Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДАКАРБАЗИН<.>)
Общее количество найденных документов : 240
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.07-04К1.228

   
    5-летняя выживаемость при распространенной меланоме у пациентов, получавших ипилимумаб в комбинации с дакарбазином в качестве терапии первой линии: исследование III фазы [Текст] / Michele Maio [и др.] // J. Clin. Oncol. Рус. изд. - 2015. - Т. 9, N 2. - С. 191 . - ISSN 1997-6658
Аннотация: Результаты лечения 250 больных (группа сравнения плацебо + дакарбазин - 252 больных) показали, что терапия ипилимумабом в комбинации с дакарбазином вызывает благоприятный эффект, выражавшийся в более чем двукратном увеличении количества пациентов, остающихся в живых спустя 5 лет от начала терапии, по сравнению с теми, кто изначально получал плацебо + дакарбазин
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: МЕЛАНОМА
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ИПИЛИМУМАБ
ДАКАРБАЗИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maio, Michele; Grob, Jean-Jacques; Aamdal, Steinar; Bondarenko, Igor; Robert, Caroline; Thomas, Luc; Garbe, Claus

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.07-04Н3.217

   
    5-летняя выживаемость при распространенной меланоме у пациентов, получавших ипилимумаб в комбинации с дакарбазином в качестве терапии первой линии: исследование III фазы [Текст] / Michele Maio [и др.] // J. Clin. Oncol. Рус. изд. - 2015. - Т. 9, N 2. - С. 191 . - ISSN 1997-6658
Аннотация: Результаты лечения 250 больных (группа сравнения плацебо + дакарбазин - 252 больных) показали, что терапия ипилимумабом в комбинации с дакарбазином вызывает благоприятный эффект, выражавшийся в более чем двукратном увеличении количества пациентов, остающихся в живых спустя 5 лет от начала терапии, по сравнению с теми, кто изначально получал плацебо + дакарбазин
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.19
Рубрики: МЕЛАНОМА
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ИПИЛИМУМАБ
ДАКАРБАЗИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maio, Michele; Grob, Jean-Jacques; Aamdal, Steinar; Bondarenko, Igor; Robert, Caroline; Thomas, Luc; Garbe, Claus

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.029

   
    A phase I clinical and pharmacological profile of dacarbazine with autologous bone marrow transplantation in patients with solid tumors [Text] / Douglas R. Adkins [et al.] // Invest. New Drugs. - 1993. - Vol. 11, N 2-3. - P169-179 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: Фаза I клинического и фармакологического изучения дакарбазина с пересадкой аутологичного костного мозга у больных солидными опухолями
Аннотация: Учитывая низкую негематологическую токсичность дакарбазина (I), решено изучить его в качестве подготовки к пересадке костного мозга (КМ). У 16 больных с резистентными к химиотерапии опухолями. I применен отдельно, для выявления доз, вызывающих угнетение КМ, определения дозолимитирующей токсичности и МПД, под защитой КМ. При дозе I 4394 мг/м{2} конц-ия в плазме снижается биэкспоненциально, конечный полупериод жизни 3 ч; средний клиренс - 10,6 л/ч/м{2}; МПД с реинфузией КМ составила 3880 мг/м{2}; др. виды токсичности выражены слабо. Далее I будет изучен с др. агентами для подготовки к пересадке КМ. США, Univ. of Texas Health Sci. Center, San Antonio. Ил. 2. Табл. 7. Библ. 38.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.13
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ДАКАРБАЗИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
СОЛИДНЫЕ ОПУХОЛИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Adkins, Douglas R.; Irvin, Rebecca; Kuhn, John; Boldt, David H.; Roodman, G.David; Salzman, Donna; Freytes, Cesar; Von, Hoff D.D.; LeMaistre, C.F.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.04-04Н3.347

   
    A phase I-II study of dacarbazine in combination with outpatient interleukin-2 in metastatic malignant melanoma [Text] / Lawrence E. Flaherly [et al.] // Carcer. - 1990. - Vol. 65, N 11. - P2471-2477
Перевод заглавия: Фазы I-II изучения дакарбазина в комбинации с интерлейкином-2 при метастазирующей меланоме
Аннотация: У 32 б-ных проводили 4-нед курсы лечения по схеме: дакарбазин (I) по 1 г/м{2} путем в/в суточной инфузии в 1-й день, рекомбинантный интерлейкин-2 (II) по 2, 3, 4 или 5*10{6} ед/м{2}, путем 30-мин в/в инфузии с 15-го по 19-й и с 22-го по 26-й день. Полная ремиссия получена у 1 с метастазами в легких, частичная - у 6, при поражении лимфатич. узлов, легких, печени. Средняя длительность ремиссий 4,7 мес, в 1 набл. 2 лет. У одного б-ного удалось иссечь резидуальную опухоль средостения, он практически здоров 18 мес. Токсичность терапии умеренная. США, Harper Hosp., Detroit. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 23.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ФАЗА 2
ДАКАРБАЗИН
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
МЕЛАНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Flaherly, Lawrence E.; Redman, Bruce G.; Chabot, Guy G.; Martino, Silvana; Gualdoni, Steven M.; Heilbrun, Lance K.; Valdiviesa, Manuel; Bradley, Edward C.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.01-04Н3.210

   
    A phase II mutlicenter study of ipilimumab with or without dacarbazine in chemotherapy-naive patients with advanced melanomna [Text] / Evan M. Hersh [et al.] // Invest. New Drugs. - 2011. - Vol. 29, N 3. - P489-498 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: Фаза II многoцентрового исследования ипилимумаба совместно с дакарабазином или без него у больных распространенной меланомой, ранее не получавших химиотерапию
Аннотация: Ипилимумаб - моноклональное антитело к антигену 4 цитотоксических Т-лимфоцитов (CTLA-4), обладающий противоопухолевой активность при меланоме. Больные нерезектабельной метастатической меланомой получали ипилимумаб 3 мг/кг через каждые 4 нед в комбинации с 5-дневными введениями дакарбазина в дозе 250 мг/м{2}/день (n = 35) или без дакарбазина (n = 37). Частота объективных ремиссий составила соотв. 14,3% и 5,4%, медиана общей выживаемости - соотв. - 14,3 и 11,4 мес.; выживаемость 1 г - 62% и 45%, 2 г - 24% и 21%, 3 г - 20% и 9% соотв. Иммунологическая токсичность наблюдалась у 65,7% и 53,8% больных, в том числе 3 степени - у 17,1% и 7,7% больных соотв. Т. обр., ипилимумаб обладает терапевтическим эффектом у больных распространенной меланомой
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.19
Рубрики: МЕЛАНОМА
МЕТАСТАЗИРУЮЩАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДАКАРБАЗИН
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИПИЛИМУМАБ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hersh, Evan M.; O'Day, Steven J.; Powderly, John; Khan, Khunda D.; Pavlick, Anna C.; Cranmer, Lee D.; Samlowski, Wolfram E.; Nichol, Geoffrey M.; Yellin, MIchael J.; Weber, Jeffrey S.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.02-04Н2.126

   
    A phase II pilot trial of concurrent biochemotherapy with cisplatin, vinblastine, dacarbazine, interleukin 2, and interferon 'альфа'-2B in patients with metastatic melanoma [Text] / David F. McDermott [et al.] // Clin. Cancer Res. - 2000. - Vol. 6, N 6. - P2201-2208 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Предварительное исследование по фазе II одновременной биохимиотерапии цисплатином, винбластином, дакарбазином, интерлейкином 2 и интерфероном 'альфа'-2В у больных метастатической меланомой
Аннотация: Б-ные метастатической меланомой получали химиотерапию по схеме CVD (цисплатин 20 мг/м{2}/день 1-4 дни, винбластин 1,2 мг/м{2}/день и дакарбазин 800 мг/м{2} 1 день) с одновременным введением интерлейкина 2 (9 млнЕ/м{2}/день постоянная в/в инфузия 1-4 дни) и интерферона 'альфа'-2B (5 млнЕ/м{2}/день п/к 1-5, 8, 10, 12 дни). Циклы терапии повторяли каждые 3 недели (максимально 4 цикла). Б-ные получали также C-CSF (5 мг/кг/день с 7 до 16 дня) и антиэметики. Ремиссии были достигнуты у 19 из 40 б-ных (48%), в т. ч. полные ремиссии - у 8 б-ных (20%). Медиана продолжительности ремиссии - 7 мес (от 1 до 17+мес). Основная локализация рецидивов - ЦНС. США, Div. Hematology/Oncology, Beth Isruel Deaconess Med. Center. Boston MA 02215. Ил. 1. Табл. 18. Библ. 30
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.17
Рубрики: МЕЛАНОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
ВИНБЛАСТИН
ДАКАРБАЗИН
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
McDermott, David F.; Mier, James W.; Lawrence, Donald P.; van, den Brink Marcel R.; Clancy, Marquerite A.; Rubin, Krista M.; Atkins, Michael B.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.02-04Н3.300

   
    A phase II pilot trial of concurrent biochemotherapy with cisplatin, vinblastine, dacarbazine, interleukin 2, and interferon 'альфа'-2B in patients with metastatic melanoma [Text] / David F. McDermott [et al.] // Clin. Cancer Res. - 2000. - Vol. 6, N 6. - P2201-2208 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Предварительное исследование по фазе II одновременной биохимиотерапии цисплатином, винбластином, дакарбазином, интерлейкином 2 и интерфероном 'альфа'-2В у больных метастатической меланомой
Аннотация: Б-ные метастатической меланомой получали химиотерапию по схеме CVD (цисплатин 20 мг/м{2}/день 1-4 дни, винбластин 1,2 мг/м{2}/день и дакарбазин 800 мг/м{2} 1 день) с одновременным введением интерлейкина 2 (9 млнЕ/м{2}/день постоянная в/в инфузия 1-4 дни) и интерферона 'альфа'-2B (5 млнЕ/м{2}/день п/к 1-5, 8, 10, 12 дни). Циклы терапии повторяли каждые 3 недели (максимально 4 цикла). Б-ные получали также C-CSF (5 мг/кг/день с 7 до 16 дня) и антиэметики. Ремиссии были достигнуты у 19 из 40 б-ных (48%), в т. ч. полные ремиссии - у 8 б-ных (20%). Медиана продолжительности ремиссии - 7 мес (от 1 до 17+мес). Основная локализация рецидивов - ЦНС. США, Div. Hematology/Oncology, Beth Isruel Deaconess Med. Center. Boston MA 02215. Ил. 1. Табл. 18. Библ. 30
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: МЕЛАНОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
ВИНБЛАСТИН
ДАКАРБАЗИН
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
McDermott, David F.; Mier, James W.; Lawrence, Donald P.; van, den Brink Marcel R.; Clancy, Marquerite A.; Rubin, Krista M.; Atkins, Michael B.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.05-04Н3.293

   
    A phase II study evaluating the effect of tamoxifen on DNA repair in melanoma patients treated with dacarbazine [Text] / M. P. Saunders [et al.] // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 6d. - P4677-4680 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Вторая фаза изучения действия тамоксифена на репарацию ДНК у больных меланомой, получавших дакарбазин
Аннотация: 23 б-ных метастазирующей меланомой получали дакарбазин (Дк) в дозе 1 г/м{2} 1 раз в 3 нед. максимально в течение 6 циклов. После первого цикла химиотерапии начинали лечение тамоксифеном (Тм) в дозе 20 мг/день, к-рое продолжали в течение всего курса химиотерапии. Уровень O{6} и N-7-метилгуанин-аддуктов ДНК в периферических лейкоцитах после второго цикла лечения оказался достоверно выше, чем после первого цикла (p=0,0001). Однако, такое же увеличение количества аддуктов ДНК после второго цикла наблюдалось в группе б-ных, получавших Дк без Тм. Т. обр., Тм в комбинации с Дк не увеличивает количества аддуктов ДНК, что согласуется с данными об отсутствии достоверного увеличения процента ответов б-ных меланомой при применении такой комбинации. Великобритания, Churchill Hosp., Oxford, OX3 7LJ. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 18
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: МЕЛАНОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДАКАРБАЗИН
ТАМОКСИФЕН
ДНК
АДДУКТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Saunders, M.P.; Salisbury, A.J.; K.J.O'Byrne, K.J.O'Byrne; Souliotis, V.L.; Varcoe, S.M.; Talbot, D.C.; Kyrtopoulos, S.A.; Harris, A.L.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.168

   
    A phase II trial of vinblastine, bleomycin, and cisplatin induction followed by dacarbazine and dibromodulcitol maintenance in the treatmen of metastatic melanoma [Text] / Patrick S. Gentile [et al.] // Amer. J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 11, N 6. - P666-668 . - ISSN 0277-3732
Перевод заглавия: Фаза II изучения винбластина, блеомицина и цисплатина в качестве индукционной терапии и дакарбазина в сочетании с дибромдульцитолом как основной химиотерапии при лечении меланомы
Аннотация: ХТ провели 26 б-ным. Оценены 22. ХТ проводили по след. программе: индукционная ХТ включала винбластин 3 мг/м{2} в дни 1-й и 2-й: блеомицин 15 Ед/м{2} в дни 1-5-й (24-часовыми инфузиями) и цисплатин 50 мг/м{2} на 5-й день. Таких циклов проводили 2 с интервалом в 28 дней. Основной режим ХТ включал DTIC 800 мг/м{2} в 1-й день и дибромдульцитол 125 мг/м{2} внутрь в дни 1-10-й. Эти циклы повторяли через 28 дней до выявления прогрессирования Оп. Ранее б-ные не получали ХТ и/или ИТ. Получено 4 ремиссии (РМ): у 1 б-ного из 17 с легочными метастазами (Мт) Оп, у 1 - с кожно-подкожными (из 13), у 1 из 7 с Мт в ЛУ и у 1 из 4 с Мт в надпочечники. Средняя длительность Рм-40 нед. Токсич. явления состояли в угнетении гемопоэза, тошноте, рвоте (умеренные). Считают перспективным дальнейшее клинич. изучение ХТ при запущенной меланоме, основанное на применении указанного режима. США, Depart. of Medicine, Univ. Louisville, KY 40292. Библ. 10.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ВИНБЛАСТИН
БЛЕОМИЦИН
ЦИСПЛАТИН
ДАКАРБАЗИН
ДИБРОМДУЛЬЦИТОЛ
МЕЛАНОМА
МЕТАСТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gentile, Patrick S.; Epremian, Barbara E.; Seeger, Janell; Hamm, John T.; Sheth, Subhash P.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.03-04Н3.178

    Pyrhonen, S.
    A promising interferon+four-drug chemotherapy regimen for metastatic melanoma [Text] : [Pap.] 6th Congr. Eur. Soc. Surg. Oncol, Helsinki, June 10-13, 1992 / S. Pyrhonen, M. Hahka-Kemppinen, T. Muhonen // Eur. J. Surg. Oncol. - 1992. - Vol. 18, Suppl. N1. - P64 . - ISSN 0748-7983
Перевод заглавия: Перспективность включения интерферона в режим химиотерапии, включающий четыре активных препарата при лечении метастатической меланомы
Аннотация: У 48 б-ных (31 муж. и 17 жен.) провели химиотерапию (ХТ) дакарбазином 200 мг/м{2} в дни 1-5-й, винкристином 1 мг/м{2} в дни 1-й и 4-й, блеомицином 15 мг в дни 2-й и 5-й, CCNU 80 мг в 1-й день. Альфа-интерферон (Ин) вводили с 8-го дня в течение 6 нед в дозе 3* *10{6} МЕ/сут. У 21 б-ного Ин вводили прерывисто, с интервалами в 2 нед. Оценены 45 б-ных. У 6 получена полная ремиссия (3 б-ных живы, 3 погибли в сроки 7, 18 и 31 мес), у 21 б-ного получена частичная ремиссия. ХТ переносилась удовлетворительно. Побочные р-ции состояли в лихорадке, умеренной тошноте и рвоте и умеренном угнетении гемопоэза. Считают, что включение в режим ХТ Ин повышает эффективность лечения. Финляндия, Univ. Central Hospital, Helsinki.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ДАКАРБАЗИН
ВИНКРИСТИН
БЛЕОМИЦИН
ЛОМУСТИН
РЕМИССИЯ ОПУХОЛЕЙ
МЕЛАНОМА
'АЛЬФА'-ИНТЕРФЕРОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hahka-Kemppinen, M.; Muhonen, T.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.10-04Н3.204

   
    A prospective evaluation of a triple-drug regimen containing cisplatin, vinblastine, and dacarbazine (CVD) for metastatic melanoma [Text] / Sewa S. Legha [et al.] // Cancer. - 1989. - Vol. 64, N 10. - P2024-2029
Перевод заглавия: Проспективное изучение режима химиотерапии, включающего цисплатин, винбластин и дакарбазин (CVD) при метастазирующей меланоме
Аннотация: Из 50 оцененных б-ных у 2 получили полную, у 18 б-ных неполных ремиссии (Рм) после химиотерапии (ХТ) винбластином (I), DTIC (II) и цисплатином (III). I использовали в дозе 1,6 мг/м{2}/сут в течение 5 дней. II - в дозе 800 мг/м{2} в 1-й день и III по 20 мг/м{2} в течение 4 дней, начиная со 2-го дня ХТ. Курс ХТ повторяли с интервалом в 3 нед. Средняя длительность Рм - 9 мес. Токсичность выраженная, проявлявшаяся в виде тошноты, рвоты, диареи, частичной алопеции, угнетения гемопоэза. США, Anderson Cancer Center, Box 77, Houston, TX 77030. Библ. 45.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: МЕЛАНОМА
МЕТАСТАЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
ВИНБЛАСТИН
ДАКАРБАЗИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Legha, Sewa S.; Ring, Sigrid; Papadopoulos, Nicholas; Plager, Carl; Chawla, Sant; Benjamin, Robert

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.11-04Н3.200

   
    Abrogating chemotherapy-induced myelosuppression by recombinant granulocyte-macrophage colony-stimulating factor in patients with sarcoma: protection at the progenitor cell level [Text] / Saroj Vadhan-Raj [et al.] // J. Clin. Oncol. - 1992. - Vol. 10, N 8. - P1266-1277
Перевод заглавия: Устранение вызванного химиотерапией угнетения гемопоэза рекомбинантным гранулоцитарномакрофагальным колониестимулирующим факторов у больных саркомой: защита на уровне клеток-предшественников
Аннотация: С целью оптимизации доз и схем применения rhGM-CSF (I) б-ным с тяжелым угнетением гемопоэза (ГП) после химиотерапии циклофосфамидом, дакарбазином и адриамицином проводили 2-нед курс I, к-рый начинали через 3 нед после начала ХТ указанными в-вами и выполняли в виде 14-дневной в/в инфузии в дозах 120, 250, 500, 750 и даже 1250 мкг/м{2}/сут. В зависимости от влияния I на ГП, вариировали последующие дозы ХТ. У ряда б-ных курс ХТ с 5-дневного укорачивали до 3-дневного и введение I начинали сразу после ХТ; это в большей степени, чем при отсроченном применении I, восстанавливает ГП, увеличивает в 3 раза фракцию циркулирующих клеток-предшественников, что позволяет интенсифицировать последующую ХТ и уменьшать интервалы между курсами. США, The Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 32.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ДАКАРБАЗИН
АДРИАМИЦИН
УГНЕТЕНИЕ ГЕМОПОЭЗА
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
САРКОМА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vadhan-Raj, Saroj; Broxmeyer, Hal E.; Hittelman, Walter N.; Papadopoulos, Nicholas E.; Chawla, Sant P.; Fenoglio, Claudia; Cooper, Scott; Buescher, E.Stephen; Frenck, Robert W.; Holian, Andrij; Scheule, Ronald K.; Gutterman, Jordan U.; Salem, Philip; Benjamin, Robert S.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.10-04Н3.84

   
    Acid ceramidase expression modulates the sensitivity of A375 melanoma cells to dacarbazine [Text] / Carmen Bedia [et al.] // J. Biol. Chem. - 2011. - Vol. 286, N 32. - P28200-28209 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Экспрессия кислой церамидазы (КЦ) модулирует чувствительность клеток А375 к дакарбазину (Дк)
Аннотация: Показали, что в культивируемых клетках меланомы человека повышение содержания церамида вследствие деградации КЦ частично ответственно за гибель клеток под действием Дк. Негативная регуляция КЦ как таковой или в сочетании с Дк может способствовать лечению метастазирующей меланомы. Франция, INSERM UMR1037, 31432 Toulouse. E-mail:Thierry.levade@inserm.fr. Библ. 28
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА
ЦЕРАМИДАЗА
ХИМИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДАКАРБАЗИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Bedia, Carmen; Casas, Josefina; Abdrieu-Abadie, Nathalie; Fabrias, Gemma; Levade, Thierry

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.10-04Н1.146

   
    Acid ceramidase expression modulates the sensitivity of A375 melanoma cells to dacarbazine [Text] / Carmen Bedia [et al.] // J. Biol. Chem. - 2011. - Vol. 286, N 32. - P28200-28209 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Экспрессия кислой церамидазы (КЦ) модулирует чувствительность клеток А375 к дакарбазину (Дк)
Аннотация: Показали, что в культивируемых клетках меланомы человека повышение содержания церамида вследствие деградации КЦ частично ответственно за гибель клеток под действием Дк. Негативная регуляция КЦ как таковой или в сочетании с Дк может способствовать лечению метастазирующей меланомы. Франция, INSERM UMR1037, 31432 Toulouse. E-mail:Thierry.levade@inserm.fr. Библ. 28
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА
ЦЕРАМИДАЗА
ХИМИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДАКАРБАЗИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Bedia, Carmen; Casas, Josefina; Abdrieu-Abadie, Nathalie; Fabrias, Gemma; Levade, Thierry

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.11-04М1.222

   
    Acid ceramidase expression modulates the sensitivity of A375 melanoma cells to dacarbazine [Text] / Carmen Bedia [et al.] // J. Biol. Chem. - 2011. - Vol. 286, N 32. - P28200-28209 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Экспрессия кислой церамидазы (КЦ) модулирует чувствительность клеток А375 к дакарбазину (Дк)
Аннотация: Показали, что в культивируемых клетках меланомы человека повышение содержания церамида вследствие деградации КЦ частично ответственно за гибель клеток под действием Дк. Негативная регуляция КЦ как таковой или в сочетании с Дк может способствовать лечению метастазирующей меланомы. Франция, INSERM UMR1037, 31432 Toulouse. E-mail:Thierry.levade@inserm.fr. Библ. 28
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА
ЦЕРАМИДАЗА
ХИМИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДАКАРБАЗИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Bedia, Carmen; Casas, Josefina; Abdrieu-Abadie, Nathalie; Fabrias, Gemma; Levade, Thierry

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.12-04Н3.249

    Anderlini, Paolo.
    Acute rhabdomyolysis after concurrent administration of interleukin-2, interferon-alfa, and chemotherapy for metastatic melanoma [Text] / Paolo Anderlini, Antonio C. Buzaid, Sewa S. Legha // Cancer. - 1995. - Vol. 76, N 4. - P678-679 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Острый рабдомиолиз после одновременного применения интерлейкина-2, интерферона-'альфа' и химиотерапии при метастатической меланоме
Аннотация: Сообщение о случае. Б-ной 28 лет по поводу локорегионарного рецидива меланомы проведена биохимиотерапия, включающая цисплатин, винбластин, дакарбазин, интерлейкин-2 и интерферон-'альфа' на фоне интенсивной антиэметической терапии с последующим применением гранулоцитарного колониестимулирующего фактора. Через 36 ч после окончания 1-го цикла появилась выраженная генерализованная миалгия, затем развились гипотонический шок, дыхательная недостаточность, олигурия. В крови обнаружен резко повышенный уровень креатининкиназы, метаболический ацидоз, в моче - выраженная миоглобинурия. Б-ная была переведена на управляемое дыхание и гемодиализ. При исследовании биоптата скелетной мышцы обнаружен рассеянный некроз миофибрилл без поражения сосудов, нервов и соединительной ткани. Проведенной терапией б-ная была выведена из острого состояния, оставалась мышечная слабость. Считают рабдомиолиз осложнением биохимиотерапии. США, Univ. Texas M. D. Anderson Cancer Center. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.21
Рубрики: МЕЛАНОМА
МЕТАСТАЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
ВИНБЛАСТИН
ДАКАРБАЗИН
ИНТЕРЕЛЕЙКИН-2
ИНТЕРФЕРОН
ОСЛОЖНЕНИЯ
РАБДОМИОЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Buzaid, Antonio C.; Legha, Sewa S.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.12-04Н3.254

   
    Administration sequentielle de dacarbazine (DTIC) et fotemustine en traitement des melanomes malins dissemines (MMD) [Text] : [Rap.] 11е Forum cancerol., Paris, 10-11 juin, 1991 / S. Aamdal [et al.] // Bull. Cancer. - 1991. - Vol. 78, N 6. - P490 . - ISSN 0007-4551
Перевод заглавия: Последовательное применение дакарбазина и фотекустина при диссеминированной злокачественной меланоме
Аннотация: Применение фотемустина (I; новое производное нитрозомочевин) при меланоме дает эффект в 24,2%, в комбинации с дакарбазином (II) - в 33,3% случаев. Проводили сравнение разных доз: I - 100, 100, 100 и 2* *100 мг/м{2}, в сочетании с II - 400, 500, 800 и 2* *500 мг/м{2}. Ремиссии были соотв. у 0, 31, 41 и 24% б-ных, в т. ч. при церебральной локализации опухолей - 0, 20, 0 и 25%, висцеральной - 8, 24, 24 и 23%, легочной - 16, 60, 33 и 50%, невисцеральной - 10, 36, 40 и 14%. Лейкопения и тромбоцитопения нарастала в указанных группах, легочная токсичность была единичной. Норвегия, DNR, Oslo.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: МЕЛАНОМА
МЕТАСТАЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ДАКАРБАЗИН
ФОТЕМУСТИН
ДОЗЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aamdal, S.; Lee, S.M.; Radford, J.A.; Thatcher, N.; Calabresi, F.; Israes, S.P.; Kerger, J.; Stamakis, L.; Kleeberg, R.; Brocker, E.; Gore, M.; Bizzari, J.P.; Cour, V.; Gerard, B.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.07-04Н3.181

   
    Advanced paraganglima: A role chemotherapy? [Text] / Olivier Fitoussi [et al.] // Med. and Pediat. Oncol. - 1999. - Vol. 33, N 2. - P129-131 . - ISSN 0098-1532
Перевод заглавия: Распространенная параганглиома: роль химиотерапии?
Аннотация: Сообщается о случае метастатической параганглиомы с большим поражением печени, показавшей ответ на комбинированную терапию (доксорубицин, дикарбазин, ифосфамид) с объективной гистологической документацией. Больная жива в течение 5 лет. Франция, Inst. Bergonie, 33076 Bordeaux Cedex. Библ. 10
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ПАРАГАНГЛИОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДОКСОРУБИЦИН
ДАКАРБАЗИН
ИФОСФАМИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fitoussi, Olivier; Debled, Marc; Masson, Bernard; Coindre, Jean-Michel; Kantor, Guy; Bui, Binh Nguyen

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.07-04Н3.64

   
    Alteration of dacarbazine pharmacokinetics after interleukin-2 administration in melanoma patients [Text] / Guy G. Chabot [et al.] // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1990. - Vol. 27, N 2. - P157-160 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: Изменение фармакокинетики дакарбазина после введения интерлейкина-2 б-ным меланомой
Аннотация: Оценено влияние интерлейкина-2 (ИЛ-2) на фармакокинетику дакарбазина (I) и его гл. метаболита - 5-аминоимидазол-4-карбоксамида (II) у б-ных метастазирующей меланомой. Всего исследовано 14 б-ных с гистологически подтвержденным диагнозом. Б-ные получали I дважды - в 1-й и на 29-й день исследования (1 г/м{2}, 24-ч в/в инфузия). ИЛ-2 человека вводили дважды - на 15-й - 19-й и на 22-й - 26-й день исследования - в дозе (2-4)*10{6} единиц Цетус/м{2} путем 30-мин в/в инфузии. Конц-ии I и II в плазме и моче б-ных определяли методом ВЭЖХ. для изучения их фармакокинетики в плазме использовали программу нелинейной регрессии для открытой двухкамерной модели. Установлено снижение уровня I в плазме б-ного после введения ИЛ-2 по сравнению с этим уровнем до такого введения. ИЛ-2 не влияет на экскрецию как I, так и II с мочой. Метаболизм и время полужизни I также при этом не изменяются. Клинич. последствия использования комбинации I и ИЛ-2 не известны. США, Div. Hematology and Oncology, Wayne State Univ. School of Medicine, P. O. Box 02188, Detroit MI 48201-1998. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 10.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ДАКАРБАЗИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕЛАНОМА
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chabot, Guy G.; Flaherty, Lawrence E.; Valdivieso, Manuel; Baker, Laurence H.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.04-04Н1.176

   
    Alteration of melanoma cell phenotype following in vitro culturing and exposure to cytostatic agents [Text] / Erik Engel [et al.] // Anticancer Res. - 1989. - Vol. 9, N 4. - P873-877 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Изменение фенотипа клеток меланомы после культивирования in vitro и воздействия цитостатическими агентами
Аннотация: Изучали корреляцию чувствительности клеток (Кл) меланомы in vitro с фенотипич. х-ками этих Кл. Провели опыты с кратковрем. однослойными клеточными культурами 13 метастазов меланом от 9 б-ных с использованием 12 моноклон. антител к дифференцировочным антигенам (Аг). Одновременно культуры подвергали ингибирующему пролиферацию воздействию декарбазина, цисплатина и карбоплатина. Перенос Кл в культуры вызывал изменение экспрессии некоторых опухолевых Аг в 54% из 104 проб. Инкубация Кл с цитостатиками приводила к изменению фенотипа в 32% из 128 проб. Независимо от спонт. или индуциров. изменений Аг, у Кл без Аг HLA-ABC и/или HLA-DR деление угнеталось цитостатиками значительно сильнее по сравнению с Кл, имеющими эти Аг. Авт. считают, что определение фенотипа Кл меланом перед лечением может оказаться полезным для выбора терапии у б-ных с метастазами меланомой. ФРГ, Hamatol.-onkol. Praxis Altona. Hamburg. Библ. 11.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА
АНТИГЕНЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВОЧНЫЕ
ФЕНОТИП
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДАКАРБАЗИН
ЦИСПЛАТИН
КАРБОПЛАТИН

Доп.точки доступа:
Engel, Erik; Kleeberg, Ulrich R.; Dietel, Manfred; Brocker, Eva-B.; Carrel, Stefan
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)