СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 84
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-84

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.199

Alfano, Christine.
Heat shock protein-mediated disassembly of nucleoprotein structures is required for the initiation of bacteriophage 'лямбда' DNA replication [Text] / Christine Alfano, Roger McMacken // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 18. - P10709-10718 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Опосредованная белками теплового шока разборка нуклеопротеиновых структур требуется для инициации репликации ДНК бактериофага 'лямбда'
Аннотация: Белок теплового шока (БТШ) Grp E (I) не требуется для инициации репликации ДНК фага 'лямбда' in vitro, если концентрация БТШ Dna K (II) достаточно высока. Однако, если концентрация II понижается до субнасыщающего уровня, I значительно стимулирует активность II в инициации репликации. Известно, что II и БТШ Dna J (III) связываются с предпраймирующими нуклеопротеиновыми структурами, собранными на области начала репликации (ОНР) ori 'лямбда'. Связывание II и III завершает упорядоченную сборку инициирующего комплекса (ИК) ori 'лямбда', в котором содержатся также фаговые инициирующие белки О (IV) и Р (V) и геликаза Dna B Escherichia coli (VI). Показано, что при добавлении АТФ II и III вызывают частичную разборку ИК, сопровождающуюся удалением с матрицы III и V. В результате этого на сверх скрученных плазмидных матрицах, содержащих ОНР ori 'лямбда', активируется геликазная активность VI и VI инициирует локально расплетание двойной спирали ДНК, подготавливая матрицу для праймирования и элонгации цепей ДНК. Полученные данные показывают, что II и III участвуют в нормальном метаболизме E. coli, способствуя АТФ-зависимым реакциям разворачивания белков и разборки комплексов. Показано также, что IV и V, а также II и III не принимают непосредственного участия в продвижении репликативных вилок в ДНК фага 'лямбда' in vitro. Библ. 52. США, Dept. of Biochem., School of Hygiene and Public Health, Johns Hopkins Univ., Baltimore, MD 21205.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
БАКТЕРИОФАГИ
БАКТЕРИОФАГ ЛЯМБДА
РЕПЛИКАЦИЯ ДНК
МЕХАНИЗМ
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
ДНК-БЕЛКОВЫЙ КОМПЛЕКС
РАЗБОРКА
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА GRPE
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
УЧАСТИЕ

Доп.точки доступа:
McMacken, Roger

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.215

Alfano, Christine.
The role of template superhelicity in the initiation of bacteriophage 'лямбда'DNA replication [Text] / Christine Alfano, Roger McMacken // Nucl. Acids Res. - 1988. - Vol. 16, N 20. - P9611-9630 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Роль суперспиральности матрицы в инициации репликации ДНК бактериофага 'лямбда'
Аннотация: Показано, что все начальные этапы инициации репликации ДНК фага 'лямбда' до стадии расплетания нитей ДНК-геликазой DnaB (I): связывание белка 'лямбда' О с началом репликации ori'лямбда' с образованием О-сомы, связывание комплекса I и белка 'лямбда'P с О-сомой с образованием комплекса ori'лямбда'-O-P-I и присоединение белков DraK и DraJ с образованием предпраймирующего комплекса ori'лямбда'-O-P-I-Dna-K-DnaJ- с высокой эффективностью происходят на релаксированной ДНК, содержащей область ori'лямбда'. Однако, в этих структурах матричная ДНК должна быть негативно суперспирализована, чтобы она могла реплицироваться. Как только I инициирует расплетание нитей ДНК в ori'лямбда', дальнейшие стадии репликации ДНК'лямбда' протекают в отсутствие суперспирализации. Высказано предположение, что суперспирализация во время инициации репликации ДНК фага 'лямбда' облегчает проникновение I между нитями ДНК. Библ. 47. США, Dep. of Biochem., Johns Hopkins Univ., School of Hygiene and Public Health, Baltimore, MD 21205.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛАМБДА
ДНК ФАГОВАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
СУПЕРСПИРАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
McMacken, Roger

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.261

Barras, Frederic.
Arrangement of Dam methylation sites (GATC) in the Escherichia coli chromosome [Text] / Frederic Barras, M. G. Marinus // Nucl. Acids Res. - 1988. - Vol. 16, N 20. - P9821-9838 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Распределение сайтов Dom-метилирования (GATC) в хромосоме Escherichia coli
Аннотация: Исследовано наличие 5'-GATC-3'-палиндромных последовательностей, подвергающихся метилированию продуктом гена dam, в ряде последовательностей хромосомы E. coli, составляющих в общей сложности 2% ее генома. С целью идентификации характера распределения GATC-сайтов и его связи с функциями и структурой ДНК проанализирована нуклеотидная композиция 9 протяженных сегментов хромосомы E. coli. Обнаружено, что GATC-богатые районы находятся не только вблизи локуса oriC, но и во многих других участках. Имеется широкая вариабельность в частоте GATC как между, так и в пределах проанализированных сегментов, однако расстояние между двумя GATC-сайтами никогда не превышает 2 т. п. н. Сайты GATC чаще обнаруживаются в транслируемых, чем в некодирующих или нетранслируемы районах. Наиболее бедны сайтами GATC гены, кодирующие рРНК и тРНК. Ил. 2. Табл. 5. Библ. 27. США, Univ. of Massachusetts Medical School, Worcester, MA 01655.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДНК
ПАЛИНДРОМНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ 5'-ГАТЦ-3'
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ФУНКЦИИ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Marinus, M.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.136

Baumann, Raymond P.
Functional mapping and DNA sequence of an equine herpesvirus 1 origin of replication [Text] / Raymond P. Baumann, V. Ramana R. Yalamanchili, Dennis J. O'Callaghan // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 3. - P1275-1283
Перевод заглавия: Функциональное картирование и определение последовательности нуклеотидов в участке инициации репликации герпесвируса лошадей типа 1
Аннотация: Сообщается об идентификации о секвенировании участка инициации репликации (УИР) в ДНК герпесвируса лошадей тип 1 (ГВЛ). Для поиска УИР использовали те участки генома ГВЛ, которые обнаруживаются в составе дефектных интерферирующих частиц этого вируса. Эти участки порознь вводили в состав плазмид, не имеющих своего УИР, и определяли способность этих плазмид реплицироваться в ГВЛ-зараженных клеток. С помощью такой методики сперва был выделен участок внутренних инвертированных повторов, содержащий УИР. Этот участок имел длину 2350 пар нуклеотидов и располагался на карте ДНК ГВЛ в положениях 0,81-0,83. Затем в составе этого фрагмента выделена последовательность, соответствующая истинному УИР, имеющая длину в 200 пар нуклеотидов. Этот участок подвергнут секвенированию и обнаружено, что он характеризуется существенной гомологией с соответствующими участками ДНК герпесвирусов человека. В частности в УИР ГВЛ обнаружена 9-нуклеотидная последовательность - ЦГТТЦГЦАЦ-, к-рая присутствует в УИР всех исследованных герпесвирусов. США, Dept. of Microbiol. and Immunol., Louisiana State Univ. Med Center, Shreveport, Louisiana 71130- 3932. Библ. 67.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС ЛОШАДЕЙ
СЕРОТИП
ГЕНОМ
КЛОНИРОВАНИЕ
КАРТИРОВАНИЕ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ НУКЛЕОТИДОВ
СТРУКТУРА
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Yalamanchili, V.Ramana R.; O'Callaghan, Dennis J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.01-04Б2.321

Bogan, Joseph A.
Initiation of eukeryotic DNA replication: Conservative or liberal? [Text] / Joseph A. Bogan, Darren A. Natale, Melvin L. Depamphilis // J. Cell. Physiol. - 2000. - Vol. 184, N 2. - P139-150 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Инициация репликации эукариотической ДНК: консервативная или либеральная?
Аннотация: Обзор. Механизм инициации репликации (ИР) эукариотич. ДНК высококонсервативен: белки, требующиеся для ИР, последовательности событий, ведущие к ИР, и регуляция ИР очень похожи во всем царстве эукариотов. Однако селекция сайтов ИР более либеральна. Существуют различия состава областей начала репликации (ОНР) и путей узнавания этих ОНР белками. Многоклеточные эукариоты (животные) могут изменять число и положение сайтов ИР во время ИР. Селекция сайтов ИР у них зависит от эпигенетич. и генетич. параметров. Обсуждаются сходство и различия путей ИР между простейшими одноклеточными эукариотами и высшими многоклеточными эукариотами, а также степень консерватизма белков комплекса ORC узнавания ОНР и структуры самих ОНР. США, Nat. Inst. Child Hlth. and Human Devel., NIH, Bethesda, MD 20894. Библ. 83

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.19.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ХРОМОСОМА
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
САЙТЫ ИНИЦИАЦИИ РЕПЛИКАЦИИ
СЕЛЕКЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 83
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Natale, Darren A.; Depamphilis, Melvin L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.258

Bramhill, David.
A model for initiation at origins of DNA replication [Text] / David Bramhill, Arthur Kornberg // Cell. - 1988. - Vol. 25, N 7. - P915-918 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Модель инициации в участках начала репликации
Аннотация: Предложена модель инициации репликации хромосомы Escherichia coli в локусе oriC, постулирующая, что белок DnaA имеет 3 главных функции: он прочно связывается с 9-членными повторами (dnaA-боксами) с образованием инициационного комплекса; он эффективно расплавляет 3 АТ-богатых 13-членных повтора с образованием открытых комплексов и, наконец, он направляет DNaB-DnaC-комплекс в этот расплавленный район с образованием презатравочного комплекса. Последний развинчивает ДНК-матрицу, обеспечивая возможность осуществления двунаправленной репликации. Рассмотрены возможные инициационные события не только в локусе oriC хромосомы Е. соli, но и в других участках начала репликации, включая хромосому B. subtilis, плазмиды pSC101, F, P1, R1, R6К, Р4, RК2, СolЕ1, а также лямбдоидные фаги. Предполагается, что у эукариот роль АТ-богатых последовательностей в открывании дуплекса в точке ori сходна с тем, что имеет место для ДНК вируса SV40. В последнем случае локус ori прочно связывается с Т-антигеном, являющимся белком-инициатором, кодируемым самим вирусом, и служащим одновременно хеликазой, а также раскручивающим дуплекс ДНК в ori. Рассмотрена также роль регуляторных факторов, таких как АТР, белок DnaC, транскрипционная активация ori и прикрепление белка DnaA к мембране. Сделан вывод, что многие прокариотические ori напоминают локус oriC E. coli наличием необходимых АТ-богатых последовательностей, локализованных в виде тандемных повторов. Роль этих повторов, вероятно, состоит в первоначальном открывании ДНК-дуплекса белком-инициатором. Регуляторное действие белков типа DnaA E. coli состоит в активации транскрипции ori, связывании нуклеотидов, прикреплении к мембране и формировании репликативной вилки. Ил. 2. США, Stanford Univ. School of Medicine Stanford, CA 94305.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
МОДЕЛЬ
УЧАСТКИ НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ ORIC
БЕЛОК DNAA
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Kornberg, Arthur

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.09-04Б2.110

Brassinga, Ann Karen C.
Replication intermediate analysis confirms that chromosomal replication origin initiates from an unusual intergenic region in Caulobacter crescentus [Text] / Ann Karen C. Brassinga, Gregory T. Marczynski // Nucl. Acids Res. - 2001. - Vol. 29, N 21. - P4441-4451 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Анализ промежуточных продуктов репликации подтвердил, что хромосомная репликация инициируется из необычной межгенной области у Caulobacter crescentus
Аннотация: Предполагается, что область начала репликации (ОНР) хромосомы Caulobacter crescentus (Cori) расположена между генами hemE и RP001, т. е. в нетипичной межгенной области, обычно не ассоциированной с бактериальными ОНР. Аналогичная организация генома имеется только в предполагаемой ОНР родственной бактерии Rickettsia prowazekii. Клонированная ОНР Cori поддерживает автономную репликацию избирательно, в стебельковых клетках C. crescentus. Это позволило предположить, что репликация всей хромосомы также инициируется между hemE и RP001. Такой вывод подтвердил анализ промежуточных продуктов репликации в области хромосомы длиной 30 т. п. н., содержащей Cori, методом N/N двумерного ЭФ в агарозном геле. Получены типичные картины "пузырек ОНР и Y-дуга" в областях ДНК, содержащих Cori. Изучение движения репликативных вилок показало, что в Cori образуются двунаправленные репликативные вилки. Таким образом, необычная межгенная область hemE-RP001 представляет новый класс ОНР. Канада, Dep. Microbiol. and Immunol., McGill Univ., Montreal, Quebec H3A 2B4. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ХРОМОСОМА
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
МЕЖГЕННАЯ ОБЛАСТЬ HEME-RP001
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
CAULOBACTER CRESCENTUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Marczynski, Gregory T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.07-04Б1.126

Bullock, P. A.
Initiation of limian virus 40 DNA synthesis in vitro [Text] / P. A. Bullock, Yeon Soo Seo, Jerard Hurwitz // Mol. Biol. and Ecol. - 1991. - Vol. 8, N 5. - P2380-2381 . - ISSN 0737-4038
Перевод заглавия: Инициация синтеза ДНК вируса SV40 in vitro
Аннотация: Изучали механизмы инициации репликации ДНК вируса SV40. Для этого использовали недавно разработанную систему репликации ДНК вируса SV40 в бесклеточной системе. В данной работе основное внимание уделялось роли в репликации ДНК SV40 т. наз. ядерного антигена пролиферирующих клеток (ЯАПК). ЯАПК является клеточным белком и его присутствие необходимо для функционирования системы репликации ДНК SV40 in vitro. Для ингибирования активности белка ЯАПК в бесклеточной системе репликации ДНК SV40 использовали антитела к этому белку. Показано, что в исследуемой системе при 5-секундном импульсе {3}{2}P-дезоксирибонуклеотидов синтезируются цепи ДНК длиной около 150 нуклеотидов. В присутствии антител к ЯАПК длина цепей, синтезирующихся при 5 секундном импульсе, снижалась до 34 нуклеотидов. В дальнейших опытах показано, что ингибирование ЯАПК антителами сильно замедляет и процесс элонгации цепей ДНК вируса SV40. Обсуждаются возможные конкретные механизмы участия белка ЯАПК в процессах инициации и элонгации цепей ДНК вируса SV40. США, Graduate Program in Molec. Biol., Memorial Sloan-Kettering Cancer Inst., New York, New York 10021. Библ. 72.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС 40
ДНК ВИРУСНАЯ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН ПРОЛИФЕРИРУЮЩИХ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Seo, Yeon Soo; Hurwitz, Jerard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.10-04М1.397

CDK phosphorylation of SLD-2 is required for replication initiation and germline development in C.elegans [Text] / Vincent Goggioli [et al.] // J. Cell Biol. - 2014. - Vol. 204, N 4. - P507-522 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Фосфорилирование SLD-2 посредством CDK необходимо для инициации репликации и развития зародышевой линии в C. elegans
Аннотация: Белок SLD-2 Caenorhabditis elegans необходим для инициации репликации и удерживания в ядрах клеток эмбрионов репликативной геликазы CDC-45. Фосфорилирование SLD-2 киназой CDK регулирует взаимодействие SLD-2 с фактором репликации MUS-101 и является контрольным механизмом пролиферации в линии зародышевых клеток. Великобритания, Wellcome Trust/Cancer Res. UK Gurdon Inst., Univ. Cambridge, Cambridge CB2 1QN. Библ. 67

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.07.02
Рубрики: БЕЛОК SLD-2
CDK-ЗАВИСИМОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
ГЕЛИКАЗА CDC-45
ФАКТОР РЕПЛИКАЦИИ MUS-101
SLD-2-MUS ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
C. ELEGANS
ЗАРОДЫШЕВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Goggioli, Vincent; Zeiser, Eva; Rivers, David; Bradshaw, Charles R.; Ahringer, Julie; Zegerman, Philip

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.250

Challberg, Mark D.
Characterization of the herpes simplex virus proteins involved in dna replication [Text] / Mark D. Challberg, Paul D. Olivo // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13Д. - P72 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Характеристика белков вируса герпеса простого, участвующих в репликации ДНК
Аннотация: Используя комплементационный анализ, выявили 7 генов HSV-1, участвующих в репликации вирусного генома. Два из этих генов кодируют хорошо известные вирусспецифическую ДНК-полимеразу и белок, связывающий однонитевую ДНК (ICP 8). С помощью синтетических пептидов получены антисыворотки против белков, кодируемых исследуемыми генами. Данные антисыворотки использовали для тестирования соответствующих белков в зараженных клетках. С помощью различных иммунохим. методов показано, что белки, кодируемые генами UL5, UL8, UL9 и UL52, синтезируются в значительно меньшем кол-ве, чем 3 других белка. Поэтому гены UL 5, UL 8, UL 9 и UL 52 были экспрессированы с помощью бакуловирусного вектора. Показано, что продукт гена UL 9 взаимодействует с 2-мя сайтами в участке инициации репликации ДНК. Рекомбинантный белок UL 9 очищен до гомогенного состояния. Показано, что белок UL 9 существует в виде димера, связывание белка UL 9 с участком инициации репликации ДНК HSV необходимо для репликации генома HSV. США, Inst. of Allergy and Infectious Dis., Bethesda, MD 20841.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
БЕЛОК UL9
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
ДНК ОДНОНИТЕВАЯ
СВЯЗЫВАНИЕ
АЛЬФАГЕРПЕСВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Olivo, Paul D.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.01-04Б2.97

D'Souza, Suzanne.
Mechanism of initiation of yeast mitochondrial DNA replication: Role of RNA polymerase [Text] / Suzanne D'Souza, K. Pasupathy // J. Biosci. - 1997. - Vol. 22, N 2. - P149-159 . - ISSN 0250-5991
Перевод заглавия: Механизм инициации репликации митохондриальной ДНК: роль РНК-полимеразы
Аннотация: Дрожжевая митохондриальная РНК-полимераза очищена и разделена на две фракции на ДЭАЭ-целлюлозе. Активность в первом пике неспецифична и обладает характеристиками кор-полимеразы, а активность во втором пике обладает характеристиками холофермента. Проведен анализ in vitro репликации с использованием фермента во втором пике, клонированы последовательности ori и другие матрицы ДНК. Обнаружено, что изо всех исследованных матриц ori 2 является наиболее эффективной матрицей-затравкой РНК-полимеразы. Индия (Pasupathy K.), Radiation Biol. and Biochem. Div., Bombay 400 085. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ D27310B
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ОЧИСТКА
ФРАКЦИИ
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ДНК
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Pasupathy, K.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.12-04В2.512

D'Souza, Suzanne.
Mechanism of initiation of yeast mitochondrial DNA replication: Role of RNA polymerase [Text] / Suzanne D'Souza, K. Pasupathy // J. Biosci. - 1997. - Vol. 22, N 2. - P149-159 . - ISSN 0250-5991
Перевод заглавия: Механизм инициации репликации митохондриальной ДНК: роль РНК-полимеразы
Аннотация: Дрожжевая митохондриальная РНК-полимераза очищена и разделена на две фракции на ДЭАЭ-целлюлозе. Активность в первом пике неспецифична и обладает характеристиками кор-полимеразы, а активность во втором пике обладает характеристиками холофермента. Проведен анализ in vitro репликации с использованием фермента во втором пике, клонированы последовательности ori и другие матрицы ДНК. Обнаружено, что изо всех исследованных матриц ori 2 является наиболее эффективной матрицей-затравкой РНК-полимеразы. Индия (Pasupathy K.), Radiation Biol. and Biochem. Div., Bombay 400 085. Библ. 24

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ D27310B
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ОЧИСТКА
ФРАКЦИИ
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ДНК
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Pasupathy, K.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.691

Dam methylation and the initiation of DNA replication of oriC plasmids [Text] / Ahmed Landoulsi [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1989. - Vol. 216, N 2-3. - P217-223 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: dam-Метилирование и инициация репликации ДНК плазмид oriC
Аннотация: Ранее было установлено, что плазмиды, несущие локус oriC хромосомы Escherichia coli, не эффективны в качестве ДНК-матриц для синтеза ДНК in vitro в случае, если плазмидную ДНК выделяли из мутантов dam. В настоящей работе установлено, что полуметилированные плазмиды oriC реплицируются с такой же низкой эффективностью, что и неметилированная ДНК. Синтез ДНК начинается в локусе oriC независимо от статуса метилирования матрицы. При использовании в системе in vitro экстрактов мутанта dam-3 репликация практически не происходит, вероятно, вследствие того, что этот мутант дефектен также по белку DnaA. В соответствии с этим наблюдением число копий oriC-плазмиды pFH271 снижено в мутанте dam-3. Обнаружено, однако, что низкий уровень белка DnaA в мутантах dam-3 не достаточен для объяснения низкой трансформирующей способности плазмид oriC. Предполагается, что in vivo действуют ингибирующие факторы, отсутствующие, либо находящиеся лишь в низких к-циях in vitro, специфично распознающие полуметилированные или неметилированные формы ДНК в локусе oriC. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 36. Франция, Univ. Paris VII, 2 Place Jussieu, F-75251 Paris Cedex 05.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
УЧАСТОК ORI
МЕТИЛИРОВАНИЕ
МЕТИЛАЗА DAM
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ МЕХАНИЗМА

Доп.точки доступа:
Landoulsi, Ahmed; Hughes, Patrick; Kern, Renec; Kohiyama, Masamichi

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.12-04Б2.201

DiaA, a novel DnaA-binding protein, ensures the timely initiation of Escherichia coli chromosome replication [Text] / Takuma Ishida [et al.] // J. Biol. Chem. - 2004. - Vol. 279, N 44. - P45546-45555 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: DiaA, новый DnaA-связывающий белок, обеспечивающий [соблюдение временных параметров] инициации репликации хромосомы Escherichia coli
Аннотация: DnaA инициирует репликацию хромосомы Escherichia coli. Из мутанта dnaA с повышенной частотой инициации репликации выделен супрессорный ген, продукт которого был идентифицирован как новый белок DiaA, ассоциированный с DnaA. Установлено, что белок DiaA существенен для своевременного начала репликации в клеточном цикле. С помощью проточной цитометрии показано, что у мутанта diaA нарушен контроль за временем вступления в репликацию, как и у клеток дикого типа, суперэкспрессирующих diaA. Очищенный белок DiaA представляет собой стабильный гомодимер, а иммуноблотинг позволил определить содержание DiaA на клетку - 280 молекул гомодимера. In vitro DiaA стимулирует репликацию минихромосом при ограниченном содержании DnaA. Кроме того, продемонстрировано специфическое и непосредственное связывание DiaA с DnaA, причем для связывания существенен N-концевой район DnaA. С той же аффинностью DiaA связывается с АТФ- и АДФ-формами DnaA. Т. обр., DiaA представляет собой новый ассоциированный с DnaA фактор, существенный для соблюдения времени вступления в репликацию. Япония, Dep. Mol. Biol., Grad. Sch. Pharmaceutical Sci., Kyushu Univ., 3-1-1 Maidashi, Higashi-ku, Fukuoka 812-8582. Библ. 52

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
DNAA ИНДУКТОР РЕПЛИКАЦИИ
DIAA - ФАКТОР
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ishida, Takuma; Akimitsu, Nobuyoshi; Kashioka, Tamami; Hatano, Masakazu; Kubota, Toshio; Ogata, Yasuyuki; Sekimizu, Kazuhisa; Katayama, Tsutomu

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.05-04Б2.164

Dimeric configuration of SeqA protein bound to a pair of hemi-methylated GATC sequences [Text] / Sukhyun Kang [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2005. - Vol. 33, N 5. - P1524-1531 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Димерная конфигурация белка SeqA, связывающегося с паром геми-метилированных последовательностей GATC
Аннотация: Связывание SeqA белка с геми-метилированными последовательностями GATC регулирует инициацию и сегрегацию реплицированных хромосом в Escherichia coli. С помощью атомарного микроскопа исследовали архитектуру SeqA и характер связывания одной молекулы SeqA в парой гемисайтов в водном растворе. Показали, что SeqA имеет бинарную структуру, состоящую из большой и малой субъединиц. При связывании большая субъединица становится видимой отдельно от двух доменов связывания ДНК, каждый из которых связывается с одним геми-сайтом. Два ДНК-связывающих домена удерживаются вместе путем ассоциации между двумя доменами полимеризации, которые образуют меньшую субъединицу. Таким образом, белок SeqA имеет димерную конфигурацию при связывании с парой геми-сайтов. Мутационный анализ домена полимеризации показал, что этот домен вносит вклад в способность SeqA связываться с парой геми-сайтов. Корея, Inst. of Mol. Biol. and Genetics, Seoul Nat. Univ., Seoul 151-742. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ХРОМОСОМА
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
СЕГРЕГАЦИЯ ХРОМОСОМ
БЕЛОК
БЕЛОК РЕПЛИКАЦИИ SEQA
ДИМЕРНАЯ КОНФИГУРАЦИЯ
ГЕМИ-МЕТИЛИРОВАННЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ГАТЦ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kang, Sukhyun; Han, Joo Seok; Kim, Keun Pill; Yang, Hye Yoon; Lee, Kyung Yong; Hong, Choo bong; Hwang, Deog Su

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.252

Engman, H. W.
Roles of T4 proteins in recombinationdependent DNA replication [Text] / H. W. Engman, K. N. Kreuzer // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13D. - P123 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Роль белков [фага] Т4 в зависящей от рекомбинации репликации ДНК
Аннотация: Поздняя репликация ДНК фага Т4 зависит от рекомбинационных генов 46/47, uvsX, uvsY и 59, продукты к-рых участвуют в новом механизме инициации синтеза ДНК - "вторичной инициации" (ВИ). Во время ВИ репликативные вилки образуются в результате двухстадийного процесса: 1) образования промежуточного продукта рекомбинации; 2) превращения его в репликативную вилку. Плазмиды, имеющие гомологию с хромосомой Т4, реплицируются во время заражения фагом Т4 и являются простой моделью для изучения ВИ. Разработан также метод интеграции плазмид, позволяющий измерять рекомбинацию между плазмидами и фагом. Показано, что продукты генов uvsX и uvsY абсолютно необходимы для рекомбинации плазмид с фагом и для ВИ при репликации плазмид, так что продукты этих генов участвуют в стадии I. Ген 59 нужен только для репликации плазмид, но для их рекомбинации, т. е. участвует лишь в стадии 2. Отмечено, что мутации uvsX и uvsY понижают рекомбинацию между фагами Т4 лишь в несколько раз, но полностью блокируют интеграцию плазмид. Это указывает на участие в рекомбинации фагов uvsX - независимого пти. США, Dept. of Microbiol., Duke Univ., Durham, NC 27710.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т4
РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК
БЕЛКИ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
РЕКОМБИНАЦИИ
РЕПЛИКАТИВНАЯ ВИЛКА
ПЛАЗМИДЫ

Доп.точки доступа:
Kreuzer, K.N.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.254

Formation of a functional nucleoprotein structure at the phage 029 DNA replication origins [Text] / Jose M. Hermoso [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13D. - P89 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Образование функциональной нуклеопротеиновой структуры на началах репликации ДНК фаза 29
Аннотация: Белок р6 (I) фага 'сигма'29 стимулирует инициацию репликации фаговой ДНК, специфически связываясь с правым и левым концевыми фрагментами ДНК 'сигма'29, содержащими области начала репликации (ОНР). Методом защиты от ДНКазы I обнаружены регулярно (на расстоянии 24 п. н.) расположенные гиперчувствительные полосы, фланкирующие защищенные участки в областях размером 200 п. н. на обоих концах генома. Методом защиты от радикалов ОН обнаружены защищенные I участки длиной 3-4 п. н. с периодичностью 12. I связывается также с кольцевой плазмидной ДНК, вызывая позитивную суперспирализацию. Высказано предположение об образовании I нуклеопротеиновой структуры (НПС), в крой на белковой сердцевине ДНК образует правозакрученную суперспираль. Образование НПС коррелирует со способностью I инициировать репликацию. В областях длиной 200 п. н. на обоих концах ДНК имеются множественные сайты узнавания I образующие кластеры на расстоянии 62-125 п. н. от правого и 46-68 п. н. от левого конца ДНК 'сигма'29. Испания, Centro de Biol. Molecular, Univ., Antonoma, 28049 Madrid.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ТЕТА 29
РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК ОДНОНИТЕВАЯ
БЕЛОК Р6
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Hermoso, Jose M.; Serrano, Manuel; Gutierrez, Julio; Salas, Margarita

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.208

Functions of the DnaA protein of Escherichia coli in replication and transciption [Text] / Walter Messer [et al.] // Biochim et biophys. acta. N. Gene Struct. and Express. - 1988. - Vol. 22, N 2-3. - P351-358 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Функции белка DnaA Escherichia coli в репликации и транскрипции
Аннотация: Исследовался вопрос о том, является ли белок DnaA реплисомным организатором, играющим в действительности ключевую роль в инициации репликации хромосомы у E. coli. Картирование стартовых сайтов двунаправленного синтеза ДНК в плазмидах, содержащих локус oriC хромосомы, показало, что в лидирующей нити все эти сайты находятся вблизи dnaA-боксов. Репликация таких минихромосом in vitro в экстрактах клеток, дефектных по ДНК-лигазе, приводит к образованию открытых кольцевых молекул плазмидных ДНК, содержащих надрезы в стартовых сайтах. Получены данные показывающие, что комплекс белка DnaA с dnaA-боксом может обеспечивать терминацию транкрипции, однако это происходит лишь в одной из ориентаций dnaA-бокса. Анализ свойств мутации в dnaA-боксе выявил, что опосредованная белком DnaA терминация транскрипции существенна для ауторегуляции гена dnaA. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 56.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ТЕРМИНАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
РЕГУЛЯЦИЯ
ДНКСВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
БЕЛОК DNA
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Messer, Walter; Seufert, Wolfgang; Schaefer, Christoph; Gielow, Annette; Hartmann, Heidi; Wende, Martina

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.04-04Б2.182

Gullbrand, Bjorn.
FtsZ ring formation without subsequent cell division after replication runout in Escherichia coli [Text] / Bjorn Gullbrand, Kurt Nordstrom // Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 36, N 6. - P1349-1359 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Образование кольца FtsZ без последующего деления клеток после выхода из игры репликации у Escherichia coli
Аннотация: Изучено клеточное деление (КД) после ингибирования инициации репликации хромосомы (ИРХ) у Escherichia coli. В культуре, выращенной до стационарной фазы, клетки, содержащие более одной хромосомы, способны какое-то время делиться после возобновления роста, в условиях, не разрешающих ИРХ. Это показало, что КД не обязательно происходит в определенное время после ИРХ. Продолжение роста в отсутствие ИРХ приводит к образованию нитевидных клеток, в основном не содержащих перетяжек. В большинстве таких клеток кольца белка FtsZ (I) образуются, когда клетки достигают определенной длины. Кольца I появляются и сохраняются в течение некоторого времени в положениях 1/4 и 3/4 по обе стороны от расположенного в центре нуклеоида. Это подтвердило, что сайт КД образуется независимо от репликации хромосомы, и показало, что сборка кольца I зависит скорее от размера клеток, чем от их способности делиться. Разрушение гена mukB значительно увеличивает область, занятую ДНК после ингибирования ИРХ, что согласуется с ролью белка MukB в конденсации хроматина. Аберрантная структура нуклеоида сопровождается сдвигом положения кольца I. Найден узкий интервал длины клетки, в к-ром образуются первичные центральные и нецентральные кольца I. Это коррелирует с осциллирующим движением белков MinC и MinD в коротких и длинных клетках. Швеция, Dep. Cell and Mol. Biol., Biomed. Ctr., Uppsala Univ., S-751 24 Uppsala. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
КОЛЬЦО FTSZ
ОБРАЗОВАНИЕ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ДЛИНА КЛЕТКИ
БЕЛОК MUKB
РОЛЬ В
ХРОМАТИН
КОНДЕНСАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Nordstrom, Kurt

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.383

Hansen, Fl. G.
The initiator titration model for control of bacterial chromosome replication [Text] / Fl. G. Hansen, T. Atlung // J. Cell. Biochem. - 1989. - Vol. Suppl. N13D. - P88 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Модель инициации титрования контроля репликации бактериальной хромосомы
Аннотация: Репликация бактериальной хромосомы начинается в определенной точке Ori C и продолжается с постоянной скоростью по направлению к концам. Спустя 20 мин. Кл. делится. Инициация репликации осуществляется, когда Кл. имеет определенную массу по отношению к ori. Представлена специфическая модель инициации репликации бактериальной хромосомы. Модель включает следующие элементы: Белок Dna A. Dna A-боксы в oriC, промоторной области dnaA и др. позициях на хромосоме. Активация в новых ori. Модель основывается на след. предложениях:1. Белок Dna A имеет высокое сродство к Dna A-боксам, к-рые могут титровать свободный белок Dna A. Предлагается, что Dna A-боксы предпочтительно локализованы рядом с ori C. Т. обр. после инициации репликации концентрация Dna A-боксов быстро увеличивается. 2. Белок Dna A имеет меньшее сродство к взаимодействию в инициирующем комплексе. Это подразумевает, что образование инициирующего комплекса имеет место только в том случае, если белок Dna A присутствует в кол-ве большем, чем кол-во Dna A-боксов. В течение почти всего цикла кол-во белка Dna A меньше, чем Dna A-боксов. 3. Вновь реплицированные ori не восприимчивы к инициации в течение всего этого периода. Стохастический анализ модели, использующий доступные данные, касающиеся белка Dna A, Dna A-боксов и промоторов гена Dna A, показал, что она может иммитировать контроль клеточного цикла у Escherichia coli. Дания, Technical Univ. of Denmark, DK-2800 Lyngby.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
УЧАСТОК ORI
DNA A БОКСЫ
ДНК - СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
БЕЛОК DNAA

Доп.точки доступа:
Atlung, T.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-84

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска