СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ<.>)

Общее количество найденных документов : 41
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-41 41-41

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.674

A model for baculovirus production with continuous insect cell cultures [Text] / Gooijer C. D. de [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1989. - Vol. 30, N 5. - P497-501 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Модель для получения бакуловируса с помощью перевиваемых культур клеток насекомых
Аннотация: Предложена модель инфекционного процесса клеток насекомого бакуловирусом в постоянной биореакторной системе. Инфекционный процесс можно описать р-цией первого порядка, если в качестве субстрата рассматривают жизнеспособные неинфицированные клетки насекомого, а в качестве продукта - образованные полиэдры. Приведены примеры таких постоянных систем, когда в первом реакторе находятся клетки Spodoptera frugiperda, в других реакторах серии - инфекция вирусом ядерного полиэдроза Autographa californica. Константа скорости р-ции - 0,7-1,1*105} сек1}. Нидерланды, Agr. Univ., Dep. of Food Sci. Food and Bioengineering Group, Bomenweg 2, NL-6703 HD Wageningen. Библ. 14.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.11
Рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
РЕПРОДУКЦИЯ
НАКОПЛЕНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
de, Gooijer C.D.; van, Lier F.L.J.; van, den End E.J.; Vlak, J.M.; Tramper, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.06-04И2.133

A new method for inoculation of poor germinator, Nosema sp. NIS M11 (Microsporida: Nosematidae), into an insect cell culture [Text] / Chisa Yasunaga [et al.] // J. Eukaryot. Microbiol. - 1995. - Vol. 42, N 2. - P191-195 . - ISSN 1066-5234
Перевод заглавия: Новый метод инокуляции Nosema sp. NIS M11 в культуру клеток насекомых
Аннотация: Споры Nosema sp. NIS M11, предварительно обработанные р-ром 0,1 H KOH, смешивали либо с физиологическими солевыми р-рами, либо со средой IPL-41 для культивирования клеток насекомых. Прорастание спор в культуральной среде было низким, а в физиологических р-рах, особенно в р-ре Ринальдини, высоким. Используя солевые р-ры и IPL-41 как инокуляционные среды, споры вводили в культуру клеток Spodoptera frugiperda. Уровни первоначальной инфекции клеток в вариантах с солевыми р-рами были последовательно выше, чем в варианте с культуральной средой. Среди солевых р-ров максимальную зараженность клеток обеспечивал р-р Ринальдини, содержащий KCl вместо NaCl. Повышение осмотического давления солевых р-ров не увеличивало уровней прорастания спор и инфицирования клеток насекомого. Япония, Institute of Biological Control, Faculty of Agriculture, Kyushu University, Fukuoka 812. Библ. 32

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.15.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ НАСЕКОМЫХ
МИКРОСПОРИДИИ
NOSEMA SP.
СПОРЫ
ПРОРАСТАНИЕ
СРЕДЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
ИНФИЦИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ ИНОКУЛЯЦИИ
SPODOPTERA FRUGIPERDA (LEP.)
ЧЕШУЕКРЫЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Yasunaga, Chisa; Inoue, Shino; Funakoshi, Masako; Kawarabata, Takeshi; Hayasaka, Syoji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.04-04И3.505

A new method for inoculation of poor germinator, Nosema sp. NIS M11 (Microsporida: Nosematidae), into an insect cell culture [Text] / Chisa Yasunaga [et al.] // J. Eukaryot. Microbiol. - 1995. - Vol. 42, N 2. - P191-195 . - ISSN 1066-5234
Перевод заглавия: Новый метод инокуляции Nosema sp. NIS M11 в культуру клеток насекомых
Аннотация: Споры Nosema sp. NIS M11, предварительно обработанные р-ром 0,1 H KOH, смешивали либо с физиологическими солевыми р-рами, либо со средой IPL-41 для культивирования клеток насекомых. Прорастание спор в культуральной среде было низким, а в физиологических р-рах, особенно в р-ре Ринальдини, высоким. Используя солевые р-ры и IPL-41 как инокуляционные среды, споры вводили в культуру клеток Spodoptera frugiperda. Уровни первоначальной инфекции клеток в вариантах с солевыми р-рами были последовательно выше, чем в варианте с культуральной средой. Среди солевых р-ров максимальную зараженность клеток обеспечивал р-р Ринальдини, содержащий KCl вместо NaCl. Повышение осмотического давления солевых р-ров не увеличивало уровней прорастания спор и инфицирования клеток насекомого. Япония, Institute of Biological Control, Faculty of Agriculture, Kyushu University, Fukuoka 812. Библ. 32

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.53.07.59.25
Рубрики: БОЛЕЗНИ НАСЕКОМЫХ
МИКРОСПОРИДИИ
NOSEMA SP.
СПОРЫ
ПРОРАСТАНИЕ
СРЕДЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
ИНФИЦИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ ИНОКУЛЯЦИИ
SPODOPTERA FRUGIPERDA (LEP.)
ЧЕШУЕКРЫЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Yasunaga, Chisa; Inoue, Shino; Funakoshi, Masako; Kawarabata, Takeshi; Hayasaka, Syoji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.02-04Б1.160

Assembly of functional GABA receptors in insect cells using baculovirus expression vectors [Text] / Allan E. Atkinson [et al.] // NeuroReport. - 1992. - Vol. 3, N 7. - P597-600 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Сборка функциональных репрессоров GABA в клетках насекомых с использованием бакуловирусных экспрессионных векторов
Аннотация: Изучали возможность синтеза и функционирования рецепторов типа GABA из клеток млекопитающих в культуре клеток насекомых. Культуры клеток инфицировали совместно или порознь двумя видами рекомбинантного вируса ядерного полиэдроза, несущими экспрессируемые гены 'альфа' или 'бета' субъединиц рецептора GABA. Обнаружено, что в зараженных рекомбинантными вирусами клетках насекомых осуществляется эффективный синтез обоих типов субъединиц рецептора. Более того и из 'альфа'-субъединиц, и из 'бета'-субъединиц в этих клетках формалировался вполне функциональный рецептор. Если же в клетках синтезировались оба типа субъединиц, то эффективность формируемого рецептора оказывалась на два порядка выше. Делается вывод о возможности эффективной сборки и функционирования рецептора млекопитающих в трансфецированных клетках насекомых. Великобритания, School of Biol. and Mol. Sci. Oxford Polytechnic, Gipsy Lane, Headington, Oxford, OX3 ОВР. Библ. 25.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ ВЕКТОРЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
РЕЦЕПТОРЫ ИЗ КЛЕТОК МЛЕКОПИТАЮЩИХ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Atkinson, Allan E.; Bermudez, Isabel; Darlison, Mark G.; Barnard, Eric A.; Earley, Fergus G.P.; Possee, Robert D.; Beadle, David J.; King, Linda A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.04-04Б1.145

Katkin, Julie P.
Baculovirus mediated expression of human phagocytic cell oxidase cytochrome b[5][5][8] in sf9 insect cells [Text] / Julie P. Katkin, Harry L. Malech, Thomas L. Leto // Inflammation. - 1992. - Vol. 16, N 4. - P393-410 . - ISSN 0360-3997
Перевод заглавия: Опосредуемая бакуловирусом экспрессия оксидазы цитохрома b[5][5][8] человеческих фагоцитирующих клеток в клетках насекомых sf9
Аннотация: Хронич. грануломатозное заболевание (ХГЗ) возникает в рез-те дефектного образования компонентов NADPH оксидазы фагоцитов. Чаще всего поражается цитохром b[5][5][8], гетеродимер, состоящий из 22-кД белка (р22{p}{h}{o}{x}), нековалентно связанного с 91-кД трансмембранным гликопротеином (gp91{p}{h}{o}{x}). Для исследования стабильности и взаимодействия субъединиц цитохрома b[5][5][8] в рекомбинантные бакуловирусы были введены кДНК р22{p}{h}{o}{x} и gp91{p}{h}{o}{x}. Рекомбинантные gp91{p}{h}{o}{x}(rgp91{p}{h}{o}{x}) и р22{p}{h}{o}{x} (rp22{p}{h}{o}{x}) выявляли вместе и по-отдельности в одной и той же Кл с помощью ИФ in situ и SDS-ЭПАГ иммуноблота мембран Кл sf9, инфицированных конструкцией бакуловируса. Образование комплексов rp22{p}{h}{o}{x}/rgp91{p}{h}{o}{x} наблюдали с помощью сопреципитации при использовании специфич. для субъединиц АТ. Впервые показано, что кДНК, кодирующие любую из двух субъединиц, способны инициировать образование стабильных рекомбинантных субъединиц цитохрома b[5][5][8] в эукариотич. Кл. США, Lab. of Host Defenses, NIAID Nat. Inst. of Health 9000 Rockville Pike Bethesda, Maryland 20910. Библ. 29.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ВЕКТОРНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
ОКСИДАЗА ЦИТОХРОМА
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Malech, Harry L.; Leto, Thomas L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.91

CETUS corp [Text] // Bioeng News. - 1989. - Vol. 10, N 9. - P3 . - ISSN 0275-4207
Перевод заглавия: Корпорация CETUS
Аннотация: Сообщено, что корпорация Cetus заполнила в США и других странах ряд патентных обращений-заявок на культуры клеток летающих насекомых и соответствующую свободную от сыворотки культуральную среду. Компания может использовать такие культуры для преодоления барьера гликозилирования с некоторыми своими рекомбинантными продуктами и уже производит в таких клеточных системах токсины рицина и человеческий CSF.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.27.09
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
КУЛЬТУРАЛЬНО-ТКАНЕВЫЕ СРЕЗЫ
БЕССЫВОРОТОЧНЫЕ СРЕДЫ
КОММЕРЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.144

Characterization of a reverse transcriptase activity associated with retrovirus-like particles in a Drosophila cell line [Text] / Andre Lescault [et al.] // Cell. and Mol. Biol. - 1989. - Vol. 35, N 2. - P163-171 . - ISSN 0145-5680
Перевод заглавия: Характеристика активности обратной транскриптазы, ассоциированной с ретровирус-подобными частицами в клеточной линии дрозофилы
Аннотация: Сообщены результаты очистки вирусподобных частиц (ВПЧ) путем центрифугирования в градиенте плотности сахарозы и исследования активности ассоциированной с ними обратной транскриптазы из экстракта однослойной культуры клеток КсО Drosophila melanogaster, инкубированных в бесывороточной среде. Обнаружили совпадение единичных симметричных пиков активности фермента, конц-ии белка и ВПЧ при плотности 1,22 г/мл. Аналогично другим РНК-зависимым ДНК-полимеразам, выделенная обратная транскриптаза требовала для экспрессии активности присутствия 4 дезоксирибонуклеозид трифосфатов дивалентных катионов, таких как Mg{2}+ или Mn{2}+, редуцирующего сульфгидрильного агента (DTT) и моновалентного катиона (преимущественно Na+). Причем присутствие дивалентного катиона было абсолютно необходимо, а в отсутствие DTT активность снижалась на 28%. Активность фермента полностью не выявлялась, когда разрушенные ВПЧ обрабатывали свободной от ДНК-А РНК-А. Это свидетельствовало о том, что активность эндогенной обратной транскриптазы зависит от внутреннего в ВПЧ шаблона РНК. Максимальная активность фермента (по инкорпорации меченного дезоксинуклеотида) наблюдалась при 25'ГРАДУС' С в присутствии М{2}+. Установили чуствительность фермента к экзогенным праймерам реакции полимеризации, аналогично другим обратным транскриптазам, а ответы на различные ингибиторы обратной транскриптазы (НРА23 и др.) подтвердили, что выявленная в клетках дрозофилы ферментативная активность ассоциирована с ВПЧ. Эта активность была незначительной в среде в отсутствии ВПЧ. Заключено, что обнаруженные ВПЧ соответствуют интрацистернальным частицам типа А. Библ. 21. Франция, Univ. Pierre et Marie Curie, UA CNRS 1135, 7, Quai Saint Bernard, 75005, Paris.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
АКТИВНОСТЬ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
ДРОЗОФИЛЫ

Доп.точки доступа:
Lescault, Andre; Becker, Jean-Louis; Barre-Sinquissi, Francoise; Chermann, Jean-Claude; Best-Belpomme, Martin; Ono, Katsuhiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.02-04Б1.144

DNA-binding proteins of baculovirus-infected cells during permissive and semipermissive replication [Text] / J.Thomas McClintock [et al.] // Virus Res. - 1991. - Vol. 20, N 2. - P133-145 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: ДНК-связывающие белки в клетках инфицированных бакуловирусами при пермиссивной и полупермиссивной репликации
Аннотация: Изучали процесс синтеза вирусспецифич. белков в линиях клеток насекомых пермиссивно или полу-пермиссивно инфицируемых вирусом ядерного полиэдроза (ВЯП). В данной работе исследовали синтез ВЯП-специфич. ДНКсвязывающих белков. Для этого из зараженных клеток получали экстракты, содержащиеся в них ВЯП-специфич. белки разделяли ЭФ в ПААГ, переносили на нитроцеллюлозу и идентифицировали ДНК-связывающие белки (ДСБ) по их способности связывать меченную ДНК. Обнаружено, что в пермиссивных для используемого изолята ВЯП линиях клеток наблюдается синтез 8 вирусспецифич. ДСБ с мол. массой от 67,5 до 18,8 кД. В полу-пермиссивных для ВЯП линиях клеток синтеза вирусспецифич. ДСБ не наблюдалось. Связыванию с ДНК подвергались только три клеточных белка с мол. массой 28, 21 и 19 кД. На поздних стадиях полупермиссивной ВЯП-инфекции ингибировался и синтез этих белков (параллельно с общим угнетением синтеза клеточных белков при ВЯП-инфекции). США, U.S. Environmental Protection Agency, Office of Pesticide Programs, Washington, DC. Библ. 27.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
СИНТЕЗ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ

Доп.точки доступа:
McClintock, J.Thomas; Guzo, Dave; Guthrie, Kim P.; Dougherty, Edward M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 01.06-04И3.4

Effect of low inoculation density in the scale-up of insect cell cultures [Text] / R. C.L. Marteijn [et al.] // Biotechnol. Progr. - 2000. - Vol. 16, N 5. - P795-799 . - ISSN 8756-7938
Перевод заглавия: Влияние низкой плотности инокуляции на масштабирование культур клеток насекомых
Аннотация: Показано, что масштабирование культур клеток насекомых и продукция бакуловирусов зависели от плотности инокуляции. Изучали влияние низкой плотности посевного материала на удельную скорость роста и продолжительность lag-фазы роста. Тестировали различные клеточные линии HzAm1, Ha2302 и Sf21. Данные, полученные при культивировании суспензионных клеточных культур, соответствовали уравнению Gompertz. Значительное снижение удельной скорости роста при уменьшающейся плотности посевного материала наблюдалось в опытах со всеми изученными линиями клеток за исключением линии HzAm1. Не обнаружена критическая плотность посевного материала, ниже которого рост не происходит. Показано, что в суспензионной культуре в качалочных колбах могла быть достигнута плотность посевного материала 5*10{4} клеток/мл, которая не влияет на общую скорость роста клеток. Низкая плотность посевного материала в масштабированном промышленном процессе способствовала повышению продукции бакуловирусов. Нидерланды, Food and Bioprocess Eng. Group, Dep. Agr. and Food Sci., Wageningen Univ., P. O. Box 8129, 6700 EV, Wageningen. Библ. 26

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.05
Рубрики: КУЛЬТУРА IN VITRO
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
СУСПЕНЗИОННАЯ КУЛЬТУРА
ПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
БАКУЛОВИРУСЫ
ПРОДУКЦИЯ
ПЛОТНОСТЬ ПОСЕВНОГО МАТЕРИАЛА
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Marteijn, R.C.L.; Oude-Elferink, M.M.A.; Martens, D.E.; de, Gooijer C.D.; Tramper, J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.08-04Я6.6

Effect of low inoculation density in the scale-up of insect cell cultures [Text] / R. C.L. Marteijn [et al.] // Biotechnol. Progr. - 2000. - Vol. 16, N 5. - P795-799 . - ISSN 8756-7938
Перевод заглавия: Влияние низкой плотности инокуляции на масштабирование культур клеток насекомых
Аннотация: Показано, что масштабирование культур клеток насекомых и продукция бакуловирусов зависели от плотности инокуляции. Изучали влияние низкой плотности посевного материала на удельную скорость роста и продолжительность lag-фазы роста. Тестировали различные клеточные линии HzAm1, Ha2302 и Sf21. Данные, полученные при культивировании суспензионных клеточных культур, соответствовали уравнению Gompertz. Значительное снижение удельной скорости роста при уменьшающейся плотности посевного материала наблюдалось в опытах со всеми изученными линиями клеток за исключением линии HzAm1. Не обнаружена критическая плотность посевного материала, ниже которого рост не происходит. Показано, что в суспензионной культуре в качалочных колбах могла быть достигнута плотность посевного материала 5*10{4} клеток/мл, которая не влияет на общую скорость роста клеток. Низкая плотность посевного материала в масштабированном промышленном процессе способствовала повышению продукции бакуловирусов. Нидерланды, Food and Bioprocess Eng. Group, Dep. Agr. and Food Sci., Wageningen Univ., P. O. Box 8129, 6700 EV, Wageningen. Библ. 26

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.23.09
Рубрики: КУЛЬТУРА IN VITRO
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
СУСПЕНЗИОННАЯ КУЛЬТУРА
ПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
БАКУЛОВИРУСЫ
ПРОДУКЦИЯ
ПЛОТНОСТЬ ПОСЕВНОГО МАТЕРИАЛА
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Marteijn, R.C.L.; Oude-Elferink, M.M.A.; Martens, D.E.; de, Gooijer C.D.; Tramper, J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.10-04Б1.22

Effect of the peak cell density of recombinant AcMNPV-infected Hi5 cells on baculovirus yields [Text] / Hoai T. Huynh [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2015. - Vol. 99, N 4. - P1687-1700 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Влияние пика плотности клеток Hi5, инфицированных рекомбинантным вирусом ядерного полиэроза Autographa californica, на выход бакуловируса

ГРНТИ	34.25.05	, 34.25.29

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.45 + 341.25.29.17.11
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
ЛИНИЯ HI5
ИНФИЦИРОВАНИЕ RACMNPV
СНИЖЕНИЕ ВЫХОДА ПРИ ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ
ПОДАВЛЕНИЕ РЕПЛИКАЦИИ И ТРАНСКРИПЦИИ

Доп.точки доступа:
Huynh, Hoai T.; Tran, Trinh T.B.; Chan, Leslie C.L; Nielsen, Lars K.; Reid, Steven

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.44

Engineering aspects of insect cell suspension culture [Text] : a review / I. Wu [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1989. - Vol. 32, N 3. - P249-255 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Инженерные аспекты суспензионной культуры клеток насекомых: обзор
Аннотация: Обзор. Культура Кл насекомых может быть использована для получения разл. биологических препаратов, получивших применение в сельском хозяйстве и здравоохранении. Рассматриваются методы ведения суспензионных культур Кл насекомых для получения энтомопатоненных вирусов и рекомбинантных белков, чувствительность разных линий Кл насекомых к вирусам. Приводятся культуральные среды. Вирусный пестицид Baculovirus heliothis, зарегистрированный и внедренный в США, обнаружил хороший эффект против вредителей хлопчатника. Библ. 44.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.27.09
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
ЭНТОМОПАТОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44

Доп.точки доступа:
Wu, I.; King, G.; Daugulis, A.I.; Faulkner, P.; Bone, D.H.; Goosen, M.F.A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.02-04Б1.17

Establishment of a soaking RNA interference and Bombyx mori nucleopolyhedrovirus (BmNPV)-hypersensitive cell line using Bme21 cell [Text] / Jian Xu [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2013. - Vol. 97, N 24. - P120435-10444 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Получение клеточной линии, поглощающей интерференционные РНК и гиперчувствительной к вирусу ядерного полиэдроза Bombyx mori (BmNPV), из клеток Bme21

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.45
Рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА (BMNPV)
BOMBYX MORI
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ПРОДУЦЕНТЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ К BMNPV КЛЕТКИ
ЭКСПРЕССИЯ БЕЛКА SID-1
РНК-ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Xu, Jian; Mon, Hiroaki; Kusakabe, Takahiro; Li, Zhiqing; Zhu, Li; Iiyama, Kazuhiro; Masuda, Atsushi; Mitsudome, Takumi; Lee, Jae Man

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.05-04Б1.315

Expression and characterization of recombinant mouse 'бета'[2]-microglobulin type a in insect cells infected with recombinant baculoviruses [Text] / F. Godeau [et al.] // Res. Immunol. - 1991. - Vol. 142, N 5-6. - P409-416 . - ISSN 0923-2494
Перевод заглавия: Экспрессия и характеристика мышиного микроглобулина типа 'бета'[2] в клетках насекомого, инфицированных рекомбинантными бакуловирусами
Аннотация: Путем гомологичной рекомбинации внедрили клонированную в передаточных векторах pAc373 и pVL941 кДНК мышиного микроглобулина 'бета'[2] в геном вируса ядерного полигедроза Autographa californica. Выделили оба типа рекомбинант. бакуловирусов, которых использовали для инфицирования клеток Sf9 Spodoptera frugiperda с целью экспрессии в них синтеза мышиного микроглобулина 'бета'[2]. Вирус, происходящий от pAc373 вызывает менее высокую продукцию секретируемого в среду микроглобулина, чем вирус, основанный на pVL941. Процесс секреции рекомбинантного 'бета'[2] микроглобулина был относительно медленным с постепенным накоплением в среде, в к-рой оставался стабильным и выявлял биол. активность, анал. таковой от микроглобулина 'бета'[2], продуцированного мышиными клетками. Франция, Unite de Biologie Moleculaire du Gene INSERM U 277, Institut Pasteur, 75724 Paris Cedex 15.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
МИКРОГЛОБУЛИН БЕТА-2
ЭКСПРЕССИЯ
БАКУЛОВИРУСЫ
РЕКОМБИНАНТЫ
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА

Доп.точки доступа:
Godeau, F.; Casanova, J.-L.; Fairchild, K.D.; Saucier, C.; Delarbre, C.; Gachelin, G.; Kourilsky, P.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.213

Parker, M. D.
Expression and secretion of the bovine coronavirus hemagglutinin-esterase glycoprotein by insect cells infected with recombinant baculoviruses [Text] / M. D. Parker, D. Yoo, L. A. Babiuk // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 4. - P1625-1629
Перевод заглавия: Экспрессия и секреция гемагглютининэстеразного гликопротеина коронавируса крупного рогатого скота в клетках насекомых, зараженных рекомбинантным бакуловирусом
Аннотация: Фрагмент кДНК, соответствующий гемагглютинин-эстеразному (НЕ) гену коронавируса крупного рогатого скота (BCV) инсерцировали в геном вируса ядерного полиэдроза. Инфекция Кл насекомых этим рекомбинантным вирусом приводила к продукции 120 кД дисульфид-связанного димера BCV HE полипептида. Деления СООНконцевого гидрофобного домена из полипептида НЕ приводила к секреции димерной формы редуцированного НЕ полипептида. В Кл насекомых, экспрессирующих гемагглютинин BCV, выявлялась ацетилтрансферазная активность НЕ, к-рая ингибировалась двумя моноАТ, к-рые ингибировали также и гемагглютинацию. Канада, Univ. of Saskatchewan, Saskatoon S7N OWO. Библ. 29.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: КОРОНАВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЛИКОПРОТЕИН ГЕМАГГЛЮТИНИН-ЭСТЕРАЗНЫЙ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
НЕКОМБИНАНТНЫЙ БАКУЛОВИРУС
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Yoo, D.; Babiuk, L.A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.240

Forstova, Jitka.
Expression of biologically active middle T antigen of polyoma virus from recombinant baculoviruses [Text] / Jitka Forstova, Nina Krauzewicz, Beverly E. Griffin // Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 4. - P1427-1443 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Экспрессия биологически активного среднего Т-антигена полиома вируса от рекомбинантных бакуловирусов
Аннотация: Сред. Т-АГ (MT), основной антиген вируса полиомы, является белком, связанным с мембраной. Получено два разных рекомбинантных бакуловируса для экспрессии MT-АГ вируса полиомы в Кл Spodoptera frugiperda (Sf9). Один из них (pAcI-PyMT) образовывал умеренное кол-во МТ, другой (pVL-PyMT) - высокое кол-во. Применение иммунофлуоресценции и клеточного фракционирования при проведении исследований с Кл Sf9, инфицированными pAcI-PyMT привело к результатам, подобным полученным с Кл мышей, инфицированными вирусом полиомы дикого типа и показало, что МТ связан преимущественно с цитоплазматическими мембранами в Кл насекомых. Субпопуляцию МТ подвергли фосфорилированию при определении in vitro протеинкиназы. Выход МТ с Кл, инфицированных pVL-PyMT, оставался достаточно высоким, что означает, что этот белок может быть получен этим методом в достаточных кол-вах для проведения биохимических и кристаллографических анализов. Великобритания, Dep. of Virol., Royal Postgraduate Medical School, Du Cane Road, London W12 0NN.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПОЛИАМИВИРУСЫ
АНТИГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БАКУЛОВИРУСЫ
РЕПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Krauzewicz, Nina; Griffin, Beverly E.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.54

Expression of biologically active mouse and human CD95/APO-1/ Fas ligand in the baculovirus system [Text] / Sara M. Mariani [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1996. - Vol. 193, N 1. - P63-70 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Экспрессия биологически активной мышиной и человеческой CD95 (АРО-1) Fas лиганды в бакуловирусной системе
Аннотация: Для развития системы экспрессии, дающей большое кол-во CD95L, трансмембранного гликопротеина, индуцирующего апоптоз в чувствительных клетках-мишенях, была помечена пептидная последовательность в клетках насекомых (Sf9), инфицированных рекомбинантным бакуловирусом. Иммуноблот-анализ показал, что экспрессия рекомбинантного мышиного и человеческого CD95L связана с присутствием белков 40 кД и 32-33 кД. CD95L, находящийся в супернатанте клеток Sf9 специфически вызывает апоптоз в чувствительных клетках-мишенях, что указывает на функциональность рекомбинантных мышиных и человеческих CD95L. Присутствие аминоконцевой пептидной последовательности не модифицирует эту биологическую активность. Инфекция клеток Sf9 рекомбинантным бакуловирусом может обеспечить эффективную систему для экспрессии биологически активного рекомбинантного CD95L. Германия, Tumor Immunol. Program/Div. of Immunogenetics, German Cancer Res. Center, Im Neuenheimer Feld 280, D-69120, Heidelberg. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БАКУЛОВИРУСЫ
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ

Доп.точки доступа:
Mariani, Sara M.; Matiba, Bernd; Sparan, Titus; Krammer, Peter H.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.06-04Б1.113

Koblet, Hans.
Fusion of Aedes albopictus cells, clone C6/36, by Japanese encephalitis virus is triggered by low pH [Text] / Hans Koblet, Ursula Kohler, Akira Igarashi // Нэтай игаку = Trop. med. - 1990. - Vol. 32, N 4. - P145-154 . - ISSN 0385-5643
Перевод заглавия: Слияние клеток Aedes albopictus, клон C6/36, под воздействием вируса японского энцефалита запускается при низком значении pH
Аннотация: Исследовали условия, при которых протекает слияние клеток комара (клон С6/36) под воздействием вируса японского энцефалита в кльтуре. Оптимальные параметры процесса включают обработку вирусом с высокой множественностью инфекции при низких значениях pH. Максимально выражено слияние клеток через 30 ч после инфицирования, оно протекает быстро и завершается к 48 ч после заражения. С наибольшей активностью слияние протекает при pH от 5,5 до 6,3, причем воздействие низким pH носит характер запускающего импульса и может быть очень кратковременным (в пределах 10 сек). Слияние клеток под воздействием высокой множественности инфекции вирусом японского энцефалита не происходит при температуре ниже 15'ГРАДУС' С. Швейцария, Inst. of Med. Microbiol., Univ. of Berne, CH-3010 Berne.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.31
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
КОМАРЫ
СЛИЯНИЕ КЛЕТОК
ВИРУС ЯПОНСКОГО ЭНЦЕФАЛИТА

Доп.точки доступа:
Kohler, Ursula; Igarashi, Akira

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.09-04М1.278

Chou, Cheng-Chung.
Identification of the pivotal role of glutamate in enhancing insect cell growth using factor analysis [Text] / Cheng-Chung Chou // Cytotechnology. - 2014. - Vol. 66, N 5. - P853-860 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Выявление центральной роли глутамата в улучшении роста клеток насекомых с использованием факторного анализа

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.07
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
ЛИНИЯ SF-21
МЕТАБОЛИЗМ
ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ РОСТ МЕТАБОЛИТЫ
ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 00.08-04И3.15

In vitro rearing of Edovum puttleri, an egg parasitoid of the colorado potato beetle, on artificial diets: Effects of insect cell line-conditioned medium [Text] / Jing S. Hu [et al.] // Arch. Insect Biochem. and Physiol. - 1999. - Vol. 40, N 4. - P173-182 . - ISSN 0739-4462
Перевод заглавия: Разведение на искусственных диетах Edovum puttleri - яйцееда колорадского жука: влияние среды, кондиционированной клеточной линией насекомых
Аннотация: Изучали влияние сред, приготовленных из линий клеток 11 видов насекомых из 6 семейств и 3 отрядов, на рост и развитие E. puttleri. Паразиты дифференцированно реагировали на среды с разными линиями клеток, включаемые в искусственные диеты. Судя по числу развившихся личинок III возраста и куколок, наиболее продуктивными были среды с клетками эмбриона по сравнению со средами с клетками жирового тела или яичников. Самой продуктивной была среда с линией IPLB-CPB2, полученной из эмбрионов колорадского жука. Отмечают важность продолжительности предварительного кондиционирования среды (оптимальное, по-видимому, 5 сут.). После 7-14-суточного хранения при т-ре 0-4'ГРАДУС'С способность среды поддерживать развитие паразита дольше II возраста снижается. Считают, что среда, кондиционированная линией клеток насекомых, может успешно заменить гемолимфу насекомых при разведении паразитов in vitro. США, Insect Biocontrol Lab., Plant Sci. Inst., USDA/ARS, B-306, Rm 316, BARC-East, Beltsville, MD 20705. Библ. 32

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.13.17
Рубрики: LEPTINOTARSA DECEMLINEATA (COL.)
ПАРАЗИТИЧЕСКИЕ ПЕРЕПОНЧАТОКРЫЛЫЕ
EDOVUM PUTTLERI (HUM.)
ИСКУССТВЕННЫЕ СРЕДЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
РАЗВЕДЕНИЕ НАСЕКОМЫХ
МАССОВЫЕ КУЛЬТУРЫ
ЖЕСТКОКРЫЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Hu, Jing S.; Gelman, Dale B.; Bell, Robert A.; Lynn, Dwight E.

1-20 21-41 41-41

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска