Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ<.>)
Общее количество найденных документов : 41
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-41   41-41 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.07-04Б1.120

    Qiu, Wei.
    Способ сборки вируса ядерного полиэдроза в линиях клеток насекомых [Text] / Wei Qiu, Guokai Zhu // Вэйшэн'у сюэбао = Acta Microbiol. Sin. - 1991. - Vol. 31, N 5. - С. 346-350 . - ISSN 0001-6209
Аннотация: С помощью ЭМ исследовали сборку трех вирусов ядерного полиэдроза (ВЯП): ВЯП Autographa californica, ВЯП Heliothis armigera и ВЯП Europtis similis. У разных ВЯП наблюдался одинаковый способ сборки. Место сборки нуклеокапсида находилось в клеточных ядрах. Оно было связано с вирогенной стромой. В процессе сборки в ядрах образовывались включения. Сборка вирусов, не образующих включений, происходила гл. обр. в результате почкования клеточных мембранных систем. На поздней стадии репликации возникали пустые капсиды, без нуклеиновой к-ты или недостающие нуклеиновой к-ты. КНР, Shanghai Inst. of Entomology, Academia Sinica, Shanghai. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
НУКЛЕОКАПСИДЫ
СБОРКА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ

Доп.точки доступа:
Zhu, Guokai

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.10-04И3.446

   
    Оценка цитотоксичности инсектицидов с помощью MTT-метода [Text] / Qingchun Zhou [et al.] // Zhiwu baohu xuebao = Acta phytophylacica sin. - 1996. - Vol. 23, N 4. - С. 343-348 . - ISSN 0577-7518
Аннотация: Предлагается модифицированный метод MTT для оценки влияния пестицидов на культуру клеток Helicoverpa armigera. Метод обеспечивает экономию времени, материалов и высокую точность оценки. С его помощью изучено влияние 5 органических растворителей на культуры клеток и цитотоксичность 9 инсектицидов. КНР, Inst. of Insecticidal Chemistry, Central China Normal Univ., Wuhan. Библ. 7
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.53.19.02
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЕТОДЫ ОЦЕНКИ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
HELICOVERPA ARMIGERA (LEP.)
ЧЕШУЕКРЫЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Zhou, Qingchun; Wan, Shuqing; Liu, Zhaojie; Hong, Huazhu; Peng, Jianxin; Wang, Hong

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.123

   
    The oligosaccharides of influenza virus hemagglutinin expressed in insect cells by a baculovirus vector [Text] / Kazumichi Kuroda [et al.] // Virology. - 1990. - Vol. 174, N 2. - P418-429 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Олигосахариды гемагглютинина вируса гриппа, экспрессируемые в клетках насекомых с помощью бакуловирусного вектора
Аннотация: В культуре Кл насекомых, инфицированных рекомбинантным бакуловирусным вектором, экспрессировали гемагглютинин вируса чумы птиц. Радиоактивно меченые олигосахариды отщепляли с помощью эндоглюкозаминидазы Н и гликопептидазы Г. Электрофоретич. анализ показал, что большая часть боковых цепей субъединицы НА1 является усеченной, тогда как на субъединице НА2 присутствуют одна олигоманнозидная и одна усеченная олигосахаридная цепи. ФРГ, Inst. fur Virologie, Philipps-Univ. Marburg, Robert-Koch-Strasse 17, 3550 Marburg.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ОЛИГОСАХАРИДЫ
ГЕМАГГЛЮТИНИНА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Kuroda, Kazumichi; Geyer, Hildegard; Geyer, Rudolf; Doerfler, Walter; Klenk, Hans-Dieter

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.07-04К1.45

    Felberbaum, R. S.
    The baculovirus expression vector system: A commercial manufacturing platform for viral vaccines and gene therapy vectors [Text] / R. S. Felberbaum // Biotechnol. J. - 2015. - Vol. 10, N 5. - P702-714 . - ISSN 1860-6768
Перевод заглавия: Системы экспрессии на основе бакуловирусных векторов: платформа для коммерческого производства вирусных вакцин и векторов для генной терапии
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ
ВАКЦИНЫ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ
КОММЕРЧЕСКОЕ ПРОИЗВОДСТВО

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.42

   
    Synthesis of soluble rubella virus spike proteins in two lepidopteran insect cell lines: Large scale production of the E1 protein [Text] / Tove Johansson [et al.] // J. Biotechnol. - 1996. - Vol. 50, N 2-3. - P171-180 . - ISSN 0168-1656
Перевод заглавия: Синтез растворимых белков шипиков вируса краснухи в двух линиях клеток чешуекрылых: крупномасштабная продукция белка Е1
Аннотация: С помощью бакуловирусных векторов экспрессировали в клетках Spodoptera frugiperda или Trichoplusia ni оболочечные гликопротеины Е1 (58 кД) и Е2 (42-47 кД) вируса краснухи. Рекомбинантный Е2 частично секретировался из клеток, в то время как синтезированный Е1 сохранялся внутриклеточно. Крупномасштабная продукция белка Е1 была осуществлена в 10 л биореакторе с использованием безсывороточной среды. Очистку белка Е1 из цитоплазматических экстрактов проводили с помощью преципитации сульфатом аммония с последующей аффинной хроматографией на основе конканавалина А. Финляндия, Abo Acad. Univ., Dep. of Biochem. and Pharmacy, FIN-20520 Turku. Библ. 46
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС КРАСНУХИ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
РАСТВОРИМЫЕ ФОРМЫ
СИНТЕЗ
КРУПНОМАСШТАБНАЯ ПРОДУКЦИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Johansson, Tove; Enestam, Annalena; Kronqvist, Robert; Schmidt, Michel; Tuominen, Nina; Weiss, Stefan A.; Oker-Blom, Christian

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.05-04М1.41

   
    Single-use wave-mixed versus stirred bioreactors for insect-cell/BEVS-based protein expression at benchtop scale [Text] / N. Imseng [et al.] // Eng. Life Sci. - 2014. - Vol. 14, N 3. - P264-271 . - ISSN 1618-0240
Перевод заглавия: Сравнение одноразовых биореакторов с волновым и механическим перемешиванием для экспрессии белков в клетках насекомых с бакуловирусными векторами на стендовых установках
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ЩEЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
ВИРУСОПОДОБНЫЕ НАНОЧАСТИЦЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ
КЛЕТКИ SF-9
БИОРЕАКТОРЫ
ОДНОРАЗОВЫЕ РЕАКТОРЫ
ВОЛНОВОЕ ПЕРЕМЕШИВАНИЕ
МЕХАНИЧЕСКОЕ ПЕРЕМЕШИВАНИЕ
СРАВНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Imseng, N.; Steiger, N.; Frasson, D.; Sievers, M.; Tappe, A.; Greller, G.; Eibl, D.; Eibl, R.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.471

   
    Semipermissive replication of Tipula iridescent virus in Aedes albopictus C6/36 cells [Text] / Shahragim Tajbakhsh [et al.] // Virology. - 1990. - Vol. 174, N 1. - P264-275 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Полупермиссивная репликация иридовируса Tipula в клетках C6/36 Aedes albopictus
Аннотация: Проведен молекул. и морфол. анализ инфекции иридовируса Tipula (ИВТ) Кл С6/36 Aedes albopictus (Diptera) при использовании в качестве контроля пермиссивной линии Кл из Estigmene acrea (Lepidoptera). Световая микроскопическая авторадиография обнаружила вирусную ДНК в вироплазматических центрах, а также ингибирование синтеза ядерной ДНК. Меченая кДНК синтезировалась из проб РНК, полученных с инфицированных Кл через разное время после заражения; она гибридизировалась с ДНК ИВТ, переваренной рестриктазами. Полученные рез-ты показали, что характер транскрипции и кинетика инфекции ИВТ-качественно одинаковые у обеих линий Кл. Приблизительно одинаковые содержания компонентов ДНК ИВТ-L ('ЭКВИВ'174 т.п.о.) и S1 (10,8 т.п.о) - обнаружены в вирионах у обоих инфицированных линий Кл. Гибридизация кДНК показала, что ДНК S1 имеет ИВТ-специф. последовательности. Предполагают, что линия Кл С6/36 A. albopictus - полупермиссивная для репликации ИВТ. Канада, Molecular Genetics Section, Div. of Biological Sci., Nat. Res. Council of Canada, 100 Sussex Dr. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.13
Рубрики: ИРИДОВИРУС TIPULA
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
ПЕРМИССИВНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ
ПОЛУПЕРМИССИВНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Tajbakhsh, Shahragim; Kiss, Geza; Lee, Peter E.; Seligy, Verner L.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.01-04Б1.159

    Kuroda, Kazumichi.
    Retarded processing of influenza virus hemagglutinin in insect cells [Text] / Kazumichi Kuroda, Michael Veit, Hans-Dieter Klenk // Virology. - 1991. - Vol. 180, N 1. - P159-165 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Задержанный процессинг гемагглютинина вируса гриппа в клетках насекомых
Аннотация: В клетках насекомых (Spodoptera frugiperda) бакуловирусный вектор (БВВ), несущий ген гемагглютинина (ГА) вируса чумы птиц (FPV), эффективно экспрессирует чужеродные белки. Обнаружено содержание пальмитиновой к-ты, что свидетельствует о том, что эти клетки обладают способностью ацилировать чужеродные белки по цистеиновым остаткам. Показано, что в клетках насекомых тримеризация и процессинг замедленны и протекают менее эффективно. Обсуждается возможная роль аберрантного гликозилирования в инфекционном процессе. Германия, Inst. fur Virologie, Philipps-Univ. Marburg. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
ПРОЦЕССИНГ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Veit, Michael; Klenk, Hans-Dieter

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.193

   
    Replication of the densovirus of Casphalia extranea (Lepidoptera Limacodidae) on an established cell line [Text] / G. Fediere [et al.] // J. Invertebr. Pathol. - 1990. - Vol. 56, N 1. - P132-134 . - ISSN 0022-2011
Перевод заглавия: Репликация денсовируса Casphalia extranea (Lepidontera, Limacodidae) на определенной линии клеток
Аннотация: Денсовирус Casphalia extranea (Lepidoptera, Limacodidae) поддерживали на непрерывной линии Кл SPC BM40 (Quiot J. M./Serologia .-1982 .-22 .-25-31) на среде Граса, содержащей 10% плодной бычьей сыв. без хлористного кальция, мальтозы и 'бета'-аланина. Показано, что денсовирус C. extranea способен реплицироваться только на линии Кл SPC BM40 Bombyx mori. Полученные результаты подтвердили высокую специфичность этого вируса Кот-д'Ивуар, Entomovirological Lab., Centre ORSTOM d'Adiopodoume, BPV51 Abidjan.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ДЕНСОВИРУСЫ
CASPHALIA EXTRANEA
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Fediere, G.; Lery, X.; Quiot, J.M.; Monsarrat, P.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.03-04И9.639

    McIntosh, Arthur H.
    Replication of Autographa californica nuclear polyheldrosis virus in five lepidopteran cell lines [Text] / Arthur H. McIntosh, Carlo M. Ignoffo // J. Invertebr. Pathol. - 1989. - Vol. 54, N 1. - P97-102 . - ISSN 0022-2011
Перевод заглавия: Репликация вируса ядерного полиэдроза Autographa californica в пяти клеточных линиях чешуекрылых
Аннотация: Проведено сравнение показателей времени удвоения содержания вируса и чувствительности 5 клеточных линий, в том числе Trichoplusia ni, Spodoptera frugiperda, Heliothis virescens, Plutella xylostella и Anticarsia gemmatalis, к заражению вирусом ядерного полиэдроза A. californica. Изучение изоферментов методом изоэлектрич. фокусировки выявило специфичность их состава в каждой клеточной линии. Удвоение числа клеток происходило в интервале от 24 (A. gemmatalis) до 30 ч (H. virescens). Хотя клетки H. virescens продуцировали наибольшее кол-во вируса (статистически эквивалентно клеточной линии T. ni), линия P. xylostella продуцировала наибольшее число телец-включений. Тельца-включения из всех клеточных линий были вирулентны по отношению к гусеницам T.ni. Тельца-включения из линий T. ni и H. verescens имели макс. и миним. уровни вирулентности соотв. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.53.07.59.07
Рубрики: AUTOGRAPHA CALIFORNICA (LEP.)
БОЛЕЗНИ НАСЕКОМЫХ
ВИРУСЫ ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
РЕПЛИКАЦИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
ЧЕШУЕКРЫЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Ignoffo, Carlo M.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.06-04Б1.148

   
    Rabies virus infection in Aedes pseudoscutellaris cells: A study on receptorial structures [Text] / L. Seganti [et al.] // Compar. Immunol., Microbiol. and Infect. Diseases. - 1991. - Vol. 14, N 3. - P265-275 . - ISSN 0147-9571
Перевод заглавия: Вызванная вирусом бешенства инфекция в клетках Aedes pseudoscutellaris; изучение структуры рецепторов
Аннотация: Вирус бешенства обладает широким спектром патогенности в отношении гомеотермных и пойкилотермных Кл. Изучали его способность репродукцироваться в Кл насекомых. Шт. CVS вируса заражали линию Кл личинок комаров Aedes pseudoscutellaris. После 60 дней культивирования при 26'ГРАДУС' в 70% Кл методом ИФ были обнаружены АГ нуклеокапсида и оболочки вируса. Синтеза инфекционных вирусных частиц и разрушения Кл не наблюдалось. Изучали роль углеводных остатков в клеточных мембранах при взаимодействии с вирусными частицами. Установлено участие в этом процессе галактозы и N-ацетилглюкозамина. Не было выявлено участия сиаловой к-ты, к-рая является местом соединения вируса с Кл многих гомеотермных линий. Италия, Inst. of Microbiol., Univ. La Sapienza, Piazzale Aldo Moro 5, 00185 Rome.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС БЕШЕНСТВА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
РЕПРОДУКЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Seganti, L.; Superti, F.; Sinibaldi, L.; Marchetti, M.; Bianchi, S.; Orsi, N.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 03.09-04И3.302

   
    On-line monitoring of physiological parameters of insect cell cultures during the growth and infection process [Text] / Arno Zeiser [et al.] // Biotechnol. Progr. - 2000. - Vol. 16, N 5. - P803-808 . - ISSN 8756-7938
Перевод заглавия: On-line мониторинг физиологических параметров культур клеток насекомых во время роста и инфекционного процесса
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.45.09.65.02
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ОПТИМИЗАЦИЯ ПРОЦЕССА
КУЛЬТУРА IN VITRO
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
РОСТ
ИНФЕКЦИОННЫЙ ПРОЦЕСС
МОНИТОРИНГ ON-LINE

Доп.точки доступа:
Zeiser, Arno; Elias, Cynthia B.; Voyer, Robert; Jardin, Barbara; Kamen, Amine A.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.04-04Б1.297

   
    NCI seeka contractors to produce purified viral proteins in insect cells [Text] // Biotechnol. News. - 1990. - Vol. 10, N 27. - P7 . - ISSN 0273-3226
Перевод заглавия: Национальный Институт Рака ищет подрядчиков для производства чистых вирусных белков в клетках насекомых
Аннотация: Нац. Ин-т Рака (США) ищет подрядчиков для получения в клетках насекомых 225-450 мг очищенных гликопротеинов вируса иммунодефицита человека для трех различных штаммов вируса, 3-15 мг регуляторных белков и 75-150 мг очищенных гликопротеинов вируса иммунодефицита обезьяны. Предполагаемый контракт должен реализоваться малым бизнесом. Планируется контракт продолжительностью 3 года.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: СПИД
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
СИНТЕЗ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
США

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.592

   
    Multistage production of Autographa californica nuclear polyhedrosis virus in insect cell cultures [Text] / Martina Kloppinger [et al.] // Cytotechnology. - 1990. - Vol. 4, N 3. - P271-278 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Многостадийная продукция вируса ядерного полиэдроза Autographa californica в культурах клеток насекомых
Аннотация: Определили эффективность системы для продукции in vitro патогенного для насекомых вируса ядерного полиэдроза Autographa californica (ВЯП-Ac) в культурах Кл насекомых. Оптимизировали систему условий культивирования для клеточной пролиферации и вирусной репликации в биореакторах двустадийным образом. Стадия I была оптимизирована для роста Кл, стадия II-для вирусной продукции. ФРГ, Technical Univ., Inst. of Zool., Cell Biol. Lab., Schnittspahnstr. 3, D-6100 Darmstadt. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.11
Рубрики: ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
AUTOGRAPHA CALIFORNICA
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
ПРОДУКЦИЯ
ОПТИМИЗАЦИЯ СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Kloppinger, Martina; Fertig, Georg; Fraune, Elisabeth; Miltenburger, Herbert G.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.101

    Davis, Thomas R.
    Intrinsic glycosylation potentials of insect cell cultures and insect larvae [Text] / Thomas R. Davis, H. A. Wood // In Vitro Cell. and Dev. Biol. Anim. - 1995. - Vol. 31, N 9. - P659-663 . - ISSN 1071-2690
Перевод заглавия: Потенциал гликозилирования, присущий клеточным культурам насекомых и личинкам насекомых
Аннотация: В последнее время экспрессия гликозилированных белков привлекает усиленное внимание, т. к. их модификация может иметь значительное влияние на антигенность белков, их структуру, растворимость и устойчивость. Сравнивался процесс гликозилирования и последующий процессинг нативных и рекомбинантных гликопротеинов, экспрессируемых в клеточных линиях насекомых и личинках насекомых. Клеточные линии Spodoptera frugiperda (Sf'+-'21) и Trichoplusia ni (TN-368 и BTI-TN5B1-4) обладали нек-рыми присущими им гликопротеинами, к-рые модифицируются, как с N-, так и O-связанными олигосахаридами. Были идентифицированы 2 типа N-связанных олигосахаридов: простой (манноза) и комплексный (содержащий сиаловую к-ту). Такие же 2 типа олигосахаридов наблюдались и у личинок T. ni. Кроме того, человеческая плацентарная щелочная фосфатаза, образованная во время репликации рекомбинантного бакуловируса в личинках T. ni была модифицирована с комплексом олигосахарида, имеющего сиаловую к-ту, связанную с галактозой 'альфа' (2-6). США, Boyce Thompson Inst. for Plant Res., Tower Road, Ithaca, NY 14853. Библ. 25
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЛИНОЗИЛИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Wood, H.A.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.05-04И3.21

    Davis, Thomas R.
    Intrinsic glycosylation potentials of insect cell cultures and insect larvae [Text] / Thomas R. Davis, H. A. Wood // In Vitro Cell. and Dev. Biol. Anim. - 1995. - Vol. 31, N 9. - P659-663 . - ISSN 1071-2690
Перевод заглавия: Потенциал гликозилирования, присущий клеточным культурам насекомых и личинкам насекомых
Аннотация: В последнее время экспрессия гликозилированных белков привлекает усиленное внимание, т. к. их модификация может иметь значительное влияние на антигенность белков, их структуру, растворимость и устойчивость. Сравнивался процесс гликозилирования и последующий процессинг нативных и рекомбинантных гликопротеинов, экспрессируемых в клеточных линиях насекомых и личинках насекомых. Клеточные линии Spodoptera frugiperda (Sf'+-'21) и Trichoplusia ni (TN-368 и BTI-TN5B1-4) обладали нек-рыми присущими им гликопротеинами, к-рые модифицируются, как с N-, так и O-связанными олигосахаридами. Были идентифицированы 2 типа N-связанных олигосахаридов: простой (манноза) и комплексный (содержащий сиаловую к-ту). Такие же 2 типа олигосахаридов наблюдались и у личинок T. ni. Кроме того, человеческая плацентарная щелочная фосфатаза, образованная во время репликации рекомбинантного бакуловируса в личинках T. ni была модифицирована с комплексом олигосахарида, имеющего сиаловую к-ту, связанную с галактозой 'альфа' (2-6). США, Boyce Thompson Inst. for Plant Res., Tower Road, Ithaca, NY 14853. Библ. 25
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.05
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЛИНОЗИЛИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Wood, H.A.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.03-04Б1.262

   
    Insecticidal activity of a bacterial crystal protein expressed by a recombinant baculovirus in insect cells [Text] / John W. M. Martens [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1990. - Vol. 56, N 9. - P2764-2770 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Инсектицидная активность бактериального кристаллического белка, экспрессируемого рекомбинантным бакуловирусом в клетках насекомых
Аннотация: Введение в бакуловирусы генов, кодирующих белки, специфически интерферирующие с метаболизмом или превращением насекомых, таких как токсины, гормоны и ферменты, может усиливать патогенность бакуловирусов. Ген кристал. белка crylA(b), выделенный из Bacillus thuringiensis subsp. aizawai 7.21, ввели в геном вируса ядерного полиэдроза Autographa californica (ВЯПАс) вместо гена полиэдрина. В инфициров. Кл Spodoptera frugiperda, линия IPLB-SF-21, ген crylA(b) экспрессировался в высоком кол-ве без интерференции с образованием ВЯПАс. ЭМ обнаружили кристал. белок в цитоплазме S. frugiperda, гл. обр. в виде крупных кристаллов с ультраструктурой, подобной ультраструктуре кристаллов В. thuringiensis. Экстракты из инфицированных клеток ингибировали питание капустной белянки (Pieris brassicae). Токсичность кристал. белка, экспрессируемого рекомбинантным ВЯПАс, сравнима с токсичностью кристал. белка, экспрессируемого соответств. рекомбинант. E. coli. Нидерланды, Agr., Univ., Wageningen, P. O. Box 8045 6700 EM Wageningen.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: БУКОЛОВИРУСЫ
ИНСЕКТИЦИДЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЙ БЕЛОК
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ

Доп.точки доступа:
Martens, John W.M.; Honee, Guy; Zuidema, Douwe; Van, Lent Jan W.M.; Visser, Bert; Valk, Just M.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.04-04И3.16

   
    Insect cell density in bioreactor cultures can be estimated from on-line measurements of oprical density [Text] / C. Bedard [et al.] // Biotechnol. Techn. - 1994. - Vol. 8, N 9. - P605-610 . - ISSN 0951-208X
Перевод заглавия: Изучение возможности определения плотности клеток в культуре клеток насекомых в биореакторе с помощью on-line измерений оптической плотности
Аннотация: Показана возможность непрерывного мониторинга плотности клеток в культурах клеток насекомых в биореакторе с помощью on-line измерений оптической плотности с использованием волоконно-оптического сенсора. Результаты определения совпадали с данными микроскопического метода. Отмечается перспективность применения предложенного способа при разработке широко-масштабного процесса получения рекомбинантного белка при использовании в качестве векторов экспрессии бакуловирусов. Канада, Animal Cell Eng. Group, Biotechno. Res. Inst., Nat. Res. Council Canada, 6100 Royalmount Avenue, Montreal, Quebec, Canada, H4P 2R2. Библ. 13
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.05
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ON-LINE ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОПТИЧЕСКОЙ ПЛОТНОСТИ
УСТРОЙСТВА
ВОЛОКОННО-ОПТИЧЕСКИЙ СЕНСОР
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
БИОРЕАКТОРЫ
МОНИТОРИНГ ПЛОТНОСТИ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Bedard, C.; Jolicoeur, M.; Jardin, B.; Tom, R.; Perret, S.; Kamen, A.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04Я6.5

   
    Insect cell density in bioreactor cultures can be estimated from on-line measurements of oprical density [Text] / C. Bedard [et al.] // Biotechnol. Techn. - 1994. - Vol. 8, N 9. - P605-610 . - ISSN 0951-208X
Перевод заглавия: Изучение возможности определения плотности клеток в культуре клеток насекомых в биореакторе с помощью on-line измерений оптической плотности
Аннотация: Показана возможность непрерывного мониторинга плотности клеток в культурах клеток насекомых в биореакторе с помощью on-line измерений оптической плотности с использованием волоконно-оптического сенсора. Результаты определения совпадали с данными микроскопического метода. Отмечается перспективность применения предложенного способа при разработке широко-масштабного процесса получения рекомбинантного белка при использовании в качестве векторов экспрессии бакуловирусов. Канада, Animal Cell Eng. Group, Biotechno. Res. Inst., Nat. Res. Council Canada, 6100 Royalmount Avenue, Montreal, Quebec, Canada, H4P 2R2. Библ. 13
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.23.01
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ON-LINE ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОПТИЧЕСКОЙ ПЛОТНОСТИ
УСТРОЙСТВА
ВОЛОКОННО-ОПТИЧЕСКИЙ СЕНСОР
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
БИОРЕАКТОРЫ
МОНИТОРИНГ ПЛОТНОСТИ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Bedard, C.; Jolicoeur, M.; Jardin, B.; Tom, R.; Perret, S.; Kamen, A.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.09-04Б1.4

    Arif, Basil.
    Insect cell culture: Virus replication and applications in biotechnology [Text] / Basil Arif, Lilian Pavlik // J. Invertebr. Pathol. - 2013. - Vol. 112, прил. N 1. - S138-S141 . - ISSN 0022-2011
Перевод заглавия: Культура клеток насекомых: репликация вируса и применение в биотехнологии
Аннотация: Культуры клеток насекомых были разработаны в 1930-х годах и использовались для репликации вирусов насекомых, а также арбовирусов. Культуры клеток представляют собой отличный метод для изучения молекулярной биологии бакуловирусов до широкомасштабного применения последних в поле. Бакуловирусы можно использовать как векторы для экспрессии экзогенных белков и вакцин. Подверженность вирусов к генетическим модификациям и повышение числа разрешенных к использованию культур клеток открывают новые просторы для экспрессии белков. Тем не менее, не все бакуловирусы способны размножаться в культуре клеток. Некоторые энтомопоксвирусы размножаются в немногих культурах клеток. Сообщают о репликации эндомопоксвируса из Choristoneura fumiferana в гомологичной культуре клеток
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.31
Рубрики: ВИРУСЫ НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСЫ
ЭНТОМОПОКСВИРУСЫ
CHORISTONEURA FUMIFERANA (LEP.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ВИРУСОВ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
БИОТЕХНОЛОГИЯ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ КОНСТРУКЦИИ
ЭКСПРЕССИЯ
СФЕРЫ ПРИМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Pavlik, Lilian
 1-20    21-41   41-41 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)