Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДЕЗИНТЕГРАЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 147
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.11-04Б3.93

   

    Influence of cell disruption on filtration of yeast homogenate [Text] / Z. G. Su [et al.] // Proc. 4th Eur. Congr. Biotechnol., Amsterdam, June 14-19, 1987. - Amsterdam etc., 1987. - Abstr. Extended abstr., Vol. 2. - P554-557 . - ISBN 0-444-42828-3
Перевод заглавия: Влияние дезинтеграции клеток на фильтрацию дрожжевого гомогената
Аннотация: Механическая дезинтеграция микроорганизмов глубоко исследуется, но разделительным свойствам клеточных гомогенатов уделяется мало внимания. При получении внутриклеточных продуктов отделение клеточного дебриса от гомогената часто очень затруднительно. Изучали влияние механической дезинтеграции на удаление клеточного дебриса фильтрацией. Пекарские дрожжи (Saccharomyces cerevisae) разрушали в гомогенизаторе высокого давления при различных условиях, разрушенные клетки фильтровали с добавлением и без фильтрующих добавок. Определены параметры, являющиеся наиболее важными для всего процесса. Ил. 4. Библ. 4. Нидерланды, Dept of Chem. Engineering, Delft Univ., of Technol., Julianalaan 136, 2628 BL Delft.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.01 + 341.27.39.09.33
Рубрики: ПЕКАРСКИЕ ДРОЖЖИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

ГОМОГЕНАТ

ФИЛЬТРАЦИЯ

КЛЕТКИ

ДЕЗИНТЕГРАЦИЯ

ВЛИЯНИЕ

РАЗРУШЕНИЕ

ДЕЗИНТЕГРАТОР

ГОМОГЕНИЗАТОР


Доп.точки доступа:
Su, Z.G.; Kleizen, H.H.; Brakel, J.van; Wesselingh, J.A.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.02-04Б2.103

    Mett, Helmut.

    Ultrasonic disintegration of bacteria may lead to irreversible inactivation of 'бета'-lactamase [Text] / Helmut Mett, Barbara Schacher, Lukas Wegmann // J. Antimicrob. Chemother. - 1988. - Vol. 22, N 3. - P293-298
Перевод заглавия: Ультразвуковая дезинтеграция бактерий может приводить к необратимой инактивации 'бета'-лактамазы
Аннотация: Исследовали влияние способа разрушения бактериальных Кл на активность внутриклеточной 'бета'-лактамазы. УЗобработка приводила к быстрой и необратимой инактивации (на 95%) 'бета'-лактамазы типа Id из Pseudomonas aeruginosa. Разные 'бета'-лактамазы типа V(PSE-2,-3 и -4) из P. aeruginosa, а также 'бета'-лактамаза типа Ia из Enterobacter cloacae были намного более устойчивы к озвучиванию. Ни одна из 'бета'-лактамаз не инактивировалась при разрушении Кл Френч-прессом. Предполагается, что УЗ-обработка может вызывать необратимые изменения вторичной структуры фермента. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 13. Швейцария, Biology Res. Labor., Pharmac. Division, Ciba-Geigy Limited, СН-4002 Basel.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.11.07
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ЛАКТАМАЗА*БЕТА-

ИНАКТИВАЦИЯ

УЗ-ДЕЗИНТЕГРАЦИЯ КЛЕТОК


Доп.точки доступа:
Schacher, Barbara; Wegmann, Lukas


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.02-04Б3.53

   

    II. Выделение цитоплазматического содержания клеток пекарских дрожжей. Frakcionacia kvasnicnej biomasy [Text]. II. Uvol'novanie cytoplazmatickeho obsahu buniek pekarskeho drozdia / Ernest Sturdik [et al.] // Kvas. prum. - 1988. - Vol. 34, N 8-9. - С. 241-245
Перевод заглавия: Фракционирование дрожжевой биомассы
Аннотация: Для фракционирования дрожжей оптимизирован процесс деградации клеточных стенок дрожжей с целью высвобождения цитоплазматического содержания Кл. Для этого использовали собственную литическую систему Кл. Автолиз 10% взвеси пекарских дрожжей с добавкой автолизата из предшествующего эксперимента протекает эффективно при постоянном перемешивании и т-ре 50'ГРАДУС'С до конца суток. Процесс дезинтегрирования при добавлении этанола и хлористого натрия еще эффективнее, так что до 24 ч из дрожжевых Кл выделяется минимально 70% белка.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
ЛИЗИС

ПЕКАРСКИЕ ДРОЖЖИ

ДЕЗИНТЕГРАЦИЯ

ЭТАНОЛ

НАТРИЙ ХЛОРИСТЫЙ


Доп.точки доступа:
Sturdik, Ernest; Kollar, Roman; Bernat, Ivan; Mikulasova, Maria; Forsthoffer, Julius; Krcmar, Stanislav


4.

Деп. 6566-В89


    Егорова, С. Я.

    Применение метода химической дезинтеграции при микрофаунистических исследованиях [Текст] : деп. Ин-т геол. наук АН УССР 19891027, N 6566-В89 / С. Я. Егорова ; депонент Ин-т геол. наук АН УССР (Киев). - Введ. с 19891027 // Палеонтол. и биостратигр. исслед. при геол. съемке на Укреине. - 1988. - С. 78-79. - 2 назв.
Аннотация: Плавиковой к-той произведена дезинтеграция окремененных аргиллитов, вскрытых в Крыму на глубине 3000 м. Применение ее основано на р-ции взаимодействия с карбонатами и силикатами. Приведен режим обработки, при к-ром выделены фораминиферы мелового и палеогенового возраста.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.15.09.09.05
Рубрики: САРКОДОВЫЕ
ФОРАМИНИФЕРЫ

ПАЛЕОЭКОЛОГИЯ

ХИМИЧЕСКАЯ ДЕЗИНТЕГРАЦИЯ

МЕТОДЫ


Доп.точки доступа:
Ин-т геол. наук АН УССР (Киев)


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.01-04Б4.315

   

    Изучение некоторых антигенных особенностей L-форм Salmonella typhi [Текст] / С. В. Прозоровский [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1989. - N 8. - С. 33-37 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Из биомассы стабильных t-форм S. typhi шт. Л 4446 с помощью дезинтеграции УЗ и последующего центрифугирования в градиенте плотности сахарозы получено 6 компонентов. В составе одного из них методом гельфильтрации на колонке сефадекса G-200 выделено 3 фракции, реагирующие при ИФА только с АТ к L-формам. Предполагают, что одна из этих фракций имеет белковую природу. Считают, что выделенные специфические АГ L-форм могут быть использованы в качестве маркерных АГ, выявление к-рых (или АТ к ним) может свидетельствовать о персистенции L-форм S. typhi в макроорганизме. Ил. 2. Библ. 9. СССР, НИИ эпидемиол. и микробиол. им. Н. Ф. Гамалеи АМН СССР, Москва.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: SALMONELLA TYPHI (BACT.)
L-ФОРМЫ

ДЕЗИНТЕГРАЦИЯ

УЛЬТРАЗВУК

АНТИГЕНЫ

ВЫДЕЛЕНИЕ

СПЕЦИФИЧНОСТЬ

АНТИСЫВОРОТКИ

ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Прозоровский, С.В.; Горелов, А.Л.; Левина, Г.А.; Беляев, Д.Л.


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.12-04Н1.697

   

    Nuclear disintegration of target cells by killer B lymphocytes from tumor-bearing mice [Text] / Diana M. Lopez [et al.] // FASEB Journal. - 1989. - Vol. 3, N 1. - P37-43 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Ядерная дезинтеграция клеток-мишеней с помощью киллерных В-лимфоцитов от мышей-опухоленосителей
Аннотация: Как показано, АТ-зависимая клеточная цитотоксичность опосредуется фагоцитарными эффекторами и различными типами Лф, включающими киллерные Кл, естественные киллерные Кл и Т-Лф, также как лимфоидными клеточными линиями. Хотя В-Кл несут Fc рецептор (R), необходимый для инициации этой р-ции, для этих Лф не было известно их участие в АТ-зависимиой клеточной цитотоксичности у нормальных животных или здоровых лиц. Сообщается, что у высоко очищенных В-Кл от мышей с Оп МЖ развилась способность лизиса Кл-мишеней, покрытых АТ. Эти Лф характеризуются существованием G-10 неприлипания, прилипания к нейлоновой вате, sIq+, FcR+, Thy 1,2 асиало GM[1]и перестройкой генов тяжелых цепей иммуноглобулинов в обеих хромосомах. Литическая р-ция характеризуется возникновением энодолитич. пузырьков в Кл-мишенях. Ядерная дезинтеграция имела место 18 час спустя после начального формирования конъюгата эффектор - Кл-мишень. В это время наблюдаются только незначительные изменения цитоплазматич. мембран. Появление киллерных В-Кл у опухоленосителей показывает, что все лимфоретикулярные клеточные типы, несущие FcR, способны опосредовать АТ-зависимую клеточную цитотоксичность. США, Dept. of *Microbiol. and Immunol. and Anatomy and Cell Biology, and the Papanicolaou Comprehensive Cancer Center, Univ. of Miami School of Med., Miami, Florida 33101. Библ. 35.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

КЛЕТКИ-МИШЕНИ

ЯДЕРНАЯ ДЕЗИНТЕГРАЦИЯ

ГЕНЫ

ИММУНОГЛОБУЛИНЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Lopez, Diana M.; Blomberg, Bonnie B.; Padmanabhan, Ranga R.; Bourguignon, Lilly Y.M.


7.

Деп. 4872-В89


   

    Иммуногенные свойства различных фракций бруцелл [Текст] : деп. Иркут. н.-и. противочум. Сибири и Дал. Вост 19890721, N 4872-В89 / Е. П. Голубинский [и др.] ; депонент Иркут. н.-и. противочум. Сибири и Дал. Вост (Иркутск). - Введ. с 19890721. - [Б. м. : б. и.], 1989. - 13 с. - 22 назв.
Аннотация: Сравнивали полипептидный состав, антигенные и протективные св-ва различных субклеточных фракций микробных клеток штамма Brucella abortus И-146. Фракции получали экстракцией разрушенных УЗ микробных клеток, убитых ацетоном, р-рами мочевины, дезоксихолата натрия (ДОХ) и додецилсульфата натрия (ДСН) при различных т-рах и ионной силе р-ров. Показано, что однократная иммунизация морских свинок препаратами, экстрагированными из клеточных оболочек р-рами ДОХ и ДСН при различных т-рах, и фракцией пептидогликана вызывала (в смеси с неполным адъювантом Фрейнда) такой же протективный эффект при заражении животных вирулентным штаммом Вr. melitensis И-287, что и вакцинация живыми аттенуированными Вr. aboruts 19. С точки зрения выяснения природы протективных АГ бруцелл особый интерес представляет фракция, экстрагируемая раствором ДСН при 56'ГРАДУС', в присутствии ионов Mg{2}+, содержащая комплекс белков наружной мембраны и ЛПС. Напротив, фракция, экстрагируемая р-ром мочевины, несмотня на высокое содержание АГ, не обладала достаточно высокой иммуногенной активностью.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: BRUCELLA ABORTUS (BACT.)
ДЕЗИНТЕГРАЦИЯ

УЛЬТРАЗВУК

ДЕТЕРГЕНТЫ

СОЛЮБИЛИЗАЦИЯ

АНТИГЕНЫ

ИММУНОГЕННОСТЬ

ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИГЕНЫ

НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ

БЕЛКИ

ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ


Доп.точки доступа:
Голубинский, Е.П.; Марков, Е.Ю.; Калиновский, А.И.; Загоскина, Т.Ю.; Репина, Л.П.; Иркут. н.-и. противочум. Сибири и Дал. Вост (Иркутск)
Свободных экз. нет

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.02-04Н3.20

    Bosanquet, Andrew G.

    Effect of cell isolation methods and drug concentration on the use of the differential staining cytotoxicity (DiSC) assay with solid tumours [Text] / Andrew G. Bosanquet, Susan Forskitt // Cytotechnology. - 1989. - Vol. 2, N 3. - P225-232 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Влияние методов клеточной изоляции и концентрации препарата на использование метода [оценки] цитотоксичности по дифференциальному окрашиванию (ДОЦ) солидных опухолей
Аннотация: Исследовали Кл солидных Оп 98 б-ных (рак молочной железы - 46, ЖКТ - 34, разные - 18). Для получения одноклеточной суспензии, необходимой для проведения тестирования чувствительности Кл к препаратам, фрагменты ткани (2,4-0,7 г) подвергали ферментативной дезагрегации с использованием двух смесей: коллагеназа (0,5%)+диспаза (2,4 ед/мл) и коллаганеза (0,5%)+ДНКаза (0,002%). Варьировали время инкубации с ферментами от 3 до 72 ч и т-ру от 37 до 4'ГРАДУС'С. Установлено, что наибольший выход жизнеспособных Кл наблюдается при использовании коллагеназы и ДНКазы при 3 - часовой инкубации при 37'ГРАДУС'С. Кл 56 Оп подвергали тестированию по чувствительности к противоопухолевым препаратам, (циклофосфану, 5-фторурацилу, доксорубицину, хлорамбуцилу, метотресату, винкристину). Использовали конц-ии в 4-10 раз выше тех, что применяются при лечении лейкозов этими агентами. Показано удовлетворительное соответствие чувствительности in vitro и in vivo только для циклофосфана и 5-фторурацила. Великобритания, Bath Cancer Res. Unit, Royal United Hospital, Bath, BA1 3NG. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ СУСПЕНЗИЙ

ФЕРМЕНТАТИВНАЯ ДЕЗИНТЕГРАЦИЯ

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЕ ОКРАШИВАНИЕ

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

ТЕСТИРОВАНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Forskitt, Susan


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.15

   

    Сравнение двух методов получения бесклеточных экстрактов цианобактерий для изучения активности дегидрогеназ [Текст] / Т. Г. Лысенко [и др.] // Микробиол. ж. - 1989. - Т. 51, N 3. - С. 87-91 . - ISSN 0201-8462
Аннотация: Проводили сравнительное изучение двух методов получения бесклеточных экстрактов цианобактерий - УЗдезинтеграции и механического разрушения кварцевым песком на гомогенизаторе Л-17 - для исследования активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы и изоцитратдегидрогеназы в динамике вирусной инфекции. В кач-ве основных критериев оценки метода служили эффективность разрушения Кл, выход растворимого белка и активность исследуемых ферментов. Оба метода являются пригодными для получения ферментных препаратов цианобактерий. Для энзимологических исследований вирусной патологии цианобактерий более предпочтителен метод разрушения Кл кварцевым песком на гомогенизаторе Л-17. СССР, Ин-т микробиол. и вирусол. АН УССР, Киев.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.05.09
Рубрики: ЦИАНОБАКТЕРИИ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ ЭКСТРАКТЫ

МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ

УЗ ДЕЗИНТЕГРАЦИЯ

МЕХАНИЧЕСКОЕ РАЗРУШЕНИЕ

ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗА

ИЗОЦИТРАТДЕГИДРОГЕНАЗА

АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Лысенко, Т.Г.; Шаинская, О.А.; Геращенко, И.В.; Сырчин, С.А.


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.01-04Н3.308

    Hiakis, George E.

    Effects of hyperthermia on chromatin condensation and nucleoli disintegration as visualized by induction of premature chromosome condensation in interphase mammalian cells [Text] / George E. Hiakis, Gabriel E. Pantelias // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 5. - P1254-1260 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Влияние гипертермии на конденсацию хроматина и ядерную дезинтеграцию, определяемые посредством индуцирования преждневременной хромосомной конденсации в интерфазных клетках
Аннотация: Экспоненциально растущие Кл яичников китайского хомячка и Кл в фазе плато в культуре in vitro подвергали гипертермии (Гт) с помощью водяной бани при т-ре 43 и 45,5'ГРАДУС' С. После Гт (45,5'ГРАДУС' С, 10 мин) в Кл выявлены значительные морфологические изменения. Так, хроматин частично утрачивал способность конденсации в отдельные хромосомы. Несмотря на то, что конденсация хромосом после Гт в некоторой степени имела место и хроматиновые нити были видимыми, процесс не завершался в такой степени, в какой он наблюдался в Кл, не подвергнутых Гт. Более выраженный эффект Гт на конденсацию хромосом обнаружен при увеличении длительности Гт (45,5'ГРАДУС' С) до 20 мин. При этом наблюдалась дезинтеграция ядерной мембраны и хроматин не обладал способностью к конденсации. Учитывая различную степень повреждения на хромосомном уровне Кл после Гт можно разделить на 3 категории. К 1-й категории отнесены Кл, способные к дезинтеграции ядерной мембраны и формированию отдельных хромосом. Ко 2-й категории - Кл, способные по крайней мере к частичной конденсации хроматина. К 3-й категории - Кл, потерявшие способность к конденсации хроматина. Фракция Кл с недезинтегрированными ядрами повышалась с увеличением длительности экспозиции Гт (45,5'ГРАДУС' С) и достигала плато 'ЭКВИВ'100% при Гт длительностью 20 мин. Для экспоненциально растущих Кл и Кл в фазе плато р-ция на Гт была примерно одинаковой. Интенсивность репаративных процессов в Кл зависела от продолжительности Гт. Так, после Гт (45,5'ГРАДУС' С) в течение 15 мин и последующей инкубации при т-ре 37'ГРАДУС' С наблюдалось градуальное уменьшение фракции Кл с недезинтегрированными ядрами. С другой стороны, после Гт (45,5'ГРАДУС' С) в течение 30 мин репаративный процесс в Кл почти не наблюдался. Греция, National Research Center for Physical Sciences "Demokritos", Aghia Paraskevi Attikis, Athens. Ил. 9. Библ. 38.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.17.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ЯИЧНИКА

ХРОМОСОМЫ

ХРОМАТИН

ЯДЕРНАЯ ДЕЗИНТЕГРАЦИЯ

ГИПЕРТЕРМИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 38

ХОМЯЧКИ


Доп.точки доступа:
Pantelias, Gabriel E.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 89.12-04В2.2331

    Попова, В. А.

    Влияние предварительной обработки кормовых дрожжей на выход щелочной белковой фракции [Текст] / В. А. Попова, О. И. Игнатьева, А. Н. Тюманок // Биотехнология. - 1989. - Т. 5, N 2. - С. 194-198 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Изучено влияние предварительной обработки дрожжевой суспензии в дезинтеграторе конструкции Таллинского политехнического ин-та на степень последующей щелочной экстракции белка. Показано, что зависимость выделения щелочной фракции белка от удельного расхода энергии выражается кривыми насыщения. Введение в технологическую схему получения кормовых дрожжей стадии дезинтеграции после сгущения с дальнейшей щелочной экстракцией позволяет увеличить долю водорастворимых, легкоусвояемых белков биомассы на 10-12% (до 72,3'+-'5,8%). СССР, ВНИИ гидролиза растительных материалов, Ленинград. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: КОРМОВЫЕ ДРОЖЖИ
ДЕЗИНТЕГРАЦИЯ

БИОЛОГИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ

БЕЛОК

ЭКСТРАКЦИЯ

ОБРАБОТКА

ДЕЗИНТЕГРАТОР

ЩЕЛОЧНАЯ ЭКСТРАКЦИЯ

БИОМАССА

ДРОЖЖИ


Доп.точки доступа:
Игнатьева, О.И.; Тюманок, А.Н.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.30

    Hummel, Werner.

    Simple method for small-scale disruption of bacteria and yeasts [Text] / Werner Hummel, Maria-Regina Kula // J. Microbiol. Meth. - 1989. - Vol. 9, N 3. - P201-209 . - ISSN 0167-7012
Перевод заглавия: Простой метод для мелкомасштабного разрушения бактерий и дрожжей
Аннотация: Предложен и оптимизирован простой и дешевый способ дезинтеграции Кл микроорганизмов, основанный на принципе мельницы с мелющими телами, с использованием мельницы - миксера, модель ММ2 фирмы Рич, ФРГ, у к-рой произведена замена стальной камеры для разрушения на держатель из пластмассы. Метод позволяет достичь 90% разрушения за 6 мин при работе с образцом в 1,5 мл пробирке и за 1,5 мин - при работе в 400 мкл пробирке. 0,6 мл суспензии бактерий или дрожжей в буфере вносилось в 1,5 мл пробирку типа Эппендорф с 1,2 г стеклянных шариков размером 0,3 мм для бактерий и 0,5 мм для дрожжей. После встряхивания и центрифугирования при 12 000*10 мин получают 100 мкл экстракта, пригодного для определения активности ферментов и белка. Для меньших объемов клеточных суспензий в 0,4 мкл пробирку вносят 100 мкл суспензии и 150 мг бус. Об эффективности разрушения судили по уровню и кинетике выхода белка и активностей лейциндегидрогеназы и глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, к-рые зависели от размера стеклянных бус, конц-ии Кл, соотношения Кл и бус и общего объема. Повышение т-ры при разрушении происходило со скоростью 4'ГРАДУС'/мин до комнатной т-ры, а в дальнейшем т-ра повышалась со скоростью 1'ГРАДУС'/мин. Метод позволяет получать экстракты Кл одной колонии, имеющих массу 0,5-1,3 мг, и разрушать 80-100 образцов в час на 1 приборе. Библ. 9. ФРГ, Inst. fur Enzymtechnologie der Univ. Dusseldorf in der KFA Julich Postfach 2050, 5170 Julich.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.05.21
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
БАКТЕРИИ

ДРОЖЖИ

ДЕЗИНТЕГРАЦИЯ КЛЕТОК

ТЕМПЕРАТУРА

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Kula, Maria-Regina


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.07-04Б3.44

    Попова, В. А.

    Влияние предварительной обработки кормовых дрожжей на выход щелочной белковой фракции [Текст] / В. А. Попова, О. И. Игнатьева, А. Н. Тюманок // Биотехнология. - 1989. - Т. 5, N 2. - С. 194-198 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Изучено влияние предварительной обработки дрожжевой суспензии в дезинтеграторе конструкции Таллинского политехнического института на степень последующей щелочной экстракции белка. Показано, что зависимость выделения щелочной фракции белка от удельного расхода энергии выражается кривыми насыщения. Введение в технологическую схему получения кормовых дрожжей стадии дезинтеграции после сгущения с дальнейшей щелочной экстракцией позволяет увеличить долю водорастворимых, легкоусвояемых белков биомассы на 10-12% (до 72,3'+-'5,8%). Библ. 6. СССР, ВНИИ гидролиза растительных материалов, Ленинград.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: КОРМОВЫЕ ДРОЖЖИ
ДЕЗИНТЕГРАЦИЯ

БИОЛОГИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ

БЕЛОК

ЭКСТРАКЦИЯ

ОБРАБОТКА

ДЕЗИНТЕГРАТОР

ЩЕЛОЧНАЯ ЭКСТРАКЦИЯ

БИОМАССА

ДРОЖЖИ


Доп.точки доступа:
Игнатьева, О.И.; Тюманок, А.Н.


14.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 89.06-04В8.77

    Конищев, В. Н.

    Физико-химические типы криолитогенеза [Текст] / В. Н. Конищев, В. В. Рогов, С. А. Поклонный // Теория почв криогенеза. - Пущино, 1989. - С. 71-72
Аннотация: Специфика состава дисперсных отложений в условиях криолитозоны определяется своеобразием криогенной устойчивости породообразующих минералов по сравнению с рядами устойчивости минералов в теплых климатических условиях. Оно заключается в меньшей устойчивости кварца по сравнению с неизмененными полевыми шпатами и слоистыми силикатами. Исследования криогенного разрушения позволили установить пределы криогенной дезинтеграции основных породообразующих минералов: у кварца, амфиболов, пироксенов она оказалась равной 0,05-0,01, у неизменных химическим воздействием полевых шпатов 0,1-0,05, у биотита 0,25-0,1 и у мусковита 0,5-0,25 мм. Моделирование криогенного преобразования вещества позволило выявить неодинаковую реакцию минералов на термические условия промерзания; изучено также влияние крупности зерен, влажности и динамики процесса криогенной дезинтеграции. Однако характер физико-химической среды в криогенной эволюции минерального вещества остается невыясненным. Проведен анализ криогенной дезинтеграции основных породообразующих минералов (кварца и полевых шпатов) в физико-химических условиях, характеризующихся различной величиной рН среды. Показано, что ранее обнаруженный факт меньшей криогенной устойчивости кварца по сравнению с полевыми шпатами наблюдается также и при наличии ионов в поровом растворе при конц-ии до 0,5 г/л. Вместе с этим данные показывают, что увеличение кол-ва ионов в поровом растворе заметно замедляет процесс криогенного разрушения. Это хорошо согласуется с ранее выдвинутой концепцией защитной роли пленок немерзлой воды в ходе изменения минералов при фазовых переходах воды, поскольку толщина их, как известно, возрастает с конц-ией электролитов. В ряду значений рН кварц обнаруживает наибольшую диспергацию в нейтральных условиях, наименьшую - в щелочных. Процесс диспергации полевых шпатов более сложен, однако поведение обеих групп минералов согласуется с распределением кол-ва незамерзшей воды в грунтах с различными рН порового раствора.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.05.39.09
Рубрики: МИНЕРАЛЫ
КВАРЦ

ПОЛЕВЫЕ ШПАТЫ

ДИСПЕРГАЦИЯ

КРИОГЕННАЯ ДЕЗИНТЕГРАЦИЯ

СССР


Доп.точки доступа:
Рогов, В.В.; Поклонный, С.А.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.11-04Б3.113

   

    Сравнение двух методов получения бесклеточных экстрактов цианобактерий для изучения активности дегидрогеназ [Текст] / Т. Г. Лысенко [и др.] // Микробиол. ис. - 1989. - Т. 51, N 3. - С. 87-91 . - ISSN 0201-8462
Аннотация: Проводили сравнительное изучение двух методов получения бесклеточных экстрактов цианобактерий - ультразвуковой дезинтеграции и механического разрушения кварцевым песком на гомогенизаторе Л-17 - для исследования активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы и изоцитратдегидрогеназы в динамике вирусной инфекции. В качестве основных критериев оценки метода служили эффективность разрушения клеток, выход растворимого белка и активность исследуемых ферментов. Оба метода являются пригодными для получения ферментных препаратов цианобактерий. Для энзимологических исследований вирусной патологии цианобактерий более предпочтителен метод разрушения клеток кварцевым песком на гомогенизаторе Л-17. СССР, Ин-т микробиол. и вирусол. АН УССР, Киев.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ЦИАНОБАКТЕРИИ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ ЭКСТРАКТЫ

ДЕГИДРОГЕНАЗЫ

ФЕРМЕНТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

ПОЛУЧЕНИЕ

МЕТОДЫ

УЛЬТРАЗВУКОВАЯ ДЕЗИНТЕГРАЦИЯ

МЕХАНИЧЕСКОЕ РАЗРУШЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Лысенко, Т.Г.; Шаинская, О.А.; Геращенко, И.В.; Сырчин, С.А.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.10-04Б4.215

    Mehlert, A.

    Biochemical and antigenic characterization of the Mycobacterium tuberculosis 71 kD antigen, a member of the 70 kD heat-shock lprotein family [Text] / A. Mehlert, D. B. Young // Mol. Microbiol. - 1989. - Vol. 3, N 2. - P125-130
Перевод заглавия: Биохимическая и антигенная характеристика антигена [с молекулярной массой] 71 кД Mycobacterium tuberculosis, члена семейства стрессовых белков с молекулярной массой 70 кД
Аннотация: АГ с мол. м. 71 кД (АГ71) выделяли из Escherichia coli, трансформированных плазмидой, экспрессирующей этот АГ у микобактерий, и из культуральной жидкости 6-8-недельной культуры Mycobacterium tuberculosis шт. Н37Rv методом аффинной хроматографии на агарозе, связанной с АТФ. При ЭФ в SDS-ПААГ с последующим окрашиванием Кумасси бриллиантовым синим или иммуноблотингом с помощью поликлональной АС против микобактерий, АГ71 формировал единственную полосу. Для изучения синтеза АГ71 в условиях температурного стресса, M. bovis шт. BCI, выращенные на жидкой среде при т-ре 30'ГРАДУС', инкубировали в кол-ве 1 мл в течение 1 ч при различных температурных режимах от 30'ГРАДУС' до 45'ГРАДУС', добавляя в среду {3}{5}S-метионин в кол-ве 10 'мю'Ci. Клетки M. bovis отмывали, суспендировали в фосфатном буфере и дезинтегрировали механическим путем. Водный экстракт и экстракт, полученный после обработки нерастворимого осадка M. bovis детергентами (2%-ным SDS и 0,5%-ным 2-меркаптоэтанолом) при кипячении в течение 2 мин, подвергали ЭФ в SDS-ПААГ и исследовали ауторадиографически. Синтез АГ71 усиливался при повышении т-ры инкубации M. bovis до 43'ГРАДУС'. Биохимические и серологические исследования показали, что АГ71 микобактерий относится к сем-ву стрессовых белков млекопитающих с мол. м. 70 кД, синтез к-рых регулируется геном hsp70. Считают, что АГ71 является основным компонентом, характеризующим ответ микобактерий на температурный стресс. Обсуждается роль АГ 71 в патогенезе инфекции, связанной с микобактериями. Ил. 3. Библ. 41. Великобритания, Hammersmith Hospital, London W12 0HS.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM (BACT.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

ТЕМПЕРАТУРЫ

АНТИГЕНЫ

ВЫДЕЛЕНИЕ

ДЕЗИНТЕГРАЦИЯ

ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПААГ

АУТОРАДИОГРАФИЯ

ИММУНОБЛОТИНГ


Доп.точки доступа:
Young, D.B.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.09-04Б4.241

   

    Comparison of the Pasteurella haemolytica A1 envelope proteins obtained by two cell disruption methods [Text] / K. R. Simons [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1989. - Vol. 27, N 4. - P664-667 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Сравнение А1 белков клеточных стенок Pasteurella haemolytica, полученных после разрушения клеток двумя разными методами
Аннотация: Методами ЭФ в ПААГ-SDS иммуноблотинга и денситометрии оценивали состав белков А1 клеточных стенок P. haemolytica (P.h.), полученных с использованием различных методов разрушения клеток - обработкой УЗ (I) или в Френчпрессе (II). ЭФ в ПААГ выявлено 28 полос при применении метода I и 21 полосы при методе II. При этом при разрушении клеток I зарегистрирован более низкий уровень белков с мол. м. 96-65-42 кД и более высокое содержание белков с мол. м. 50-38-30 кД. Сходный результат дал денситометрический анализ полос, полученных после иммуноблотинга, где было выявлено 29 и 22 полосы соответственно. Качественное различие выявлено и для белков с мол. м. 102-96- 91-50 кД (Р 0,05) и с высокой степенью значимости для белков с мол. м. 96 кД (Р=0,001). Сделан вывод о возможности применения исследованных методов дезинтеграции клеток P.h. для создания вакцинного препарата. Библ. 17. США, Dep. of Vet. Parasitology, Microbiology and Public Health, Oklahoma State Univ., Stillwater, OK 74078.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: PASTEURELLA HAEMOLYTICA (BACT.)
ДЕЗИНТЕГРАЦИЯ

КЛЕТОЧНЫЕ СТЕНКИ

ЕЛКИ

ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПАГ

ИММУНОБЛОТИНГ

УЛЬТРАЗВУК


Доп.точки доступа:
Simons, K.R.; Morton, R.J.; Mosier, D.A.; Fulton, R.W.; Confer, A.W.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.12-04М1.32

    Бутенко, Р. Г.

    Дезинтегрированные растения, их ткани и клетки в биотехнологии [Текст] / Р. Г. Бутенко, Н. В. Горская // Дезинтеграция клеток в биотехнол. - Пущино, 1989. - С. 54-69
Аннотация: Обзор. Этапы дезинтеграции сложноорганизованного растения можно представить следующим образом: растение - органы - ткани - отдельные Кл - изолированные протопласты - клет. органеллы - фрагменты органелл - макром-лы. На дезинтеграции целого растения и культивировании из него органов, тканей и Кл основана биология соматических Кл. Уникальной особенностью Кл растений является способность к регенерации до целого растения. Клональное микроразмножение растений широко используется в настоящее время во многих странах в с.-х. практике. Что касается изолированных Кл и тканей, то их широкое использование в практике ограничено высокой стоимостью технологий, недостаточным знанием процессов морфогенеза и способах управления ими. Библ. 46.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.05.29
Рубрики: КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
ВЫДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК

ДЕЗИНТЕГРАЦИЯ ТКАНЕЙ

БИОТЕХНОЛОГИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 46


Доп.точки доступа:
Горская, Н.В.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.10-04Б3.32

    Фихте, Б. А.

    Инструментальная дезинтеграция микроорганизмов. Сегодня и завтра [Текст] / Б. А. Фихте // Дезинтеграция клеток в биотехнол. - Пущино, 1989. - С. 3-31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.01
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ИНСТРУМЕНТАЛЬНАЯ ДЕЗИНТЕГРАЦИЯ

ПЕРСПЕКТИВЫ



20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.10-04Б3.31

   

    Основные достижения и ближайшие перспективы совершенствования аппаратуры для экструзионной дезинтеграции микроорганизмов [Текст] / В. И. Кукушкин [и др.] // Дезинтеграция клеток в биотехнол. - Пущино, 1989. - С. 87-101
Аннотация: Ближайшие перспективы широкого применения аппаратуры для экструзионной дезинтеграции микроорганизмов в промышленных масштабах связаны с дальнейшим повышением надежности работы уплотнений подвижных соединений на сверхвысокие давления и элементов, образующих экструзионную щель. Библ. 46.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.01
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ЭКСТРУЗИОННАЯ ДЕЗИНТЕГРАЦИЯ

АППАРАТУРА

СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ

ДОСТИЖЕНИЯ

ПЕРСПЕКТИВЫ


Доп.точки доступа:
Кукушкин, В.И.; Милорадов, Л.Н.; Лукьянов, Е.А.; Энман, В.К.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)