Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 167
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.331

    Budzynski, Wladyslaw.
    Zastosowanie myszy w badaniach biologicznie czynnych immunomodulatorow [Text] / Wladyslaw Budzynski // Zwierz. lab. - 1987(1989). - Vol. 24, N 1-2. - С. 81-88 . - ISSN 0084-5825
Перевод заглавия: Мыши как модель для изучения активных иммуномодуляторов
Аннотация: Рассматриваются возможности исследований на мышах мех-мов противоопухолевого иммунитета и влияния на него иммуномодулирующих препаратов. На модели трансплантации мышам BDF1 легочной саркомы Левис исследовали иммуномодулирующее действие пустулана (300 мг/кг) и Corynebacterium parvum (70 мг/кг). У мышей, получивших данные препараты через 7-14 дней значит. увеличивался вес селезенки, а у опухоленосителей в данные сроки снижался вес опухоли. Однократное или повторное в/бр введение иммуномодулятора MVE-2 (25 мг/кг) мышам В6С3F1 приводило к повышению цитотокс. активности селезеночных норм. клеток киллеров и макрофагальной тумоцидной акт-ти. Inst. Immunol., Wroclaw, PL.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.02 + 343.43.45.09
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.233

    Бергельсон, Л. Д.
    Гликолипиды и противоопухолевый иммунитет [Текст] / Л. Д. Бергельсон, Э. В. Дятловицкая ; ВИНИТИ // Итоги науки и техн. сер. иммунол. - 1988. - Т. 22. - С. 6-21
Аннотация: Обсуждаются вопросы иммуномодулирующего действия гликолипидов на противоопухолевый иммунитет. Приведены данные о строении и локализации гликолипидов в Кл. Описано явление "сбрасывания" гликолипидов, в особенности, ганглиозидов с поверхности опухолевых Кл. Обсуждены возможные причины повышения содержания ганглиозидов (главным образом, GM[3] и GD[3]) в крови опухоленосителей. Приведены данные, свидетельствующие об ингибировании цитотоксич. активности естественных киллеров мышей и сирийских хомячков и о повышении Т-супрессорной активности Лф человека под действием этих ганглиозидов. Библ. 51.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ГЛИКОЛИПИДЫ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Дятловицкая, Э.В.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.182

    Phillips, Nigel C.
    Tumor-associated antigens as immunotherapy targets [Text] / Nigel C. Phillips, Pierre P. Major, Hannah Sikorska // Cancer Detect. and Prev. - 1988. - Vol. 12, N 1 - 6. - P451-459
Перевод заглавия: Опухолеассоциированные антигены как иммунотерапевтические мишени
Аннотация: Включение в липосомы (Лп) АГ, ассоциированных с меланомой В16, приводило к их иммунол. распознаванию у интактных мышей и последующему подавлению роста Оп. Иммуногенность и протективная активность повышались при включении в Лп также липофильного иммуноадъюванта МДП-ГДП. Включение в Лп РЭА также повышало его иммуногенность. В этом случае его распознавание отмечалось у мышей при дозе 0,1 мкг, РЭА в ПАФ - при дозе 25 мкг, макс. иммуногенность РЭА в препаратах, содержащих Лп и МДП-ГДП. Липосомальные вакцины, содержащие опухолеассоциированные АГ, м. б. эффективны в индукции противоопухолевого иммунитета у онкол. б-ных с риском развития Рц. Канада, Montreal Gen. Hosp. Res. Inst. Montreal. Библ. 39.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
ЛИПОСОМЫ
ВАКЦИНЫ
ЧЕЛОВЕК
РЕЦИДИВЫ
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ

Доп.точки доступа:
Major, Pierre P.; Sikorska, Hannah
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.01-04Н1.526

   
    Isolation and reactivity of host effectors associated with the manifestation of concomitant tumor immunity [Text] / Emmanuel T. Akporiaye [et al.] // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 5. - P1153-1158
Перевод заглавия: Выделение и реактивность эффекторных клеток хозяина, ассоциированных с проявлением сопутствующего противоопухолевого иммунитета
Аннотация: В целях выявления Кл-эффекторов сопутствующего иммунитета мышам BALB/c с прогрессирующей Оп EMT6 вторичную имплантацию опухолевых Кл производили в предварительно имплантированные желатиновые губки. Цитотоксич. Т-Лф с опухолецидной активностью обнаружены в губках через 3 дня после вторичной имплантации Кл Оп (через 13 дн. после создания первичного очага опухолевого роста). Максим. противоопухолевая активность этих Кл наблюдалась через 7 дн. после вторичной имплантации. Лф селезенки этих мышей демонстрировали незначительную цитотоксичность. Цитотоксич. Лф при вторичном иммунитете мигрируют в обл. развития вторичной Оп и не мигрируют в другие обл. Данный подход м. б. полезен при анализе контроля со стороны организма хозяина за метастазами. США, Northern Arizona University, P. O. Box 5640, Flagstaff, AZ 86011. Библ. 22.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ EMT6
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ЛИМФОЦИТЫ Т
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Akporiaye, Emmanuel T.; Kudalore, Muthulakshmi; Stevenson, Anita P.; Kraemer, Paul M.; Stewart, Carelton C.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.05-04Н1.380

    Гордиенко, С. П.
    К вопросу о противоопухолевом иммунитете [Текст] / С. П. Гордиенко ; Центр. ин-т усоверш. врачей // Науч. тр. - 1988. - Т. 267. - С. 121-123
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
МАКРОФАГИ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.361

   
    Phagocytic and natural killer cytotoxic responses of murine transitional cell carcinoma to postsurgical immunochemotherapy [Text] / James L. Woolley [et al.] // J. Urol. - 1988. - Vol. 140, N 3. - P660-663
Перевод заглавия: Фагоцитарная и естественная киллерная цитотоксическая реакция на мышиную переходноклеточную карциному при послеоперационной иммунохимиотерапии
Аннотация: Мышам С3Н/Не трансплантировали п/к 5*10{5} Кл Оп мочевого пузыря МВТ-2. Через 10 - 14 дней Оп (диам. - 5 - 7 мм) иссекали. Оперированных мышей рандомизировали на 4 гр.: 1). контроль; 2). C. parvum (I), 250 мкг в обл. удаленной Оп (на 1,3, 5-й дни); 3). цисплатина (II, 5 мкг/г, в/б, на 1,3,5-й дни); 4). I+II. Рц Оп отмечен соотв. в 70, 52, 55 и 28% случаев. I и II в отдельности повышали фагоцитарную и NK активность в брюшной полости, селезенке и ЛУ. Наибольший стимулирующий эффект отмечен при комбинации I+II. США, Sch. of Med., Loma Linda Univ., Loma Linda, California. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
РАК ПЕРЕХОДНОКЛЕТОЧНЫЙ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
КОРИНЕБАКТЕРИИ
ЦИСПЛАТИН
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ФАГОЦИТЫ
КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Woolley, James L.; Lau, Benjamin H.S.; Ruckle, Herbert C.; Torrey, Robert R.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.236

   
    Immunotherapy of advanced gynecologic cancer patients utilizing mumps virus [Text] / Yoshio Shimizu [et al.] // Cancer Detect. and Prev. - 1988. - Vol. 12, N 1 - 6. - P487-495
Перевод заглавия: Иммунотерапия распространенного рака женских половых органов, используя вирус эпидемического паротита
Аннотация: У 22 б-ных использовали в кач-ве ИТ вирус эпидемич. паротита (ВЭП). Этот подход основан на эксперим. данных об усилении противоопухолевого иммунитета при активации ВЭП Т-хелперов. ВЭП вводили п/к в дозе 10{8} бляшкообразующих ед. (примирование). После повышения уровня антивирусных АТ вводили 10{9} ед. ВЭП местно (в/б или внутриплеврально) б-ным с асцитным и плевральным выпотом. Непримированные б-ные с большими Оп не отвечали на ВЭП. Среди побочных эффектов наблюдали лишь транзиторное повышение т-ры. Япония, Canc. Inst. Hosp. Tokyo 170. Библ. 17.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: РАК ЖЕНСКИХ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВИРУС ЭПИДЕМИЧЕСКОГО ПАРОТИТА
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shimizu, Yoshio; Hasumi, Katsuhiko; Okudaira, Yoshio; Yamanishi, Koichi; Takahashi, Michiaki
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.01-04Н1.517

    Patek, Paul Q.
    Tumor surveillance revisited [Text] : natural cytotoxic (NC) activity deters tumorigenesis / Paul Q. Patek, John L. Collins // Cell. Immunol. - 1988. - Vol. 116, N 1. - P240-249
Перевод заглавия: Ревизия противоопухолевого надзора. Естественная цитотоксическая активность препятствует онкогенезу
Аннотация: Обзор. Рассматриваются различия между естественными цитотоксич. (NC) и естественными киллерными (NK) активностями, к-рые проявляют мононуклеарные Кл крови и лимфоидных тканей. Имеются данные, что это м. б. отдельные субпопуляции Кл (NC и NK). Действие NC-Кл опосредуется мультилинейной системой эффекторных Кл, к-рые экспрессируют поверхностные АГ, свойственные Т-, В-Лф и даже NK-Кл. Спектр ф-ций NC in vivo практически неизвестен, хотя им и отводится определенная роль в противоопухолевом надзоре. Система NC-Кл не является тимусзависимой. Вероятно, NC-система выполняет физиол. р-ции в регуляции обновления и дифференцировки Кл. США, Univ. of Hawaii, Honolulu, Hawaii 96822. Библ. 23.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
СИСТЕМА NC
СИСТЕМА NK
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 23

Доп.точки доступа:
Collins, John L.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.09-04Н1.497

    Алексеева, Е. И.
    Анализ бифуркаций в слабосвязанных нелинейных системах на примере модели противоопухолевого иммунитета [Текст] / Е. И. Алексеева, В. А. Кузнецов // Мат. моделир. и дискрет. оптимиз. - М., 1988. - С. 78-83
Аннотация: Библ. 10.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ИММУНИТЕТ КЛЕТОЧНЫЙ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
АНАЛИЗ БИФУРКАЦИЙ

Доп.точки доступа:
Кузнецов, В.А.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.10-04Н1.415

    Clapp, Kenneth P.
    The immune system versus cancer: a modelling study [Text] / Kenneth P. Clapp, Robert B. Northrop, Qi Li // Proc. 10th Annu. Int. Conf. IEEE Eng. Med. and Biol. Soc., New Orleans, La, Nov. 4-7, 1988. - New York (N. Y.), 1988. - Pt 2/4. - P1023-1024
Перевод заглавия: Иммунная система против рака: моделирующее исследование
Аннотация: Приводятся обоснование, методы и результаты компьютерного исследования иммунной системы человека и мыши, направленного на изучение закономерностей клеточного АТнезависимого цитотоксич. ответа на злокачеств. Оп. Целью данного исследования иммунной системы надзора является понимание возможности осуществления манипуляции этой комплексной нелинейной системой для уничтожения злокачественно трансформированных Кл путем использования составляющих иммунного надзора в соотв. соотношениях и в критич. сроки. Приводимая математ. модель основана на динамике масса-действие и включает влияние рецепторного насыщения; она использует 12 составляющих (предшественники (п)-К-Кл; NК-Кл; п-Т-хелперов; Т-хелперы; пцитотоксич. Т-Кл; цитотоксич. Т-Кл на ранней стадии активации; полностью активированные цитотоксич. Т-Кл; п-макрофагов (Мф); начально и полностью активированные Мф; лизат-Кл; Кл Оп) для описания динамич. поведения Кл Оп, различных Кл иммунной системы и определенных регуляторных субстанций ('альфа'- и 'гамма'-интерферон, простагландин Е[2], интерлейкин 1 и 2). США, Eng. Univ. of Connecticut Storrs, Connecticut 06268. Библ. 4.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
МОДЕЛИРУЮЩАЯ СИСТЕМА
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Northrop, Robert B.; Li, Qi
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.12-04Н1.690

   
    Активность клеток естественной противоопухолевой резистентности у старых мышей [Текст] / Л. В. Банько [и др.] // 5 Всес. съезд геронтол. и гериатров, Тбилиси, 22-25 ноябр., 1988. - Киев, 1988. - Ч. 1. Кн. 4. - С. 107-108
Аннотация: У старых мышей снижены естественная цитотоксичность спеноцитов, активность естественных киллеров, продукция интерлейкина-II и повышена активность Т-супрессоров. Иммуномодулятор диуцифон стимулировал образование интерлейкина-II.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
СПЛЕНОЦИТЫ
КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
КЛЕТКИ-СУПРЕССОРЫ
МЫШИ
СТАРЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Банько, Л.В.; Тотибадзе, Н.В.; Сулейманова, Н.С.; Сухих, Г.Т.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.01-04Н1.380

    Николький, И. С.
    Тучные клетки и противоопухолевая резистентность [Текст] / И. С. Николький, В. В. Овсиенко // Эксперим. онкол. - 1988. - Т. 10, N 5. - С. 15-19, 75
Аннотация: Обзор. Представлены данные об участии тучных Кл в иммунном надзоре. Приведены результаты, свидетельствующие о функционировании тучных Кл как регуляторных при отторжении Оп благодаря р-циям ГЗТ и базофильной гиперчувствительности. Показана также эффекторная противоопухолевая цитотоксич. функция мастоцитов. Обсуждаются возможные механизмы реализации регуляторных и эффекторных функций тучных Кл. Библ. 32.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ОТТОРЖЕНИЕ ОПУХОЛЕЙ
РЕАКЦИЯ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА
БАЗОФИЛЬНАЯ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32

Доп.точки доступа:
Овсиенко, В.В.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.01-04Н1.379

    Kleist, Sabine von.
    Immunvorgange bei der Karzinogenese im Darm [Text] / Sabine von Kleist // Wien. and Wochenschr. - 1988. - Vol. 138, N 11 - 12. - S273-276
Перевод заглавия: Иммунологические процессы при канцерогенезе в толстой кишке
Аннотация: Обзор. Обсуждаются механизмы, ответственные за возникновение и рост злокачеств. Оп в организме, несмотря на наличие иммунокомпетентных Кл (ИКК). Почему в иммунокомпетентном организме Кл Оп не разрушаются под влиянием макрофагов, В-Лф и эффекторных цитотоксич. Т-Лф (ЦТЛ), Кл-помощников и гуморальных противоопухолевых АТ? Чем обусловливается феномен "ускользания" Оп от иммунол. механизмов защиты? Одним из ведущих механизмов этого явления является пониженная экспрессия (Эк, ПЭ) или полная утрата Эк АГ большого комплекса гистосовместимости I и II класса и/или опухолеспецифич. АГ на мембране Кл Оп, что в свою очередь делает эти Кл недоступными для распознавания ИКК и АТ. Авт. иллюстрируют это положение на примере рака толстой прямой кишки (РТПК) человека. В 22% случаев в РТПК наблюдается ПЭ, а в 8% - полная утрата АГ HLA (АВС). Утрата этих АГ коррелирует с утратой дифференцировки, быстрым метастазированием и плохим прогнозом. Другой причиной роста Оп является антигенная модуляция на мембране Кл Оп, наступающая под влиянием ХТ и ИТ и делающая Кл Оп недоступными для распознавания ИКК и АТ. Одним из важных механизмов подавления иммунной системы при росте Оп является продукция различных супрессорных факторов. При РТПК РЭА, содержащийся в большом кол-ве в Кл Оп, является индуктором выделения из мононуклеарных Кл крови иммунодепрессивного фактора, подавляющего активность ЦТЛ. Этот феномен имеет место как in vitro, так и in vivo. Библ. 14.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ИММУНОДЕПРЕССИЯ
АНТИГЕНЫ HLA
УТРАТА ЭКСПРЕССИИ
АНТИГЕН РАКОВО-ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ
ФАКТОР ИММУНОДЕПРЕССИИ
ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 14
ЧЕЛОВЕК
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.01-04Н1.377

   
    К вопросу о патофизиологии феномена иммунологического усиления роста и рецидивирования опухолей [Текст] / А. Б. Кутлимуратов [и др.] // Оценка иммун. статуса и его коррекция при различ. патол. состояниях. - Ташкент, 1988. - С. 53-57
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ
РЕЦИДИВЫ
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Кутлимуратов, А.Б.; Закирходжаев, У.Д.; Ивашкин, А.В.; Ким, Л.В.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.555

   
    Selective suppression of the generation of anti-tumor L3T4+ but not of lyt-2+ T cell-mediated immunity in the tumor-bearing state [Text] / Haruo Sano [et al.] // Jap. J. Cancer Res. Gann. - 1988. - Vol. 79, N 7. - P857-865 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Селективная супрессия генерации противоопухолевого Т-клеточного иммунитета, опосредованного L3T4+, но не Lyt-2+, в состоянии опухоленосительства
Аннотация: С3Н/Не мыши, гипериммунные в отношении сингенной гепатомы МН134 подготавливали с помощью в/к введения жизнеспособных Кл Оп, последующей резекцией Оп и повторным в/к введением Кл Оп. При изучении Кл селезенки от этих мышей в тестах Winn обнаружили, что субпопуляции Т-Кл как Lyt-2+, так и L3Т4+ обеспечивали полную противоопухолевую защиту. В Кл селезенки мышей-опухоленосителей (получали путем в/к введения 1*10{7} Кл Оп) также обнаружена in vivo опухоленейтрализующая активность в различные периоды после в/к имплантации Кл Оп МН134. Однако, в отличие от гипериммунных мышей у мышей-опухоленосителей только субпопуляция Lyt-2+ была способна опосредовать in vivo защитный иммунитет. Т-клеточный иммунитет, опосредованный L3Т4+, не выявлялся в состоянии опухоленосительства, независимо от длительности периода сенсибилизации к первичному росту Оп, но обнаруживался у мышей, к-рые резистентны к первому введению Кл Оп после резекции первичной Оп. Полученные данные показывают, что появление Т-клеточного противоопухолевого иммунитета, опосредованного L3Т4+, является стадиозависимым, а Lt-2+ представляет главную функциональную субпопуляцию в состоянии опухоленосительства. Результаты обсуждаются в связи с селективной супрессией L3Т4+, но не Lyt-2+ ф-цией в состоянии опухоленосительства. Предполагается, что дефект ф-ции L3Т4+ обусловлен повреждением самих этих Кл, или АГпредставляющих Кл, необходимых для активации L3Т4+ субпопуляции Т-Кл. Япония, Dept. Oncogenesis, Biomed. Res. Center, Osaka Univ. Med. School, 1-1-50, Fukushima, Fukushima-ku, Osaka 553. Библ. 31.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ЛИМФОЦИТЫ Т-
СЕЛЕКТИВНАЯ СУПРЕССИЯ
L3Т4+
LYT-2+
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Sano, Haruo; Sato, Soichiro; Shima, Junko; Tada, Tada; Tsyuoshi, Tsyuoshi; Fujiwara, Hiromi; Hamaoka, Toshiyuki
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.251

    Kataoka, Tetsuro.
    A synthetic adjuvant effective in inducing antitumor immunity [Text] / Tetsuro Kataoka, Tohru Tokunaga // Jap. J. Cancer Res. Gann. - 1988. - Vol. 79, N 7. - P817-820 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Синтетический адъювант, эффективный в индукции противоопухолевого иммунитета
Аннотация: Морским свинкам повторно вводили смесь 3М КСl экстракта сингенных Кл Оп (линия 10) и липофильного синтетич. производного мурамилдипептида (МДП)-6-О-(2-тетрадецил-гексадеканоил)-МДП (В30-МДП), что приводило к отторжению соотв. Оп. В30-МДП проявлял адъювантную активность при введении в смеси с облученными Кл Оп линия 10. Заключается, что В30-МДП м. б. эффективен при создании опухолевых вакцин. Япония, Nat. Inst. of Health, Tokyo 141. Библ. 12.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ПРОИЗВОДНОЕ МУРАМИЛДИПЕПТИДА
В30-МУРАМИЛДИПЕПТИД
ВАКЦИНЫ
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Tokunaga, Tohru
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.04-04Н1.586

    Ломакин, М. С.
    Типы клеточной противоопухолевой цитотоксичности [Текст] / М. С. Ломакин, И. Н. Майский // Вопр. онкол. - 1988. - Т. 34, N 12. - С. 1422-1432
Аннотация: Обзор. Библ. 65.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ЛИМФОЦИТЫ Т
КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
МАКРОФАГИ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 65

Доп.точки доступа:
Майский, И.Н.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.144

   
    Establishment of tumor-specific immunotherapy model utilizing vaccinia virusreactive helper T cell activity [Text] / Yoshio Shimizu [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1988. - Vol. 18, N 11. - P1773-1778 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Разработка модели опухолеспецифической иммунотерапии с использованием активности хелперных Т-клеток, реагирующих с вирусом осповакцины
Аннотация: Преиммунизация мышей живым вирусом осповакцины (ВО) и посл. иммунизация ВО-инфицированными (модиф.) сингенными опухолевыми клетками приводят к усиленной индукции опухолеспециф. иммунитета, опосредованного взаимодействия между ВО-реагирующими хелперными Тлимфоцитами и опухолеспециф. предшественниками эффекторных клеток. Через 4 нед после введения живого ВО мышам С3Н/HeN, предв. обработанных циклофосфамидом, им вводили в/к сингенные клетки миеломы Х5563 и через 6 дн вводили в опухолевую массу живой ВО 3 раза с интервалами в 2 д. У 7 из 10-ти мышей наблюдалась полная регрессия опухоли. В противоположность этому, у мышей, получавших внутриопухолевую инъекцию ВО в отсутствие примирования ВО, не наблюдалось регрессии опухоли. У мышей, проявляющих противоопухолевый иммунитет, обнаружен сильный опухолеспециф. ответ цитотоксических Т-лимфоцитов in vitro, но не обнаружены противоопухолевые антитела. Библ. 18. Япония, Dept. Gynecol., Canc. Inst. Hosp., Tokyo 170.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11.17 + 343.43.45.09
Рубрики: ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
МЫШИ
ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АНТИТЕЛА ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ANTI-TUMOR IMMUNITY
TUMOR-SPECIFIC CYTOTOXIC T LYMPHOCYTE

Доп.точки доступа:
Shimizu, Yoshio; Hasumi, Katsuhiko; Masubuchi, Kazumasa; Okudaira, Yoshio
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.311

    Ефимов, С. А.
    Изучение иммуномодулирующей активности 1-метил- и 1-этиласкорбигенов [Текст] / С. А. Ефимов // Антибиотики и химиотерапия. - 1988. - Т. 34, N 2. - С. 125-129 . - ISSN 0235-2990
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.11.11 + 343.43.35.21
Рубрики: МЕТИЛ-АСКОРБИГЕН 1-
ЭТИЛ-АСКОРБИГЕН
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
НОРМАЛЬНЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ASCORBIGENS
IMMUNOMODULATING ACTIVITY
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.06-04Н3.250

   
    In vivo effects of recombinant human interleukin 2 on antitumor and antiviral natural immunity in induced or natural murine immunodeficiency states [Text] / L. D. Butler [et al.] // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 21. - P6081-6089 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: In vivo эффекты рекомбинантного человеческого интерлейкина 2 [ИЛ2] на противоопухолевую активность и антивирусный естественный иммунитет при индицированном и истинном состоянии иммунодепрессии у мышей
Аннотация: ИЛ2 значительно увеличивал активность NK-Кл и лимфокинактивированных Кл (ЛАК) и кол-во Кл селезенки (Сл.). Стимуляция отмечалась в течение 48-72 ч. ИЛ2 усиливал противоопухолевую и противовирусную активность NK/ЛАК, заметно увеличивал кол-во GM+[1] Кл в Сл и экспрессию рецепторов ИЛ2. При индуцированном состоянии иммунодепрессии (облучение, иммунодепрессанты, цитостатики) ИЛ2 все-таки повыщшал NK/ЛАК активность, но практически не воздействовал на кол-во Кл Сл. США, Lilly Res. Lab., Indianapolis, Indiana 4С 285. Библ. 40.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
ИММУНОДЕПРЕССИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Butler, L.D.; Browne, C.P.; Labman, N.K.; Riedi, P.; Tang, J.; Marder, P.; DeLong, D.; Manetta, J.; Bobbit, L.; Strnad, J.; Gadski, R.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)