Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНОЗИТОЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 222
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
Заявка 683106 Австралия, МКИ CL.{6} A61K 031/71.

    Woodcock, Elizabeth Anne.
    A method for treating cardiac dysfunction and pharmaceutical compositions useful therefor [Текст] / Elizabeth Anne Woodcock, Karen Elizabeth Anderson, Anthony Michael Dart ; Baker Medical Research Institute. - № 81357/94 ; Заявл. 15.11.1994 ; Опубл. 30.10.1997
Перевод заглавия: Способ лечения дисфункций сердца и лекарственные композиции
Аннотация: Для лечения и профилактики аритмий и поражений миокарда, связанных с ишемией-реперфузией, предложено применение средств, нарушающих образование или высвобождение инозитол(1,4,5)-трифосфата в миокарде: полиаминов (спермина), аминогликозидных антибиотиков (гентамицина)
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.31.17
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ПОЛИАМИНЫ
АНТИАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНОЗИТОЛ(1,4,5)ТРИФОСФАТ
СЕРДЦЕ

Доп.точки доступа:
Anderson, Karen Elizabeth; Dart, Anthony Michael; Baker Medical Research Institute
Свободных экз. нет
2.
Заявка 683106 Австралия, МКИ CL.{6} A61K 031/71.

    Woodcock, Elizabeth Anne.
    A method for treating cardiac dysfunction and pharmaceutical compositions useful therefor [Текст] / Elizabeth Anne Woodcock, Karen Elizabeth Anderson, Anthony Michael Dart ; Baker Medical Research Institute. - № 81357/94 ; Заявл. 15.11.1994 ; Опубл. 30.10.1997
Перевод заглавия: Способ лечения дисфункций сердца и лекарственные композиции
Аннотация: Для лечения и профилактики аритмий и поражений миокарда, связанных с ишемией-реперфузией, предложено применение средств, нарушающих образование или высвобождение инозитол(1,4,5)-трифосфата в миокарде: полиаминов (спермина), аминогликозидных антибиотиков (гентамицина)
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99 + 341.45.21.29.11.23
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ПОЛИАМИНЫ
АНТИАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНОЗИТОЛ(1,4,5)ТРИФОСФАТ
СЕРДЦЕ

Доп.точки доступа:
Anderson, Karen Elizabeth; Dart, Anthony Michael; Baker Medical Research Institute
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 94.08-04М2.493

   
    A pertussis toxin-sensitive G protein localized on the IP[3]-sensitive calcium store regulates IP[3]-dependent calcium release in vascular smooth musche [Text] : [Pap.] 58th Meet. APPS, Adelaide, 26th-29th Sept., 1993 / C. B. Neylon [et al.] // Proc. Austral. Physiol. and Pharmacol. Soc. - 1993. - Vol. 24, N 2. - P128р . - ISSN 0067-2084
Перевод заглавия: Чувствительный к действию коклюшного токсина G-белок, локализованный на IP[3]-чувствительном запаснике кальция, регулирует IP[3]-зависимое выделение кальция в гладких мышцах сосудов
Аннотация: На микросомальных мембранных препаратах гладких мышц аорты крысы показали, что чувствительный к коклюшному токсину G-белок регулирует инозитол-1,4,5трифосфат-зависимое (IP[3]-зависимое) выделение Ca{2}{+} из внутрикл. запасников. G-белок участвует в процессе увеличения квантового выделения Ca{2}{+}. Предполагают, что G-белок относится к типу Ga[i][3]-белка. Австралия, Baker. Med. Res. Inst., Prahran, Vic. 3181. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: АОРТА
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
КАЛЬЦИЙ
БЕЛОК G
ИНОЗИТОЛ-ТРИФОСФАТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Neylon, C.B.; Nickashin, A.; Larsen, M.A.; Bobik, A.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.05-04Я6.172

   
    A presynaptic inositol-5-phosphatase [Text] / Peter S. McPherson [et al.] // Nature. - 1996. - Vol. 379, N 6563. - P353-357 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Пресинаптическая инозитол-5-фосфатаза
Аннотация: Пресинаптическая инозитол-5-фосфатаза (ИФ) - центральная часть молекулы синаптоянина (СЯ), мол. массой 145000, участвующего вместе с диамином в кругообороте синаптосом. ИФ относится к семейству 5-фосфатаз, дефосфорилирующих инозитполифосфаты в положении 5' инозитового кольца. Гомология остатков 780-868 в молекуле СЯ опосредует ферментативную активность ИФ. N-концевой домен СЯ гомологичен дрожжевому белку Sacl (Redl), включенному в метаболизм фосфолипидов и функцию актина в цитоскелете клетки. С-концевая область СЯ, имеющая разную длину в зрелых и развивающихся нейронах, обогащена пролином, взаимодействует с SH3 доменом Grb2. СЯ подобно динамину, взаимодействует с SH3 доменами амфифизина, пресинаптического белка принимающего участие, как предполагают, в эндоцитозе. Т. обр., существует связь между метаболизмом фосфоинозитидов и кругооборотом синаптосом. Канада, McGill Univ., Montreal H3A 2B4. Библ. 30
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ФОСФОИНОЗИТИДЫ
ОБМЕН
ИНОЗИТОЛ-5-ФОСФАТ
АКТИВНОСТЬ
СИНАПТОСОМЫ

Доп.точки доступа:
McPherson, Peter S.; Garcia, Elizbeth P.; Slepnev, Vladimir I.; David, Carol; Zhang, Xiaomel; Grabs, Detlev; Sossin, Wayne S.; Bauerfeind, Rudolf; Nemoto, Yasuo; De, Camilli Pietro

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.12-04К1.159

   
    A role for ship in CD16-mediated NK cell cytotoxicity [Text] : тез. [11 International Congress of Immunology, Stockholm, 22-27 July, 2001] / Ricciarda Galandrini [et al.] // Scand. J. Immunol. - 2001. - Vol. 54, прил. 1. - PTh12 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Роль SHIP в CD16-обусловленной цитотоксичности
Аннотация: Инозитол фосфатаза SHIP ответственна за подавляющие сигналы в естественных киллерных клетках. Агрегация молекул CD16 естественных киллерных клеток вызывает быструю, но временную инактивацию функции естественных киллеров человека, механизмы которой изучаются авторами. Италия, Dep. Exp. Med. and Pathol., Univ. Roma
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ПОДАВЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
МОЛЕКУЛА CD16
ИНОЗИТОЛ ФОСФАТАЗА
МЕХАНИЗМЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Galandrini, Ricciarda; Tassi, Ilaria; Lenti, Luisa; Santoni, Angela

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 16.07-04И1.57

    Tanaka, Kazuhiro.
    Accumulation of glycerol and myo-inisotol in the overwintering nymphs of the wold spider Pardosa astrigera (Araneae: Lycosidae) [Text] / Kazuhiro Tanaka, Kiyomitsu Ito // Acta arachnol. - 2015. - Vol. 64, N 1. - P1-4. - 11 . - ISSN 0001-5202
Перевод заглавия: Накопление глицерина и мио-инозитола в зимующих нимфах паука-волка Pardosa astrigera
Аннотация: В зимующих под снегом нимфах паука-волка на Хоккайдо найдены высокие концентрации глицерина и небольшие количества мио-инозитола. Их накопление частично связано с повышением толерантности к холоду, но точка замерзания при переохлаждении не понижается. Япония, Hokkaido National Agricultural Experimental St. E-mail: tanaka@mgu.ac.jp
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.31.21.21.29
Рубрики: ПАУКИ
PARDOSA ASTRIGERA (ARAN.)
НИМФЫ
ЗИМОВКА
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
МИО-ИНОЗИТОЛ
ГЛИЦЕРИН
НАКОПЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Ito, Kiyomitsu

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.09-04Н1.257

   
    Activation of a K+ conductance by bradykinin and by inositol-1,4,5-trisphosphate in rat glioma cells: involvement of intracellular and extracellura Ca{2}+ [Text] / Georg Reiser [et al.] // Brain Res. - 1990. - Vol. 506, N 2. - P205-214 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Активация проведения К+ брадикинином и инозитол-1,4,5-трифосфатом в клетках глиомы крысы. Вовлечение внутриклеточного и внеклеточного Ca{2}+
Аннотация: Показали, что внеклеточное применение брадикинина (I) или внутриклеточное введение инозитол-1,4,5-трифосфата (II) вызывали гиперполяризацию культивируемых клеток (Кл) глиомы С6-4-2 крысы. Эффективны были также инозитол-1,4,5-трифосфат и инозитол-2,4,5-трифосфат, но не инозитол-4,5-дифосфат, инозитол-1,3,4,5-тетрафосфат и инозитол-1,3,4,5,6-пентафосфат. Обратный потенциал гиперполяризов. ответа, вызв. I или II, увеличивался сравнимо с увеличением конц-ии внеклеточного К+. Блокаторы калиевых каналов - харибдотоксин, Ba{2}+, 4-аминопиридин и хинидин, обратимо подавляли ответ мембранного потенциала на I и II. Апамин и D-тубокурарин не оказывали действия. Внутриклеточное введение ЭГТА делало Кл глиомы нечувствительным к I. Отмывка Кл свободной от Са{2}+ средой постепенно и необратимо угнетала ответ на I, но только слегка снижала эффект II. Гиперполяризующее действие I угнеталось блокаторами кальциевых каналов: Co{2}+, Mn{2}+ и нифедипином, но не десметоксиверапамилом. Однако эти блокаторы не влияли на гиперполяризацию, вызываемую II. Инъекция Са{2}+ в Кл С6-4-2 вызывала гиперполяризацию, чувствит. к Ва{2}+ и хинидину. Воздействие активаторами или ингибиторами протеинкиназы С на индуцируемый I ответ не влияло. Инкубация Кл с кальциевым ионофором А23187 приводила к отсутствию ответа Кл на I и, в меньшей степени, на II. При всех конц-иях ионофоры истощали внутриклеточные хранилища кальция. Авт. считают, что I через 'бета'[2]-рецепторы активирует калиевую проводимость в Кл глиомы, далее происходит подъем активности Са{2}+ в цитозоле в результате высвобождения из внутренних хранилищ. Вход внеклеточного Са{2}+ в цитозоле в результате высвобождения из внутренних хранилищ. Вход внеклеточного Са{2}+ также вероятно, вовлечен в этот процесс. ФРГ, Univ. Tubingen. Библ. 4-.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОМА
БРАДИКИНИНЫ
ИНОЗИТОЛ-1,4,5-ТРИФОСФАТ
КАЛИЙ
АКТИВАЦИЯ ПРОВОДИМОСТИ
КАЛЬЦИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Reiser, Georg; Binmoller, Franz-Jozef; Strong, Peter N.; Hamprecht, Bernd

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.04-04М1.217

   
    Activation of a low specific activity form of DNA polymerase 'альфа' by inositol-1,4-bisphosphate [Text] / Victor Sylvia [et al.] // Cell. - 1988. - Vol. 54, N 5. - P651-658
Перевод заглавия: Активация формы 'альфа'-ДНК-полимеразы с низкой удельной активностью инозитол-1,4-дифосфатом
Аннотация: Форма 'альфа'-ДНК-полимеразы (I) с низкой активностью, выделенная из фибробластов взрослого человека, активируется при взаимодействии с фосфатидилинозитол-4-монофосфатом (II). Однако форма I с высокой активностью не взаимодействует с II или с его пр-ными. Очевидно, II гидролизуется в присутствии I с низкой активностью с освобождением диацилглицерина и с сохранением инозитол-1,4-дифосфата в ферментном комплексе. Образующийся комплекс обладает повышенной аффинностью к связыванию с ДНК матрицей/праймером и повышенной дезоксинуклеотидилтрансферазной активностью. Рез-ты указывают на том, что инозитол-1,4-дифосфат может действовать в качестве эффекторной молекулы при активации I человека с низкой активностью и может функционировать как вторичный мессенджер при инициации митоза в стимулированных КЛ. США, Dep. Anatomy, Texas A & Univ. College Station, TX 77843. Библ. 40.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.09.11
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА-АЛЬФА
ИНОЗИТОЛ-1,4-ДИФОСФАТ

Доп.точки доступа:
Sylvia, Victor; Curtin, Geoffrey; Norman, James; Stec, Jan; Busbee, David

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.04-04М1.374

   
    Activation of muscarinic cholinergic receptors stimulates inositol phosphates synthesis in the developing avian cochlear duct [Text] / Sylvain Bartolami [et al.] // Int. J. Dev. Neurosci. - 1992. - Vol. 10, N 1. - P31-36 . - ISSN 0736-5748
Перевод заглавия: Активация мускариновых холинергических рецепторов стимулирует синтез инозитол фосфатов в развивающемся кохлеарном протоке птиц
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.27.09.07
Рубрики: ВНУТРЕННЕЕ УХО
КОХЛЕАРНЫЙ ПРОТОК
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
МУСКАРИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ИНОЗИТОЛ ФОСФАТЫ
СИНТЕЗ
КУРИНЫЙ ЭМБРИОН

Доп.точки доступа:
Bartolami, Sylvain; Mayat, Ebrahim; Lippe, William R.; Rebillard, Guy; Pujol, Remy

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.01-04М6.305

   
    Acute effects of phorbol esters on receptor-mediated IP[3], cAMP, and progesterone levels in rat granulosa cells [Text] / John S. Davis [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1989. - Vol. 256, N 3. - PЕ368-Е374 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Острое влияние эфиров форбола на уровни опосредованного рецепторами инозитол-трифосфата, цАМФ и прогестерона в клетках гранулезы крысы
Аннотация: ЛГ прогрессивно увеличивал аккумуляцию {3}H-инози тол-трифосфата (ИФ[3]), цАМФ и прогестерона инкубированными Кл гранулезы (Г) половозрелых крыс. Усиление аккумуляции общего уровня ИФ связано с повышением аккумуляции ИФ[1], ИФ[2] и ИФ[3]. Активатор протеинкиназы С 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетат (ТФА; 50 нМ) не влиял на базальный уровень ИФ, но полностью блокировал их р-цию на все дозы ЛГ (10 нг/мл-10 мкг/мл). Эффект наступал быстро (5-15 мин) и зависел от конц-ии ТФА (максим. р-ция при конц-ии 50 нМ). ТФА (10-100 нМ) не влиял на ЛГ-стимулированную аккумуляцию цАМФ КлГ. ТФА незначительно (15%) стимулировал аккумуляцию прогестерона КлГ и не влиял на его р-цию на ЛГ. ТФА (50-100 нМ) частично ингибировал аккумуляцию ИФ, стимулированную ГнРГ. Считают, что эфиры форбола модулируют межмембранную сигнальную систему инозитолфосфолипиды-фосфолипазы С в КлГ крыс. Они изменяют связывание комплекса рецепторов гормонов с фосфолипазой С. США, James A. Haley Veterans Hospital, Tampa, FL 33612. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: ЦАМФ
ИНОЗИТОЛ-ТРИФОСФАТ
ПРОГЕСТЕРОН
СОДЕРЖАНИЕ
ЯИЧНИКИ
КЛЕТКИ ГРАНУЛЕМЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Davis, John S.; Weakland, Laura L.; Coffey, Ronald G.; West, Leigh A.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.09-04М4.74

   
    Adenophostin-medicated quantal Ca{2+} release in the purified and reconstituted inositon 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 [Text] / Junji Hirota [et al.] // FEBS Lett. - 1995. - Vol. 368, N 2. - P248-252 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Вызываемая адепофостипом дискретная утечка Са{2+} в выделенных и реконструированных рецепторах инозитол-1,4,5-трифосфата первого типа
Аннотация: Kinetics of Ca{2+} release by adenophostin, a novel agonist of inositol 1,4,5-trisphosphate (IP[3]) receptor, in the purified and reconstituted IP[3] receptor type 1 (IP[3]R1) was investigated using the fluorescent Ca{2+} indicator fluo-3. Submaximal concentrations of adenophostin caused quantal Ca{2+} release from the purified IP[3]R1 as IP[3] did. Adenophostin-induced Ca{2+} release by the purified IP[3]R1 exhibited a high positive cooperativity (nH=3.9'+-'0.2, EC[50]=11 nM), whereas the IP[3]-induced Ca{2+} release exhibited a moderate one (nH=1.8'+-'0.1, EC[50]=100 nM). Inhibition of [{3}H]IP[3] binding to the purified IP[3]R1 by adenophostin exhibited a positive cooperativity (nH=1.9, K[i]=10 nM), whereas IP[3] did not (nH=1.1, K[i]=41 nM). Япония, Dep. Molec. Neurobiol., Inst. Med. Sci., Univ. Tokyo, 4-6-1 Shirokanedai, Minato-ku, Tokyo 108. Библ. 18
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.17
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ДИСКРЕТНАЯ УТЕЧКА
РЕЦЕПТОРЫ ИНОЗИТОЛ-1,4,5-ТРИФОСФАТА

Доп.точки доступа:
Hirota, Junji; Michikawa, Takayuki; Miyawaki, Atsushi; Takahashi, Masaaki; Tanzawa, Kazuhiko; Okura, Ichiro; Furuichi, Teiichi; Mikoshiba, Katsuhiko

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.08-04Т2.240

    Bode, Hans-Peter.
    Agonist-releasable intracellular calcium stores and the phenomenon of store-dependent calcium entry: A novel hypothesis based on calcium stores in organelles of the endo- and exocytotic apparatus [Text] / Hans-Peter Bode, Karl J. Netter // Biochem. Pharmacol. - 1996. - Vol. 51, N 8. - P993-1001 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Внутриклеточные депо кальция, освобождаемые агонистами и феномен вхождения кальция в клетку, зависящего от депо: Новая гипотеза, учитывающая запасание кальция в органеллах аппарата эндо- и экзоцитоза
Аннотация: Обзор. Представлены след. разделы: Концепция вхождения кальция в клетку, зависящего от внутриклеточного депо кальция. Возможные механизмы этого феномена. Что известно о природе внутриклеточных депо кальция, освобождаемых под действием агонистов. Органеллы вакуолярного аппарата как депо кальция, чувствительные к действию инозитол 1,4,5-трифосфата. Потенциальный механизм вхождения кальция в клетку, опосредованного депо кальция в вакуолярном аппарате. Специализированные структуры эндоплазматического ретикулума как медиаторы вхождения кальция в клетку, зависящего от депо. Основания для поиска фармакологических модуляторов вхождения кальция в клетку, зависящего от депо. Германия, Dep. of Pharmacology and Toxicology, Univ. Hospital, D-35033 Marburg. Библ. 71
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.02
Рубрики: МОДУЛЯТОРЫ ВХОДА КАЛЬЦИЯ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ДЕПО КАЛЬЦИЯ
ОСВОБОЖДАЕМЫЕ АГОНИСТАМИ
ИНОЗИТОЛ-1,4,5-ТРИФОСФАТ
ОРГАНЕЛЛЫ ВАКУОЛЕЙ

Доп.точки доступа:
Netter, Karl J.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.07-04М1.86

    Mohri, Tatsuma.
    Analysis of the breakdown of cortical granules in echinoderm eggs by microinjection of second messengers [Text] / Tatsuma Mohri, Yukihisa Hamaguchi // Cell. Struct. and Funct. - 1989. - Vol. 14, N 4. - P429-438 . - ISSN 0386-7196
Перевод заглавия: Анализ разрушения кортикальных гранул в яйцах иглокожих путем микроинъекции вторичных мессенджеров
Аннотация: Разрушение кортикальных гранул (РКГ) после микроинъекций буфера Ca-EGTA, содержащего Ca+{2} в различных конц-иях, инозитол-1,4,5-трифосфата (IP[3]), гуанозинтрифосфата (GTP) и гуанозин-5-О-тиотрифосфата (GTPS) в яйца иглокожих (Clypeaster japonicus, Temnopleurus hardwicki и Scaphechinus mirabilis) изучали с помощью оригинального прибора для микроинъекций и видемомикроскопа. РКГ начинается вблизи места инъекции и распространяется беспорядочено, как при оплодотворении, по всей поверхности яйца. Время РКГ после инъекции буфера, содержащего Ca{2}+, IP[3] и GTPS составляет соотв. 0,4 сек, 1,0 сек и 2,7 сек у C. japonicus. Близкие к этим величины были получены, для T. hardwicki и S. mirabilis, что отражает характер действия этих факторов при оплодотворении. Япония, Tokyo Inst. of Technol., O-okayama, Megurcku, Tokyo 152. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.21.15
ВИНИТИ 341.21.15.13.15
Рубрики: ЯЙЦО
КОРТИКАЛЬНЫЕ ГРАНУЛЫ
РАЗРУШЕНИЕ
CA(2+)
ИНОЗИТОЛ-1,4,5-ТРИФОСФАТ
ГТФ
ГУАНОЗИН-5-О-ТИОТРИФОСФАТ
МОРСКИЕ ЕЖИ
CLYPEASTER JAPONICUS
TEMNOPLEURUS HARDWICKI
SCAPHECHINUS MIRABILIS

Доп.точки доступа:
Hamaguchi, Yukihisa

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т2.396

   
    Angiotensin II induced biphasic inositol 1,4,5,-triphosphate response in rat vascular smooth muscle cells [Text] / Mayumi Minami [et al.] // Eur. J. Pharmacol. Mol. Pharmacol. Sec. - 1991. - Vol. 208, N 1. - P93-95 . - ISSN 0922-4106
Перевод заглавия: Ангиотензин II индуцирует двухфазную реакцию инозит-1,4,5-трифосфата в гладкомышечных клетках сосудов крысы
Аннотация: Опыты были поставлены на культуре гладкомышечных клеток стенки аорты контр. крыс Wistar-Kyoto и крыс со спонтанной гипертензией. Внесение ангиотензина II (Ат) в конц-ии 10{-}{7} M в среду культивирования клеток крыс со спонтанной гипертензией вызывало на протяжении 5 с повышение содержания в них инозит-1,4,5-трифосфата (Иф) в 4,2 раза. Через 10 с после внесения Ат содержание Иф снижалось, не достигая базального уровня, а через 30 с вновь возрастало, превышая базальный уровень в 4,7 раза. Через 5-10 мин после внесения в среду Ат содержание Иф нормализовалось. Добавление Ат к среде культивирования гладкомышечных клеток крыс контр. группы вызывало в течение 5 с повышение содержания Иф лишь в 1,9 раза, а через 20 с - в 2 раза. Обсуждают возможные мех-мы двухфазности ответов системы генерации Иф в гладкомышечных клетках аорты на воздействие Ат. Япония, Osaka City Univ. Medical School, 1-5-7 Asahimachi, Adeno-ku, Osaka 545. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.09
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
АОРТА
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
ИНОЗИТОЛ-ТРИФОСФАТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Minami, Mayumi; Kanayama, Yoshiharu; Inariba, Hiromi; Negoro, Nobuo; Inoue, Takatoshi; Takeda, Tadanao

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.539

   
    Apically licalized IP[3] receptors control chloride current in airway gland acinar cells [Text] / T. Sasaki [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 2. - P152-158 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Апикально расположенные IP[3] рецепторы контролируют хлоридный ток в ацинарных клетках желез дыхательных путей
Аннотация: We examined the role of inositol 1,4,5-trisphosphate (IP[3]) receptors in acetylcholine (ACh)-induced chloride (Cl{-}) current in acinar cells of human and feline airway submucosal glands, using whole cell patch-clamp analysis. ACh (10 nM - 1 'мю'M) induced an initial Cl{-} current followed by a K{+} current, and lower doses of ACh (1-10 nM) often induced oscillations of both currents, which were mimicked by the application of intracellular IP[3]. Caffeine (20-50 mM) and intracellular ryanodine (1-100 'мю'M) induced a K{+} current alone without Cl{-} current. Monoclonal antibodies to the IP[3] receptor abolished both ACh-induced K{+} and Cl{-} currents. Immunohistochemical analysis revealed the localization of IP[3] receptors on both the cytosol and some regions of the endoplasmic reticulum beneath the apical membrane of acinar cells. Япония, First Dep. of Internal Medicine, Tohoku Univ. School of Medicine, 1-1 Seiryo-machi, Aobaku, Sendai 980. Библ. 35
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
ЖЕЛЕЗЫ ВНЕШНЕЙ СЕКРЕЦИИ
ХЛОРИДНЫЙ ТОК
ИНОЗИТОЛ-1,4,5-ТРИФОСФАТ
РЕЦЕПТОРЫ
ЧЕЛОВЕК
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Sasaki, T.; Shimura, S.; Wakui, M.; Ohkawara, Y.; Takishima, T.; Mikoshiba, K.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 09.02-04В3.74

   
    Arabidopsis thaliana inositol 1,3,4-trisphosphate 5/6-kinase 4 (AtITPK4) is an outlier to a family of ATP-grasp fold proteins from Arabidopsis [Text] / Dylan Sweetman [et al.] // FEBS Lett. - 2007. - Vol. 581, N 22. - P4165-4171 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Инозитол-1,3,4-трифосфат 5/6-киназа 4 (AtITPK4) Arabidopsis thaliana является посторонней по отношению к семейству АТФ-плотноуложенных белков из Arabidopsis
Аннотация: Геном Arabidopsis кодирует семейство 1,3,4-трифосфат 5/6-киназ, которые образуют субгруппу большой группы АТФ-плотно уложенных белков. Фермент, кодируемый геном At2G43980 - AtITPK4, не относится к этому семейству и отличается от других членов отсутствием инозитол-3,4,5,6-тетракисфосфат-1-киназной активности. Кроме того, фермент AtITPK4 проявляет 1,4,5,6-тетракисфосфатизомеразную активность и 1,3,4,5-тетракисфосфатизомеразную активность. Великобритания, Sch. Biol. Sci., Univ. East Anglia, Norfolk. Библ. 23
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.45.09
Рубрики: ИНОЗИТОЛ-1,3,4-ТРИФОСФАТ 5/6-КИНАЗА 4
СВОЙСТВА
АТФ-ПЛОТНО УЛОЖЕННЫЕ БЕЛКИ
ARABIDOPSIS THALIANA

Доп.точки доступа:
Sweetman, Dylan; Stavidou, Ioanna; Johnson, Sue; Green, Pornti; Caddick, Samuel E.K.; Brearley, Charles A.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.04-04К1.659

    Abebe, Worku.
    A[1] adenosine receptor-mediated Ins(1,4,5)P[3] generation in allergic rabbit airway smooth muscle [Text] / Worku Abebe, S.Jamal Mustafa // Amer. J. Physiol. - 1998. - Vol. 275, N 5. - PL990-L997 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Обусловленное рецептором аденозина A[1] образование инозитол(1,4,5)трифосфата - Ins (1,4,5) P[3] - в гладких мышцах дыхательных путей аллергенных кроликов
Аннотация: Определяли влияние агониста A[1] аденозинового рецептора N{6}-циклопентиладенозина (СРА) на уровень Ins (1,4,5) P[3] в тканях дыхательных путей и на сокращение гладких мышц бронхов (СДМБ) у кроликов с индуцированной аллергией к клещам домашней пыли. Показано, что уровень Ins (1,4,5) P[3] и СДМБ снижались под влиянием U-73122 - ингибитора фосфолипазы C и под влиянием антагониста CPA[1] - 8(р-сульфофенил)-теофиллина. Агонист CPA[2] CGS 21680 оказался неэффективным и не влиял на конц-ию в тканях Ins (1,4,5) P[3], что свидетельствует о неучастии рецептора аденозина A[2] в активации фосфолипазы С в гладких мышцах аллергенных кроликов. США, Dep. Pharmacol., Med. Sch., East Carolina Univ., Greenville, NC 27858. Библ. 38
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
СОКРАЩЕНИЕ
РОЛЬ ИНОЗИТОЛ(1,4,5)-ТРИФОСФАТА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Mustafa, S.Jamal

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.05-04Т3.432

    Meijer, E.
    Behandeling van diabetische neuropathie met aldoseredustaseremmers [Text] / E. Meijer, Loenen A. C. van, J. J. Heimans // Pharm. weekbl. - 1992. - Vol. 127, N 2. - С. 36-42 . - ISSN 0031-6911
Перевод заглавия: Лечение диабетической нейропатии ингибиторами альдозоредуктазы
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.13
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ НЕЙРОПАТИЯ
ИНОЗИТОЛ
СОРБИНИЛ
СОРБИТОЛ
ТОЛРЕСТАТ
БОЛЬНЫЕ.

Доп.точки доступа:
van, Loenen A.C.; Heimans, J.J.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.10-04Н1.99

   
    Bradykinin induces inositol 1,4,5-trisphosphate-dependent hyperpolarization in K+ M-current-deficient hybrid NL308 cell: comparison with NG108-15 neuroblastoma*glioma hybrid cells [Text] / H. Higashida [et al.] // Glia. - 1990. - Vol. 3, N 1. - С 1-12 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Брадикинин индуцирует инозитол-1,4,5-трифосфат-зависимую гиперполяризацию в гибридных клетках NL308 с нарушением калиевого М-тока: сравнение с гибридными клетками нейробластома*глиома NG108-15
Аннотация: На гибридных клетках нейробластомах фибробласты мыши NL308 и нейробластома мыши*глиома крысы NG108-15 изучали индуцированные брадикинином кратковременные гиперполяризующие наружные токи. Результаты предполагают роль инозитол-1,4,5-трифосфата и протеинкиназы С в контроле 2 видов тока К+. Япония, Neuroinform. Res. Inst. Kanazawa Univ. Sch. of Med., Kanazawa 920. Библ. 47.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГИБРИДНЫЕ КЛЕТКИ
НЕЙРОБЛАСТОМА
ГЛИОМА
МЕМБРАНЫ КЛЕТОЧНЫЕ
КАЛИЕВЫЙ ТОК
ИНОЗИТОЛ-1,4,5-ТРИФОСФАТ
БРАДИКИНИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47

Доп.точки доступа:
Higashida, H.; Okano, Y.; Hoshi, N.; Yada, Y.; Yokoyama, S.; Asaga, T.; Fu, T.; Nozawa, Y.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.10-04М3.415

    Communi, David.
    Calcium-calmodulin-dependent protein kinase II and protein kinase C-mediated phosphorylation and activation of D-myo-inositol 1,4,5-trisphosphate 3-kinase B in astrocytes [Text] / David Communi, Valerie Dewaste, Christophe Erneux // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 21. - P14734-14742 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Опосредуемые кальций-кальмодулин-зависимой протеинкиназой II и протеинкиназой C фосфорилирование и активация D-мио-инозитол-1,4,5-трифосфат-3-киназы B в астроцитах
Аннотация: В гомогенатах кортикальных астроцитов крыс после инкубации с карбахолом или УТФ обнаружена временная и чувствительная к окадаевой кислоте активация в 8-10 раз инозитол-1,4,5-трифосфат-3-киназы B, а 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетат стимулирует активацию 3-киназы в 2 раза. Киназа очищена из кортикальных астроцитов и клеток 1321N1. Основной фосфорилированный фермент с молекулярной массой 88 кД может быть очищен и идентифицирован в клетках в ответ на активацию рецепторов или после обработки 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетатом. Установлено, что ингибиторы кальмодулинкиназы II и протеинкиназы С предотвращают фосфорилирование изофермента с молекулярной массой 88 кД. Обнаружено перераспределение фермента при активации из растворимой фракции во фракцию частиц. Показано, что фосфорилирование очищенного фермента кальмодулинкиназой II и протеинкиназой С, добавленными вместе, приводит к активации фермента в 60-70 раз. Бельгия, Inst. Interdisciplinary Res., Free Univ. Brussels, Campus Erasme, B-1070 Brussels. Библ. 49
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: D-МИО-ИНОЗИТОЛ-1,4,5-ТРИФОСФАТ-3-КИНАЗА B
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ОЧИСТКА
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
АКТИВАЦИЯ
ПРОТЕИНКИНАЗА C
КАЛЬМОДУЛИНКИНАЗА II
ФУНКЦИИ
КОРТИКАЛЬНЫЕ АСТРОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dewaste, Valerie; Erneux, Christophe
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)