СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 162
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.09-04М1.492

Roberts, David D.
Sulfated glycolipids and cell adhesion [Text] / David D. Roberts, Victor Ginsburg // Arch. Biochem. and Biophys. - 1988. - Vol. 267, N 2. - P405-415 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Сульфатированные гликолипиды и клеточная адгезия
Аннотация: Обзор. Рассматривают связывание с сульфатидами (СТ) таких гликопротеинов, как ламинин (I), тромбоспондин (II), и фактор Виллебранда (ФВ), которые по-разному ингибируются сульфатированными полисахаридами. Фукоидан (III) ингибирует связывание I и II, но не ФВ. Адсорбированный на пластике II способствует прикреплению и распластыванию некот. меланомных Кл. III и АТ против СТсвязывающих доменов II избирательно ингибируют только распластывание, а не прикрепление Кл к поверхностям, покрытым II. СТ, будучи адсорбированными на пластиковой поверхности, обусловливают прикрепление и распластывание некоторых линий Кл. Прямая адгезия (А) Кл меланомы требует высокой конц-ии адсорбированных СТ. В присутствии I стимулируется специфич. А к СТ нек-рых типов Кл. при низкой плотности адсорбированного липида. II ингибирует прямую и I-зависимую А Кл меланомы. Т. о., сульфатированные гликолипиды могут участвовать как в I-, так и II-медиированной А Кл, хотя их мех-мы взаимодействия различаются. США, [G. V.], NIH, Builnidng 8, Room 110, Bethesda, MD 20892. Библ. 88.

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07 + 341.19.19.09.17 + 341.19.19.09.15
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ГЛИКОЛИПИДЫ
СУЛЬФАТИРОВАННЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 88
ЛАМИНИН
ТРОМБОСПОНДИН
ФАКТОР ВИЛЛЕБРАНДА
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ

Доп.точки доступа:
Ginsburg, Victor

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.326

Caltabiano, Madelyn M.
Induction of the 32-kD human stress protein by auranofin and related triethylphosphine gold analogs [Text] / Madelyn M. Caltabiano, George Poste, Russell G. Greig // Biochem. Pharmacol. - 1988. - Vol. 37, N 21. - P4089-4093
Перевод заглавия: Индукция человеческого стрессорного белка 32-кД ауранофином и родственными аналогами золота триэтилфосфина

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
АУРАНОФИН
АНАЛОГИ
СТРЕССОРНЫЙ ПРОТЕИН ЧЕЛОВЕКА
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ

Доп.точки доступа:
Poste, George; Greig, Russell G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.10-04А4.433

RBE of thermal neutron capture therapy using {1}{0}B[1]-para-boronophenylalanine for human and B-16 melanoma cells [Text] / M. Ichihashi [et al.] // Strahlenther. und Onkol. - 1989. - Vol. 165, N 2-3. - P198-201 . - ISSN 0179-7158
Перевод заглавия: ОБЭ тепловых нейтронов при захватной терапии с использованием {1}{0}B[1]-пара-борфенилаланина для клеток меланомы человека и меланомы B-16
Аннотация: КЛ меланомы человека Р22 или КЛ меланомы В-16 в виде монослоя инкубировали в течение 20-22 ч в среде, содержащей 0-60 мкг/мл {1}{0}B[1]-пара-борфенилаланина ({1}{0}B[1]-БФА), а затем суспендировали и облучали в среде без {1}{0}B[1]-БФА 'гамма'-лучами {6}{0}Co (0,4-0,5 Гр/мин) или тепловыми нейтронами (0,5-1,0*10{1}{2} n/см{2}/сек) в дозах 0- 10 Гр. Кривые выживаемости клоногенных КЛ после Обл нейтронами характеризовались отсутствием плеча, в отличие от 'гамма'-Обл. Инкубация КЛ с {1}{0}B[1]-БФА приводила к существенному увеличению ОБЭ нейтронов. Япония, Dep. of Dermatology, Kobe Univ. Sch. of Med. Kobe; Nat. Inst. of Radiobiol. Sci., Chiba. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 11.

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.11
Рубрики: ОБЭ
НЕЙТРОНЫ
БОР-10-ПАРАБОРФЕНИЛАЛАНИН
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ДОЗОВАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
НЕЙТРОННО-ЗАХВАТНАЯ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ

Доп.точки доступа:
Ichihashi, M.; Sasase, A.; Hiramoto, T.; Mishima, Y.; Fukuda, H.; Kobayashi, Tooru

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.08-04М1.54

Kramer, Randall H.
Human melanoma cells express a novel integrin receptor for laminin [Text] / Randall H. Kramer, Kevin A. McDonald, Mai P. Vu // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 26. - P15 642-15 649 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Клетки меланомы экспрессируют новый интегриновый рецептор для ламинина
Аннотация: Антитела (АТ) против 'бета'[1]-цепи интегрина (I) блокировали взаимодействие Кл меланомы человека линии MeWo с покрытой ламинином (II) поверхностью. II-связывающие белки имели М. м. 100 и 130 кД и осаждались Ат к I. 'альфа'-подобная субъединица состояла из цепей с М. м. 30 и 100 кД, соединенных дисульфидной связью. II-связывающие белки образовывали гетеродимерный комплекс, не имеющий сродства к фибронектину или коллагенам типов I и II. Связывание II не зависело от наличия в рецепторе последовательностей Арг-Гли-Асп или Тир-Илей-Гли-Сер-Арг, но происходило только в присутствии двухвалентных катионов. Белок с М. м. 100 кД иммунол. и элктрофоретич. отличался от известных 'альфа'-субъединиц. По-видимому Кл меланомы человека экспрессируют новый II-специфичный интегриновый 'бета'[1]-комплекс, к-рый опосредует взаимодействие Кл с этим лигандом. США, Dep. of Stomatology and Anatomy, Univ. of California, San Francisco, CA 94143. Библ. 51.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.09
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ЛАМИНИН
ИНТЕГРИНОВЫЙ
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
ЛАМИНИН-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
БАЗАЛЬНАЯ МЕМБРАНА

Доп.точки доступа:
McDonald, Kevin A.; Vu, Mai P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.06-04Б1.124

Relationships among cell survival, O{6}-Alkylguanine-DNA alkyltransferase activity, and reactivation of methylated adenovirus 5 and herpes simplex virus type 1 in human melanoma cell lines [Text] / K. Maynard [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 17. - P4813-4817 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Взаимоотношения между выживанием клеток, О{6}-алкилгуанин-ДНК-алкилтрансферазной активностью и реактивацией метилированного аденовируса 5 и вируса простого герпеса 1 типа в клетках меланомы человека
Аннотация: Использованы разл. линии Кл меланомы человека, чувствительных или резистентных к токсическому действию антиопухолевого метилирующего агента 5-(3-метил-1-триазено) имидазол-4-карбоксамида (МТIC). В этих клеточных линиях была сопоставлена способность к клеточной реактивации MTIC-метилированных вирусов и О{6}-алкилгуанил-ДНКалкилтрансферазная актив. (АТ-аза). Показано, что усиление реактивации аденовируса 5, обозначенное как Mer+ фенотип, коррелировало с природной или индуцированной резистентностью Кл к токсич. действию MTIC и с уровнем АТ-азной актив. Усиление реактивации вируса герпеса простого 1 типа имело место в Кл Mer+, природно устойчивых к токсическому действию MTIC, в отличие от клеток Mer Однако, в Кл с индуцированной устойчивостью к MTIC не было различий в Mer+ и MerКл в отношении реактивации вируса. Аденовирус 5 и герпесвирус 1 не индуцировали повышение АТ-азной актив. в MerКл. Делается вывод, что MerКл и индуцированные Mer+ Кл не обладают АТ-азным независимым механизмом репарации ДНК. Австралия, Queensland Inst. of Med. Res., Herston, Queensland, Australia 4006. Библ. 44.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09 + 341.25.29.17.17
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
СЕРОТИП 5
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
СЕРОТИП 1
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
РЕАКТИВАЦИЯ ВИРУСОВ

Доп.точки доступа:
Maynard, K.; Parsons, P.G.; Cerny, T.; Margison, G.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.01-04Я6.313

Intracellular transport and localization of major histocompatibility complex class II molecules and associated invariant chain [Text] / Jean Pieters [et al.] // J. Cell. Biol. - 1991. - Vol. 115, N 5. - P1213-1225 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Внутриклеточный транспорт и локализация молекул класса II главного комплекса гистосовместимости и ассоциированной инвариантной цепи
Аннотация: Используя линию Кл меланомы человека, изучали внутриклет. транспорт и размещение м-л класса II главного комплекса гистосовместимости (ГКГ) и ассоциированной инвариантной цепи (ИЦ). Показали, что в этих Кл, в отличие от изучаемых ранее В-лимфобластов, м-лы класса II ГКГ и Иц локализуются в 3 различных внутриклет. компартментах: ранних эндосомах, мультивезикулярных тельцах и прелизосомах. В отличие от В-лимфобластов, в к-рых деградация ИЦ очень быстрая, в Кл меланомы протеолитич. процессинг ИЦ происходил медленно. Такая скорость протеолитич. расщепления дает возможность нек-рым полипептидам оставаться ассоциированными с м-лами класса ГКГ 4 ч после синтеза, сохраняя все это время цитоплазматич. хвост, к-рый, как известно, содержит информацию о внутриклет. сортинге макром-л. Показано, что локализация м-л класса II ГКГ в системе эндосом может зависеть от типа Кл и, возможно, от скорости процессинга ИЦ и ее диссоциации от м-л класса II ГКГ. Германия, Eur. Mol. Biol. Lab., D-6900, Heidelberg. Библ. 45.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.19
Рубрики: ТОПОГЕНЕЗ БЕЛКОВ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ТРАНСПОРТ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ЭНДОСОМЫ
ПРЕЛИЗОСОМЫ
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЙ ПРОЦЕССИНГ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ СОРТИНГ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pieters, Jean; Horstmann, Heinz; Bakke, Oddmund; Griffiths, Gareth; Lipp, Joachim

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 92.07-04И2.125

Nakazawa, Shusuke.
Plasmodium falciparum: selection of infected erythocytes adhesive to amelanotic melanoma cells C32 [Text] / Shusuke Nakazawa, Tetsuo Yanagi, Hiroji Kanbara // Кисэй тогаку дзасси. = Jap. J. Parasitol. - 1991. - Vol. 40, N 3. - P293-295 . - ISSN 0021-5171
Перевод заглавия: Plasmodium falciparum: отбор зараженных эритроцитов, адгезивных к амеланотическим клеткам меланомы С32
Аннотация: При инкубации эритроцитов с клетками меланомы С32 оказалось, что более 98% эритроцитов, прикрепляющихся к клеткам-мишеням, оказываются зараженными трофозоитами и шизонтами. При отборе таких адгезивных эритроцитов путем добавления к содержащим зараженные эритроциты культурам клеток меланомы свежих эритроцитов и последующего их культивирования без клеток меланомы отмечается увеличение численности прикрепляющихся к 100 клеткам меланомы эритроцитов У 1 из штаммов в рез-те 9 циклов отбора эта численность возросла от 1,1 до 20,7; у другого после 5 циклов - от 0,3 до 20,5. Способность зараженных эритроцитов прикрепляться к клеткам эндотелия значительно ниже, чем к клеткам меланомы. Япония, Dep. Protozool. Inst. Trop. Med. Nagasaki Univ. Nagasaki 852. Библ. 8.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM FALCIARUM (PROT.)
ЭРИТРОЦИТЫ
ЗАРАЖЕНИЕ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
АДГЕЗИЯ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Yanagi, Tetsuo; Kanbara, Hiroji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.06-04А4.052

Rink, H.
Hypertermia and X-irradiation of human tumour cells and fibroblasts [Text] : abstr. Workshop "Мol. Radiat. Biol.: DNA Lesions, their Repair and Biol. Relevance", Neuherberg, 21- 23 March, 1990 / H. Rink, C. Baumsfark-Khan // Int. J. Radiat. Biol. - 1991. - Vol. 59, N 2. - P583 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: [Действие] гипертермии и рентгеновского облучения на клетки опухоли и фибробласты человека
Аннотация: Исследовали влияние гипертермии и рентгеновского облучения на 4 линии клеток человека (клетки меланомы MeWo и В11, нормальные диплоидные фибробласты F23 И фибробласты F02, полученные от б-ных с ретинобластомой). Р-ции клеток разных линий были различны: если при действии гипертермии на клетки меланомы обеих линий наблюдалась значительная радиосенсибилизация, то у линий фибробластов отмечалось только изменение величины "плеча" на кривой выживаемости. Предполагают, что гипертермия влияет на процесс репарации путем индукции ДНК-белковых сшивок. Германия Inst. Radiat. Biol., D-5300 Bonn.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.33.15 + 341.49.47.11.11
Рубрики: ГИПЕРТЕРМИЯ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
ФИБРОБЛАСТЫ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Baumsfark-Khan, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.08-04А4.051

Onoda, J. M.
Radiation-induced increase in expression of the 'альфа' [b]'бета'[3] integrin in melanoma cells: Effects on metastatic potential [Text] / J. M. Onoda, M. P. Piechocki, K. V. Honn // Radiat. Res. - 1992. - Vol. 130, N 3. - P281-288 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Индуцированное облучением увеличение экспрессии [рецепторов] 'альфа' [b]'бета'[3] к интегрину в клетках меланомы: влияние на способность к метастазированию
Аннотация: Культуру клеток (КЛ) меланомы В16 облучали 'гамма'-лучами {1}{3}{7}Cs или рентгеновскими лучами в дозах 0,25-2,5 Гр и исследовали влияние Обл на способность этих КЛ к метастазированию, оцениваемую по способности КЛ В16 прилипать к фибронектину, к-рая частично опосредуется рецепторами 'альфа' [b]'бета'[3] к интегрину (I). Установлено, что Обл значительно увеличивало прилипание КЛ В16 к фибронектину. Это увеличение было связано с увеличением экспрессии I. Через 15 мин после Обл в дозе 0,5 Гр 99% облученных КЛ В16 метились моноклональными антителами паротив I, по сравнению с 22% необлученных КЛ В16. Повышенная под действием Обл экспрессия I возвращалась к норме через 2-4 ч после Обл. В опытах на мышах с в/в введением им облученных КЛ В16 показано, что Обл увеличивало способность КЛ В16 вызывать развитие метастазов в легких. США, Dep. of Radiat. Oncol., Wayne State Univ. Sch. of Med., Harper/Grace Hosp., Detroit, Michigan. Ил. 5. Библ. 46.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.99
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ИНТЕГРИН
ЭКСПРЕССИЯ
ИНДУКЦИЯ
СПОСОБНОСТЬ К МЕТАСТАЗИРОВАНИЮ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ

Доп.точки доступа:
Piechocki, M.P.; Honn, K.V.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.10-04Я6.245

CD44Н regulates tumor cell migration on hyaluronate-coated substrate [Text] / Luc Thomas [et al.] // J. Cell. Biol. - 1992. - Vol. 118, N 4. - P971-977 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: CD44H регулирует миграцию опухолевых клеток на субстрате, покрытом гиалуроновой кислотой
Аннотация: Показали, что линия Кл меланомы человека, трансфицированных одной из изоформ рецептора гиалуроновой к-ты (ГК) Кл человека, гликопротеином клет. поверхности CD44Н, приобретает повышенную подвижность на субстрате, покрытом ГК, тогда как трансфектанты, экспрессирующие изоформу, не связывающую ГК, CD44Е, этим св-вом не обладают. Миграция CD 44Нэкспрессирующих Кл-трансфектантов блокировалась анти-CD44-антителами и зависела от наличия в CD44 цитоплазматического домена. США, Massachusetts Gen. Hosp. and Harvard Med. School; Charlestown, МА 02129. Библ. 44.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИНЫ
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
РЕЦЕПТОР CD44Н
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГИАЛУРОНОВЫЙ СУБСТРАТ
РЕГУЛЯЦИЯ МИГРАЦИИ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Thomas, Luc; Byers, H.Randolph; Vink, Jacqueline; Stamenkovic, Ivan

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.11-04Я6.316

Coordinate role for cell surface chondroitin sulfate proteoglycan and 'альфа'4'бета'1 integrin in mediating melanoma cell adhesion to fibronectin [Text] / Joji Iida [et al.] // J. Cell. Biol. - 1992. - Vol. 118, N 2. - P431-440 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Координирующая роль протеогликана клеточной поверхности хондроитинсульфата и 'альфа'4'бета'1-интегрина в процессе адгезии клеток меланомы к фибронектину
Аннотация: С помощью специфич. ингибиторов синтеза протеогликана хондроитинсульфата (ПГХС), а также моноклональных антител против субъединицы 'альфа'4 интегрина показали, что в процессе адгезии Кл меланомы человека к С-концевому 33-кДа-фрагменту А-цепи фибронектина плазмы крови человека участвуют и ПГХС клет. поверхности, и 'альфа'4'бета'1-интегрин. Полученные рез-ты подтверждают модель, предполагающую, что сайты связывания протеогликана и интегрина, находящиеся внутри 33-кДа-фрагмента, могут играть координирующую роль, фокусируя эти 2 рецептора клет. адгезии в непосредственной близости от поверхности Кл и инициируя т. о. явления клет. узнавания. США, Univ. Minnesota, Dep. Lab. Med. and Pathol. Box 609 Mayo, Minneapolis, MN 55455. Библ. 49.

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
ХОНДРОИТИНСУЛЬФАТ
ИНТЕГРИН АЛЬФА 4 БЕТА 1
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ФИБРОНЕКТИН
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Iida, Joji; Skubitz, Amy P.N.; Furcht, Leo T.; Wayner, Elizabeth A.; McCarthy, James B.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.06-04Я6.360

Морозова, Л. Ф.
Влияние 'альфа'-меланоцитстимулирующего гормона и его аналога на рост клеток меланомных линий человека с различным фенотипом [Текст] / Л. Ф. Морозова, В. Л. Дьяков, В. А. Суханов // Цитология. - 1993. - Т. 35, N 1. - С. 101-104 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Изучали влияние 'альфа'-меланоцитстимулирующего гормона ('альфа'-МСГ) и его аналога (NLe{4}, D-Phe{7}) 'альфа'-МСГ на рост Кл злокачеств. меланомы человека линий MS и BRO, различающихся по активности тирозиназы и содержанию в них меланина, и на рост фибробластов легких человека. Обнаружено, что 'альфа'-МСГ и его аналог по-разному влияют на рост Кл меланомы линий MS и BRO. 'альфа'-МСГ ингибировал рост Кл MS, BRO, а также фибробластов при конц-ии 10{-}{8} М. Аналог ингибировал рост Кл MS, не влияя на рост фибробластов. Россия, НЦ мол. диагностики и лечения, Москва. Библ. 19.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: КУЛЬТИВИРОВАНИЕ КЛЕТОК
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
РОСТ
ГОРМОНЫ
МЕЛАНОТРОПИН
АНАЛОГИ МЕЛАНОТРОПИНА

Доп.точки доступа:
Дьяков, В.Л.; Суханов, В.А.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.187

The influence of endosome-disruptive peptides on gene transfer using synthetic virus-like gene transfer systems [Text] / Christian Plank [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 17. - P12918-12924 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Влияние разрушающих эндосомы пептидов на перенос генов с использованием вирусоподобных систем переноса генов
Аннотация: Процесс дестабилизации вирусами эндосомных мембран, зависящий от подкисления, можно имитировать синтетическими пептидами (I), способными разрушать липосомы, эритроциты и клеточные эндосомы. I, содержащие 20 N-концевых остатков гемагглютинина (II) вируса гриппа, и их кислые производные способны лизировать эритроциты только после удлинения амфипатической спиралью или димеризацией в C-концевой области. I, состоящие из 23 N-концевых остатков II, также вызывают лизис эритроцитов. I включены в комплексы ДНК, использующие опосредованный рецепторами путь эндоцитоза для поглощения клетками, с использованием ионных взаимодействий с комплексами ДНК-полилизин или стрептавидин-биотиновых мостиков. Для полученных сложных комплексов обнаружена корреляция между зависящей от pH способностью I разрушать эритроциты и эффективностью переноса генов в клетки. Эта система оптимизированного переноса генов облегчила высокоффективную экспрессию люциферазы и интерлейкина-2 в клетках меланомы человека и др. линиях клеток. Австрия, Res. Inst. for Mol. Pathol., A-1030 Wien. Библ. 53

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ВИРУСОПОДОБНАЯ СИСТЕМА
ОПТИМИЗАЦИЯ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ ВИРУСА ГРИППА
ЭНДОЦИТОЗ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Plank, Christian; Oberhauser, Berndt; Mechtler, Karl; Koch, Christian; Wagner, Ernst

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.11-04Н3.288

The influence of endosome-disruptive peptides on gene transfer using synthetic virus-like gene transfer systems [Text] / Christian Plank [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 17. - P12918-12924 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Влияние разрушающих эндосомы пептидов на перенос генов с использованием вирусоподобных систем переноса генов
Аннотация: Процесс дестабилизации вирусами эндосомных мембран, зависящий от подкисления, можно имитировать синтетическими пептидами (I), способными разрушать липосомы, эритроциты и клеточные эндосомы. I, содержащие 20 N-концевых остатков гемагглютинина (II) вируса гриппа, и их кислые производные способны лизировать эритроциты только после удлинения амфипатической спиралью или димеризацией в C-концевой области. I, состоящие из 23 N-концевых остатков II, также вызывают лизис эритроцитов. I включены в комплексы ДНК, использующие опосредованный рецепторами путь эндоцитоза для поглощения клетками, с использованием ионных взаимодействий с комплексами ДНК-полилизин или стрептавидин-биотиновых мостиков. Для полученных сложных комплексов обнаружена корреляция между зависящей от pH способностью I разрушать эритроциты и эффективностью переноса генов в клетки. Эта система оптимизированного переноса генов облегчила высокоффективную экспрессию люциферазы и интерлейкина-2 в клетках меланомы человека и др. линиях клеток. Австрия, Res. Inst. for Mol. Pathol., A-1030 Wien. Библ. 53

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ВИРУСОПОДОБНАЯ СИСТЕМА
ОПТИМИЗАЦИЯ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ ВИРУСА ГРИППА
ЭНДОЦИТОЗ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Plank, Christian; Oberhauser, Berndt; Mechtler, Karl; Koch, Christian; Wagner, Ernst

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.463

Comparison of thermoradiosensitization in two human melanoma cell lines and one fibroblast cell line by concurrent mild hyperthermia and low-dose-rate irradiation [Text] / G. P. Raaphorst [et al.] // Radiat. Res. - 1994. - Vol. 137, N 3. - P338-345 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Сравнение терморадиосенсибилизации двух клеточных линий меланомы человека и одной клеточной линии фибробластов при одновременном воздействии мягкой гипертермией и низкоинтенсивным облучением
Аннотация: Показано, что наиболее радиорезистентная линия клеток меланомы SK-MEL-3 обладала наивысшей способностью к репарации сублетальных повреждений (СЛП) и характеризовалась наибольшим увеличением радиочувствительности под воздействием гипертермии. Линия HT144 была наиболее радиочувствительна, обладала наименьшей способностью к репарации СЛП и ее радиочувствительность повышалась в меньшей степени под воздействием гипертермии. Сделан вывод, что мягкая гипертермия (39-41'ГРАДУС' С) при Обл с низкой мощностью дозы (0,41 и 0,88 сГр/мин, радиевый источник) м. б. наиболее эффективной в случае радиорезистентных опухолевых клеток с повышенной способностью к репарации СЛП. Канада, Ottawa Regional Cancer Centre, Ottawa K1Y 4К7. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 24.

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.11
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ГИПЕРТЕРМИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СУБЛЕТАЛЬНЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ

Доп.точки доступа:
Raaphorst, G.P.; Bussey, A.; Heller, D.P.; Ng, C.E.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.144

Mapping the genetic locus implicated in cytoadherence of Plasmodium falciparum to melanoma cells [Text] / Debra A. Barnes [et al.] // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1994. - Vol. 66, N 1. - P21-29 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Картирование генетического локуса, участвующего в цитоадгезии Plasmodium falciparum на клетках меланомы
Аннотация: При культивировании in vitro нек-рые линии клеток малярийного плазмодия характеризуются делециями правого плеча хромосомы 9 с одновременной утратой способности к адгезии на клетках меланомы. При этом инактивируется также экспрессия гена PfEMP1, кодирующего цитоадгезионный лиганд, что может объяснять нарушение адгезии. Авт. получена геномная клонотека плазмодия, обогащенная короткими фрагментами ДНК из правого плеча хромосомы 9, к-рые были секвенированы и использованы для скрининга YAC-клонов ДНК этой геномной области. Картировали делецию средней протяженности в хромосоме 9, удаляющую локус PfEMP1. Австралия, Walter, Eliza Hall Inst. Med. Res., Post Office, Roval Melbourne Hosp., Melbourne, Vic. 3050. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.25.07.01
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
PLASMODIUM FALCIPARUM
ХРОМОСОМА 9
ГЕН PFE MP1
КАРТИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ

Доп.точки доступа:
Barnes, Debra A.; Thompson, Jennifer; Triglia, Tony; Day, Karen; Kemp, David J.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.12-04М7.383

Different activation levels are provided by human melanoma cells, expressing the appropriate MHC-peptide complex, to tumor-specific T cell clones [Text] / Francine Jotereau [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P309 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Разный уровень активации, обеспечиваемый клетками меланомы человека, экспрессирующими соответствующие комплексы пептида с антигенами ГКГС в специфичных к опухоли T-клетках
Аннотация: CD4{+} и CD8{+} клоны T-лимфоцитов, инфильтрирующих опухоль (меланому) человека, культивировали in vitro с аутологическими или аллогенными опухолевыми клетками и определяли синтез ряда лимфокинов этими T-лимфоцитами. Показано, что все клоны T-лимфоцитов вырабатывали фактор некроза опухоли при стимуляции аутологическими и в ряде случаев аллогенными опухолевыми клетками, имеющими идентичные HLA антигены, но не стимулировались аллогенными HLA-неидентичными клетками. Однако не удалось выявить выработки интерлейкинов 2 и 4 и 'гамма'-интерферона в CD4{+} и CD8{+} T-лимфоцитах у части больных. У б. ч. больных также подавлен синтез цитокинов на другие стимуляторы: форбол миристат ацетат и моноклональные антитела против CD3. Обсуждаются механизмы подавления синтеза цитокинов под влиянием опухолевых клеток. Франция, Inst. Biologie, Nantes

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.47.19
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
СТИМУЛЯЦИЯ
СИНТЕЗ ЛИМФОКИНОВ
АНТИГЕНЫ ГКГС
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jotereau, Francine; Guilloux, Yannick; Gervois, Nadine; Viret, Christophe; Pandoffino, Marie-Christine; Diez, Elisabeth

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.179

Qian, Fang.
Expression of the integrin 'альфа'4'бета'1 on melanoma cells can inhibit the invasive stage of metastasis formation [Text] / Fang Qian, David L. Vaux, Irving L. Weissman // Cell. - 1994. - Vol. 77, N 33. - P335-347 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Экспрессия интегрина 'альфа'4'бета'1 на клетках меланомы может ингибировать инвазивную стадию образования метастазов
Аннотация: Установлено, что введение в культивируемые быстро-метастазирующие клетки меланомы линии B16, имеющие нормальный генотип по интегринам 'альфа'4{-}'бета'1{+} ДНК, кодирующей синтез недостающей 'альфа'-субъединицы интегрина, сопровождается экспрессией нормального интегрина указанного в названии работы типа на поверхности опухолевых клеток. Одновременно у опухолевых клеток снижалась способность к проникновению в матрикс, на котором они культивировались. Кроме того, опухолевые клетки с экспрессированным интегрином нормального типа при внутривенном введении мышам давали меньше легочных метастазов в сравнении с исходными опухолевыми клетками. На базе полученных результатов обсуждается роль экспрессии поверхностных интегринов в метастазировании опухолевых клеток. США, Lab. Exp. Oncol., Dep. Pathol., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305. Библ. 67

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.25.21
Рубрики: ИНТЕГРИН
ЭКСПРЕССИЯ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ

Доп.точки доступа:
Vaux, David L.; Weissman, Irving L.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.02-04И2.61

Mapping the genetic locus implicated in cytoadherence of Plasmodium falciparum to melanoma cells [Text] / Debra A. Barnes [et al.] // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1994. - Vol. 66, N 1. - P21-29 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Картирование генетического локуса, участвующего в цитоадгезии Plasmodium falciparum на клетках меланомы
Аннотация: При культивировании in vitro нек-рые линии клеток малярийного плазмодия характеризуются делециями правого плеча хромосомы 9 с одновременной утратой способности к адгезии на клетках меланомы. При этом инактивируется также экспрессия гена PfEMP1, кодирующего цитоадгезионный лиганд, что может объяснять нарушение адгезии. Авт. получена геномная клонотека плазмодия, обогащенная короткими фрагментами ДНК из правого плеча хромосомы 9, к-рые были секвенированы и использованы для скрининга YAC-клонов ДНК этой геномной области. Картировали делецию средней протяженности в хромосоме 9, удаляющую локус PfEMP1. Австралия, Walter, Eliza Hall Inst. Med. Res., Post Office, Roval Melbourne Hosp., Melbourne, Vic. 3050. Библ. 26

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ХРОМОСОМА 9
ГЕН PFE MP1
КАРТИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ

Доп.точки доступа:
Barnes, Debra A.; Thompson, Jennifer; Triglia, Tony; Day, Karen; Kemp, David J.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.772

Different activation levels are provided by human melanoma cells, expressing the appropriate MHC-peptide complex, to tumor-specific T cell clones [Text] / Francine Jotereau [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P309 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Разный уровень активации, обеспечиваемый клетками меланомы человека, экспрессирующими соответствующие комплексы пептида с антигенами ГКГС в специфичных к опухоли T-клетках
Аннотация: CD4{+} и CD8{+} клоны T-лимфоцитов, инфильтрирующих опухоль (меланому) человека, культивировали in vitro с аутологическими или аллогенными опухолевыми клетками и определяли синтез ряда лимфокинов этими T-лимфоцитами. Показано, что все клоны T-лимфоцитов вырабатывали фактор некроза опухоли при стимуляции аутологическими и в ряде случаев аллогенными опухолевыми клетками, имеющими идентичные HLA антигены, но не стимулировались аллогенными HLA-неидентичными клетками. Однако не удалось выявить выработки интерлейкинов 2 и 4 и 'гамма'-интерферона в CD4{+} и CD8{+} T-лимфоцитах у части больных. У б. ч. больных также подавлен синтез цитокинов на другие стимуляторы: форбол миристат ацетат и моноклональные антитела против CD3. Обсуждаются механизмы подавления синтеза цитокинов под влиянием опухолевых клеток. Франция, Inst. Biologie, Nantes

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.11.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
СТИМУЛЯЦИЯ
СИНТЕЗ ЛИМФОКИНОВ
АНТИГЕНЫ ГКГС
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jotereau, Francine; Guilloux, Yannick; Gervois, Nadine; Viret, Christophe; Pandoffino, Marie-Christine; Diez, Elisabeth

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска