Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА<.>)
Общее количество найденных документов : 322
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.92

   
    A repeat sequence, GGGTA, is shared by DNA of human herpesvirus 6 and Marek's disease virus [Text] / Masahiko Kishi [et al.] // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 12. - P4824-4827
Перевод заглавия: Повторяющаяся последовательность ГГГТА является общей для ДНК вируса герпеса человека типа 6 и вируса болезни Марека
Аннотация: Показано, что некоторые области геномов вируса герпеса человека типа 6 (ВГЧ-6)-В-лимфотропного вируса человека и вируса болезни Марека (ВБМ) - птичьего герпесвируса гибридизируются друг с другом в условиях, допускающих ошибочное спаривание 10-30% оснований. Найдено, что повторяющаяся последовательность ГГТТА (DR[2]), присутствующая в области стыка ZR-IR в геноме ВБМ, повторяется также в геноме ВГЧ-6. Это первый пример гомологии между ВГЧ-6 и герпесвирусами, не заражающими человека. США, Lab. of Tumor Biol., Nat. Cancer Inst., Bethesda, MD 20892, F. Wong-Staal. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
СЕРОТИП 6
ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ГЕНОМ
ПОВТОРЯЮЩАЯСЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ГГГТТА
ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kishi, Masahiko; Harada, Hiroshi; Takahashi, Mitsuyoshi; Tanaka, Akiko; Hayashi, Masanobu; Nonoyama, Meihan; Josephs, Steven F.; Buchbinder, Aby; Schachter, Francois; Ablashi, Dharam V.; Wong-Staal, Flossie; Salahuddin, S.Zaki; Gallo, Robert C.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.09-04Б1.287

    Abujoub, Amin A.
    Evidence that Marek's disease virus exists in a latent state in a sustainable fibroblast cell line [Text] / Amin A. Abujoub, Paul M. Coussens // Virology. - 1997. - Vol. 229, N 2. - P309-321 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Свидетельство того, что вирус болезни Марека существует в латентном состоянии в поддерживаемой клеточной фибробластной линии
Аннотация: Ранее авторы описали две клеточные линии куриных фибробластов (OU2.1, OU2.2), инфицированные вирусом болезни Марека (ВБМ). При изучении этих клеточных линий при помощи полимеразной цепной реакции (ПЦР) и опытами in vivo показано, что серийное пассирование этих клеток не приводило к аттенуации вируса; после 2-х летнего пассирования ВБН сохранил свою онкогенность. При использовании непрямого МФА продемонстрировано, что клетки ВБН-OU2 не экспрессируют гликопротеины B и I, в то время как они не образуют монослой. Однако, когда эти клетки сливаются, то эти белки экспрессируются в легко определяемом кол-ве. При помощи ПЦР было также показано, что в сливной культуре ВБН-OU2 имела место выраженная экспрессия гликопротеина Е, но эта экспрессия не отмечалась в клетках, находящихся в субсливном состоянии. При этом выявлялись латентно-ассоциированные транскрипты, к-рые обычно определяются при латентной инфекции ВБН. Экспрессия этих транскриптов падала, когда ВБН-OU2 клетки образовывали сливной монослой. США, Molecular Virol. Lab., Michigan State Univ., East Lansing, MI 48824. Библ. 45
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ЛАТЕНЦИЯ
КУРИНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Coussens, Paul M.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.381

   
    Arteriosclerosis associted with a natural Marek's disease infection in a Japanese bantam (Gallus gallus) [Text] / Masasi Kawada [et al.] // Avian Pathol. - 1995. - Vol. 24, N 3. - P565-571 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Артериосклероз, связанный с природной инфекцией болезни Марека, у японских мелкопородных кур: Gallus gallus
Аннотация: Обнаружено несколько случаев артериосклероза самок японских мелкопородных кур. Курица, имеющая клинические, морфологические и микроскопические доказательства инфекции болезни Марека показывала артериосклероз в аорте и больших артериях, характеризующихся крайне утолщенной интимой и заметным замыканием полости. Иммуноокрашивание пролиферирующего клеточного ядерного антигена показывало много меченых ядер в утолщенной интиме и менее часто позитивные окрашивания в среде. Это первое сообщение о птичьем артериосклерозе при природной инфеции болезни Марека. Япония, [Tokuma Yanai], Dep. of Vet. Pathol. Fac. of Agriculture, Gifu Univ. Yanagito 1-1 Gifu. Библ. 6
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПРИРОДНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КУРЫ
АРТЕРИОСКЛЕРОЗ

Доп.точки доступа:
Kawada, Masasi; Yanai, Tokuma; Sakai, Hiroki; Yoshida, Kazunori; Yamazoe, Kazuaki; Iahikawa, Katuyuki; Masegi, Toshiaki
4.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.07-04И8.589

   
    Arteriosclerosis associted with a natural Marek's disease infection in a Japanese bantam (Gallus gallus) [Text] / Masasi Kawada [et al.] // Avian Pathol. - 1995. - Vol. 24, N 3. - P565-571 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Артериосклероз, связанный с природной инфекцией болезни Марека, у японских мелкопородных кур: Gallus gallus
Аннотация: Обнаружено несколько случаев артериосклероза самок японских мелкопородных кур. Курица, имеющая клинические, морфологические и микроскопические доказательства инфекции болезни Марека показывала артериосклероз в аорте и больших артериях, характеризующихся крайне утолщенной интимой и заметным замыканием полости. Иммуноокрашивание пролиферирующего клеточного ядерного антигена показывало много меченых ядер в утолщенной интиме и менее часто позитивные окрашивания в среде. Это первое сообщение о птичьем артериосклерозе при природной инфеции болезни Марека. Япония, [Tokuma Yanai], Dep. of Vet. Pathol. Fac. of Agriculture, Gifu Univ. Yanagito 1-1 Gifu. Библ. 6
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.37
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПРИРОДНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КУРЫ
АРТЕРИОСКЛЕРОЗ

Доп.точки доступа:
Kawada, Masasi; Yanai, Tokuma; Sakai, Hiroki; Yoshida, Kazunori; Yamazoe, Kazuaki; Iahikawa, Katuyuki; Masegi, Toshiaki
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.11-04Б1.250

   
    Associatiion between the Rfp-Y haplotype and the incidence of Marek's disease in chikens [Text] / Patricia S. Wakenell [et al.] // Immunogenetics. - 1996. - Vol. 44, N 4. - P242-245 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Связь между Rfp-Y гаплотипом и частотой болезни Марека у кур
Аннотация: Кур, различающихся по 3 Rfp-Y и двум гаплотипам B системы, заражали вирусом болезни Марека (ВБМ). У птиц с Y{3}/Y{3} генотипом в 2,3 раза возрастал риск развития опухоли, вызванной ВБМ, по сравнению с цыплятами с др. Rfp-Y генотипами. В 2,3 раза возрастал риск развития опухоли у зараженных цыплят с B{R9}/B{11} генотипом, по сравнению с B{11}/B{11} птицами. Не выявили признаков взаимодействия между молекулами в B и Rfp-Y системах. Считают, что Rfp-Y гаплотипы (2-ой комплекс генов гистосовместимости кур), также как B гаплотипы, оказывают значительное влияние на развитие инфекции в ответ на ВБМ. США, Sch. Veterinary Med., Dep. Population Hlth, Reproduction, Univ. Calif., Davis, CA 95616. Библ. 26
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ВИРУСНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ
ВЗАИМОЗАВИСИМОСТЬ
ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Wakenell, Patricia S.; Miller, Marcia M.; Goto, Ronald M.; Gauderman, W.James; Briles, W.Elwood
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.09-04К1.228

   
    Associatiion between the Rfp-Y haplotype and the incidence of Marek's disease in chikens [Text] / Patricia S. Wakenell [et al.] // Immunogenetics. - 1996. - Vol. 44, N 4. - P242-245 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Связь между Rfp-Y гаплотипом и частотой болезни Марека у кур
Аннотация: Кур, различающихся по 3 Rfp-Y и двум гаплотипам B системы, заражали вирусом болезни Марека (ВБМ). У птиц с Y{3}/Y{3} генотипом в 2,3 раза возрастал риск развития опухоли, вызванной ВБМ, по сравнению с цыплятами с др. Rfp-Y генотипами. В 2,3 раза возрастал риск развития опухоли у зараженных цыплят с B{R9}/B{11} генотипом, по сравнению с B{11}/B{11} птицами. Не выявили признаков взаимодействия между молекулами в B и Rfp-Y системах. Считают, что Rfp-Y гаплотипы (2-ой комплекс генов гистосовместимости кур), также как B гаплотипы, оказывают значительное влияние на развитие инфекции в ответ на ВБМ. США, Sch. Veterinary Med., Dep. Population Hlth, Reproduction, Univ. Calif., Davis, CA 95616. Библ. 26
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.05.13
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ВИРУСНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ
ВЗАИМОЗАВИСИМОСТЬ
ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Wakenell, Patricia S.; Miller, Marcia M.; Goto, Ronald M.; Gauderman, W.James; Briles, W.Elwood
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.491

   
    Associatiion between the Rfp-Y haplotype and the incidence of Marek's disease in chikens [Text] / Patricia S. Wakenell [et al.] // Immunogenetics. - 1996. - Vol. 44, N 4. - P242-245 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Связь между Rfp-Y гаплотипом и частотой болезни Марека у кур
Аннотация: Кур, различающихся по 3 Rfp-Y и двум гаплотипам B системы, заражали вирусом болезни Марека (ВБМ). У птиц с Y{3}/Y{3} генотипом в 2,3 раза возрастал риск развития опухоли, вызванной ВБМ, по сравнению с цыплятами с др. Rfp-Y генотипами. В 2,3 раза возрастал риск развития опухоли у зараженных цыплят с B{R9}/B{11} генотипом, по сравнению с B{11}/B{11} птицами. Не выявили признаков взаимодействия между молекулами в B и Rfp-Y системах. Считают, что Rfp-Y гаплотипы (2-ой комплекс генов гистосовместимости кур), также как B гаплотипы, оказывают значительное влияние на развитие инфекции в ответ на ВБМ. США, Sch. Veterinary Med., Dep. Population Hlth, Reproduction, Univ. Calif., Davis, CA 95616. Библ. 26
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ВИРУСНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ
ВЗАИМОЗАВИСИМОСТЬ
ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Wakenell, Patricia S.; Miller, Marcia M.; Goto, Ronald M.; Gauderman, W.James; Briles, W.Elwood
8.
Патент 6127112 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

   
    Avian herpesvirus-A antigen precursor gene [Текст] / Leland F. Velicer [и др.] ; Board of Trustees operating Michigan State Univ. - № 07/866296 ; Заявл. 13.04.1992 ; Опубл. 03.10.2000
Перевод заглавия: Ген предшественника антигена А птичьего герпесвируса
Аннотация: Клонирован фрагмент EcoRI-PvuII (92,35 т. п. н.) ДНК вируса болезни Марека (ВБМ), несущий ген предшественника антигена А длиной 1,7-1,8 т. п. н. Этот ген может быть использован для обнаружения ВБМ, а также для разработки вакцин против ВБМ
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
АНТИГЕН А
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ГЕНЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Velicer, Leland F.; Isfort, Robert J.; Kung, Hsing-Jien; Coussens, Paul M.; Board of Trustees operating Michigan State Univ.
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.11-04Б1.214

    Bacon, L.
    Influence of B-haplotype on vaccinal immunity against Marek's disease depends on the type of vaccine [Text] : [Pap.] 23rd Conf. Int. Soc. Anim. Genet., Interlaken, 3-7 Ang., 1992 / L. Bacon, R. L. Witter // Anim. Genet. - 1992. - Vol. 23, Suppl. N1. - P51 . - ISSN 0268-9146
Перевод заглавия: Влияние В-гаплотипа на вакцинальный иммунитет против болезни Марека зависит от типа вакцины
Аннотация: При вакцинации кур пяти 15. В штаммов вакцинами 1,2 и 3 серотипов вируса болезни Марека (БМ) отмечено различное влияние В-гаплотипа на развитие иммунитета к введению вирулентного Md5 изолята вируса. Куры с В{2} и В{1}{3} гаплотипами были хуже защищены, чем имеющие B{1}{5}-гаплотип. Куры с В{5} и В{2}{1} были защищены в разной степени разными серотипами вируса БМ. Указывается, что для индукции максимальной БМ-резистентности необходимо отбирать вакцину в соответствии с преобладающими В-гаплотипами у кур. США, USDA, Agr. Res. Service, Avian Dis. and Oncology Lab., East Lansing, Michigan.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ИММУНИТЕТ
КУРЫ
В-ГАПЛОТИПЫ

Доп.точки доступа:
Witter, R.L.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.264

    Bacon, Larry D.
    B haplotype influence on the relative efficacy of Marek's disease vaccines in commercial chickens [Text] / Larry D. Bacon, Richard L. Witter // Poultry Sci. - 1994. - Vol. 73, N 4. - P481-487 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Влияние В-гаплотипа на относительную эффективность вакцины против болезни Марека у коммерческих кур
Аннотация: 1-дневных цыплят иммунизировали вирусом герпеса индеек (HVT) или бивалентной вакциной HVT+301В. На 2-4 день у цыплят была взята кровь для определения гаплотипа. На 8 день жизни птицы были заражены высоко вирулентным вирусом болезни Марека Md5. Определяли кол-во погибших в течение 2-10 недель птиц; выживших подвергали вскрытию для выявления специфических для болезни Марека изменений. Признаки болезни чаще выявлялись у птиц с гаплотипом B{2}B{1}{9}, чем у цыплят с гаплотипом B{2}B{2}{1} при вакцинации обоими вакцинами. Бивалентная вакцина создавала более стойкий иммунитет по сравнению с моновалентной. США, USDA, Agr. Res. Service, Avian Dis. and Oncol. Lab., 3606 East Mount Hope Road, East Lansing, MI 48823.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.31
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЦЫПЛЯТА
ГАПЛОТИПЫ

Доп.точки доступа:
Witter, Richard L.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 02.06-04И8.160

    Baigent, S.
    Development and composition of splenic lesions in resistant and susceptible chickens after Marek's disease virus infection [Text] / S. Baigent, l. J.N. Ross, T. F. Davison // Avian Pathol. - 1998. - Vol. 27, Suppl. n1. - P88-89 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Развитие и состав повреждений селезенки в устойчивых и чувствительных цыплятах после инфекции вирусом болезни Марека
Аннотация: Селезенка является важным органом для начала репликации и распространения болезни Марека (MDV). Исследовалось распределение лимфоцитов внутри селезеночной ткани онкогенной линии цыплят 6[1] и в чувствительной линии 7[2] после инфекции MDV. Использовался метод двухцветного непрямого иммуногистологического окрашивания. Показана полупродуктивная инфекция лимфоцитов при использовании антител, идентифицирующих специфический для MDV фосфопротеин рр38. Лимфоциты рр38 были более многочисленны и определялись раньше в линии 7[2] (гл. обр. В-лимфоциты). В линии 6[1] ранняя инфекция была связана с истощением В-зависимых областей, в линии 7[2] эта область была крайне истощена. Оставшиеся В-лимфоциты присутствовали в диффузных агрегатах, смешанных с другими видами лимфоцитов (CD8{+}, CD4{+} и TCR'альфа''бета'{+}). Сделано заключение о большей репликации и распространении MDV в селезенке линии 7[2]. Поскольку Т-клетки являются главной мишенью для трансформации, иммунные реакции в линии 7[2] могут способствовать увеличению случаев неоплазии. Великобритания, Inst. for Animal Health, Compton Lab., Compton, Newbary, Berkshire RG20 7NN
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.43
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
СЕЛЕЗЕНОЧНЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Ross, l.J.N.; Davison, T.F.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.05-04Б1.300

    Baigent, S.
    Development and composition of splenic lesions in resistant and susceptible chickens after Marek's disease virus infection [Text] / S. Baigent, l. J.N. Ross, T. F. Davison // Avian Pathol. - 1998. - Vol. 27, Suppl. n1. - P88-89 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Развитие и состав повреждений селезенки в устойчивых и чувствительных цыплятах после инфекции вирусом болезни Марека
Аннотация: Селезенка является важным органом для начала репликации и распространения болезни Марека (MDV). Исследовалось распределение лимфоцитов внутри селезеночной ткани онкогенной линии цыплят 6[1] и в чувствительной линии 7[2] после инфекции MDV. Использовался метод двухцветного непрямого иммуногистологического окрашивания. Показана полупродуктивная инфекция лимфоцитов при использовании антител, идентифицирующих специфический для MDV фосфопротеин рр38. Лимфоциты рр38 были более многочисленны и определялись раньше в линии 7[2] (гл. обр. В-лимфоциты). В линии 6[1] ранняя инфекция была связана с истощением В-зависимых областей, в линии 7[2] эта область была крайне истощена. Оставшиеся В-лимфоциты присутствовали в диффузных агрегатах, смешанных с другими видами лимфоцитов (CD8{+}, CD4{+} и TCR'альфа''бета'{+}). Сделано заключение о большей репликации и распространении MDV в селезенке линии 7[2]. Поскольку Т-клетки являются главной мишенью для трансформации, иммунные реакции в линии 7[2] могут способствовать увеличению случаев неоплазии. Великобритания, Inst. for Animal Health, Compton Lab., Compton, Newbary, Berkshire RG20 7NN
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
СЕЛЕЗЕНОЧНЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Ross, l.J.N.; Davison, T.F.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.04-04Н1.294

    Baigent, Susan J.
    A flow cytometric method for identifying Marek's disease virus pp38 expression in lymphocyte subpopulations [Text] / Susan J. Baigent, L. J.N. Ross, T. F. Davison // Avian Pathol. - 1996. - Vol. 25, N 2. - P255-267 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Проточный цитометрический метод для идентификации экспрессии рр38 вируса болезни Марека в субпопуляциях лимфоцитов
Аннотация: Описан простой, кол-венный и воспроизводимый проточный цитометрический метод для идентификации фенотипа лимфоцитов, инфицированных вирусом болезни Марека. Метод основан на определении вирусоспецифичного фосфопротеина рр38 (раннего вирусного белка) в сапонин-проницаемых лимфоцитах с использованием моноклональных антител BD1 и идентификации лимфоцитов рр38 с использованием моноклональных антител против поверхностных маркеров лимфоцитов. Показана экспрессия рр38 в селезенке в цитолитической фазе инфекции. Среднее соотношение рр38-лимфоцитов через 4 дня после инфекции составляло 0,43%, в В-лимфоцитах - 95%, в Т-лимфоцитах только 40%. Дискутируются возможности метода для исследования цитолитической фазы болезни Марека. Великобритания, Inst. for Animal Health, Compton, Newbury, Berks RG20 7NN. Библ. 14
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ФОСФОПРОТЕИНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
СУБПОПУЛЯЦИИ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Ross, L.J.N.; Davison, T.F.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.22

    Baigent, Susan J.
    A flow cytometric method for identifying Marek's disease virus pp38 expression in lymphocyte subpopulations [Text] / Susan J. Baigent, L. J.N. Ross, T. F. Davison // Avian Pathol. - 1996. - Vol. 25, N 2. - P255-267 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Проточный цитометрический метод для идентификации экспрессии рр38 вируса болезни Марека в субпопуляциях лимфоцитов
Аннотация: Описан простой, кол-венный и воспроизводимый проточный цитометрический метод для идентификации фенотипа лимфоцитов, инфицированных вирусом болезни Марека. Метод основан на определении вирусоспецифичного фосфопротеина рр38 (раннего вирусного белка) в сапонин-проницаемых лимфоцитах с использованием моноклональных антител BD1 и идентификации лимфоцитов рр38 с использованием моноклональных антител против поверхностных маркеров лимфоцитов. Показана экспрессия рр38 в селезенке в цитолитической фазе инфекции. Среднее соотношение рр38-лимфоцитов через 4 дня после инфекции составляло 0,43%, в В-лимфоцитах - 95%, в Т-лимфоцитах только 40%. Дискутируются возможности метода для исследования цитолитической фазы болезни Марека. Великобритания, Inst. for Animal Health, Compton, Newbury, Berks RG20 7NN. Библ. 14
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.13.17
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ФОСФОПРОТЕИНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
СУБПОПУЛЯЦИИ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Ross, L.J.N.; Davison, T.F.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.07-04Б1.237

    Baigent, Susan J.
    Development and comostition of lymphoid lesions in the spleens of Marek's disease virus-infected chickens: Association with virus spread and the pathogenesis of Marek's disease [Text] / Susan J. Baigent, T. F. Davison // Avian Pathol. - 1999. - Vol. 28, N 3. - P287-308 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Развитие и строение лимфоидных поражений в селезенке зараженных вирусом болезни Марека цыплят: связь с распространением вируса и патогенезом болезни Марека
Аннотация: Сравнивали иммуноцитохимически изменения в распределении лимфоцитов в селезенке зараженных вирусом болезни Марека (ВБМ) белых леггорнов линии 7[2] (восприимчивы к ВБМ) и 6[1] (устойчивы к ВБМ). Лимфоциты (преимущественно, B-клетки0, экспрессирующие антиген pp38 ВБМ, выявлялись через 4-6 дней после заражения (п. з.), но не через 8 и более дней. Количество их было больше в линии 7[2]. В линии 6[1] инфекция сопровождалась истощением B-лимфоцитов и повышением числа T-лимфоцитов через 3-6 дней п. з., без изменения соотношения этих клеток. Через 8 дней п. з. начинали восстанавливаться B-клетки, а T-клетки уменьшались в количестве. В линии 7[2] инфекция вызывала драматическое изменение в распределении лимфоцитов с формированием "лимфоидных поражений". Диффузные нерегулярные бляшки B-лимфоцитов окружали капилляры и начинали окружаться крупными аггрегатами лимфоцитов TCR'альфа''бета' 1{+}CD8{+} и CD4{+}, ограниченных полосой лимфоцитов TCR'гамма''дельта'{+}. С 8 дней п. з. зависящее от В-клеток поле частично восстанавливалось, тогда как лимфоциты TCR'альфа''бета' 1CD4{+} и CD8{+}, потенциально трансформированные, становились интенсивно рассеянными по селезенке. Приходят к заключению, что в линии 7[2] репликация и распространение ВБМ более эффективно, а ранний ответ T-клеток - выше, помогая опухолевой стадии заболевания. Великобритания, Inst. for Animal Health, Compton, Newbury, Berkshire RG20 7NN. Библ. 58
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЦЫПЛЯТА
ЛИМФОИДНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
РАЗВИТИЕ
СОСТАВ

Доп.точки доступа:
Davison, T.F.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.05-04Б1.154

    Baigent, Susan J.
    Differential susceptibility to Marek's disease is associated with differences in number, but not phenotype or location, of pp38{+} lymphocytes [Text] / Susan J. Baigent, L. J.N. Ross, T. F. Davison // J. Gen. Virol. - 1998. - Vol. 79, N 11. - P2795-2802 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Различная восприимчивость к болезни Марека связана с различиями в количестве, но не фенотипе или локализации лимфоцитов pp38{+}
Аннотация: Использовали цитометрию в потоке и иммуноцитохимический анализ определения кол-ва, идентификации и локализации зараженных вирусом герпеса болезни Марека (ВБМ) в лимфоцитах лимфоидных органов зараженных цыплят, по экспрессии вирусного антигена pp38. Использовали две тесно связанные линии цыплят: чувствительную к ВБМ линию 7[2] и устойчивую к нему - 6[1]. Заражали двухнедельных цыплят. Определяли в 10 пробах в интервале между 0 и 50 днями после заражения содержание лимфоцитов pp38{+}. На 4-6 дни обе линии цыплят содержали лимфоциты pp38{+} в селезенке, тимусе и сумке. В обеих линиях лимфоциты pp38{+} локализовались в периэллипсоидальной области селезенки, мозговом слое долей тимуса и бурсальных фолликул. В обоих случаях клетки pp38{+} представляли собой, преимущественно, B-лимфоциты; в тимусе и селезенке выявлялись также лимфоциты CD4{+}, и CD8{+}TCR'альфа''бета'{+}. В каждом органе среднее кол-во лимфоцитов pp38{+} было выше в линии 7[2]. В периферической крови лимфоциты pp38{+} не были обнаружены ни разу. Не выявили связь между восприимчивостью или устойчивостью к развитию лимфомы болезни Марека и различиями в фенотипе или локализации лимфоцитов pp38{+} или сроком их экспрессии. Однако восприимчивость связана с большим кол-вом лимфоцитов pp38{+}. Великобритания, Inst. for Animal Health, Compton Lab., Compton, Newbury, Berkshire RG20 7NN. Библ. 27
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ЦЫПЛЯТА
ВИРУСОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ PP38{+}
КОЛИЧЕСТВО

Доп.точки доступа:
Ross, L.J.N.; Davison, T.F.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.10-04Б1.120

    Banders, Uldis T.
    Interactions between Marek's disease virus encoded or induced factors and the Rous sarcoma virus long terminal repeat promoter [Text] / Uldis T. Banders, Paul M. Coussens // Virology. - 1994. - Vol. 199, N 1. - P1-10 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Взаимодействия между кодируемыми или индуцируемыми вирусом болезни Марека факторами с промотором длинного концевого повтора вируса саркомы Рауса
Аннотация: Набор делец. мутантов промотора области LTR вируса саркомы Рауса (ВСР) использован для картирования сайтов в LTR, необходимых для транс-активации LTR вирусом болезни Марека (ВВМ). Отвечающие на ВВМ элементы расположены на сегменте длиной 28 п. о. (от -109 до -137), содержащем пентануклеотидный повторяющийся элемент (ППЭ) ГГТГГ. Ядерные экстракты незараженных клеток связываются с ППЭ ВСР. Экстракты клеток, зараженных ВВМ, дают новые специфич. комплексы с зондами ППЭ ВСР. Найдено, что предранний белок ICP4 (I) ВБМ способен транс-активировать промоторы LTR ВСР, содержащие целую область ППЭ. Трансактивация изолированным геном ICP4 ВБМ, экспрессируемым с собственного промотора, менее эффективна, чем активация целым ВБМ. Это показывает, что в транс-активации промоторов LTR ВСР принимают участие другие кодируемые ВБМ факторы. Промоторы LTR ВСР, лишенные области ППЭ, не могут эффективно транс-активироваться I. США, Dept. of Animal Sci., Michigan State Univ., East Lancing, MI 48824. Библ. 55.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ТРАНС-АКТИВИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
РЕТРОВИРУСНЫЕ ПРОМОТОРЫ
ВИРУС САРКОМЫ РАУСА

Доп.точки доступа:
Coussens, Paul M.
18.
Патент 5686287 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 7/00.

    Baxendale, William.
    Marek's disease virus vaccine [Текст] / William Baxendale ; Akzo Nobel N.V. - № 502078 ; Заявл. 14.06.1995 ; Опубл. 11.11.1997
Перевод заглавия: Вакцина против вируса болезни Марека
Аннотация: Патентуется аттенуированный штамм вируса болезни Марека серотипа I, к-рый при высвобождении путем озвучивания из инфицированных клеток обуславливает не более, чем 100-кратное снижение титра бесклеточного вируса по сравнению с таковым ассоциированного с клетками вируса
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.31
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
АТТЕНУИРОВАННЫЕ ШТАММЫ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Akzo Nobel N.V.
Свободных экз. нет
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.97

   
    Broiler safety studies of in ovo Marek's vaccination using the Inqvoject{м} [Text] / R. H. Lewis [et al.] // Poultry Sci. - 1989. - Vol. 68, Suppl. - P189
Перевод заглавия: Изучение безопасности вакцинации in ovo бройлеров против. болезни Марека с использованием [аппарата]. Inqvoject
Аннотация: Сконструирован специальный аппарат Inqvoject для вакцинации куриных эмбрионов в инкубаторе коммерческих фирм против болезни Марека. Клинические испытания продемонстрировали его полную безопасность. США, EMBREX, INC., P.O. Box 13989, Res. triangle Park, NC 27709.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.37 + 341.25.39
Рубрики: ГАММАГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ВАКЦИНАЦИЯ
АППАРАТУРА

Доп.точки доступа:
Lewis, R.H.; Summers, G.D.; Whitten, R.W.; Schaeffer, J.L.; Thaxton, J.P.; Gildersleeve, R.P.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.407

    Brunovskis, Peter.
    The Marek's disease virus (MDV) unique short region: Alphaherpesvirus-homologous, fowlpox virus-homologous, and MDV-specific genes [Text] / Peter Brunovskis, Leland F. Velicer // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 1. - P324-338 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Уникальная короткая область вируса болезни Марека (ВБМ): гены, гомологичные альфагерпесвирусам и вирусу чумы птиц и специфические для ВБМ
Аннотация: Секвенирован сегмент ДНК длиной 11286 п. н. вирулентного штамма GA ВБМ, содержащий всю область U[s] длиной 11160 п. н. Идентифицированы 11 открытых рамок считывания (ОРС), 7 из к-рых гомологичны генам альфагерпесвирусов (АГВ), в т. ч. генам US1 (IC22), US2, US3 (серин-треониновая протеинкиназа), US6, US7 и US8 (гликопротеины gD, gI и gE) и US10 вируса простого герпеса. 3 ОРС, включая SORF1 и SORF3, не имеют аналогов в банках данных и специфичны для ВБМ, а одна ОРС (SORF2) гомологична неидентифицированной ОРС вируса чумы птиц. Точно идентифицированы стыки TR[s]-U[s] и U[s]-TR[s]. Область U[s] штамма GA на 99% идентична ранее секвенированному сегменту (5255 п. н.) U[s] "очень вирулентного" штамма RB1B ВБМ. Полученные данные согласуются с предположением, что ВБМ относится к АГВ, а не к гаммагерпесвирусам. США, Dep. of Microbiol., Michigan State Univ., East Lancing, MI 48824-1101. Библ. 101
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ДНК ГЕНОМНАЯ
СЕГМЕНТЫ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГОМОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Velicer, Leland F.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)