СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНОМНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 404
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.38

Szewczyk, Boguslaw.
Purification, thioredoxin renaturation, and reconstituted activity of the three subunits of the influenza A virus RNA polymerase [Text] / Boguslaw Szewczyk, W. G. Laver, D. F. Summers // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 21. - P7907-7911 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Очистка, ренатурация тиоредоксином и реконструированная активность трех субъединиц РНК-полимеразы вируса гриппа А
Аннотация: Ассоциированные с вирионами вируса гриппа А (ВГА) 3 субъединицы РНК-полимеразы и структурный нуклеопротеин разделяли методом электрофореза в ПААГ в присутствии додецилсульфата Na, переносили методом электроблоттинга на поливинилидиновую мембрану и элюировали 50 мМ трис-буфером, содержащим 1% Тритона Х-100. После ренатурации под действием тиоредоксина из E. coli эти белки активны в реконструированной системе транскрипции in vitro, использующей в кач-ве матриц очищ. геномные РНК ВГА. Для активности необходимы все 4 белка. Продуктами р-ции являются (+) - нити РНК длиной 900-1800 нуклеотидов, к-рые по размеру совпадают с мРНК ВГ-А. Библ. 21. США, Dept. of Cellular, Viral, and Molecular Biol., Univ. of Utah School of Med., Salt Lake City, UT 84132, D. Summers.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.09 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
СУБЪЕДИНИЦЫ
ОЧИСТКА
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ПОЛИАКРИЛАМИДНЫЙ ГЕЛЬ
ЭЛЕКТРОБЛОТТИНГ
ГЕНОМНЫЕ РНК

Доп.точки доступа:
Laver, W.G.; Summers, D.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.439

Genome variants of human adenovirus types 40 and 41 (subgroup F) in Japan [Text] / Tatsuhiko Shinozaki [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1988. - Vol. 26, N 12. - P2567-2571 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Геномные варианты аденовирусов человека типов 40 и 41 (подгруппа F), выделенных в Японии
Аннотация: С помощью рестрикционного анализа изучали процесс появления геномных вариантов у аденовирусов (АВ) типов 40 и 41, относящихся к подгруппе F. Всего было исследовано 46 изолятов АВ, выделенных от больных в районе Токио. Для обнаружения геномных вариантов использовали расщепление ДНК полученных изолятов пятью рестриктазами (SmaI, HindIII, BglI, EcoRI и BamHI). Среди всех исследованных изолятов 19 были идентифицированы как АВ типа 40 и 13 - как АВ типа 41. Среди изолятов, относящихся к каждому из этих двух типов, идентифицировано лишь очень небольшое число геномных вариантов, отличающихся от типовых изолятов по числу или подвижности индивидуальных рестриктазных фрагментов. В случае АВ-40 идентифицировано лишь 2 геномных варианта (из 19 изолятов), а в случае АВ-41-4 (из 13 изолятов). Обсуждается возможность использования метода рестриктазного анализа ДНК в эпидемологии аденовирусов. Япония, Dep. of Pediatrics, Teikyo Univy School of Medicine, 2-11-1, Kaga, Itabashi. Библ. 14.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.17
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ПОДГРУППА F
СЕРОТИП 40
СЕРОТИП 41
ГЕНОМНЫЕ ВАРИАНТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ЯПОНИЯ

Доп.точки доступа:
Shinozaki, Tatsuhiko; Araki, Kazuko; Kobayashi, Masaaki; Fujita, Yasuko; Abe, Toshiaki; Shijima, Hiroshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.114

Johnson, Philip R.
The 1В (NS2), 1С (NS1) and N proteins of human respiratory syncytial virus (RSV) on antigenic subgroups A and B: Sequence conservation and divergence within RSV genomic RNA [Text] / Philip R. Johnson, Peter L. Collins // J. Gen. Virol. - 1988. - Vol. 70, N 6. - P1539-1547 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: 1B (NS 2), 1С (NS1) и N белки человеческого респираторно-синцитиального вируса (РСВ) антигенных подгрупп A и B: консервирование последовательностей и дивергенция среди геномных РНК
Аннотация: Секвенированием клонированных кДНК внутриклеточных мРНК определяли нуклеотидные последовательности (2330 п. н.), охватывающие 1В (NS 2), 1С (NS 1) и N гены и межгенные районы человеч РС вируса (РСВ). Сравнением с последовательностями для шт. А2 подгруппы А показали, что 1В, 1С и N высоко консервативны на нуклеотидном уровне (78, 78 и 86% идентичности, соотв.) и на аминокислотном уровне (92, 87 и 96% идентичности, соотв.). Стартовые генные сигналы были высоко консервативны между подгруппами, а терминальные генные сигналы содержали только одиночную нуклеотидную замену в В1 и N. В большинстве случаев межгенные и некодирующие генные последовательности были менее консервативны (50-71%), чем последовательности, к-рые были частью транскрипционных открытых рамок считывания (82-86%). США, Nat. Inst. of Allergy and Infectious Dis., Nat. Inst. of Health, Bethesda, Maryland 20892. Библ. 29.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11 + 341.25.29.17.37
Рубрики: ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ РЕСПИРАТОРНЫЙ СИНЦИТИАЛЬНЫЙ ВИРУС
БЕЛОК 1В
БЕЛОК 1С
БЕЛОК N
ГЕНОМНЫЕ РНК
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
КОНСЕРВАТИЗМ
ДИВЕРГЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Collins, Peter L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.190

Theilmann, David A.
Identification and comparison of Campoletis sonorensis virus transcripts expressed from four genomics segments in the insects hosts Campoletis sonorensis and Heliothis virecens [Text] / David A. Theilmann, Max D. Summers // Virology. - 1988. - Vol. 167, N 2. - P329-341 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Идентификация и сравнение транскриптов вируса Campoletis sonorensis, экспрессируемых четырьмя геномными сегментами в насекомых-хозяевах Campoletis sonorensis и Heliothis virescens
Аннотация: Геном вируса Campoletis sonorensis (BCs; сем. Polydnaviridae) состоит из по крайней мере 28 закрытых кольцевых суперспирализованных ДНК для анализа вирусной транскрипции в двух насекомых-хозяевах: Campoletis sonorensis (Ichneumonidae) и Heliothis virescens (Noctuidae). Гены ВС[s] экспрессировались в инфицированном H. virescens; до сих пор не было обнаружено вирусных транскриптов у C. sonorensis. Клоны суперспирализованных ДНК В, Н, М и О{1} были использованы для блот-гибридизации poly(А)+ РНК, выделенных из репродуктивной ткани C. sonorensis и из инфицированных гусениц H. virescens. Все четыре суперспирализованные ДНК гибридизировались с вирусными транскриптами. Суперспирализованные ДН В и М гибридизировались с транскриптами, к-рые были выявлены только в репродуктивной ткани C. sonorensis или в инфицированных гусеницах H. virescens. Исходя из полученных результатов, предполагают, что некоторые гены ВС[s] экспрессируются хозяинспецифическим образом. Гибридизация 540 п. н. повторов на суперспирализованных ДНК В, Н и О{1} с помощью иммуноблоттинга показала, что все они гомологичны вирусным транскриптам. Клон кДНК из мРНК, к-рый транскрибируется 540 п. н. повтором суперспирализованной ДНК В, выделили из библиотеки 'лямбда'guo, его полностью секвенировали. Показано, что элемент 540-повтора содержится внутри открытой рамки считывания этого гена. США, Dept of Entomology, Texas A&M Univ., and Texas Agricultural Experiment Station, College Station, Texas 77843-2475. Библ. 51.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.02
Рубрики: ВИРУСЫ НАСЕКОМЫХ
ВИРУС CAMPOLETIS SONORENSIS
ГЕНОМ
ТРАНСКРИПТЫ
НАСЕКОМЫЕ-ХОЗЯЕВА
CAMPOLETIS SONORENSIS
HELIOTHIS VIRESCENS
ГЕНОМНЫЕ СЕГМЕНТЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Summers, Max D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.02-04Б2.40

Лысенко, А. М.
Таксономическое изучение облигатных метанотрофных бактерий методом ДНК-ДНК-гибридизации [Текст] / А. М. Лысенко, В. Ф. Гальченко, Н. А. Черных // Микробиология. - 1988. - Т. 57, N 5. - С. 816-822
Аннотация: Изучены геномные характеристики: нуклеотидный состав, размер генома и гомологии в ДНК облигатных метанотрофных бактерий. ДНК-ДНК-гибридизацию проводили двумя независимыми методами: оптической реассоциацией в р-ре и на мембранных фильтрах. Установлено, что исследованные метанотрофы (25 штаммов) образуют две группы. Между представителями первой группы (Methylomonas и Methylobacter) и второй (Methylococcus, Methylosinus и Methylocystis), отличающихся по нуклеотидному составу на 10 мол.% ГЦ, не обнаружено гомологий в их ДНК. В первой группе на уровне рода сходство в ДНК не превышает 10%. Род Methylobacter представлен близкородственными видами с высоким уровнем гомологии, превышающим 60%. Для р. Methylomonas характерен больший диапазон межвидовых различий. Во второй группе сходство в нуклеотидных последовательностях между р. Methylococcus и рр. Methylosinus и Methylocystis составляет 5 - 10%. Рр. Methylosinus и Methylocystis различаются на уровне 20%. Выявлена корреляция между нуклеотидным составом и размером генома метанокисляющих бактерий. В первой группе с нуклеотидным составом 50 - 54 мол.% ГЦ величина генома составляет (2,2 - 2,7)*10{9} Д, во второй, содержание ГЦ-пар в к-рой свыше 60%, - (1,6 - 2,2)*10{9} Д. Не обнаруживается общих гомологий между ДНК облигатных метилотрофных и метанокисляющих бактерий. Т. обр., изучение геномных характеристик метанотрофных бактерий подтверждает правомочность выделения пяти родов и реальность классификационной схемы, предложенной ранее Виттенбари. Библ. 19. СССР, Ин-т микробиол. АН СССР, Москва.

ГРНТИ	34.27.15

ВИНИТИ 341.27.15.09
Рубрики: МЕТАНОТРОФНЫЕ БАКТЕРИИ
ОБЛИГАТНЫЕ
ТАКСОНОМИЯ
ДНК-ДНК-ГИБРИДИЗАЦИЯ
ГЕНОМНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
METHYLOMONAS
METHYLOBACTER
METHYLOCOCCUS
METHYLOSINUS
METHYLOCYSTIS

Доп.точки доступа:
Гальченко, В.Ф.; Черных, Н.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 89.12-04А1.461

Le point sur quelques techniques utilisees en biologie moleculaire vegetale et les perspectives [Text] / F. Quertier [et al.] // Bull. Soc. Bot. Fr. Actual. Bot. - 1988. - Vol. 135, N 2. - P5-22
Перевод заглавия: Некоторые методы, используемые в молекулярной биологии растений и их перспективы
Аннотация: Обзор. Приведены основные методы анализа молек. организации и экспрессии ядерного, хлоропластного и митохондриального геномов высших растений. Дана краткая х-ка этих геномов (размеры, число копий на геном, наследуемость). Описаны методы молек. клонирования, использования банка фрагментов рестрикции, кДНК, составления физ. карт ДНК и структуры генов. Представлены схемы организации и экспрессии генов. Отмечено, что молек. биология растений использует технологии, разработанные для вирусов, бактерий и К животных: клонирования последовательностей (П) ДНК и РНК, конструирования геномных библиотек, идентификации генов, определения П. Молек. зонды позволяют изучить контроль экспрессии генов. Клонированные гены и П, контролирующие экспрессию генов, являются основой получения трансгенных растений. По мнению авт., основным препятствием для более широкого использования этих методов является недостаточное знание организации и экспрессии геномов высших растений, в особенности ядерного генома. Франция, Biol. mol. veg, UA CNRS 1128, Univ. Paris XI, Cent. d'Orsay, F-91405 Orsay. Библ. 8.

ГРНТИ	34.05.17

ВИНИТИ 341.05.17.07
Рубрики: МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
ДНК
КЛОНИРОВАНИЕ
РНК
ГЕНОМНЫЕ БИБЛИОТЕКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 8

Доп.точки доступа:
Quertier, F.; Lejeune, B.; Joannes-Haumont, M.; Soualli, D.; Lebacq, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.07-04А4.60

Finley, Wayne H.
Radiation as a mutagen [Text] / Wayne H. Finley // Ala J. Med. Sci. - 1988. - Vol. 25, N 4. - P456-459
Перевод заглавия: Радиация в качестве мутагена
Аннотация: Обобщены данные по мутагенному действию ионизирующих излучений. Существует три вида мутаций в КЛ человека: генные, геномные и хромосомные мутации. Все три вида мутаций могут быть вызваны Обл. Генные, или точковые мутации, представляют собой изменения ДНК в специфическом локусе хромосомы, они могут привести к изменению фенотипа потомков и последствия этих изменений могут проявиться через много поколений. Геномные мутации представляют собой изменения кол-ва хромосом, в результате чего возникает избыток или недостаток генетического материала. Последствия проявляются уже в следующем поколении и выражаются тяжелыми органными нарушениями потомков, умственной отсталостью. Хромосомные мутации представляют собой структурные изменения хромосом (транслокации, делеции, дупликации и др.), также приводящие к тяжелым нарушениям уже в следующем поколении. По мнению авт. оценка генетического риска в результате радиационного воздействия затруднена, так как на человека весьма активно действуют другие, обладающие мутагенным действием, факторы окружающей среды. США, Univ. of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294. Библ. 25.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.21.17
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЙ РИСК
РАДИАЦИОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
ГЕННЫЕ МУТАЦИИ
ГЕНОМНЫЕ МУТАЦИИ
ХРОМОСОМНЫЕ МУТАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.02-04Б2.35

Stackebrandt, Erko.
Phylogenetic relationships vs. phenotypic diversity: how to achieve a phylogenetic classification system of the eubacteria [Text] / Erko Stackebrandt // Can. J. Microbiol. - 1988. - Vol. 34, N 4. - P552-556
Перевод заглавия: Филогенетические родство против фенотипического разнообразия: как создать филогенетическую систему классификации эубактерий
Аннотация: Обсуждается современное состояние проблемы классификации эубактерий. В последнее время важное значение для классификации и определения филогенетического родства приобретают различные х-ки генома, такие как процент Г - Ц пар в ДНК, степень гибридизации ДНК, степень сходства последовательностей 5S рибосомных РНК, степень сходства олигонуклеотидных карт 18S рибосомных РНК и т. д. Хотя данные этих методов сравнительно хорошо поддаются количественной оценке и, по всей вероятности, являются максимально объективными, однако классификация, основанная на х-ках генома, во многих случаях расходится с традиционной систематикой, основанной на фенотипических признаках. Библ. 39. ФРГ, Inst. fur Allgemeine Mikrobiol., Christian-Albrechts-Univ., OlshausenstraSSe 40, D-2300 Kiel.

ГРНТИ	34.27.15

ВИНИТИ 341.27.15.09
Рубрики: ЭУБАКТЕРИИ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКОЕ РОДСТВО
ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ РАЗНООБРАЗИЕ
ГЕНОМНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ФЕНОТИП

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.118

Characterization of fastidious adenovirus types 40 and 41 by DNA restriction enzyme analysis and by neutralizing monoclonal antibodies [Text] / Harrie G. A.M.van der Avoort [et al.] // Virus Res. - 1989. - Vol. 12, N 2. - P139-157 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Характеристика кишечных аденовирусов типов 40 и 41 с помощью анализа ДНК ферментами рестрикции и с помощью нейтрализующих моноклональных антител
Аннотация: Методом рестрикционного анализа (10 рестриктаз) анализировали ДНК 48 штаммов аденовируса типа 40 (Ад40) и 128 штаммов Ад41, выделенных в 1971-1986 гг. в различных странах. Обнаружено 5 новых вариантов ДНК Ад40 и 18 - ДНК Ад41. Большинство сайтов рестрикции, к-рыми отличались штаммы, распределены свободно по всей длине ДНК. Число сайтов рестрикции, к-рыми отличались два варианта ДНК, было использовано для определения степени их родства. Несколько кластеров сайтов близко родственных вариантов ДНК обнаружено у каждого из серотипов вируса. 35 вариантов Ад40 и Ад41 было использовано для использовано для тестирования моноклональных антител (монАТ) в тестах по нейтрализации. Одно монАТ (5-8) к Ад40 шт. Дуган обнаружило типоспецифическую нейтрализацию со всеми 11 вариантами Ад40. 6 монАТ к Ад41 шт. Так нейтрализовали в различной степени варианты Ад41. Два из этих монАТ (1-21 и 3-19) нейтрализовали все 21 вариант Ад41, тогда как третье (1-23) взаимодействовало только с 12 вариантами Ад41. Три др. монАТ (3-10, 3-18 и 7-14) специфически реагировали только с 6 из этих 12 вариантов Ад41. Реактивность с монАТ коррелирует с наличием или отсутствием сайта рестрикции Hind III в области 56 ед. и сайтом EcoRI - 52 ед. ДНК Ад41. Эта область ДНК аденовирусов кодирует белок гексона, к-рый, как известно, содержит типоспецифические нейтрализующие антигенные детерминанты. Нидерланды, Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieuhygiene, 3720 BA Bilthoven. Библ. 39.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07 + 341.25.29.17.17
Рубрики: АДЕНОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ГЕНОМ
ТИП 40
ТИП 41
ГЕНОМНЫЕ ВАРИАНТЫ
РЕСТРИКТАЗНОЕ КАРТИРОВАНИЕ
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Avoort, Harrie G.A.M.van der; Wermenbol, Anton G.; Zomerdijk, Timo P.L.; Kleijne, John A.F.W.; Asten, Jack A.A.M.van; Jensma, Piet; Osterhaus, Albert D.M.E.; Kidd, Alistair H.; Jong, Jan C.de

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.01-04Б1.394

Olszewski, N. E.
Molecular characterization of non-enveloped bacilliform viruses [Text] : abstr. Present. 1989 Annu. Meet. Amer. Phytopathol. Soc., Richmond, Va, Aug. 20-24, 1989 / N. E. Olszewski, S. L. Medberry, B. E.L. Lockhart // Phytopathology. - 1989. - Vol. 79, N 10. - P1158-1159
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика бацилловидных вирусов без оболочки
Аннотация: Показано, что геномы нескольких бацилловидных вирусов без оболочки представлены двунитевой кольцевой ДНК. Сконструированы геномные клоны двух бацилловидных вирусов без оболочки - вируса пятнистости верхушки каланхое и вируса желтой крапчатости Commelina (ВЖКС). Эти клоны использованы для характеристики геномов и транскриптов, ими кодируемых. Размер генома ВЖКС - 7,5 кб; каждая нить содержит двунитевую область. Геном ВЖКС кодирует полиаденилированный транскрипт 7,6-7,7 кб. Секвенирование ДНК позволило идентифицировать область генома с гомологией с 3'-концом инициатора тРНК{m}{e}{t} пшеницы и фасоли. Эти особенности ВЖКС указывают на то, что этот вирус реплицируется согласно механизму, подобному механизму репликации каулимовирусов. Хозяин ВЖКС Commelina diffusa содержит транскрипт 1 кб, к-рый обнаруживает гомологию с ДНК ВЖКС. Этот транскрипт имеется как в здоровых, так и в зараженных листьях, но его значение не известно. США, Univ. of Minnesota, St. Paul, MN 55108.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
БАЦИЛЛОВИДНЫЕ ВИРУСЫ
ГЕНОМНЫЕ КЛОНЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

Доп.точки доступа:
Medberry, S.L.; Lockhart, B.E.L.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.06-04Н1.169

Leucemiea tricholeucocytes (hairy cell leukaemia): etude des rearrangements genomiques de l'infiltration splenique [Text] / H. Knecht [et al.] // Schweiz. med. Wochenschr. - 1989. - Vol. 119, N 49. - P1774-1776 . - ISSN 0036-7672
Перевод заглавия: Волосатоклеточный лейкоз. Изучение геномных перестроек в селезеночных инфильтратах
Аннотация: Проведена гибридизация геномной ДНК, экстрагированной из тканей селезенок, интенсивно инфильтриров. лейкозными Кл, с пробами генов иммуноглобулинов. Ткани получены от 5 б-ных. Типы геномных перестроек хорошо коррелировали с иммуногистохим. данными. Во всех случаях подтверждено наличие В-клеточных клонов. Анализ генома легких 'лямбда'-цепей с двумя различными пробами позволил уточнить локализацию клональных перестроек генома. В 3 случаях обнаружена небольшая Т-клеточная популяция, к-рая по данным изучения иммунофенотипа, имела поликлональную (реактивную) природу. Швейцария, Div. d'hematologie, Dep. de med. interne, CNUV, Lausanne. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09.11
Рубрики: ДНК
ГЕНОМНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЛЕЙКОЗ ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Knecht, H.; Odermatt, B.F.; Hayoz, D.; Bachmann, F.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.05-04Н1.228

Fitzgerald, Peter H.
The variable hematologic expression of the BCR-ABL genomic mutation and its possible determinants [Text] / Peter H. Fitzgerald, Christine M. Morris // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1989. - Vol. 42, N 1. - P9-25 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Изменчивая нематологическая экспрессия геномной мутации BCR-ABL и ее возможные детерминанты
Аннотация: Обзор. Рассмотрены две модели изменяющейся гематологич. экспрессии обл. BCR-ABL в зависимости от определ. факторов. Первая модель представляет вариацию точек поломок хромосомы, где располагается ген ВСR. Два места точек поломок, М-ВСR, и m-BCR, хорошо известны, и их появление показывает неслучайную взаимосвязь с разл. формами лейкозов. Вторая модель касается роли др. генов при определении различных форм лейкозов. Она также показана с помощью изучения генов BCR-ABL. В связи с этими представлениями приведены рез-ты обследования б-ного в состоянии бластного криза хронич. миелоидного лейкоза; в лейкозные изменения были вовлечены 10 генетич. локусов. Большинство из них, по-видимому, были генетич. вариантами, к-рые допускали лейкозную пролиферацию, за к-рой следовало возбуждение бластного криза. Однако многочисленность этих генов осложняла выявление первичной детерминанты бластного криза, большинство к-рых неизвестно в настоящее время. Новая Зеландия, Christchurch. Hosp. Библ. 72.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.17.11
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ГЕНОМНЫЕ МУТАЦИИ
ОБЛАСТЬ BCR-ABL
ЛЕЙКОЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 72
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Morris, Christine M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 92.03-04В2.127

The coming of age of molecular biology in Aspergillus nidulans [Text] / Gregory S. May [et al.] // Mol. Biol. Filamentous Fungi. - Helsinki, 1989. - P11-20 . - ISBN 951-8913-27-7
Перевод заглавия: Приход эры молекулярной биологии в изучении Aspergillus nidulans
Аннотация: Использование новых маркеров и клонирующих векторов для A. nidulans позволило создать трансформационные системы из некоторых коммерчески важных грибов, к-рые лишены классической генетической системы. Описывается конструирование подвижного челночного вектора pyr4, экспрессивных векторов на промоторе гена alcA и построение геномной библиотеки A. nidulans. США, Dep. of Cell. Biol. Baylor College of Medicine, One Baylor Plaza, Houston, TX 77030. Ил. 2. Библ. 29.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.02
Рубрики: ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ГЕНОМНЫЕ БИБЛИОТЕКИ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 29

Доп.точки доступа:
May, Gregory S.; Waring, Richard B.; Osmani, Stephen A.; Morris, N.; Ronald, Ronald; Denison, Steven H.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.462

Inchauspe, G.
The molecular biology of Varicella-zoster virus [Text] / G. Inchauspe, J. M. Ostrove // Bull. Inst. Pasteur. - 1989. - Vol. 87, N 7. - P19-37 . - ISSN 0020-2452
Перевод заглавия: Молекулярная биология вируса ветряной оспы-герпеса зостер
Аннотация: Обзор. Анализированы недавние успехи в секвенировании ДНК вируса ветряной оспы-герпеса зостер (ВВЗ), позволившие установить геномные и транскрипционные карты вируса. Обращено внимание, что к настоящему времени лишь единичные специфич. гены ВВЗ были непосредственно картированы. К таковым относятся, кодирующие вирусные гликопротеины, мажорный ДНК-связывающий белок, dPK и два предполагаемых немедленно-ранних генов. Данные о высокой гомологичности dPK у разных штаммов ВВЗ, свидетельствующие о высоком уровне эволюционной консервативности гена этого фермента, позволяют предположить его значительную роль в патогенезе естественной инфекции у людей. Обсуждены также новые данные о механизме латентности ВВЗ. США, Med. Virol. Sec., Lab. of Clinical Investigation, NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 114.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
ГЕНОМНЫЕ КАРТЫ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ КАРТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 114

Доп.точки доступа:
Ostrove, J.M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 90.10-04А1.100

Цилинский, Я. Я.
Вымирание видов у РНК-геномных вирусов [Текст] / Я. Я. Цилинский // Матер. 19(27) засед. Раб. гр. проекта N8 "Вид и его продуктивность в ареале" Сов. ком. по прогр. ЮНЕСКО "Человек и биосфера". - Вильнюс, 1989. - С. 7-8
Аннотация: Вымирание видов - автокаталитич. процесс, связанный с накоплением нейтральных мутаций, к-рые в сочетании становятся вредными и к-рые могут нарушить состояние компенсации псевдонейтральных мутаций. "Видоисчезновение" наступает внезапно и носит характер фазового перехода. Пп РНК-геномных вирусов представляют собой совокупность отдельных клонов, к-рые образуют в последовательном ряду поколений чистые линии, генетич. обмен между к-рыми не происходит или очень слаб. Перестройка генома в некоторых линиях делает их жертвами вымирания. Обобщаются данные по вирусам гриппа, вирусу ящура, реовирусам, вирусам иммунодефицита человека и др. Отмечено, что скорость молек. эволюции вирусного генома. 2*102}-5*105} замен на участок в год. Задача эксперим. исследований - изучение влияния накопления этих изменений на жизнеспособность вируса. СССР, Ин-т вирусологии АМН СССР, Москва.

ГРНТИ	34.03.17

ВИНИТИ 341.03.17.27.02
Рубрики: МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭВОЛЮЦИЯ
ТЕОРИЯ НЕЙТРАЛЬНОСТИ
ВЫМИРАНИЕ
РНК-ГЕНОМНЫЕ ВИРУСЫ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 90.08-04И8.284

Production and use of bovine DNA libraries: DNA-sequencing [Text] / H. P. Sallmann [et al.] ; Off. int. epizoot. // Rev. sci. et tech. - 1990. - Vol. 9, N 1. - P231-233 . - ISSN 0253-1933
Перевод заглавия: Получение и использование библиотек ДНК крупного рогатого скота: секвенирование ДНК
Аннотация: Важной частью использования геномных библиотек ДНК является секвенирование идентифицированных клонов для получения детальной информации. Описаны разработанные методы для анализа последовательностей ДНК на примере 'каппа'-казеина КРС. ФРГ, Inst. of Physiol. Chem., Hanover Vet. Sch., Bischofsholer Damm 15, D-3000 Hanover 1. Библ. 4.

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.33
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
КРС
ГЕНОМНЫЕ БИБЛИОТЕКИ
ВЕКТОРА
ДНК
АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ
КАЗЕИНЫ
КАЗЕИН*КАППА

Доп.точки доступа:
Sallmann, H.P.; Fuhrmann, H.; Huttel, K.; Geldermann, H.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.07-04И9.272

Подгорнова, Г. П.
Кариологическая изменчивость у нематод [Текст] / Г. П. Подгорнова, де ля Крус М. Алюарт // Тез. докл. симп. "Факторы регуляции популяцион. процессов у гельминтов", Пущино, 3-5 апр., 1990. - М., 1990. - С. 102

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.07
Рубрики: НЕМАТОДЫ
КАРИОТИПЫ
ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ГЕНОМНЫЕ МУТАЦИИ
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Алюарт, де ля Крус М.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.07-04Б1.025

Спот-гибридизация как метод выявления РНК вирусов гриппа: сопоставление диагностических свойств типоспецифических ДНК-зондов [Текст] / А. Г. Добрецова [и др.] ; ВНИИ гриппа // Молекул. вирусол. и мед. биотехнол. - Л., 1990. - С. 65-71
Аннотация: Проведено сопоставление св-ств ДНК-зондов, полученных на основе РА-, NP- и М-генов вируса А-PR/8/34 и РА-гена вируса В/гонгоконг/8/73, с использованием репрезентативного набора шт. вирусов гриппа А и В. Библ. 10.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ГРИППА
ТИП А
ТИП В
ГЕНОМНЫЕ СЕГМЕНТЫ
ДНК-ЗОНДЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Добрецова, А.Г.; Брянцева, Е.А.; Ноландт, О.В.; Плюснин, А.З.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.469

Crawford, Allan M.
Evolution in Oryctes baculovirus: rate and types of genomic change [Text] / Allan M. Crawford, Bernhard Zelazny // Virology. - 1990. - Vol. 174, N 1. - P294-298 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Эволюция бакуловируса Oryctes: скорость и типы геномных изменений
Аннотация: Инфекции трех клонированных шт. бакуловируса Oryctes подвергли ранее незараженную популяцию жука-носорога кокосовой пальмы (Oryctes thinoceros) на Мальдивских о. Вирусы выделили из популяции жука через 1, 1,75 и 4 года после заражения. Не выявили изменений генотипа у вирусов, выделенных через 1 и 1,75 года. Через 4 года обнаружили три типа геномных изменений у 22 исследованных изолятов: рекомбинант, произошедший от двух высвобожденных шт., изолят, содержащий вставку в 100 п.н., и точечную мутацию. Новая Зеландия, Molecular Biol. Fac., Entomology Div., Dept. of Sci. and Industrial Res., Auckland. Библ. 24.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.11
Рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ЖУКИ-НОСОРОГИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ИЗОЛЯТЫ
ГЕНОТИНЫ
ГЕНОМНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Zelazny, Bernhard

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.396

Чуйкова, Г. В.
Идентификация некоторых вирусов ядерного полиэдроза с помощью рестрикционного анализа [Текст] / Г. В. Чуйкова // Вопр. вирусол. - 1990. - Т. 35, N 6. - С. 497-500 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: С помощью эндонуклеаз рестрикции Bam HI, PstI и SlaI идентифицировали, а также оценивали средние размеры геномов ряда изолятов вируса ядерного полиэдроза капустной и хлопковой совок, и шелкопряда-монашенки. Выявлены заметные различия как между отдельными изолятами, так и их отличия от описанных в литературе штаммов вируса ядерного полиэдроза, выделенных из соответствующих видов насекомых. СССР, УНИИ мол. биол. НПО "Вектор" Минмедбиопрома СССР, пос. Кольцово, Новосибирская обл. Библ. 19.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.11
Рубрики: ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
ИЗОЛЯТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕНОМНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
РЕСТРИКАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска