Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНОМНЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 404
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 15.06-04И8.124

   

    A genome-wide association study for canine cryptorhidism in Siberian Huskies [Text] / X. Zhao [et al.] // J. Anim. Breed. and Genet. - 2014. - Vol. 131, N 3. - P202-209 . - ISSN 0931-2668
Перевод заглавия: Изучение широких геномных связей в отношении крипторхизма у сибирских хаски
Аннотация: При крипторхизме один или оба семенника не опускаются в мошонку. Использовали GEMMA программное обеспечение для расчета популяционной структуры и BayesB в GenSel программу для каждого 1 Mb региона в одноядерном полиморфизме или гаплотипах. Их сформировали из генеалогического древа 204 сибирских хаски. С помощью BayesB анализа определили 6 вероятных геномных регионов с CFA 6, 9, 24, 27 и X. Они обусловливали более высокую генетическую изменчивость в сравнении с другими геномными регионами. Позиционные гены Q9TS15'ПСИ'ANFA (матриксный предшественник металлопротеиназы 9) с CFA24, ADAMTS20 (ADAM металлопептидаза с тромбоспондином типа 1 мотивом 20) с CFA27 и MID11P (MID 1 взаимодействующий белок 1) с CFAX функционально связаны с внеклеточным матриксным ремоделированием, которое может быть важно для управляющего удлинения и таким образом для нормального опускания семенников в мошонку. Необходима дальнейшая мутационная защита указанных вероятных геномных регионов с CFA 6, 9, 24, 27 и Х. Заключили: следующая генерационная последовательность поможет раскрыть редкие варианты, связанные с крипторхизмом у собак данной популяции. США, Dep. of Animal Science, Iowa State Univ., 2255 Kildee Hall, Ames, IA 50011. E-mail: mfrothsc@iastate.edu
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.23.59.02.25
Рубрики: ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИЙ
ГЕНОМНЫЕ РЕГИОНЫ

КРИПТОРХИЗМ

СИБИРСКАЯ ХАСКИ


Доп.точки доступа:
Zhao, X.; Onteru, S.; Saatchi, M.; Garrick, D.; Rothshild, M.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.08-04Б1.56

   

    A genomic approach of the hepatitis C virus generates a protein interaction map [Text] / Marc Flajolet [et al.] // Gene. - 2000. - Vol. 242, N 1-2. - P369-379 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Геномный подход к вирусу гепатита С порождает карту белковых взаимодействий
Аннотация: При использовании классической дрожжевой двугибридной системы для построения карты белковых взаимодействий вируса гепатита С (ВГС) не удалось обнаружить взаимодействий между зрелыми белками ВГС. Это указывает на неправильные сворачивание, экспрессию или нацеливание таких белков. Разработана альтернативная двугибридная стратегия, основанная на скрининге случайных клонотек генома ВГС. С использованием этого метода обнаружены известные взаимодействия (гомодимер капсидного белка и протеазный димер NS3-NS4A), а также новые белковые взаимодействия (например, NS4A-NS2). Таким образом, с помощью геномных клонотек можно отобрать правильно сворачивающиеся фрагменты белков ВГС. Идентифицированы взаимодействующие домены полипротеина ВГС. Обсуждается возможность разработки специфических антивирусных соединений, модулирующих эти взаимодействия. Франция, Unite Genet. Interactions Macromoleculaires, 75724 Paris. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

МОДУЛЯЦИЯ

ПОЛИПРОТЕИН

КЛОНОТЕКИ

ГЕНОМНЫЕ

СКРИНИНГ

ДВУГИБРИДНЫЕ СИСТЕМЫ

ГЕНОМИКА


Доп.точки доступа:
Flajolet, Marc; Rotondo, Giuseppe; Daviet, Laurent; Bergametti, Francoise; Inchauspe, Genevieve; Tiollais, Pierre; Transy, Catherine; Legrain, Pierre


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.396

   

    A member of the reoviridae (DpRV) has a ploidy-specific genomic segment in the wasp Diadromus pulchellus (Hymenoptera) [Text] / Alain Rabouille [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 205, N 1. - P228-237 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Представитель семейства реовирусов (DpRV) имеет плоидно-специфический геномный сегмент у осы Diadromus pulchellus (Hymenoptera)
Аннотация: Проведено изучение микробных агентов, к-рые могут влиять на взаимоотношение между осами Diadromus pulchellus и их хозяином Acroleplosis assectella. Несколько типов вирусных частиц обнаружены в естественной популяции D. pulchellus, включая новый член семейства реовирусов, к-рый получил название D. pulchellus Reovirus (DpRV). Частицы этого вируса имели две капсидные оболочки диаметром 36 и 70 нм, состоящие из 11 протеинов. Вирус обнаруживался гл. обр. в кишечнике ос, а также в железах, вырабатывающих яд. Геном вирусных частиц из гаплоидных насекомых содержал 10 сегментов в отличие от вируса из диплоидных насекомых (самки и стерильные диплоидные самцы) и имел дополнительный сегмент 3.33 кб. Последовательности этого сегмента показывают, что она на 97,5% сходен с 5'-регионом одного из 10 основных сегментов 3.80 кб. Франция, Inst. de Biocenotique Experim. des Agrosystemes, Fac. des Sci., Parc de Grandmont. 37200 Tours
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.25
Рубрики: РЕОВИРУСЫ
ВИРУСЫ ОС

СВОЙСТВА

ГЕНОМНЫЕ СЕГМЕНТЫ

ПЛОИДНО-СПЕЦИФИЧНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Rabouille, Alain; Bigot, Yves; Drezen, Jean-Michel; Sizaret, Pierre-Yves; Hamelin, Marie-Helene; Periquet, Georges


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 16.07-04Б2.69

   

    A new class of tungsten-containing oxidoreductase in Caldicellulosiruptor, a genus of plant biomass-degrading thermophilic bacteria [Text] / Israel M. Scott [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2015. - Vol. 81, N 20. - P7339-7347. - 39 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Новая оксидоредуктаза из класса содержащих вольфрам, у Calcicellulosiruptor, рода термофильных бактерий, расщепляющих растительную биомассу
Аннотация: Caldicellulosiruptor bescii растет оптимально при 78'ГРАДУС'Ц и способна расщеплять высокие конц-ии лигноцеллюлозной растительной массы без предварительной термохимич. обработки. Бактерия ферментирует C[5]- и C[6]-сахара первоначально дo H[2], лактата, ацетата и CO[2]. C. bescii представляет особый интерес для биотехнологии из-за появившейся недавно доступности к генетич. системе. Конструирование оптимальных штаммов для технологич. применения требует детального понимания первичного обмена. При этом ставится цель разнообразить все доступные восстановители (электроны) для получения таких высоко восстановленных продуктов, как виды биотоплива. Анализировали геномные последовательности C. bescii на геномные последовательности ферментов типа оксидоредуктазы. Были получены доказательства полной неизученности участия вольфрама (W), элемента, редко встречающегося в биологии. Активно используемый W-путь обмена был подкреплен существованием требующего W, альдегид-окисляющего фермента (AOR) с иными функциями у гипертермофильного архея Pyrococcus furiosus. C. bescii также содержит основанный на W фермент AOR-типа, обозначаемого в этом случае XOR. Филогенетически он уникален, представляя полностью нового члена семейства AOR вольфрамовых ферментов. У C. bescii XOR составляет 'ЭКВИВ'2% белков цитоплазмы. Предполагается, что XOR играет пока неизвестную, но ключевую роль в первичном редокс-обмене этого целлюлолитического организма. США, Dep. of Biochemistry and Molec. Biology, Univ. of Georgia, Athens. E-mail: adams@bmb.uga.edu
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: CALDICELLULOSIRUPTER BESCII (BACT.)
ТЕРМОФИЛЬНЫЙ ЦЕЛЛЮЛОЗОЛИТИК

ОКСИДОРЕДУКТАЗА

ГЕНОМНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

W-СОДЕРЖАЩИЙ ФЕРМЕНТ

БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ


Доп.точки доступа:
Scott, Israel M.; Rubinstein, Gabe M.; Lipscomb, Gina L.; Basen, Mirko; Schut, Gerrit J.; Rhaesa, Amanda M.; Lancaster, W.Andrew; Poole, Farris L.; Kelly, Robert M.; Adams, Michael W.W.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.01-04Б2.192

   

    A new method for rapid screening of bacterial species- or subspecies-specific DNA probes [Text] / J. -K. Kook [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 2003. - Vol. 219, N 1. - P121-127 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Новый метод быстрого скрининга ДНК-зондов, специфичных к видам или подвидам бактерий
Аннотация: Представлен простой метод быстрого скрининга ДНК-зондов, специфичных к видам и подвидам бактерий, для "случайного" клонирования. В методе используются геномные ДНК в качестве зондов и рекомбинантные плазмидные ДНК, содержащие расщепленную HindIII геномную ДНК, в качестве мишеней. Подобраны оптимальные концентрации ДНК-мишеней и меченных дигоксигенином ДНК-зондов, которые составили 20 нг и 100 нг/мл (или 10 нг и 200 нг/мл) соответственно. Данный метод был применен для разработки зондов, специфичных к подвидам Fusobacterium nucleatum. Четыре из 96 зондов были специфичны к этим подвидам, что подтвердил Саузерн-блотинг
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ДНК-ЗОНДЫ
СПЕЦИФИЧНЫЕ И ВИДАМ И ПОДВИДАМ БАКТЕРИЙ

СКРИНИНГ

МЕТОДЫ

ГЕНОМНЫЕ ДНК КАК ЗОНДЫ

РАСЩЕПЛЕННЫЕ ГЕНОМНЫЕ ДНК В СОСТАВЕ ПЛАЗМИД КАК МИШЕНИ


Доп.точки доступа:
Kook, J.-K.; Kim, M.-K.; Seong, J.-H.; Kim, D.-K.; Kim, D.-O.; Park, J.-C.; Kim, K.-K.; Choe, S.-J.; Min, B.-M.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.05-04Б1.354

   

    A novel group A rotavirus G serotype: serological and genomic characterization of equine isolate FI23 [Text] / G. F. Browning [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1991. - Vol. 29, N 9. - P2043-2046 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Новый G-серотип ротавирусов группы А: серологическая и геномная характеристики лошадиного изолята FI 23
Аннотация: Охарактеризован изолят ротавируса FI23, выделенный в США в 1984 г. от жеребят с диарейным синдромом. Данные по перекрестной нейтрализации вируса и аминокислотной последовательности его белка VP7 указывали на четкие отличия FI23 от известных 13 G-серотипов G-сротипов ротавирусов группы А. Даже наиболее сходный с FI23 серотип G3 (83% гомология последовательности нуклеотидов, кодирующих белок VP7) отличался от него присутствием иных аминокислотных остатков в положениях 92, 94, 96, 146 и 147 антигенной области А белка VP7. Изолят FI23 характеризовался подгрупповой специфичностью I/II и типичным для лошадиных ротавирусов электрофоретипом геномной РНК. Полагают, что вирус FI23 может рассматриваться в качестве прототипного штамма нового серотипа (G14) ротавирусов группы А. Великобритания, Moredun Res. Inst., 408 Gilmerton Road, Edinburgh EH17 7JH. Библ. 35.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.25
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
НОВЫЕ СЕРОТИПЫ

СЕРОЛОГИЯ

ГЕНОМНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

ЛОШАДИНЫЕ ИЗОЛЯТЫ


Доп.точки доступа:
Browning, G.F.; Fitzgerald, T.A.; Chalmers, R.M.; Snodgrass, D.R.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.09-04Б1.27

   

    A novel porcine circovirus type 2a strain, 10jS-2, with eleven-nucleotide insertions in the origin of genome replication [Text] / L. Cai [et al.] // J. Virol. - 2012. - Vol. 86, N 12. - P7017 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Новый свиной штамм цирковируса типа 2а, 10JS-2, с одиннадцатинуклеотидной вставкой в ориджине репликации генома
Аннотация: Впервые сообщается о вставке в точке начала репликации (ориджине) генома свиного штамма цирковируса типа 2а. Полученные данные важны для понимания эпидемиологии и эволюционирования цирковирусов свиней. Китай, Vet. Diagnostic Lab., China Anim. Dis. Cont. Cent., Beijing. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУСЫ ЖИВОТНЫХ
ЦИРКОВИРУС 2А СВИНЕЙ

ШТАММ 10JS-2

ГЕНОМНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

11-НУКЛЕОТИДНАЯ ВСТАВКА

ОРИДЖИН РЕПЛИКАЦИИ

ЭВОЛЮЦИЯ

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ


Доп.точки доступа:
Cai, L.; Han, X.; Hu, D.; Li, X.; Wang, B.; Ni, J.; Zhou, Z.; Yu, X.; Zhai, X.; Tian, K.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 03.11-04И4.36

   

    A survey of genes in the Atlantic salmon (Salmo salar) as identified by expressed sequence tags [Text] / Grace C. Davey [et al.] // Gene. - 2001. - Vol. 263, N 1-2. - P121-130 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Обзор генов атлантического лосося (Salmo salar), идентифицированных по экспрессируемым последовательностям-мишеням
Аннотация: Сконструировали 6 клонотек зрелых тканей печени, яичников, семенников, мозга, селезенки и мышц S. salar. Гибридизацией с зондами суммарных кДНК идентифицировали и сгруппировали клоны, кодирующие в каждой ткани избыточные и редкие мРНК-транскрипты. В дальнейшем для общего набора из 1152 клонов (по 96 клонов каждой мРНК популяции всех 6 тканей) провели секвенирование кДНК вставок и сравнение с базами данных. 510 клонов обнаружили значительную гомологию с ранее известными генами лососевых и др. видов, а 517 клонов являются новыми. Обсуждают впервые полученный набор экспрессируемых генов лосося и возможности его использования в задачах геномики лососевых. Ирландия, Dep. Microbiol., Nat. Univ. Ireland, Galway. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: КЛОНОТЕКИ
ГЕНОМНЫЕ

КОНСТРУИРОВАНИЕ

ГЕНЫ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

SALMO SALAR

ЛОСОСИ


Доп.точки доступа:
Davey, Grace C.; Caplice, Nicole C.; Martin, Sarah A.; Powell, Richard


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.02-04Н3.2

    Abramovitz, Mark.

    Application of array-based genomic and epigenomic technologies to unraveling the heterogeneous nature of breast tumors: On the road to individualized treatment [Text] / Mark Abramovitz, Brian Leyland-Jones // Cancer Genom. and Proteom. - 2007. - Vol. 4, N 3. - P135-145 . - ISSN 1109-6535
Перевод заглавия: Применение основанных на микрочипах геномных и эпигеномных технологий для выяснения гетерогенной природы опухолей молочной железы: на пути к индивидуализированной терапии
Аннотация: Применение геномных микрочипов для анализа опухолей молочной железы выявляет гетерогенную природу опухолей. Накопление мутаций, нестабильность генома, эпигенетические процессы, генетическая вариабельность и действие факторов внешней среды вносят вклад в формирование уникального фенотипа опухолей. Новые геномные и эпигенетические технологии позволяют повысить эффективность анализа образцов опухолей, в том числе, архивных фиксированных формалином и парафинизированных образцов. Применение этих технологий дает возможность анализировать генетические вариации, нестабильность геномов, экспрессию генов, мутации и характер метилирования генов и в будущем позволит разрабатывать схемы индивидуализированной терапии рака молочной железы. США, Winship Canc. Inst., Emory Univ., Atlanta, GA. Библ. 63
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОПУХОЛИ

ГЕТЕРОГЕННОСТЬ

МИКРОЧИПЫ

ГЕНОМНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ

ЭПИГЕНОМНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ

МЕТИЛИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Leyland-Jones, Brian


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.12-04Н1.14

    Abramovitz, Mark.

    Application of array-based genomic and epigenomic technologies to unraveling the heterogeneous nature of breast tumors: On the road to individualized treatment [Text] / Mark Abramovitz, Brian Leyland-Jones // Cancer Genom. and Proteom. - 2007. - Vol. 4, N 3. - P135-145 . - ISSN 1109-6535
Перевод заглавия: Применение основанных на микрочипах геномных и эпигеномных технологий для выяснения гетерогенной природы опухолей молочной железы: на пути к индивидуализированной терапии
Аннотация: Применение геномных микрочипов для анализа опухолей молочной железы выявляет гетерогенную природу опухолей. Накопление мутаций, нестабильность генома, эпигенетические процессы, генетическая вариабельность и действие факторов внешней среды вносят вклад в формирование уникального фенотипа опухолей. Новые геномные и эпигенетические технологии позволяют повысить эффективность анализа образцов опухолей, в том числе, архивных фиксированных формалином и парафинизированных образцов. Применение этих технологий дает возможность анализировать генетические вариации, нестабильность геномов, экспрессию генов, мутации и характер метилирования генов и в будущем позволит разрабатывать схемы индивидуализированной терапии рака молочной железы. США, Winship Canc. Inst., Emory Univ., Atlanta, GA. Библ. 63
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОПУХОЛИ

ГЕТЕРОГЕННОСТЬ

МИКРОЧИПЫ

ГЕНОМНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ

ЭПИГЕНОМНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ

МЕТИЛИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Leyland-Jones, Brian


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.12-04Б2.19

   

    Acinetobacter strain BD4 and its derivatives including strain BD413 (strain ADP1) represent a unique genomic species [Text] / L. Dijkshoorn [et al.] // Abstr. 99th Gen. Meet. Amer. Soc. Microbiol., Chicago, Ill., May 30-June 3, 1999. - Washington (D.C.), 1999. - P621
Перевод заглавия: Штамм BD4 Acinetobacter и его производные, включая штамм BD413 (штамм ADP1), представляют собой самостоятельные геномные виды
Аннотация: Изучали генетические связи внутри рода почвенных организмов Acinetobacter. Штаммы рода широко используются в генетических исследованиях из-за удобных маркеров, связанных с пищевыми потребностями и устойчивостью к антибиотикам. Данные по гибридизации ДНК-ДНК показали не менее 20 групп ДНК (геномных видов) внутри рода Acinetobacter. Штамм BD4 иногда описывают как A. calcoaceticus (sensu lato), но его положение внутри рода не ясно. Изучали таксономическое положение штаммов BD4, ADP1 и некоторых их генетических производных. Использование полимеразной цепной р-ции в сочетании с методом отпечатков пальцев при применении затравок М13, DAF4 и ERIC-2 не выявило отличий от этих штаммов. Анализ 16S рДНК позволил отнести штаммы BD4 и ADP1 к роду Acinetobacter. Однако, ДНК-ДНК-гибридизация, рибосомный рестрикционный анализ (ARDRA) и пространная фенотипическая характеристика (Biolog, ID32NE) не позволяют отнести эти штаммы ни к одному из известных геномных видов Acinetobacter. Штамм BD4 и его производные должны считаться самостоятельными геномными видами. Нидерланды, Dep. of Med. Microb., Academisch Ziekenhuis Leiden, Leiden
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.15.03
Рубрики: ACINETOBACTER (BACT.)
ГЕНОМНЫЕ ВИДЫ

ДНК-ДНК-ГИБРИДИЗАЦИЯ

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Dijkshoorn, L.; Young, D.M.; van, de Peer Y.; Ornston, L.N.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 16.03-04Б2.13

   

    Actinoallomurus bryophytorum sp. nov., an endophytic actinomycete isolated from moss (Bryophyta) [Text] / Chuang Li [et al.] // Antonie van Leeuwenhoek. - 2015. - Vol. 108, N 2. - P453-459 . - ISSN 0003-6072
Перевод заглавия: Actinoallomurus bryophytorum sp.nov., эндофитный актиномицет, выделенный из мха (Bryophyta)
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.15.03
Рубрики: ACTINOALLOMURUS BRYPHYTORUM SP.NOV. (BACT.)
ЭНДОФИТНЫЙ АКТИНОМИЦЕТ BRYOPHYTA

ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ 16S-РРНК

ГЕНОМНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

ХЕМОТАКСОНОМИЯ

ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

НОВЫЕ ВИДЫ


Доп.точки доступа:
Li, Chuang; Wang, Haiyan; Jin, Pinjiao; Zheng, Weijia; Chu, Liyang; Liu, Chongxi; Li, Jiansong; Xiang, Wensheng; Wang, Xiangjing


13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.02-04Н1.188

   

    Acute myeloid leukemia with complex karyotypes and abnormal chromosome 21: Amplification discloses overexpression of APP, ETS2, and ERG genes [Text] / Claudia D. Baldus [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2004. - Vol. 101, N 11. - P3915-3920 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Острый миелоидный лейкоз со сложным кариотипом и аномальной хромосомой 21: амплификация выявляет сверхэкспрессию генов APP, ETS2 и ERG
Аннотация: Провели анализ геномных перестроек у больных острым миелоидным лейкозом со сложным кариотипом и аномальной хромосомой 21. Высокоразрешающая гибридизация на микрочипе с иммобилизованными BAC-клонами выявила амплификацию областей размером 25-30 млн. п. н., включающих ген APP и гены ERG и ETS2. С помощью гибридизации с олигонуклеотидными микрочипами обнаружили сверхэкспрессию генов APP, ERG и ETS2. Сверхэкспрессия генов APP и ETS2 коррелирует с амплификацией областей генома, но высокий уровень экспрессии гена APP обнаружен и у некоторых больных с нормальным кариотипом. США, Human Cancer Genet. Program, Ohio State Univ. Comprehensive Cancer Ctrm Columbus, OH 43210. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ ЛЕЙКОЗ

ГЕНОМНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ

СЛОЖНЫЙ КАРИОТИП

АНОМАЛИИ ХРОМОСОМЫ 21

ГЕНЫ

APP

ETS2

ERG

СВЕРХЭКСПРЕССИЯ


Доп.точки доступа:
Baldus, Claudia D.; Liyanarachchi, Sandya; Mrozek, Krzysztof; Auer, Herbert; Tanner, Stephan M.; Guimond, Martin; Ruppert, Amy S.; Mohamed, Nehad; Davuluri, Ramana V.; Caligiuri, Michael A.; Bloomfield, Clara D.; de, la Chapelle Albert


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.495

    Adrian, T.

    Genome type analysis of 480 isolates of adenovirus types 1, 2, and 5 [Text] / T. Adrian, J. Sassinek, R. Wigand // Arch. Virol. - 1990. - Vol. 112, N 3-4. - P235-248 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Анализ геномных типов 480 изолятов аденовирусов типов 1, 2 и 5
Аннотация: Аденовирусы типов 1 (Ад1), 2 и 5, выделенные от 480 б-ных с 1960 по 1985 гг. в основном в США и Центр. Европе, анализировали методом рестиктционного анализа (BamHI, BglII, BstEII, EcoRI, HindIII, KpnI, SmaI) и сравнивали с соответствующими прототипами. Подобные прототипным штаммы выделены во всех трех группах вирусов. Представлены временное и географ. распределение геномных типов. ФРГ, Nat. Referenzzentrum fur Adenoviren, Inst. fur Virologie und Seuchenhygiene, Medizinische Hochschule Hannover. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.17
Рубрики: АДЕНОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1

ТИП 2

ТИП 5

ИЗОЛЯТЫ

ГЕНОМНЫЕ ТИПЫ


Доп.точки доступа:
Sassinek, J.; Wigand, R.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 06.06-04А3.22

    Ahlbrandt, Calvin.

    Minimal entropy probability paths between genome families [Text] / Calvin Ahlbrandt, Gary Benson, William Casey // J. Math. Biol. - 2004. - Vol. 48, N 5. - P563-590 . - ISSN 0303-6812
Перевод заглавия: Вероятностные пути с минимальной энтропией между геномными семействами
Аннотация: Разрабатывается метрика для вероятностных распределений с приложениями к анализу биол. последовательностей. Метрика расстояния получена путем минимизации функционала, определенного на классе путей на вероятностных мерах на N категориях. Соотв. мат. теория связана с задачей с ограничениями в вариационном исчислении. Дано численное решение, к-рое аппроксимирует истинное в некотором множестве случаев. Выбор минимизируемого функционала мотивируется энтропийными соображениями, отражающими идею, что в природе возможен эффективный перенос геномных последовательностей, минимально увеличивающих энтропию. Получаемые дендрограммы сравнивались с дендрограммами, найденными с помощью BLAST.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.23.09.09
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

ГЕНОМНЫЕ СЕМЕЙСТВА

ВЕРОЯТНОСТНЫЕ ПУТИ

МИНИМАЛЬНАЯ ЭНТРОПИЯ

ВАРИАЦИОННОЕ ИСЧИСЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Benson, Gary; Casey, William


16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.10-04Н1.246

    Akao, Yukihiro.

    Molecular analysis of the rearranged genome and chimeric mRNAs caused by the t(6;II)(q27;q23) chromosome translocation involving MLL in an infant acute monocytic leukemia [Text] / Yukihiro Akao, Masaharu Isobe // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2000. - Vol. 27, N 4. - P412-417 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Молекулярный анализ перестроенного генома и химерных мРНК [возникших в результате] хромосомной транслокации t(6;11)(q27;q23) с участием MLL [в клетках] острого моноцитарного лейкоза у детей
Аннотация: В бластных клетках девочки с острым моноцитарным лейкозом выявлена транслокация t(6;11)(q27;q23). Показано, что точка разрыва при этой транслокации расположена в BamHI-фрагменте длиной 8,3 т. п. н., содержащем экзоны 5-11 гена MLL. Методом нозерн-гибридизации идентифицирована слабая полоса, соотв. химерному транскрипту MLL. По данным структурного анализа геномного клона с перестроенным геном MLL из области der(11) хромосомы точка разрыва находится между экзонами 6 и 7 гена MLL в Alu-последовательности. Установлено, что с 3'-частью гена MLL слит ген AF6, расположенный на хромосоме 6q27. В одном клоне с AF6 слит экзон 5 MLL, тогда как в большинстве клонов - экзон 6. Показано, что экзон 6 MLL сплайсируется в процессе транскрипции варианта MLL/AF6. С использованием хромосомной гибридизации in situ и панели радиационных гибридов построена генетическая карта AF6. Япония, Dep. Genet. Diagnosis, Gifu International Inst. Biotechnol. Gifu. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ОСТРЫЙ МОНОЦИТАРНЫЙ ЛЕЙКОЗ

ХРОМОСОМЫ

ТРАНСЛОКАЦИИ

ГЕНОМНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ

ГИБРИДНЫЕ МРНК

КАНЦЕРОГЕНЕЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Isobe, Masaharu


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.03-04Б2.184

   

    Alignment of whole genomes [Text] / Arthur L. Delcher [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1999. - Vol. 27, N 11. - P2369-2376 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Выравнивание целых геномов
Аннотация: Описана новая система MUMmer для выравнивания целых геномных последовательностей, к-рая использует эффективную структуру представления данных, названную "древом суффиксов" , и может быстро выравнивать последовательности длиной несколько м.п.н. Использование этой системы продемонстрировано на 2 штаммах Mycobacterium tuberculosis, на 2 видах Mycoplasma и на 2 синтенных последовательностях из хромосомы 12 человека и хромосомы 6 мыши. Выравнивание последовательностей требует 0,5-2,0 мин компьютерного времени. Метод позволяет получить информацию об одиночных заменах нуклеотидов, транслокации и гомологии генов. Алгоритм облегчает анализ синтенных хромосомных областей, сравнение штаммов, эволюционное сопоставление и анализ геномных дупликаций. США, Dep. Computer Sci., Loyola Coll. in Maryland, Baltimore, MD 21210. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНОМЫ
СИСТЕМА MUMMER

НУКЛЕОТИДЫ

ГЕНЫ

ТРАНСЛОКАЦИЯ

ГОМОЛОГИЯ

СИНТЕННЫЕ ОБЛАСТИ

АНАЛИЗ

ШТАММЫ

ЭВОЛЮЦИОННОЕ СОПОСТАВЛЕНИЕ

ГЕНОМНЫЕ ДУПЛИКАЦИИ

MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)

MYCOPLASMA

ХРОМОСОМЫ

ЧЕЛОВЕК

МЫШЬ


Доп.точки доступа:
Delcher, Arthur L.; Kasif, Simon; Fleischmann, Robert D.; Peterson, Jeremy; White, Owen; Salzberg, Steven L.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 16.12-04Б2.7

   

    Aliiroseovarius pelagivivens gen. nov., sp. nov., isolated from seawater, and reclassification of three species of the genus Roseovarius as Aliiroseovarius crassostreae comb. nov., Aliiroseovarius halocynthiae comb. nov. and Aliiroseovarius sediminilitoris comb. nov [Text] / S. Park [et al.] // Int. J. Syst. and Evol. Microbiol. - 2015. - Vol. 65, N 8. - P2646-2652
Перевод заглавия: Aliiroseovarius pelagivivens gen. nov., sp. nov., выделенная из морской воды, и переклассификация трех видов рода Roseovarius как Aliiroseovarius crassostreae comb. nov., Aliiroseovarius halocynthiae comb. nov. и Aliiroseovarius sediminilitoris comb. nov
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.15.03
Рубрики: ALIIROSEOVARIUS PELAGIVIVENS GEN. NOV., SP. NOV. (BACT.)
МОРСКИЕ ВОДЫ

ОПИСАНИЕ КЛЕТОК

ОСОБЕННОСТИ РОСТА

ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ 16S-РРНК

ГЕНОМНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

ХЕМОТАКСОНОМИЯ

ПЕРЕКЛАССИФИКАЦИЯ ВИДОВ Р. ROSEOVARIUS КАК Р. ALLIROSEOVARIUS (BACT.)

НОВЫЕ РОДЫ

НОВЫЕ ВИДЫ


Доп.точки доступа:
Park, S.; Park, J.-M.; Kang, C.-H.; Yoon, J.-H.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.03-04К1.100

    Almendro, N.

    Aislamiento de clones genomicos de endoglina [Text] : [Rep.] 19 Congr. nac. Soc. esp. Inmunol., Santander, 19- 21 mayo, 1993 / N. Almendro, T. Bellon, C. Bernabeu // Inmunologia. - 1993. - Vol. 12, Supl. 1. - С. 37 . - ISSN 0213-9626
Перевод заглавия: Изоляция геномных клонов [гликопротеина] эндоглина
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.05 + 343.43.29.29.05
Рубрики: МАКРОФАГИ
ПОВЕРХНОСТНЫЙ ГЛИКОПРОТЕИН ЭНДОГЛИН

ГЕНОМНЫЕ КЛОПЫ

ИЗОЛЯЦИЯ


Доп.точки доступа:
Bellon, T.; Bernabeu, C.


20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 13.08-04Н2.55

    Ammann, Rudolf.

    Von der unermesslichen Vielfalt der Mikroorganismen und ihrer Erforschung mit genombasierten Methoden [Text] : докл. [Jahresversammlung "Was ist Leben?", Halle, 23-25 Sept., 2011] / Rudolf Ammann // Nova acta Leopoldina. - 2012. - Vol. 116, N 394. - S133-145 . - ISSN 0369-5034
Перевод заглавия: О неизмеримом множестве микроорганизмов и их изучении методами, основанными на геномах
Аннотация: Микроорганизмы (МО) существовали с начала жизни на Земле. Они и сегодня главные катализаторы глобально важных биогеохимич. циклов. МО вездесущи в окружающей среде, присутствуя там в невероятных количествах. В ходе эволюции МО (цианобактерии) сделали планету такой, какова она сегодня. В течение миллиардов лет появилось огромное разнообразие филогенетич. линий МО и видов их обмена. Современные микробиологи в течение десятилетий достигают все большего понимания МО. Используя сравнительное секвенирование, в особенности рибосомной РНК (рРНК), изучили истинное разнообразие МО. Оно составило на сегодня 'ЭКВИВ' 10000 строго доказанных видов Bacteria и Archaea. Вооруженные молекулярной биологией, мы впервые достигли устойчивой классификации видов МО, отражающей их филогенетич. отношения. Сегодня базы данных содержат 10 различных последоватеьностей 16S-рРНК до сих пор неизвестных МО. Без сомнения, миллионы видов МО ждут своего описания. Поскольку высокое число молекул рРНК присутствует повсеместно во всех клетках, они служат идеальным средством для выявлениях этих клеток
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.25
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
BACTERIA (BACT.)

ARCHAEA (ARCH.)

ЧИСЛО ВИДОВ

ФУНКЦИИ ВИДОВ

ГЕНОМНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

16S-РРНК

МЕТОД FISH

НЕКУЛЬТИВИРУЕМЫЕ ТАКСОНЫ



 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)