Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 371
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.26

    Kar, Rita.

    The pharmacology of hepatic regional administration of cisplatin in a rabbit model [Text] / Rita Kar, Richard W. Opfell, Alan G. Wile // Cancer Drug Delivery. - 1987. - Vol. 4[], N 4. - P225-232
Перевод заглавия: Фармакология внутрипеченочного регионарного введения цисплатина у кроликов
Аннотация: Цисплатин (I) вводили белым новозеландским кроликам в дозе 2 мг/кг быстрой инфузией (Ин) за 15 мин в различных режимах: в/в (режим А), в/а, в печеночную артерию (ПА) (Б); в/а в режиме остановленного потока (В); в/а с эмболизацией коллагеном (Г) и в портальную вену (Д). Через определенные промежутки времени после Ин у кроликов брали пробы крови из яремной вены (ЯВ), в которых конц-ию I определяли методом ВЭЖХ. Общую конц-ию Pt в плазме (Пл) и образцах ткани печени определяли методом беспламенной атомной абсорбционной спектроскопии. При режиме введения А макс. конц-ия I в Пл (С[м][а][к][с]) 17,5 мкг/мл, площадь под фармакокинетической кривой (ПФК) 1980 мкг/ /мл*мин, при режиме Б С[м][а][к][с] 14,7 мкг/мл, ПФК 1742 мкг/ /мл*мин при режиме В, соотв. 13,0 мг/мл и 1580 мкг/мл* *мин, при режиме Г 7,3 мкг/мл и 687 мкг/мил*мин и при режиме Д 10,2 и 1080 мкг/мл*мин. Наклон фармакокинетических кривых в фазе элиминации при введении во всех режимах имел линейный характер, и по-видимому, не зависел от режима введения. При внутриартериальном способе введения конц-ия Pt в печени во всех случаях была достоверно выше, чем при введении в ЯВ. США, Univ. of California - Irvine, Irvine, CA. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИСПЛАТИН

ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

ПЕЧЕНОЧНАЯ АРТЕРИЯ

ПЛАТИНА

ПЛАЗМА

ПЕЧЕНЬ

АТОМНАЯ АБСОРБЦИОННАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Opfell, Richard W.; Wile, Alan G.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.38

   

    High-dose CDDP therapy by means of balloon - Occluded arterial infusion (BOAD) for a recurrent ovarian cancer [Text] / K. Suzumori [et al.] // Ган-но ринсе = Jap. J. Cancer. Clin. - 1988. - Vol. 34, N 9. - С. 65
Перевод заглавия: Лечение рецидивного рака яичника высокими дозами CDDP с помощью артериальной инфузии [с применением] баллонного катетера
Аннотация: Высокие (150 - 200 мг) дозы CDDP инфузировали в/а с помощью баллонного катетера 5 б-ным с Рц рака яичника. У 2 б-ных отмечена частичная регрессия Оп. Индекс NAG (NAG-активность/креатинин мочи) значимо увеличился у всех б-ных, но токсичность была такой же, как и при системном введении. Значимых осложнений и катетера не обнаружено. Япония, Nagoya City Univ. School of Med. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН

ВЫСОКИЕ ДОЗЫ

ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

КАТЕТЕРЫ

РАК ЯИЧНИКА

РЕЦИДИВЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Suzumori, K.; Yasui, Y.; Yagami, Y.; Mimura, M.; Banno, T.; Nakamura, T.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.45

   

    Target organ disposition and plasma pharmacokinetics of Doxorubicin incorporated into albumin microspheres after intrarenal arterial administration [Text] / D. J. Kerr [et al.] // Cancer. - 1988. - Vol. 62, N 5. - P878-883
Перевод заглавия: Распределение в органе мишени и фармакокинетика в плазме доксорубицина, инкорпорированного в микросферы альбумина после внутрипочечного артериального введения
Аннотация: Доксорубицин (I) (1,0% по массе), инкорпорированный в микросферы альбумина (МА) 15-20 мкм, диам.), меченные {9}{9}{m}Tc, вводили кроликам, в/а в правую почечную артерию. Через определенные промежутки времени у кроликов брали пробы из нижней полой вены, в к-рых конц-ию МА определяли радиометрически. Затем животных забивали и определяли удельную активность обоих почек и легких и печени. Показано, что 97% введенных МА, через 1 ч после введения находились в правой почке (в левой почке 0,3%, печени 0,6%, легких 0,2%, крови 1,9%). Введение I в МА привело к резкому изменению фармакокинетич. параметров: выведение свободного препарата аппроксимировалось одночастевой моделью - период полувыведения 3,5 мин, клиренс 160 мин мл/мин, а при введении в составе МА, конц-ия I в венозной крови редко превышала предел обнаружения (ВЭЖХ). Пути биотрансформации I зависят от способа введения: при введении свободного препарата основной метаболит - доксорубицинол, а при введении в составе МА - 7-дезоксиагликон I. Великобритания, CRC Department of Med. Oncol. Glasgow G12 9LX. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДОКСОРУБИЦИН

МИКРОСФЕРЫ

АЛЬБУМИН

ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

ПОЧЕЧНАЯ АРТЕРИЯ

ФАРМАКОКИНЕТИКА

ПЛАЗМА

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Kerr, D.J.; Willmott, N.; McKillop, J.H.; Cummings, J.; Lewi, H.J.; McArdle, C.S.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.345

   

    Клинико-морфологические аспекты введения этанола в опухоль под контролем ультразвука при мелких опухолях печени, с учетом адекватности введенного объема [Text] / Yoshikazu Suyama [et al.] // Нихон ган тире гаккайси = J. Jap. Soc. Cancer Ther. - 1988. - Vol. 23, N 8. - С. 1727-1731
Аннотация: Б-ным с небольшими первичными или метастатич. Оп печени вводили этанол (I) в/а через катетер к Оп, под контролем ЭГ. Результаты воздействия оценивали на удаленной Оп или на аутопсии. Показано, что после введения I значит. снижался уровень АФП в Св, а размеры Оп уменьшались в среднем на 44,1'+-'18%. При ретроспективном анализе установлено, что введение I в кол-ве, составляющем 1,5 объема Оп, в 5 из 8 случаев дало полную некротизацию Оп, при введении меньшего объема I оставались жизнеспособные Кл Оп. В ряде набл. после введения I в кол-ве 1 мл/см{3} Оп в течение 6-мес. контроля методом ЭГ отмечалось длительно существующее уменьшение Оп. При первичной гепатоме хороший и слабый эффект давали дозы I соотв. 2,4'+-'1 и 0,4'+-'0,1 мл/см{3} (р0,001). Считают, что оптим. результаты I может давать при Оп диам. 3 см. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.17.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ
ЛЕЧЕНИЕ

ЭТАНОЛ

ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

КАТЕТЕРЫ

ЭХОГРАФИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Suyama, Yoshikazu; Horishi, Masahide; Shizumi, Yukari; Ebisui, Satoshi; Maekawa, Taira; Miyoshi, Masato

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.02-04Н2.435

    Gansar, Gary F.

    Desmoid tumors [Text] : experience with new modes of therapy / Gary F. Gansar, Edward T. Krement // South. Med. J. - 1988. - Vol. 81, N 6. - P794-796
Перевод заглавия: Десмоидные опухоли: опыт нового метода лечения
Аннотация: 4 б-ных (1 мужчина) провели лечение по поводу повторных (до 5 - 6) Рц после иссечения экстраабдоминального десмоида в обл. нижних конечностей (в ягодичной зоне, на бедре, в подколенной впадине и на стопе). Методика включала в/а инфуз. и перфуз. ХТ (эмбихин, дактиномицин, ТиоТЭФ, метотрексат, тестолактон и хлоротиацид в различных комбинациях) с последующим широким иссечением Оп. Во всех случаях в результате ХТ отмечено заметное уменьшение Оп. У 2 б-ных с Оп в обл. бедра и стопы - полная ремиссия отмечена в течение 8 лет; при Оп в обл. подколенной ямки - 6 лет, в обл. ягодицы - достигнута стабилизация роста Оп, длившаяся 'ЭКВИВ'10 лет. США, Gansar G. F., 3600 Chestnut St, New Orleans, La. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.39.19
Рубрики: ОПУХОЛИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
ОПУХОЛИ ДЕСМОИДНЫЕ

НИЖНИЕ КОНЕЧНОСТИ

КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ

ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

ЭМБИХИН

АКТИНОМИЦИН D

ТИОФОСФАМИД

МЕТОТРЕКСАТ

ТЕСТОЛАКТОН

ХЛОРОТИАЦИД

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ИССЕЧЕНИЕ ОПУХОЛИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Krement, Edward T.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.02-04Н2.99

   

    Unser therapiekonzept bei nichtresezierbaren Lebermetastasen [Text] / R. Margreiter [et al.] // Wien. med. Wochenschr. - 1988. - Vol. 138, N 13. - S305-307
Перевод заглавия: Наша терапевтическая концепция при нерезектабельных метастазах в печени
Аннотация: Б-ным с метастазам (М) в печени рака толстой кишки и Оп неустановленной первичной локализации вводили в/а через печеночную а. 5-фторурацил (1000 мг 5 раз с интервалом 4 нед) или 5-фтордезоксиуридин (0,5 мг/кг в день в течение 14 дней с интервалом в 2 нед) или комбинацию митомицина С (8 мг/м{2} в 1-й день), 5-фторурацила (1000 мг со 2-го по 5-й день). 2 б-ным с М в печени рака молочной железы (РМЖ) вводили в/а через каждые 4 нед циклофосфамид (500 мг/м{2}), 5-фторурацил (500 мг/м{2}) и метотрексат (40 мг/м{2}). Ремиссии достигнуты только у б-ных с метастазами РМЖ. У некоторых б-ных с М в печени осуществлена трансплантация печени, в т. ч. у 3 из 8 б-ных в комбинации с аутотрансплантацией костного мозга. 1 из 8 б-ных умер через 16 дней после операции, 4 б-ных - через 9 - 20 мес; 3 живы 26, 30 и 61 мес, однако у всех имеются Рц или М. Указывают на нецелесообразность трансплантации печени при нерезентабельных печеночных М, а регионарную ХТ считают оправданной лишь при М в печени РМЖ или в качестве адъювантной ХТ после частичной резекции М у б-ных раком толстой и прямой кишок. Австрия, Universitatsklinik fur Chirurgie, Innsbruck. Библ. 4.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: МЕТАСТАЗЫ
ПЕЧЕНЬ

ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

ПЕЧЕНОЧНАЯ АРТЕРИЯ

ФТОРУРАЦИЛ*5-

МИТОМИЦИН С

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Margreiter, R.; Schmid, Th.; Steiner, E.; Aigner, F.; Then, P.; Pernthaler, H.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.37

   

    Results of liver angiography and perfusion scintigraphy do not correlate with response to hepatic artery infusion chemotherapy [Text] / B. Lehner [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1988. - Vol. 39, N 2. - P73-78
Перевод заглавия: Данные печеночной ангиографии и перфузионной сцинтиграфии не коррелирующие с результатами инфузионной ХТ через печеночную артерию
Аннотация: У 36 б-ных неоперабельными метастазами (М) в печени колоректального рака проводили инфузионную ХТ через печеночную артерию (ИХТПА) с введением 5-фторурацила. Предварительно у 30 б-ных выполнялась селективная ангиография (АГ) печеночной артерии и одновременно радиоизотопная сцинтиграфия (Сц) с Tc-99-маркированным микроагрегированным альбумином. ИХТПА начинали через 7 - 14 дней после вмешательства, использовали до 3-х циклов продолжительностью до 5 дней и интервалом до 21 дня. По данным АГ гиперваскуляризация М имела место у 5 б-ных, у 4-х отмечен хороший результат ИХТПА, средняя выживаемость в этой группе составляла 15 мес. У 5 б-ных васкуляризация М была обычной, выживаемость составляла 8 мес., а при отсутствии успеха ИХТПА - 6 мес. У остальных 16 б-ных М были гиперваскулярными, у 12 из них имел место положит. результат ИХТПА, средняя выживаемость составляла 14 мес., а при успехе ИХТПА - 16 мес. У 15 из 36 б-ных отмечено увеличение захвата изотопа в области М, у 12 из них ИХТПА была успешной, средняя выживаемость у них составляла 28 мес., а у остальных б-ных - 9 мес. У 17 б-ных в зоне М имело место снижение перфузии по данным Сц, выживаемость в этой подгруппе составила 14 мес., успех ИХТПА имел место у 10 б-ных со средней выживаемостью 15 мес. В целом не обнаружено существенной разницы в выживаемости б-ных в зависимости от типов васкуляризации или перфузии М в печень. ФРГ, University Heidelberg. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
МЕТАСТАЗЫ

ПЕЧЕНЬ

ГИПЕРВАСКУЛЯЦИЯ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ФТОРУРАЦИЛ*5-

ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

АНГИОГРАФИЯ

СЦИНТИГРАФИЯ

ТЕХНЕЦИЙ-99M

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Lehner, B.; Kretzschmar, U.; Bubeck, B.; Holting, T.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.414

   

    Лечение стойкой диабетической гангрены нижних конечностей длительными внутриартериальными инфузиями простагландина Е[1], инсулина и гепарина [Text] / Eisuke Takazakura [et al.] // Тонебе = J. Jap. Diabet. Soc. - 1988. - Vol. 31, N 9. - С. 745-751
Аннотация: Применяли для лечения 16 б-ных со стойкой гангреной нижних конечностей длит. в/а инфузии ПГЕ[1] (0,15 нг/кг/мин), инсулина (10 ед/дн) и гепарина (100 ед/дн). При ангиографии у 3 б-ных был выявлен облитерирующий атеросклероз (ОА) нижних конечностей. У 13 б-ных без ОА явления гангрены были полностью устранены в течение 21 - 120 дн (в ср. 58,6 дн). Среди 3 б-ных с диабетом и ОА в 2 случаях была выполнена ампутация. Об эффективности лечения свидетельствовало повышение глубокой кожной т-ры на 3 - 7'ГРАДУС' С после начала лечения. Считают длит. в/а инфузии ПГЕ[1], инсулина и гепарина перспективным методом лечения резистентной к общепринятым методам лечения диабетич. гангрены. Япония, Kurobe Municipal Hospital. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.35.19.13
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ГАНГРЕНА КОНЕЧНОСТЕЙ

ПРОСТАГЛАНДИН Е[1]

ГЕПАРИН

ИНСУЛИН

КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Takazakura, Eisuke; Ohsawa, Kenzou; Makino, Hiroshi; Terada, Yasuhito; Tsuji, Hiroshi; Iwase, Nobuo; Takasawa, Kazuya

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.383

   

    Роль контрастирований йодолипола в оценке лечебного воздействия лекарственной эмболизации артерии через катетер при гепатоцеллюлярном раке. Клинико-морфологическое исследование [Text] / Kenji Jinno [et al.] // Нихон ган тире гаккайси = J. Jap. Soc. Cancer Ther. - 1988. - Vol. 23, N 8. - С. 1660-1671
Аннотация: Изучали возможность визуализации очагов гепатоцеллюлярного рака на рентгенограммах после в/а введений йодолипола (I), избират. накапливающегося в ткани Оп, к-рая видна после этого в виде участков четкой высокой плотности. Лечили 17 б-ных, имевших 20 отдельных Оп печени; до операции проводили в/а ХТ (препараты разводили в I) и затем эмболизацию печеночной а., проводили томографию, полученные данные сравнивали с гистол. находками в удаленных Оп. Описаны 4 типа накопления I в Оп: 1 - полное (у 20%), 2 - дефектное, т. е. отсутствие I в некоторых участках Оп (25%), 3 - агрегация мелких плотных участков (20%) и 4 - дефицитное, т. е. малое накопление I или отсутствие его (35%). В дальнейшем некрозы в Оп обнаружили соотв. в 0, 50, 90 и 10%; при этом гистол. строение некротич. участков рака во всех случаях было одинаковым: трабекулярного типа с обширными скоплениями крови, а при отсутствии некроза - чаще скиррозным, с узкими сосудами, чем и объясняют малое проникание I в эти участки Оп. У всех б-ных был цирроз печени; АГ HBs найден у 7, повышение уровня АФП - у 14. Операцию выполняли спустя 26 - 235 сут после ХТ и эмболизации. Умерли 4 б-ных через 104 - 315 сут, остальные живут 49 - 1370 сут: Япония, Shikoku Cancer Center Hospital. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ПЕЧЕНИ
РЕНТГЕНОГРАФИЯ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

ЙОДОЛИПОЛ

ЭМБОЛИЗАЦИЯ ПЕЧЕНОЧНОЙ АРТЕРИИ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Jinno, Kenji; Tokyama, Katuyuki; Yumoto, Yasuhiro; Wada, Toshiro; Moriwaki, Shousuke; Okamoto, Tuyoshi; Kobashi, Haruhiko; Tanada, Minoru; Maeda, Hiroshi; Konno, Toshimitsu

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.229

   

    Gastrointestinal complications of hepatic artery infusion chemotherapy [Text] / Lorna Ko-Doria [et al.] // 17th Int. Congr. Int. Acad. Pathol. and 8th World Congr. Acad. and Environ. Pathol., Dublin, 4 - 9 Sept., 1988. - Dublin, 1988. - P257
Перевод заглавия: Осложнения [со стороны] желудочно-кишечного тракта [вследствие] химиотерапии [путем] инфузий в печеночную артерию
Аннотация: Инфузионную ХТ через печеночную а. (ИХТ-ПА) проводили с помощью имплантированного насоса (Infus aid) 11 онкол. б-ным с печеночными метастазами. Осложнения со стороны ЖКТ вследствие ИХТ-ПА проявлялись в болях в эпигастральной обл., тошноте, рвоте и анорексии. При эндоскопии у 7 б-ных выявлены 17 язв желудка (Жл) и 1 б-ной - двенадцатиперстной кишки (ДПК), у др. б-ных - явления гастрита и дуоденита. Эти осложнения связаны только с ХТ, не поддавались специфич. лечению и проходили после прекращения ХТ. Наиболее часто эти побочные эффекты вызывал 5-фтор-2-дезоксиуридин. При морфол. изучении биоптатов Жл и ДПК отмечены различные нарушения, в т. ч. эпителиальная атипия, напоминающая лучевое поражение, к-рая не должна рассматриваться как карцинома.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: МЕТАСТАЗЫ
ПЕЧЕНЬ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

ПЕЧЕНОЧНАЯ АРТЕРИЯ

ОСЛОЖНЕНИЯ

ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ

ТОШНОТА РВОТА

АНОРЕКСИЯ

ЯЗВЫ

ГАСТРИТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ko-Doria, Lorna; Doria, Manuel; Faintuch, Jack; Shepard, Kirk; Levin, Bernard

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.405

   

    Treatment of probable subclinical liver metastases and gross pancreatic carcinoma with hepatic artery 5-fluorouracil infusion and radiation therapy [Text] / A. L.(Jr.) Wiley [et al.] // Acta oncol. - 1988. - Vol. 27, N 4. - P377-381
Перевод заглавия: Лечение возможных субклинических метастазов в печени и большого рака поджелудочной железы с помощью инфузии 5-фторурацила в печеночную артерию и лучевой терапии
Аннотация: 21 б-ной распространенным раком поджелудочной железы с возможным субклиническим метастатическим поражением печени подвергся химиолучевой терапии. Лечение начиналось с в/а ХТ 5-фторурацилом (I) через катетер, введенный в печеночную артерию. ХТ I проводилась в течение 2 нед дозой 15 мг/кг/день. Через 2 нед после окончания инфузии проводилось облучение единым блоком печени и поджелудочной железы в дозе 20 Гр фракциями по 1,5 Гр с включением зон регионарного метастазирования. Затем делался вновь перерыв на 2 нед и дополнит. прицельно облучалась только поджелудочная железа фракциями по 1,7 Гр до дозы 40 Гр и затем прицельно ротационным методом облучалась только зона Оп до дозы 50 - 60 Гр. Запланированная программа ЛТ выполнена всем б-ным. Их средняя продолжительность жизни - 40 нед. Полная же программа ЛТ+ХТ выполнена 17 б-ным, их средняя продолжительность жизни - 50 нед. Летальных осложнений не наблюдалось. В 70% неудача лечения была связана с прогрессированием местной Оп. Метастазы в печени выявились у 1 б-ного. В среднем до появления признаков прогрессирования Оп у 17 полностью леченных б-ных проходила 41 нед. Делается вывод о необходимости разработки методов более агрессивной терапии первичной Оп. США, Wisconsin Clinical Cancer Center, Madison, WI 53792. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ* 5-

ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

ПЕЧЕНОЧНАЯ АРТЕРИЯ

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

МЕТАСТАЗЫ

ПЕЧЕНЬ

РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Wiley, A.L.(Jr.); Wirtanen, G.W.; Mehta, M.P.; Ramirez, G.; Shahabi, S.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.04-04Н2.462

   

    Два наблюдения рака урахуса [Text] / Yasushige Matsuo [et al.] // Хинекика кие = Acta urol. jap. - 1988. - Vol. 34, N 7. - С. 1227-1229
Аннотация: Сообщение о 2 б-ных, обратившихся по поводу макрогематурии. У одного из них через 7 мес после резекции мочевого пузыря появились отдаленные метастазы. Второму б-ному выполнили радикальную цистэктомию с перитонеоумбилэктомией и уретеросигмоанастомозом после в/а введения цисплатины и адриамицина. В течение 4 мес Рц нет. Наиболее важным моментом в лечении рака урахуса является правильное стадирование и достаточный объем операции с предоперационной ХТ. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.47.13
Рубрики: РАК УРАХУСА
МАКРОГЕМАТУРИЯ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

РЕЗЕКЦИЯ

ЦИСТЭКТОМИЯ

ПЕРИТОНЕОУМБИЛЭКТОМИЯ

УРЕТЕРОСИГМОАНАСТОМОЗ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ЦИСПЛАТИН

АДРИАМИЦИН

ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Matsuo, Yasushige; Shimizu, Kamon; Matsushita, Iwao; Tsuji, Hiroaki; Imai, Kyoichi; Yamanaka, Hidetoshi

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.103

   

    Описание больного гепатоцеллюлярной карциномой, живущего более 5 лет при применении хемоэмболизации микрокапсулами митомицина C [Text] / Junichi Nakamura [et al.] // Нихон ган тире гаккайси = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1988. - Vol. 23, N 10. - С. 2630-2635
Аннотация: 65-летний б-ной гепатоцеллюлярным раком получал в/а инфузии митомицина С (I, однократно) и эмболизацию микрокапсулами, содержащими I, - 6 раз (общая доза I - 160 мг). Дополнительно применение VP-16 (900 мг), производное фторурацила (160 мг). Через 5 мес у б-ного отмечены признаки частичного ответа. Б-ной жив в течение 5 лет после начала ХТ. Япония, Akita Prefect. Cent. of Health Care. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.21
Рубрики: РАК ПЕЧЕНИ
ХИМИОТЕРАПИЯ

МИТОМИЦИН С

ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

МИКРОКАПСУЛЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Nakamura, Junichi; Nasu, Hiroshi; Ishida, Hideaki; Arakawa, Hiromichi; Masamure, Osamu; Inoue, Yoshiro

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.81

    Daemen, M. J.A.P.

    Local drug administration An experimental study on its possibilities and limitations [Text] / M. J.A.P. Daemen // Pharm. Weekbl. Sci. Ed. - 1988. - Vol. 10, N 4. - P173-174
Перевод заглавия: Локализованная доставка лекарственных средств. Экспериментальное изучение возможностей и ограничений
Аннотация: В качестве средства, позволяющего существенно повысить селективность доставки лекарств. в-в (ЛВ), рассмотрено в/а введение. Целесообразность его использования в каждом конкретном случае определяется кол-вом крови, проходящей через орган-мишень (ОМ); коэф. экстракции ЛВ в ОМ; конц-ией ЛВ в крови артерии, питающей ОМ; конц-ией в системном кровотоке и общим клиренсом ЛВ. Результаты эксперим. изучения свидетельствуют о явном преимуществе в/а введения перед в/в при доставке {1}{2}{5}I-йодогиппурата в почки, пропранолола в трансплантир. сердце и аценокумарина в яички. Нидерланды, State Univ. of Limburg P. O. Box 616 6200 MD Maastricht. Библ. 3.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: СИНКУМАР
ТКАНЕВОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

АНАПРИЛИН

ЙОДГИППУРАТ

ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ

ФАРМАКОКИНЕТИКА


15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.48

   

    Intraarterielle 5-Fluorouracil-Chemotherapie bei Lebermetastasen kolorektaler Karzinome [Text] / Peter Schlag [et al.] // Med. Klin. - 1988. - Vol. 83, N 21. - S705-709, 734
Перевод заглавия: Внутриартериальная химиотерапия печеночных метастазов рака толстой и прямой кишок 5-фторурацилом
Аннотация: Б-ным раком толстой и прямой кишок с нерезектабельными метастазами (Мт) в печени вводили в/а через печеночную а. 5-фторурацил (5-FU) в дозе 1 мг/м{2}/день в течение 5 дней с перерывом между курсами в 3 нед. Из 36 б-ных у 9 была достигнута частичная регрессия Мт, а у 17 б-ных - стабилизация (Ст) продолжавшиеся соотв. 14 и 8 мес. Средняя продолжительность жизни всех б-ных составила 14 мес, б-ные с ремиссиями и Ст жили в среднем 15 мес, а при отсутствии эффекта - 10 мес. Дисперсионный анализ показал, что основным прогностическим фактором являлось поражение ЛУ, регионарных к первичной Оп. Инфузии 5-FU вызывали осложнения со стороны кроветворения у 4,5% б-ных, а со стороны ЖКТ - у 27%. В отличие от в/а инфузий 5-фтордезоксиуридина, осложняющихся склерозирующими холангитами у 22 - 46% б-ных, гепатобиллиарная токсичность при введениях 5-FU в печеночную а. наблюдалась лишь у 3,8% б-ных. ФРГ, Chirurgische Universitatsklinik, D6900 Heidelberg. Библ. 39.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ

МЕТАСТАЗЫ

ПЕЧЕНЬ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ФТОРУРАЦИЛ*5-

ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Schlag, Peter; Hohenberger, Peter; Schwarz, Volker; Herfarth, Christian

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.51

    Маринов, В.

    Интраартериална химиотерапия на изолирани чернодробни метастази от коло-ректален произход (принцип, видове, резултати) [Текст] / В. Маринов, Ф. Ружие, Ф. Ласер // Хирургия. - 1988. - Vol. 41, N 6. - С. 63-67
Перевод заглавия: Внутриартериальная химиотерапия изолированных метастазов в печени коло-ректального происхождения (принципы, виды, результаты)
Аннотация: При в/а местано-регионарной моно- или полиХТ конц-ия медикаментов на Оп выше почти в 600 раз в сравнении с общей в/в техникой. Чаще всего используют полностью имплантируемый катетер, а также и полностью имплантируемый насос после канюлирования желудочно-двенадцатиперстной артерии. Почти у половины больных наблюдали эффект лечения со средним продлением жизни 'ЭКВИВ'12 месяцев. Осложнения были местного характера - сосудистый тромбоз, холецистит, токсич. гепатит.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

МЕТАСТАЗЫ

ПЕЧЕНЬ

РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ

РАК ПРЯМОЙ КИШКИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ружие, Ф.; Ласер, Ф.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.10-04Н3.425

   

    The possible role of adjuvant hepatic artery 5-fluorouracil and hepatic radiation in the management of pancreatic carcinoma [Text] / (Jr) A. L. Wiley [et al.] // Neo-Adjuvant Chemother. - Paris, London, 1988. - P741-745 . - ISBN 2855983495
Перевод заглавия: Возможная роль адъювантного введения 5фторурацила в печеночную артерию и облучения печени в лечении рака поджелудочной железы
Аннотация: 21 б-ному раком поджелудочной железы без определяемых метастазов в печени с профилактич. целью проведена инфузия 5-фторурацила в течение 2 нед в печеночную артерию, в дозе 15 мг/кг/день. Через 2 нед проводилось облучение печени и поджелудочной железы фракциями 1,5 Гр, суммарно - 20 Гр. После 2-нед перерыва доза на поджелудочную железу доводилась до 40 Гр и на самую опухоль Оп до 50-60 Гр. Медиана выживаемости для всей группы 40 нед, а для закончивших полный курс - 50 нед. Фатальных осложнений не наблюдалось. Из 17 б-ных, закончивших лечение, у 12 неудача была связана с Рц. Только у 1 б-ного метастазы в печени были первым проявлением прогрессирования процесса. В среднем время до начала прогрессирования для закончивших лечение составило 41 нед, а среднее время последующей жизни - 13 нед. США, Univ. of Wisconsin Medical School, Madison. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ФТОРУРАЦИЛ*5

ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

ПЕЧЕНОЧНАЯ АРТЕРИЯ

ОБЛУЧЕНИЕ ПЕЧЕНИ

ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ

ДОЗЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Wiley, (Jr) A.L.; Wirtanen, G.W.; Mehta, M.P.; Ramirez, G.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.850

   

    Acute renal vein thrombosis: successful treatment with intraarterial urokinase [Text] / Robert L. Vogelzang [et al.] // Radiology. - 1988. - Vol. 169, N 3. - P681-682 . - ISSN 0033-8419
Перевод заглавия: Острый тромбоз почечной вены: успешное лечение путем внутриартериального введения урокиназы
Аннотация: Представлена история болезни ребенка 9,5 лет, у к-рого развился острый тромбоз правой почечной вены (ППВ). Для тромболизиса вводили урокиназу (I) в течение первого часа 50 000 ЕД в ППВ и 50 000 ЕД в правую почечную артерию (ППА). Далее I назначали через катетер в ППА по 120 000 ED?. erez {1}{7} otmetili pobyhennu[ф] krobotoibost[и] b meste naxovdeni katetera i snizili skorost[и] bbedeni I до 50 000 ЕД/ч. Спустя 24 ч после начала тромболизиса, рентгенологически диагностировали растворение тромба и восстановление кровотока в ППВ. I вводили еще 18 ч по 50 000 ЕД/ч. Параллельно проводили антикоагулянтную терапию гепарином. Авт. отметили постепенное восстановление, в течение 16 нед, ф-ции правой почки. Считают целесообразным использованием I для лизирования тромбов в почечных венах. США, Northwestenn Memorial Hospital. 710 N Faikbanks Ct. Chicago, IL 6061. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.35.41.09
Рубрики: ТРОМБОЗЫ
ПОЧЕЧНАЯ ВЕНА

ЛЕЧЕНИЕ

УРОКИНАЗА

ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

ДОЗИРОВАНИЕ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Vogelzang, Robert L.; Moel, Donald I.; Cohn, Richard A.; Donaldson, James S.; Langman, Craig B.; Nemcek, Albert A.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.27

   

    Organ distribution and tumor uptake of liposome entrapped cis-bis-neodecanoato trans-R, R-1,2 diaminocyclohexane platinum (II) administered intravenously and into the proper hepatic artery [Text] / A. R. Khokhar [et al.] // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1988. - Vol. 22, N 3. - P223-227
Перевод заглавия: Органное распределение и поступление в опухоль цис-бис-неодеканоато-транс-R,R-1, 2-диаминоциклогексанплатины (II), заключенной в липосомы, при введении внутривенно и в соответствующую печеночную артерию
Аннотация: Изучали в сравнении с цисплатином (I) органное распределение указанного препарата (II-Л) (состав липосом - димиристоилфосфатидилхолин : димиристоилфосфатидилглицерол 7:3). У мышей с п/к меланомой В16, получавших II-Л в/в, распределение Pt по органам и тканям было таким же, как у мышей, получавших эквивалентную дозу I. У кроликов с карциномой печени VX2, получавших II-Л в/в, уровень (Ур) Pt в 2 - 20 раз превышал таковой у кроликов, получавших I. При введении I или II-Л в печеночную а. кроликам с Оп VX2, Ур Pt в Оп в несколько раз превышал Ур Pt, достигнутый после в/в введения, при этом Ур Pt в крови, органах и тканях был не выше, чем после в/в введения. Результаты обсуждаются. США, Univ. Texas System Cancer Center. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИСБИС-НЕОДЕКАНОАТО-ТРАНС-R,R-1, 2-ДИАМИНОЦИКЛОГЕКСАНПЛАТИНА

ЛИПОСОМЫ

ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ

ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ

КРОВЬ

ОРГАНЫ

ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ

МЕЛАНОМА В16

КАРЦИНОМА VX2

МЫШИ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Khokhar, A.R.; Wright, K.; Siddik, Z.H.; Perez-Soler, R.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.10-04Н3.219

   

    Supra-selective intra-arterial infusion chemotherapy of breast cancer: BCPLSC protocol and phase I study [Text] / P. Michel [et al.] // Neo-Adjuvant Chemother. - Paris, London, 1988. - P761-768 . - ISBN 2855983495
Перевод заглавия: Сверхселективная внутриартериальная инфузионная химиотерапия рака молочной железы: схема BCPLSC и I фаза изучения
Аннотация: В рамках программы BCPLSC (Первичная локальная-системная химиотерапия рака молочной железы) лечили б-ных с опухолями (Оп) ст. 3 или 4, во внутреннюю маммарную а. вводили катетер, применяли для ХТ 5-фторурацил, адриамицин, винкристин и метотрексат в дозах, составляющих 10- 20% от доз для в/в введения. Одновременно проводили и в/в ХТ по схеме FAC. Методики описываются. Препараты вводили поочередно, в разной последовательности, с интервалом 24 ч. Отмечали прогрессирующий тромбоз артерий, транзиторную эмболизацию - при введении в/а микросфер. Метод применен с клинич. эффектом у 2 б-ных, спустя 22 мес признаков Оп нет. Бельгия, Hop. Civil de Charleroi. Ил. 4. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ

ПРОГРАММА BCPLSC

ФТОРУРАЦИЛ*5-

АДРИАМИЦИН

ВИНКРИСТИН

МЕТОТРЕКСАТ

ДОЗЫ

ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

СХЕМА FAC

ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ

ТРОМБОЗ АРТЕРИИ

ТРАНЗИТОРНАЯ ЭМБОЛИЗАЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Michel, P.; Hulet, A.; Chastel, C.; Bacq, J.; Bernier, J.; Millet, M.A.; Marchal, D.; Lardinois, J.; Vancutsem, P.E.; Legrand, J.C.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)