СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДЕЛЯЩИЕСЯ ДРОЖЖИ<.>)

Общее количество найденных документов : 79
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-79

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.269

Шпаковский, Г. В.
Клонирование кДНК субъединицы РНК-полимераз делящихся дрожжей Schizosaccharomyces pombe путем межвидовой комплементации в Saccharomyces cerevisiae [Текст] / Г. В. Шпаковский, Е. Н. Лебеденко, П. Тюрьо // Биоорган. химия. - 1997. - Т. 23, N 2. - С. 110-117 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Из экспрессирующей кДНК-клонотеки делящихся дрожжей Schizosaccharomyces pombe двумя независимыми подходами - путем поиска с помощью полимеразной цепной р-ции и прямой супрессией с помощью межвидовой комплементации соотв. термочувствительного мутанта Saccharomyces cerevisiae - выделена кДНК гена rpb10, к-рый кодирует одну из пяти малых субъединиц, входящих в состав всех трех ядерных ДНК-зависимых РНК-полимераз. Клонированная кДНК Sz. pombe кодирует белок Rpb10 с мол. м. 8275 Д, состоящий из 71 аминокислотного остатка, 51 из к-рых (71%) идентичны соотв. позициям гомологичной субъединицы АВС10'бета' РНК-полимераз I-III S. cerevisiae. Все эукариотические члены этого семейства белков имеют одинаковую общую организацию: два чрезвычайно консервативных мотива (RCFT/SCGK и RYCCRRM) формируют атипичный цинксвязывающий домен (Zn-палец), а на C-конце, причем только у гомологов из эукариот, расположен еще один инвариантный мотив - HVDLIEK. В полном соответствии с такой замечательной структурной консервативностью обнаруженный нами гомолог из Sz. pombe полностью комплементирует мутантный штамм S. cerevisiae, лишенный субъединицы АВС10'бета' (нулевой аллель rpb10-'ДЕЛЬТА'1.::HIS3), Россия, Ин-т биоорг. химии им. М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН, 117871, Москва, ГСП-7, ул. Миклухо-Маклая, 16/10. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
ОБЩАЯ СУБЪЕДИНИЦА
КОМПЛЕМЕНТАРНЫЕ ДНК
КЛОНИРОВАНИЕ
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
ДЕЛЯЩИЕСЯ ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Лебеденко, Е.Н.; Тюрьо, П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.447

Кондратьева, В. И.
Конверсия типов спаривания у дрожжей Schizosaccharomyces pombe [Текст] / В. И. Кондратьева, Г. И. Наумов // Молекул. генет. микроорганизмов. - М., 1988. - С. 15-24

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.07.07
Рубрики: SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
ДЕЛЯЩИЕСЯ ДРОЖЖИ
КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЭУКАРИОТЫ
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ ТИПОВ СПАРИВАНИЯ
МОДЕЛЬ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 23.

Доп.точки доступа:
Наумов, Г.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.02-04В2.477

van, Heeckeren Willem J.
The mating-type proteins of fission yeast induce meiosis by directly acivating mei3 transcription [Text] / Heeckeren Willem J. van, David R. Dorris, Kevin Struhl // Mol. and Cell. Biol. - 1998. - Vol. 18, N 12. - P7317-7326 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Белки типа спаривания делящихся дрожжей индуцируют мейоз, прямо активируя транскрипцию mei3
Аннотация: Изучен промотор mei3 - единственного гена Schizosaccharomyces pombe, экспрессия к-рого достаточна для запуска мейоза. Этот промотор не содержит негативный регуляторный элемент, репрессирующий транскрипцию в гаплоидных клетках. Правильная регуляция mei3 зависит от 5 позитивных элементов, расположенных перед TATA-блоком. Эти элементы синергично активируют транскрипцию mei3 и образуют переключатель для пути мейоза. Большой элемент C содержит несколько последовательностей, напоминающих сайты связывания белка M[c] (I) с доменом HMG, кодируемого локусом типа спаривания. Ф-ция элемента C не чувствительна к линкерным сканирующим мутациям, но сильно зависит от расстояний. Это позволило предположить, что I служит архитектурным фактором транскрипции. Изучение изменения специфичности показало, что элемент D взаимодействует с гомеодоменным белком P[m] (II), кодируемым локусом типа спаривания у S. pombe II является прямым активатором пути мейоза, в то время как у Saccharomyces cerevisiae гомологичный белок типа спаривания 'альфа'2 служит репрессором. США, Dep. Biol. Chem. and Mol. Pharmacol., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 29

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: МЕЙОЗ
БЕЛОК
БЕЛКИ ТИПА СПАРИВАНИЯ
P[M]
'АЛЬФА'2
ГЕНЫ
MEI3
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
ДЕЛЯЩИЕСЯ ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Dorris, David R.; Struhl, Kevin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.68

Tsai, C. S.
Acetate assimilation by the fission yeast, Schizosaccharomyces pombe [Text] / C. S. Tsai, Ken P. Mitton, Byron F. Johnson // Biochem. and Cell Biol. - 1989. - Vol. 62, N 8. - P464-467 . - ISSN 0829-8211
Перевод заглавия: Ассимиляция ацетата делящимися дрожжами Schizosaccharomyces pombe
Аннотация: Показана способность делящихся дрожжей Schizosaccharomyces pombe утилизировать ацетат (I) в субингибиторных конц-иях в присутствии D-глюкозы. При этом отмечена слабая стимуляция роста дрожжей. Наиболее предпочтительные условия утилизации I - низкие величины рН и низкая скорость разбавления. Макс. утилизацию I наблюдали при рН 4,0 и D'

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.25.09.13
Рубрики: АЦЕТАТ
УТИЛИЗАЦИЯ
РН
ВЛИЯНИЕ
ПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
СПИРТОВОЕ БРОЖЕНИЕ
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
ДЕЛЯЩИЕСЯ ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Mitton, Ken P.; Johnson, Byron F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.651

The RNA component of RNase P in Schizosaccharomyces species [Text] / Steven Zimmerly [et al.] // FEBS Lett. - Vol. 271, N 1-2. - P189-193 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: РНК компонент РНКазы P из разных видов Schizosaccharomyces
Аннотация: Определена последовательность нуклеотидов в гене РНК-компонента РНКазы Р из Кл четырех видов делящихся дрожжей из рода Schizosaccharomyces-S. malidevorans, S. japonicus, S. versatilis и S. octosporus. Этот ген кодирует 2 РНК, отличающихся только по длине цепи (270 и 285 нуклеотидов), но обладающих специфич. биологич. активностью. Из 4 исследованных генов три идентичны гену S. pombe и только ген РНК-компонента РНКазы Р из S. octosporus отличался по последовательности на 20%. На основании полученных данных предложена модель вторич. структуры РНК-компонента РНКазы Р дрожжей рода Schizosaccharomyces. Библ. 24. США, Dep. of Molecular Biophysics and Biochem., Yale Univ., New Haven, CT 06511.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03 + 341.27.21.11.33
Рубрики: SCHIZOSACCHAROMYCES (FUNGI)
ДЕЛЯЩИЕСЯ ДРОЖЖИ
ГЕНЫ
ГЕН РНК-КОМПОНЕНТА РНКАЗЫ PН НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РНК
РНК-КОМПОНЕНТ РНКАЗЫ
ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА
ЭВОЛЮЦИЯ

Доп.точки доступа:
Zimmerly, Steven; Gamulin, Vera; Burkard, Ulrike; Soll, Dieter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.187

The proteolytic system of the fission yeast Schizosaccharomyces pombe [Text] / Paz Suarez-Rendueles [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1991. - Vol. 81, N 2. - P215-220 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Протеолитическая система делящихся дрожжей Schizosaccharomyces pombe
Аннотация: Исследовали активности внутриклеточных протеиназ и пептидаз у дрожжей S. pombe - удобного объекта для экспрессии генов высших эукариотов. В экстрактах этого организма обнаружены две эндопротеиназы: yspA, расщепляющая денатурированный к-той гемоглобин, и yspB, гидролизующая азоколл; одна карбоксипептидаза, одна аминопептидаза и одна дипептидил-аминопептидаза. Активности обеих эндопротеиназ и карбоксипептидазы увеличивались в ходе инкубации экстрактов при pH 5,0, что свидетельствует о существовании эндогенных ингибиторов для этих ферментов. Термоустойчивая ингибиторная активность против протеиназы yspB снижалась до нуля через'ЭКВИВ'60 ч инкубации при pH 5,0. Кроме того, внутриклеточные уровни этих трех ферментов существенно зависели от состава среды для культивирования и фазы роста Кл, а активности аминопептидазы и дипептидил-аминопептидазы мало зависели от этих факторов. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 25. Испания, Dep. Biol. Funcional, Area Bioquimica y Biol. Molec., Fac. Med. Univ. Oviedo, E-33071 Oviedo.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ПРОТЕИНАЗЫ
ЭНДОПРОТЕИНАЗА А
ЭНДОПРОТЕИНАЗА YSPB
ПЕПТИДАЗЫ
КАРБОКСИПЕПТИДАЗА
АМИНОПЕПТИДАЗА
ДИПЕПТИДИЛ-АМИНОПЕПТИДАЗА
АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИТОРЫ
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
МУТАНТНЫЙ ШТАММ
ДЕЛЯЩИЕСЯ ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Suarez-Rendueles, Paz; Villa, Lourdes; Arbesu, Maria Jose; Escudero, Blanca

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.474

The fission yeast dis2+ gene required for chromosome disjoining encodes one of two putative type 1 protein phosphatases [Text] / Hiroyuki Ohkura [et al.] // Cell. - 1989. - Vol. 57, N 6. - P997-1007 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Ген dis2+ делящихся дрожжей, необходимый для расхождения хромосом, кодирует одну из двух предполагаемых протеинфосфатаз типа 1
Аннотация: Мутанты Schizosaccharomyces pombe по генам dis 1, dis 2 и Dis 3 характеризуются холодночувствительностью (cs), нарушением расхождения хромосом в митозе при рестриктивной т-ре и повышенной чувствительностью к кофеину (cf). Клонированы 2 фрагмента геномной ДНК S. pombe, комплементирующие фенотипы cs и cf у мутанта dis 2-11. Один из клонированных фрагментов содержит ген дикого типа dis 2+, а другой - супрессорный ген, обозначенный sds 21+. Гены dis 2+ и sds 21+ локализованы соответственно на хромосомах II и III. Этим генам соответствуют белки (вычисленная мол. м. 37 000 Д) со сходными аминокислотными последовательностями, высокогомологичными последовательности каталитической субъединицы протеинфосфатазы 1 (РР-1) кролика. Шт., одновременно содержащие нуль-аллели генов dis 2+ и sds 21+, нежизнеспособны. Ил. 7. Табл. 2. Библ. 50. Япония, Dep. of Biophys., Kyoto Univ., Kitashirakawa, Sakyo-ku, Kyoto 606.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.07.07
Рубрики: SCHRIWOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
ДЕЛЯЩИЕСЯ ДРОЖЖИ
МИТОЗ
ХРОМОСОМЫ
РАСХОЖДЕНИЕ
ПРОТЕИН ФОСФАТАЗЫ
СИНТЕЗ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ DIS2
КЛОНИРОВАНИЕ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Ohkura, Hiroyuki; Kinoshita, Noriyuki; Miyatani, Seiji; Toda, Takashi; Yanagida, Mitsuhiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.04-04Я6.60

Tea2p is a kinesin-like protein required to generate polarized growth in fission yeast [Text] / Heidi Browning [et al.] // J. Cell Biol. - 2000. - Vol. 151, N 1. - P15-27 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Tea2p является кинезиноподобным белком, требующимся для генерирования поляризованного роста у делящихся дрожжей
Аннотация: У Schizosaccharomyces pombe идентифицирован кинезиноподобный ген tea2{+}, требующийся для правильного поляризованного роста клеток. Клетки мутанта tea2'ДЕЛЬТА' часто имеют изогнутую форму во время экспоненциального роста и инициируют рост из неправильных сайтов при вхождении в стационарную фазу. У них уменьшается сеть цитоплазматич. микротрубочек (МТ) и наблюдаются тяжелые морфологич. дефекты на генетич. фоне, вызывающем образование длинных клеток. Белок Tea1p (I), являющийся специфич. маркером кончиков клеток, неправильно локализуется в клетках tea2-1 и tea2'ДЕЛЬТА'. Это показало, что ф-ция белка Tea2p (II) нужна для правильной локализации I. II расположен на кончиках клеток и имеет точечное распределение внутри клеток, часто совпадающее с концами цитоплазматич. МТ. Эти данные позволили предположить, что кинезин способствует росту МТ, взаимодействуя с концами МТ, и важен для установления и поддержания поляризованного роста вдоль длинной оси клетки. США, Dep. Mol., Cell. and Devel. Biol., Univ. Colorado, Boulder, CO 80309-0347. Библ. 55

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.03
Рубрики: РОСТ И РАЗВИТИЕ
ПОЛЯРИЗОВАННЫЙ РОСТ
ГЕНЕРИРОВАНИЕ
ДЕЛЯЩИЕСЯ ДРОЖЖИ
МИКРОТРУБОЧКИ
ПРАВИЛЬНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
БЕЛОК
КИНЕЗИНОПОДОБНЫЙ БЕЛОК TEA2P
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Browning, Heidi; Hayles, Jacqueline; Mata, Juan; Aveline, Lauren; Nurse, Paul; McIntosh, J.Richard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.10-04Б2.275

Tea2p is a kinesin-like protein required to generate polarized growth in fission yeast [Text] / Heidi Browning [et al.] // J. Cell Biol. - 2000. - Vol. 151, N 1. - P15-27 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Tea2p является кинезиноподобным белком, требующимся для генерирования поляризованного роста у делящихся дрожжей
Аннотация: У Schizosaccharomyces pombe идентифицирован кинезиноподобный ген tea2{+}, требующийся для правильного поляризованного роста клеток. Клетки мутанта tea2'ДЕЛЬТА' часто имеют изогнутую форму во время экспоненциального роста и инициируют рост из неправильных сайтов при вхождении в стационарную фазу. У них уменьшается сеть цитоплазматич. микротрубочек (МТ) и наблюдаются тяжелые морфологич. дефекты на генетич. фоне, вызывающем образование длинных клеток. Белок Tea1p (I), являющийся специфич. маркером кончиков клеток, неправильно локализуется в клетках tea2-1 и tea2'ДЕЛЬТА'. Это показало, что ф-ция белка Tea2p (II) нужна для правильной локализации I. II расположен на кончиках клеток и имеет точечное распределение внутри клеток, часто совпадающее с концами цитоплазматич. МТ. Эти данные позволили предположить, что кинезин способствует росту МТ, взаимодействуя с концами МТ, и важен для установления и поддержания поляризованного роста вдоль длинной оси клетки. США, Dep. Mol., Cell. and Devel. Biol., Univ. Colorado, Boulder, CO 80309-0347. Библ. 55

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: РОСТ И РАЗВИТИЕ
ПОЛЯРИЗОВАННЫЙ РОСТ
ГЕНЕРИРОВАНИЕ
ДЕЛЯЩИЕСЯ ДРОЖЖИ
МИКРОТРУБОЧКИ
ПРАВИЛЬНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
БЕЛОК
КИНЕЗИНОПОДОБНЫЙ БЕЛОК TEA2P
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Browning, Heidi; Hayles, Jacqueline; Mata, Juan; Aveline, Lauren; Nurse, Paul; McIntosh, J.Richard

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 12.09-04Б2.190

Systematic localization study on novel proteins encoded by meiotically up-regulated ORFs in fission yeast [Text] / Chiho Ikebe [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 2011. - Vol. 75, N 12. - P2364-2370 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Изучение систематической локализации новых белков, кодируемых мейотически активируемыми ORF в делящихся дрожжах
Аннотация: Исследовали митотическую локализацию генных продуктов, кодируемых 56 не охарактеризованными JRF делящихся дрожжей, транскрипционно активируемых во время мейотического деления. Несмотря на мейотическую генную индукцию, эти гены экспрессируются также во время митоза. Семь генных продуктов локализовали в ядре и хроматине, а один был митозо-специфичный компонент полюсных телец веретена, а его человеческий гомолог локализован в центросоме культивируемых клеток HeLa. Два продукта, по-видимому, локализованы в цитоплазматических микротрубочках, тогда как четыре -митохондриальные белки. Три других белка найдены в медиальном кольце цитокинеза, а один локализован на клеточной периферии. Остальные 38 белков обнаружены в цитоплазме с варьирующим распределением. Великобритания, Laboratory of Cell Regulation, Lindon Research Inst., Cancer Research Inst., Cancer Research UK

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.07
Рубрики: НОВЫЕ БЕЛКИ
СИСТЕМАТИЧЕСКАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МЕЙОТИЧЕСКОЕ ДЕЛЕНИЕ
ORF
ЦЕНТРОСОМА
ТРАНСКРИПЦИОННО АКТИВИРУЕМЫЕ
ДЕЛЯЩИЕСЯ ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Ikebe, Chiho; Konishi, Manabu; Hirata, Dai; Matsusaka, Takahiro; Toda, Takashi

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.01-04Б2.84

Suga, M.
High osmotic stress improves electro-transformation efficiency of fission yeast [Text] / M. Suga, I. Kusanagi, T. Hatakeyama // FEMS Microbiol. Lett. - 2003. - Vol. 225, N 2. - P235-239 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Высокоосмотический стресс усиливает электротрансформационную активность делящихся дрожжей
Аннотация: Предынкубация клеток делящихся дрожжей с гиперосмотическим р-ром усилила эффективность электротрансформации. Эффективность увеличивалась почти в пять раз, если клетки были прединкубированы с 20 М сорбитолом и 1,5 М NaCl при 30'ГРАДУС'C в течение 60 мин перед применением электрического импульса. Потери эффективности клеток после гиперосмотического стресса при конц-иях выше 2,5 М сорбитола и 2,0 М NaCl напрямую были связаны с значительным уменьшением жизнеспособности. Эффективность при 2,0 М сорбитола постепенно увеличивалась вплоть до 60 мин периода прединкубации, но более длинная экспозиция приводила к постепенному уменьшению. С др. стороны, когда клетки осмотически-чувствительного мутанта предварительно инкубировались с изоосмотрическим р-ром 0,5 М сорбитола, эффективность также сильно увеличивалась примерно в 15 раз. Эти усиления активности наблюдались в сублетальных условиях осмотического стресса, несмотря на типы осмотических веществ и штаммы

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.07
Рубрики: ДРОЖЖИ
ДЕЛЯЩИЕСЯ ДРОЖЖИ
АКТИВНОСТЬ ЭЛЕКТРОТРАНСФОРМАЦИИ
ПРЕДИНКУБАЦИЯ
СОЛЕВЫЕ РАСТВОРЫ
ОСМОТИЧЕСКИЙ СТРЕСС
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Kusanagi, I.; Hatakeyama, T.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 05.02-04Б3.27

Suga, M.
High osmotic stress improves electro-transformation efficiency of fission yeast [Text] / M. Suga, I. Kusanagi, T. Hatakeyama // FEMS Microbiol. Lett. - 2003. - Vol. 225, N 2. - P235-239 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Высокоосмотический стресс усиливает электротрансформационную активность делящихся дрожжей
Аннотация: Предынкубация клеток делящихся дрожжей с гиперосмотическим р-ром усилила эффективность электротрансформации. Эффективность увеличивалась почти в пять раз, если клетки были прединкубированы с 20 М сорбитолом и 1,5 М NaCl при 30'ГРАДУС'C в течение 60 мин перед применением электрического импульса. Потери эффективности клеток после гиперосмотического стресса при конц-иях выше 2,5 М сорбитола и 2,0 М NaCl напрямую были связаны с значительным уменьшением жизнеспособности. Эффективность при 2,0 М сорбитола постепенно увеличивалась вплоть до 60 мин периода прединкубации, но более длинная экспозиция приводила к постепенному уменьшению. С др. стороны, когда клетки осмотически-чувствительного мутанта предварительно инкубировались с изоосмотрическим р-ром 0,5 М сорбитола, эффективность также сильно увеличивалась примерно в 15 раз. Эти усиления активности наблюдались в сублетальных условиях осмотического стресса, несмотря на типы осмотических веществ и штаммы

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ДРОЖЖИ
ДЕЛЯЩИЕСЯ ДРОЖЖИ
АКТИВНОСТЬ ЭЛЕКТРОТРАНСФОРМАЦИИ
ПРЕДИНКУБАЦИЯ
СОЛЕВЫЕ РАСТВОРЫ
ОСМОТИЧЕСКИЙ СТРЕСС
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Kusanagi, I.; Hatakeyama, T.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 15.07-04Б2.25

Sir2 is required for Clr4 to initiate centromeric heterochromatin assembly in fission yeast [Text] / B. J. Alper [et al.] // EMBO Journal. - 2013. - Vol. 32, N 17. - P2321-2335 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: [Гистонденацетилаза] Sir2 требуется для [гистонметилтрансферазы] Сlr4 с целью инициации сборки центромерного гетерохроматина в делящихся дрожжах
Аннотация: Показано, что присоединение фермента Clr4 к центромерам блокировано мутацией гистона Н3К14. Предполагают, что гистондеацетилаза Sir2 деацетилирует гистон Н4К14 для нацеливания гистонметилтрансферазы Clr4 на центромеры. Установлено, что Sir2 необходима для накопления H3K9 me2 в клетках с недостаточностью РНКi. Т. обр., положение Sir2 и деацетилирование Н3К14 upstreaь накопления Clr4 в процессе сборки гетерохроматина

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.02
Рубрики: ГИСТОНЫ
ГИСТОНДЕАЦЕТИЛАЗА
ГИСТОНМЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
ГЕТЕРОХРОМАТИН
ДЕЛЯЩИЕСЯ ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Alper, B.J.; Job, G.; Yadav, R.K.; Shanker, S.; Lowe, B.R.; Partridge, J.F.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.03-04Б2.79

Simple and effective gap-repair cloning using short tracts of flanking homology in fission yeast [Text] / Yuzy Matsuo [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 2010. - Vol. 74, N 3. - P685-689 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Простой и эффективный метод геп-репарационного клонирования с использованием коротких трактов фланкирующих гомологов в делящихся дрожжах
Аннотация: Метод геп-репарационного клонирования для конструирования плазмид в почкующихся дрожжах весьма эффективен и широко используется, в отличие от делящихся дрожжей. В данной работе представили простой и эффективный метод геп-рапарационного клонирования с использованием коротких трактов фланкирующих гомологов в делящихся дрожжах. Скомбинировали сконцентрированные фрагменты ДНК с короткими (20 п.н.) трактами с маркерным геном или предшествующим генным модулем. Установили, что этот метод может быть применен в одноэтапном клонировании множественных фрагментов ДНК для получения сшивок генов. Япония, Dep. of Applied Bioscience and Biotechnology, Faculty of Life and Environmental Science, Shimane Univ. Matsue 690-8504

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ДНК
МНОЖЕСТВЕННЫЕ ФРАГМЕНТЫ
ФЛАНКИРУЮЩИЕ ГОМОЛОГИ
КОРОТКИЕ ТРАКТЫ
МЕТОДЫ
ГЕП-РЕПАРАЦИОННОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
ПЛАЗМИДЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ДЕЛЯЩИЕСЯ ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Matsuo, Yuzy; Kishimoto, Hayafumi; Horiuchi, Tomitaka; Tanae, Katsuhiro; Kawamukai, Makoto

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.05-04Я6.262

Shieh, Jia-Ching.
Evidence for a novel MAPKKK-independent pathway controlling the stress activated Sty1/Spc1 MAP kinase in fission yeast [Text] / Jia-Ching Shieh, Humberto Martin, Jonathan B. A. Millar // J. Cell Sci. - 1998. - Vol. 111, N 18. - P2799-2807 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Свидетельство существования нового независимого от MAPKKK пути контроля активируемой стрессом Sty1/Spc1 MAP киназы у делящихся дрожжей
Аннотация: MAP киназа Sty1/Spc1 делящихся дрожжей, как и киназы JNK/SAPK и p38/CSBP1 млекопитающих, активируется осмотическим или тепловым шоком, перекисью водорода, облучением УФ и ингибитором синтеза белков анизомицином. Sty1 активируется Wis1 (одной из MAPKK), консервативные участки фосфорилирования Ser469 и Thr473 в каталитическом домене которой существенны для активации Sty1. Однако, при умеренной сверхэкспрессии мутантная киназа Wis1, лишенная этих консервативных участков фосфорилирования, способна поддерживать индуцируемую стрессом экспрессию генов и активацию Sty1 MAP киназы в ответ на окислительный или осмотический стресс или на тепловой шок. Фосфорилирование и активация Sty1 в этих условиях не обусловлены инактивацией фосфатазы Pyp1 MAP киназы. Результаты указывают на существование нового независимого от MAPKKK пути, посредством которого Wis1 MAPKK может активировать Sty1 MAPK в ответ на стресс у дрожжей. Великобритания, J. B. A. Millar, Div. Yeast Genetics, Natl. Inst. Med. Res., Ridgeway, Mill Hill, London NW7 1AA; E-mail: jmillar@nimr.mrc.ac.uk. Библ. 45

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.99
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
MAP-КИНАЗА
STY1/SPC1 МАР-КИНАЗА
РЕГУЛЯЦИЯ
НЕЗАВИСИМЫЙ ОТ MAPKKK ПУТЬ
ДЕЛЯЩИЕСЯ ДРОЖЖИ
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE

Доп.точки доступа:
Martin, Humberto; Millar, Jonathan B.A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.172

Sexual co-flocculation and asexual self-flocculation in budding and fission yeasts: experimental establishment of a fundamental difference [Text] / Byron F. Johnson [et al.] // Can. J. Microbiol. - 1988. - Vol. 34, N 9. - P1105-1107 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Половая кофлоккуляция и вегетативная аутофлоккуляция у почкующихся и делящихся дрожжей: экспериментальное подтвреждение фундаментальных различий
Аннотация: При ресуспендировании хорошо флоккулирующих, вегетативных Кл дрожжей Saccharomyces в воде или 50%-ной галактозе флоккулы (Ф) сохранялись, а в 50%ной маннозе и в 10 мМ ЭДТА - распадались. Ф вегетативных Кл дрожжей Schizosaccharomyces hили h+ сохранялись в воде и маннозе, но распадались в галактозе и ЭДТА. Кл Schizosaccharomyces, размножающиеся половым путем (гомоталичный шт. NCYC 132 или комбинация гетероталичных h+ или hштаммов) сохраняли Ф при ресуспендировании в любом из указанных выше р-ров или в воде. Предполагается, что распад Ф вегетативных Кл происходит в результате нарушения лектиноподобных белок-углеводных взаимодействий, стабилизируемых Ca{2}+, тогда как у Кл, размножающихся половым путем, образование Ф является следствием взаимодействия белок - белок, в к-рых Ca{2}+ участия не принимает. Библ. 10. Канада, Mol. Gen. Group, Div. of Biol. Sci., Nat. Res Council, Ottawa, Ont. KIA OR6.

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.09.09
Рубрики: ДРОЖЖИ
ПОЧКУЮЩИЕСЯ ДРОЖЖИ
ДЕЛЯЩИЕСЯ ДРОЖЖИ
ПОЛОВАЯ КОФЛОККУЛЯЦИЯ
ВЕГЕТАТИВНАЯ АУТОФЛОККУЛЯЦИЯ
БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
SACCHAROMYCES (FUNGI)
SCHZOSACCHAROMYCES (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Johnson, Byron F.; Walker, Teena; Calleja, Gode B.; Seligy, Verner

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.02-04Я6.123

Sanchez, Mar.
Functionally homologous DNA replication genes in fission and budding yeast [Text] / Mar Sanchez, Arturo Calzada, Avelino Bueno // J. Cell Sci. - 1999. - Vol. 112, N 14. - P2381-2390 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Функционально гомологичные гены репликации ДНК у делящихся и почкующихся дрожжей
Аннотация: Ген CDC6 Saccharomyces cerevisiae комплементирует т-рочувствительную мутацию cdc18-K46 и делеционную мутацию cdc18 у Schizosaccharomyces pombe, супрессируя дефекты по инициации и контрольным точкам, ассоциированные с отсутствием гена cdc18{+}. Белок Cdc6 (I) взаимодействует in vivo с комплексами киназы Cdc2. I является in vitro субстратом для киназ Cdc13/Cdc2 и Cig1/Cdc2, но не для Cig2/Cdc2 (II). Гиперэкспрессия I в S. pombe вызывает множественные раунды фазы S в отсутствие митоза и клеточного деления. Этот зависящий от I фенотип непрерывного синтеза ДНК не зависит от присутствия функционального белка Cdc18 (III) и требует только киназной активности II. Гиперреплицирующие ДНК клетки S. pombe не требуют синтеза никаких других белков, кроме I. Эти данные позволили предположить, что I и III являются функциональными гомологами, и подтвердил гипотезу, согласно к-рой пути, ограничивающие дупликацию генома, разошлись у делящихся и почкующихся дрожжей. Испания, Inst. Microbiol./Bioquim., CSIC-Univ. Salamanca, 37007 Salamanca. Библ. 44

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ХРОМОСОМА
ДЕЛЯЩИЕСЯ ДРОЖЖИ
ПОЧКУЮЩИЕСЯ ДРОЖЖИ
СРАВНЕНИЕ
БЕЛОК
БЕЛОК ИНИЦИАЦИИ РЕПЛИКАЦИИ CDC6
БЕЛОК КОНТРОЛЯ РЕПЛИКАЦИИ CDC18
ФУНКЦИЯ
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Calzada, Arturo; Bueno, Avelino

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.01-04Б2.323

Sanchez, Mar.
Functionally homologous DNA replication genes in fission and budding yeast [Text] / Mar Sanchez, Arturo Calzada, Avelino Bueno // J. Cell Sci. - 1999. - Vol. 112, N 14. - P2381-2390 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Функционально гомологичные гены репликации ДНК у делящихся и почкующихся дрожжей
Аннотация: Ген CDC6 Saccharomyces cerevisiae комплементирует т-рочувствительную мутацию cdc18-K46 и делеционную мутацию cdc18 у Schizosaccharomyces pombe, супрессируя дефекты по инициации и контрольным точкам, ассоциированные с отсутствием гена cdc18{+}. Белок Cdc6 (I) взаимодействует in vivo с комплексами киназы Cdc2. I является in vitro субстратом для киназ Cdc13/Cdc2 и Cig1/Cdc2, но не для Cig2/Cdc2 (II). Гиперэкспрессия I в S. pombe вызывает множественные раунды фазы S в отсутствие митоза и клеточного деления. Этот зависящий от I фенотип непрерывного синтеза ДНК не зависит от присутствия функционального белка Cdc18 (III) и требует только киназной активности II. Гиперреплицирующие ДНК клетки S. pombe не требуют синтеза никаких других белков, кроме I. Эти данные позволили предположить, что I и III являются функциональными гомологами, и подтвердил гипотезу, согласно к-рой пути, ограничивающие дупликацию генома, разошлись у делящихся и почкующихся дрожжей. Испания, Inst. Microbiol./Bioquim., CSIC-Univ. Salamanca, 37007 Salamanca. Библ. 44

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.19.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ХРОМОСОМА
ДЕЛЯЩИЕСЯ ДРОЖЖИ
ПОЧКУЮЩИЕСЯ ДРОЖЖИ
СРАВНЕНИЕ
БЕЛОК
БЕЛОК ИНИЦИАЦИИ РЕПЛИКАЦИИ CDC6
БЕЛОК КОНТРОЛЯ РЕПЛИКАЦИИ CDC18
ФУНКЦИЯ
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Calzada, Arturo; Bueno, Avelino

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 14.07-04Б2.248

RPA facilitates telomerase activity at chromosome ends in budding and fission yeasts [Text] / Pierre Luciano [et al.] // EMBO Journal. - 2012. - Vol. 31, N 8. - P2034-2046 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: [Белок] RPA усиливает теломеразную активность на концах хромосомы у почкующихся и делящихся дрожжей
Аннотация: У Saccharomyces cerevisiae теломеразный комплекс связывается с концами хромосомы и активируется в поздней S-фазе в процессе, сопряженном с прогрессированием репликационной вилки. Показано, что репликационный белок А (RPA), связывающийся с одноцепочечной ДНК, при репликации теломеры прикрепляется к 2 дочерним теломерам, но только его связывание с теломерой ведущей нити зависит от комплекса MRX (Mre11/Rad50/Xrs2). Далее показано, что белок RPA специфически соосаждается с белками yKu, Cdc13 и теломеразой. Взаимодействие белков RPA и теломеразы опосредуется как белком yKu, так и субъединицей теломеразы Est1. Мутация в гене Rfa1, влияющая на взаимодействие RPA с белком yKu и теломеразой, мнижает наблюдаемое у двойного мутанта rif1'ДЕЛЬТА', rif2'ДЕЛЬТА' резкое увеличение длины теломеры. Наконец, показано, что связь белка RPA и теломеразы и фукнции этого комплекса аналогичны и у Schizosaccharomyces pombe. Так что и у почкующихся, и у делящихся дрожжей белок RPA прямо усиливает теломеразную активность на концах хромосомы. Франция, (Geli V.) Marseille Cancer Res. Center CRCM, U1068 Inserm, UMR 7258 CNRS, Aix-Marseille Univ., Inst. Paoli-Calmettes, Marseille F-13009

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.19.03
Рубрики: РЕПЛИКАТИВНЫЙ БЕЛОК
БЕЛОК А
СВЯЗЫВАНИЕ
ДНК ОДНОЦЕПОЧЕЧНАЯ
ТЕЛОМЕРА
РЕПЛИКАЦИЯ
СООСАЖДЕНИЕ
БЕЛОК А
БЕЛОК YKU
БЕЛОК CDC13
ТЕПЛОМЕРАЗА
ПОЧКУЮЩИЕСЯ ДРОЖЖИ
ДЕЛЯЩИЕСЯ ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Luciano, Pierre; Coulon, Stephane; Faure, Virginie; Corda, Yves; Bos, Julia; Brill, Steven J.; Simone, Marie-Noelle; Geli, Vincent

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.09-04Б2.168

RNAi and heterochromatin repress centromeric meiotic recombination [Text] / Chad Ellermeier [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2010. - Vol. 107, N 19. - P8701-8705 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: РНКi и гетерохроматин репрессируют центромерную мейотическую рекомбинацию
Аннотация: Показали, что в делящихся дрожжах функции РНКi и Cir4-Rik1 (гистон Н3 лизин 9 метилтрансферазы) требуются для репрессии центромерной рекомбинации. Удивительно, что в одном мутанте была дерепрессирована рекомбинация в гетерохроматиновом районе типа спаривания во время мейоза, а у нескольких мутантов с дерепрессией центромерной генной экспрессии во время митотического роста, рекомбинация во время мейоза не была дерепрессирована. Полученные результаты выявили сложную связь между типами репрессии гетерохроматином, а также раннее не исследованную роль РНКi и гетерохроматина в репрессии мейотической центромерной рекомбинации и потенциально - в предотвращении дефектов рождения путем поддержания сегрегации хромосом во время мейоза. США, Div. of Basic Sci., Fred Hutchinson Cancer Res. Center, Seattle, WA 98109. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.25.03
Рубрики: ЦЕНТРАЛЬНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕЙОЗ
СЕГРЕГАЦИЯ ХРОМОСОМ
ПОДДЕРЖАНИЕ
РЕПРЕССИЯ
ГЕТЕРОХРОМАТИН
РНКI
ДЕЛЯЩИЕСЯ ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Ellermeier, Chad; Higuchi, Emily C.; Phadnis, Naina; Holm, Laerke; Geelhood, Jennifer L.; Thon, Genevieve; Smith, Gerald R.

1-20 21-40 41-60 61-79

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска