СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН S<.>)

Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-27

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.05-04Н1.269

Liu, Ding-Xie.
Экспрессия белков S вируса гепатита B в линии клеток гепатомы человека [Text] / Ding-Xie Liu, Lin Dai, Kang-Xian Luo // Di-yi junyi daxue xuebao = J. First Mil. Med. Univ. - 2001. - Vol. 21, N 10. - С. 753-754 . - ISSN 1000-2588
Аннотация: Фрагменты ДНК генов preS/S и S вируса гепатита B (ВГВ) встроили в эукариотический экспрессионный вектор pcDNA-3 и трансфицировали полученными плазмидами pcLS2 и pcLS3 линию клеток гепатомы HepG2. В экстрактах клаток трансфектантов обнаружены белки ВГВ с мол. м. 39 и 24 кД соотв. Показано, что оба белка расположены преимущественно в цитоплазме. КНР, Dep. Infectious Diseases, Nanfang Hosp., First Military Med. Univ., Guangzhou 510515. Библ. 7

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.13
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
БЕЛОК S
ГЕН PRES/S
ГЕН S
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ HEPG2
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
РАК ПЕЧЕНИ
БЕЛКИ НУКЛЕОКАПСИДА

Доп.точки доступа:
Dai, Lin; Luo, Kang-Xian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.153

Хромосомные аберрации и канцерогенность клеток CHO (DXB-11), трансформированных плазмидой, содержащей ген S вируса гепатита B [Text] / Shufang Tian [et al.] // Бинду сюэбао = Chin. J. Virol. - 1989. - Vol. 5, N 4. - С. 323-326
Аннотация: Частоты и типы хромосомных аберраций, индуцированных за счет интеграции плазмиды, содержащей поверхностный АГ вируса гепатита В и редуктазу фолиевой к-ты, в Кл СНО-dhfr(DXB-11), оказались знач. выше, чем в исходных Кл СНО-dhfrбез интегрированной ДНК. Изменений в кол-ве хромосом не наблюдали-обе линии Кл имели по 20 хромосом. Кроме того, обе Кл линии не были онкогенными для "голых" мышей. КНР, Inst. of Virol., Chinese Acad. of Preventive Med., Beijing. Библ. 11.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕН S
КЛЕТОЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
КАНЦЕРОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Tian, Shufang; Ren, Guifang; Mei, Yafang; Wang, Xiuping; Wang, Shen; Zhu, Jiming

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.11-04Я6.202

Li, Wen-bo.
Трансфекция клеток Sp2/0 в качестве мишени для изучения клеточного иммунного ответа, индуцированного у мышей ДНК-вакциной с геном HBV [Text] / Wen-bo Li, Xiu-li Zhang, Zhi-qiang Yao // Zhongguo xiandai yixue zazhi = China J. Mod. Med. - 2004. - Vol. 14, N 9. - С. 77-79 . - ISSN 1005-8982

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: ДНК-ВАКЦИНЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА B
ГЕН S
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МЫШИ
ИЗУЧЕНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
SP1/0
ТРАНСФЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Zhang, Xiu-li; Yao, Zhi-qiang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.10-04Б1.167

Серологический и молекулярно-биологический анализ результатов вакцинации против гепатита В медицинского персонала многопрофильного стационара [Текст] / Т. А. Семененко [и др.] // Клин. микробиол. и антимикроб. химиотерапия. - 2015. - Т. 17, N 1. - С. 73-78 . - ISSN 1684-4386
Аннотация: Представлены результаты изучения напряженности и длительности иммунного ответа у 890 сотрудников многопрофильного стационара после вакцинации против гепатита В. Установлено существенное повышение удельного веса лиц с наличием HBsAg (1,7%), анти-HBс (21,1%), анти-HВe (16,9%) среди невакцинированных лиц по сравнению с привитыми сотрудниками (0,2, 10,7 и 6,4% соответственно). "Изолированные" aнти-HBc выявлены у 5 (0,8%) вакцинированных и 15 (6,3%) невакцинированных человек, ДНК ВГВ - у 3 (0,5%) и 5 (2,1%) соответственно. Среди 653 вакцинированных лиц у 140 (21,4%) отсутствовали анти-HBs или их концентрация была ниже протективного уровня. Изоляты, положительные по ДНК ВГВ в ПЦР, при секвенировании имели генотип D, субтипы ayw3 и ayw2. При анализе аминокислотных последовательностей в участке S-гена установлены замены T118A, T118V, M125T и A128V. Обсуждается вопрос о необходимости создания вакцин нового поколения, способных защищать как от "диких" штаммов, так и от мутантных форм ВГВ.

ГРНТИ	34.25.37	, 34.25.39

ВИНИТИ 341.25.37.09.33 + 341.25.39.17
Рубрики: ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНА ПРОТИВ ГЕПАТИТА B
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ПОКАЗАТЕЛИ
СОТРУДНИКИ МНОГОПРОФИЛЬНОГО СТАЦИОНАРА
ВИРУСЫ ГЕПАТИТА
ВИРУС ГЕПАТИТА B
ГЕНОТИПЫ
ГЕНЫ
ГЕН S
МУТАЦИИ
ВАКЦИНЫ НОВОГО ПОКОЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Семененко, Т.А.; Никитина, Г.Ю.; Ярош, Л.В.; Баженов, А.И.; Эльгорт, Д.А.; Клейменов, Д.А.; Таничева, В.Б.; Годков, М.А.; Суслов, А.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.10-04Б1.214

Полиморфизм гена S вируса гепатита В в области Хакка провинции Гуандун [Text] / Xiao-bing Gong [et al.] // Zhongguo bingli shengli zazhi = Chin. J. Pathphysiol. - 2005. - Vol. 21, N 12. - С. 2371-2373 . - ISSN 1000-4718
Аннотация: Амплифицировали и секвенировали гены S от 40 содержащих антиген S и ДНК вируса гепатита В в области Хакка провинции Гуандун. 36 из 40 больных содержали подтип adw и 4 больных - подтип adr. В подтипе adw аминокислоты в позиции 131 содержали треонин вместо аспарагина, и были обнаружены замены аминокислот в позициях 127, 133, 134 и 143. У 4-х больных подтипа adr обнаружена консервативность аминокислот. КНР, The First Affiliated Hosp., Jinan Univ., Guangzhou 510632. Библ. 6

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕН S
ПОЛИМОРФИЗМ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Gong, Xiao-bing; Tong, Fu-yi; Tang, Yong-huang; He, Wei; Zhang, Li-fa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.182

Upstream region of hepatitis B virus S gene responsible for transcriptional stimulation by dexamethasone [Text] / Michiaki Masuda [et al.] // Microbiol. and Immunol. - 1988. - Vol. 32, N 7. - P741-747
Перевод заглавия: Предшествующая область гена S вируса гепатита B, ответственная за стимуляцию транскрипции дексаметазоном
Аннотация: Изучали регуляцию транскрипции гена поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В в линиях Кл, полученных из гепатомы человека. Обработка Кл 1 мкМ дексаметазона (ДМ) приводит к увеличению уровней мРНК HBs, инициирующихся в пре-S области и кодирующих белки S и пре-S, но не большей мРНК HBs, инициирующейся в предшествующей пре-S области. Фрагмент BgIII/MstII (2425 - 3201 с.), предшествующий гену S, был использован как промотор транскрипции гена хлорамфеникол ацетилтрансферазы (ХАТ). Активность ХАТ в присутствии ДМ возрастала в 5 раз. Делеционный анализ позволил локализовать последовательность, необходимую для полного ответа на ДМ, в пределах 590 п. с. в области, предшествующей участку инициации транскрипции меньшей мРНК HBs. Кроме того, этот фрагмент содержит участок связывания ядерного фактора I, к-рый, по-видимому, играет какую-то роль в стимуляции ДМ-зависимой транскрипции. Япония, Univ. Tokyo, Bunkyoku, Tokyo 113. Библ. 30.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА В
ТРАНСКРИПЦИЯ
ГЕН S
АКТИВАЦИЯ
ДЕКСАМЕТАЗОН

Доп.точки доступа:
Masuda, Michiaki; Lee, Ganhon; Yuasa, Tazuko; Yoshikura, Hiroshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.12-04К1.281

Unexpected distribution of hepatitis B genotypes in patients with kidney disease: Comparison with immunocompetent subjects [Text] / L. O. Souza [et al.] // J. Med. Virol. - 2012. - Vol. 84, N 10. - P1548-1552 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Неожиданное распределение генотипов вируса гепатита В у пациентов с заболеваниями почек: сравнение с иммунокомпетентными пациентами
Аннотация: Обнаружение высокой частоты генотипа А вируса гепатита В у иммунокомпетентных пациентов и генотипа D у пациентов с заболеваниями почек свидетельствуют о высокой способности передачи из окружения или лучшей адаптации этого генотипа к пациентам с различным уровнем иммунологического ответа. Бразилия, Div. Gastroenterol. Fed. Univ. Sao Paulo, Sao Paulo. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ГЕПАТИТ В
ГЕНОТИПЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
РЕТРОСПЕКТИВНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ПАЦИЕНТЫ С ЗАБОЛЕВАНИЕМ ПОЧЕК
ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ ПАЦИЕНТЫ
МЕТОДЫ
ГНЕЗДОВАЯ ПЦР-СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГЕН S

Доп.точки доступа:
Souza, L.O.; Perez, R.M.; Carvalho-Filho, R.J.; Matos, C.A.; Moutinho, R.S.; Silva, I.S.; Medina-Pestana, J.O.; Silva, A.E.; Ferraz, M.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.01-04Б1.136

Unexpected distribution of hepatitis B genotypes in patients with kidney disease: Comparison with immunocompetent subjects [Text] / L. O. Souza [et al.] // J. Med. Virol. - 2012. - Vol. 84, N 10. - P1548-1552 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Неожиданное распределение генотипов вируса гепатита В у пациентов с заболеваниями почек: сравнение с иммунокомпетентными пациентами
Аннотация: Обнаружение высокой частоты генотипа А вируса гепатита В у иммунокомпетентных пациентов и генотипа D у пациентов с заболеваниями почек свидетельствуют о высокой способности передачи из окружения или лучшей адаптации этого генотипа к пациентам с различным уровнем иммунологического ответа. Бразилия, Div. Gastroenterol. Fed. Univ. Sao Paulo, Sao Paulo. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21 + 341.25.21.11
Рубрики: ГЕПАТИТ В
ГЕНОТИПЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
РЕТРОСПЕКТИВНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ПАЦИЕНТЫ С ЗАБОЛЕВАНИЕМ ПОЧЕК
ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ ПАЦИЕНТЫ
МЕТОДЫ
ГНЕЗДОВАЯ ПЦР-СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГЕН S

Доп.точки доступа:
Souza, L.O.; Perez, R.M.; Carvalho-Filho, R.J.; Matos, C.A.; Moutinho, R.S.; Silva, I.S.; Medina-Pestana, J.O.; Silva, A.E.; Ferraz, M.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.09-04Б1.160

Eble, Bernard E.
The N-terminal (pre-S2) domain of a hepatitis B virus surface glycoprotein is translocated across membranes by downstream signal sequences [Text] / Bernard E. Eble, Vishwanath R. Lingappa, Don Ganem // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 3. - P1414-1419
Перевод заглавия: N-концевой домен (пре S 2) поверхностного гликопротеина вируса гепатита B пронизывает мембраны благодаря расположенным в S гене сигнальным последовательностям
Аннотация: Кодирующая область гена поверхностного антигена (ПА) вируса гепатита В (ВГВ) содержит 3 ATG кодона, направляющие синтез 3-х белков. Белок S (короткий) является трансмембранным белком благодаря двум сигнальным последовательностям. MS белок (средний) содержит преS2 область, транслоцированную в эндоплазматич. ретикулюм. Показано, что преS2 домен: 1) сам по себе лишен функциональных сигнальных последовательностей; 2). транслокация через мембрану эндоплазматического ретикулюма опосредуется сигнальной последовательностью в гене S; 3). N-концевая сигнальная последовательность S белка опосредует транслокацию расположенной перед ней структуры. США, Dept. of Microbiol. and Immunol., Physiology, and Medicine, Univ. of California Medical Center, San Francisco, California 94143-0502. Ил. 5. Библ. 30.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЛИКОПРОТЕИНЫ ПОВЕРХНОСТНЫЕ
КОНЦЕВОЙ ДОМЕН N
ГЕН S
СИГНАЛЬНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Lingappa, Vishwanath R.; Ganem, Don

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.15

The ligase chain reaction distinguishes hepatitis B virus S-gene variants [Text] / Vasandra Devi Karthigesu [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1995. - Vol. 131, N 2. - P127-132 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Лигазная цепная реакция (ЛЦР) различает варианты гена S вируса гепатита В (ВГВ)
Аннотация: С помощью ЛЦР были дифференцированы последовательности двух изолятов ВГВ из Гамбии, различающиеся по нуклеотиду 421 из области, кодирующей антигенную детерминанту "а" поверхностного белка. Одна последовательность была получена от иммунизированного ВГВ-вакциной ребенка, другая - от хронического носителя. О ней в данной работе сообщается впервые. Изменения нуклеотидов внутри последовательности-мишени или на расстоянии до 3 оснований от точки лигирования, ингибировали реакцию. ЛЦР распознавала вариации даже в очень коротких (0,9 фмол) ДНК. Делается заключение о возможности использования данного метода при молекулярно-эпидемиологических исследованиях для детектирования вариантов ВГВ. Великобритания, Dep. of Pathol. and Infec. Dis., Royal Vet. Coll., Royal Coll. Str., London NW1 OTU. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 13

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕН S
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ЛИГАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Karthigesu, Vasandra Devi; Mendy, Maimuna; Fortuin, Marijke; Whittle, Hilton C.; Howard, Colin R.; Allison, Lisa M.C.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.12-04Б1.194

Weber, Bernard.
The diagnostic and clinical impact of the genetic variability of the S (surface) gene of hepatitis B virus [Text] / Bernard Weber // Laboratoriumsmedizin. - 2004. - Vol. 28, N 1. - P56-69 . - ISSN 1434-6621
Перевод заглавия: Диагностическое и клиническое значение генетической вариабельности S (поверхностного) гена вируса гепатита В
Аннотация: Обзор. В настоящее время различаются два типа вариантов HBV. Природные варианты являются результатом произвольных изменений, селекционированных с годами отбора у людей; они включают HBV генотипы и обычные последовательности, трудно поддающиеся определению в иммунотестах. Другие варианты составляют селекционированные мутанты, которые появляются у людей при отборе под действием медицинских (вакцины, иммуноглобулины гепатита В и антивирусная терапия) и натуральных факторов (хронический гепатит В). HBV-S мутации идентифицируются во всем мире у иммунизированных лиц. На основе заключения, что текущие вакцины, содержащие S протеин, перекрестно не защищают против мутантов S гена, математическая модель предсказывает исчезновение HBV дикого типа в областях с HBsAg-эндемичностью и появление S генных мутаций в течение 100 лет как следствия универсальной HBV вакцинации. Мутантные вирусы могут ускользать от определения коммерческими тест-наборами на HBsAg. Имеется несколько сообщений об HBsAg-негативных носителях HBV ДНК положительных S генных мутантов со скрытой от иммунитета инфекцией или с необычными серологическими констелляциями. S-генные мутации связаны с более тяжелым клиническим течением HBV-инфекции и с гепатоцеллюлярной карциномой. В связи с этим необходимо интродуцировать новые HBsAg тесты, способные распознавать S генные мутации, которые слабо определяются имеющимися методами, и расширить эпидемиологические данные о распространении HBsAg-мутантов в Западной Европе. Люксембург, Lab. Reunis Kutter-Lieners-Hastert, Centre Langwies, L-6131 Junglinster, Luxembourg. Библ. 112

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕН S
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 112

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.12-04М4.279

Weber, Bernard.
The diagnostic and clinical impact of the genetic variability of the S (surface) gene of hepatitis B virus [Text] / Bernard Weber // Laboratoriumsmedizin. - 2004. - Vol. 28, N 1. - P56-69 . - ISSN 1434-6621
Перевод заглавия: Диагностическое и клиническое значение генетической вариабельности S (поверхностного) гена вируса гепатита В
Аннотация: Обзор. В настоящее время различаются два типа вариантов HBV. Природные варианты являются результатом произвольных изменений, селекционированных с годами отбора у людей; они включают HBV генотипы и обычные последовательности, трудно поддающиеся определению в иммунотестах. Другие варианты составляют селекционированные мутанты, которые появляются у людей при отборе под действием медицинских (вакцины, иммуноглобулины гепатита В и антивирусная терапия) и натуральных факторов (хронический гепатит В). HBV-S мутации идентифицируются во всем мире у иммунизированных лиц. На основе заключения, что текущие вакцины, содержащие S протеин, перекрестно не защищают против мутантов S гена, математическая модель предсказывает исчезновение HBV дикого типа в областях с HBsAg-эндемичностью и появление S генных мутаций в течение 100 лет как следствия универсальной HBV вакцинации. Мутантные вирусы могут ускользать от определения коммерческими тест-наборами на HBsAg. Имеется несколько сообщений об HBsAg-негативных носителях HBV ДНК положительных S генных мутантов со скрытой от иммунитета инфекцией или с необычными серологическими констелляциями. S-генные мутации связаны с более тяжелым клиническим течением HBV-инфекции и с гепатоцеллюлярной карциномой. В связи с этим необходимо интродуцировать новые HBsAg тесты, способные распознавать S генные мутации, которые слабо определяются имеющимися методами, и расширить эпидемиологические данные о распространении HBsAg-мутантов в Западной Европе. Люксембург, Lab. Reunis Kutter-Lieners-Hastert, Centre Langwies, L-6131 Junglinster, Luxembourg. Библ. 112

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕН S
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 112

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.03-04Б1.080

Subtyping hepatitis B virus DNA in free of integrated forms by amplification of the S-gene sequences by the polymerase chain reaction and single-track sequencing for adenine [Text] / S. Yotsumoto [et al.] // Kitasato Arch. Exp. Med. - 1991. - Vol. 64, N 4. - P289-290 . - ISSN 0023-1924
Перевод заглавия: Субтипирование ДНК вируса гепатита B в свободной и интегрированной формах с помощью амплификации последовательностей гена S в полимеразной цепной реакции и однотрекового секвенирования на аденин
Аннотация: Предлагается новый метод определения субтипа вируса гепатита В (ВГВ), основанный на амплификации в цепной полимеразной реакции. Известно, что изоляты ВГВ принадлежат к 4 субтипам: adr, adw, ayr и ayw, и вирусы разных субтипов несут разные нуклеотиды в определенных положениях гена S. В данной работе предлагается амплифицировать соответствующий участок гена S, клонировать его в фаге М13 и затем секвенировать только на аденин (о принадлежности к субтипам d или y судят по наличию или отсутствию аденина в положении 365, а о принадлежности к субтипам r или w - по наличию или отсутствию аденина в положении 479 гена S). Дополнительным преимуществом предлагаемого метода является то, что он может быть использован как для находящегося в сыворотке крови, так и для интегрированного в хромосому ВГВ.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ДНК ВИРУСНАЯ
СУБТИПИРОВАНИЕ
ГЕН S
АМПЛИФИКАЦИЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Yotsumoto, S.; Okamoto, H.; Tsuda, F.; Miyakawa, Y.; Mayumi, M.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.267

Inhibition of hepatitis B virus surface antigen gene expression in carcinogen-induced liver tumors from transgenic mice [Text] / Hend Farza [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1994. - Vol. 9, N 4. - P185-192 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Ингибирование экспрессии поверхностного антигена вируса гепатита В в индуцированных канцерогенами опухолях печени из трансгенных животных
Аннотация: Изучена регуляция генов вируса гепатита B (ВГВ) в индуцированных N-нитрозодиэтиламином и диаминобензидином опухолях печени трансгенных мышей - носителей ВГМ и в 3 линиях клеток, полученных из опухолей. В 17 опухолях с нормальной экспрессией мРНК альбумина и трансферрина экспрессия эндогенного гена S ВГВ репрессирована на уровне транскрипции. В 3 линиях клеток гепатомы экспрессия эндогенного гена S отсутствует, но ген S из трансфицированной ДНК ВГВ экспрессируется. Утрата экспрессии гена S в опухолях и линиях клеток сопровождается метилированием области S de novo, вызывающим перманентную репрессию гена S. Эти данные указывают на возможную роль негативной регуляции гена S в прогрессии рака печени. Франция, INSERM U211, C. H. R., 44035 Nantes. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ
ИНДУЦИРОВАННЫЕ
КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ВИРУС ГЕПАТИТА B
АНТИГЕН ПОВЕРХНОСТНЫЙ
ПОДАВЛЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ОПУХОЛЕВАЯ ПРОГРЕССИЯ
ГЕН S

Доп.точки доступа:
Farza, Hend; Dragani, Tommaso A.; Metzler, Thomas; Manenti, Giacomo; Tiollais, Pierre; Della, Porta Giuseppe; Pourcel, Christine

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.207

Inhibition of hepatitis B virus surface antigen gene expression in carcinogen-induced liver tumors from transgenic mice [Text] / Hend Farza [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1994. - Vol. 9, N 4. - P185-192 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Ингибирование экспрессии поверхностного антигена вируса гепатита В в индуцированных канцерогенами опухолях печени из трансгенных животных
Аннотация: Изучена регуляция генов вируса гепатита B (ВГВ) в индуцированных N-нитрозодиэтиламином и диаминобензидином опухолях печени трансгенных мышей - носителей ВГМ и в 3 линиях клеток, полученных из опухолей. В 17 опухолях с нормальной экспрессией мРНК альбумина и трансферрина экспрессия эндогенного гена S ВГВ репрессирована на уровне транскрипции. В 3 линиях клеток гепатомы экспрессия эндогенного гена S отсутствует, но ген S из трансфицированной ДНК ВГВ экспрессируется. Утрата экспрессии гена S в опухолях и линиях клеток сопровождается метилированием области S de novo, вызывающим перманентную репрессию гена S. Эти данные указывают на возможную роль негативной регуляции гена S в прогрессии рака печени. Франция, INSERM U211, C. H. R., 44035 Nantes. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ
ИНДУЦИРОВАННЫЕ
КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ВИРУС ГЕПАТИТА B
АНТИГЕН ПОВЕРХНОСТНЫЙ
ПОДАВЛЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ОПУХОЛЕВАЯ ПРОГРЕССИЯ
ГЕН S

Доп.точки доступа:
Farza, Hend; Dragani, Tommaso A.; Metzler, Thomas; Manenti, Giacomo; Tiollais, Pierre; Della, Porta Giuseppe; Pourcel, Christine

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.08-04И4.60

Tan, J. C.S.
Inheritance of body pigmentation pattern in Brachydanio rerio [Text] / J. C.S. Tan, V. P.E. Phang // J. Hered. - 1995. - Vol. 86, N 3. - P231-232 . - ISSN 0022-1503
Перевод заглавия: Наследование параметров пигментации тела у Brachydanio rerio
Аннотация: Исследованы механизмы генетической детерминации окраски у 2 форм аквариумных данио-рерио B. rerio (семейство карповых), полученных с коммерческого рынка в Сингапуре - леопардовый данио (мутантная пятнистая окраска тела) и обычный данио ("зебра" - полосатая окраска). Подтверждена хорошая гибридная сочетаемость этих форм - получаемое потомство плодовито. При этом альтернативная (пятнистая или полосатая) окраска тела детерминирована единственным геном, имеющим аутосомную локализацию, при этом, как и ожидалось, полосатая окраска (как соответствующая дикому типу) детерминирована доминантным аллелем, пятнистая окраска - рецессивным: соотв., S/s. Отмечено, что др. маркеров, сцепленных с этим геном, пока найти не удалось. Сингапур, Dep. Zool., Natl Univ. Singapore, Kent Ridge, Singapore 0511. Библ. 4

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: ГЕН S
ПИГМЕНТАЦИЯ
НАСЛЕДОВАНИЕ
BRACHYDANIO RERIO

Доп.точки доступа:
Phang, V.P.E.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.09-04Б1.273

High genetic variability of the group-specific a-determinant of hepatitis B virus surface antigen (HBsAg) and the corresponding fragment of the viral polymerase in chronic virus carriers lacking detectable HBsAg in serum [Text] / Klaus M. Weinberger [et al.] // J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 5. - P1165-1174 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Высокая генетическая вариабельность группоспецифичного 'альфа'-детерминанта поверхностного антигена вируса гепатита B (HBsAg) и соответствующего фрагмента вирусной полимеразы у хронических носителей вируса, не имеющих обнаруживаемого HBsAg
Аннотация: Определены последовательности гена S вируса гепатита B (ВГB) у 33 носителей ВГB, негативных по антигену HBsAg (I), но имеющих антитела к сердцевинному антигену (II) в кач-ве единственного серологич. маркера ВГB. В кач-ве контроля использованы 36 больных, позитивных по I. В обеих группах найдено значительное число новых мутаций ВГB. У изолятов ВГB из больных с антителами только к II вариабельность главной гидрофобной петли I (основной мишени для нейтрализующих и диагностич. антител) гораздо выше, чем в остальной части I (соотв. 22,6 и 9,6 мутаций на 1000 остатков) и в соответствующей области I в контрольной группе (22,6 и 7,5 замен на 1000 нуклеотидов). Такое же гипервариабельное пятно идентифицировано в домене обратной транскриптазы - полимеразы ВГB, кодируемом той же нуклеотидной последовательностью, но в другой рамке считывания. Эти данные позволили предположить, что некоторые хронич. носители ВГB, не проявляющие I, заражены диагностическими спасающимися мутантами и/или вариантами ВГB с нарушенной репликацией. Германия, Inst. Med. Microbiol. and Hygiene, Univ. Regensburg, D093053 Regensburg. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
ХРОНИЧЕСКИЕ НОСИТЕЛИ
ГЕН S
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Weinberger, Klaus M.; Bauer, Tanja; Bohm, Stephan; Jilg, Wolfgang

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.09-04Б1.170

Gandhe, Swati S.
Hepatitis B virus genotypes and serotypes in western India: Lack of clinical significance [Text] / Swati S. Gandhe, Mandeep S. Chadha, Vidya A. Arankalle // J. Med. Virol. - 2003. - Vol. 69, N 3. - P324-330 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Генотипы и серотипы вируса гепатита B(ВГB) из Западной Индии: отсутствие клинического значения
Аннотация: Для определения связи генотипа ВГB с клиническим проявлением инфекции были генотипированы и субтипированы по области S вирусного генома изоляты от 19 бессимптомных носителей HBsАГ, 30 б-ных хроническим гепатитом B, 8 б-ных острым гепатитом B и 5 б-ных молниеносным гепатитом B. Показано доминирование в Зап. Индии генотипа D (57/62; 91,3%). Он (и субтипы ayw3/ayw2) обнаружен у всех 19 бессимптомных носителей, 8 б-ных острым гепатитом, 5 б-ных молниеносным гепатитом и 25/30 б-ных хроническим гепатитом. 5 б-ных из группы с хроническим гепатитом имели генотип A. Все были субтипированы как adw2. Делается заключение, что генотип ВГB не влияет на клиническое течение и исход инфекции. Индия, Hepatitis Division, Nat. Inst. of Virology, Pune. Ил. 2. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
ГЕН S
ГЕНОТИПЫ
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Chadha, Mandeep S.; Arankalle, Vidya A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.231

Antonucci, Tammy K.
Hepatitis B virus (HBV) promoters are regulated by the HBV enhancer in a tissuespecific manner [Text] / Tammy K. Antonucci, William J. Rutter // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 2. - P579-583
Перевод заглавия: Промоторы вируса гепатита B (ВГB) регулируются тканеспецифическим энхансером ВГB
Аннотация: Получены рекомбинантные плазмидные ДНК, содержащие кодирующую часть маркерного гена хлорамфениколацетилтрансферазы E. coli под контролем промоторов ВГВ. После трансфекции в Кл Нер 2 (печень), HeLa и HS 27 (фибробласты) авторы тестировали активность фермента и уровень транскрипции маркерного гена. Показано, что активность промоторов распределяется следующим образом: пре корпре-S2пре-S1. Обнаружено, что перемещение энхансера ВГВ усиливает активность промоторов S гена в 2-5 раз в Кл фибробластов и в 20-100 раз - в Кл печени. Авторы сделали вывод о том, что энхансер ВГВ тканеспецифичен для Кл печени. США, Hormone Res. Inst., Univ. of California, San Francisco, California 94143. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 31.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПРОМОТОРЫ
ГЕН S
АКТИВНОСТЬ
ЭНХАНСЕРЫ
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Rutter, William J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.01-04К1.32

Efficacy in immunization of high-risk infants against hepatitis B virus evaluated by polymerase chain reaction [Text] / Takehiro Matsumoto [et al.] // J. Med. Virol. - 1997. - Vol. 53, N 3. - P255-260 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Эффективность иммунизации против вируса гепатита В (HBV) новорожденных из группы повышенного риска по данным полимеразной цепной реакции (ПЦР)
Аннотация: 29 детям, рожденным от 24 HBeAg-позитивных матерей, был введен при рождении специфический иммуноглобулин с последующей неоднократной инокуляцией плазменной вакцины или того и другого в течение первого года жизни. По данным ПЦР, через год после иммунизации ДНК HBV в сыворотке имели два ребенка. У одного из них HBV содержал в гене S последовательность только дикого типа; в процессе последующего наблюдения этот ребенок стал HBV-ДНК-отрицательным. У другого HBV имел нуклеотидные замены, изменяющие экспрессию общей группоспецифические детерминанта "а" гена S, вследствие чего имели место клинический гепатит и персистенция вируса. Делается заключение, что иммунизация против гепатита В эффективно предотвращает трансмиссию инфекции от матери ребенку. Неудача в вакцинации была связана с заменой аминокислот в детерминанте "а" гена S. Япония, First Dep. of Internal Med., Nagasaki Univ. Sch. of Med., Nagasaki. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ДНК ВИРУСНАЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ГЕН S
ДЕТЕРМИНАНТА "А"
АМИНОКИСЛОТНАЯ ЗАМЕНА
ВАКЦИНАЦИЯ
ВЕРТИКАЛЬНАЯ ПЕРЕДАЧА

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Takehiro; Nakata, Keisuke; Hamasaki, Keisuke; Daikokoku, Manabu; Nakao, Kazuhiko; Yamashita, Yoshifumi; Shirahama, Satoshi; Kato, Yuji

1-20 21-27

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска