СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВНУТРИБРЮШИННОЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 401
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.098

A behavioral and pharmacokinetic study of the actions of phenylcyclohexyldiethylamine and its active metabolite, phenylcyclohexylethylamine [Text] / Arthur K. Cho [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 3. - P1401-1405 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Поведенческое и фармакокинетическое изучение действия фенилциклогексилдиэтиламина и его активного метаболита фенилциклогексилэтиламина
Аннотация: У крыс при в/б введении фенилциклогексилдиэтиламина (I) и фенилциклогексилэтиламина (II) развивалась атаксия. Повышенная конц-ия II в спинно-мозговой жидкости (СМЖ) наблюдалась одновременно с более выраженной атаксией при введении I и II. Дополнительные исследования позволили предположить, что влияния II связаны с его конц-ией в СМЖ, а эффекты I являются более сложными, по-видимому, I более эффективно, чем II, взаимодействует с какими-то медиаторными системами, возможно, с дофаминергической и серотонинергической, поскольку I обладает низким сродством к NMDA-рецепторам. США, UCLA Sch. of Med., Los Angeles, CA 90024-1735. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ФЕНИЛЦИКЛОГЕКСИЛДИЭТИЛАМИН
ФЕНИЛЦИКЛОГЕКСИЛЭТИЛАМИН
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
АТАКСИЯ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cho, Arthur K.; Hiramatsu, Masayuki; Schmitz, Debra A.; Vargas, Hugo M.; Landaw, Elliot M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.05-04Н3.68

A clinical-pharmacological study of the intraperitoneal administration of fludarabine phosphate [Text] / Geoffrey R. Weiss [et al.] // Reg. Cancer Treat. - 1990. - Vol. 3, N 3. - P158-162
Перевод заглавия: Клинико-фармакологическое изучение флударабина фосфата при внутрибрюшинном введении
Аннотация: Изучали действие флударабина фосфата (I; NSC-312 887) - аналога аденозина, превращающегося в Сыв в цитотоксич. в-во - арабинофуранозил-2-фтораденин (II). Применяли I в/б у 6 б-ных с метастазами по брюшине, в дозах 4- 25 мг/м{2}/сут, каждые 4 нед, 5-дневными курсами. Эффекта не было; отмечались тошнота, сонливость, лейкопения, тромбоцитопения, анемия, умеренное нарушение ф-ции печени. После в/б введения I пик конц-ии II в Сыв и асцитич. жидкости составлял соотв. 1,6-14,4 и 23-61,3 мкг/мл, полупериод жизни II в Сыв и асците - 10,3'+-'7,5 и 4,6'+-' '+-'2,1 ч. Считают в/б введение I неперспективным. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФЛУДАРАБИНА ФОСФАТ
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
СЫВОРОТКА
АСЦИТИЧЕСКАЯ ЖИДКОСТЬ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Weiss, Geoffrey R.; Phillips, Jerry L.; Kuhn, John G.; Schwartz, Rowena N.; Hardy, Joanne; Von, Hoff Daniel D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.136

Chavez, Mark.
A comparison between effects of intraventricular insulin and intraperitoneal lithium chloride on three measures sensitive to emetic agents [Text] / Mark Chavez, Randy J. Seely, Stephen C. Woods // Behav. Neurosci. - 1995. - Vol. 109, N 3. - P547-550 . - ISSN 0735-7044
Перевод заглавия: Сравнение эффектов инсулина, введенного в желудочки мозга и внутрибрюшинного введения хлорида лития на три показателя чувствительности к рвотным средствам
Аннотация: Сопоставляли эффекты введения малых доз инсулина (I) в полость 3-его желудочка в/б введения хлорида лития LiCl крысам. LiCl вызывал повышение уровня окситоцина в плазме, нарушение вкусовых ощущений и уменьшение потребности в Na после введения фуросемида. В то же время LiCl существенно не влиял на потребление пищи и на массу тела (м. т.). Введение I вызывало знач. уменьшение м. т., но не влияло на потребление Na и не приводило к др. эффектам, вызываемым LiCl. Данные не подтверждают гипотезу, согласно к-рой введение I в полость 3-его желудочка вызывает висцеральные нарушения у крыс. Эффекты I и эффекты LiCl не совпадали. Очевидно I действует на эффекторные механизмы, вовлеченные в регуляцию аппетита и ответственные за развитие ожирения. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.33
Рубрики: ИНСУЛИН
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
МАССА ТЕЛА
ПОТРЕБЛЕНИЕ NA
АППЕТИТ
РЕГУЛЯЦИЯ
ОЖИРЕНИЕ
ЛИТИЯ ХЛОРИД
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Seely, Randy J.; Woods, Stephen C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.11-04М6.208

Chavez, Mark.
A comparison between effects of intraventricular insulin and intraperitoneal lithium chloride on three measures sensitive to emetic agents [Text] / Mark Chavez, Randy J. Seely, Stephen C. Woods // Behav. Neurosci. - 1995. - Vol. 109, N 3. - P547-550 . - ISSN 0735-7044
Перевод заглавия: Сравнение эффектов инсулина, введенного в желудочки мозга и внутрибрюшинного введения хлорида лития на три показателя чувствительности к рвотным средствам
Аннотация: Сопоставляли эффекты введения малых доз инсулина (I) в полость 3-его желудочка в/б введения хлорида лития LiCl крысам. LiCl вызывал повышение уровня окситоцина в плазме, нарушение вкусовых ощущений и уменьшение потребности в Na после введения фуросемида. В то же время LiCl существенно не влиял на потребление пищи и на массу тела (м. т.). Введение I вызывало знач. уменьшение м. т., но не влияло на потребление Na и не приводило к др. эффектам, вызываемым LiCl. Данные не подтверждают гипотезу, согласно к-рой введение I в полость 3-его желудочка вызывает висцеральные нарушения у крыс. Эффекты I и эффекты LiCl не совпадали. Очевидно I действует на эффекторные механизмы, вовлеченные в регуляцию аппетита и ответственные за развитие ожирения. Библ. 16

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ИНСУЛИН
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
МАССА ТЕЛА
ПОТРЕБЛЕНИЕ NA
АППЕТИТ
РЕГУЛЯЦИЯ
ОЖИРЕНИЕ
ЛИТИЯ ХЛОРИД
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Seely, Randy J.; Woods, Stephen C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.01-04Н3.22

A comparison of intraperitoneal injection and oral gavage in the micronucleus test with mitomycin C in mice [Text] / Sei-ichi Sato [et al.] // Mutat. Res. Genet. Toxicol. Test. - 1989. - Vol. 223, N 4. - P387-390
Перевод заглавия: Сравнение по микроядерному тесту внутриперитональной инъекции и орального введения митомицина С мышам
Аннотация: Оценивали в/бр и оральное введение митомицина С (I) в дозах 1, 2, 4 и 8 мг/кг мышам по микроядерному тесту. Тесты проводились на 2 линиях мышей (MS/Ae и CD-I). На обеих линиях показана положительная корреляция доза- ответ. Хотя частота микроядерных полихроматических эритроцитов была выше при в/б введении на мг/кг основания, при выражении дозы в процентах от ЛД[5][0] эта тенденция исчезала. Япония, Toxicology Research Lab., Japan Tobacco Inc., 23 Nakogi, Hatano, Kanagawa 257. Библ. 6.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОРРЕЛЯЦИЯ ДОЗА-ОТВЕТ
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МИТОМИЦИН С
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sato, Sei-ichi; Inui, Naomichi; Ikeda, Yasuo; Hiraga, Yumiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.02-04М1.040

A comparison of intrauterine insemination, intraperitoneal insemination, and natural intercourse in superovulated women [Text] / Janet Evans [et al.] // Fert. and Steril. - 1991. - Vol. 56, N 6. - P1183-1187 . - ISSN 0015-0285
Перевод заглавия: Сравнение результатов внутриматочного и внутрибрюшинного осеменения и естественного коитуса у суперовулировавших женщин
Аннотация: Изучали рез-ты внутриматочного (1-я гр.) и внутрибрюшинного (2-я гр.) осеменения и естественного коитуса (3-я гр.) у 56 пар с бесплодием (Б) неясного генеза (22 случая), олиго- и астеноспермией (22 случая) и наличием АТ к сперматозоидам (12 случаев). Для удобства ведения пациенток и унификации протокола в 1-м цикле б-ные для задержки наступления менструации получали 5 мг норэтистерона. Основной цикл лечения начинался у всех пациенток в один день. Овариальная стимуляция осуществлялась кломифена цитратом и пергоналом. Всего было проведено 227 циклов, 24 из к-рых были отмечены. 14 женщин забеременели, у 7 из них произошли спонтанные аборты. Наибольшая частота наступления беременности наблюдалась во 2-й гр. и наименьшая - в 3-й гр. При анализе рез-тов в зависимости от причин Б установлено, что наибольшей частота беременности была в гр. с Б неясного генеза. Великобритания, Llandough Hosp. Penarth, South Glamorgan. CF6 1ХХ. Библ. 6.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.13.23
Рубрики: ОСЕМЕНЕНИЕ
ВНУТРИМАТОЧНОЕ
ВНУТРИБРЮШИННОЕ
ЕСТЕСТВЕННЫЙ КОИТУС
БЕСПЛОДИЕ
ПРИЧИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Evans, Janet; Wells, Catherine; Gregory, Linda; Walker, Sheila

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.352

Pantelides, M. L.
A comparison of serum kinetics and tissue distribution of photofrin II following intravenous and intraperitoneal injection in the mouse [Text] / M. L. Pantelides, J. V. Moore, N. J. Blacklock // Photochem. and Photobiol. - 1989. - Vol. 49, N 1. - P67-70 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Сравнение кинетики в сыворотке и распределения в тканях фотофрина II после внутривенного и внутрибрюшинного введения мышам
Аннотация: С целью изучения истинных и относит. конц-ий фотосенсибилизирующего в-ва фотофрина II (I), к-рый подобно др. аналогичным препаратам при взаимодействии со светом продуцирует хим. в-ва (II), вызывающие некроз Оп. Проведено изучение фармакокинетики I на мышах BALB/с средней массой 25 г. Вводили I в/в либо в/б, в хвостовую в., по 10 мг/кг, в виде 0,9%-ного р-ра, в кол-ве 'ЭКВИВ'250 мкл. Пробы тканей брали через 3, 24, 48 и 72 ч, а также изучали кол-во I в Св, где после в/в введения сразу находили пик конц-ии, а после в/б он был несколько отсрочен; после 3 ч данные были одинаковые. Выведение описывали двойной экспонентой; полупериод выведения после в/в и в/б пути введения составил соотв. 5,4'+-'2,6 и 7,2'+-'0,1 ч, последующая фаза медленного выделения I - 27'+-'11,9 и 44,8'+-'0,1 ч. Накопление порфирина в печени, селезенке и почках выше после в/в, в предстательной железе и мочевом пузыре - выше после в/б введения. За первые 48 ч после в/в введения в тканях находили больше полимерных агрегатов, чем после в/б. Накопление продуктов распада I в одних и тех же тканях в разных опытах было достаточно стабильным. Полученные данные м. б. пригодны для клинич. изучения I и II. Великобритания, Univ. Hospital of South Manchester, New Lane, West Didsbury, Manchester, M20 8LE. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.17.20
Рубрики: ФОТОТЕРАПИЯ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ФОТОФРИН II
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Moore, J.V.; Blacklock, N.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.01-04Н3.44

A pharmacokinetic model for intraperitoneal administration of drugs: Application to teniposide in humans [Text] / P. Canal [et al.] // J. Pharm. Sci. - 1989. - Vol. 78, N 5. - P389-392 . - ISSN 0022-3549
Перевод заглавия: Фармакокинетическая модель для внутрибрюшинного введения лекарств: применение к тенипозиду у человека
Аннотация: Тенипозид (I) вводили в/б через катетер за 4 ч в дозах 495-700 мг 8 б-ным со злокачественным асцитом в брюшине. Через определенные промежутки времени после начала введения у б-ных брали пробы крови и перитонеальной жидкости (ПЖ) в которых конц-ию I определяли методом ВЭЖХ. Вычисления методом логлинейной регрессии привели к значениям фармакокинетич. параметров (ФКП): в ПЖ - площадей под фармакокинетич. кривыми (ПФК) 589- 1156 мг/л*ч, периодов полувыведения (T[1] [2]) - 3,9-11,2 ч; в плазме - ПФК 43,2-291,7 мг/л*ч, Т[1] [2] 4,0-12 ч, время достижения макс. конц-ии - 4-4,08 ч. Альтернативно была разработана трехкамерная модель, в к-рой элиминация происходит из нулевой подкамеры (брюшина) и центральной камеры (системный круг). Вычислены константы переноса препарата между камерами и константы элиминации. Показано, что скорость перехода из центральной в периферич. камеру весьма велика (k[1] [2]=4,22 ч1}), что свидетельствует о тканеспецифичности препарата. Объем распределения в ПЖ (2,56'+-'0,28 л) был близок к физ. объему препарата, а объем центральной части (4,5'+-'1,2 л) - объему плазмы. Рассчитанные значения ФКП составили - в ПЖ ПФК 460- 1042,2 мг/л*ч, T[1] [2] 4,2-11,9 ч; в плазме - ПФК 49,6- 265,7 мг/л*ч, T[1] [2] 3,4-12,9 ч. На основании разработанной модели, исходя из миним. конц-ии I в плазме, вызывающей гематологическую токсичность, рассчитана макс. переносимая доза I, в/б, 700 мг. Франция, Dept. Biologie Clinique et d'Oncologie Medicale Centre Claudius, 31052 Toulouse Cedex. Рис. 2. Табл. 3. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
МОДЕЛЬ РАСЧЕТА
ТЕНИПОЗИД
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Canal, P.; Plusquellec, Y.; Chatelut, E.; Bugat, R.; De, Biasi J.; Houin, G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.134

A phase I trial of intraperitoneal carboplatin and etoposide with granulocyte macrophage colony stimulating factor support in patients with intraabdominal malignancies [Text] / Edward F. McClay [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 2. - P664-669
Перевод заглавия: I фаза изучения внутрибрюшинного введения карбоплатина и этопозида с гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором у больных с внутрибрюшинными опухолями
Аннотация: Анализ результатов лечения 31 б-ного (рак яичников у 24, рак желудочно-кишечного тракта у 3, рак трубы у 2, мезотелиома, рак матки по 1). Начальная суммарная доза карбоплатина составила 300 мг/м{2}, эскалация доз производилась по 100-200 мг/м{2}. Этопозид всем б-ным вводился в суммарной дозе 400 мг/м{2}. Суммарная доза каждого препарата вводилась равными порциями за 3 дня, ежедневно. Препараты вводили в/бр, растворенными в 1-й день в 2 л декстрозы, во 2-й и 3-й дни - в 1 л. Начиная с 4-го дня, п/к вводился GM-CSF по 500 мкг/м{2} до ликвидации нейтропении. Всего проведено 104 курса лечения. Выраженные лейкопения и тромбоцитопения отмечены практически у всех б-ных. Миелотоксичность была дозолимитирующим побочным явлением, максимально переносимой дозой карбоплатина признано 600 мг/м{2}. В 27 случаях развилась нейтропеническая лихорадка, инфекция диагностирована в 4 случаях, 1 б-ной умер. У 4 б-ных были явления перитонита, связанные с катетеризацией. У всех б-ных развилась алопеция. Остальные побочные явления были обычными и умеренными. Эффект отмечен у б-ных раком яичников (4 полные ремиссии, 3 частичные) и у 1 б-ной раком трубы (полная ремиссия). Табл. 4. Библ. 16. США, Univ. California.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
КАРБОПЛАТИН
ЭТОПОЗИД
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
РАК ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
РАК ЯИЧНИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
McClay, Edward F.; Braly, Patricia D.; Kirmani, Saeeda; Plaxe, Steven C.; McClay, Mary Eileen; Wilgus, Linda; Kim, Sinil; Howell, Stephen B.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.206

A phase I trial of intraperitoneal recombinant interleukin 2 in patients with ovarian carcinoma [Text] / Paul B. Chapman [et al.] // Invest. New Drugs. - 1988. - Vol. 6, N 3. - P179-188
Перевод заглавия: I фаза изучения интарперитонеального [применения] рекомбинантного интерлейкина 2 [ИЛ2] у больных раком яичников
Аннотация: 7 б-ных с III ст. рефрактерного рака яичков получали повышающиеся дозы человеческого рекомбинантного ИЛ2 внутриперитонеально (в/п). 3 б-ных получали ИЛ2 дважды в неделю в течение 2 - 3 мес, 10{5} - 5*10{7} ед/м{2}. Наиболее подходящей дозой для этого режима являлась 10{6} ед/м{2}. К лимитирующим токсич. р-циям относятся диарея, приводящая к гиповолемии (5 б-ных), повышение т-ры и озноб (4), тошнота и рвота (1), спутанность сознания (2), азотемия (1). Эти побочные р-ции не предупреждались индометацином. Выраженной гипотензии не наблюдали. Высокие в/п конц-ии ИЛ2 сохранялись в течении 24 ч. При дозе 10{6} ед/м{2} в/п конц-ии ИЛ2 составляли 670 - 760 ед/мл, при дозе 10{7} ед/м{2} - 8700 - 14000 ед/мл. В/п конц-ии ИЛ2 в 100 - 500 раз превышали его сывороточный уровень. Не выявлено постоянных изменений маркеров активированных Т-Кл крови. NK активность Кл крови повышалась в процессе терапии. У 3 б-ных наблюдалась стабилизация процесса, у 4 - прогрессирование. Заключается, что доза рекомбинантного ИЛ2 10{6} ед/м{2} хорошо переносится, при этом в перитонеальной полости сохраняются в течение 24 ч конц-ии ИЛ2, к-рые in vitro стимулируют клеточный иммунитет. США, Memor. Sloan-Kettering Canc. Cent. and Cornell Univ. Med. Coll., New York, NY 10021. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
РАК ЯИЧНИКА
КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
ТОШНОТА
РВОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chapman, Paul B.; Kolitz, Jonathan E.; Hakes, Thomas B.; Gabrilove, Janice L.; Welte, Karl; Merluzzi, V.J.; Engert, Adelheid; Bradley, Edward C.; Konrad, Michael; Mertelsmann, Roland

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.04-04Н3.240

A phase I trial of intraperitoneally-administered recombinant macrophage colony stimulating factor (rM-CSF) in cancer patients [Text] / B. Hennemann [et al.] // Onkologie. - 1991. - Vol. 14, Suppl. N2. - P65-66
Перевод заглавия: I фаза изучения внутрибрюшинно применяемого рекомбинантного макрофагального колониестимулирующего фактора (М-КСФ) у онкологических больных
Аннотация: 6 б-ных раком яичника, желудка, почки с в/б поражениями получали в/б рекомбинантный М-КСФ, ежедневно в течение 5 д. в дозе 100, 500 или 1000 мкг/м{2} с интервалом в 9 д., проводили 4 курса терапии. У 4 б-ных отмечено повышение т-ры до 39,2'ГРАДУС' С, 3 - тошнота и рвота, 2 - боли в животе, 1 - выраженная сыпь на коже живота. У 4 из 4 обследованных б-ных в асцитич. жидкости (АЖ) отмечено знач. повышение уровня неоптерина, 2 - повышение конц-ии интерлейкина 8 (в 5-50 раз) в АЖ. Конц-ии М-КСФ в АЖ составили 170 нг/мл (при дозе 100 мкг/м{2}) и 3500 нг/мл (при дозе 1000 мкг/м{2}) с возвращением к исходному уровню через 24 ч. Отмечается, что М-КСФ м. б. аутокринным фактором роста для ряда опухолей, в частности, рака яичника. Германия, Med. Klinik I Freiburg.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
РАК ЖЕЛУДКА
РАК ЯИЧНИКА
РАК ПОЧКИ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАКТОР КОЛЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ФАЗЫ 1
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hennemann, B.; Meerpohl, H.G.; Oskam, R.; Palmer, P.A.; Franks, C.R.; Mertelsmann, R.; Andreesen, R.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.03-04Н3.209

A phase II trial of intraperitoneal cisplatin and etoposide for primary treatment of ovarian epithelial cancer [Text] / Stephen B. Howell [et al.] // J. Clin. Oncol. - 1990. - Vol. 8, N 1. - P137-145
Перевод заглавия: Фаза II клинического изучения внутрибрюшинного введения цисплатина и этопозида в качестве первичного лечения эпителиального рака яичника
Аннотация: Рак яичника (РЯ) III и IV ст. (23 б-ных) лечили в/б введением цисплатина (I) этопозида (II). Доза I- 200 мг/м{2}, II - 350 мг/м{2}. Препараты вводили в 2 л физ. р-ра. Тиосульфат натрия в дозе 4 г/м{2} вводили в/в в качестве антидота непосредственно до введения I и II и 2 г/м{2} сразу после окончания в/б введения препаратов в течение 6 ч. Цикл повторяли каждые 4 нед, планировали на полный курс химиотерапии (ХТ) 6 циклов. У 13 б-ных получили полную ремиссию. Клинически у них не определялось симптомов РЯ, при компьютерной томографии патологии не обнаружено. У 7 из этих 13 проведена secongd-look лапаротомия и у 3 патологоанатомически РЯ не обнаружено, у 4 б-ных обнаружены микроскопич. проявления РЯ. Предвычисленная выживаемость в 68% составила 27 мес. 10 б-ных к моменту написания статьи живы, без проявлений РЯ. Основная токсичность - миелосупрессия. Нейротоксичность умеренная, после 4-го цикла ХТ. Считают данный режим ХТ перспективным при запущенном РЯ. США, Dept. of Med. T-012, Univ. at San Diego, La Jolla, CA 92093. Ил. 4. Табл. 5. Библ. 55.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
РАК ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЙ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
ЭТОПОЗИД
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 55
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Howell, Stephen B.; Kirmani, Saeeda; Lucas, William E.; Zimm, Solomon; Goel, Rakesh; Kim, Sinil; Horton, M.Carol; McVey, Lori; Morris, Julie; Weiss, Regis J.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.10-04Н3.353

Brill, A. Bertrand
A Review of Studies Performed at the University of Massachusetts Medical Center Using Y-90 OC-125 in the Treatment of Ovarian Cancer [Text] : [Pap.] Symp. ASTRO Meet. "Bome Marrow Dosim. and Toxicity Radiolabeled Antibodies, "New Orleans, La, 1988 / A.Bertrand Brill, Kenneth R. Kase // Antibody, Immunoconjugates, and Radiopharm. - 1990. - Vol. 3, N 4. - P273-279 . - ISSN 0892-7049
Перевод заглавия: Обзор исследований, проводимых в Массачусеттском медицинском центре по использованию Y-90 OC-125 в лечении рака яичников
Аннотация: У первых 5 б-ных раком яичников использовано в/б введение 1 мКи {9}{0}Y в сочетании с OC-125 (радиоиммунотерапия). Общая активность радионуклида в сыв. составляла 1-14% от введенной, активность в костном мозгу 2-49%. Это позволило у последующих б-ных увеличить дозу {9}{0}Y до 5 мКи, что также не вызвало токсических осложнений и позволило увеличить дозу до 15 мКи. Накопление радионуклида в костном мозгу оценивалась по данным биопсий с раздельной оценкой этого показателя для трабекулярного и кортикального слоев. При введении 5 мКи расчетная доза на костный мозг составила 8,4 рада, хотя у отдельных б-ных этот показатель был значит. выше, что связывалось с диссоциацией радионуклида и антитела и фиксацией первого в костном мозгу. США, Univ. Massachusetts. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 3.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
РАДИОИММУНОТЕРАПИЯ
ИТТРИЙ-90
OC-125
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ДОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kase, Kenneth R.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.04-04Т3.66

Zajac, M.
A simple method of analgesia after laparoscopy [Text] : abstr. European Society of Anaesthesiologist 8th Annual Meeting with the Austrian International Congress, Vienna, 1-4 apr., 2000 / M. Zajac, K. Zajac, A. Ciacma // Eur. J. Anaesthesiol. - 2000. - Suppl. 19. - P180 . - ISSN 0265-0215
Перевод заглавия: Простой метод анальгезии после лапароскопии

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.07.02
Рубрики: АНЕСТЕЗИОЛОГИЯ
ОБЕЗБОЛИВАНИЕ
ХИРУРГИЯ
ЛАПАРОСКОПИЧЕСКАЯ ХОЛЕЦИСТЭКТОМИЯ
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Zajac, K.; Ciacma, A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.369

A study of the bioavailability of artemether after intravenous (I.V.), intramuscular (I.M.), intraperitoneal (I.P.) and oral (P.O.) administration in the rat [Text] : [Abstr.] Brit. Pharm. Conf.: Sci. Proc. 132 Meet., Warwick, Sept. 15-18, 1995 / X. Y. Zhang [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 12B. - P1130 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Изучение биодоступности артеметера при внутривенном (i.v.), внутримышечном (i.m.) внутрибрюшинном (i.p.) и пероральном (p.o.) введении крысам
Аннотация: The purpose of this study was to determine the bioavailability of artemether after i.v., i.m., i.p. u p.o. administration in rats. Male Wistar rats weighing 200-300g were fasted overnight before dosing with artemether injection (80mg mL{-1}, a gift from Baker Norton Asia Ltd). Three groups of 6 rats were each given i.v. (10mg kg{-1}), i.p. (120mg kg{-1}) and p.o. (120mg kg{-1}) dose, and one group of 11 rats received i.m. (80mg kg{-1}) injection. In slinical practice, the i.m. administration of artemether is effective No slinical data has been reported on the comparison of the apparent bioavailability of i.m. and the recently introduced p.o. dosage form. The present study shows i.m. dose of the oily preparation gives the lowest bioavailability of total artemether activity suggesting that the i.m. route may delay release of the drug. Великобритания, School of Tropical Medicine, Univ. of Liverpool, Liverpool L69 3BX. Библ. 3

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
АРТЕМЕТЕР
БИОДОСТУПНОСТЬ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВНУТРИМЫШЕЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
IN VIVO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, X.Y.; Roberts, P.; Edwards, G.; Ward, S.; Marlow, W.; Chan, K.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т1.112

Absorption of phenol red and bromphenol blue as model drugs from the peritoneal cavity around the liver surface in rats [Text] / Koyo Nishida [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 12A. - P1032-1035 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Всасывание фенолового красного и бромфенолового синего как моделей лекарственных средств из полости брюшины крыс вокруг поверхности печени
Аннотация: Наркотизированным крысам 'MARS''MARS' Wistar вводили феноловый красный (I) или бромфеноловый синий (II) в дозе 2 мг в различные отделы полости брюшины. При введении I в область печени или дистальнее тонкого кишечника различий в величине AUC не обнаружено. При введении II в область печени величина AUC составляла 433,9 мкг*мин*мл{-1}, а при введении дистальнее тонкого кишечника была снижена до 224,5 мкг*мин*мл{-1}. При введении I или II в область печени наблюдали более ускоренное выведение их из плазмы, чем при введении в область кишечника. Конц-ия I и II в печени при введении их над поверхностью органа оказалась через 15 мин в 1,5-2 раза выше, чем при введении над поверхностью кишечника. Обсуждают возможность введения лекарственных средств над поверхностью печени для ускорения их попадания в орган. Япония, Nagasaki Univ., Nagasaki 852. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МОДЕЛИ
КРАСИТЕЛИ
ФЕНОЛОВЫЙ КРАСНЫЙ
БРОМФЕНОЛОВЫЙ СИНИЙ
ВСАСЫВАНИЕ
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОРГАН-МИШЕНЬ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nishida, Koyo; Amagishi, Hiroaki; Sasaki, Hitoshi; Nakamura, Junzo

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.08-04Н1.206

Activation of omental milky spots and milky spot macrophages by intraperitoneal administration of a streptococcal preparation, OK-432 [Text] / Masataka Shimotsuma [et al.] // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 19. - P5400-5402 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Активация млечных пятен сальника и макрофагов млечных пятен после введения внутрибрюшинно препарата стрептококка, ОК-432
Аннотация: Изучали изменение млечных пятен (МП, скоплений лимфоидной ткани в сальнике) и макрофагов МП у крыс Wistar, появляющихся после в/б введения ОК-432, препарата убитых стрептококков, с использованием сканирующей электронной микроскопии. ОК-432-активированные макрофаги обнаруживают поверхностную мембранную активность и мигируют из МП в брюшную полость. Характерные изменения в МП впервые отмечали через 3 ч после введения ОК-432 и наблюдали в течение 7 д после инъекции. Через 14 д после инъекции структурная целостность МП частично утрачивалась. Активация макрофагов МП под действием ОК-432 представляет собой удобную in vivo систему. Австралия, Austral. Nat. Univ. G.P.O. Box 334. Canberraz, ACT 2601. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: МАКРОФАГИ
АКТИВАЦИЯ
ЛИМФОИДНЫЕ ТКАНИ
САЛЬНИК
ОК-432
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shimotsuma, Masataka; Simpson-Morgan, Max W.; Takahashi, Toshio; Hagiwara, Akeo

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.02-04Н1.263

Kamino, K.
Additional atypical malignant mesothelioma after intraperitoneal injection of mineral fibres in rats [Text] / K. Kamino, H. Ernst, U. Mohr // Exp. and Toxicol. Pathol. - 1993. - Vol. 45, N 2-3. - P65-66 . - ISSN 0940-2993
Перевод заглавия: Еще одна злокачественная мезатолиома, [развившаяся] после внутрибрюшного введения минеральных волокон у крыс
Аннотация: Получена эксперим. мезотелиома путем в/б введения крысам Уистар оо кроцидолита в дозе 5*0,1 мг. Описывается макро- и микроскопич. картина; отмечается особенно высокое содержание гиалуронидазы и кистозный характер опухоли. Германия, Hannover Med. School. Ил. 2. Библ. 5.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.99
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
МИНЕРАЛЬНЫЕ ВОЛОКНА
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
МЕЗОТЕЛИОМА
ГИСТОЛОГИЯ
ГИАЛУРОНИДАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ernst, H.; Mohr, U.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.10-04Н3.139

Adjuvant intraperitoneal cisplatin therapy in patients with operated gastric carcinoma: Results of a randomized trial [Text] / R. Schiessel [et al.] // Acta med. austr. - 1989. - Vol. 16, N 3-4. - P68-69 . - ISSN 0303-8173
Перевод заглавия: Адъювантная внутрибрюшинная терапия цисплатином у больных, оперированных по поводу рака желудка. Результаты рандомизированного исследования
Аннотация: В рандомизированном исследовании оценивали эффективность в/б адъювантного лечения цисплатином (I) у б-ных после радикальной или паллиативной гастрэктомии, выполненной по поводу рака желудка. 31 б-ной получал I в дозе 90 мг/м{2} в виде инфузии с помощью имплантируемого насоса с последующей инфузией тиосульфата. Контрольная группа состояла из 33 б-ных. Медиана выживаемости в обоих группах незначительно превышала 12 мес. Разница недостоверна. Преимуществ адъювантной терапии I не отмечено. Австрия, 1{s}{t} Dept. of Surgery of the Univ. Vienna, A-1090 Vienna. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ГАСТРЭКТОМИЯ
ЦИСПЛАТИН
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ДОЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Schiessel, R.; Funovics, J.; Schick, B.; Bohmig, H.J.; Depisch, D.; Hofbauer, F.; Jakesz, R.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.47

Administration-route dependency of absorption of glycyrrhizin in rats: Intraperitoneal administration dramatically enhanced bioavailability [Text] / Yoshikazu Yamamura [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 2. - P337-341 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Зависимость всасывания глицирризина у крыс от пути введения: внутрибрюшинное введение резко повышает биодоступность
Аннотация: Изучено фармакокинетическое поведение глицирризина (I) при в/в, в/б, и п/о путях введения у крыс. Установлена крайне низкая биодоступность I при п/о введении вследствие незначительного всасывания в желудочно-кишечном тракте. При в/б введении I в дозах 2, 10 и 50 мг/кг его конц-ия в плазме крови достигала максимального уровня (4,7, 33,0 и 238,9 мкг/мл соответственно) через 30 мин. Отмечено резкое увеличение биодоступности I (65-90%) при в/б введении. Япония, The Univ. of Tokyo Hospital, Fac. of Medicine, The Univ. of Tokyo, 7-3-1, Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 18

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.39 + 341.45.21.93
Рубрики: ГЛИЦИРРИЗИН
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
БИОДОСТУПНОСТЬ
ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
ВНУТРИБРЮШИННОЕ
ПЕРОРАЛЬНОЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yamamura, Yoshikazu; Santa, Tomofumi; Kotaki, Hajime; Uchino, Katsuyoshi; Sawada, Yasufumi; Iga, Tatsuji

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска