СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИНБЛАСТИН<.>)

Общее количество найденных документов : 641
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.08-04Н2.493

Strahlentherapie oder Chemotherapie von der radikalen Lymphadenektomie beim fortgeschrittenen Seminom [Text] / W. -D. Miersch [et al.] // Verhandlungsber. Dtsch. Ges. Urol. - Berlin etc., 1987. - S159-160 . - ISBN 3-540-18124-5
Перевод заглавия: Лучевая или химиотерапия перед радикальной лимфаденэктомией при далеко зашедшей семиноме
Аннотация: ХТ (цисплатин, винбластин, блеомицин, ифосфамид) проведена 10 б-ным (средний возраст 39 лет). 5 б-ным предварительно проводилась ЛТ. Остаточные Оп удалялись у 7 б-ных, из них у 6 обнаружена фиброзная и некротич. ткань, у 1 - ткань Оп. Средний срок наблюдения - 37 мес, без признаков болезни живут 7 б-ных. 2 б-ных умерли от прогрессирования процесса, 1 - от последствий ХТ и ЛТ. Выживаемость при N[3]4]M[0]1] (по данным литературы - 10- 40%) после ХТ частота ремиссии возрастает до 80%. Предшествующая ЛТ ухудшает толерантность к поли-ХТ и уменьшает ее эффективность. ФРГ, Urol. Univensitatsklin Bonn D-5300 Bonn-1. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЯИЧКА
СЕМИНОМА
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛИМФАДЕНЭКТОМИЯ
ЦИСПЛАТИН
ВИНБЛАСТИН
БЛЕОМИЦИН
ИФОСФАМИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Miersch, W.-D.; Jaeger, N.; Molitor, D.; Vogel, J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.09-04Н3.114

Ergebnisse der chirurgischen Therapie pulmonaler Metastasen beim Hodentumor [Text] / J. Breul [et al.] // Verhandlungsber. Dtsch. Ges. Urol. - Berlin etc., 1987. - S369-370 . - ISBN 3-540-18124-5
Перевод заглавия: Результаты хирургического лечения легочных метастазов при опухолях яичка
Аннотация: У б-ных раком яичка IV стадии после поли-ХТ (4-8 чередующихся курсов винбластин+блеомицин+адриамицин+ +цислатин и ифосфамид+этопозид) удаляли остаточные очаги в легких. У 10 из 30 б-ных в операционном материале живой ткани Оп не было; эти б-ные прожили без Рц в среднем 4,6 г. У 20 остальных б-ных были обнаружены живые Кл Оп, 5-летняя выживаемость 44%; общая 5-летняя выживаемость всех 30 б-ных - 63%. ФРГ, Urol. Universitatsklinik, D-4300 Essen. Ил. 2.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: МЕТАСТАЗЫ
ЛЕГКИЕ
РАК ЯИЧКА
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ВИНБЛАСТИН
БЛЕОМИЦИН
АДРИАМИЦИН
ЦИСПЛАТИН
ИФОСФАМИД
ЭТОПОЗИД
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Breul, J.; Walz, M.; Hartung, R.; Reidemeister, J.Chr.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.08-04Н3.20

Joos, H.
Vergleich der endokrinen Situation beim Hodentumor-Patienten unter Chemotherapie [Text] / H. Joos, W. Aulitzky, J. Frick // Verhandlungsber. Dtsch. Ges. Urol. - Berlin etc., 1987. - S371-372 . - ISBN 3-540-18124-5
Перевод заглавия: Сравнение эндокринного статуса у больных раком яичка при химиотерапии
Аннотация: Б-ные раком яичка получали после радикальной лимфаденэктомии 2 или 4 курса ХТ винбластином (6 мг/м{2}), блеомицином (12 мг/м{2}) и цисплатином (20 мг/м{2}). Под влиянием ХТ у б-ных значительно и на длительный срок повышался уровень ЛГ и ФСГ. Уровень эстрадиола возрастал в период ХТ и нормализовался в течение 3 мес после ее окончания. Уровень пролактина под влиянием ХТ снижался, а тестостерона и прогестерона оставался в пределах нормы. Австрия, Urol. Abteilung Landeskrankenanstalten A-5020 Salzburg.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ВИНБЛАСТИН
БЛЕОМИЦИН
ЦИСПЛАТИН
ЛЮТЕОНИЗИРУЮЩИЙ ГОРМОН
ФОЛЛИКУЛСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГОРМОН
ЭСТРАДИОЛ
ПРОЛАКТИН
ТЕСТОСТЕРОН
ПРОГЕСТЕРОН
РАК ЯИЧКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aulitzky, W.; Frick, J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.08-04Н2.492

Zeitpunkt und AusmaSS der verzogerten Resektion beim malignen Keimzelltumor mit "bulky disease" [Text] / N. Jaeger [et al.] // Verhandlungsber. Dtsch. Ges. Urol. - Berlin etc., 1987. - S57-58 . - ISBN 3-540-18124-5
Перевод заглавия: Оптимальное время и размеры остаточной опухоли для отсроченной резекции ее при злокачественных герминальноклеточных "объемистых" опухолях
Аннотация: Проведен анализ 136 б-ных Оп яичка T[x]N[3]4]M[0]1], у к-рых после вводной поли-ХТ винбластином, блеомицином, цисплатиной и ифосфамидом получили частичную ремиссию и выполнили хирургич. резекцию остаточных забрюшинных Оп. Б-ные прослежены 8-102 мес. Живы, не имея Оп, 101 (74%) б-ной. После операции от осложнений умерли 2 б-ных и от прогрессирования Оп 29 (21%) б-ных. У 4 (3%) имеются Рц. Операцию по удалению остаточных Оп можно предпринимать при нормализации уровня опухолевых маркеров и достаточной регрессии Оп по данным КТ уже после 3-4 циклов ХТ. При наличии отдаленных метастазов в др. органах необходимо вначале добиться полной ремиссии, что наступает обычно после 5-6 циклов ХТ. При обнаружении остатков жизнеспособной Оп, что бывает у 1/3 б-ных, необходимо по возможности полностью удалить ткань Оп. Распространение Оп выше ворот почки требует ревизии и грудной полости. ФРГ, Urolog. Univ.-Klin. Sigmunt-Freud-StraSSe 25 D-5300 Bonn 1. Ил. 1. Библ. 6.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЯИЧКА
ОПУХОЛИ ГЕРМИНАЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ВИНБЛАСТИН
БЛЕОМИЦИН
ЦИСПЛАТИНА
ИФОСФАМИД
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
РЕЗЕКЦИЯ ОСТАТОЧНОЙ ОПУХОЛИ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jaeger, N.; Kreuser, E.-D.; Altwein, J.-E.; Vahlensieck, W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.10-04Н3.283

Zytoreduktive Chemotherapie beim bukly-Hobentumor: Stellenwert der Metastasenvolumetrie [Text] / J. E. Altwein [et al.] // Verhandlungsber. Dtsch. Ges. Urol. - Berlin etc, 1987. - S490-491 . - ISBN 3-540-18124-5
Перевод заглавия: Циторедуктивная химиотерапия при массивной опухоли яичка: значение измерения объема метастазов
Аннотация: У б-ных раком яичка с массивными ретроперитонеальными и торакальными метастатич. очагами проводили индукционную ХТ цисплатином (30 мг/м{2}), винбластином и блеомицином и вторичную ХТ ифосфамидом, этопозидом и цисплатином. Выявлена четкая корреляция между начальной и остаточной массой Оп (r-0,72, p-0,002). У 13 из 15 б-ных начальной объем Оп не превышал 500 см{3}, у них были достигнуты полные ремиссии, при этом у 8 б-ных на месте местазов обнаруживались некрозы или фиброзы, а у 5 б-ных - тератомы или зрелые карциномы. У 2 б-ных, имевших начальный объем Оп 500 см{3}, наблюдали прогрессирование заболевания. ФРГ, Kranksnhaus der Barmhcrzigen Bruder, D-8000 Munchen. Табл. 1. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЯИЧКА
МЕТАСТАЗЫ
ЗАБРЮШИННОЕ ПРОСТРАНСТВО
ЛЕГКИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
ВИНБЛАСТИН
БЕОМИЦИН
ИФОСФАМИД
ЭТОПОЗИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Altwein, J.E.; Kreuser, E.B.; Heymer, H.; Thon, W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.167

Results of a five-drug combination chemotherapy in non-small cell lung cancer. A phase II trial [Text] / Acta oncol. // Marechal F., Incatasciato C., Cattan A. - 1988. - Vol. 27, N 5. - P537-539
Перевод заглавия: Результаты химиотерапии с использованием 5 препаратов при немелкоклеточном раке легкого. II фаза испытаний
Аннотация: 26 б-ным раком легкого III ст. провели ХТ 5-ю препаратами. 1-й день б-ные получали винбластин (4 мг/м{2}), блеомицин (15 мг/м{2} в/м), метотрексат (60 мг/м{2}), 5-фторурацил (450 мг/м{2}), циспластин (20 мг/м{2}) и лейковорин. На 6-й день те же препараты назначали в повышенной дозе. Закончили лечение 22 б-ных. В 1 набл. отмечали полную ремиссию, в 7 - частичную. У 15 б-ных отмечали нейтропению 4 степени, у 4-3-й степени, у 1 - смерть от аплазии костного мозга. В целом эффект отмечен в 31% набл. У 9 б-ных без метастазов этот показатель достиг 44%, у 17 б-ных с метастазами - 24%. В 14 набл. дополнительно проведена ЛТ, после чего в 4 отмечена полная ремиссия в 4 - выраженный эффект. Средняя продолжительность жизни - 7,6 мес. 7 б-ных живы 8,5-27 мес (27 мес пережил 1 б-ной) без Рц Оп. Считают эффективность ХТ при немелкоклеточном раке неудовлетворительной. Предполагают разработать новый подход к дозам препаратам с учетом деформации эритроцитов. Франция, Inst. Jean-Godinot, Reims Cedex. Библ. 5.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ВИНБЛАСТИН
БЛЕОМИЦИН
МЕТОТРЕКСАТ
ФТОРУРАЦИЛ* *5-
ЦИСПЛАТИНА
ФАЗА 2
РАК ЛЕГКОГО
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.06-04Н3.133

Il ruolo dell'epiadriamicina e dell'etoposide (VP16) nei regimi di polichemioterapia del carcinoma polmonare "Small Cell". (S.G.L.C.) [Text] / Marinis F. De [et al.] // Folia oncol. - 1988. - Vol. 11, N 2. - С. 142-146
Перевод заглавия: Роль эпиадриамицина и этопозида (VP16) в режимах полихимиотерапии мелкоклеточного рака легкого
Аннотация: Обзор результатов поли-ХТ с добавлением этопозида (I), адриамицина (II) и без такового: частота ремиссий после поли-ХТ с I и без I (по суммированным данным) достигает 71 и 54%, с II и без II - 66,7 и 49,2%. Проведено сравнение 3 схем ХТ: 1-я - цисплатин (III) по 60 мг/м{2} в 1-й день + + I по 80 мг/м{2} в течение 3 сут + II по 40 мг/м{2} в 1-й день; 2-я - циклофосфамид по 1000 мг/м{2} в 1-й день с I и II (доза увеличена до 50 мг/м{2}); 3-я - чередование ХТ по 2-й схеме с III по 80 мг/м{2} и винбластином по 8 мг/м{2}, оба- в 1-й день. Все курсы проводили с 3-недельными интервалами, лечили 25, 25 и 25 б-ных, результаты оценивали у 23, 22 и 22. Полная ремиссия получена в 30, 75 и 70%, полная и частичная - в 80, 75 и 90%, средняя длительность ремиссий соотв. 7,5, 9 и 12 + мес. Выживаемость через 2 года - 13, 20 и 25%, через 4 года осталось по 1 б-ному в 1-й и 2-й группах. Считают, что 3-я схема, в т. ч. в комбинации с ЛТ, показана при недиссеминированных Оп и при наличии чувствительности Оп к ХТ. Италия, Circonvallazione Gianicolense, 368-00152 Roma. Табл. 6. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
АДРИАМИЦИН
ЭТОПОЗИД
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЦИСПЛАТИН
ВИНБЛАСТИН
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
РАК ЛЕГКОГО
МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
De, Marinis F.; Paone, G.; Noseda, M.A.; Migliorino, M.R.; Pallotta, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.05-04М1.263

Wheatley, Denys N.
Protein synthesis and mitosis [Text]. I. Influence of anti-tubulins on protein synthetic activity in synchronous M-phase and asynchronous populations of HeLa S-3 cells / Denys N. Wheatley, Alison Glenesk, Marget S. Inglis // Cytobios. - 1988. - Vol. 55, N 220. - P41-50 . - ISSN 0011-4529
Перевод заглавия: Синтез белка и митоз. I. Влияние антитубулинов на активность белкового синтеза в синхронизированных в M-фазе и асинхронных популяциях клеток HeLa S-3
Аннотация: Обработка асинхронных и синхронизированных суспензионных культур Кл HeLa S-3 колцемидом, приводит к подавлению включения меченого лейцина в белки, и этот эффект усиливается по мере увеличения процента Кл, блокированных в М-фазе. Винбластин включение метки не подавляет, если Кл еще не вступили в М-фазу, однако действие алкалоидов на Кл в М-фазе приводит к заметному снижению синтеза белка. Рез-ты указывают на то, что подавление синтеза белка алкалоидами в блокированной в Мфазе Пп Кл преимущественно определяется неспособностью Кл завершить митоз. У блокированных Кл с течением времени не увеличиваются размеры и не растет содержание белка, а через 6-7 ч после воздействия начинается деградация. Клеткам необходимо быстро завершить митоз, в противном случае увеличивается вероятность их гибели. Великобритания, Dep. Pathology, Univ. Medical Buildings, Foresterhill, Aberdeen AB9 2ZD, Scotland. Библ. 22.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13.07.09.15 + 341.19.17.23.07
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
КЛЕТКИ HELA S-3
МИТОЗ
АНТИТУБУЛИНЫ
ВИНБЛАСТИН
КОЛЦЕМИД

Доп.точки доступа:
Glenesk, Alison; Inglis, Marget S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.168

A phase II trial of vinblastine, bleomycin, and cisplatin induction followed by dacarbazine and dibromodulcitol maintenance in the treatmen of metastatic melanoma [Text] / Patrick S. Gentile [et al.] // Amer. J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 11, N 6. - P666-668 . - ISSN 0277-3732
Перевод заглавия: Фаза II изучения винбластина, блеомицина и цисплатина в качестве индукционной терапии и дакарбазина в сочетании с дибромдульцитолом как основной химиотерапии при лечении меланомы
Аннотация: ХТ провели 26 б-ным. Оценены 22. ХТ проводили по след. программе: индукционная ХТ включала винбластин 3 мг/м{2} в дни 1-й и 2-й: блеомицин 15 Ед/м{2} в дни 1-5-й (24-часовыми инфузиями) и цисплатин 50 мг/м{2} на 5-й день. Таких циклов проводили 2 с интервалом в 28 дней. Основной режим ХТ включал DTIC 800 мг/м{2} в 1-й день и дибромдульцитол 125 мг/м{2} внутрь в дни 1-10-й. Эти циклы повторяли через 28 дней до выявления прогрессирования Оп. Ранее б-ные не получали ХТ и/или ИТ. Получено 4 ремиссии (РМ): у 1 б-ного из 17 с легочными метастазами (Мт) Оп, у 1 - с кожно-подкожными (из 13), у 1 из 7 с Мт в ЛУ и у 1 из 4 с Мт в надпочечники. Средняя длительность Рм-40 нед. Токсич. явления состояли в угнетении гемопоэза, тошноте, рвоте (умеренные). Считают перспективным дальнейшее клинич. изучение ХТ при запущенной меланоме, основанное на применении указанного режима. США, Depart. of Medicine, Univ. Louisville, KY 40292. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ВИНБЛАСТИН
БЛЕОМИЦИН
ЦИСПЛАТИН
ДАКАРБАЗИН
ДИБРОМДУЛЬЦИТОЛ
МЕЛАНОМА
МЕТАСТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gentile, Patrick S.; Epremian, Barbara E.; Seeger, Janell; Hamm, John T.; Sheth, Subhash P.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.06-04Н3.124

Growth and chemotherapy of a human germ-cell tumour line (GCT-27) [Text] / Otto K. Schlappack [et al.] // Eur. J. Cancer and Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 24, N 4. - P777-781 . - ISSN 0277-5379
Перевод заглавия: Рост и химиотерапия линии герминальноклеточной опухоли (GCT-27) человека
Аннотация: Блеомицин (I), цисплатин (II), карбоплатин (III), винбластин (IV) и этопозид (V) вводили бестимусным мышам с ксенотрансплантантами герминальноклеточной Оп GCT-27. I- III вызывали торможение роста Оп дозозависимым образом. IV и V не влияли на рост Оп, причем противоопухолевый эффект V не удавалось повысить ни фракционированием вводимой дозы, ни комбинированием с верапамилом. ЦТД получено при комбинировании II (2 мг/кг) и V (20 мг/кг), причем II и V по отдельности в указанных дозах неактивны. Полагают, что ингибирование V ДНК-топоизомеразы приводит к усилению ДНК-повреждающего действия II. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
БЛЕОМИЦИН
КАРБОПЛАТИН
ВИНБЛАСТИН
ЭТОПОЗИД
ОПУХОЛИ
ГЕРМИНАЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ
GCT-27
КСЕНОТРАНСПЛАНТАТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schlappack, Otto K.; Bush, Cyd; Debic, Julian J.; Steel, G.Gordon

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.06-04Н3.128

Raffronto tra due regimi con mitomicina C e vinblastina con o senza cisplatino nel trattamento del carcinoma polmonare "Non small cell" [Text] / Marinis F. De [et al.] // Folia oncol. - 1988. - Vol. 11, N 2. - С. 161-164
Перевод заглавия: Митомицин C и винбластин'+-'цисплатин в лечении немелкоклеточного рака легкого
Аннотация: Лечили 5 неоперабельных б-ных. III ст, в т. ч. 18 с метастазами. У 25 б-ных проведена поли-ХТ митомицин (I) 10 мг/м{2} в/в в 1-й день, винбластин (II) 5 мг/м{2} в/в в 15 день, 3 цикла через 28 дней. 30 б-ным проведена поли-ХТ, включающая те же дозы I и II, но с добавлением цисплатина 75 мг/м{2} в 1-й день в/в. Частота ремиссий в I гр. - 12%, во II гр. - 33,4%. Выживаемость 12-22 мес. Отмечена большая токсичность II схемы. Продемонстрирована важность назначения цисплатина для увеличения частоты и длительности ремиссий. Италия, Ospedale "C. Foxlanini" Roma. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МИТОМИЦИН С
ВИНБЛАСТИН
ЦИСПЛАТИН
РАК ЛЕГКОГО
НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЗАПУЩЕННЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
De, Marinis F.; Paone, G.; Noseda, M.A.; Migliorino, M.R.; Pallotta, G.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.187

Исследование комбинированной химиотерапии метотрексатом, винбластином, адриамицином и цисплатином (M-VAC) при запущенном раке мочевыделительной системы [Text] / Yasunori Nishio [et al.] // Хинекика кие = Acta urol. Jap. - 1988. - Vol. 34, N 8. - С. 1371-1375 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: 6 б-ных запущенным раком мочевыделительной системы лечили комбинацией метотрексата, винбластина, адриамицина и цисплатина. Трем б-ным с частичной ремиссией провели хирургич. лечение, 2-е из них живы без признаков заболевания в течение 1,5 лет, 1 умер через 11 месяцев после операции. У 1-го б-ного наблюдали стабилизацию, и у 2-х б-ных прогрессирование заболевания. Считают целесообразным применение комбинированной ХТ до хирургич. вмешательства при запущенном раке мочевыделительной системы. Япония, Dept. Urology, Fac. Med., Kyoto Univ. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МЕТОТРЕКСАТ
ВИНБЛАСТИН
АДРИАМИЦИН
ЦИСПЛАТИН
РАК МОЧЕВЫДЕЛИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ
ЗАПУЩЕННЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nishio, Yasunori; Shirahase, Toshiaki; Shichiri, Yasumasa; Habuchi, Tomonori; Matsuda, Tadashi; Nishimura, Kazuo; Hida, Shuichi; Okada, Yusaku; Yoshida, Osamu

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.05-04М1.109

Inhibition of tubulin-dependent ATPase activity in microtubule proteins from porcine brain by S100 protein [Text] / Haruo Asai [et al.] // Neurochem. Int. - 1988. - Vol. 13, N 4. - P509-516 . - ISSN 0197-0186
Перевод заглавия: Подавление активности тубулин-зависимой АТФазы в белках микротрубочек мозга свиньи белком S100
Аннотация: Исследовали подавление АТФазной активности белками, ассоциированными с микротрубочками. Этот процесс усиливался добавлением тубулина (Тб) и Са{2}+. Добавление к системе белка S 100 уменьшало Тб зависимую Са{2}+-АТФазную активность примерно на 85%, но не оказывало действия на активность АТФазы, если в системе не было Тб. Большие конц-ии Тб восстанавливали ингибирующее действие S белка; по-видимому, белок S 100 действует посредством связывания с молекулой Тб. Zn{2}+, к-рый может связываться и с белками микротрубочек и с белком S 100, оказывал небольшой эффект на ингибирующее действие белка S100. Хлорпромазин и винбластин восстанавливали АТФазную активность, сниженную белком S 100. Действие белка Sа было более сильным, чем белка Sb. Считают, что белок S 100 выполняет в Кл функции регулятора АТФазной активности. Япония, Dep. Functional Polymer Sci. Shinshu University, Ueda 386. Библ. 46.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.23.07 + 341.19.19.09.11
Рубрики: МИКРОТРУБОЧКИ
АТФАЗА
КАЛЬЦИЙ
БЕЛКИ
S-100
ТУБУЛИН
ХЛОРПРОМАЗИН
ВИНБЛАСТИН

Доп.точки доступа:
Asai, Haruo; Miyasaka, Yukihiro; Kondo, Yoshiyuki; Fujii, Toshihiro

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.216

Kellokumpu-Lehtinen, P.
Treatment of testicular tumors: analysis of treatment results of chemotherapy [Text] / P. Kellokumpu-Lehtinen // Strahlenther. und Onkol. - 1988. - Vol. 164, N 11. - P638-641
Перевод заглавия: Лечение опухолей яичка. Анализ результатов химиотерапии
Аннотация: ХТ 72 б-ным Оп яичка проводили 2 режимами: 1) актиномицин D 500 мг в/в в дни 3 - 7-й, 12 - 16 и 21 - 25-й; метотрексат 5 мг/сут внутрь; хлорамбуцил 10 мг/сут, внутрь по 7 дней начиная с 1-го, 16-го и 25-го дня. Курс ХТ повторяли через 2 нед, затем через 1 мес и 2 мес. 2) режим: цисплатин 20 мг/м{2} дни 1-й, 5-й, винбластин 6 мг/м{2} в дни 1 и 2-й: блеомицин 30 мг в дни 1-й, 9-й и 16-й в/в. Курс повторяли каждые 3 нед. Семинома - у 49, несеминомные Оп - у 23 б-ных. До ХТ только 4 б-ных не получали цитостатиков и ЛТ. При 2-м режиме получили 6 полных ремиссий. Суммарная доза блеомицина (за 2,5 г) 360 мг, цисплатина - 1925 мг, винбластина - 317 мг. Побочные явления обычные для использованных препаратов, выраженные, но обратимые. Финляндия, Univ. of Turku. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
АКТИНОМИЦИН D
МЕТОТРЕКСАТ
ХЛОРАМБУЦИЛ
ЦИСПЛАТИН
БЛЕОМИЦИН
ВИНБЛАСТИН
ЧЕЛОВЕК

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.215

Marsh, L. F.
Benign intracranial hypertension during chemotherapy for testicular teratoma [Text] / L. F. Marsh, D. A.L. Morgan, D. Jefferson // Brit. J. Radiol. - 1988. - Vol. 61, N 728. - P692
Перевод заглавия: Доброкачественная внутричерепная гипертензия и химиотерапия тератомы яичка
Аннотация: Доброкачественная в/ч гипертония - состояние, характеризующееся нарастанием внутричерепного давления без явных клинич., лабораторных, рентгенологич. признаков повреждения или гидроцефалии. Патогенез синдрома неизвестен, однако имеется связь с нарушением гормонального статуса. Человеческий ХГ - никогда не определяется в крови здоровых мужчин в значительных кол-вах, хотя продуцируется трофобластич. элементами некоторых злокачественных герминальноклеточных Оп (текстикулярной тератомой). Приведена история болезни 41-летнего мужчины, б-ного злокачественной недифференцированной тератомой. Б-ному проведена послеоперационная ХТ циспластином, винбластином и блеомицином. Через 3 нед после окончания 1-го курса уровень 'бета'-ХГ снизился с 540 до 10 ед. (норма3), хотя давление цереброспинальной жидкости оставалось высоким (40 см). После завершения 4-х курсов ХТ б-ной здоров в течение 4 лет, однако давление слабо растет (31 см). Великобритания, Hogarth Centre of Radiotherapy and Oncology, Nottingham NG1 6НА. Библ. 3.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
ВИНБЛАСТИН
БЛЕОМИЦИН
ТЕРАТОМА
ЯИЧКО
ВНУТРИЧЕПНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Morgan, D.A.L.; Jefferson, D.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.04-04М3.79

T.Ivy, Michael.
A vinblastine sensitive high affinity choline uptake system [Text] / Michael T.Ivy, James G. Townsel // Comp. Biochem. and Physiol. C. - 1988. - Vol. 92, N 1. - P81-88
Перевод заглавия: Чувствительная к винбластину высокоаффинная система захвата холина
Аннотация: В сердечном ганглии (СГ) мечехвоста винбластин (I) в конц-иях 10; 100 и 500 мкМ угнетал высокоаффинную систему захвата холина (ВСЗХ) на соотв. 40; 51 и 64%. В тканях мозга и абдоминального ганглия мечехвоста, в к-рых описаны холинергич. системы, I не влиял на ВСЗХ. СГ инкубировали 60 мин в р-ре с меченым холином (МХ), после чего переносили в р-р с немеченным холином на разные сроки. В таких опытах показали, что через 2 ч после инкубации с МХ базальный уровень метки повышался в 3 раза. Этот эффект устранялся предварительной инкубацией с 500 мкМ I. Фосфолипаза С устраняла 72% метки. 5-Гидрокситриптамин в конц-иях, угнетающих спонтанную эл. активность в СГ, избирательно тормозил ВСЗХ в СГ на 40%. Результаты согласуются с представлением о том, что физиол. роль ВСЗХ может состоять в снабжении холином систем, участвующих в синтезе мембранных фосфолипидов. США, Dep. Physiol. and Biophysics, Univ. of Illinois at Chicago' Chicago, IL 60680. Библ. 32.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ХОЛИН
ВЫСОКОАФФИННЫЙ ЗАХВАТ
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ВИНБЛАСТИН
ГАНГЛИИ
РАКООБРАЗНЫЕ
МЕЧЕХВОСТЫ

Доп.точки доступа:
Townsel, James G.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.237

Функциональная активность клеток селезенки в отдаленные сроки после введения противоопухолевых препаратов с различным механизмом действия [Текст] / О. Б. Запускалова [и др.] // Фармакол. и токсикол. - 1988. - Т. 52, N 1. - С. 67-70
Аннотация: Курсовое (1/10 ЛД[5][0]*10) введение адриамицина, винбластина и циклофосфана вызывает у мышей длительно сохраняющиеся нарушения функциональной активности лимфоидной ткани, проявляющиеся торможением пролиферативного ответа лимфоцитов селезенки на Т- и В-клеточные митогены через 1 мес и в меньшей степени через 3 мес после воздействия. Лимфотропный эффект адриамицина связан с преимущественным поражением функциональной активности T-лимфоцитов. Винбластин в равной степени угнетает Т- и В-клеточное звено системы иммунитета, а ингибирующий эффект циклофосфана направлен гл. обр. на популяцию В-клеток.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
АДРИАМИЦИН
ВИНБЛАСТИН
ЦИКЛОФОСФАН
ОСЛОЖНЕНИЯ
МИТОГЕНЫ
ЛИМФОЦИТЫ
МЕХАНИЗМ ПОВРЕЖДЕНИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Запускалова, О.Б.; Богдашин, И.В.; Новицкий, В.В.; Гольдберг, Е.Д.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.186

Penickova, V.
Effects of microtubular transport blockade in peripheral nerve axons on chronic unallayable root pain [Text] / V. Penickova, J. Opavsky, J. Jezdinsky // Acta Univ. Palack. olomuc. Fac. med. - 1988. - Vol. 118. - P93-105
Перевод заглавия: Влияние блокады микротубулярного транспорта в аксонах периферических нервов при непереносимых корешковых болях

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.39
Рубрики: ВИНБЛАСТИН
БЛОКАДА НЕРВОВ
КОРЕШКОВЫЕ БОЛИ
АНАЛЬГЕТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Opavsky, J.; Jezdinsky, J.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.04-04Н2.266

Sachs, M.
Das primar mediastinale Seminom - ein ungewohnlicher Mediastinaltumor [Text] / M. Sachs, E. Ungeheuer // Tumor Diagn. und Ther. - 1988. - Vol. 9, N 5. - S196-203
Перевод заглавия: Первичная семинома - необычная опухоль средостения
Аннотация: У б-ного 18 лет с правой половине грудной клетки, при рентгенол. исследовании, включая ангиографию, выявлена Оп переднего средостения, сдавление верхней полой в. Удалена Оп размером 16*13*2 см с частью грудной стенки, перикарда, тканью правого легкого. Гистол. диагноз: семинома средостения, в ткани легкого опухолевый лимфангоит. Проведено 3 курса ХТ (цисплатин, блеомицин, винбластин), ЛТ в дозе 36 Гр. Через 13 мес после лечения Рц и метастазов у б-ного не выявлено. Авт. отмечают редкость Оп, обсуждают вопросы патогенеза, лечение. ФРГ, Chirurgische Klin. Krankenhaus Nordwest, Frankfurt am Main. Библ. 43.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.31
Рубрики: ОПУХОЛИ СРЕДОСТЕНИЯ
СЕМИНОМА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
БЛЕОМИЦИН
ВИНБЛАСТИН
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ungeheuer, E.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.421

Combination of recombinant interferon alpha-2А and vinblastine in advanced renal cell cancer [Text] / Jean-Pierre Bergerat [et al.] // Cancer. - 1988. - Vol. 62, N 11. - P2320-2324
Перевод заглавия: Комбинация рекомбинантного 'альфа'-2a интерферона и винбластина при распространенном раке почки
Аннотация: 42 б-ных раком почки (42 - 74 года) получали в/м'альфа'2А интерферон (ИФ, Roferon A). В процессе I - II фазы у 21 б-ного (1-я гр.) начальная доза ИФ составляла 10* *10{6} ед/м{2}, трижды в неделю с последующим повышением дозы на 2,5*10{6} ед/м{2} каждые 2 нед до макс. дозы 20* *10{6} ед/м{2}. Винбластин (I) применяли в/в, каждые 3 нед, начальная доза - 0,075 мг/кг с постепенным увеличением до макс. дозы 0,15 мг/кг. 2-я гр. (21) получала ИФ (18* *10{6} ед/м{2}, в/м, трижды в неделю)+I (0,1 мг/кг, в/в, каждые 3 нед). Результаты оценены у 40 б-ных. Полная ремиссия достигнута у 1 б-ного (2,5%, 1-я гр.), частичная ремиссия - у 16 б-ных (40%, 1-я гр. - 7 б-ных, 2-я гр. - 9). Наиболее чувствительны к терапии ИФ+I были легочные поражения (ответ 47%). Продолжительность жизни у ответивших на терапию - 22 мес (6 б-ных живы в течение 30 мес), у неответивших - 7 мес. У 3 б-ных, к-рые сначала ответили на терапию, развился Рц, повторно использовали ИФ+I, что привело к повторному достижению ответа у 1 б-ного Франция, Univ. Hosp. Strasbourg. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ПОЧКИ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН*АЛЬФА-2А
ВИНБЛАСТИН
ДОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bergerat, Jean-Pierre; Herbrecht, Raoul; Dufour, Patrick; Jacqmin, Didier; Bollack, Claude; Prevot, Gilles; Bailly, Georges; de, Garis Steven; Juraschek, Francois; Oberling, Francis

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска