательная недостаточность и остановка сердца. На вскрытии установлено, что непосредственной причиной смерти была асфиксия, вследствие закупорки трахеи вязкой слизью. Великобритания, Dep. of Mental Health, Whitla Medical Building, Belfast City Hospital. Библ. 12

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.23
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
КЛОЗАПИН
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АГРОНУЛОЦИТОЗ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
БОЛЬНОЙ

Доп.точки доступа:
Toal, Martin J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.09-04Н3.179

Kozaczka, A.
A new chemotherapeutic regimen in the treatment of advanced gastric cancer [Text] / A. Kozaczka, M. Machalski // Neoplasma. - 1990. - Vol. 37, N 1. - P77-84 . - ISSN 0028-2685
Перевод заглавия: Новый химиотерапевтический режим в лечении распространенного рака желудка
Аннотация: Из 59 б-ных распространенным раком желудка, получавших химиотерапию (ХТ) по схеме MFC+CF (метотрексат, 5-фторурацил, циклофосфамид, фолинат кальция), ремиссии (Рм) были получены у 29, в т. ч. полные Рм - у 6 б-ных. Средняя продолжительность Рм составила 15,6 мес, средняя продолжительность жизни (СПЖ) - 12,1 мес. При ХТ комбинацией циклофосфамид, онковин, 5-фторурацил Рм были получены у 7 из 21 б-ного, длительность Рм - 7 мес, СПЖ - 7 мес. Моно-ХТ 5-фторурацилом вызвала Рм, продолжавшиеся в среднем 10,6 мес, у 5 из 35 б-ных, СПЖ составила 5,1 мес. Токсичность MFC+CF оказалась умер-нной. Основным побочным эффектом была лейкопения (у 60,4% б-ных, но только у 2 б-ных 1,9*10{6}/л), умеренная тромбоцитопения у 22% б-ных, тошнота и рвота - у 46%, диарея - у 22%, алопеция и мукозиты не достигали высокой степени. Польша, Silesian Med. Acad., 40-029 Katowice. Табл. 3. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МЕТОТРЕКСАТ
ФТОРУРАЦИЛ * 5-
ЦИКЛОФОСФАМИД
ФОЛИНАТ КАЛЬЦИЯ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Machalski, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.12-04М3.208

Galoyan, Armen A.
A new hypothalamic polypeptide is a regulator of myelopoiesis [Text] / Armen A. Galoyan, Vardan S. Aprikyan // Neurochem. Res. - 2002. - Vol. 27, N 4. - P305-312 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Новый гипоталамический полипептид в качестве регулятора миелопоэза
Аннотация: В опытах на 8-недельных мышах 'VENUS''VENUS' BALB/c п/к введение животным синтетического аналога (10{-6} г) гипоталамического продуцируемого крупноклеточными ядрами (nucleus supraopticus и nucleus paraventricularis) полипептида с высоким содержанием остатков пролина, при макс. вызываемой циклофосфамидом лейкопении повышало выживаемость инфицированных летальной дозой Pseudomonas aerugenosa животных с увеличением кол-ва нейтрофильных гранулоцитов в периферической крови и с сокращением кол-ва бактерий, обнаруживаемых во внутренних органах. Армения, Ин-т биохимии им. Бунатяна, Ереван. Библ. 44

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.33
Рубрики: ПОЛИПЕПТИД ГИПОТАЛАМУСА
МИЕЛОПОЭЗ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ИНФЕКЦИЯ P. AERUGENOSA
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Aprikyan, Vardan S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.12-04Т1.185

Galoyan, Armen A.
A new hypothalamic polypeptide is a regulator of myelopoiesis [Text] / Armen A. Galoyan, Vardan S. Aprikyan // Neurochem. Res. - 2002. - Vol. 27, N 4. - P305-312 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Новый гипоталамический полипептид в качестве регулятора миелопоэза
Аннотация: В опытах на 8-недельных мышах 'VENUS''VENUS' BALB/c п/к введение животным синтетического аналога (10{-6} г) гипоталамического продуцируемого крупноклеточными ядрами (nucleus supraopticus и nucleus paraventricularis) полипептида с высоким содержанием остатков пролина, при макс. вызываемой циклофосфамидом лейкопении повышало выживаемость инфицированных летальной дозой Pseudomonas aerugenosa животных с увеличением кол-ва нейтрофильных гранулоцитов в периферической крови и с сокращением кол-ва бактерий, обнаруживаемых во внутренних органах. Армения, Ин-т биохимии им. Бунатяна, Ереван. Библ. 44

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ПОЛИПЕПТИД ГИПОТАЛАМУСА
МИЕЛОПОЭЗ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ИНФЕКЦИЯ P. AERUGENOSA
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Aprikyan, Vardan S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.01-04Н3.079

A pharmacological rationale for neoadjuvant chemotherapy with adriamycin in locally advanced breast cancer [Text] / Giampietro Gasparini [et al.] // Anticancer Res. - 1990. - Vol. 10, N 1. - P193-196 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Фармакологическое основание для неоадъювантной химиотерапии адриамицином при местно запущенном раке молочной железы
Аннотация: У 6 б-ных проводили неоадъювантную химиотерапию (НАХТ) адриамицином (I); изучали опухоль (Оп) молочной железы и ткани подмышечных лимфоузлов (ЛУ). Средние конц-ии I в Оп составили 9,68 мкг/г через 30 мин, 8,71 мкг/г через 24 ч, 6,44 мкг/г через 48 ч после введения I. Средняя конц-ия I через 48 ч составляла 10,80 в неизмененных ЛУ и 16,62 в метастатических ЛУ. Лейкопения II-III-й ст. совпадала с удлинением времени полувыведения (t[1] [2] 'бета') I из Св крови у 3 из 6 б-ных. Мукозит II-й ст. совпадал с высокими значениями AUC у 3 из 6 б-ных. Тошнота, рвота и алопеция не были связаны с фармакокинетич. параметрами. После 36-месячного наблюдения показано, что более высокие конц-ии I в Оп и метастатич. ЛУ могут являться прогнозом долгой общей и безрецидивной выживаемости. Данные исследования подтверждают целесообразность использования НАХТ с I при местно запущенном раке. Италия, Centro di Riferimento Oncologico Aviano. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
АДРИАМИЦИН
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
МУКОЗИТ
ТОШНОТА
РВОТА
АЛОПЕЦИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gasparini, Giampietro; Toffoli, Giuseppe; Berlanda, Giuseppe; Rossi, Carlo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.06-04Н3.276

A phase 1 study of carboplatin and 'альфа'-2 interferon in patients with malignant pleural effusions [Text] / S. Cascinu [et al.] // Cancer J. - 1993. - Vol. 6, N 6. - P330-333 . - ISSN 0765-7846
Перевод заглавия: 1 фаза изучения карбоплатина и 'альфа'-интерферона у больных с злокачественным плевральным выпотом
Аннотация: 44 б-ных различными злокачественными опухолями с метастатическим плевритом лечили в/плевральными инъекциями карбоплатины (150-950 мг каждые 3 нед) и интерфероном-'альфа' 2b (20-10 млн. ед. 1 раз в неделю). 42 б-ным произведено не менее 2 циклов лечения. Максимально переносимая доза для карбоплатина установлена 400-450 мг/м{2}; побочные явления при этой дозе были небольшими. При больших дозах наблюдалась токсичность III-IV степени (тромбоцитопения, лейкопения, тошнота, рвота). Местных осложнений не было. Объективный эффект отмечен у 28 б-ных, в том числе у 8 б-ных была полная ремиссия (немелкоклеточный рак легкого у 3, мелкоклеточный рак легкого у 2, мезотелиома у 2, рак яичников у 1). Средняя длительность полных ремиссий была 4 мес, ср. длительность жизни - 7 мес. Табл. 4. Библ. 19. Италия, Ospedali Riuniti, Pesaro.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
КАРБОПЛАТИН
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПЛЕВРАЛЬНЫЕ ВЫПОТЫ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ТОШНОТА
РВОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cascinu, S.; Isidori, P.P.; Fedeli, A.; Luzi, Fedeli S.; Rossi, A.; Ugolini, M.; Cacciani, G.C.; Catalano, G.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.07-04Н3.210

A phase I clinical trial of recombinant human tumor necrosis factor [Text] / Edward T. Creagan [et al.] // Cancer. - 1988. - Vol. 62, N 12. - P2467-2471
Перевод заглавия: I фаза клинического изучения рекомбинантного человеческого фактора некроза опухолей [ФНО]
Аннотация: 27 б-ных с солидными Оп получили 30-мин. в/в инфузии ФНО-'альфа' (5-200 мкг/м{2}/день) на 1-5-й дни, каждые 2-3 нед. Дозо-зависимыми подочными эффектами были гипотензия, озноб и флебиты. Транзиторные слабость и повышение т-ры (в среднем 38'ГРАДУС' С) не были четко связаны с дозой ФНО - от 5 до 150 мкг/м{2}/день. Среди др. обратимых побочных р-ций наблюдали лейкопению (у 2 б-ных), тромбоцитопения - при дозе 10 мкг/м{2}/день. У всех б-ных выявлялась гипертриглицеридемия (средний исходный уровень - 93 мг/дл, затем - до 203 мг/дл). Для II фазы рекомендуется применение ФНО-'альфа' в дозе 150 мкг/м{2} в виде 1-час. инфузий в 500 мл физиол. р-ра (для предотвращения гипотензии), ежедневно в течение 5 дн. каждые 2 нед, 4 курса. США, Mayo Clin., Rochester, MN 55905. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Creagan, Edward T.; Kovach, John S.; Meortel, Charles G.; Frytak, Stephen; Kvols, Larry K.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.06-04Н3.147

A phase II multi-institutional study of estra-1,3,5(10)-triene-3,17'мю'-diol, 3-benzoate, 17[[4-[4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]-1oxobutoxy]acetate] (КМ2210), a novel antitumor agent, for alvanced and recurrent breast carcinoma [Text] / Tetsuro Kubota [et al.] // Amticancer Res. - 1993. - Vol. 13, N 6В. - P2361-2365 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Фаза II кооперированного изучения эстра-1,3,5(10)-триен-3,17'бета'-диол, 3-бензоат, 17[[4-[4-[бис(2хлорэтил)амино]фенил]-1-оксобутокси]ацетата] (KM2210) - нового противоопухолевого агента при распространенном и рецидивном раке молочной железы
Аннотация: Препарат КМ2210 (I) применен у 103 б-ных в возрасте 33-78 (в среднем 53,6) лет. Б-ные получали I (состоит из эстрадиола и хлорамбуцила, показан путь метаболизма) по 200 мг/сут, ежедневно в течение '='4 нед; по указанию врача дозы I вариировали. Полная ремиссия получена у 9, частичная у 19, стабилизация у 39, всего ремиссия у 27,2%. Наблюдали эффект и после применения тамоксифена, антрациклинов или их комбинаций, соотв. - у 25,5, 22 и 29,6% б-ных. В ряде случаев I дает маточное кровотечение; дозолимитирующими являются также лейко- и тромбоцитопения. Япония, Keio Univ., Tokyo. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
КМ2210
ФАЗА 2
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕЦИДИВЫ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kubota, Tetsuro; Abe, Osahiko; Izuo, Masaru; Watanabe, Hiromu; Enomoto, Koji; Ohmawa, Nakaaki; Kuno, Keijiro

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.01-04Н3.185

A phase II study of 5-FU combined with CDDP against metastatic gastric cancer as a second line chemotherapy (second report) [Text] : [Pap.] 28th Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Tokyo, Oct. 3-5, 1990: Abstr. / Kiniaki Shirao [et al.] // Нихон ган тире гаккайси = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1991. - Vol. 26, N 2. - P280 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Фаза II изучения 5-фторурацила в комбинации с цисплатином при метастатическом раке желудка как 2-я линия химиотерапии (второй доклад)
Аннотация: У 33 б-ных использовали 5-фторурацил (I) и цисплатин (II) в качестве 2-й линии химиотерапии (ХТ). I вводили длительной инфузией (Ин) по 800 мг/м{2}/сут, II вводили 30-минутной Ин в дозе 20 мг/м{2}/сут. Оба в течение 5 дней. Курс ХТ повторяли каждые 4 нед. Оценили 31 б-ного. У 14 б-ных получена ремиссия (РМ). Из этих 14 у 5 б-ных предварительно проведена ХТ высокими дозами этопозида, адриамицина и II. Рм получены при рецидиве опухоли (Оп) в желудке у 2 б-ных, при метастазах (Мт) в печень у 4, Мт в парааортальные лимфоузлы - у 6, при Вирховских Мт - у 5, подкожных Оп - у 2, легочных Мт - у 2, при распространении Оп по брюшине - у 2 б-ных. Лейкопения отмечена в 19%, тромбоцитопения - в 19%, стоматиты в 36%. Считают, что I и II эффективны, и ХТ переносима при Мт РЖ, особенно у б-ных не подвергавшихся ХТ. Япония, Nat. Cancer Center Hosp., Tokyo.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
МЕТАСТАЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ФАЗА 2
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ЦИСПЛАТИН
ЛЕЙКОПЕНИЯ
СТОМАТИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shirao, Kiniaki; Yoshida, Shigeaki; Shimada, Yasuhiro; Saito, Daizo; Ohtsu, Atushi; Nasu, Shinji; Yoshino, Masahiro; Ohkura, Hisanao; Yoshimori, Masayoshi

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.09-04Н3.174

A phase II study of carboplatin and vincristine in previously treated patients with small-cell lung cancer [Text] / Egbert F. Smit [et al.] // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 25, N 3. - P202-204 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: II фаза изучения карбоплатины и винкристина у больных мелкоклеточным раком легкого
Аннотация: За 1986-1988 гг. 28 б-ным с Рц мелкоклеточного рака легкого (МРЛ), ранее получавших химиотерапию, проведено лечение карбоплатином и винкристином. 8 б-ных имели местнораспространенное поражение (одна половина грудной клетки и надключичные ЛУ), 20 - генерализованное. Ранее проводимое лечение состояло из орального приема этопозида у 10 б-ных и комбинированной химиотерапии (циклофосфамид, доксорубицин, этопозид) у 18 б-ных. Карбоплатин в дозе 400 мг/м{2} в 250 мл 5%-ной глюкозы вводили путем 30-мин. в/в инфузии в 1-й день, винкристин - по 2 мг 1 и 8-й дни. Курсы повторяли каждые 4 нед. до прогрессирования процесса, макс.- 5 курсов. Тромбоцитопения и лейкопения 3-4 степени встречались в 26%. Нейро-токсичность отмечена у 13 б-ных. Тошнота и рвота встречались у большинства. Признаков нефротоксичности и возникновения алопеции не отмечено. Полной регрессии не получено ни у одного б-ного, у 10 - частичная регрессия, у 10 - стабилизация процесса, у 7 - прогрессирование болезни на фоне проводимого лечения, из к-рых 3 умерли во время 1-го курса химиотерапии от опухолевой прогрессии. Средняя выживаемость составила 120 дней. Рез-ты свидетельствуют об эффективности сочетания карбоплатины и винкристина у б-ных с Рц МРЛ после ранее проводимой химиотерапии. Нидерланды, Univ. Hospital, Groningen. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
КАРБОПЛАТИН
ВИНКРИСТИН
РАК ЛЕГКОГО
РАК МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Smit, Egbert F.; Berendsen, Henk H.; Vries, Elisabeth G.E.de; Mulder, Nanno H.; Postmus, Pieter E.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.08-04Н3.135

A phase II study of menogaril (NSC-269148) in colorectal carcinoma [Text] / Robert P. Whitehead [et al.] // Invest. New Drugs. - 1990. - Vol. 8, N 3. - P295-297 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: II фаза исследования меногарила (NSC 269148) при раке колоректальной области
Аннотация: 24 б-ных (27-78 лет) получали меногарил (I) по 200 мг/м{2}, в/в, каждые 4 нед. Достигнута 1 полная ремиссия (4,5 мес) и 1 частичная ремиссия (3 мес) и у 6 б-ных стабилизация заболевания. Средняя выживаемость 13,1 мес. Токсичность в основном гематологическая (у 2 б-ных лейкопения 1000 кл/мкл. Считают, что I мало активен при диссеминированном раке колоректальной области. Несмотря на то, что механизм действия I отличается механизма действия доксорубицина, их эффективность при колоректальном раке сопоставима. США, Southwest Oncology Group (SWOG-8565), Operations Office, San Antonio, TX 78229. Библ. 6.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕНОГАРИЛ
ФАЗА II
ТОКСИЧНОСТЬ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
РАК КОЛОРЕКТАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ
ДИССЕМИНИРОВАННЫЙ
РЕМИССИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Whitehead, Robert P.; Earhart, Robert H.; Fleming, Thomas; Goodman, Phyllis; Macdonald, John S.; Pollock, Theodore; Ungerleider, James S.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.03-04Н3.169

A phase II study of piritrexim in patients with advanced squamous head and neck cancer [Text] / Wu-Ching Uen [et al.] // Cancer. - 1992. - Vol. 69, N 4. - P1008- 1011
Перевод заглавия: Фаза II изучения пиритрексима у больных распространенным плоскоклеточным раком головы и шеи
Аннотация: Изучали пиритрексим (I)-2,4-диаммно-6-(2,5-диметоксибензил)-5-метилпиридо(2,3-d/пиримидин (I) в пероральной форме или в/в. В 1-й гр. б-ные получали I 5дневными курсами по 200 мг/м{2} через 2 ч после еды, 2 раза в день, б-ные после лучевой терапии - по 100 мг/м{2}. Во 2-й гр. дозы I составили соотв. 150 и 75 мг/м{2}/сут. Курсы повторяли через 2 нед. Лечили 34, результаты оценивали у 33 б-ных: полная ремиссия была у 3, частичная у 6, стабилизация у 11 б-ных. Лейко-, тромбоцитопения или мукозиты в выраженной форме были соотв. у 41, 26 и 15% б-ных. Полагают, что следует изучить I в плане полихимиотерапии. США, Dnke Univ. Med. Center, Durham. Табл. 2. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
ПИРИТРЕКСИМ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
МУКОЗИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Uen, Wu-Ching; Huang, Andrew I.; Mennel, Robert; Jones, Stephen E.; Spaulding, Monica B.; Killion, Kathleen; Havlin, Kathleen; Keegan, Patricia; Clendeninn, Neil J.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.11-04Н3.240

A phase II study of the combination of etoposide and cisplatin in the therapy of advanced gastric cancer [Text] / Thomas E. Elliott [et al.] // Cancer. - 1990. - Vol. 65, N 7. - P1491-1494
Перевод заглавия: II фаза исследований комбинации этопозида и цисплатина в лечении запущенного рака желудка
Аннотация: Лечили 48 б-ных комбинацией этопозида (I; 130 мг/м{2}/ /день*3 дня) и цисплатина (II; 45 мг/м{2} во 2-й и 3-й дни) в виде постоянной в/в инфузии. Курсы повторяли каждые 4 нед. Основные побочные действия: тошнота, рвота, диарея, алопеция, периферич. нейропатия, лейко- и тромбоцитопения - были выраженными, однако, обратимыми. Эффект оценивали у 46 б-ных. Объективная регрессия опухоли отмечалась у 28%, длительностью 4 мес. Среди б-ных, ранее получавших химиотерапию, эффективность была немного ниже -21%. Считают, что комбинация I+II проявляет определенную активность, а также отсутствие перекрестной резистентности с другими схемами химиотерапии у б-ных раком желудка. Интересной находкой было обнаружение хорионич. гонадотропина (ХГ) у 21% б-ных, причем эффективность лечения у них была выше, чем у б-ных без повышения ХГ. США, Mayo Clinic, Rochester. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ФАЗА 2
ЭТОПОЗИД
ЦИСПЛАТИН
РАК ЖЕЛУДКА
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ТОШНОТА
РВОТА
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ДИАРЕЯ
АЛОПЕЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Elliott, Thomas E.; Moertel, Charles G.; Wieand, Harry S.; Hahn, Richard G.; Gerstner, James B.; Tschetter, Loren K.; Mailliard, James A.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.04-04Н3.299

A pilot trial of chemohormonal therapy for metastatic prostate carcinoma [Text] / Nancy A. Dawson [et al.] // Cancer. - 1992. - Vol. 69, N 1. - P213-218
Перевод заглавия: Предварительное исследование химиогормонально терапии метастазирующего рака предстательной железы
Аннотация: Б-ным метастазирующим раком предстательной железы (РПЖ) вводили лейпролид (I; 1 мг, п/к) в комбинации с нестероидным антиандрогеном флутамидом (II; по 250 мг 3 раза в день, с 4-го по 25-й дни 28-дн. курса) с целью блокады андрогенов. Карбоплатин (III; 800 мг/м{2}, в/в) вводили каждые 3 дня с последующим в течение 3 дней применением андрогена флуоксиместерона (IV; 5 мг, внутрь, дважды в день), в течение этого времени применение II было отменено. Полная ремиссия наблюдалась у 3 б-ных, частичная - у 8. Стабилизация процесса обнаружена у 4 б-ных. Ремиссия в среднем составила 31 мес. В связи с развитием у 87 и 80% б-ных тромбоцитопении и лейкопении, соотв., потребовалось снижение дозы III. В связи с применением IV у 6 из 15 б-ных появились боли в костях. Указывают на эффективность блокады андрогенов I+II и прерывистого применения III в сочетании с приемом IV при метастазирующем РПЖ. США, Nat. Cancer Inst., Bethesda, Med. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ЛЕЙПРОЛИД
ФЛУТАМИД
ФЛУОКСИМЕСТЕРОН
ХИМИОТЕРАПИЯ
КАРБОПЛАТИН
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dawson, Nancy A.; Wilding, George; Weiss, Raymond B.; McLeod, David G.; Linehan, W.Marston; Frank, Joseph A.; Jacob, Joan L.; Gelmann, Edward P.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.213

A prospective randomized comparison of continuous infusion fluorouracil with a conventional bolus schedule in metastatic colorectal carcinoma: a mid-Atlantic oncology program study [Text] / Jacob J. Lokich [et al.] // J. Clin. Oncol. - 1989. - Vol. 7, N 4. - P425-432
Перевод заглавия: Проспективное рандомизированное сравнение длительной инфузии 5-фторурацила с режимом стандартного струйного введения при метастазирующем колоректальном раке. Исследование по онкологической программе Средне-атлантических штатов
Аннотация: В ходе проспективного рандомизированного исследования лечили 179 первичных б-ных колоректальным раком. Сравнивали 2 режима (Рж) 5-фторурацила (I): Рж А-I в/в струйно в дозе 500 мг/м*5 дней подряд с интервалом 5 нед и Рж В - длительная инфузия I (10 недель и более) в дозе 300 мг/м{2}/день. Оба Рж применяли до прогрессирования. Объективный эффект при Рж А был получен у 6 из 87 б-ных, при Рж В - у 26 из 87 больных (р0,001). При Рж А наблюдали лейкопению, в том числе III-IV степени - у 22% б-ных. Только при Рж В наблюдали "hand-foot" синдром, потребовавший снижения доз у 24% б-ных. Выживаемость при Рж А и Рж В сопоставима. Полагают, что Рж В имеет преимущества, позволяя достичь эффективности при умеренной токсичности. США, Cancer Center, Boston. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ДЛИТЕЛЬНЫЕ ИНФУЗИИ
СТАНДАРТНОЕ СТРУЙНОЕ ВВЕДЕНИЕ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lokich, Jacob J.; Ahlgren, James D.; Gullo, John J.; Philips, James A.; Fryer, John G.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.11-04Н3.193

A randomized comparative trial of carboplatin and iproplatin in advanced squamous carcinoma of the uterine cervix: A gynecologic oncology group study [Text] / William P.(III) McGuire [et al.] // J. Clin. Oncol. - 1989. - Vol. 7, N 10. - P1462-1468
Перевод заглавия: Рандомизированное сравнительное исследование карбоплатина и ипроплатина при запущенном плоскоклеточном раке шейки матки. Исследование гинекологической онкологической группы
Аннотация: Лечили 394 б-ных запущенным плоскоклеточным раком шейки матки, ранее не получавших химиотерапии, карбоплатином (I) или импроплатином (II). Исследование рандомизированное. Оценивали 361 б-ную. I вводили в дозе 400 мг/м{2} (340 мг/м{2}, если ранее проводилась лучевая терапия), II - в дозе 270 мг/м{2} (230 мг/м{2} в случае предшествовавшей лучевой терапии). Интервал между курсами составлял для каждого препарата 28 дней. Приведенные дозы I и II эквивалентны дозе цисплатина, равной 75-100 мг/м{2}. Дозолимитирующей токсичность I и II была миелосупрессия, причем частота тромбоцитопении незначительно превышала частоту лейкопении. Желудочо-кишечная токсичность выраженная, особенно у II: 15% б-ных, получавших II, потребовалось снижение дозы. В целом было отмечено, что II токсичнее I (р0,001). Нефро-, ототоксичность и периферич. нейропатия встречались редко. Объективный эффект отмечался у 15% б-ных, леченных I, и у 11% больных, получавших II, что ниже эффективности цисплатина при этом виде опухоли. США, Gynecologic Oncology Group Headquarters, Philadelphia. PA 19107. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: РАК ШЕЙКИ МАТКИ
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КАРБОПЛАТИН
ИПРОПЛАТИН
МИЕЛОДПРЕССИЯ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
McGuire, William P.(III); Arseneau, James; Blessing, John A.; DiSaia, Philip J.; Hatch, Kenneth D.; Given, Fred T.Jr.; Teng, Nelson N.H.; Creasman, William T.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.08-04Н3.330

A randomized prospective study of radiation versus radiation plus ACNU in inoperable non-small cell carcinoma of the lung [Text] // Cancer. - 1989. - Vol. 63, N 2. - P249-254
Перевод заглавия: Рандомизированное проспективное исследование [эффективности] облучения против облучения и ACNU при неоперабельном немелкоклеточном раке легкого
Аннотация: Гидрохлорид нитрозомочевины (ACNU) в эксперименте продлевает фазу G[2]+М и аккумулирует Кл Оп в этой фазе, что усиливает эффект радиации. Проведена ЛТ 73 б-ных, из них 35 в сочетании с ACNU (30 мг/м{2} в/в, 4 раза в нед одновременно с ЛТ). ЛТ проводилась в разовых дозах 1,8- 2 Гр 5 раз в нед до 50-60 Гр. В зону облучения включалось средостение, а при поражении верхней доли - также надключичные области. После окончания курса лечения б-ным обеих групп проводилась поддерживающая ХТ [5-ФУ по 200-300 мг/день внутрь и ПСК (полисахарид Креха) по 3 мг/день] в течение 6 мес. Обе группы по исходным данным были идентичны. В гр. 1-й с ЛТ (38 б-ных) II ст. была у 3 б-ных, III - у 22, IV - у 13; в гр. 2-й (ЛТ+ACNU) соотв. 3, 20 и 12. Плоскоклеточный рак был у 26 б-ных 1-й гр. и у 25 2-й гр., аденокарцинома соотв. у 12 и 10. Суммарная доза облучения у б-ных 1-й гр. - 57,93'+-'4,56 Гр, 2-й гр. - 58,14'+-'5,64 Гр. Полная регрессия Оп достигнута у 8 б-ных 1-й гр. и 18 - 2-й гр., частичная у 21 и 13 (для III ст. - 21,1 и 51,4%). Средняя продолжительность жизни (СПЖ) в 1-й гр. - 38,1 нед, во 2-й гр. - 47,7 нед. Жили 2 лет 2 б-ных 1-й гр. и 7 б-ных 2-й гр. СПЖ после полной регрессии - 53,6 нед, частичной - 41,1 нед, остальных - 30,4 нед. Лейкопения (2000/мм{3}) отмечена у 2 б-ных 2-й гр., тромбоцитопения (50 000) у 5 б-ных 2-й гр. Т. обр., ACNU существенно улучшает результаты ЛТ без чрезмерного усиления токсичности. Япония, Tokyo Women's Medical College, Tokyo. Библ. 40.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ACNU
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска