СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ ATT-20<.>)

Общее количество найденных документов : 53
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-53

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.10-04М3.338

Xie, Jian-Jun.
Регуляция H[3]-рецепторами гистамина секреции АКТГ клетками AtT-20 [Text] / Jian-Jun Xie, Xiao-Xing Luo, De-Hua Zhao // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2001. - Vol. 22, N 7. - С. 584-586 . - ISSN 1000-2790
Аннотация: Радиоиммунным методом показано, что селективный агонист H[3]-рецепторов, R-('альфа')-метилгистамин (I), зависимым от времени инкубации образом стимулировал секрецию АКТГ клетками опухоли гипофиза линии AtT-20. Антагонист H[3]-рецепторов, тиоперамид, блокировал эффект I. Влияния I на пролиферацию клеток на протяжении инкубации в течение 24 ч не обнаружено. Показано, что преинкубация клеток с N-этилмалеимидом предотвращала стимуляцию секреции АКТГ под действием I. Обсуждена роль H[3]-рецепторов в регуляции секреции АКТГ. КНР, Fourth Military Med. Univ., Xi'an 710033. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: МЕТИЛГИСТАМИН
ГИСТАМИНОВЫЕ H[3]-РЕЦЕПТОРЫ
АКТГ
СЕКРЕЦИЯ
КЛЕТКИ ATT-20

Доп.точки доступа:
Luo, Xiao-Xing; Zhao, De-Hua

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.07-04Т1.209

Xie, Jian-Jun.
Регуляция H[3]-рецепторами гистамина секреции АКТГ клетками AtT-20 [Text] / Jian-Jun Xie, Xiao-Xing Luo, De-Hua Zhao // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2001. - Vol. 22, N 7. - С. 584-586 . - ISSN 1000-2790
Аннотация: Радиоиммунным методом показано, что селективный агонист H[3]-рецепторов, R-('альфа')-метилгистамин (I), зависимым от времени инкубации образом стимулировал секрецию АКТГ клетками опухоли гипофиза линии AtT-20. Антагонист H[3]-рецепторов, тиоперамид, блокировал эффект I. Влияния I на пролиферацию клеток на протяжении инкубации в течение 24 ч не обнаружено. Показано, что преинкубация клеток с N-этилмалеимидом предотвращала стимуляцию секреции АКТГ под действием I. Обсуждена роль H[3]-рецепторов в регуляции секреции АКТГ. КНР, Fourth Military Med. Univ., Xi'an 710033. Библ. 15

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.99
Рубрики: МЕТИЛГИСТАМИН
ГИСТАМИНОВЫЕ H[3]-РЕЦЕПТОРЫ
АКТГ
СЕКРЕЦИЯ
КЛЕТКИ ATT-20

Доп.точки доступа:
Luo, Xiao-Xing; Zhao, De-Hua

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.09-04М6.68

Vasopressin messenger ribonucleic acid regulation via the protein kinase A pathway [Text] / Rodica L. Emanuel [et al.] // Endocrinology. - 1998. - Vol. 139, N 6. - P2831-2837 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Регуляция [синтеза] мРНК вазопрессина с участием пути цАМФ-зависимой протеинкиназы
Аннотация: Клетки передней доли гипофиза мыши AtT-20 трансфицировали конструкцией с геном вазопрессина (ВП). Показали, что форсколин стимулирует транскрипцию рекомбинантного гена и вызывает перераспределение форм мРНК ВП в сторону накопления мРНК с длинным полиА-хвостом. Обсуждают взаимосвязь увеличения длины полиА-хвоста и эффективности трансляции этой мРНК, а также ее стабильности. Повышение стабильности мРНК ВП может быть дополнительным звеном в усилении экспрессии ВП цАМФ-зависимой протеинкиназой. США, Div. Endocrinol., Dep. Med., Children Hosp., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 45

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.09.15
Рубрики: ВАЗОПРЕССИН
МРНК
РЕГУЛЯЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
ЦАМФ
ПРОТЕИНКИНАЗА А
ПУТЬ ПЕРЕДАЧИ СИГНАЛА
КЛЕТКИ ATT-20
ТРАНСФИЦИРОВАНИЕ
ГИПОФИЗ

Доп.точки доступа:
Emanuel, Rodica L.; Iwasaki, Yasumasa; Arbiser, Zoya K.; Valez, Elena M.; Emerson, Charles H.; Majzoub, Joseph A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.423

Klejn, E.
The effects of lithium on protein-kinase-C activity in ATt-20 cells [Text] / E. Klejn, J. Patel, J. Bishop // Pharmacol. and Toxicol. Suppl. - 1990. - Vol. 66, N 3. - P151 . - ISSN 0901-9936
Перевод заглавия: Влияния лития на активность протеинкиназы C в клетках ATt-20

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.33
Рубрики: ЛИТИЯ ПРЕПАРАТЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
КЛЕТКИ ATT-20

Доп.точки доступа:
Patel, J.; Bishop, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 94.10-04М6.107

Al-Maskari, M.
The effect of a new somatostatin analogue (RC101-1) on proliferation and hormone secretion in an ACTH pituitary cell line (ATt20-D16) [Text] : [Abstr.] 13th Jt Meet. Brit. Endocr. Soc., Bournemouth, 21-24 March, 1994 / M. Al-Maskari, M. Daniels, P. Kendall-Taylor // J. Endocrinol. - 1994. - Vol. 140, Suppl. - P51 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Влияние нового аналога соматостатина (RC101-1) на пролиферацию и секрецию гормона АКТГсекретирующими клетками гипофиза линии ATt 20-D16
Аннотация: Изучали влияние аналогов соматостатина, в том числе RC101-1 (I) на секретирующие АКТГ клетки опухоли гипофиза мыши линии ATt20. Измеряли конц-ии ДНК в клетках и АКТГ в среде с помощью флуориметрического и радиоиммунологического методов. После выращивания в среде Ham's F12 с сывороткой клетки помещали в бессывороточную среду в 96-луночный планшет и инкубировали в присутствии аналогов соматостатина. Среда Ham's F12 с сывороткой стимулировала пролиферацию клеток ATt20 и секрецию АКТГ. Аналоги соматостатина уменьшали содержание ДНК, причем I имел наиболее выраженный эффект. Кроме того, I значительно снижал секрецию АКТГ. Великобритания, Univ. of Newcastle upon Tyne.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.09
Рубрики: СОМАТОСТАТИН
АНАЛОГ RC101-1
ЭФФЕКТ
АКТГ
СЕКРЕЦИЯ
КЛЕТКИ ATT-20

Доп.точки доступа:
Daniels, M.; Kendall-Taylor, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.08-04М4.60

Hodel, Alois.
Targeting of the zymogen-granule protein syncollin in AR42J and AtT-20 cells [Text] / Alois Hodel, J.Michael Edwardson // Biochem. J. - 2000. - Vol. 350, N 3. - P637-643 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Нацеливание белка зимогеновых гранул синколлина в клетки AR42J и AtT-20

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: СИНКОЛЛИН
НАЦЕЛИВАНИЕ
КЛЕТКИ AR42J
КЛЕТКИ ATT-20

Доп.точки доступа:
Edwardson, J.Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.05-04Я6.311

Targeting of frog prodermorphin to the regulated secretory pathway by fusion to proenkephalin [Text] / Gabriele Seethaler [et al.] // J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 114, N 6. - P1125-1133 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Адресование продерморфина лягушки на путь регулируемой секреции вследствие его слияния с проэнкефалином
Аннотация: Трансфицировав Кл AtT-20, PC12 и HeLa плазмидой, кодирующей препродерморфин лягушки Phyllomedusa sauvagei или химерный белок, в к-ром 241 остаток препроэнкефалина присоединен к С-концевой части продерморфина, показали отсутствие процессинга препродерморфина во всех исследованных видах Кл млекопитающих. Химерный белок подвергается частичному процессингу в Кл AtT-20, накапливаясь в секреторных гранулах с плотной центральной частью. Под действием 8-бром-цАМФ продукты процессинга секретируются. Австрия, Inst. Mol. Biol., Austrian Acad. Sci., A-5020 Salzburg. Библ. 36.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ГОРМОНЫ
ЭНКЕФАЛИН
СЛИЯНИЕ
ПРОДЕРМОФИН
ПРОЦЕССИНГ
ЭКЗОЦИТОЗ
КЛЕТКИ ATT-20

Доп.точки доступа:
Seethaler, Gabriele; Chaminade, Michel; Vlasak, Reinhard; Ericsson, Maria; Griffiths, Gareth; Toffoletto, Odaly; Rossier, Jean; Stunnenberg, Henk G.; Kreil, Gunther

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.11-04М3.166

Role of serine-19 phosphorylation in regulating tyrosine hydroxylase studied with site- and phosphospecific antibodies and site-directed mutagenesis [Text] / J. W. Haycock [et al.] // J. Neurochem. - 1998. - Vol. 71, N 4. - P1670-1675 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Роль фосфорилирования остатка серина-19 в регуляции тирозингидроксилазы, изучаемая посредством специфических по отношению к сайту, к его фосфорилированному состоянию в составе фермента антител или посредством сайт-мутагенеза
Аннотация: В работе использовали культивируемые клетки PC12 и трансфецированные клетки AtT-20, экспрессирующие тирозингидроксилазу (ТГ) дикого типа или [Leu{19}]-рекомбинантную ТГ (рТГ). Фосфорилирование остатков серина-19 и серина-40 в составе ТГ регистрировали иммунохимическим методом, применяя антитела, специфические по отношению к соотв. фосфорилированным сайтам, и сопоставляя результаты фосфорилирования с изменениями активности ТГ в лизатах клеток PC12 или с изменениями скорости синтеза L-ДОФА в интактных клетках AtT-20. Инкубация клеток PC12 или клеток AtT-20, экспрессирующих ТГ дикого типа, в содержащей повышенную конц-ию K{+} среде, сопровождалась транзиторным усилением фосфорилирования остатка серина-19 с постепенным устойчивым усилением фосфорилирования остатка серина-40. В клетках PC12 такая инкубация вызывала повышение определяемой в их лизате активности ТГ, происходившее параллельно процессу фосфорилирования остатка серина-40 в составе ферментного белка. Параллельно фосфорилированию данного остатка (но не остатка серина-19) происходило вызываемое повышенной конц-ией K{+} увеличение скорости синтеза L-ДОФА в клетках AtT-20, экспрессировавших рТГ. Более того, сопоставимое увеличение скорости синтеза L-ДОФА при повышенной конц-ии K{+} в инкубационной среде происходило в клетках AtT-20, экспрессировавших рТГ, в к-рой фосфорилирования остатка серина-19 произойти не могло, поскольку этот остаток был замещен остатком лейцина-19. Т. обр., фосфорилирование остатка серина-19 в составе ТГ прямого влияния на активность фермента, по-видимому, не оказывает. США, Lousiana State Univ. Med. Center, New Orleans. Библ. 38

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: КАТЕХОЛАМИНЫ
БИОСИНТЕЗ
ТИРОЗИНГИДРОКСИЛАЗА
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
АНТИТЕЛА
САЙТ-ЗАВИСИМЫЙ МУТАГЕНЕЗ
КЛЕТКИ PC12
КЛЕТКИ ATT-20

Доп.точки доступа:
Haycock, J.W.; Lew, J.Y.; Garcia-Espana, A.; Lee, K.Y.; Harada, K.; Meller, E.; Goldstein, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.07-04Я6.151

Vindrola, O.
Release of the prohormone convertase PC1 from AtT-20 cells [Text] / O. Vindrola, I. Lindberg // Neuropeptides. - 1993. - Vol. 25, N 2. - P151-160 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Выделение прогормона конвертазы PC1 клетками AtT-20
Аннотация: Кл AtT-20/dv16 трансфицировали кДНК проэнкефалина крыс и инкубировали не менее 48 ч до начала опыта. Собирали культуральную среду нестимулированных Кл (НС) и среду после воздействия (СС) кортиколиберина, 8бромо-цАМФ и изобутилметилксантином, BaCl[2] и смесью его с цАМФ. В среде НС преобладает форма РС1 87 кД. СС увеличивает содержание обеих форм РС1, но преобладает форма 66 кД. Разнообразные биохим. пробы показали, что белок 66 кД является наиболее концентрированным РС1 продуктом, ферментативно активным, сохраняющимся в AtT-20 Кл и выделяющимся при стимуляции. США, LSUMC, 1901 Perdido St., New Orleans, LA 70112. Библ. 31.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
КОВЕРТАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
КЛЕТКИ ATT-20

Доп.точки доступа:
Lindberg, I.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.397

Regulated endocrine-specific protein-18: А short-lived novel glucocorticoid-regulated endocrine protein [Text] / Brian T. Bloomquist [et al.] // Endocrinology. - 1994. - Vol. 135, N 6. - P2714-2722 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Регулируемый эндокринно-специфический белок-18. Новый короткоживущий регулируемый глюкокортикоидами эндокринный белок
Аннотация: В культуре опухолевых кортикотрофных клеток AtT-20 синтез эндогенного прогормона проопиомеланокортина (ПОМК) заметно превышает синтез эндокринно-специфического белка-18 (ЭСБ-18) но при добавлении в культуру клеток AtT-20 глюкокортикоидов синтез ПОМК снижается, а синтез ЭСБ-18 увеличивается. При этом ЭСБ-18 не секретируется и не процессирует до менее крупных пептидов. Новообразованный ЭСБ-18 исчезает из экстракта клеток AtT-20 со временем полужизни 15 мин и это время полужизни ЭСБ-18 в клетках заметно увеличивается под влиянием глюкокортикоидов. При фракционировании клеток ЭСБ-18 обнаруживается исключительно во фракциях субклеточных частиц с преобладанием в эндоплазматическом ретикулуме. США, Dep. Neurosci., Johns Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, MD 21205. Библ. 52.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ATT-20
БЕЛКИ ЭНДОКРИННЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Bloomquist, Brian T.; Darlington, Daniel N.; Mueller, Gregory P.; Mains, Richard E.; Eipper, Betty A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.05-04М6.14

Receptor-mediated internalization is critical for the inhibition of the expression of growth hormone by somatostatin in the pituitary cell line AtT-20 [Text] / Philippe Sarret [et al.] // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 27. - P19294-19300 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Опосредуемая рецептором интернализация соматостатина играет ключевую роль при ингибировании соматостатином экспрессии гормона роста в линии клеток AtT-20 гипофиза
Аннотация: Методом количественной полимеразной цепной реакции показали ингибирование нейропептидом соматостатином экспрессии гормона роста в клетках AtT20 из гипофиза мыши. При этом происходит интернализация комплексов соматостатин-рецептор; процесс не зависит от подавления этим пептидом аденилатциклазы. Снижение под действием соматостатина содержания мРНК гормона роста нечувствительно к коклюшному токсину, но отменяется в условиях, блокирующих интернализацию рецептора соматостатина. Результаты изучения методом конфокальной микроскопии секвестрации флуоресцентного соматостатина и флуоресцентно-иммунологического мечения рецепторов sst1, sst2A и sst5 показали, что наиболее вероятна роль sst2A в ингибировании соматостатином экспрессии гормона роста. Франция, CNRS UPR 411, 06560 Valbonne. Библ. 58

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.09.05
Рубрики: СОМАТОСТАТИН
ИНТЕРНАЛИЗАЦИЯ
ОПОСРЕДОВАНИЕ РЕЦЕПТОРОМ
РОЛЬ
ГОРМОН РОСТА
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ ATT-20
ГИПОФИЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sarret, Philippe; Nouel, Dominique; Dal, Farra Claude; Vincent, Jean-Pierre; Beaudet, Alain; Mazella, Jean

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.07-04Я6.257

Receptor-mediated internalization is critical for the inhibition of the expression of growth hormone by somatostatin in the pituitary cell line AtT-20 [Text] / Philippe Sarret [et al.] // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 27. - P19294-19300 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Опосредуемая рецептором интернализация соматостатина играет ключевую роль при ингибировании соматостатином экспрессии гормона роста в линии клеток AtT-20 гипофиза
Аннотация: Методом количественной полимеразной цепной реакции показали ингибирование нейропептидом соматостатином экспрессии гормона роста в клетках AtT20 из гипофиза мыши. При этом происходит интернализация комплексов соматостатин-рецептор; процесс не зависит от подавления этим пептидом аденилатциклазы. Снижение под действием соматостатина содержания мРНК гормона роста нечувствительно к коклюшному токсину, но отменяется в условиях, блокирующих интернализацию рецептора соматостатина. Результаты изучения методом конфокальной микроскопии секвестрации флуоресцентного соматостатина и флуоресцентно-иммунологического мечения рецепторов sst1, sst2A и sst5 показали, что наиболее вероятна роль sst2A в ингибировании соматостатином экспрессии гормона роста. Франция, CNRS UPR 411, 06560 Valbonne. Библ. 58

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: СОМАТОСТАТИН
ИНТЕРНАЛИЗАЦИЯ
ОПОСРЕДОВАНИЕ РЕЦЕПТОРОМ
РОЛЬ
ГОРМОН РОСТА
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ ATT-20
ГИПОФИЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sarret, Philippe; Nouel, Dominique; Dal, Farra Claude; Vincent, Jean-Pierre; Beaudet, Alain; Mazella, Jean

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 07.01-04М6.36

Purinergic receptor ligands stimulate pro-opiomelanocortin gene expression in AtT-20 pituitary corticotroph cells [Text] / L. -F. Zhao [et al.] // J. Neuroendocrinol. - 2006. - Vol. 18, N 4. - P273-278 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Лиганды пуринергических рецепторов стимулируют экспрессию гена проопиомеланокортина в клеточной линии кортикотропов гипофиза, AtT-20
Аннотация: Установлена экспрессия мРНК пуринергических рецепторов A3, P2X2 и P2Y6 в клеточных линиях кортикотропов гипофиза мышей, AtT-20 и AtT-20PL. Аденозин и АТФ зависимо от конц-ии и времени стимулировали активность 5'-промоторного участка гена проопиомеланокортина (ПОМК). Комбинированное воздействие аденозина, АТФ и КРГ синергически повышало экспрессию мРНК ПОМК, что позволило предположить усиливающее влияние изученных лигандов на КРГ-опосредуемый синтез АКТГ. Эти лиганды также повышали экспрессию факторов транскрипции, связанных с регуляцией активности гена ПОМК, но не усиливали секрецию АКТГ. Ингибитор протеинкиназы C, H89, полностью устранял действие аденозина и КРГ, но не АТФ. Сделан вывод, что аденозин и АТФ стимулируют экспрессию гена ПОМК в кортикотропфах, возможно, по аутокринному и/или паракринному механизму. Япония, Kochi Med. Sch., Kochi Univ., Kohasu, Oko-cho, Nankoku 783-8505. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.19
Рубрики: ГИПОФИЗ
КОРТИКОТРОПЫ
ПРООПИОМЕЛАНОКОРТИН
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
ПУРИНЕРГИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТКИ ATT-20

Доп.точки доступа:
Zhao, L.-F.; Iwasaki, Y.; Oki, Y.; Tsugita, M.; Taguchi, T.; Nishiyama, M.; Takao, T.; Kambayashi, M.; Hashimoto, K.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.05-04Я6.024

PADGEM, a granule membrane protein of platelets and endothelial cells, follows the regulated secretory pathway in AtT--20 cells [Text] : [Abstr.] 31st Annu. Meet. Amer. Soc., Cell Biol., Boston, Mass., 8-12 Dec., 1991 / J. A. Koedam [et al.] // J. Cell. Biol. - 1991. - Vol. 115, N 4. - P303 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: PADGEM, мембранный белок гранул тромбоцитов и эндотелиальных клеток, следует по регулируемому секреторному пути в клетках AtT-20
Аннотация: При экспрессии кДНК PADGEM (трансмембранный белок 'альфа'-гранул тромбоцитов и телец Вейбеля-Палада эндотелиальных Кл) в Кл AtT-20 белок колокализуется с АКТГ в плотных гранулах. При стимуляции 8-Br-цАМФ одновременно с выбросом АКТГ кол-во PADGEM в плазматич. мембране увеличивается в 2 раза. В Кл CHO, не имеющих регулируемого секреторного пути, при стимуляции экспрессия PADGEM на поверхности Кл не изменяется. Т. о., PADGEM имеет независимый сигнальный район, определяющий его перемещение в секреторные гранулы в гетерологичных Кл.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК PADGEM
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
ГРАНУЛЫ АЛЬФА
КЛЕТКИ CHO
КЛЕТКИ ATT-20

Доп.точки доступа:
Koedam, J.A.; Cramer, E.M.; Furie, B.; Furie, B.C.; Wagner, D.D.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.01-04М6.100

Nur77, a member of the steroid receptor superfamily, antagonizes negative feedback of ACTH synthesis and secretion by glucocorticoid in pituitary corticotrope cells [Text] / T. Okabe [et al.] // J. Endocrinol. - 1998. - Vol. 156, N 1. - P169-175 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Nur77, член надсемейства рецепторов стероидов, противодействует регуляции глюкокортикоидами по принципу отрицательной обратной связи синтеза и секреции АКТГ в кортикотропных клетках гипофиза
Аннотация: КРГ является медиатором действия стресса на гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковую ось (ГГНО). Добавление КРГ в культуру кортикотропных клеток гипофиза (клетки линии AtT-20) индуцировало временную экспрессию в клетках nur77, являющегося членом надсемейства рецепторов стероидов. Показали, что nur77 связывается с элементом негативного ответа на глюкокортикоиды (ЭНОГ) в промоторном участке гена проопиомеланокортина (ПОМК), и это связывание усиливается при воздействии на клетки КРГ. Известно, что активация ЭНОГ является необходимым элементом для проявления ингибирующего действия глюкокортикоидов на экспрессию гена ПОМК. В клетках AtT-20, стабильно трансфицированных кДНК nur77 человека в экспрессирующем векторе, снижалось ингибирующее действие глюкокортикоидов на синтез мРНК ПОМК и на секрецию АКТГ. Т, обр., nur77 противодействуют подавлению активности ГГНО под действием глюкокортикоидов в кортикотропах гипофиза. Япония, Third Dep. Internal Med., Fac. Med., Kyushu Univ., Fukuoka 812. Библ. 39

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.09
Рубрики: ПРООПИОМЕЛАНОКОРТИН
ПРОМОТОР ГЕНА
ЭЛЕМЕНТ ОТВЕТА НА ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
РЕЦЕПТОР NUR77
ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ВЗАИМНОЕ ПОДАВЛЕНИЕ ЭФФЕКТОВ
КОРТИКОЛИБЕРИН
КЛЕТКИ ATT-20

Доп.точки доступа:
Okabe, T.; Takayanagi, R.; Adachi, M.; Imasaki, K.; Hawata, H.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.02-04М1.255

Morphological and biochemical evidence showing neuronal properties in AtT-20 cells and their growth cones [Text] / John Tooze [et al.] // Eur. J. Cell Biol. - 1989. - Vol. 49, N 2. - P259-273 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Морфологическое и биохимическое доказательство, показывающее нейронные свойства клеток AtT-20 и их конусов роста
Аннотация: Кл AtT-20, полученные из опухоли гипофиза (ОГ) мыши и продуцирующие АКТГ, до настоящего времени рассматривали как производные гипофизарных кортикотрофов. Вместе с тем показано, что Кл ОГ имеют выраженные черты Нр. В частности, Кл ОГ развивают in vitro цитоплазматич. отростки, тонкие структуры к-рых существенно напоминает таковую Ак и конусов роста Нр. Эти конуса роста характеризуются обширным мембранным ретикулумом, происходящим из ЭС, поскольку он содержит иммуноглобулин связывающий белок, протеиндисульфид изомеразу и глюкозо-6фосфатазу. Конусы роста являются главным местом эндоцитоза и образуют клеточно-клеточные контакты, напоминающие незрелые синапсы. Вместе с тем Кл ОГ, в отличие от гипофизарных кортикотрофов, содержат нейрофиламенты и экспрессируют все 3 нейрофиламентных полипептида. Они также содержат высокомолекул. форму связанного с микротрубочками белка 2 и тау протеин. Кл ОГ экспрессируют нейроспецифич. фосфопротеин синапсин I, к-рый накапливается в конусах роста до образования контакта между ними и Кл. ФРГ, European Molecular Biology Lab., P. O. Box 102209, D-6900 Heidelberg. Библ. 61.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.09
Рубрики: НЕРВНАЯ ТКАНЬ
КЛЕТКИ ATT-20
НЕЙРОНАЛЬНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ОПУХОЛИ ГИПОФИЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tooze, John; Hollinshead, Michael; Fuller, Stephen D.; Tooze, Sharon A.; Huttner, Wieland B.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.165

Heisler, S.
Loop diuretic drugs inhibit acth secretion [Text] / S. Heisler // Neuroendocrinology. - 1990. - Vol. 52, Suppl. N1. - P41 . - ISSN 0028-3825
Перевод заглавия: Ингибирование секреции АКТГ петлевыми диуретиками
Аннотация: В культуре клеток AtT-20 мышей фуросемид (I) и буметанид (II) зависимым от конц-ии образом ингибировали захват {8}{6}Rb. Аналогичный эффект был получен при замене Na+ в среде инкубации на холин, а Cl- на глюконат. Стимулированная форсколином секреция АКТГ в присутствии I снижалась. В отличие от I, II не влиял на базальный и стимулированный форсколином синтез цАМФ. Считают, что поступление в клетки AtT-20 ионов Cl по мех-му Na+/К+/Clкотранспорта сопряжено с секрецией АКТГ. Канада, McGill Univ., Montreal.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.35.11
Рубрики: ФУРОСЕМИД
БУМЕТАНИД
СЕКРЕЦИЯ АКТГ
КЛЕТКИ ATT-20
МЫШИ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.04-04Я6.90

Localization of metallocarboxypeptidase D in AtT-20 cells. Potential role in prohormone processing [Text] / Oleg Varlamov [et al.] // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 21. - P14759-14767 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Локализация металлокарбоксипептидазы D в AtT-20 клетках. Возможная роль в процессинге прогормонов
Аннотация: При изучении локализации карбоксипептидазы D в AtT-20 клетках из передней доли гипофиза мышей обнаружено, что фермент локализован в компартменте транс-Гольджи (ТГ) и незрелых секреторных гранулах, но отсутствует в зрелых гранулах, лизосомах, плазматической мембране. В незрелых гранулах вместе с карбоксипептидазой D обнаружены ферменты, процессирующие нейропептиды, и АКТГ. Полагают, что карбоксипептидаза D участвует в процессинге белков в ТГ и незрелых гранулах. По мере созревания гранул карбоксипептидаза D из них удаляется. США, Dep. Mol. Pharmac. A. Enstein Coll. Med. Bronx, N. Y. Библ. 49

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: МЕТАЛЛОКАРБОКСИПЕПТИДАЗА D
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
РОЛЬ В ПРОЦЕССИНГЕ
КЛЕТКИ ATT-20
ГИПОФИЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Varlamov, Oleg; Eng, Francis J.; Novikova, Elena G.; Fricker, Lloyd D.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.06-04Н1.58

Ploutet, Jean.
Isolation and characterization of a newly identified endothelial cell mitogen produced by AtT-20 CELLS [Text] / Jean Ploutet, Jim Schilling, Denis Gospodarowicz // SMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 12. - P3801-3806 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Выделение и характеристика вновь идентифицированного митогена эндотелиальных клеток, вырабатываемого клетками AtT-20
Аннотация: Описывают новый митоген из культуральной среды, кондиционированной клетками гипофиза линии AtT-20, активность к-рого выявляется уже при конц-ии 50 пг/мл и выходит на плато при конц-ии 1 нг/мл. Митоген представляет собой гомодимер с мол. массой одной цепи равной 23 кД. N-концевая последовательность не имеет гомологий с известными белками. Митоген активен только по отношению к эндотелиальным клеткам и не оказывает никакого действия ни на гладкомышечные клетки сосудов, ни на какие другие типы клеток. Обладает ангиогенными св-вами in vivo. США, Univ. of California Med. Center, Cancer Res. Inst. M-1282, San Francisco, CA 94143. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ATT-20
МИТОГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Schilling, Jim; Gospodarowicz, Denis

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.03-04Я6.185

Varlamov, Oleg.
Intracellular trafficking of metallocarboxypeptidase D in AtT-20 cells: Localization to the trans-Golgi newtwork and recycling from the cell surface [Text] / Oleg Varlamov, Lloyd D. Fricker // J. Cell Sci. - 1998. - Vol. 111, N 7. - P877-885 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Внутриклеточное движение металлокарбоксипептидазы D в клетках AtT-20: локализация в сети транс-Гольджи и рециклирование с клеточной поверхности
Аннотация: Изучали внутриклеточное распределение карбоксипептидазы D (I) в кортикотрофных клетках AtT-20 гипофиза мыши. Антисыворотка к I метит внутриклеточные структуры, к-рые метятся фурином (II) и агглютинином из проростков пшеницы (III). Это распределение отличается от распределения карбоксипептидазы E, к-рая расположена в секреторных везикулах клеточных выростов. Периядерное распределение I обнаружено даже после обработки клеток AtT-20 брефельдином A (IV) в течение 1-30 мин. Это показало, что I присутствует в сети транс-Гольджи (СТГ). Антисыворотка к полноразмерному I интернализуется при инкубации в течение 15-30 мин при 37'ГРАДУС' и попадает в структуру, окрашиваемую II и III. Однако антисыворотка к C-концевому домену I не интернализируется, так что этот домен является цитозольным. Обработка клеток AtT-20 IV не влияет на интернализацию I. Полученные данные позволяют предположить циклирование I на поверхность клетки и обратно в СТГ. Локализация I в СТГ может указывать на участие I в процессинге белков, проходящему по секреторному пути. США [L. D. F.], Dep. Mol. Pharmacol., Albert Einstein Coll. Med., Bronx, NY 10461. Библ. 55

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ТРАНСПОРТ
МЕТАЛЛОКАРБОКСИПЕПТИДАЗА D
ТРАНС-ГОЛЬДЖИ СЕТЬ
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
ПРОЦЕССИНГ БЕЛКОВ
КЛЕТКИ ATT-20
ГИПОФИЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fricker, Lloyd D.

1-20 21-40 41-53

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска