СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 140
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.07-04К1.208

A large protein containing zinc finger domains binds to related sequence elements in the enhancers of the class I major hestocompatibility complex and kappa immunoglobulin genes [Text] / Albert S.(Jr) Baldwin [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1990. - Vol. 10, N 4. - P1406-1414 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Крупный белок, содержащий цинковые фингерные домены, связывает структурно родственные элементы энхансеров класса I главного комплекса гистосовместимости и генов каппа-цепей иммуноглобулинов
Аннотация: Сообщается о рез-тах анализа нуклеотидной последовательности фрагмента 6,5 килобаз кДНК белка-1, связывающего энхансеры ГКГС. Расчетный М[r] анализируемого белка составляет 200 кД. ДНК-связывающий домен, обладает высокой аффинностью в отношении последовательности TGGGGATTCCCCCA энхансера гена антигенов класса I ГКГС, локализуется в белковом фрагменте, образованном 118 аминокисл. остатками и содержащем тандем цинковых фингеров класса Cys[2]-X[1][2]-His[2]. Показано, что экспрессия мРНК исслед. пептида индуцируется митогенами, форболовыми эфирами и сывороткой на Т-клетках линии Jurkat и фибробластах человека. Библ. 47. 213 Lineberger Cauc. Res. Ctr., Dep. Biol., Univ. North Carolina, Chapel Hill, NC 275999, US.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11 + 343.43.35.05.11
Рубрики: ГКГС
КЛАСС I
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
БЕЛОК
ЦИНК-ДОМЕНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Baldwin, Albert S.(Jr); LeClair, Kenneth P.; Singh, Harinder; Sharp, Phillip A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.03-04К1.452

Abberrant and unstable expression of immunoglobulin genes in persons infected with human immunodeficiency virus [Text] / Alberto Bessudo [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 92, N 4. - P1317-1323 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Аберрантная и нестабильная экспрессия генов иммуноглобулинов у индивидов, инфицированных ВИЧ
Аннотация: У 37 индивидов, инфицированных ВИЧ, в отличие от здоровых доноров, репертуар IgM V[H] гена более гетерогенный и нестабильный. На ранней стадии инфицирования наблюдается аномальная экспрессия генов Ig V[H]3 и часто проявляются выраженные флюктуации в относительной экспрессии гена V[H] этой подгруппы длительное время. У больных со сформировавшемся СПИДом наблюдается меньшая частота аномалий в уровне экспрессии Ig V[H]3, по сохраняются аномалии и нестабильность генов Ig V[H] меньших подгрупп. Изменения в экспрессии репертуара гена IgM V[H] в большей степени выражены на ранних стадиях инфицирования. Считают, что аберрантной и нестабильной экспрессией генов Ig связана дисрегуряция гуморального иммунного ответа при ВИЧ инфекции. США, Div. Hematology/Oncology, Infectious Dis., Dep. Med., Univ. Calif., San Diego, CA 92093-0663. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: СПИД
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
НАРУШЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bessudo, Alberto; Rassenti, Laura; Havlir, Diane; Richman, Douglas; Feigal, Ellen; Kipps, Thomas J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.03-04Б1.153

Abberrant and unstable expression of immunoglobulin genes in persons infected with human immunodeficiency virus [Text] / Alberto Bessudo [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 92, N 4. - P1317-1323 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Аберрантная и нестабильная экспрессия генов иммуноглобулинов у индивидов, инфицированных ВИЧ
Аннотация: У 37 индивидов, инфицированных ВИЧ, в отличие от здоровых доноров, репертуар IgM V[H] гена более гетерогенный и нестабильный. На ранней стадии инфицирования наблюдается аномальная экспрессия генов Ig V[H]3 и часто проявляются выраженные флюктуации в относительной экспрессии гена V[H] этой подгруппы длительное время. У больных со сформировавшемся СПИДом наблюдается меньшая частота аномалий в уровне экспрессии Ig V[H]3, по сохраняются аномалии и нестабильность генов Ig V[H] меньших подгрупп. Изменения в экспрессии репертуара гена IgM V[H] в большей степени выражены на ранних стадиях инфицирования. Считают, что аберрантной и нестабильной экспрессией генов Ig связана дисрегуряция гуморального иммунного ответа при ВИЧ инфекции. США, Div. Hematology/Oncology, Infectious Dis., Dep. Med., Univ. Calif., San Diego, CA 92093-0663. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: СПИД
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
НАРУШЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bessudo, Alberto; Rassenti, Laura; Havlir, Diane; Richman, Douglas; Feigal, Ellen; Kipps, Thomas J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.07-04К1.121

Abergel, Chantal.
A strong propensity toward loop formation characterizes the expressed reading frames of the D segments at the IgH and T cell receptor loci [Text] / Chantal Abergel, Jean-Michel Claverie // Eur. J. Immunol. - 1991. - Vol. 21, N 12. - P3021-3025 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Строгая предрасположенность к формированию петли характеризует экспрессируемые рамки считывания D-сегментов в локусах IgH и T-клеточного рецептора
Аннотация: Сравнивали последовательности IgH и TCR-'бета' D-сегментов человека и мыши для оценки относ. частоты использования разл. рамок считывания и для отслеживания профилей ассоциированных последовательностей. Подтверждена выраженная тенденция к экспрессии IgHDсегментов в более чем 90% (мышь) и 85% (человек) экспрессируемых пептидов, образующихся с предпочтительной рамки считывания. 86% (мышь) и 90% (человек) этих пептидов содержат, по кр. мере, 1 остаток: Glu. Все кроме одного, пептида с атипичным предпочтением, содержат остатки ser или pro и обнаружены в непосредственной близости от остатка Glu, обеспечиваемого специфич. J сегментами. Наличие остатка tyr - характерная черта экспрессируемых рамок считывания у мыши (75%) и человека (90%). Полагают, что противостоящие участки м-лы, образующие гибкую петлю в пределах 3 области, определяющей комплементарность отражают предпочтение для соотв. рамки считывания в IgH D. В TCR-'бета' D-сегментах Glu характерен для большинства рамок считывания и не выявлено предпочтительного использования каких-либо из них. Библ. 39. США, Nat. Ctr. Biotechnol. Inform., Nat. Libr. Med., Bethesda, MD 20 894.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.11 + 343.43.33.11
Рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ГЕНЫ РЕЦЕПТОРА Т КЛЕТОЧНОГО
СЕГМЕНТЫ D
РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Claverie, Jean-Michel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.05-04К1.51

Allele {*}2 of the HS1, 2A enhancer of the Ig regulatory region associates with rheumatoid arthritis [Text] / B. Tolusso [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 2009. - Vol. 68, N 3. - P416-419 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Аллель *2 энхансера HS1,2A регуляторной области Ig ассоциирован с ревматоидным артритом
Аннотация: Проанализировали ассоциацию полиморфных маркеров энхансера HS1,2 в регуляторной области генов иммуноглобулинов (Ig) с ревматоидным артритом (PA). Выборка состояла из 100 больных с ранней формой PA (ERA), 114 длительно болеющих PA и 248 здоровых лиц. Установили, что аллель *2 HS1,2 ассоциирован с PA. Италия, Div. Rheumatol., Sch. Med., Catholic Univ. Sacred Heart, Rome 00168. Библ. 15

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.11
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
АССОЦИАЦИЯ
ПОЛИМОРФНЫЕ МАРКЕРЫ
АЛЛЕЛЬ *2 HS1,2
ЭНХАНСЕР HS1,2
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ

Доп.точки доступа:
Tolusso, B.; Frezza, D.; Mattioli, C.; Fedele, A.L.; Bosello, S.; Faustini, F.; Peluso, G.; Giambra, V.; Pietrapertosa, D.; Morelli, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.11-04К1.425

Allelic variability of rearranged genes for immunoglobulin heavy chains in hybridoma ETF-02 and parent myelomas [Text] / S. M. Deyev [et al.] // Eur. Fed. immunol. Soc. 10th Meet., Edinburgh, 10- 12 Sept., 1990. - Edinburgh, 1990. - P113
Перевод заглавия: Аллельная вариабельность перегруппированных генов тяжелых цепей иммуноглобулинов в гибридоме PTF-02 и родительских миеломах

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.05 + 343.43.17.05
Рубрики: ГИБРИДОМЫ
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ТЯЖЕЛЫЕ ЦЕПИ
АЛЛЕЛЬНЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Deyev, S.M.; Urakov, D.N.; Franek, F.; Polyanovsky, O.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.142

Analysis of the B-cell progenitor compartment at the level of single cells [Text] / Andreas Ehlich [et al.] // Curr. Biol. - 1994. - Vol. 4, N 7. - P573-583 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Анализ компартмента предшественников B-клеток на уровне отдельных клеток
Аннотация: Разработан тест амплификации генов, позволяющий исследовать реаранжированные гены иммуноглобулинов в единичных клетках. Выявляли клетки, несущие D[H]J[H] и/или V[H]D[H]J[H] сочленения на ранних стадиях развития среди CD43{+} В-клеточных предшественников, подразделенных на фракции A, B, C и C' и среди CD43{-} пре-В-клеток (фракция D). Фракция C обогащена клетками с 2 непродуктивными V[H]D[H]J[H] сочленениями. Клетки, содержащие D[H]J[H] сочленения в D[H] рамке считывания 2, и V[H]D[H]J[H] сочленение не выявлены. Все клетки фракции D располагали V[H]D[H]J[H] сочленением в рамке считывания (продуктивное считывание). По-видимому, клетки с 2 продуктивными V[H]D[H]J[H] сочленениями отбраковываются в процессе развития. Германия, Inst. Genet., Univ. Cologne. Библ. 59

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
АНАЛИЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ehlich, Andreas; Martin, Verena; Muller, Werner; Rajewsky, Klaus

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.02-04К1.374

Analysis of the methylation state of the immunoglobulin and T-cell receptor genes in acute leukemias [Text] : [Abstr.] 33rd Annu. Meet. Amer. Soc. Hematol., Denver, Colo, Dec. 6-10, 1991 / R. Gonzalez-Sarmiento [et al.] // Blood. - 1991. - Vol. 78, N 10 Suppl. N1. - P443а . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Анализ состояния метилирования генов иммуноглобулина и рецептора T-клеток при острых лейкозах
Аннотация: В 88 образцах острого лейкоза (ОЛ) и 21 линиях клеток (Кл) разл. происхождения исследовали роль метилирования ДНК генов иммуноглобулинов (Ig) и T-клеточного рецептора (ТКР). Показано, что ДНК этих генов метилирована в клет. линиях независимо от их структурной организации. При ОЛ ДНК этих генов была недометилирована в случае лейкозов с рекомбинационными событиями. При В-клеточных ОЛ метилирована ДНК генов, за исключением гена ТКР-'дельта' и гена IgH в конфигурации, характерной для исходных Кл. При Т-клеточном ОЛ ДНК генов Ig были метилированы, тогда как генов ТКР-'бета' и -'дельта' - деметилированы во всех случаях T-клеточных ОЛ, за исключением 2 случаев с перестроенными локусами 'бета' и 'дельта'(-). Отмечена специфичность процесса: деметилирование специф. генов имеет место, когда дифференцированные клетки становятся коммитированными к их специализированным ф-циям. Испания, Mol. Genetics Unit-Dept. Med. Haematol. Service-Univ. Hospital, Univ. Salamanca.

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09 + 343.43.45.09
Рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
РЕЦЕПТОРЫ T-КЛЕТОЧНЫЕ
ДНК
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gonzalez-Sarmiento, R.; Martin, C.; Corral, L.; Perez, R.; San, Migucl J.F.; Sanchez, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.05-04К1.487

Ansell, J. D.
The biology of the SCID mutation [Text] / J. D. Ansell, G. J. Bancroft // Immunol. Today. - 1989. - Vol. 10, N 10. - P322-325 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Биология SCID мутации
Аннотация: Обобщены рез-ты совещания, к-рое проходило 20- 22.02.89 г. в городе Базеле (Швейцария) и посвящено подробному анализу SCID мутантных мышей. Мутанты получены в 1980 г. от скрещивания мышей инбредной линии С.В-17 lcr с конгенным партнером BALB/cAnlcr, отличающихся по части хромосомы 12, происходящей от С57/Кa линии, и включает IgH локус. Мутантный локус картирован в Ig'лямбда' легкой цепи на хромосоме 16. Мыши лишены как В-, так и Т-лимфоцитов при сохранении миелоидных и эритроидных предшественников, а также норм. киллеров. Развитие Т-клеток у SCID мышей блокируется на уровне 14-15 дневных эмбрионов (в тимусе до 98% CD4-8-тимоцитов). Развитие В-клеток блокируется на уровне про-В-клеток до экспрессии цитоплазм. и поверхн. Ig. У мышей выявляются Ig-, Thy-1+клетки с низким уровнем В220 антигена. У SCID мышей выявляются зрелые норм. клетки киллеры. Отсутствие Т- и В-клеток объясняют сохранением генов Ig и Т-клет. рецептора в germline и неспособностью соединять кодирующие регионы V, D и J сегментов. Мыши SCID нашли применение в разнообразных опытах, частности по анализу течения Pneumocystis инфекции, пересадки костного мозга, ксеногенного химеризма, роста опухолей человека, иммунопатологии разл. заболеваний и т. д. Dep. Zool., Univ. Edinburgh, GB.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ
МУТАЦИЯ SCID
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bancroft, G.J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.116

Ayadi, Hammadi.
Evolution of the rabbit immunoglobulin 'каппа' chain genes [Text] / Hammadi Ayadi, Patrice N. Marche, Pierre-Andre Cazenave // Immunogenetics. - 1991. - Vol. 34, N 3. - P201-207 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Эволюция кроличьего гена 'каппа'-цепи иммуноглобулинов
Аннотация: Анализировали организацию и структуру гена 'каппа'-цепи, кодирующего аллотипы b у диких кроликов. Клонировали ген 'каппа'1 аллотипа b95 и определили его структуру. Показано, что регион J состоял из 5 сегментов, но только сегмент J2 был функционален и идентичен сегменту J2 аллотипа b4. Регион J наиболее консервативен среди разл. аллотипов b тогда как экзону константной обл. был свойственен высокий уровень различий при сравнении с др. аллотипами (9-30% разл. аминок-т). Регион J аллотипа b95 ближе к региону J аллотипа b4{v}{a}{r}, а константная обл. ближе к константной обл. аллотипа b5. Экзон имел сегментарное сходство с аллотипом b4 и константными обл. bas. Мозаичная структура гена аллотипа b95 показала, что комплекс аллотипов генов 'каппа'1 м. б. рез-том генет. изменений или генной конверсией между различными 'каппа'-генами. Библ. 35. Unite d'Immunochimie Analytique, Dept. d'Immunol., Inst. PASTEUR, F-75724 Paris Cedex 15, FR.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.15 + 343.43.33.15
Рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
'КАППА'-ЦЕПЬ
ЭВОЛЮЦИЯ
СТРУКТУРА
AMINO ACID
GENETIC

Доп.точки доступа:
Marche, Patrice N.; Cazenave, Pierre-Andre

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.10-04К1.63

B cell development and immunoglobulin transcription in Oct-1-deficient mice [Text] / Victoria E. H. Wang [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2004. - Vol. 101, N 7. - P2005-2010 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Развитие В-клеток и транскрипция генов иммуноглобулинов у мышей с дефицитом Oct-1
Аннотация: Для изучения роли фактора транскрипции Oct-1 в развитии В-лимфоцитов и транскрипции генов иммуноглобулинов (ИГ) разработали экспериментальную модель, где лимфоидные ткани RAG{-/-} восстанавливали гемопоэтическими клетками эмбриональной печени мышей, дефицитных по Oct-1. У мышей-реципиентов развивались В-клетки с уровнем экспрессии поверхностных ИГ в количестве сравнимом с мышами дикого типа. Эти В-клетки обладали нормальной способностью к транскрипции генов ИГ, ответом на антигенную стимуляцию, переключением на классы ИГ и использовали нормальный репертуар вариабельных сегментов легких цепей. Однако, у реципиентов отмечено снижение сывороточных IgM и IgA. Считают, что Oct-1 фактор транскрипции мало существенен для развития В-клеток и транскрипции генов ИГ. США, Massachusetts Inst. Technology, Cambridge, MA 02139-4307. Библ. 63

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-В
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ОТСУТСТВИЕ ВЛИЯНИЯ OCT-1
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wang, Victoria E.H.; Tantin, Dean; Chen, Jianzhu; Sharp, Phillip A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.08-04К1.229

B-cell tolerance in transgenic mice expressing an anti-CD8.2 immunoglobulin 'мю' gene [Text] / F. Brombacher [et al.] ; Eur. Fed. Immunol. Soc. // 11th Eur. Immunol. Meet., Espoo, 9-12 June, 1991. - Helsinki, 1991. - P34-3 . - ISBN 952-90-3024-Х
Перевод заглавия: B-клеточная толерантность у трансгенных мышей, экспрессирующих ген анти-CD8.2 иммуноглоубина 'мю'
Аннотация: Для исследования В-клет. толерантности получены трансгенные мыши экспрессирующие ген H-цепи анти-CD8.2 IgM. У мышей 'мю'19{s}{m}трансген м. б. экспрессирован на поверхности В-клеток и в секретируемой форме, а у мышей 'мю'19{s}-только в секретируемой форме, из-за отсутствия трансмембр. экзона 'мю'-цепи. Исходная специфичность для CD8.2 формировалась в В-клетках комбинированием трансгенной H-цепи с эндогенной L-цепью. CD8 м-ла экспрессирована на цитотоксических Т-клетках в виде гетеродимера 'альфа'/'бета' CD8. 'альфа'-цепь кодируют 2 аллеля, CD8.1 и CD8.2. В-клет. толерантность оценивали in vivo по наличию анти-CD8 антител в сыворотке и на уровне отдельных клеток, тестируя гибридомы, где в кач-ве партнера для слияния с миеломой использовали спленоциты, стимулированные in vitro липополисахаридом. При анализе 'мю'19{s}{m} мышей исключена роль цитотоксических Т-лимфоцитов в контроле над аутоспецифич. анти-CD8.2 В-клетками. Исследование, проведенное на мышах 'мю'19{s} позволило предположить, что поверхн. экспрессия высокоаффинных аутореактивных антител является обязательным условием для индукции В-клет. толерантности. Германия, MPI Immunol., Freiburg.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07 + 343.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ
В-КЛЕТОЧНАЯ
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ
ТРАНСГЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Brombacher, F.; Fiedler, P.; Eibel, H.; Kohler, G.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.592

Baeuerle, Patrick A.
Activation of NF-'каппа'B: A transcription factor controlling expression of the immunoglobulin 'каппа' light-chain gene and of HIV [Text] / Patrick A. Baeuerle, David Baltimore // Contr. Hum. Retrovirus Gene Express. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1988. - P217-226 . - ISBN 0-87969-315-0
Перевод заглавия: Активация NF-'гамма'B: фактора транскрипции, контролирующего экспрессию гена 'каппа' легкой цепи иммуноглобулинов и HIV
Аннотация: Обзор. Ядерный фактор транскрипции 'каппа' В (NF-'каппа'В) впервые был обнаружен как ДНК-связующий белок, ассоциированный с энхансером гена 'каппа'-легкой цепи иммуноглобулинов. Этот фактор узнает уникальную последовательность в энхансере. ДНК-связывающая активность данного фактора находится под строгим контролем и проявляется достаточно четко только в нек-рых Кл, в частности в зрелых В-Кл. NF'каппа'В способен активировать транскрипцию HIV путем взаимодействия с энхансером внутри LTR вируса, причем имеются 2 сайта взаимодействия. Эти сайта локализованы "слева" от 3 сайтов взаимодействия с др. ядерным фактором транскрипции Sp1. Мол. масса белка NF-'каппа'В составляет 60 кД, но не исключено, что в нативном состоянии он представляет собой или димер, или связан с каким-то др. клеточным белком. Предшественник NF-'каппа'В локализуется в цитозольной фракции. Обработка Кл форболовым эфиром приводит к индукции ДНК-связывающей активности и ядерной транслокации NF-'каппа'В. США, Whitehead Inst., Biomed. Res. Cambridge, MA 02142.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17 + 341.43.41.13
Рубрики: ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ NF-КАППА В
АКТИВАЦИЯ
ФОРБОЛОВЫЙ ЭФИР
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Baltimore, David

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.29

Baker, Mark D.
Restoration of a normal level of immunoglobulin production in a hybridoma cell line following modification of the chromosomal immunoglobulin 'мю' gene by gene replacement [Text] / Mark D. Baker, Heather A. Karn, leah R. LRead // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 168, N 1. - P25-32 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Восстановление нормального уровня продукции иммуноглобулинов в гибридомной клеточной линии после модификации хромосомного иммуноглобулинового мю-гена посредством генной замены
Аннотация: Оценивали уровень IgM РНК и белка в рекомбинантных клеточных линиях, в которых хромосомный иммуноглобулиновый мю-ген был модифицирован посредством генной замены (генной конверсии или двойной реципрокной рекомбинации) или векторной интеграции (единичной реципрокной рекомбинации). Показано, что хромосомные иммуноглобулиновые мю-гены экспрессированы на уровне исходных генов, тогда как гены, модифицированные векторной интеграцией, экспрессируются на более низком уровне. Получ. результаты показывают, что генное замещение м. б. эффективным методом конструирования гибридомных и миеломных клеточных линий, продуцирующих оптимизированные иммуноглобулины, а также может использоваться для изучения функционирования генов иммуноглобулинов. Канада, Dep. Vet. Microbiol. Immunol., Ontario Vet. Coll. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.15
Рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ГИБРИДОМЫ
ГЕННАЯ ЗАМЕНА
МЫШИ
ANTIBODY EGINEERING
HOMOLOGOUS RECOMBINATION

Доп.точки доступа:
Karn, Heather A.; LRead, leah R.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.764

Baker, Mark D.
Restoration of a normal level of immunoglobulin production in a hybridoma cell line following modification of the chromosomal immunoglobulin 'мю' gene by gene replacement [Text] / Mark D. Baker, Heather A. Karn, leah R. LRead // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 168, N 1. - P25-32 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Восстановление нормального уровня продукции иммуноглобулинов в гибридомной клеточной линии после модификации хромосомного иммуноглобулинового мю-гена посредством генной замены
Аннотация: Оценивали уровень IgM РНК и белка в рекомбинантных клеточных линиях, в которых хромосомный иммуноглобулиновый мю-ген был модифицирован посредством генной замены (генной конверсии или двойной реципрокной рекомбинации) или векторной интеграции (единичной реципрокной рекомбинации). Показано, что хромосомные иммуноглобулиновые мю-гены экспрессированы на уровне исходных генов, тогда как гены, модифицированные векторной интеграцией, экспрессируются на более низком уровне. Получ. результаты показывают, что генное замещение м. б. эффективным методом конструирования гибридомных и миеломных клеточных линий, продуцирующих оптимизированные иммуноглобулины, а также может использоваться для изучения функционирования генов иммуноглобулинов. Канада, Dep. Vet. Microbiol. Immunol., Ontario Vet. Coll. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ГИБРИДОМЫ
ГЕННАЯ ЗАМЕНА
МЫШИ
ANTIBODY EGINEERING
HOMOLOGOUS RECOMBINATION

Доп.точки доступа:
Karn, Heather A.; LRead, leah R.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.468

Barth, Carolyn Frisch.
Exprpession of v-rel induces mature B-cell lines that reflect the diversity of avian immunoglobulin heavy- and light-chain rearrangements [Text] / Carolyn Frisch Barth, Eric H. Humphries // Mol. and Cell. Biol. - 1988. - Vol. 8, N 12. - P5358-5368 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Экспрессия [онкогена] v-rel индуцирует стабильные B-клеточные линии, в которых выявляется дивергентность перестроек легких и тяжелых цепей иммуноглобулинов птиц
Аннотация: Инфекция новорожденных цыплят вирусом ретикулоэндотелиоза шт. REV-Т и неиммунносупрессорным хелпервирусом (синцитиальный вирус кур) сопровождается быстрым появлением метастазирующих В-клеточных лимфом. Анализ этих опухолей in vivo с помощью панели моноАТ выявил экспрессию В-клеточных поверхностных маркеров IgM, CIa, Bu2 и CLA-I, но не IgG, Bw1 и маркера поверхности Т-Кл СТ-I. Клеточные линии, получ. из этих опухолей, давали идентичную картину. Все клеточные линии синтезировали IgM в различающихся кол-вах. По данным Нордерн-блотинга Кл синтезировали v-rel-специфическую РНК, а по данным Саузерн анализа имели место перестройки локуса тяжелых и легких цепей иммуноглобулинов. Что касается специфических рестрикционных сайтов внутри гена V'лямбда'[1], активный аллель в любом клоне либо подвергался дивергенции, либо оставался неизмененным. В противоположность этому в 16 из 22 линий оба аллеля локуса тяжелых цепей подвергались реаранжировке. Культивирование Кл in vitro в течение длительных пассажей не изменяли характера дивергенции V'лямбда'[1] локуса. Высказано предположение, что экспрессия онкогена v-rel подавляет дивергенцию локуса легких цепей в этих лимфоидных линиях, вызывая образование стабильных клональных В-клеточных популяций. США, Humphries E. H. Univ. of Texas, Dallas, 75235. Библ. 44.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07 + 761.29.49.21.11.07
Рубрики: ВИРУС РЕТИКУЛОЭНДОТЕЛИОЗА
СИНЦИТИАЛЬНЫЙ ВИРУС КУР
ОНКОГЕН V-REL
ЭКСПРЕССИЯ
ЛИМФОМЫ В-КЛЕТОЧНЫЕ
ЛИМОФИДНЫЕ ЛИНИИ КЛЕТОК
ПОЛУЧЕНИЕ
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ПЕРЕСТРОЙКИ
РЕТРОВИРУСЫ
ОНКОВИРУСЫ
REV-T
ПТИЦЫ

Доп.точки доступа:
Humphries, Eric H.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.662

Ben-Ezra, Jonathan.
Hashimoto's thyroiditis lacks detectable clonal immunoglobulin and T cell receptor gene rearrangements [Text] / Jonathan Ben-Ezra, Anna Wu, Khalil Sehibani // Hum. Pathol. - 1988. - Vol. 19, N 12. - P1444-1448 . - ISSN 0046-8177
Перевод заглавия: При тиреоидите Хашимото не обнаружена клональная перегруппировка генов иммуноглобулинов и T-клеточного рецептора
Аннотация: Образцы ткани щитовидной железы 4-х б-ных тиреоидитом Хашимото исследовали с целью изучения возможного влияния клональной перегруппировки генов Ig на развитие В-клет. лимфом при этом заболевании. Во всех образцах обнаружили накопление оксифильных клеток Гюртле, лимфоцитарную инфильтрацию с поликлональной пролиферацией В-клеток. Однако, используя блот-гибридизацию по Саузерну фрагментов ДНК, в анализируемых образцах не удалось выявить клональную структурную перегруппировку генов Н, 'каппа' и 'лямбда'-цепей Ig и 'бета'-цепи Т-клет. рецептора и т. обр. присутствие Т-клет. клонов, к-рые м. б. источником развития лимфом. Библ. 18. Div. Pathol., City Hope Nat. Med. Ctr DuarteRd 150, Duarte, US.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.25.17
Рубрики: ТИРЕОИДИТ ХАШИМОТО
ПАТОГЕНЕЗ
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ГЕН Т-КЛЕТОЧНОГО РЕЦЕПТОРА
ВЛИЯНИЕ ПЕРЕГРУППИРОВКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wu, Anna; Sehibani, Khalil

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.06-04К1.102

Bensmana, Mylene.
Gene segments encoding membrane domains of the human immunoglobulin gamma 3 and alpha chains [Text] / Mylene Bensmana, Marie-Paule Lefranc // Immunogenetics. - 1990. - Vol. 32, N 5. - P321-330 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Генные сегменты, кодирующие мембранные домены 'гамма'3 и 'альфа'-цепей иммуноглобулина
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность IGHG3, IGHA1 и IGHA2 мембр. экзонов Ig человека, изолир. из геномной ДНК человека. IGHG3 М1 и М2 экзоны разобщены длинным интроном (2,1 т. н.) содержащим часто повторяющийся мотив из 34 пар нуклеотидов. IGHA1 и IGHA2 гены, подобно IghA гену мыши имеют единый экзон, кодирующий внеклет. трансмембр. и цитоплазм. участки. Для каждого класса Ig последовательность мембр. экзонов высококонсервативна (сравнение между человеком и мышью) но выстраивание по фланкирующим участкам не представляется возможным. У тех же видов млекопитающих последовательность мембр. экзонов Н-цепей имеет изотипические варианты. Гидрофобный профиль мембр. кора высококонсервативен, а цитоплазм. области различаются по протяженности и составу. Ни один из внутриклет. доменов не несет последовательность, вовлеченную в передачу сигнала. Полагают, что для мембр. Ig необходимы др. белки, вероятно, взаимодействующие с константным или мембр. доменом, к-рые передают сигналы В-клет. активации. Библ. 60. Lab. Immunogenet. Molec., URA CNRS, Montpellier, FR.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.11 + 343.43.33.11
Рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ГАММАЦЕПИ
АЛЬФА-ЦЕПИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lefranc, Marie-Paule

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.11-04К1.062

Bergman, Yehudit.
The 'КАППА'-chain enhancer confers demethylation upon the J'КАППА' region in mature B-cells in a position dependent manner only [Text] : abstr. Keystone Symp., Keystone, Jan 26-Febr. 10, 1993 / Yehudit Bergman, Howard Cedar, Michal Lichtenstein // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17B. - P256 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Энхансер 'каппа'-цепи осуществляет деметилирование J['каппа'] области в зрелых B-клетках только зависимым от позиции способом
Аннотация: Исследовали механизм и роль метилирования ДНК в регуляции экспрессии гена 'каппа'-цепи в процессе развития B-клеток. Авт. метилировали ген 'каппа'-цепи in vitro с помощью бактериальных метилаз и вводили ДНК в клетки B-лимфоидных и нелимфоидных клеточных линий. Способность активно деметилировать экзогенные 'каппа'-цепи является, по-видимому, не только лимфоидспецифичной, но также зависит от стадии развития клетки, поскольку деметилирование не происходило в пре-B-клеточных линиях, где эндогенный ген неактивен и метилирован. Деметилирование зависело от нуклеотидной последовательности и ограничивалось областью самого гена

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
КАППА ЦЕПИ
ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ B
CELL STAGE

Доп.точки доступа:
Cedar, Howard; Lichtenstein, Michal

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.97

Biased utilization of D[HQ52] and J[H]4 gene segments in a human Ig transgenic minilocus is independent of antigenic selection [Text] / Nadine Tuaillon [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 6. - P2912-2920 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Преимущественное использование генных сегментов DHQ52 и JH4 в трансгенных человеческих минилокусах иммуноглобулинов, не зависящее от антигенной селекции
Аннотация: Изучали влияние антигенной стимуляции на экспрессию определенных генетических сегментов в генах иммуноглобулинов на модели трансгенных мышей, трансфицированных следующим генетическим материалом из генов иммуноглобулинов человека: 2 V[h] (V[h] 3-105 и V[h] 5-251), 10 D, 6 J[h], C[m], C[H] 1. На B-лимфоцитах мышей и в сыворотке крови присутствовали только иммуноглобулины с гена V[h] 5-251. Ген V[h] 3-105 в трансгенных мышах перестроен и с него идет транскрипция РНК, но трансляции в белок нет. При этом оба V[h]-гена используют те же сегменты D и Jh. Характерна инверсия сегмента D. Заключение о независимости преимущественной экспрессии генов V[h]-области от присутствия антигена сделано умозрительно, а не экспериментально на том основании, что транскрипты РНК и не могут быть подвергнуты селекции антигеном. США, Univ. Texas Southwestern Med. Ctr., Dep. Microbiol., Dallas, TX 75235-9048. Библ. 60

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.11
Рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ТРАНСФЕКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tuaillon, Nadine; Miller, Amy B.; Lonberg, Nils; Tucker, Philip W.; Capra, J.Donald

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска