Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 276
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.11-04Н1.67

   
    'бета'[1] Integrin-mediated lymphocyte adherence to extracellular matrix is enhanced by phorbol ester treatment [Text] / John A. Wilkins [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1991. - Vol. 21, N 2. - P517-522 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Опосредованное интегрином бета-1 прилипание лимфоцитов к экстрацеллюлярному матриксу усиливается после воздействия форболовым эфиром
Аннотация: Прилипание клеток Т-клеточного лейкоза Jurkat к фибронектину и коллагену усиливается после воздействия на клетки форболовым эфиром PMA. Прилипание к коллагену опосредовалось молекулами интегрина 'альфа'[2]'бета'[1], а к фибронектину - 'альфа'[5]'бета'[1]. Повышение связывания не сопровождалось повышением экспрессии рецепторов, а было обусловлено, по-видимому, повышением функциональной активности клеточных поверхностных структур. Канада, Rheumatic Disease Unit. Res. Lab. Winnipeg, Manitoba, R3А 1М4. Библ. 41.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ПРИЛИПАНИЕ КЛЕТОК
ФИБРОНЕКТИН
КОЛЛАГЕН
ИНТЕГРИН БЕТА 1
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41

Доп.точки доступа:
Wilkins, John A.; Stupack, Dwayne; Stewart, Steve; Caixia, Shen
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.184

   
    A chymotryptictype protease inhibitor decreases interleukin 2 synthesis and induces prostaglandin production in Jurkat T cells [Text] / Patrick Auberger [et al.] // Cell. Signall. - 1989. - Vol. 1, N 3. - P289-294 . - ISSN 0868-6568
Перевод заглавия: Ингибитор протеаз химотриптического типа уменьшает синтез интерлейкина-2 и вызывает образование простагландина у T-клеточной линии Jurkat
Аннотация: Сообщают, что N-'альфа'-р-тозил-L-фенилаланинхлорметилкетон (I) - потенциальный ингибитор сериновых протеаз химотриптич. типа, снижает синтез интерлейкина-2 (II) Кл линии Jurkat (Т-лейкозная линия). В отличие от этого, ингибитор протеаз триптического типа - N-'альфа'-р-тозил-лизинхлорметилкетон (III), структурно весьма похожий на I, не оказывает влияния на синтез II. Синтез простагландинов, к-рые снижают образование II Т-Кл, увеличивается под влиянием I, не изменяется при добавлении III. Предполагается, что увеличение синтеза простагландинов в данном случае, возможно, отчасти ответственно за ингибирование образования II Т-Кл. Полученные результаты указывают на активную роль сериновых протеаз химотриптич. типа в регуляции синтеза II и, таким образом, в активации Т-Лф. Франция, Faculte de Med. (Pasteur), 06034 NICE Cedex. Библ. 22.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ИНГИБИТОР ПРОТЕАЗ
ТОЗИЛ-L-ФЕНИЛАЛАНИН ХЛОРОМЕТИЛКЕТОН*N-АЛЬФА-Р-
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
СИНТЕЗ
ПРОСТАГЛАНДИН

Доп.точки доступа:
Auberger, Patrick; Didier, Mary; Didier, Jambou; Aussel, Claude; Fehlmann, Max
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.07-04Н1.369

   
    A specific defect of prosolin phosphorylation in T cell leukemic lymphoblasts is associated with impaired down-regulation of DNA synthesis [Text] / Herbert L. Cooper [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 4. - P1205-1213 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Специфический дефект фосфорилирования прозолина в Т-лейкозных клетках связано с нарушенной даун-регуляцией синтеза ДНК
Аннотация: В растущих лимфобластах Т-лейкозных клеточных линий, обработанных форболовым эфиром и ионофором Ca{2}+ А23187, исследовали фосфорилирование прозолина. В ответ на действие А23187 в клетках (Кл) Jurkat, Hut-78, CCRF-СЕМ и Molt-4 показана сниженная способность к фосфорилированию и сниженная даун-регуляция синтеза ДНК. Пептиды В и С фосфорилировались быстро, но D и E, обнаруженные в нормальных Кл, были дефицитными. Степень быстрой негативной регуляции синтеза ДНК коррелировала со степенью фосфорилирования белка Е в нормальных лимфобластах и в 3-х из 4-х линиях лейкозных Кл. США, Cell and Molecular Biology Section, Lab. Immunology and Biology, NC, Bethesda, MD 20892. Библ. 39.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: БЕЛКИ
ПРОЗОЛИН
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ДНК
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cooper, Herbert L.; Fuldner, Rebecca; McDuffie, Elwood; Braverman, Richard
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.05-04Н3.33

   
    Aberrant expression of caspase cascade regulatory genes in adult T-cell leukaemia: Survivin is an important determinant for prognosis [Text] / Shimeru Kamihira [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2001. - Vol. 114, N 1. - P63-69 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Аберрантная экспрессия регуляторных генов каспазного каскада в Т-клеточном лейкозе взрослых: сурвивин - важная составляющая для прогнозов
Аннотация: Показали аберрантную экспрессию ингибиторных белков FAP-1, FLIP и сурвивина на лейкозных Т клетках от больных Т-клеточным лейкозом взрослых (ATL). Среди этих ингибиторов только сурвивин аберрантно экспрессировался во всех образцах ATL, но ни в одном образце нормальных одноядерных клеток периферической крови (PBMC), причем уровень синтеза его мРНК являлся характерным для каждого субтипа ATL и представлял собой важную составляющую для прогнозов. Обнаружили, что апоптозный эффектор casp-8, необходимая для Fas-опосредованной передачи сигнала, была доминантна в дефектных casp-8, по сравнению с неповрежденной casp-8 клетках ATL. Япония, Dep. Lab Med., Nagasaki Univ. Sch. Med., 1-7-1, Sakamoto, Nagasaki City, 852-8501. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
КАСПАЗЫ
СУРВИВИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kamihira, Shimeru; Yamada, Yasuaki; Hirakata, Yoichi; Tomonaga, Masao; Sugahara, Kazuyuki; Hayashi, Tomoni; Dateki, Natsuko; Harasawa, Hitomi; Nakayama, Katsushi
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.05-04Н1.96

   
    Aberrant expression of caspase cascade regulatory genes in adult T-cell leukaemia: Survivin is an important determinant for prognosis [Text] / Shimeru Kamihira [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2001. - Vol. 114, N 1. - P63-69 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Аберрантная экспрессия регуляторных генов каспазного каскада в Т-клеточном лейкозе взрослых: сурвивин - важная составляющая для прогнозов
Аннотация: Показали аберрантную экспрессию ингибиторных белков FAP-1, FLIP и сурвивина на лейкозных Т клетках от больных Т-клеточным лейкозом взрослых (ATL). Среди этих ингибиторов только сурвивин аберрантно экспрессировался во всех образцах ATL, но ни в одном образце нормальных одноядерных клеток периферической крови (PBMC), причем уровень синтеза его мРНК являлся характерным для каждого субтипа ATL и представлял собой важную составляющую для прогнозов. Обнаружили, что апоптозный эффектор casp-8, необходимая для Fas-опосредованной передачи сигнала, была доминантна в дефектных casp-8, по сравнению с неповрежденной casp-8 клетках ATL. Япония, Dep. Lab Med., Nagasaki Univ. Sch. Med., 1-7-1, Sakamoto, Nagasaki City, 852-8501. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
КАСПАЗЫ
СУРВИВИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kamihira, Shimeru; Yamada, Yasuaki; Hirakata, Yoichi; Tomonaga, Masao; Sugahara, Kazuyuki; Hayashi, Tomoni; Dateki, Natsuko; Harasawa, Hitomi; Nakayama, Katsushi
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.180

   
    Acute myeloid leukaemia with t(9; 11) (p22;q23) in a patient treated for adult T cell leukaemia [Text] / Hideo Nakamura [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, N 1. - P222-224 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Острый миелоидный лейкоз с t(9;11) (p22; q23) у больного, леченого по поводу Т-клеточного лейкоза взрослых
Аннотация: 37 летнему больному Т-клеточным лейкозом (ТЛ) в марте 1992 г назначили курс химиотерапии (ХТ). Полная ремиссия была достигнута в мае 1992 г. но в мае 1993 г у больного развился острый миелоидный лейкоз с t(9;11)(p22;q23). Присутствие измененной хромосомы 11 в положении 11q23, повидимому, обусловлен ХТ этопозидом по поводу ТЛ. Кроме того, комбинация этопозида с двумя цитостатическими препаратами: циклофосфамидом и карбоплатином, возможно, стимулировала более быстрое возникновение острого миелоидного лейкоза (14 мес после начала ХТ). Япония, Dept. Internal Med., Nagasaki Municipal Medical Centre, Nagasaki Univ. Sch. Med., Nagasaki. Библ. 13.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ, МИЕЛОИДНЫЙ
ОПУХОЛИ ВТОРЫЕ
ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(9;11)(P22;Q23)
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakamura, Hideo; Ishizaki, Takeshi; Itoyama, Takahiro; Soda, Hisashi; Yoshida, Yoshiharu; Yamada, Yasuaki; Kuriyama, Kazutaka; Sadamori, Naoki; Tomonaga, Masao
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.08-04Н2.199

   
    Adult T cell leukemia (ATL) and HTLV-I infection [Text] : [Pap.] 22nd Nat. Conf. Immunol., Bucharest, 20- 22 Sept., 1993 / D. Colita [et al.] // Rom. Arch. Microbiol. and Immunol. - 1993. - Vol. 52, N 3. - P187-188 . - ISSN 1222-3891
Перевод заглавия: T-клеточный лейкоз взрослых (ТЛВ) и HTLVI-инфекция
Аннотация: Наблюдали 6 больных ТЛВ. ТЛВ редко встречается в Европе, но имеет эндемическое распространение в Японии и в странах Карибского бассейна. Развитие ТЛВ связывают с инфицированием вирусом HTLV-I. Из наблюдавшихся 6 больных у 4 обнаружены анти-HTLVI/II АТ (ELISA) и у 2 диагностировали инфицирование HTLV-I. При сравнении положительных и отрицательных случаев в отношении вирусной инфекции не выявлено различий в течении, цитоморфологии, фенотипе и р-ции на лечение ТЛВ. Румыния, "St. S. Nicolau" Virology Inst., Bucharest.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ДИАГНОСТИКА
ЦИТОЛОГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Colita, D.; Motoi, I.; Pecec, M.; Dumitrescu, A.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.08-04Н1.402

   
    Adult T cell leukemia-derived factor/thioredoxin exists in human serum [Text] / Y. Kitaoka [et al.] // Annu. Rept. Inst. Virus Res. Kyoto Univ. - 1990. - Vol. 33. - P39-40 . - ISSN 0075-7357
Перевод заглавия: Фактор T-клеточного лейкоза взрослых. Тиоредоксин присутствует в сыворотке человека
Аннотация: Клетки Т-клеточного лейкоза взрослых продуцируют фактор (ADF) индуцирующий рецептор интерлейкина 2 (р55). In vitro ADF продуцируется трансформированной вирусом Эпштейна-Барр линией 306. Получены 3 поликлональных антитела против ADF, с помощью к-рых наличие ADF обнаружено в некоторых сыворотках. ADF рассматривается как системный иммунный потенциатор и редокс-регулятор при различных кислородных стрессах и опухолях.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ФАКТОР Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
СЫВОРОТКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kitaoka, Y.; Nakamura, H.; Masutani, H.; Yodoi, J.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.10-04Н2.170

   
    Adult T-cell leukaemia in patients with OKT4 epitope deficiency [Text] / Kimiharu Uozumi [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1991. - Vol. 79, N 4. - P651-652 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Т-клеточный лейкоз врослых у больных с дефектом эпитопа ОКТ4
Аннотация: Библ. 6.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ДЕФЕКТ ЭПИТОПА OKT4

Доп.точки доступа:
Uozumi, Kimiharu; Ohno, Nobuhito; Ishizuka, Kenji; Iwahashi, Masahito; Hanada, Shuichi; Arima, Terukatsu
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.341

   
    Adult T-cell leukaemia/lymphoma featuring a large granular lymphocyte leukaemia morphologically [Text] / Yukihiro Sakamoto [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, N 2. - P383-385 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: T-клеточный лейкоз/лимфома взрослых с морфологическими признаками лейкоза из больших гранулярных лимфоцитов
Аннотация: Описан случай заболевания 70-летнего мужчины из области, эндемичной по инфицированности вирусом HTLV-1. Заболевание проявилось быстрым развитием генерализованной лимфаденопатии и большой опухолевой массы в брюшной полости. Уровень лейкоцитов составлял 198,3 тыс/мкл, 93% из которых составляли лимфоциты, 66,3% которых являлись большими гранулярными лимфоцитами (LGL). Костный мозг и лимфоузлы также были инфильтрированы LGL. Иммуноморфологическое исследование выявило наличие маркеров CD4, CD25 и HLA-DR и отсутствие рецепторов CD3, CD8, CD16, CD56 и CD57. Методом иммуноблоттинга доказана интеграция в опухолевые клетки провирусной ДНК вируса HTLV-1. Данное наблюдение свидетельствует о том, что в некоторых случаях Т-клеточного лейкоза/лимфомы взрослых опухолевые клетки могут морфологически выглядеть как лейкоз из LGL. Япония, Dep. Internal Medicine, Takamatsu Red Cross Hospital, 4-1-3 B-cho, Takamatsu City, Kagawa 760.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ЛИМФОМА
МОРФОЛОГИЯ
ЛИМФОЦИТЫ ГРАНУЛЯРНЫЕ БОЛЬШИЕ

Доп.точки доступа:
Sakamoto, Yukihiro; Kawachi, Yasunori; Uchida, Tatsumi; Abe, Takako; Mori, Masaharu; Setsu, Kojun; Indo, Naohito
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.06-04Н1.339

   
    Adult T-cell leukaemia/lymphoma in Brazil and its relation to HTLV-1 [Text] / de Oliveira M. S. Pombo [et al.] // Lancet. - 1990. - N 8721. - P987-990 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Т-клеточный лейкоз/лимфома взрослых в Бразилии и его отношение к HTLV-1
Аннотация: 14 б-ных Т-клеточным лейкозом взрослых (ТКЛВ) выявлены в Бразилии. Основные симптомы ТКЛВ - лимфоаденопатия, гепатоспленомегалия, гиперкальциемия, высокий уровень лейкоцитов, патол. лимфоидные клетки с неправильным ядром. Фенотип лейкозных клеток - CD4+CD8 Антитела против HTLV-1 и/или включение провирусной ДНК HTLV-1 обнаружены у 11 б-ных. Имеются данные, что ТКЛВ м. б. эндемичен для нек-рых р-нов страны. Бразилия, Inst. Nac. do Cancer Rio de Janeiro. Библ. 29.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: АНТИТЕЛА
ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА
ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
БРАЗИЛИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pombo, de Oliveira M.S.; Matutes, E.; Famadas, L.C.; Schulz, T.F.; Calabro, M.L.; Nucci, M.; Andrada-Serpa, M.J.; Tedder, R.S.; Weiss, R.A.; Catovsky, D.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.08-04Н1.198

   
    Adult T-cell leukemia developing during immunosuppressive treatment in a renal transplant recipient [Text] / Hisashi Tsurumi [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1992. - Vol. 41, N 4. - P292-294 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Т-клеточный лейкоз взрослых, развившийся в процессе иммуносупрессивной терапии у реципиента трансплантата почки
Аннотация: Сообщается случай бессимптомного носительства вируса Т-клеточного лейкоза человека I типа (HTLV-1) у 32летнего мужчины, подвергшегося трансплантации почки, у к-рого развился Т-клеточный лейкоз взрослых (ТЛВ) в течение курса посттрансплантационного иммуносупрессивного лечения. Б-ной получал комбинированную химиотерапию, состоящую из циклофосфамида, винкристина, доксорубицина, преднизолона, цисплатины, цитозинарабинозида, этопозида и метилпреднизолона, без какого-либо улучшения. Как альтернативная терапия, был применен бестрабуцил (КМ2210), конъюгат хлорамбуцила и эстрадиола. Это лечение привело к успешному угнетению роста лейкозных клеток, и достижению частичной ремиссии. Посттрансплантационная иммуносупрессивная терапия с преднизолоном, мизорибином и циклоспорином А может выступать побудительным стимулом перехода бессимптомной HTLV-1 инфекции к проявившемуся ТЛВ. Необходим тщательный подход к ведению бессимптомных носителей HTLV-1, к-рые нуждаются в иммуносупрессивной терапии после трансплантации органов. Библ. 10.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.11.07
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
ПРЕДНИЗОЛОН
МИЗОРИБИН
ЦИКЛОСПОРИН А
ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tsurumi, Hisashi; Tani, Kenzaburo; Tsuruta, Toshihisa; Shirato, Risa; Matsudaira, Tadahiro; Tojo, Arinobu; Wada, Chikashi; Uchida, Hisanori; Ozawa, Keiya; Asano, Shigetaka
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.03-04Н1.215

   
    Adult T-cell leukemia in spouses [Text] / Isao Sanada [et al.] // Jap. J. Cancer. Res. - 1989. - Vol. 80, N 5. - P401-404 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Взрослый Т-клеточный лейкоз у супругов
Аннотация: Представлено описание взрослого Т-клеточного лейкоза (ВТКЛ) у супругов. Муж поступил в клинику с развернутой клиникой ВТКЛ и быстро умер, несмотря на проводимую агрессивную поли-ХТ. У жены диагностирован "дремлющий" вариант ВТКЛ. У обоих супругов обнаружены сывороточные АТ против человеческого вируса Т-клеточного лейкоза типа I, а также интеграция провирусной ДНК человеческого вируса Т-клеточного лейкоза типа I в Лф. Это первое описание развития ВТКЛ у супругов. Библ. 22.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
СУПРУГИ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА
ТИП I
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sanada, Isao; Yamaguchi, Kazunari; Yoshida, Mitsuaki; Ishii, Toshinori; Tsukamoto, Atsuko; Sato, Masahiko; Obata, Shin-ichiro; Shido, Tadahiro
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.08-04Н2.229

   
    Adult T-cell leukemia presenting a IIa+IIclike lesion in the stomach on endoscopic examination [Text] / S. Obata [et al.] // Endoscopy. - 1990. - Vol. 22, N 2. - P81-82
Перевод заглавия: Tклеточный лейкоз у взрослых, имитирующий при эндоскопическом исследовании желудка [ранний рак] IIa + IIc стадии
Аннотация: Сообщ. о б-ном 58 лет, поступившем с болям и в животе, увеличением лимфатических узлов (ЛУ) без гепатоспленомегалии. При биопсии шейного ЛУ - неходжкинская лимфома диффузного смешанного типа; моноклональное увеличение ОКТ4 клеток, наличие антител к вирусу Т-клеточного лейкоза (HTLV-1) в сыв. Эндоскопически: в антральном отделе желудка - полиповидная опухоль с легким поверхностным изъязвлением, покрытая неизмененной слизистой, напоминающая ранний рак желудка IIa + IIc ст. При биопсии - лимфома. Отмечают, что важно дифференцировать поражение желудка при Т-клеточном лейкозе от рака, поскольку эти заболевания требуют разного лечения. Япония, Kumamoto Nat. Hosp. Ил. 5. Библ. 6.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ПОРАЖЕНИЕ ЖЕЛУДКА
ЭКНДОСКОПИЯ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Obata, S.; Tsukamoto, A.; Kimura, K.; Maeda, K.; Kawamura, R.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.01-04Н2.123

   
    Adult T-cell leukemia/lymphoma and cutaneous T-cell lymphoma are they related? [Text] / Mizuho Yamada [et al.] // Int. J. Dermatol. - 1989. - Vol. 28, N 2. - P107-113 . - ISSN 0011-9059
Перевод заглавия: T-клеточный лейкоз/лимфома взрослых больных и кожная T-клеточная лимфома - связаны ли они?
Аннотация: Авт. проанализировали отличительные признаки 4 б-ных с различными типами Т-клеточной лимфомы кожи: Т-клеточный лейкоз/лимфома взрослых б-ных (ТЛЛВ), синдром Сезари, грибовидный микоз и Ki-1 положит. лимфома. Во всех случаях выявлен Т-клеточный фенотип. Однако Ki-1 положит. лимфома отличалась от остальных заболеваний своеобразными морфол. и фенотипич. признаками; ТЛЛВ, к-рый индуцируется вирусом HTLV-1 и распространен в основном в определенных эндемичных р-нах, также имеет свои отличительные особенности. Т. обр., эти 2 заболевания нельзя объединять в единую группу с грибовидным микозом и синдромом Сезари. Япония, [Mizuho Yamada], Hamamatsu Univ. Sch. of Med., 3600 Handa-cho, Hamamatsu, 431-31. Библ. 11.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ЛИМФОМА Т-КЛЕТОЧНАЯ
КОЖА
СЕЗАРИ СИНДРОМ
ГРИБОВИДНЫЙ МИКОЗ
KI-1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yamada, Mizuho; Takigawa, M.; Iwatsuki, K.; Inoue, F.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.190

    Alexander, Denis R.
    The CD45 phosphatase regulates kinse-mediated tyrosine phosphorylation of T-cell antigen receptor components [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Lymphocyte Activ.", Keystone, Colo, Apr., 10-17, 1994 / Denis R. Alexander, Mark Biffen // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P394 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Фосфатаза CD45 регулирует опосредуемое киназой фосфорилирование тирозина в компонентах рецептора антигена Т-клеток
Аннотация: Использовали линию Т-клеточного лейкоза от больного острым лимфобластным лейкозом, характеризующуюся смешанной популяцией CD45[-ve] и CD45[+ve] клеток, сохраняющейся в ходе культивирования in vitro. Показали, что CD45[+ve] клетки использованной культуры характеризуются значительно более высокими активностями CD4-p56-lck и ассоциированной с рецепторами антиген Т-клеток тирозинкиназой, по сравнению с клетками CD45[-ve]. Главными субстратами для протеинкиназ в компонентах комплекса рецепторов антигенов Т-клеток в клетках CD45[+ve] были цепи 'дзета', 'эпсилон' и 'гамма', фосфорилированные по Tyr, а в клетках CD45[-ve] эти компоненты рецепторов не были фосфорилированы. Великобритания, T-cell Lab., Dep. Immunology, Cambridge
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.25.99
Рубрики: ФОСФАТАЗА CD45
РЕГУЛЯЦИЯ
ТИРОЗИН
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КИНАЗА
ОПОСРЕДОВАНИЕ
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ
ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ

Доп.точки доступа:
Biffen, Mark
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.08-04Н2.216

   
    Allogeneic BMT for human T-lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) positive adult T-cell leukemia (ATL); a case report [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Jan. 13-26, 1992 / Per Ljungman [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16А. - P198 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Аллогенная трансплантация костного мозга при T-клеточном лейкозе взрослых, положительном на T-лимфотропный вирус типа 1 человека (HTLV-I). Описание случая
Аннотация: У б-ной 48 лет, японки развились лейкоцитоз, повышение т-ры и гиперкальциемия. Установлен диагноз: Т-клеточный лейкоз взрослых. Трансплантацию костного мозга (ТКМ; КМ) проводили в периоде 1-й полной ремиссии от HLA-идентичной HTLY-I{-} сестры. Кондиционный режим включал: облучение лимфоидной системы (3*2 Гр), циклофосфан 60 мг/кг*2, общее облучение организма (7,5 Гр). Т-клетки из трансплантата КМ удаляли с помощью моноклональных антител. На 16-й д после ТКМ у б-ной развилась острая РТПХ, затем ограниченная хронич. РТПХ. Б-ная умерла в рез-тате тяжелых неврологич. нарушений, к-рые не м. б. объяснены. На аутопсии - атрофия головного мозга, глиоз, периваскулярная лимфоидная инфильтрация. В сыворотке и КМ (но не в СМЖ) повторно обнаружен HTLY-I. Заключается, что ТКМ не приводит к элиминации HTLV-I. Швеция, Huddinge Hosp., Huddinge.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА
ТИП 1
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АЛЛОГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
ЦИКЛОФОСФАМИД

Доп.точки доступа:
Ljungman, Per; Aschan, Johan Karlsson Karin; Lonnqvist, Bent; Malm, Claes; Ringden, Olle; Vikrot, Olle; Asjo, Birgitta; Gahrton, Gosta
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.03-04Н1.490

   
    Altered cell cycle regulation by HLA class I molecules of leukemic T cells with mature phenotypes [Text] : [Pap.] 2nd Int. Symp. Mol. Biol. Hematopoiesis, Insb Innsbruck, July 14-18, 1991 / S. Ferrone [et al.] // Int. J. Cell. Clon. - 1991. - Vol. 9, N 4. - P353 . - ISSN 0737-1454
Перевод заглавия: Изменяемая молекулами HLA класса I регуляция клеточного цикла лейкозных Т-клеток зрелого фенотипа
Аннотация: Анти-HLA класса I моноклон. антитела (мАТ) вызывали синтез ДНК в мононуклеарных клетках (Кл) крови от б-ных CD4{+}CD8{+} Т-пролимфоцитарным лейкозом (ТПЛЛ) и от б-ных CD4{-}CD8{+} Т-хронич. лимфолейкозом (ТХЛЛ) в отсутствие дополнительного митогенного стимула. Пролиферация лейкозных Т-Кл индуцировалась как целыми иммуноглобулинами, так и Fab'-фрагментами этих мАТ. Эти и др. данные подтверждают прямое взаимодействие указ. мАТ с пролиферирующими Кл, как механизм, составляющий основу митогенного эффекта. Синтез у ДНК в Кл ТПЛЛ и ТХЛЛ инкубированных с мАТ анти-HLA класса I, предшествовала экспрессия G[1]-специфич. мРНК, т. е. c-myc, 2F[1], Tac и интерферона-'гамма' в активированных Кл. Клеточная пролиферация ингибировалась ингибитором протеинкиназы C-H7, свидетельствуя, что активация фермента необходима для митогенного эффекта мАТ анти-HLA класса I. Н7 ингибировал пролиферация Кл ТХЛЛ, так же как норм. Т-Кл, стимулированных мАТ анти-CD3, и усиливал пролиферацию обоих типов Кл (ТХЛЛ и нормал.), стимулированных мАТ анти-CD2. Кроме того, мАТ анти-HLA класса I усиливали пролиферацию лейкозных Т-Кл, вызванную мАТ анти-CD2 (9.6 и 9.1). Т. обр., показано, что пролиферация лейкозных Т-Кл м. б. запущена через м-лы HLA класса I и предполагается потенциальная роль этих антигенов при росте in vivo злокачеств. клонов. США, Dept. New York Med. Col., Valhalla, NY 10595.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.17
Рубрики: ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
АНТИГЕНЫ HLA
КЛАСС I
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ferrone, S.; Turco, M.C.; Alfinito, F.; De, Felice M.; Lamberti, A.; Venuta, S.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.95

   
    An enzyme-linked immunosorbent assay for immune complex of HTLV-I [Text] / Kazuaki Ishibashi [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1989. - Vol. 119, N 2. - P217-221 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Твердофазный иммуноферментный анализ для выявления иммунных комплексов HTLV-I
Аннотация: В предшествующей работе получили моноклон. антитела (монАТ) ЗGI к р24 вируса Т-клеточного лейкоза человека HTLV-I, выявляющее в сыворотке естественный антиген (АГ) вируса, но через эпитоп, к к-рому не направлены естественные анти-р24 АТ. Это позволило начать разработку теста ИФА (ELISA), выявляющего иммунные комплексы р24 с естественными АТ. Используя сэндвичную технику ИФА, отработанную вначале на искусственных комплексах АГ-АТ, получили возможность количественного определения естественных комплексов в сыворотке крови носителей HTLV-I. Этот феномен был характерен примерно для 50% обследованных сывороток от больных с развернутой картиной Т-клеточного лейкоза. У бессимптомных больных иммунные комплексы не выявлены. Kagoshima Univ., JP.
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09 + 343.43.45.09
Рубрики: ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
АНТИГЕНЫ HTLV-1
ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ ТВЕРДОФАЗНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ishibashi, Kazuaki; Hanada, Shuichi; Uozumi, Kimiharu; Otsuka, Maki; Sakurami, Takehiko; Hashimoto, Shuji
20.
Патент 5194586 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 37/02.

   
    Anti-ATLA antibody binding peptides [Текст] / Yoshiaki Maeda [и др.] ; Kuraray Co., Ltd. - № 596081 ; Заявл. 11.10.1990 ; Опубл. 16.03.1993 ; Приор. 13.10.1989, № 1-266983 (Япония)
Перевод заглавия: Пептиды, связывающие анти-ATLA антитела
Аннотация: Изобретение описывает пептид (основная формула H-X-A-Y) и использование его. Пептид, представленный здесь, является принципиально новым и обладает способностью связываться с антителами, имеющими специфичность в отношении антигена, ассоциированного с Т-клеточным лейкозом взрослых (ATLA), антитела получили название анти-ATLA антител. Пептид, представленный здесь может использоваться для измерения анти-ATLA антител, для очистки анти-ATLA и как адсорбент для удаления анти-ATLA из организма носителей вируса Т-клеточного лейкоза взрослых. Вам пептид Н-Х-А-Y состоит: А - пептидный фрагмент из 6-50 аминок-т, Х - фрагмент из 1-10 LYS и Y - гидроксильная и аминогруппа. США, Kuraray Co., Ltd., Okayama, Japan. Библ. 3.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ПЕПТИДЫ
АНТИ-ATLA АНТИТЕЛА
СВЯЗЫВАНИЕ
ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
АНТИГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Maeda, Yoshiaki; Shiraki, Hiroshi; Washitani, Yukiko; Kuroda, Naotaka; Yamada, Kyoko; Oka, Kiichiro; Namba, Toshihiko; Kuraray Co.; Ltd.
Свободных экз. нет
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)