СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕЛИКАЗЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 93
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-93

Патент 6083924 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 48/00.

Earnshaw, David Lawrence.
dnaB of Staphylococcus aureus [Текст] / David Lawrence Earnshaw, Earl William May, Damien McDevitt ; SmithKline Beecham Corp. - № 09/038909 ; Заявл. 12.03.1998 ; Опубл. 04.07.2000
Перевод заглавия: Ген dnaB Staphylococcus aureus
Аннотация: Патент (США). Клонирован и секвенировна ген Staphylococcus aureus WCUH29, кодирующий репликативную ДНК-геликазу DnaB (I). Рассмотрены методы использования I для скрининга антибактериальных соединений. Библ. 5

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ГЕЛИКАЗА DNAB
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН ДНК-ГЕЛИКАЗЫ DNAB
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПАТЕНТЫ
США
1998

Доп.точки доступа:
May, Earl William; McDevitt, Damien; SmithKline Beecham Corp.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.11-04М1.149

Expression of p68 RNA helicase is closely related to the early stage of adipocyte differentiation of mouse 3T3-L1 cells [Text] / Atsushi Kitamura [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2001. - Vol. 287, N 2. - P435-439 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Экспрессия РНК-геликазы p68 тесно связана с ранней стадией дифференцировки адипоцитов клеток мыши 3T3-L1
Аннотация: Клонировано 2 полноразмерных кДНК из клеток 3T3-L1 мыши на ранней стадии их дифференцировки в адипоциты, к-рые соответствуют РНК-геликазе p68 и mc3s5/mtCLIC. При ингибировании экспрессии p68 РНК с помощью индуцирования антисмысловой системы дифференцировка частично блокировалась, и понижался уровень экспрессии некоторых маркеров. Япония, Lab. Environ. Biochem., Grad. Sch. Pharm. Sci., Osaka Iniv., 1-6 Yamada-Oka, Suita, Osaka 565-0871. Библ. 24

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.09.07
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
АДИПОЦИТЫ 3T3-L1
РНК-ГЕЛИКАЗЫ
P68
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kitamura, Atsushi; Nishizuka, Makoto; Tominaga, Kei; Tsuchiya, Tomoko; Nishihara, Tsutomu; Imagawa, Masayoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.12-04Т2.329

New helicase-primase inhibitors as drug candidates for the treatment of herpes simplex disease [Text] / Gerald Kleymann [et al.] // Nature Med. - 2002. - Vol. 8, N 4. - P392-398 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Новые ингибиторы геликазы-праймазы как потенциальные средства лечения заболеваний, вызываемых вирусами Herpes simplex
Аннотация: Синтезирован ряд новых соединений с высоким противовирусным действием in vitro и in vivo в отношении вирусов герпеса. По механизму действия новые производные являются ингибиторами вирусных геликаз-праймаз. Одно из наиболее эффективных соединений BAY 57-1293 (N-[5-(аминосульфонил)-4-метил-1,3-тиазол-2-ил]-N-метил-2-[4- (2-пиридинил)фенил]ацетамид характеризуется значительным противовирусным действием и хорошей переносимостью у животных. Сделан вывод о перспективности новых соединений для лечения герпесвирусной инфекции. Германия, Bayer AG, Pharma Res., Wuppertal. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.21
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ГЕЛИКАЗЫ-ПРАЙМАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ВИРУС AERPES SIMPLEX
ПРОТИВОВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kleymann, Gerald; Fischer, Rudiger; Betz, Ulrich A.K.; Hendrix, Martin; Bender, Wolfgang; Schneider, Udo; Handke, Gabriele; Eckenberg, Peter; Hewlett, Guy; Pevzner, Veniamin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.09-04Я6.324

Wei, Yi.
Изучение трансформирующего действия на клетки РНК-геликазы P68 [Text] / Yi Wei, Mei-Hao Hu // Yichuan xuebao = Acta genet. sin. - 2001. - Vol. 28, N 11. - С. 991-996 . - ISSN 0379-4172

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ГЕЛИКАЗЫ
РНК-ГЕЛИКАЗА P68
ТРАНСФОРМИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ
ОПУХОЛЕВАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hu, Mei-Hao

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.06-04Б2.185

SaiSree, L.
lon Incompatibility associated with mutations causing SOS induction: Null uvrD alleles induce an SOS response in Escherichia coli [Text] / L. SaiSree, Manjula Reddy, J. Gowrishandar // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 11. - P3151-3157 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Несовместимость lon, ассоциированная с мутациями, вызывающими SOS-индукцию: нулевые аллели uvrD индуцируют SOS-ответ у Escherichia coli
Аннотация: Показано, что: 1) нулевые мутации в гене uvrD (3''-'5')-ДНК-геликазы UvrD (I) несовместимы с мутациями lon; 2) несовместимость является следствием хронич. индукции SOS-системы в мутантах uvrD и накоплением ингибитора образования клеточной перегородки SulA (нормального субстрата для протеазы Lon). Несовместимость lon-uvrD супрессируется мутациями sulA, lexA3(Ind{-}) или recA(Def). Другие мутации, ведущие к персистентной SOS-индукции: priA, dam, polA и dnaQ (mutD) - также несовместимы с мутациями lon. Индукция SOS-системы не наблюдается в мутантах uvrC и mutH (или mutS), дефектных соотв. по эксцизионной репарации и коррекции ошибочно спаренных оснований (КОСО). Опосредованная мутациями uvrD SOS-индукция не устраняется мутациями в генах mutH, uvrC, recB и recF. Эти данные показали, что SOS-индукция в мутантах uvrD не является следствием дефекта по эксцизионной репарации, КОСО или рекомбинации. Высказано предположение, что I участвует в репликации ДНК, расплетая вторичные структуры сразу за прохождением репликативной вилки, и что отсутствие этой ф-ции вносит вклад в SOS-индукцию в мутантах uvrD. Индия, Ctr. for Cell. and Mol. Biol., Hyderabad 500007. Библ. 59

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН UVRD(3''-'5')-ДНК-ГЕЛИКАЗЫ UVRD
НУЛЕВЫЕ МУТАЦИИ
НЕСОВМЕСТИМОСТЬ
МУТАЦИИ LON
SOS-СИСТЕМА
ИНДУКЦИЯ
МУТАНТЫ UVRD
ИНГИБИТОР ОБРАЗОВАНИЯ КЛЕТОЧНОЙ ПЕРЕГОРОДКИ SULA
НАКОПЛЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Reddy, Manjula; Gowrishandar, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.06-04Б2.193

Bacteriophage T4 gene 59 helicase assembly protein binds replication fork DNA. The 1.45 A resolution crystal structure reveals a novel 'альфа'-helical two-domain fold [Text] / Timothy C. Mueser [et al.] // J. Mol. Biol. - 2000. - Vol. 296, N 2. - P597-612 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Белок сборки геликазы, кодируемый геном 59 бактериофага Т4, связывается с ДНК репликативной вилки. Кристаллическая структура с разрешением 1,45 A обнаруживает новую 'альфа'-спиральную укладку с двумя доменами
Аннотация: Белок gp59 (I) фага Т4 ускоряет погрузку геликазы gp41 (II) в системе репликации ДНК фага Т4 и связывается с II, связывающим онДНК белком gp32 (III) и с онДНК и днДНК. Показано, что I наиболее прочно связывается с вилочными субстратами ДНК, содержащими однонитевые или почти полностью двунитевые плечи. Эти данные позволили предположить, что I отвечает за специфич. погрузку II на репликативных вилках и что сайты связывания I должны содержать не менее 6 н. и не более 12 н. Кристаллич. структура мономерного полноразмерного I с разрешением 1,45 A обнаружила новую укладку 'альфа'-спирального пучка, состоящего из 2 доменов одинакового размера. На поверхности I расположены преимущественно основные остатки (pI 9,37) и группы кислых остатков, а также гидрофобные остатки, являющиеся потенциальными сайтами контакта с ДНК и другими белками. N-концевой домен I структурно похож на домен связывания с ДЛНК белка HMG1A крысы. Предложена модель связывания I с вилочной ДНК, основанная на сходстве с HMG1, положении кислых и гидрофобных областей и размере плеч вилки, необходимом для прочного связывания с вилочной ДНК. Модель позволяет предложить сайты связывания для III и для сборки гексамера II. США, Lab. Structural Biol. Res., NIAMSD, NIH, Bethesda, MD 20892-2717. Библ. 58

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ T4
СИНТЕЗ
БЕЛОК
БЕЛОК СБОРКИ ГЕЛИКАЗЫ GP59
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Mueser, Timothy C.; Jones, Charles E.; Nossal, Nancy G.; Hyde, C.Craig

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.06-04Б2.271

Chedin, Frederic.
A novel family of regulated helicases/nucleases from Gram-positive bacteria: Insights into the initiation of DNA recombination [Text] / Frederic Chedin, Stephen C. Kowalczykowski // Mol. Microbiol. - 2002. - Vol. 43, N 4. - P823-834 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Новое семейство регулируемых геликаз-нуклеаз из грамотрицательных бактерий: познавание инициации рекомбинации
Аннотация: Обзор. Сравнены св-ва и ф-ции двух семейств регулируемых геликаз-нуклеаз, инициирующих рекомбинации на двунитевых разрывах ДНК: ферментов RecBCD (I) из грамотрицательных бактерий и ферментов AddAB (II) из грамположительных бактерий. Обсуждается роль родственных сайтов 'хи' (горячих точек рекомбинации) в регуляции активности I и II. Рассмотрены возможные ф-ции I и II в образовании филаментов белка RecA на онДНК. США, Section Microbiol., Univ. California, Davis, CA 95616-8665. Библ. 98

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.13.03
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
ДВУНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ ДНК
ФЕРМЕНТЫ
РЕГУЛИРУЕМЫЕ ГЕЛИКАЗЫ-НУКЛЕАЗЫ
АКТИВНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
САЙТЫ ОСИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 98
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kowalczykowski, Stephen C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.08-04Б1.71

Lackner, Cari A.
Vaccinia virus gene A18R DNA helicase is a transcript release factor [Text] / Cari A. Lackner, Richard C. Condit // J. Biol. Chem. - 2000. - Vol. 275, N 2. - P1485-1494 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: ДНК-геликаза A18R вируса осповакцины является фактором освобождения транскриптов
Аннотация: Изучена биохимич. активность продукта гена A18R (I) вируса осповакцины (ВОВ). Исследовано освобождение импульсно меченных транскрипционных комплексов, установившихся на промежуточных промоторах ВОВ в ДНК, связанной с бусинками, на стадии элонгации. Показано, что эти комплексы, элонгированные в присутствии некоторых нуклеотидов, не могут освобождать вновь синтезированную РНК. Добавление экстракта клеток, зараженных ВОВ дикого типа, но не дефектным по I мутантом Cts23, вызывает освобождение вновь синтезированных транскриптов. Это показало, что I участвует в освобождении вновь синтезированной РНК. Сам очищенный I, меченный (гис)[6], не способен вызывать освобождение. Однако освобождение происходит в присутствии I и экстракта незараженных клеток или клеток, зараженных мутантом Cts 23. Таким образом, I необходим, но не достаточен для освобождения транскриптов. Показано, что сочетание I с экстрактом незараженных клеток вызывает зависящее от АТФ освобождение транскриптов. Это согласуется с тем, что I является АТФ-зависимой геликазой. Геликазная активность I проявляется на всех 3 главных классах промоторов ВОВ. Таким образом, I и неидентифицированные клеточные факторы требуются для освобождения вновь синтезированных транскриптов из комплексов элонгации транскрипции ВОВ. США, Dep. Mol. Genet. and Microbiol., Univ. Florida, Gainesville, FL 32610-0266. Библ. 52

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
ДНК-ГЕЛИКАЗЫ
ГЕНЫ
A18R
ЭКСПРЕССИЯ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Condit, Richard C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.04-04М4.863

Expression of p68 RNA helicase is closely related to the early stage of adipocyte differentiation of mouse 3T3-L1 cells [Text] / Atsushi Kitamura [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2001. - Vol. 287, N 2. - P435-439 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Экспрессия РНК-геликазы p68 тесно связана с ранней стадией дифференцировки адипоцитов клеток мыши 3T3-L1
Аннотация: Клонировано 2 полноразмерных кДНК из клеток 3T3-L1 мыши на ранней стадии их дифференцировки в адипоциты, к-рые соответствуют РНК-геликазе p68 и mc3s5/mtCLIC. При ингибировании экспрессии p68 РНК с помощью индуцирования антисмысловой системы дифференцировка частично блокировалась, и понижался уровень экспрессии некоторых маркеров. Япония, Lab. Environ. Biochem., Grad. Sch. Pharm. Sci., Osaka Iniv., 1-6 Yamada-Oka, Suita, Osaka 565-0871. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.05
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
АДИПОЦИТЫ 3T3-L1
РНК-ГЕЛИКАЗЫ
P68
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kitamura, Atsushi; Nishizuka, Makoto; Tominaga, Kei; Tsuchiya, Tomoko; Nishihara, Tsutomu; Imagawa, Masayoshi

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.09-04Б2.281

Involvement of Schizosaccharomyces pombe Srs2 in cellular responses to DNA damage [Text] / Shao-Win Wang [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2001. - Vol. 29, N 14. - P2963-2972 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Участие Srs2 в клеточном ответе на повреждения ДНК у Schizosaccharomyces pombe
Аннотация: В почкующихся дрожжах Saccharomyces cerevisiae ДНК-геликаза Srs2/RadH обеспечивает выживание после ультрафиолета (УФ), а также вовлечена в репарацию, рекомбинацию и сигнальную систему контрольных точек. Вторая геликаза у Saccharomyces cerevisiae, Sgs1, является гомологом BLM и WRN белков человека, изменение которых приводит к предрасположенности к раку и преждевременному старению. Клетки Saccharomyces cerevisiae, лишенные обеих геликаз, имеют чрезвычайно плохой рост. В делящихся дрожжах обнаружен и исследован ортолог гена Srs2. Делеция этого гена у Schizosaccharomyces pombe вызывала спонтанную гиперрекомбинацию и чувствительность к УФ. Одновременное удаление второй геликазы rqh1 (гомолога Sgs1) вызывало сильный ростовой дефект, как и у S. cerevisiae. Однако в отличие от S. cerevisiae инактивация путей гомологичной рекомбинации не супрессировала ростовой дефект. Этот факт соответствует тому, что гомологичная рекомбинация в делящихся дрожжах необходима для поддержания жизнеспособности клеток в отсутствии Srs2. Исследование ответа на УФ-облучение и ингибирование ДНК-репликации позволяет заключить, что Srs2 играет похожую, но не идентичную роль в делящихся дрожжах, S. pombe, и почкующихся, S. cerevisiae. Великобритания, Imperial Canc. Res. Fund. Mol., Oncol. Lab., Univ. Oxford Weatherall Inst. Mol. Med., John Radcliffe Hosp., Oxford OX3 9DS, Nobury C. J. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЕ
ДНК-ГЕЛИКАЗЫ
SRS2
УЧАСТИЕ
SHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Wang, Shao-Win; Goodwin, Adele; Hickson, Ian D.; Norbury, Chris J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.02-04Б1.88

DNA helicase-mediated packaging of adeno-associated virus type 2 genomes into preformed capsids [Text] / Jason A. King [et al.] // EMBO Journal. - 2001. - Vol. 20, N 12. - P3282-3291 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Опосредованная ДНК-геликазой упаковка геномов аденоассоциированного вируса типа 2 в преформированные капсиды
Аннотация: Показано, что белки Rep52 (I) и Rep40 (II) аденоассоциированного вируса типа 2 (ААВ-2) требуются для транслокации ассоциированных с капсидами геномов онДНК ААВ-2 в преформированные вирусные капсиды. Для этого процесса существенна ДНК-геликазная активность I/II. Изучение защиты от ДНКазы показало, что вставка геномов ААВ-2 идет, начиная с 3'-конца. Это согласуется с процессивностью 3''-'5', продемонстрированной для геликазы I/II. Предложена модель, в к-рой иммобилизированные в капсидах геликазные комплексы действуют как мол. моторы для "закачки" онДНК в капсиды. Германия, Appl. Tumor Virol. Program, Deutsches Krebsforschungszentrum, D-69120 Heidelberg. Библ. 62

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЙ ВИРУС
ТИП 2
УПАКОВКА
ПРЕФОРМИРОВАННЫЕ КАПСИДЫ
ДНК-ГЕЛИКАЗЫ
УЧАСТИЕ

Доп.точки доступа:
King, Jason A.; Dubielzig, Ralf; Grimm, Dirk; Kleinschmidt, Jurgen A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.06-04Б1.93

Bacteriophage T4 gene 59 helicase assembly protein binds replication fork DNA. The 1.45 A resolution crystal structure reveals a novel 'альфа'-helical two-domain fold [Text] / Timothy C. Mueser [et al.] // J. Mol. Biol. - 2000. - Vol. 296, N 2. - P597-612 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Белок сборки геликазы, кодируемый геном 59 бактериофага Т4, связывается с ДНК репликативной вилки. Кристаллическая структура с разрешением 1,45 A обнаруживает новую 'альфа'-спиральную укладку с двумя доменами
Аннотация: Белок gp59 (I) фага Т4 ускоряет погрузку геликазы gp41 (II) в системе репликации ДНК фага Т4 и связывается с II, связывающим онДНК белком gp32 (III) и с онДНК и днДНК. Показано, что I наиболее прочно связывается с вилочными субстратами ДНК, содержащими однонитевые или почти полностью двунитевые плечи. Эти данные позволили предположить, что I отвечает за специфич. погрузку II на репликативных вилках и что сайты связывания I должны содержать не менее 6 н. и не более 12 н. Кристаллич. структура мономерного полноразмерного I с разрешением 1,45 A обнаружила новую укладку 'альфа'-спирального пучка, состоящего из 2 доменов одинакового размера. На поверхности I расположены преимущественно основные остатки (pI 9,37) и группы кислых остатков, а также гидрофобные остатки, являющиеся потенциальными сайтами контакта с ДНК и другими белками. N-концевой домен I структурно похож на домен связывания с ДЛНК белка HMG1A крысы. Предложена модель связывания I с вилочной ДНК, основанная на сходстве с HMG1, положении кислых и гидрофобных областей и размере плеч вилки, необходимом для прочного связывания с вилочной ДНК. Модель позволяет предложить сайты связывания для III и для сборки гексамера II. США, Lab. Structural Biol. Res., NIAMSD, NIH, Bethesda, MD 20892-2717. Библ. 58

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ T4
СИНТЕЗ
БЕЛОК
БЕЛОК СБОРКИ ГЕЛИКАЗЫ GP59
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Mueser, Timothy C.; Jones, Charles E.; Nossal, Nancy G.; Hyde, C.Craig

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.09-04В2.209

Kawamukai, Makoto.
Isolation of a novel gene, moc2, encoding a putative RNA helicase as a suppressor of sterile strains in Schizosaccharomyces pombe [Text] / Makoto Kawamukai // Biochim. et biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 1999. - Vol. 1446, N 1-2. - P93-101 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Выделение нового гена moc2, кодирующего предполагаемую РНК-геликазу, как супрессора стерильных штаммов Schizosaccharomyces pombe
Аннотация: Выделен новый ген moc2 Schizosaccharomyces pombe, супрессирующий стерильность 2 разных мутантных штаммов, у одного из к-рых повышен уровень цАМФ, а у второго нарушено функционирование Ras из-за эктопической экспрессии доминантно-негативного аллеля RAS2. Ген кодирует белок Moc2 (I), к-рый соотв. на 58 и 50% идентичен РНК-геликазам DED1 Saccharomyces cerevisiae и PL10 мыши. Разрушение гена moc2 показало, что I существенен не только для половой дифференцировки, но и для роста клеток. Япония, Dep. Appl. Biosci. and Biotechnol., Fac. Life and Environ. Sci., Shimane Univ., Matsue 690-8504. Библ. 30

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: РНК-ГЕЛИКАЗЫ
ГЕНЫ
MOC2
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ФУНКЦИИ
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.12-04В2.386

Formosa, Tim.
Dna2 mutants reveal interactions with Dna polymerase 'альфа' and Ctf4, a pol 'альфа' accessory factor, and show that full Dna2 helicase activity is not essential for growth [Text] / Tim Formosa, Thalia Nittis // Genetics. - 1999. - Vol. 151, N 4. - P1459-1470 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Мутация Dna2 обнаруживает взаимодействия с ДНК-полимеразой 'альфа' и ее вспомогательным фактором Ctf4 и показывает, что полная геликазная активность Dna2 несущественна для роста
Аннотация: Мутации в гене консервативной и существенной нуклеазы-геликазы Dna2 Saccharomyces cerevisiae генетически взаимодействуют с генами POL1 и CTF4, кодирующими ДНК-полимеразу 'альфа' и ассоциированный с нею белок Ctf4. Выделены аллели гена DNA2, вызывающие температурочувствительность и/или чувствительность к алкилирующим агентам. Аллели, чувствительные к алкилированию, сгруппированы в геликазном домене и затрагивают остатки, важные для геликазной функции родственных белков. Сконструированы дополнительные мутации, разрушающие АТФазную и геликазную активности Dna2. Эти мутации поддерживают рост на некоторых средах, но вызывают чувствительность к алкилированию. Только чувствительные к повреждению ДНК аллели летальны в сочетании с делецией ctf4. Остановка роста мутантов dna2 зависит от гена RAD9, но делеция этого гена контрольной точки не вызывает супрессию дефектов, включая синтетическую летальность с ctf4. Эти данные позволили предположить, что Dna2 участвует в репарации или в синтезе отстающей нити вместе с Pol'альфа' и Ctf4 и что роль Dna2 не требует полной геликазной активности. США, Dep. Biochem., Univ. Utah Sch. Med., Salt Lake City, UT 84132. Библ. 53

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА АЛЬФА
СТРУКТУРА
ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЙ ФАКТОР CTF4
ФУНКЦИЯ
МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ В ГЕНЕ НУКЛЕАЗЫ ГЕЛИКАЗЫ DNA2
ХАРАКТЕРИСТИКА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Nittis, Thalia

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.08-04В2.238

Rasmussen, Theodore P.
The putative nucleic acid helicase Sen1p is required for formation and stability of termini and for maximal rates of synthesis and levels of accumulation of small nucleolar RNAs in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Theodore P. Rasmussen, Michael R. Culbertson // Mol. and Cell. Biol. - 1998. - Vol. 18, N 12. - P6885-6896 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Предполагаемая геликаза нуклеиновых кислот Sen1p требуется для образования и стабильности концов и для оптимальных скоростей синтеза и уровней накопления маленьких ядрышковых РНК у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Белок Sen1p (I) у Saccharomyces cerevisiae является геликазой нуклеиновых к-т, родственной РНК- и ДНК-геликазам с блоком DEAD. Т-рочувствительная мутация sen1-1 в этом мотиве вызывает накопление пре-мРНК и пре-рРНК и некоторых маленьких ядерных (Sn) и ядрышковых (sno) РНК (II). В клетках дикого типа обнаружены 3 формы II snR13 (III): кэпированная триметил-G зрелая форма IIIF длиной 124 н., гетерогенная популяция удлиненных на 3'-конце IIIR длиной 'ПРИБЛ='1400 н укороченная IIIT длиной 108 н., лишенная 16 н. на 5-конце. Часть популяции IIIR имеет такое же 5'-укорачивание. После т-рного сдвига клеток sen1-1 вновь синтезированная III накапливается за счет III. Кол-во IIIR и IIIT увеличивается при рестриктивной т-ре. Это показало, что I стабилизирует 5'-конец и способствует созреванию 3'-конца. III содержит канонические блоки C и D, общие для многих II. 5'-конец IIIT находится в пределах последовательностей C[2]U[4], фланкирующих эти блоки. Мутация в 5'-повторе C[2]U[4] уменьшает накопление IIIF, а мутации в 3'-повторе C[2]U[4] вызывают накопление 2 новых III длиной 'ПРИБЛ='500 н. При рестриктивной т-ре двойные мутанты с мутациями sen1-1 и в 3'-повторе C[2]U[4] накапливают меньше этих III и больше IIIT. Это показало, что I и 3'-повтор C[2]U[4] действуют на общем пути, облегчающем образование 3'-конца III. Эти данные позволили предположить, что I и повторы C[2]U[4], фланкирующие блоки C и D, способствуют созреванию 3'-конца и стабильности 5'-конца и требуются для макс. скоростей синтеза и накопления IIIF. США, Lab. Genet., Univ. Wisconsin, Madison, WI 53706. Библ. 43

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.02
Рубрики: РНК
НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНАЯ ЯДРЫШКОВАЯ
СИНТЕЗ
НАКОПЛЕНИЕ
ГЕЛИКАЗЫ
SEN1
МУТАЦИИ
ФУНКЦИИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Culbertson, Michael R.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.08-04Б2.356

Formosa, Tim.
Dna2 mutants reveal interactions with Dna polymerase 'альфа' and Ctf4, a pol 'альфа' accessory factor, and show that full Dna2 helicase activity is not essential for growth [Text] / Tim Formosa, Thalia Nittis // Genetics. - 1999. - Vol. 151, N 4. - P1459-1470 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Мутация Dna2 обнаруживает взаимодействия с ДНК-полимеразой 'альфа' и ее вспомогательным фактором Ctf4 и показывает, что полная геликазная активность Dna2 несущественна для роста
Аннотация: Мутации в гене консервативной и существенной нуклеазы-геликазы Dna2 Saccharomyces cerevisiae генетически взаимодействуют с генами POL1 и CTF4, кодирующими ДНК-полимеразу 'альфа' и ассоциированный с нею белок Ctf4. Выделены аллели гена DNA2, вызывающие температурочувствительность и/или чувствительность к алкилирующим агентам. Аллели, чувствительные к алкилированию, сгруппированы в геликазном домене и затрагивают остатки, важные для геликазной функции родственных белков. Сконструированы дополнительные мутации, разрушающие АТФазную и геликазную активности Dna2. Эти мутации поддерживают рост на некоторых средах, но вызывают чувствительность к алкилированию. Только чувствительные к повреждению ДНК аллели летальны в сочетании с делецией ctf4. Остановка роста мутантов dna2 зависит от гена RAD9, но делеция этого гена контрольной точки не вызывает супрессию дефектов, включая синтетическую летальность с ctf4. Эти данные позволили предположить, что Dna2 участвует в репарации или в синтезе отстающей нити вместе с Pol'альфа' и Ctf4 и что роль Dna2 не требует полной геликазной активности. США, Dep. Biochem., Univ. Utah Sch. Med., Salt Lake City, UT 84132. Библ. 53

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.31.03
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА АЛЬФА
СТРУКТУРА
ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЙ ФАКТОР CTF4
ФУНКЦИЯ
МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ В ГЕНЕ НУКЛЕАЗЫ ГЕЛИКАЗЫ DNA2
ХАРАКТЕРИСТИКА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Nittis, Thalia

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.08-04В2.56

A cold shock-induced cyanobacterial RNA helicase [Text] / Danuta Chamot [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 6. - P1728-1732 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Модифицируемая холодовым шоком РНК-геликаза цианобактерии
Аннотация: Изучены гены crhB и crhC РНК-геликаз (I), дифференциально экспрессируемых у Anabaena sp. PCC 7120. Экспрессия гена crhC специфически ограничена условиями холодового шока (ХШ). Ген crhB экспрессируется в различных условиях, но при ХШ его экспрессия усиливается. Показано, что I CrhB (IB) и CrhC (IC) принимают участие в процессе холодовой акклиматизации (ХА), но играют разные роли IB и IC относятся к подсемейству I с блоком DEAD. Однако IC является новой I, т. к. у нее мотив SAT модифицирован в FAT. Методами удлинения праймера и анализа 5'-нетранслируемой области crhC идентифицированы стартовый сайт транскрипции и несколько мотивов ответа XIII. Канада, Dep. Biol. Sci., Univ. Alberta, Edmonton, Alberta T6G 2E9. Библ. 31

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
ХОЛОДОВЫЙ ШОК
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕН РНК-ГЕЛИКАЗЫ CRHB
ГЕН РНК-ГЕЛИКАЗЫ CRHC
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ФЕРМЕНТЫ
РНК-ГЕЛИКАЗЫ
ФУНКЦИЯ
ANABAENA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Chamot, Danuta; Magee, Wendy C.; Yu, Esther; Owttrim, George W.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.01-04Б1.77

Characterization of the interaction between the baculovirus ssDNA-binding protein (LEF-3) and putative helicase (P143) [Text] / J. T. Evans [et al.] // J. Gen. Virol. - 1999. - Vol. 80, N 2. - P493-500 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Характеристика взаимодействия между бакуловирусным связывающим однонитевую ДНК белком (LEF-3) и предполагаемой геликазой (Р143)
Аннотация: Изучены взаимодействия между связывающим онДНК белком LEF-3 (I) и гомологичным геликазам белком Р143 (II) вируса ядерного полиэдроза Autographa californica. В дрожжевой 2-гибридной системе домен взаимодействия с II картирован на N-конце I (остатки 1-165). Делеционный анализ II не позволил обнаружить домен взаимодействия с I. Это позволило предположить, что во взаимодействии участвуют несколько доменов II или что делеции разрушают вторичные структуры, требующиеся для взаимодействия II с I. США, Dep. Microbiol., Oregon State Univ., Corvallis, OR 97331-3804. Библ. 62

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
ГЕЛИКАЗЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Evans, J.T.; Rosenblatt, G.S.; Leisy, D.J.; Rohrmann, G.F.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.05-04Б2.337

Klein, Hannah L.
A radical solution to death [Text] / Hannah L. Klein // Nature Genet. - 2000. - Vol. 25, N 2. - P132-134 . - ISSN 1061-4036
Перевод заглавия: Радикальное решение, [ведущее] к смерти
Аннотация: Обзор. Ген SGS1 Saccharomyces cerevisiae кодирует белок, родственный ДНК-геликазам человека, дефектным при синдромах Вернера, Блума и Ротмунда-Томпсона. Клетки дрожжей, не имеющие родственных геликаз Sgs1 и Srs2, нежизнеспособны или растут очень плохо. Этот ростовой дефект исправляется выведением из строя репаративного пути гомологич. рекомбинации. Т. обр., существенные функции генов SGS1 и SRS1 имеют отношение к рекомбинации. США, Dep. Biochem., New York Univ. Sch. Med., New York, NY 10016. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.25.03
Рубрики: КЛЕТКИ
ГИБЕЛЬ
РОСТ
ДЕФЕКТ
ИСПРАВЛЕНИЕ
РЕПАРАТИВНЫЙ ПУТЬ ГОМОЛОГИЧЕСКОЙ РЕКОМБИНАЦИИ
ОТСУТСТВИЕ
ГЕН SGS1 ГЕЛИКАЗЫ
ГЕН ГЕЛИКАЗЫ SRS1
ФУНКЦИИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI.)

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.05-04Б2.341

Gangloff, Serge.
Homologous recombination is responsible for cell death in the absence of the Sgs1 and Srs helicases [Text] / Serge Gangloff, Christine Soustelle, Francis Fabre // Nature Genet. - 2000. - Vol. 25, N 2. - P192-194 . - ISSN 1061-4036
Перевод заглавия: Гомологическая рекомбинация ответственна за гибель клеток в отсутствие геликаз Sgs1 и Srs2
Аннотация: У Saccharomyces cerevisiae мутанты sgs1'ДЕЛЬТА', лишенные ДНК-геликазы Sgs1p (I) - ортолога геликаз человека, отсутствие к-рых вызывает синдромы Вернера, Блума и Ротмунда-Томпсона, дефектны по репарации повреждений ДНК, индуцированных УФ-светом и 'гамма'-излучением. Они дефектны также по событиям индуцированной рекомбинации с участием гомологических хромосом. Роль гомологической рекомбинации еще более заметна у двойного мутанта, не имеющего I и второй геликазы Srs2p, участвующей в поддержании целостности генома дрожжей. Эти данные позволяют предположить, что некоторые дефекты, наблюдающиеся при указанных синдромах у человека, являются следствием неограниченной рекомбинации. Франция, CNRS - CEA/DSV/DRR/LERA, 92265 Fontenay-aux-Roses. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.31.03
Рубрики: МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО РЕПАРАЦИИ ПОВРЕЖДЕНИЙ ДНК
МУТАНТЫ ПО СОБЫТИЯМ ИНДУЦИРОВАННОЙ РЕКОМБИНАЦИИ
SGS1'ДЕЛЬТА'
ХАРАКТЕРИСТИКА
КЛЕТКИ
ГИБЕЛЬ
ГОМОЛОГИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ОТСУТСТВИЕ
ГЕЛИКАЗЫ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Soustelle, Christine; Fabre, Francis

1-20 21-40 41-60 61-80 81-93

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска