Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК<.>)
Общее количество найденных документов : 65
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-65 
1.
Патент 6004799 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 7/04.

    Luciw, Paul A.
    Recombinant live feline immunodeficiency virus and proviral DNA vaccines [Текст] / Paul A. Luciw, Ellen E. Sparger ; The Regents of the University of California. - № 08/811828 ; Заявл. 05.03.1997 ; Опубл. 21.12.1999
Перевод заглавия: Вакцины рекомбинантного живого вируса иммунодефицита кошек и провирусной ДНК
Аннотация: Описаны аттенуированные живые варианты вируса иммунодефицита кошек (ВИК) и рекомбинантные векторы для их продукции. У этих вариантов и векторов один или несколько генов, ответственных за патогенез ВИК, сделаны частично или полностью нефункциональными частичной или полной делецией или мутагенезом. Их можно вводить в качестве вакцины против ВИК чувствительным хозяевам в форме инфекц. вирусов или клонированной провирусной ДНК
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
АТТЕНУИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВЕКТОРЫ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Sparger, Ellen E.; The Regents of the University of California
Свободных экз. нет
2.
Патент 6004799 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 7/04.

    Luciw, Paul A.
    Recombinant live feline immunodeficiency virus and proviral DNA vaccines [Текст] / Paul A. Luciw, Ellen E. Sparger ; The Regents of the University of California. - № 08/811828 ; Заявл. 05.03.1997 ; Опубл. 21.12.1999
Перевод заглавия: Вакцины рекомбинантного живого вируса иммунодефицита кошек и провирусной ДНК
Аннотация: Описаны аттенуированные живые варианты вируса иммунодефицита кошек (ВИК) и рекомбинантные векторы для их продукции. У этих вариантов и векторов один или несколько генов, ответственных за патогенез ВИК, сделаны частично или полностью нефункциональными частичной или полной делецией или мутагенезом. Их можно вводить в качестве вакцины против ВИК чувствительным хозяевам в форме инфекц. вирусов или клонированной провирусной ДНК
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
АТТЕНУИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВЕКТОРЫ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Sparger, Ellen E.; The Regents of the University of California
Свободных экз. нет
3.
Патент 5118602 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 Q 1/70.

    Pedersen, Niels C.
    Feline T-lymphotropic lentivirus assay [Текст] / Niels C. Pedersen, Janet K. Yamamoto ; The Regents of the University of California. - № 614474 ; Заявл. 16.11.1990 ; Опубл. 02.06.1992
Перевод заглавия: Изучение Т-лимфотропного лентивируса
Аннотация: Изобретение касается диагностики и вакцинопрофилактики инфекций, вызываемых вновь выделенным Т-лимфотропным лентивирусом кошек (FTLV). Этот вирус оказывает на организм животных действие, сходное с действием ВИЧ на человека. FTLV м. б. выделен из тканей лимфоузлов или лимфоцитов периферич. крови инфицированных кошек. В качестве вакцины используется цельновирионный инактивированный препарат, либо вирусные белки и полипептиды. Диагностику можно осуществлять с помощью ИФА и иммунофлуоресцентного метода, используя вирусные частицы, белки оболочки и кора, полипептиды, синтетич. полинуклеотиды, а также поликлональные АТ и МКА. FTLV может быть использован в модельных опытах при изучении патогенеза ВИЧ-инфекций.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКА

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Janet K.; The Regents of the University of California
Свободных экз. нет
4.
Патент 6004799 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 7/04.

    Luciw, Paul A.
    Recombinant live feline immunodeficiency virus and proviral DNA vaccines [Текст] / Paul A. Luciw, Ellen E. Sparger ; The Regents of the University of California. - № 08/811828 ; Заявл. 05.03.1997 ; Опубл. 21.12.1999
Перевод заглавия: Вакцины рекомбинантного живого вируса иммунодефицита кошек и провирусной ДНК
Аннотация: Описаны аттенуированные живые варианты вируса иммунодефицита кошек (ВИК) и рекомбинантные векторы для их продукции. У этих вариантов и векторов один или несколько генов, ответственных за патогенез ВИК, сделаны частично или полностью нефункциональными частичной или полной делецией или мутагенезом. Их можно вводить в качестве вакцины против ВИК чувствительным хозяевам в форме инфекц. вирусов или клонированной провирусной ДНК
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
АТТЕНУИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВЕКТОРЫ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Sparger, Ellen E.; The Regents of the University of California
Свободных экз. нет
5.
Патент 5275813 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 39/12.

    Yamamoto, Janet K.
    Methods and compositions for vaccinating against feline immunodeficiency virus [Текст] / Janet K. Yamamoto, Niels C. Pedersen ; The Regents of the University of California. - № 739014 ; Заявл. 31.07.1991 ; Опубл. 04.01.1994
Перевод заглавия: Методы и состав для вакцинации против вируса иммунодефицита кошек
Аннотация: Патентуется состав для вакцинного препарата против вируса иммунодефицита кошек (ВИК). Составные части выделены из нового изолята ВИК и включают в себя цельный вирус, белки, полипептиды, полинуклеотидные последовательности, а также антитела к антигенным сайтам вируса. Указанные ингредиенты м. б. использованы как для создания вакцинных препаратов, так и для детекции вируса.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
СОСТАВ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Pedersen, Niels C.; The Regents of the University of California
Свободных экз. нет
6.
Заявка 2692279 Франция, МКИ C 12 N 15/48.

   
    Sequences nucleotidiques issues de la soche WO du vif et leurs fragments, applications desdites sequences a l'expression de peptides immunogenes et au diagnostic de l'immunodeficience feline [Текст] / Gian-Franco Pancino [и др.] ; Centre national de la recherche scientifique. - № 9207257 ; Заявл. 92.06.2016 ; Опубл. 93.12.2017
Перевод заглавия: Нуклеотидные последовательности штамма ВО ВИК и их фрагменты, применение этих последовательностей для экспрессии иммуногенных пептидов и диагноза иммунодефицита кошек
Аннотация: Предметом изучения и патентования были нуклеотидные последовательности вируса иммунодефицита кошек (ВИК); выделенные олигонуклеотиды были сопоставлены с продуктами транскрипции геномной РНК вируса. Описано получение иммуногенных и нейтрализующих пептидов и их использование для диагностики ВИК.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ПЕПТИДЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Pancino, Gian-Franco; Chappey, Colombe; Hurtrei, Bruno; Moraillon, Anne; Klatzmann, David; Sonigo, Pierre; Centre national de la recherche scientifique
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.594

   
    Epizootiologic association between feline immunodeficiency virus infection and feline leukemia virus seropositivity [Text] / N. D. Cohen [et al.] // J. Amer. Vet. Med. Assoc. - 1990. - Vol. 197, N 2. - P220-225 . - ISSN 0003-1488
Перевод заглавия: Эпизоотологическая связь между вызванной вирусом иммунодефицита кошек инфекцией и серопозитивностью в отношении вируса лейкемии кошек
Аннотация: 521 сыв. кошек, поступившая в диагностическую вет. лабораторию в штате Техас (США) была исследована с помощью ИФА на наличие АТ к вирусу иммунодефицита кошек (FIV). АТ были найдены у 11,3% животных. У 156 кошек сыв. были исследованы также на АТ к вирусу лейкемии кошек (FeLV): положительными оказались 10,9% сыв. У FIN-инфицированных кошек АТ к FeLV выявлялись чаще (в 41,2% случаев), чем у не инфицированных FIV (в 15,1% случаев). Причина этой связи не ясна. США, Texas A & M Univ., College Station, TX 77843. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЭПИЗООТОЛОГИЯ
КОШКИ
США

Доп.точки доступа:
Cohen, N.D.; Carter, C.N.; Thomas, M.A.; Lester, T.L.; Eugster, A.K.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.493

   
    Comparison of two host cell range variants of feline immunodeficiency virus [Text] / T. R. Phillips [et al.] // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 10. - P4605-4613
Перевод заглавия: Сравнение двух, отличающихся по кругу хозяев вариантов вируса иммунодефицита кошек
Аннотация: Сравнивали 2 клона вируса иммунодефицита кошек (FIV) клон 34TF10 изолята Petaluma и клон PPR, выделенные в Калифорнии от домашних кошек, страдающих хронич. слабостью. Клоны различались по кругу клетокхозяев при размножении in vitro. Идентичность нуклеотидной последовательности клонов составляла 91%. Наименее консервативным был ген env. Кроме того, потенциальная открытая рамка считывания для Tat-подобного белка изолята 34TF10 содержала стоп-кодон, к-рого не было у клона PPR. Такое урезание не препятствовало репродукции 34TF10 in vitro и in vivo. У клона 34TF10 идентифицированы два акцепторных сайта сплайсинга. Один является 5'-концом для начала гипотетич. открытой рамки считывания tat, другой - 5' для гипотетического продукта vif. Оба эти акцепторных сайта сохранялись и в клоне PPR. Дивергенция между клонами по длинным терминальным повторам составляла 7%. Гипотетич. энхансерпромоторные сайты NF-kB, LBP-1 и ССААТ не были консервативными. США, Scripps Clinic and Res. Found., LaJolla, CA 92037. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 49.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ВАРИАНТЫ
РАЗМНОЖЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ВИРУСОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Phillips, T.R.; Talbott, R.L.; Lamont, C.; Muir, S.; Lovelace, K.; Elder, J.H.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.686

   
    Existence of feline immunodeficiency virus infection in Japanese cat population since 1968 [Text] / Tetsuya Furuya [et al.] // Нихон дзюигаку дзасси = Jap. J. Vet. Sci. - 1990. - Vol. 52, N 4. - С. 891-893 . - ISSN 0021-5295
Перевод заглавия: В популяциях кошек Японии инфекция вируса иммунодефицита кошек (FIV) существует с 1968 г
Аннотация: 439 образцов сыв., взятых в период 1968-1989 гг., проанализированы с помощью иммунофлюоресцентного анализа на АТ к FIV, формирующему синцитий вирусу кошек (FeSFV) и группоспециф. АГ (р27) вируса лейкоза кошек (FeLV). Общее кол-во FIV-серопозитивных сыв. составляло 10,3% (45/439). 27 из 116 (23,6%) серопозитивных в отношении FeSFV кошек имели также АТ к FIV, что свидетельствует о явной связи двух инфекций. АТ к FIV имели также 29,0% (9/31) инфицированных FeLV кошек, что также указывает на корреляцию данных инфекций, хотя кол-во случаев слишком мало для статистического анализа. Среди 18 образцов, взятых от здоровых кошек в 1968 г., АТ к FLV имели 2 сыв. Япония, Fac. of Agr. The Univ. of Tokyo, 1-1-1 Yayoi, Bunkyo-ku, Tokyo 113.
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.09
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ЯПОНИЯ

Доп.точки доступа:
Furuya, Tetsuya; Kawaguchi, Yasushi; Miyazawa, Takayuki; Fujikawa, Yuji; Tohya, Yukinobu; Azetaka, Masayuki; Takahashi, Eiji; Mikami, Takeshi
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.12-04Б1.448

   
    Continuous production of feline immunodeficiency virus in a feline T-lymphoblastoid cell line (MYA-1 cells) [Text] / Takayuki Miyazawa [et al.] // Нихон дзюигаку дзасси = Jap. J. Vet. Sci. - 1990. - Vol. 52, N 4. - С. 887-890 . - ISSN 0021-5295
Перевод заглавия: Длительная продукция вируса иммунодефицита кошек в линии Т-лимфобластоидных клеток кошки (клетки MYA-1)
Аннотация: В работе использовали штамм Petaluma вируса иммунодефицита кошек, выделенный в США в 1986 г. Вирус размножается в 3 линиях клеток кошек: Т-лимфобластоидных линиях FL74 и LSA-1, а также в клетках почек CRFK. Исследовали продукцию вируса в новой Т-лимфобластоидной линии клеток кошки MYA-1, свободной от экзогенных ретровирусов и высоко пермиссивной для вируса иммунодефицита кошек. В присутствии 2 мкМ меркаптоэтанола и 2 мкг/мл полибрена удалось после первоначального периода быстрого и глубокого падения жизнеспособности клеток в инфицированной культуре получить популяцию клеток длительно (срок наблюдения 177 суток) персистентно продуцирующих инфекционный вирус иммунодефицита кошек. Показано формирование в персистентно инфицированных клетках части вирусных частиц с измененной морфологией. Япония, Univ. of Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo 113.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ПРОДУКЦИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЛИМФОЦИТЫ-Т

Доп.точки доступа:
Miyazawa, Takayuki; Kawaguchi, Yasushi; Furuya, Tetsuya; Itagaki, Shin-ichi; Takahashi, Eiji; Mikami, Takeshi
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.11-04Б1.108

   
    Biochemical and immunological characterization of the major structural proteins of feine immunodeficiency virus [Text] / Robin Steinman [et al.] // J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 3. - P701-706 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Биохимическая и иммунологическая характеристика основных структурных белков вируса иммунодефицита кошек
Аннотация: Для идентификации иммунореактивных вирусспецифич. белков использовали сыв. экспериментально инфицированных животных. Для анализа полипептидов использовали радиоиммунопреципитацию и иммуноблотинг. Не обнаружено перекрестных р-ций с антигенами вируса лейкоза кошек и синцитиеобразующего вируса кошек. Идентифицированы иммунореактивные белки с мол. массой 10, 15, 24, 32, 40, 50 и 65 кД. Основные внутренние белки вируса (р24 и р10) выделены с помощью высоко эффективной жидкостной хроматографии и секвенированы. С помощью туникамицина, эндогликозидазы Н и гликопептидазы F показана гликопротеидная природа полипептидов 130 и 40 кД. США, IDEXX Corp, Portland, ME 04101.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
СТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
БИОХИМИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

Доп.точки доступа:
Steinman, Robin; Dombrowski, Jim; O'Connor, Thomas; Montelaro, Ronald C.; Tonelli, Quentin; Lawrence, Karen; Seymour, Cynthia; Goodness, Joel; Pedersen, Neils C.; Andersen, Philip R.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.10-04Б1.462

   
    Mutants of feline immunodeficiency virus resistant to 3'-azido-3'-Deoxythymidine [Text] / Kathryn Martin Remington [et al.] // J. Virol. - 1991. - Vol. 65, N 1. - P308-312
Перевод заглавия: Мутанты вируса иммунодефицита кошек, резистентные к 3'-азидо-3'-дезокситимидину
Аннотация: Систему клеток. почки кошки культивировали в присутствии 3'-азидо-3'-дезокситимидина после инфицирования вирусом иммунодефицита кошек (КВИ) и селекционировали резистентные к АДТ клоны. Установили, что АДТ-резистентный мутант КВИ перекрестно резистентен к 3'-азидо-2',3'-дидезоксиуридину и 3'-азидо-2',3'-дидезоксигуанозину при сохранении чувствительности к другим ингибиторам: 2',3'-дидезоксиинозину, 2'3'-дидегидротимидину и фосфоформату. Причем, характер этой перекрестной резистентности и чувствительности был у клона КВИ таким же как у недавно выделенного от пациента со СПИД штамма H1V, резистентного к АДТ. Выделенная от кошачьего и человеческого вируса, резистентного к АДТ, очищенная обратная транскриптаза не выявляла резистентности к 5'-трифосфату АДТ. Обсуждена возможность использования указанного мута КВИ в соответствующей модельной системе для исследования механизма формирования резистентности и определения патогенности АДТ-резистентных мутантов. США, Div. of Biol. Sci., Univ. of Montana, Missoula, MT 59812. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
РЕЗИСТЕНТНЫЕ МУТАНТЫ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
АЗИДОТИМИДИН

Доп.точки доступа:
Remington, Kathryn Martin; Cheserbo, Bruce; Wehrly, Kathy; Pedersen, Niels C.; North, Thomas W.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.01-04Б1.198

    Brunner, Dieter.
    Infection of peritoneal macrophages in vitro and in vivo with feline immunodeficiency virus [Text] / Dieter Brunner, Niels C. Pedersen // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 12. - P5483-5488
Перевод заглавия: Инфекция перитонеальных макрофагов in vivo и in vitro вирусом иммунодефицита кошек
Аннотация: Из брюшной полости специфически апатогенных кошек извлекали макрофаги через 3 суток после и/п введения фиксированных глютеральдегидом Saccharomyces cerevisiae. Среди перитонеальных клеток кошек, стимулированных однократным применением микроба, выявляли, главным образом, малые макрофаги. Спустя несколько суток после культивирования in vitro клетки активировались с формированием гигантских многоядерных макрофагов. У кошек, получавших стимулятор 2 или 3 раза, выявляли активированные макрофаги. Культуры перитонеальных макрофагов легко инфицируются с проявлением активности вирусной обратной транскриптазы. Однако позднее инфекция переходит в латентное состояние. Репродукция вируса стимулируется в присутствии форболового эфира или при сокультивировании макрофагов с Т-клетками. США, Dep. of Med. Sch. of Vet. Med., Univ. of California, Davis, CA 95616. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ЛЕНТАВИРУСЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
РЕПРОДУКЦИЯ
МАКРОФАГИ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ МАКРОФАГИ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Pedersen, Niels C.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.932

    Kolbl, S.
    Serologische Untersuchungen zum Vorkommen des Felinen Immundefizienzvirus (FIV) bei Katzen in Osterreich [Text] / S. Kolbl, W. Schuller // Wien. Tierarztl. Monatsschr. - 1989. - Vol. 76, N 6. - S185-189
Перевод заглавия: Серологическое исследование появления антител к вирусу иммунодефицита кошек у кошек в Австрии
Аннотация: С помощью иммуноферментного анализа исследовали 1905 образцов сывороток кошек на присутствии антител к вирусу иммунодефицита кошек. 66 образцов оказались положительными, указывая на то, что в Австрии около 3,5% кошек поражены вирусом иммунодефицита. Первая позитивная сыворотка датируется 1985 годом. В различных регионах Австрии частота обнаружения антител к вирусу вариирует от 5,9 в Нижней Австрии до 1,1 в Бургенланде. В Вене и Тироле поражено 2% кошек, в Зальцбурге серопозитивные кошки не обнаружены. Самая молодая из серопозитивных кошек имела 11 месяцев от роду, самая старая - 14 лет. Пик максимальной инфицированности приходился на 4 года. У большинства инфицированных животных обнаружены клинические признаки заболевания. 38% животных, инфицированных вирусом иммунодефицита кошек были одновременно заражены и вирусом лейкоза кошек.
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ЭПИЗООТОЛОГИЯ
СЕРОКОНВЕРСИИ
АВСТРИЯ

Доп.точки доступа:
Schuller, W.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.483

   
    Feline AIDS [Text] / Margaret Sabine [et al.] // Austral. Vet. Pract. - 1988. - Vol. 18, N 3. - P105-107
Перевод заглавия: СПИД у кошек
Аннотация: Исследовали наличие АТ к вирусу СПИЩ кошек (FIV) и вирусу лейкоза кошек (FeLV) у 111 кошек за период с 1970 по 1988 гг. У 30 нормальных животных в 2 случаях были обнаружены АТ к FIV и в 2 случаях - АТ к FeLV, из 23 больных кошек носителями АТ к FIV и FeLV оказались 1 и 2 кошки соответственно, из 14 кошек с лимфосаркомами позитивными оказались 2 и 8 кошек, причем одна из них содержала АТ к обоим вирусам. Из 44 кошек, экспериментально зараженных FIV и FeLV, АТ к FIV выявлены у 9 кошек, а АТ к FeLV у 15. Австралия, Univ. of Sydney, Sydney 2006. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17 + 341.43.41.13
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КОШЕК
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ИНФЕКЦИЯ
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
КОШКИ
ЛИМФОСАРКОМЫ
СПИД
РЕТРОВИРУСЫ
FELV
FIV

Доп.точки доступа:
Sabine, Margaret; Michelsen, Jacob; Thomas, Fiona; Zheng, Maolin
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.140

   
    Polyclonal B-cell activation in cats infected with feline immunodeficiency virus [Text] / J. N. Flynn [et al.] // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 4. - P626-630 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Поликлональная активация B-клеток у кошек, инфицированных вирусом иммунодефицита кошек
Аннотация: Исследовали специфичность антительного ответа после природной и экспериментальной инфекции домашних кошек вирусом иммунодефицита кошек (ВИК). У 220 кошек, инфицированных ВИК естественным образом, измеряли антительный ответ на ряд невирусных АГ, включая тринитрофенол (ТНФ), овальбумин, 'бета'-галактозидазу, ДНК и гемоцианин (ГЦ). К этим АГ, особенно к ТНФ, 'бета'-галактозидазе и ГЦ, у инфицированных кошек образовывались более высокие уровни АТ, чем у контрольных, неинфицированных животных. В исследованиях по конкурентному связыванию было показано, что данный ответ не был вызван присутствием перекрестно реагирующих эпитопов на рекомбинантных АГ ВИК р17 или р24. Это указывало на то, что В-клеточная активация, ассоциированная с инфекцией, была скорее поликлональной, чем полностью вирусспецифич. Сходное состояние развивалось у кошек, экспериментально инфицированных ВИК, у к-рых через 6-8 нед. после заражения формировался антительный ответ на гетерологич. невирусные АГ. Активность АТ характеризовалась 2 явными пиками, первый из к-рых приходился на срок от 6 до 8 нед. после заражения, а второй - от 40 до 60 нед. Высокие уровни АТ к ГЦ, ДНК и 'бета'-галактозидазе сохранялись в течение 90 нед. наблюдения, уровни же АТ к др. АГ снижались до уровней, приближающихся к таковым у нормальных животных. Великобритания, Dr. J. N. Flynn, MRC Retrovirus Lab., Dept. of Vet. Pathol., Univ. of Glasgow, Bearsden, Glasgow G61 1QH. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КОШКИ
АНТИТЕЛЬНЫЙ ОТВЕТ
ЛИМФОЦИТЫ-В
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Flynn, J.N.; Cannon, C.A.; Lawrence, C.E.; Jarrett, O.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.621

   
    Intraocular disease associated with feline immunodeficiency virus infection in cats [Text] / Robert V. English [et al.] // J. Amer. Vet. Med. Assoc. - 1990. - Vol. 196, N 7. - P1196-1119 . - ISSN 0003-1488
Перевод заглавия: Внутриглазное заболевание, ассоциированное с инфекцией кошачьим вирусом иммунодефицита, у кошек
Аннотация: Анализированы высокие уровни превалирования у кошек антител к FeIV-вирусу иммунодефицита кошек (1,2-3,6 среди здоровых и 14-15% среди клинически б-ных) и обращено внимание на возможную ассоциацию с указанной инфекцией внутриглазных заболеваний, выявляемых у нек-рых инфицированных животных. Используя различные методы офтальмологич. проверки, обследовали б-ных глазным заболеванием кошек. Наиболее частым, обнаруженным у 5 животных, заболеванием оказался передний увеит с обычно мягкой воспалительной р-цией, но неизменно хроническим течением. Билатеральная глаукома была диагносцирована у 2 котов, билатеральный фибриноз у 1. Обращено внимание на опубликованную информацию об обнаружении хронич. конъюнктивита у 11% серопозитивных кошек. Обсуждены возможные механизмы таких глазных заболеваний, ассоциированных с воздействием FeIV непосредственно или опосредованно через иммунную систему: формирование иммунных комплексов или активацией оппортунистических инфекций.
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
БОЛЕЗНИ
ВНУТРИГЛАЗНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
English, Robert V.; Davidson, Michael G.; Nasisse, Mark P.; Jamieson, Vivian E.; Lappin, Mike R.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.855

   
    Evidence of feline immunodeficiency virus in queensland cats preliminary observations [Text] / C. J. Belford [et al.] // Austral. Vet. Pract. - 1989. - Vol. 19, N 1. - P4-6
Перевод заглавия: Свидетельства наличия вируса иммунодефицита кошек у кошек в Квинленде: предварительные наблюдения
Аннотация: Сыворотки и плазму от 65 б-ных или контактных кошек исследовали на присутствие антител к вирусу иммунодефицита кошек. Вирус иммунодефицита кошек представляет собой Т-лимфотропный лентивирус, вызывающий заболевание, патогенез которого близко напоминает патогенез СПИД у человека. Выявлено 21 серопозитивное животное, причем 13 из серопозитивных особей были самцами. Общие клинические признаки заболевания выражались в анорексии, летаргии, потере веса, пирексии и лимфоаденопатии. Отмечались также гингивиты, пиодермии, рвота и диаррея, лимфосаркома и неврологическая симптоматика. Среди 8 серопозитивных животных, испытанных также на присутствие антител к вирусу лейкоза кошек, положительных результатов не выявили. Показано распространение инфекции контактым путем.
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ВЫЯВЛЕНИЕ
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
ЭПИЗООТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Belford, C.J.; Miller, R.I.; Mitchell, G.; Rahaley, R.S.; Menrath, V.H.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.37

   
    Molecular cloning of feline immunodeficiency virus [Text] / Robert A. Olmsted [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 7. - P2448-2452 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование вируса иммунодефицита кошек
Аннотация: Открытие вируса иммунодефицита кошек создало надежду на разработку модельной системе с использованием небольших животных для моделирования СПИД у человека. Получены и охарактеризованы кДНК и провирусные клоны вируса иммунодефицита кошек. Молекулярное перекрестное тестирование с помощью гибридизации с 5 лентивирусами выявило наличие общих последовательностей в генах gag-pol. Не выявлено сходства последовательностей при сопоставлении больших концевых повторов. Методом серологического обследования сывороток иммунизированных кроликов показано, что вирус иммунодефицита кошек имеет общие антигенные детерминанты с вирусами артрита-энцефалита коз, висна, когда тестирование идет по белку сердцевины вируса р28. Заключают, что вирус иммунодефицита кошек является членом подсемейства лентивирусов и отдаленно связан с лентивирусами приматов. Молекулярно клонированный генетических материал вируса был способен индуцировать продуктивную инфекцию у экспериментально зараженных кошек, что открывает возможности детального изучения молекулярной патологии вируса и разработки подходов к получению вакцины и развитию стратегии лечения СПИД. США, Dept. of Microbiol., Georgetown Univ., Rochkville, MD 20852.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
МОЛЕКУЛЯРНОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Olmsted, Robert A.; Barnes, Andrea K.; Yamamoto, Janet K.; Hirsch, Vanessa M.; Purcell, Robert H.; Johnson, Philip R.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.01-04Б1.555

   
    A maeska FIVbetegsege mint modell az emberi AIDS tanulmanyozasaban [Text] // Magy allatorv. lap. - 1991. - Vol. 46, N 4. - С. 233
Перевод заглавия: Синдром вирусного иммунодефицита кошек как модель для изучения СПИД у человека
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.09
Рубрики: СПИД
МОДЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ИММУНОДЕФИЦИТЫ
КОШКИ
 1-20    21-40   41-60   61-65 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)