СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДАКАРБАЗИН<.>)

Общее количество найденных документов : 240
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Патент 2304968 Российская Федерация, МКИ A61K 31/4172.

Сидоренко, Ю. С.
Способ лечения лимфомы Ходжкина [Текст] / Ю. С. Сидоренко, М. Д. Холодный, Н. М. Тихановская ; ФГУ Ростов. н-и. онкол. ин-т Росздрава. - № 2005136325/14 ; Заявл. 22.11.2005 ; Опубл. 27.08.2007
Аннотация: Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и касается лечения лимфогранулематоза. Для этого больным выполнят пункцию заднего отрезка крыла подвздошной кости и осуществляют забор 150 мл костномозговой взвеси во флакон с 50 мл гемоконсерванта. К содержимому флакона добавляют 40 мг/м{2} доксорубицина, 600 мг/м{2} циклофосфана и 1,4 мг/м{2} винкристина. Полученную смесь инкубируют при 37'ГРАДУС'C в течение 40 мин. Далее эту смесь вводят больному внутривенно капельно. Затем выполняют инфузию 375 мг/м{2} дакарбазина в первый день лечения. С первого по десятый дни назначают по 40 мг/м{2} преднизолона. На 8-й день лечения внутривенно вводят 10 мг/м{2} блеомицина. Курс повторяют через 14 дней. Способ позволяет использовать аутомиелохимиотерапию на 3-4 стадии системного злокачественного заболевания в качестве основного вида терапии, предотвращая за счет подобранной схемы введения повышение частоты асептических некрозов головки бедренной кости у данной категории больных

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АУТОГЕНОХИМИОТЕРАПИЯ
ДОКСОРУБИЦИН
ЦИКЛОФОСФАН
ВИНКРИСТИН
ДАКАРБАЗИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Холодный, М.Д.; Тихановская, Н.М.; ФГУ Ростов. н-и. онкол. ин-т Росздрава
Свободных экз. нет

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АУТОГЕНОХИМИОТЕРАПИЯ
ДОКСОРУБИЦИН
ЦИКЛОФОСФАН
ВИНКРИСТИН
ДАКАРБАЗИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Холодный, М.Д.; Тихановская, Н.М.; ФГУ Ростов. н-и. онкол. ин-т Росздрава
Свободных экз. нет

Патент 4999339 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 37/00.

Paradise, Carolyn M.
Combination therapy of IL-2 and DTIC for the treatment of melanoma [Текст] / Carolyn M. Paradise, Edward C. Bradley ; Cetus Corpor. - № 174000 ; Заявл. 28.03.1988 ; Опубл. 12.03.1991
Перевод заглавия: Комбинированная терапия меланомы интерлейкином 2 (ИЛ2) и DTIC
Аннотация: Патентуется метод одновременного или последовательного применения ИЛ2 и DTIC у б-ных меланомой. Б-ные получали 3 28-дневных курса DTIC (250 мг/м{2}, ежедневно, в/в в течение 5 д. 1-й нед. каждого курса); ИЛ2 6*10{6} ед/ /м{2}, 5 д. ежедневно, в/в).

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ДАКАРБАЗИН
МЕЛАНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bradley, Edward C.; Cetus Corpor.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.05-04Н3.375

Phase II study of interferon 'альфа'-2а and dacarbazine in advanced melanoma [Text] / E. Bajetta [et al.] // Amer. J. Clin. oncol. - 1990. - Vol. 13, N 5. - P405-409 . - ISSN 0277-3732
Перевод заглавия: II аза изучения 'альфа'-2а интерферона и дакарбазина при распространенной меланоме
Аннотация: У 79 б-ных диссеминированной меланомой проведена II фаза изучения эффективности комбинации 'альфа'-2а интерферона (9*10{6} ед/д., ежедневно в течение первых 10 нед, затем трижды в неделю) и DTIC (800 мг/м{2}, каждые 3 нед). Оценены 75 б-ных. У 25% б-ных достигнут объективный ответ, у 8% - полная и у 17 - частичная ремиссия. Регрессия наступала, в среднем, через 1,9'+-'1,03 мес после начала терапии, ее средняя продолжительность - 8,2'+-'4,2 мес. Основные побочные эффекты рвота, анорексия, повышение т-ры, слабость, миалгия. 1 б-ной умер от сепсиса на фоне миелосупрессии. Заключается, что комбинация 'альфа'-2а интерферона с дакарбазином проявляет нек-рую терапевтич. активность при диссеминированной меланоме. Италия, Inst. Naz. Tumori, 20133 Milan. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
ИНТЕРФЕРОН*АЛЬФА-2А-
ДАКАРБАЗИН
МЕЛАНОМА
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bajetta, E.; Negretti, E.; Giannotti, B.; Brogelli, L.; Brunetti, I.; Sertoli, M.R.; Bernengo, M.G.; Sofra, M.C.; Maifredi, G.; Zumiani, G.; Comella, G.; Buzzoni, R.; Di, Leo A.; Criscuolo, D.; Massimini, G.; Cascinelli, N.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.05-04Н3.57

Hepatic arterial embolization for metastatic hormone-secreting tumors [Text] / Richard G. Marlink [et al.] // Cancer. - 1990. - Vol. 65, N 10. - P2227-2232
Перевод заглавия: Внутрипеченочная артериальная эмболизация метастазов гормон-секретирующих опухолей
Аннотация: 10 б-ным с МТС в печени (6 - рак поджелудочной железы и 4 - злокачественный карциноид желудочно-кишечного тракта) проведено 18 курсов транскатетерной артериальной химиоэмболизации (ХЭ). В качестве химиоэмболизирующего материала применялась гелевая пена в объеме 15 мл в комбинации с 25 мл Ренограффина - 60. В основном использовалась стандартная методика чрескожной катетеризации левой плечевой артерии, при технич. сложностях осуществлялась катетеризация правой бедренной артерии. В зависимости от объема поражения печени МТС ХЭ проводилась дистально в левую или правую печеночную артерии. При проведениии ХЭ авторами учитывался также и вариант кровоснабжения печени. Всем б-ным до выполнения ХЭ проводилась ХТ стрептозотоцином, 5-фторурацилом, доксорубицином или дакарбазином. За 2 дня до ХЭ назначался аллопуринол по 600 мг в день. После проведения ХЭ у всех б-ных отмечено клинич. улучшение, со значительным уменьшением гормоно-зависимых симптомов у 7 б-ных. У 3 б-ных отмечено уменьшение МТС в печени. 3 б-ным проводилась повторная ХЭ через 8, 28 и 40 мес соотв. 7 б-ных в настоящее время живы, при этом сроки после ХЭ составили от 6 до 96 мес. 3 б-ных умерли через 6, 12 и 15 мес. после ХЭ от прогрессирования Оп. У всех б-ных имелись проявления постэмболич. синдрома в виде болей в животе и тошноты. Изменение ферментов печени (в основном ЛДГ) имело место после 15 курсов ХЭ через 24-48 ч с нормализацией показателей через 6-14 дней. Повышение т-ры и лейкоцитоз наблюдались после 11 курсов ХЭ. Некроз желчного пузыря с последующей холицистэктомией имели место у 1 б-ного. У 1 б-ного наблюдался абсцесс печени. Авт. проводится подробный анализ показаний к ХЭ и осложнений данного метода лечения. США, Dept. Medicine, New England Deaconess Hospital, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts. Библ. 35.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: МЕТАСТАЗЫ
ПЕЧЕНЬ
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОПУХОЛИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
КАРЦИНОИД
ХЕМОЭМБОЛИЗАЦИЯ
ПЕЧЕНОЧНАЯ АРТЕРИЯ
ГЕЛЕВАЯ ПЕНА
РЕНОГРАФФИН-60
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
СТРЕПТОЗОТОЦИН
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ДОКСОРУБИЦИН
ДАКАРБАЗИН
АЛЛОПУРИНОЛ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Marlink, Richard G.; Lokich, Jacob J.; Robins, Jerrold R.; E.Clokse, Melvin

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.05-04Н3.376

Garbe, C.
Kombination von Interferon und Zytostatikum wirkt so gut wie Polychemotherapie [Text] / C. Garbe // Hautnah: Dermatoloqie. - 1990. - Vol. 6, N 6. - S27-28 . - ISSN 0930-7109
Перевод заглавия: Комбинация интерферона с цитостатиками действует так же хорошо, как полихимотерапия
Аннотация: Краткий обзор. Рассматриваются нек-рые виды иммунотерапии меланомы - онколизаты, моноклональные антитела, адоптивная иммунотерапия (интерлейкин 2+ лимфокинактивированные киллеры; лимфоциты, инфильтрирующие опухоль - ЛИО; ЛИО с включенным геном фактора некроза опухолей). Отмечается эффективность комбинации 'альфа'-интерферона с виндесином и DTIC (ремиссия в 30%), сравнимую с эффективностью полихимиотерапии.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН*АЛЬФА-
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ВИНДЕСИН
ДАКАРБАЗИН
МЕЛАНОМА
ОБЗОРЫ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.08-04Н3.253

Combination chemotherapy of dacarbazine and fotemustine in disseminaied malignant melanoma. Experience of the french study group [Text] / Marie-Francoise Avril [et al.] // Cancer Chemother and Pharmacol. - 1990. - Vol. 27, N 2. - P81-84 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: Комбинированная химиотерапия дакарбазином и фотемустином диссеминированной меланомы. Экспериментальное изучение французской группы
Аннотация: У 70 б-ных провели химиотерапию (ХТ) фотемустином (I) в дозе 100 мг/м{2} в дни 1-й и 8-й и дакарбазином (II) в дозе 250 мг/м{2} в дни 15-18-й. При выявлении чувствительности к ХТ ее продолжали другим режимом: I в дозе 100 мг/м{2} в 1-й день и II по 250 мг/м{2} в дни 2-5-й. Цикл ХТ повторяли каждые 3 нед. Получено 9 полных и 12 частичных ремиссий. Особенно чувствительны к ХТ опухоли на конечностях, но также чувствительны были церебральные, висцеральные и нек-рые невисцеральные метастазы. Токсичность гл. обр. гематологич., приемлимая. Считают ХТ I и II перспективным. Франция, Inst. Gustave Roussy, F-94 805 Villejuif Cedex. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ДАКАРБАЗИН
ФОТЕМУСТИН
МЕЛАНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Avril, Marie-Francoise; Bonneterre, Jean; Delaunay, Michelle; Grosshans, Edouard; Fumoleau, Pierre; Israel, Laucien; Bugat, Roland; Namer, Moise; Cupisso, Didier; Kerbrat, Pierre; Montcuquet, Philippe; Arcaute, Veronique; Bizzari, Jean-Pierre

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.07-04Н2.116

Melanoma dell'uvea ed enucleazione. Considerazioni prognostiche su 76 casi [Text] / Noci N. Delle [et al.] // Clin. ocul. e patol. ocul. - 1990. - Vol. 11, N 6. - С. 414-416 . - ISSN 0391-8998
Перевод заглавия: Прогностическая оценка энуклеации в лечении меланомы сосудистой оболочки глаза. 76 наблюдений
Аннотация: За 1968-1988 гг. энуклеацию выполнили 76 б-ным из 102, у к-рых выявили меланому сосудистой оболочки глаза (МСОГ). 40,8% - женщины. Возраст - 20-84 года. В 31 набл. провели дополнит. химиотерапию (DTIC) - 2-11 курсов. 40,8% б-ных умерли от метастазов МСОГ в ЦНС и печени, в т. ч. 30, получавших цитостатик. СПЖ умерших б-ных составила 8,5 лет (9 м-цев - 16,5 лет). У 74% б-ных этой группы выявили смешанный тип МСОГ II степ. злокачественности. У излеченных б-ных в 46,7% набл. отмечали веретеноклеточный типа МСОГ и в 35,6% - смешанный тип I степ. злокачественности. Анализ хирургич. опыта показал, что энуклеацию по поводу МСОГ следует проводить при больших размерах первичного очага опухоли или при поражении склеры, а также при различных осложнениях. В остальных случаях консервативное лечение - метод выбора. В Италии заболеваемость МСОГ составляет 0,35 на 100 000 населения. Италия, Univ. degli Studi di Bari Ist. di Clin. Oculistica. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ГЛАЗА
СОСУДИСТАЯ ОБОЛОЧКА
МЕЛАНОМА
ПРОГНОЗ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДАКАРБАЗИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Delle, Noci N.; Pomes, L.; Iaculli, C.; Auteri, P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.07-04Н3.64

Alteration of dacarbazine pharmacokinetics after interleukin-2 administration in melanoma patients [Text] / Guy G. Chabot [et al.] // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1990. - Vol. 27, N 2. - P157-160 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: Изменение фармакокинетики дакарбазина после введения интерлейкина-2 б-ным меланомой
Аннотация: Оценено влияние интерлейкина-2 (ИЛ-2) на фармакокинетику дакарбазина (I) и его гл. метаболита - 5-аминоимидазол-4-карбоксамида (II) у б-ных метастазирующей меланомой. Всего исследовано 14 б-ных с гистологически подтвержденным диагнозом. Б-ные получали I дважды - в 1-й и на 29-й день исследования (1 г/м{2}, 24-ч в/в инфузия). ИЛ-2 человека вводили дважды - на 15-й - 19-й и на 22-й - 26-й день исследования - в дозе (2-4)*10{6} единиц Цетус/м{2} путем 30-мин в/в инфузии. Конц-ии I и II в плазме и моче б-ных определяли методом ВЭЖХ. для изучения их фармакокинетики в плазме использовали программу нелинейной регрессии для открытой двухкамерной модели. Установлено снижение уровня I в плазме б-ного после введения ИЛ-2 по сравнению с этим уровнем до такого введения. ИЛ-2 не влияет на экскрецию как I, так и II с мочой. Метаболизм и время полужизни I также при этом не изменяются. Клинич. последствия использования комбинации I и ИЛ-2 не известны. США, Div. Hematology and Oncology, Wayne State Univ. School of Medicine, P. O. Box 02188, Detroit MI 48201-1998. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ДАКАРБАЗИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕЛАНОМА
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chabot, Guy G.; Flaherty, Lawrence E.; Valdivieso, Manuel; Baker, Laurence H.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.04-04Н1.176

Alteration of melanoma cell phenotype following in vitro culturing and exposure to cytostatic agents [Text] / Erik Engel [et al.] // Anticancer Res. - 1989. - Vol. 9, N 4. - P873-877 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Изменение фенотипа клеток меланомы после культивирования in vitro и воздействия цитостатическими агентами
Аннотация: Изучали корреляцию чувствительности клеток (Кл) меланомы in vitro с фенотипич. х-ками этих Кл. Провели опыты с кратковрем. однослойными клеточными культурами 13 метастазов меланом от 9 б-ных с использованием 12 моноклон. антител к дифференцировочным антигенам (Аг). Одновременно культуры подвергали ингибирующему пролиферацию воздействию декарбазина, цисплатина и карбоплатина. Перенос Кл в культуры вызывал изменение экспрессии некоторых опухолевых Аг в 54% из 104 проб. Инкубация Кл с цитостатиками приводила к изменению фенотипа в 32% из 128 проб. Независимо от спонт. или индуциров. изменений Аг, у Кл без Аг HLA-ABC и/или HLA-DR деление угнеталось цитостатиками значительно сильнее по сравнению с Кл, имеющими эти Аг. Авт. считают, что определение фенотипа Кл меланом перед лечением может оказаться полезным для выбора терапии у б-ных с метастазами меланомой. ФРГ, Hamatol.-onkol. Praxis Altona. Hamburg. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА
АНТИГЕНЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВОЧНЫЕ
ФЕНОТИП
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДАКАРБАЗИН
ЦИСПЛАТИН
КАРБОПЛАТИН

Доп.точки доступа:
Engel, Erik; Kleeberg, Ulrich R.; Dietel, Manfred; Brocker, Eva-B.; Carrel, Stefan

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.04-04Н3.349

Traitement du melanome metastatique par l'association dacarbazineinterferon-'альфа'-2-A recombinant: resultats d'une etude multicentrique /Avril M. F., Beerblock K., Dreno B., Delaunay M., Bonerandi J. J., Guillaume J. C., Souteyrand P., Kalis B., Chevrant-Breton J., Verret J., Follet M., Godefroy W [Text] // Bull. cancer. - 1990. - Vol. 77, N 12. - P1183-1191 . - ISSN 0007-4551
Перевод заглавия: Лечение метастазирующей меланомы комбинацией дакарбазина и рекомбинантного 'альфа'2А-интерферона: результаты кооперированного изучения
Аннотация: Всего лечили 50 б-ных по схеме: дакарбазин (I) по 400 мг/м{2} каждые 4 нед и рекомбинантный 'альфа'-2А интерферон (II; роферон А) по 10*10{6} ед/м{2}/сут в/м или п/к, в течение 2 мес, а затем по 7*10{6} ед/м{2}, 3 раза в нед. Ление продолжали 12 мес, если через 3 мес не начиналось прогрессирование заболевания. Полная или частичная ремиссия получена через 2 мес у 20%, через 6 и 12 мес у 25 и 23%, при поражении как лимфатич. узлов и кожи, так и висцеральном (легкие, печень). Длительность ремиссий 4-29+ мес. Гематол. токсичность была у 54% б-ных, но лечение прервано лишь у 1, у остальных снижали дозы I. Франция, Inst. Gustave-Roussy, Villejuif. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: МЕЛАНОМА
МЕТАСТАЗЫ
ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
ДАКАРБАЗИН
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-2А
ЧЕЛОВЕК

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.04-04Н3.347

A phase I-II study of dacarbazine in combination with outpatient interleukin-2 in metastatic malignant melanoma [Text] / Lawrence E. Flaherly [et al.] // Carcer. - 1990. - Vol. 65, N 11. - P2471-2477
Перевод заглавия: Фазы I-II изучения дакарбазина в комбинации с интерлейкином-2 при метастазирующей меланоме
Аннотация: У 32 б-ных проводили 4-нед курсы лечения по схеме: дакарбазин (I) по 1 г/м{2} путем в/в суточной инфузии в 1-й день, рекомбинантный интерлейкин-2 (II) по 2, 3, 4 или 5*10{6} ед/м{2}, путем 30-мин в/в инфузии с 15-го по 19-й и с 22-го по 26-й день. Полная ремиссия получена у 1 с метастазами в легких, частичная - у 6, при поражении лимфатич. узлов, легких, печени. Средняя длительность ремиссий 4,7 мес, в 1 набл. 2 лет. У одного б-ного удалось иссечь резидуальную опухоль средостения, он практически здоров 18 мес. Токсичность терапии умеренная. США, Harper Hosp., Detroit. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ФАЗА 2
ДАКАРБАЗИН
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
МЕЛАНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Flaherly, Lawrence E.; Redman, Bruce G.; Chabot, Guy G.; Martino, Silvana; Gualdoni, Steven M.; Heilbrun, Lance K.; Valdiviesa, Manuel; Bradley, Edward C.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.04-04Н3.344

Antitumor efficacy of interleukin-2 alone and in combination with adriamycin and dacarbazine in murine solid tumor systems [Text] / Patricia Mucci LoRusso [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 18. - P5876-5882 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Противоопухолевая эффективность интерлейкина 2 [ИЛ2] одного или в комбинации с адриамицином и дакарбазином на моделях мышиных солидных опухолей
Аннотация: Монотерапия ИЛ2 (в/в, 1-3*10{5} ед., ежедневно, 5 д., повторно - через 7-10 д.) была высокоэффективна в отношении иммуногенной линии аденокарциномы толстой кишки (АК; ТК) 11/А, умеренно активна - при АКТК 38 и АК молочной железы (МЖ) 16/с и меланоме В16. ИЛ2 был неактивен при АКТК 7/А. Комбинация ИЛ2 с дакарбазином (66 мг/кг каждые 2 ч. в течение 3 д., с 3 и 15-го д.) была эффективна при АКТК 7/А и 11/А. ИЛ2+адриамицин (2,8; 4,2 или 9,2 мг/кг, на 1- и 8-й д.) была эффективна при АКМЖ 16/с. Комбинация ИЛ2+дакарбазин была более эффективна, чем каждый из препаратов в отдельности. Комбинация ИЛ2+адриамицин не превышала эффекта при применении оптим. доз антрациклина. США, Harper Hosp. Detroit, MI 48202-0188. Библ. 31.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ХИМИОТЕРАПИЯ
АДРИАМИЦИН
ДАКАРБАЗИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
МЫШИ

Доп.точки доступа:
LoRusso, Patricia Mucci; Aukerman, Sharon Lea; Polin, Lisa; Redman, Bruce G.; Valdivieso, Manuel; Biernat, Laura; Corbett, Thomas H.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.05-04Н3.4

Niederle, N.
Konseravative Behandlung der endokrin aktiven Tumoren des Gastrointestinaltraktes [Text] / N. Niederle, M. K. Muller // Verdauungskrankheiten. - 1990. - Vol. 8, N 5. - S169-174
Перевод заглавия: Консервативное лечение эндокринно активных опухолей желудочно-кишечного тракта
Аннотация: Обзор основных особенностей гастриномы, инсуломы, карциноидной опухоли, соматостатиномы, апудомы и др., в т. ч. клинич. симптоматику, наиболее частые локализации, биохимич. и гормональных маркеры, методы диагностики и лечения. Для химиотерапии чаще применяют 5-фторурацил, дакарбазин, цисклофосфамид, цисплатин, стрептозотоцин, соматостатин. Библ. 46.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ОПУХОЛИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
ГАСТРИНОМА
ИНСУЛОМА
КАРЦИНОИД
СОМАТОСТАТИНОМА
МАРКЕРЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ДАКАРБАЗИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЦИСПЛАТИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Muller, M.K.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.04-04Н2.110

Pettavel, J.
Le melanome malin [Text] : perfusions locales / J. Pettavel // Pathol.-biol. - 1990. - Vol. 38, N 8. - P870-871 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Меланома: регионарная перфузия
Аннотация: Обзор методов регионарной перфузии (РП) конечностей или внутренних органов при меланоме. Их применяли с 1957 г., а с 1967 г. дополняли гипертермией (ГТ). Частота ремиссий повысилась, а 5-летняя выживаемость после РП повысилась с 22 до 74%. В последние годы проводят РП с ГТ как адъювантную терапию после хирургич. лечения; применяют алкеран, дакарбазин, дактиномицин, цисплатин, начато изучение результатов РП в комбинации с TNF (фактором некроза опухоли), ГТ, изменением рН тканей и гипергликемией; планируется применение муфорана (фотемустина); РП используют при метастазах в печени. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.17
Рубрики: МЕЛАНОМА
ЛЕЧЕНИЕ
РЕГИОНАРНАЯ ПЕРФУЗИЯ
АЛКЕРАН
ДАКАРБАЗИН
ДАКТИНОМИЦИН
ЦИСПЛАТИН
ГИПЕРТЕРМИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 10
ЧЕЛОВЕК

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.08-04Н3.254

Dacarbazinevindesine-cisplatin in disseminated malignant melanoma. A phase I-II trial [Text] / U. Ringborg [et al.] // Amer. J. Clin. Oncol. - 1990. - Vol. 13, N 3. - P214-217 . - ISSN 0277-3732
Перевод заглавия: Дакарбазин-виндесин-цисплатин при диссеминированной меланоме. Фаза I-II изучения
Аннотация: Химиотерапию (ХТ) дакарбазином (250 мг/м{2} в течение 5 дней каждые 4 нед), виндесином (3 мг/м{2} однократно каждую неделю) и цисплатином (100 мг/м{2} каждые 4 нед) проводили 40 б-ным запущенной диссеминированной меланомой. Полные ремиссии (Рм) получены у 3, чатичные Р м у 12 б-ных. Средняя длительность Рм 4 мес. Токсичность приемлимая, заключавшаяся в нефротоксичности, ототоксичности, гипотонии, гастроинтестициальной токсичности. Считают режим достаточно эффективным и рекомендуют его изучение не только при запущенных, но и при ограниченных опухолях. Швеция, Karolinska Hospital, Box 60500, S-104 01 Stockholm. Табл. 3. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: МЕЛАНОМА
МЕТАСТАЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ДАКАРБАЗИН
ВИНДЕСИН
ДИСПЛАТИН
ДОЗЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ringborg, U.; Jungnelius, U.; Hansson, J.; Strander, H.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.11-04Н3.76

Modification de la pharmacocinetique du dacarbazine (DTIC) par l'administration d'interleukine-2 (IL-2) chez des patients atteints de melanome malin metastatique [Text] : [Pap.] Journees pharmacocinet. clin. oncol., Lyon, 25-26 oct., 1990 / G. G. Chabot [et al.] // Bull. Cancer. - 1991. - Vol. 78, N 7. - P659-660 . - ISSN 0007-4551
Перевод заглавия: Модификация фармакокинетики дакарбазина применением интерлейкина-2 у больных злокачественной метастатической меланомой

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ДАКАРБАЗИН
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕЛАНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chabot, G.G.; Flaherty, L.E.; Valdivieso, M.; Baker, L.H.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.10-04Н2.179

Enfermedad de Hodgkin tratada con quimioterapia a dosis reducidas [Text] / A. Aviles [et al.] // Sangre. - 1990. - Vol. 35, N 5. - С. 341-344 . - ISSN 0036-4355
Перевод заглавия: Химиотерапия лимфогранулематоза малыми дозами препаратов
Аннотация: Сопоставили рез-ты химиотерапии адриамицином, блеомицином, винбластином и дакарбазином за 1981-1986 гг. по общепринятой схеме (1-я гр. набл.) и с уменьшением доз 1-го и 4-го препаратов (2-я гр.). В каждой группе - 28 б-ных 18-53 (в сред. соотв. 32 и 33 лет). При гистол. исследовании у б-ных определяли нодулярный склероз, смешаноклеточный вариант и вариант с подавлением лимфоидной ткани (III-IV ст.). Относит. число Рц в 1-й гр. - 8, во 2-й - 9; число полных ремиссий соотв. 89 и 85%; длительность ремиссий - 65 и 57 м-цев; летальность - 11 и 13. Авт. полагают, что полученные рез-ты дают основание рекомендовать лечение лимфогранулематоза препаратами в уменьшенных дозах; в таком случае уменьшается число и тяжесть токсич. осложнений лечения. Мексика, A. Aviles. Apartado postal 7-1220, 06700 Mexico, DF. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
АДРИАМИЦИН
БЛЕОМИЦИН
ВИНБЛАСТИН
ДАКАРБАЗИН
МАЛЫЕ ДОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aviles, A.; Diaz-Maqueo, J.C.; Torras, V.; Guzman, R.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.10-04Н3.162

Comparison of the cytotoxicity in vitro of temozolomide and dacarbazine, prodrugs of 3-methyl-(triazen-1-yl)imidazole-4-carboxamide [Text] / Lincoln L. H. Tsang [et al.] // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1991. - Vol. 27, N 5. - P342-346 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: Сравнение цитотоксичности in vitro темозоламида и дакарбазина, предшественников 3-метил-(триазен-1-ил)имидазол-4-карбоксамида
Аннотация: Проверяли предположение о том, что экспериментальный противоопухолевый агент имидазотетразином темозоломид (I), подобно декарбазину (I) распадается в биол. среде до 3-метил-(триазен-1-ил)имидазол-4-карбоксамида (III) и через посредство III осуществляет цитотоксич. действие. Цитотоксичность in vitro измеряли на клетках лимфомы мышей TLX5. III и I были цитотоксичны в отсутствие микросом печени мышей, тогда как II требовал метаболич. активации. Образование III из II, его первичного метаболита 5-[3-(оксиметил)-3-метилтриазен-1-ил] - имидазол-4-карбоксиамида (IV) и I исследовали методом ВЭЖХ. III обнаружен при инкубации Кл с I в присутствии и в отсутствие микросом. II дает III и IV только в их присутствии. Хотя механизм действия I подобен таковому для II, эти агенты различаются по способу образования активного метаболита III. Великобритания, Cancer Res. Campaign Experimental Chemotherapy Group, Pharmaceutical Sci., Inst. Aston Univ., Birmingham В4 7ЕТ. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕМОЗОЛОМИД
ДАКАРБАЗИН
МЕТАБОЛИЗМ
МЕТИЛ-(ТРИАЗЕН-1-ИЛ)ИМИДАЗОЛ-4-КАРБОКСАМИД* 3-
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОМА TLX5
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tsang, Lincoln L.H.; Quarterman, Charmaine P.; Gescher, Andreas; Slack, John A.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.12-04Н3.254

Administration sequentielle de dacarbazine (DTIC) et fotemustine en traitement des melanomes malins dissemines (MMD) [Text] : [Rap.] 11е Forum cancerol., Paris, 10-11 juin, 1991 / S. Aamdal [et al.] // Bull. Cancer. - 1991. - Vol. 78, N 6. - P490 . - ISSN 0007-4551
Перевод заглавия: Последовательное применение дакарбазина и фотекустина при диссеминированной злокачественной меланоме
Аннотация: Применение фотемустина (I; новое производное нитрозомочевин) при меланоме дает эффект в 24,2%, в комбинации с дакарбазином (II) - в 33,3% случаев. Проводили сравнение разных доз: I - 100, 100, 100 и 2* *100 мг/м{2}, в сочетании с II - 400, 500, 800 и 2* *500 мг/м{2}. Ремиссии были соотв. у 0, 31, 41 и 24% б-ных, в т. ч. при церебральной локализации опухолей - 0, 20, 0 и 25%, висцеральной - 8, 24, 24 и 23%, легочной - 16, 60, 33 и 50%, невисцеральной - 10, 36, 40 и 14%. Лейкопения и тромбоцитопения нарастала в указанных группах, легочная токсичность была единичной. Норвегия, DNR, Oslo.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: МЕЛАНОМА
МЕТАСТАЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ДАКАРБАЗИН
ФОТЕМУСТИН
ДОЗЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aamdal, S.; Lee, S.M.; Radford, J.A.; Thatcher, N.; Calabresi, F.; Israes, S.P.; Kerger, J.; Stamakis, L.; Kleeberg, R.; Brocker, E.; Gore, M.; Bizzari, J.P.; Cour, V.; Gerard, B.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска