Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ НТ29<.>)
Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-35 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.05-04Н1.524

   

    Selective immunosuppressive action of a factor produced by colon cancer cells [Text] / Ellen C. Ebert [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 19. - P6158-6161 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Селективное иммуносупрессивное действие фактора, вырабатываемого клетками рака толстой кишки
Аннотация: Ранее описано иммуносупрессивное вещество (I), вырабатываемое линией рака толстой кишки НТ29. I - протеазазависимое соединение с молек. массой 56 кД и изоэлектрич. т. 7.9-блокирует индуцированную митогеном пролиферацию Т-клеток (Кл) и выработку интерлейкина-2 (ИЛ-2). Оценивали ряд ф-ций Т-Кл, чувствительных к ингибирующему действию I. Бессывороточную среду от культур Кл НТ29 концентрировали и подвергали гельфильтрации и ионнообменной хроматографии, достигая 24,4-кратной очистки I с 31% выходом. I отменял развитие лимфокин-активированных киллерных Кл, если I добавлялся в процесс активации лимфоцитов крови с помощью ИЛ-2, но не влиял на лизис Кл-мишеней эффекторами, когда добавлялся только на стадии лизиса. I не затрагивал генерацию супрессорных лимфоцитов, индуцированных Кон А, несмотря на то, что I заметно ингибировал синтез ДНК, РНК и белка, также как экспрессию антигена CD25 (Тас) в процессе митогенной активации Т-Кл. Т. обр., иммуносупрессивное действие I селективно. США, UMDNJ-Robert Wood Johnson Med. Sch. New Brunswick, NJ 08903-0019. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.11.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ НТ29

РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ

ИММУНОДЕПРЕССИЯ

ФАКТОР

ПРОТЕАЗО-ЗАВИСИМОЕ СОЕДИНЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ebert, Ellen C.; Roberts, Arthur I.; Devereux, Dennis; Nagase, Hideaki


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.02-04Н1.57

   

    Proliferation of the human colon carcinoma cell line HT29: Autocrine growth and deregulated expression of the c-myc oncogene [Text] / Marie-Elisabeth Forgue-Lafitte [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 23. - P6566-6571 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Пролиферация клеток карциномы толстой кишки человека линии HT29: аутокринная регуляция роста и нарушение регуляции экспрессии c-myc-онкогена
Аннотация: Показано нарушение регуляции экспрессии гена c-myc в клетках НТ29. Это проявляется в одинаковом содержании с-myc-РНК в клетках, находящихся в различных эксперимент. условиях: в экспоненциальной фазе роста культуры, в стационарной фазе, в недифференцированных и дифференцированных клетках, а также в клетках, пролиферирующих в среде без сыворотки в присутствии или в отсутствие сурамина (полианион, нарушающий связывание факторов роста с их рецепторами). Это расстройство регуляции c-myc-гена, возможно, и определяет сниженную потребность клеток в факторах роста. Предполагается, что эти клетки вырабатывают собственные факторы роста. Франция, Inst. Nat. de la Sate et de la Recherche Med. 75012 Paris. Библ. 41.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.27 + 341.23.39.05.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ

КЛЕТКИ НТ29

ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК

ОНКОГЕНЫ

С-MYC

ЭКСПРЕССИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 41

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Forgue-Lafitte, Marie-Elisabeth; Coudray, Anne-Marie; Breant, Bernadette; Mester, Jan


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.07-04Н1.437

    Choi, Paul M.

    Overexpression of protein kinase C in HT29 Colon cancer cells causes growth inhibition and tumor suppression [Text] / Paul M. Choi, Kam-Meng Tchou-Wong, I.Bernard Weinstein // Mol. and Cell. Biol. - 1990. - Vol. 10, N 9. - P4650-4657 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Сверхэкспрессия протеинкиназы C в клетках рака толстой кишки ТК НТ29 вызывает ингибирование роста и супрессию опухоли
Аннотация: Используя ретровирусную векторную систему, получили производные линии клеток (Кл) рака толстой кишки (ТК) человека НТ29 со стабильной сверхэкспрессией протеинкиназы С 'бета' (ПКС). В 2-х линиях Кл ПКС6 и ПКС7 обнаружено 11- и 15-кратное увеличение активности ПКС. Обработка Кл ПКС6 и ПКС7 форболовым эфиром вызывала увеличение времени удвоения, снижение плотности насыщения и потерю независимого от субстрата роста Кл в мягком агаре. В Кл со сверхэкспрессией ПКС снижена туморогенность (в экспериментах на бестимусных мышах) даже в необработанных форболовым эфиром культурах. Т. обр., ПКС может ингибировать рост опухолевых Кл, т. е. в нек-рых случаях действовать как супрессорный ген. США, Comprehensive Cancer Center Columbia Univ., New York, NY 10032. Библ. 28.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ НТ29

РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ

ПРОТЕИНКИНАЗА С

СВЕРХЭКСПРЕССИЯ

ИНГИБИРОВАНИЕ ОПУХОЛЕВОГО РОСТА

ГЕНЫСУПРЕССОРЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 48

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Tchou-Wong, Kam-Meng; Weinstein, I.Bernard


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.231

    Jones, Susan B.

    Desensitization of the alpha-2 adrenergic receptor in HT29 and opossum kidney cell lines [Text] / Susan B. Jones, Sandra L. Leone, David B. Bylund // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1990. - Vol. 254, N 1. - P294-300 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Десенситизация 'альфа'[2]-адренорецепторов в клетках HT29 и почечных клетках опоссума
Аннотация: Агонист 'альфа'[2]-адренорецепторов (АР) UK14, 304 (I) ингибировал образование цАМФ в культивируемых клетках НТ29 (аденокарцинома толстой кишки человека), стимулированное вазоактивным интестинальным пептидом (ВИП). Преинкубация клеток с НА (10 мкМ) на протяжении 1 ч вызывала повышение ЕС[5][0] ингибиторного эффекта I с 1,6 до 23 нМ. Сродство АР к [{3}H] йохимбину, оцениваемое величиной К, в результате преинкубации клеток с 10 мкМ НА на протяжении до 18 ч не изменялось. Конц-ия АР снижалась с 342 до 187 фмоль/мг белка только при преинкубации с НА в течение 18 ч. Преинкубация клеток НТ29 с бенекстрамином (30 мкМ) в течение 1-5 мин вызывала снижение конц-ии АР на 46-82%. Не обнаружено влияния преинкубации с бенекстрамином на последующее ингибирование I стимулированного ВИП накопления цАМФ. Длит. инкубация клеток почки опоссума с Адр (10 мкМ, 18 ч) сопровождалась снижением конц-ии АР с 221 до 138 фмоль/мг. Получ. данные отражают десенситизацию АР в культивируемых клетках обеих линий. США, Univ. of Nebraska Med. Center, Omaha, NE 68198-6260. Библ. 28.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРА*АЛЬФА[2]-
КЛЕТКИ НТ29

КЛЕТКИ ПОЧЕК

ЧЕЛОВЕК

ОПОССУМ


Доп.точки доступа:
Leone, Sandra L.; Bylund, David B.


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.10-04Н1.215

    Franklin, C. C.

    55. Down-regulation of [{3}H]Bumetanide binding sites accompanies inhibition of Na/K/Cl cotransport in Response to PMA in HT29 Cells [Text] / C. C. Franklin, J. T. Turner, H. D. Kim // J. Gen. Physiol. - 1988. - Vol. 92, N 6. - P27а . - ISSN 0022-1295
Перевод заглавия: Уменьшение мест связывания {3}H-буметанида на клетках НТ29 сопровождается ингибированием котранспорта Na/K/Cl в ответ на форбол-12-меристат-13-ацетат
Аннотация: Форбол-12-меристат-13-ацетат (I) модулирует активность котранспорта Na/К/Cl в Кл аденокарциномы толстой кишки человека НТ29 с участием протеинкиназы С (II). I вызывает быстрое преходящее увеличение активности котранспорта до 136% от контрольного уровня, с последующим уменьшением до 24%. С помощью радиолигандного метода показали, что места связывания {3}H-буметанида являются местами, опосредующими ингибирование котранспорта. Обработка Кл I приводит к снижению плотности мест связывания {3}H-буметанида, но не изменяет его аффинность. Снижение связывания и котранспорта обратимо и блокируется ингибитором II Н7. Предполагают, что ингибирование активности котранспорта в Кл НТ29 под действием I обусловлено снижением числа переносчиков. США, Dep. of Pharmacology, Univ. of Missouri-Columbia, Columbia, Missouri.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ НТ29

МЕСТА СВЯЗЫВАНИЯ БУМЕТАНИДА

ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ

ФОРБОЛ-12-МЕРИСТАТ-13-АЦЕТАТ

ИНГИБИРОВАНИЕ

КОТРАНСПОРТ NA/К/CL

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Turner, J.T.; Kim, H.D.


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.06-04Н1.74

   

    Effect of temperature on the assembly rate of tj and on membrane fluidity in HT29 Cells [Text] / E. Cohen [et al.] // Ultramicroscopy. - 1988. - Vol. 26, N 4. - P428 . - ISSN 0304-3991
Перевод заглавия: Действие температуры на скорость сборки плотных перемычек и текучесть мембраны у клеток HT29
Аннотация: Исследовали сборку плотных перемычек (ПП), вызываемую действием протеаз на линию НТ29 Кл аденокарциномы ободочной кишки человека. Сборка ПП под влиянием трипсина не происходила при т-ре ниже 10'ГРАДУС' С. Число и сложность образуемых ПП значительно возростали при повышении т-ры от 14 до 20'ГРАДУС' С. Подобные результаты обнаружены также после воздействий проназой. Влияние температурного фактора и индуцирующее действие протеаз на формирование ПП не зависят от изменения текучести плазматич. мембраны Кл. Израиль, Tel Aviv Univ.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.07.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ НТ29

ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

ПЛОТНЫЕ ПЕРЕМЫЧКИ

МЕМБРАНЫ КЛЕТОЧНЫЕ

ТЕКУЧЕСТЬ

ТЕМПЕРАТУРА

ПРОТЕАЗЫ

ПРОНАЗА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Cohen, E.; Ophir, I.; Bacher, A.; Ben, Shaul Y.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.12-04М1.412

   

    Study on ATP-generating system and related hexokinase activity in mitochondria isolated from undifferentiated or differentiated HT29 adenocarcinoma cells [Text] / Thierry Gauthier [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Bioenerg. - 1989. - Vol. 975, N 2. - P231-238 . - ISSN 0005-2728
Перевод заглавия: Изучение АТФ-образующей системы и связанной гексокиназной активности в митохондриях, выделенных из недифференцированных или дифференцированных клеток аденокарциномы HT29
Аннотация: Сравнивались функциональные свойства связанной с митохондриями гексокиназы из двух субпопуляций клеточной линии НТ29 рака толстой кишки человека: 1) НТ29 GLc+-клеток, культивированных в присутствии глюкозы, слабо дифференцированных и с интенсивными гликолизом, и 2) НТ29 GLcклеток, адаптированных к росту в среде, не содержащей глюкозу, дифференцированных "наподобие энтероцитов" и со слабым гликолизом. Активности гексокиназы, фосфофруктокиназы-I и пируваткиназы оказались вдвое выше в GLc+-клетках, по сравнению с GLcклетками. Кроме того, интенсивность дыхания в GLc+-клетках была ниже, чем в Glcклетках. Эти результаты коррелируют с данными о повышенной степени гликолиза в GLc+-клетках. В GLc+- и GLcмитохондриях проводилось сравнительное изучение степени фосфорилирования глюкозы под действием связанной гексокиназы в присутствии эндогенного или экзогенного АТФ. В митохондриях, выделенных из GLc+-клеток, экзогенный АТФ оказался в 6,5 раз более эффективным для проявления активности гексокиназы, чем эндогенный, а в митохондриях из GLcклеток - всего в 1,8 раз. В GLcмитохондриях гексокиназная активность была связана главным образом с АТФ, образуемым в результате окислительного фосфорилирования. Аденилаткиназа, похоже, была не способна обеспечить АТФ для функционирования гексокиназы. А в GLcмитохондриях аденилаткиназная реакция, вероятно, являлась главным источником эндогенной АТФ для связанной гексокиназы, в то время как в GLcмитохондриях гексокиназная активность почти полностью зависела от АТФ, вырабатываемого в процессе окислительного фосфорилирования. Этот результат авторы объясняют обнаруженным ими ранее фактом, что в митохондриях из GLcклеток отсутствуют участки, реализирующие контакт между наружной и внутренней мембранами, в то время как в митохондриях из GLcклеток установлено наличие множественных контактных участков. Библ. 41. Франция, INSERM U 317, Institute de Physiologie, Universite Paul Sabatier, Toulouse.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
КЛЕТКИ НТ29

МИТОХОНДРИИ

АТФ

МЕТАБОЛИЗМ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА


Доп.точки доступа:
Gauthier, Thierry; Denis-Pouxviel, Colette; Paris, Herve; Murat, Jean-Claude


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.250

    Paris, Herve.

    Interactions of full and partial agonists with HT29 cell 'альфа'[2]-adrenoceptor: Comparative study of [{3}H]UK-14,304 and [{3}H] clonidine binding [Text] / Herve Paris, Jean Galitzky, Jean Michel Senard // Mol. Pharmacol. - 1989. - Vol. 35, N 3. - P345-354
Перевод заглавия: Взаимодействие полных и частичных агонистов с 'альфа'[2]-адренорецепторами HT29 клеток: сравнительное изучение связывания {3}H-UK-14304 и {3}H-клонидина
Аннотация: Изучали связывание (Свз) {3}H-UK-14304 ({3}H-I), {3}H-клонидина ({3}H-II) и {3}H-йохимбина ({3}H-III) с мембранами клеток НТ29. Константы диссоциации и макс. число мест Свз составляют: 0,44 нМ и 172 фмоль/мг белка; 0,91 нМ и 179 фмоль/мг белка; 3,57 нМ и 246 фмоль/мг белка для {3}H-I, {3}H-II и {3}H-III соотв. Константы ингибирования (К[i]) Свз {3}H-I повышались в ряду III(-)-Адр(-)-НАфенилэфринДА(+)-Адр(+)-НАамидэфрин для 'альфа'-адренергич. агонистов и в ряду IIIRX781094фентоламин празозин - для антагонистов. Показали существование гетерогенной популяции 'альфа'[2]-адренорецепторов (АР). Отношение К[i] для низкоаффинной популяции к К[i] для высокоаффинной популяции (ВП) АР было выше для I, а не для II. В то же время % АР ВП составлял 56 и 59% для I и II соотв. Конц-ии, вызывающие 50% ингибирование Свз (IC[5][0]) составляли для гуанозин-5'-(имидо)-трифосфата при подавлении Свз {3}H-I и {3}H-II 46,; и 1,64 мкМ соотв. ГТФ ингибировал Свз {3}H-I и {3}H-II с IC[5][0] равными 1,9 и 23 мкМ. Обсуждают различия в х-ках Свз для {3}H-I и {3}H-II. Франция, INSERM U-317, Inst. de Physiologie, Univ. Paul Sabatier, 31400 Toulouse. Библ. 39.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.23.15.09
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 2-
АГОНИСТЫ

UK-14304

КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)

РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ

БЕЛОК*G

КЛЕТКИ НТ29


Доп.точки доступа:
Galitzky, Jean; Senard, Jean Michel


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.10-04Н1.414

   

    Differences in lipid characteristics of undifferentiated and enterocyticdifferentiated HT29 human colonic cells [Text] / Max Reynler [et al.] // Cancer Res. - 1991. - Vol. 51, N 4. - P1270-1277 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Различия липидных характеристик недифференцированных и дифференцированных до энтероцитов клеток толстой кишки человека НТ29
Аннотация: Проведено сравнение состава фосфолипидов (ФЛ) в целом гомогенате и фракции плазматич. мембран (ФПМ) недифференцированных и дифференцированных клеток (нд- и дКл) аденокарциномы толстой кишки (ТК) НТ29 с нормал. зрелыми Кл ТК человека. Показано, что специфич. профиль ФЛ во ФПМ из зКл ТК не регистрируется в ндКл НТ29, но сопоставим с таковым в дКл НТ29 (подобных энтероцитам). Эти данные указывают на важную роль ФЛ в обеспечении функционирования норм и раковых Кл ТК - межклеточные взаимодействия, адгезионные св-ва, рецепторное связывание и др. Библ. 65.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ

КЛЕТКИ НТ29

ЭНТЕРОЦИТЫ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

ФОСФОЛИПИДЫ

БИОМЕМБРАНЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 65


Доп.точки доступа:
Reynler, Max; Sari, Helene; d'Anglebermes, Manola; Kye, Edouard Ah; Pasero, Lyda


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.06-04Н3.55

   

    Design and evaluation of new pH-sensitive amphiphilic cationic lipids for siRNA delivery [Text] / Anthony S. Malamas [et al.] // J. Contr. Release. - 2013. - Vol. 171, N 3. - P296-307 . - ISSN 0168-3659
Перевод заглавия: Дизайн и оценка новых рН-чувствительных амфифильных катионных липидов для доставки siPHK
Аннотация: Сконструировали набор из 8 липидных рН-чувствительных носителей siРНК, в к-рых различают катионную верхушку, гидрофобный хвост и основанный на аминокислотах линкер. Данные in vitro скрининга клеток (Кл) СНО указывают на 'ЭКВИВ'80%-е подавление репортерного гена GFP спустя 72 ч после трансфекции. В Кл НТ29 рака толстой кишки человека, наиболее устойчивых к трансфекции, степень GFP-подавления с носителями ЕСО и ECLn за аналогичный период составила 23-23,5%, что лучше, чем у липофектамина RNAiMax; оба этих носителя низкотоксичны и обеспечивают выживаемость Кл в пределах 87-89%. Увеличение числа аминов в протонируемой верхушке и устранение из линкера остатка His улучшает активность мембранного переноса при эндосомной рН 6,5, улучшению внутри-Кл поглощения (НТ29) способствует и увеличение степени ненасыщенности липидных хвостов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05.09
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
КЛЕТКИ НТ29

РНК

КОРОТКАЯ ИНТЕРФЕРИРУЮЩАЯ

ДОСТАВКА

КАТИОННЫЕ ЛИПИДЫ

РН-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Malamas, Anthony S.; Gujrati, Maneesh; Kummitha, China M.; Xu, Rongzuo; Lu, Zheng-Rong


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.06-04Я6.314

   

    The hematopoietic and epithelial forms of CD44 are distinct polypeptides with different adhesion potentials for hyaluronate-bearing cells [Text] / Ivan Stamenkovic [et al.] // EMBO Journal. - 1991. - Vol. 10, N 2. - P343-348 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Гематоэтическая и эпителиальная формы белка CD44 представлены различными полипептидами с неодинаковой способностью прикрепляться к клеткам, содержащим гиалуронат
Аннотация: Из библиотеки кДНК клеток HT29 рака толстой кишки изолировали клон кДНК эпителиальной формы интегрального мембранного белка CD44. Реэкспрессия в В-Кл формы CD44, характерной для кроветворной системы (но не эпителиальной формы), обеспечивает связывание Кл с жизнеспособными Кл венул с высоким эндотелием в первичной культуре периферич. лимфат. узлов крысы. США, Dept Pathol., Harvard Med. Sch., Boston MA 02114. Библ. 33.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА

БЕЛОК CD44

ФОРМЫ

ОПУХОЛИ

КЛЕТКИ НТ29

РАК КИШЕЧНИКА


Доп.точки доступа:
Stamenkovic, Ivan; Aruffo, Alejandro; Amiot, Martine; Seed, Brian


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.10-04Н1.379

   

    Adrenaline promotes cell proliferation and increases chemoresistance in colon cancer HT29 cells through induction of miR-155 [Text] / Jun Pu [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2012. - Vol. 428, N 2. - P210-215 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Адреналин стимулирует клеточную пролиферацию и усиливает химиорезистентность клеток НТ29 рака толстой кишки через индукцию miR-155
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
КЛЕТКИ НТ29

ХИМИОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ

СТИМУЛЯЦИЯ

АДРЕНАЛИН

МИКРОРНК

MIR-155

ГЕНЫ

ИНДУКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Pu, Jun; Bai, Danna; Yang, Xia; Lu, Xiaozhao; Xu, Lijuan; Lu, Jianguo


13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.06-04Н1.17

   

    Design and evaluation of new pH-sensitive amphiphilic cationic lipids for siRNA delivery [Text] / Anthony S. Malamas [et al.] // J. Contr. Release. - 2013. - Vol. 171, N 3. - P296-307 . - ISSN 0168-3659
Перевод заглавия: Дизайн и оценка новых рН-чувствительных амфифильных катионных липидов для доставки siPHK
Аннотация: Сконструировали набор из 8 липидных рН-чувствительных носителей siРНК, в к-рых различают катионную верхушку, гидрофобный хвост и основанный на аминокислотах линкер. Данные in vitro скрининга клеток (Кл) СНО указывают на 'ЭКВИВ'80%-е подавление репортерного гена GFP спустя 72 ч после трансфекции. В Кл НТ29 рака толстой кишки человека, наиболее устойчивых к трансфекции, степень GFP-подавления с носителями ЕСО и ECLn за аналогичный период составила 23-23,5%, что лучше, чем у липофектамина RNAiMax; оба этих носителя низкотоксичны и обеспечивают выживаемость Кл в пределах 87-89%. Увеличение числа аминов в протонируемой верхушке и устранение из линкера остатка His улучшает активность мембранного переноса при эндосомной рН 6,5, улучшению внутри-Кл поглощения (НТ29) способствует и увеличение степени ненасыщенности липидных хвостов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
КЛЕТКИ НТ29

РНК

КОРОТКАЯ ИНТЕРФЕРИРУЮЩАЯ

ДОСТАВКА

КАТИОННЫЕ ЛИПИДЫ

РН-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Malamas, Anthony S.; Gujrati, Maneesh; Kummitha, China M.; Xu, Rongzuo; Lu, Zheng-Rong


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.06-04А4.063

   

    The response of endothelial cells to high-energy neutron irradiation [Text] : [Pap.] Vascul. Target Anti-Cancer Ther.: 16th L. H. Gray Conf., Manchesten, 17-21 Sept. 1990 // Int. J. Radiat. Biol. - 1991. - Vol. 60, N 1-2. - P33-38 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Реакция эндотелиальных клеток на облучение нейтронами высоких энергий
Аннотация: Культуры клеток (КЛ) эндотелия аорты быка (АБ), пупочной вены человека (ПВЧ) и карциномы толстой кишки человека НТ29 облучали нейтронами с энергией 2,5 МэВ в дозах 0-8 Гр при мощности дозы 230 сГр/мин. Установлено, что при дозах облучения (Обл) до 4 Гр рост КЛ АБ и ПВЧ уменьшался в большей степени, чем рост КЛ НТ29. При дозах Обл 4 Гр рост КЛ ПВЧ происходил быстрее, чем рост КЛ НТ29, хотя выживаемость КЛ HT29 была выше. Для обеих культур эндотелиальных КЛ были характерны одинаковые радиобиологич. параметры, характеризующие кривые их выживаемости: n= =1,3; D[0]=88 сГр и D[q]=19 сГр. Сравнение результатов нейтронного и рентгеновского Обл показало, что эндотелиальные КЛ гораздо более чувствительны к нейтронному Обл, чем это было принято считать ранее, на основании исследований радиорезистентности сосудов. Великобритания, J. K. Douglas Cancer Res. Lab. Cbatterbridge Hosp., Bebington, Merseyside L634JY. Ил. 3. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.19.35.99
Рубрики: НЕЙТРОНЫ
ВЫСОКИЕ ЭНЕРГИИ

РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ

РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

КЛЕТКИ ЭНДОТЕЛИЯ АОРТЫ БЫКА

КЛЕТКИ ПУПОЧНОЙ ВЕНЫ ЧЕЛОВЕКА

КЛЕТКИ НТ29



15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.01-04Н3.023

    Del, Bufalo Donatella.

    Therapeutic potential of differentiating agents in colon cancer treatment [Text] / Bufalo Donatella Del, Maurizio Marancolo, Gabriella Zupi // J. Surg. Oncol. - 1991. - Suppl. N2. - P14-15 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Терапевтический потенциал дифференцирующих агентов в лечении рака толстой кишки
Аннотация: Показано, что N-метилформамид (I) индуцирует дифференцировку клеток рака толстой кишки человека НТ29, способствуя экспрессии менее злокачеств. фенотипа; при этом происходят морфол. изменения и модуляция экспрессии поверхностных маркеров. I потенцирует ЦТД 5-фторурацила, адриамицина; при этом определяющей является последовательность их применения: сначала обработка клеток цитостатиками, затем I. В случае применения цисплатины (II), потенцирование ЦТД отмечали при первоначальной обработке I, а затем II. Обсуждается возможность использования I в комбинированной терапии опухолей. Италия, Regina Elena Inst. for Cancer, Research, Rome. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
КЛЕТКИ НТ29

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК

ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ

МЕТИЛФОРМАМИД* N-

ПОТЕНЦИРОВАНИЕ ЦИТОТОКСИЧНОСТИ

ФТОРУРАЦИЛ* 5-

АДРИАМИЦИН

ЦИСПЛАТИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Marancolo, Maurizio; Zupi, Gabriella


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.05-04Я6.259

    Wilson, J. R.

    Colonic cancer cell (НТ29) adhesion to laminin is altered by differentiation: adhesion may involve galactosyltransferase [Text] / J. R. Wilson, M. M. Weiser // Exp. Cell Res. - 1992. - Vol. 201, N 2. - P330-334 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Дифференцировка изменяет адгезию клеток линии HT29 рака толстой кишки к ламинину: в адгезии может участвовать галактозилтрансфераза
Аннотация: Замещение глюкозы (25 мМ) в среде Кл НТ29 рака толстой кишки человека галактозой (5 мМ) ведет к их дифференцировке со снижением адгезивности Кл по отношению к ламинину и к фибронектину. Слабее выражен эффект дифференцировки, вызванной бутиратом (2 мМ). Изменяющий субстратную специфичность галактозилтрансферазы 'альфа'-лактальбумин ослабляет прикрепление недифференцированных Кл к ламинину; этот эффект снимается лактозой. Адгезия Кл к ламинину усиливается в присутствии субстрата галактозилтрансферазы овальбумина. Недифференцированные Кл прикрепляются к ламинину лучше, чем к коллагену IV типа или к фибронектину. США, Div. Gastroenterol. a. Nutrit., Buffalo Gen. Hosp., Buffalo NY 14203. Библ. 37.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС

ЛАМИНИН

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

КЛЕТКИ НТ29

ОПУХОЛИ

КИШЕЧНИК

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Weiser, M.M.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.03-04Я6.302

    Reimhart, F. D.

    R-GRAMP, a component of mucin granule membranes in HT29 goblet cells is inserted and remains in the plasma membrane for long periods of time after mucin secretion [Text] : [Abstr.] 31st Annu. Meet. Amer. Soc. Cell Biol., Boston, Mass., 8-12 Dec., 1991 / F. D. Reimhart, T. E. Phillips, M. R. Neutra // J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P304 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Компонент R-GRAMP (регулируемый ассоциированный с гранулами мембранный белок) мембран муциновых гранул в бокаловидных клетках HT29 надолго встраивается в плазматическую мембрану после секреции муцина
Аннотация: Ассоциированный с мембраной регулируемый белок R-GRAMP секреторных гранул экзокринных Кл является гликопротеином (23-43 кД); в рез-те ферментативного дегликозилирования получается белок 16 кД. В субклоне НТ29-18N2 бокаловидных Кл из линии Кл аденокарциномы, в базальных частях которых содержатся гранулы с R-GRAMP (но не муцином). Карбахол стимулирует секрецию муцина (не влияя на гранулы) и появление R-GRAMP на апикальной поверхности Кл. В течение 4 ч после 15-минутного воздействия карбахола содержание R-GRAMP в плазматической мембране снижается, но его присутствие сохраняется.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ЭКЗОЦИТОЗ
МУЦИН

ПУЗЫРЬКИ

БЕЛКИ

РЕГУЛИРУЕМЫЙ АССОЦИИРОВАННЫЙ С ГРАНУЛАМИ БЕЛОК R-GRAMP

МЕМБРАНА

КЛЕТКИ НТ29

КАРЦИНОМА КИШЕЧНИКА


Доп.точки доступа:
Phillips, T.E.; Neutra, M.R.


18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.12-04Н3.122

    Xiang, Zheng.

    Экспрессионный вектор TSG101-siРНК ревертирует лекарственную устойчивость клеточной линии НТ29 рака толстой кишки человека в отношении оксалиплатина [Text] / Zheng Xiang, Cai-quan Zhang, Wei-xue Tang // Di-san junyi daxue xuebao. - 2009. - Vol. 31, N 8. - С. 716-720 . - ISSN 1000-5404
Аннотация: Сконструировали siРНК, нацеленную на мРНК гена 101 предрасположенности к раку (tsg101), и после соотв. клонирования вектором TSG101-siРНК (I) экспрессии трансфицировали устойчивую к оксалиплатину (ОР) клеточную линию HT29/L-OHP рака толстой кишки человека. Плазмида-I подавляет экспрессию мРНК и белка TSG101, а также супрессирует пролиферацию трансфектантов, в особенности в комбинации с ОР. По фазам клеточного цикла отметили снижение клеточной популяции в G[2]/M, но возрастание в S и D[0]/G[1]. Считают, что сконструированный вектор I-экспрессии в комбинации с ОР способен ингибировать пролиферацию и повысить чувтствительность клеток рака в химиотерапии. Китай, First Affiliated Hosp., Chongqing, Med. Univ., Chougqing 400016
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
КЛЕТКИ НТ29

МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

РЕВЕРСИЯ

РНК-ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ

ГЕН 101

СУПРЕССИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Zhang, Cai-quan; Tang, Wei-xue


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.08-04Т4.60

    Klenow, Stefanie.

    Influence of inorganic and organic iron compounds on parameters of cell growth and survival in human colon cells [Text] / Stefanie Klenow, Beatrice L. Pool-Zobel, Michael Glei // Toxicol. in Vitro. - 2009. - Vol. 23, N 3. - P400-407 . - ISSN 0887-2333
Перевод заглавия: Влияние неорганических и органических соединений железа на параметры роста и выживаемости клеток толстой кишки человека
Аннотация: Культивирование клеток карциномы НТ29 в течение 24-72 часа в присутствии FeSO[4] или ферринитрилотриацетата (I) не влияло на их пролиферацию. Пролиферация клеток аденомы LT97 в присутствии I возрастала. Органические соединения Fe (гемин, Нb) ингибировали пролиферацию клеток обеих линий при культивировании в присутствии Fe, а в усовиях дефицита Fe стимулировали ее. В определенных конц-иях гемин и Hb проявляли цитотоксическую активность
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.11.99 + 341.47.21.13
Рубрики: ЖЕЛЕЗО
НЕОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

КЛЕТКИ НТ29

ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Pool-Zobel, Beatrice L.; Glei, Michael


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.12-04М1.156

   

    Post-translational modulation of CD133 expression during sodium butyrate-induced differentiation of HT29 human colon cancer cells: Implications for its detection [Text] / A. Sgambato [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2010. - Vol. 224, N 1. - P234-241 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Посттрансляционная модуляция экспрессии CD133 при индуцированной бутиратом натрия дифференцировке клеток НТ29 рака толстой кишки человека: участие в ее обнаружении
Аннотация: В опухоли различают небольшую недифференцированную субпопуляцию клеток (Кл), названных стволовыми Кл рака (CSC), с уникальными свойствами для инициации, поддержания и распространения опухоли, CSC-маркером раков толстой кишки (СС) может служить поверхностная экспрессия CD133 (I). При анализе СС-происходящей клеточной линии НТ29 человека установили, что при индуцированной бутиратом Na{+} дифференцировке экспрессия-I подвергается негативной регуляции, оцененной цитометрией в потоке с моноклональными антителами АС133. С данными цитометрии по уровню I-белка не коррелируют оценки содержания мРНК-I и незименность статуса метилирования I-промотора. Более того, цитометрические оценки не согласуются и с определением I-белка вестерн-блотингом при использовании анти-I антител, специфичных к С-концевому цитоплазматическому домену белка. Отмеченное несоответствие означает, как полагают, что мембранная экспрессия CSC-маркера может подвергаться сложной регуляции при дифференцировке СС-Кл, а культура НТ29 представляет удобную in vitro модель для анализа механизмов I-регуляции на посттрансляционном уровне. Италия, Inst. Gen. Pathol., Catholic Univ., 00168 Rome
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
КЛЕТКИ НТ29

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

ИНДУКЦИЯ

БУТИРАТ НАТРИЯ

ГЕНЫ

CD133

МОДУЛЯЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Sgambato, A.; Puglisi, M.A.; Errico, F.; Rafanelli, F.; Boninsegna, A.; Rettino, A.; Genovese, G.; Coco, C.; Gasbarrini, A.; Cittadini, A.


 1-20    21-35 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)