СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БУФЕРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-33

Патент 6569437 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 6/00.

Bishop, Michael.
Combination of acid protease enzymes and acidic buffers and uses thereof [Текст] / Michael Bishop, Glen Gillis, Scott J. Norton ; Active Organics. - № 09/354687 ; Заявл. 17.07.1999 ; Опубл. 27.05.2003
Перевод заглавия: Комбинация кислых протеаз и кислых буферов и их применение

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.33
Рубрики: ПРОТЕАЗЫ
БУФЕРЫ
PH
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Gillis, Glen; Norton, Scott J.; Active Organics
Свободных экз. нет

Патент 6958244 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 24/00.

Dotsch, Volker.
Low-conductivity buffers for magnetic resonance measurements [Текст] / Volker Dotsch, Richard S. Withers ; Bruker BioSpin Corp. - № 10/122153 ; Заявл. 12.04.2002 ; Опубл. 25.10.2005
Перевод заглавия: Буферные растворы с низкой проводимостью для магнитно-резонансных измерений
Аннотация: Буфер для ЯМР особенно необходим при анализе биомолекул, требующих определенного количества соли в буферном растворе. Первичный буферный компонент и титруемый компонент отбираются на основании низкой мобильности ионов. Такой отбор позволяет получить буфер с низкой проводимостью без снижения количества соли, что превышает чувствительность метода

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: МР-СПЕКТРОСКОПИЯ
БУФЕРЫ
НИЗКАЯ ПРОВОДИМОСТЬ
МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Withers, Richard S.; Bruker BioSpin Corp.
Свободных экз. нет

А.с. 1442208 СССР, МКИ A 61 F 2/54.

Устройство для исследования динамических характеристик узлов протезов [Текст] / А. П. Кужекин [и др.] ; ЦНИИ протезир. и протезостр. - № 4187842/28-14 ; Заявл. 02.02.1987 ; Опубл. 07.12.1988
Аннотация: Предложенное устр-во относится к протезированию и протезостроению и предназначено для оределения динамических х-к голеностопных узлов и буферов протезов нижних конечностей. Целью изобретения является повышение эффективности исследования динамических х-к протезов путем создания динамических нагрузок различной амплитуды и длительности. Устр-во содержит корпус с фиксаторами и опорами щиколоток, узел нагружения в виде коромысла на стержне и подвижных грузов, блок регистрации параметров, гибкий тросик связанный с коромыслом. Узел нагружения выполнен в виде тензометрического датчика и стержня, по к-рому скользит платформа с грузом, а блок регистрации выполнен в виде потенциометра связанного с самописцем и тензометрическим датчиком. Применение предложенного устр-ва позволит улучшить качество протезирования, т. к. при подборе буферов протезов учитывается их работа в условиях близких к реальным, отражающим динамический характер прилагаемой нагрузки. Приведены графики ударной нагрузки и возникающего переходного процесса в процессе испытаний протеза. Ил. 2. Библ. 1.

ГРНТИ	34.57.15

ВИНИТИ 341.57.15.47 + 341.53.47.21.02
Рубрики: ПРОТЕЗЫ
НИЖНИЕ КОНЕЧНОСТИ
ГОЛЕНОСТОПНЫЕ УЗЛЫ
БУФЕРЫ
ДИНАМИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
АППАРАТУРА
ИСПЫТАТЕЛЬНЫЕ СТЕНДЫ

Доп.точки доступа:
Кужекин, А.П.; Фарбер, Б.С.; Головин, В.С.; Душин, С.И.; Липовский, В.И.; ЦНИИ протезир. и протезостр.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.02-04М1.259

Hanrahan, J. W.
Inhibition of an outwardly rectifying anion channel by HEPES and related buffers [Text] / J. W. Hanrahan, J. A. Tabcharani // J. Membrane Biol. - 1990. - Vol. 116, N 1. - P65-77 . - ISSN 0022-2631
Перевод заглавия: Ингибирование "выпрямляющих наружу" анионных каналов HEPES и подобными буферами
Аннотация: Используя пэтч-кламп метод, исследовали влияние буферов на основе N-замещенных тауринов (HEPES, MES, BES, TES) и глицинов (глицилглицин, бицин, трицин), трис- и бистрис-буферов в миллиомол. конц-ях на вольтамперные х-ки одиночных "выпрямляющих наружу" каналов. Показано, что HEPES (pK[а]-7.55) ингибирует (до 30% от исходного) проводимость каналов, как с наружной, так и с внутренней стороны мембраны Кл PANC-1. Особенности, выявляемые при изучении этих каналов, указывают на то, что ингибирование проводимости наблюдается как для анионной, так и для протонированной форм HEPES; требуется также наличие сульфо- и алифатических групп с цитоплазматич. стороны мембраны. TES (рК[а]-7.54), глициновые буферы (рК[а]=8.1- 8.4) и бис-трис (рК[а]=6.46) не оказывают измеримое действие на проводимость каналов. Канада, Dep. Physiol., McGill Univ., Montreal, Que. Библ. 28.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
АНИОННЫЕ
ПОДАВЛЕНИЕ
БУФЕРЫ
ТАУРИНЫ N-ЗАМЕЩЕННЫЕ
ГЛИЦИНЫ
ТРИС-
БИОМЕМБРАНЫ
ПЭТЧ-КЛАМП
PATCH CLAMP
EPITHELIA
CYSTIC FIBROSIS

Доп.точки доступа:
Tabcharani, J.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 91.01-04М4.334

Tabcharani, J. A.
Inhibition of epithelial anion channels by HEPES and related buffers [Text] / J. A. Tabcharani, J. W. Hanrahan // J. Gen. Physiol. - 1989. - Vol. 94, N 6. - P34а-35а . - ISSN 0022-1295
Перевод заглавия: Ингиирование эпителиальных анионных каналов Гепесом (HEPES) и родственными буферами
Аннотация: С помощью метода локальной фиксации мембранного потенциала на клетках линии PANC-I (получена из панкреатич. протоков человека) регистрировали характеристики одиночных анионных каналов. Регистрацию проводили в отсутствие буфера или в присутствии таурин-замещенных (HEPES, MES, BES), глицин-замещенных (глицилглицин, бицин, трицин) буферов или Tris. Обнаружили, что HEPES и родственные буферы ингибируют анионные каналы. Канада, McGill Univ., Montreal, Quebec.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
КЛЕТОЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ
АНИОННЫЕ КАНАЛЫ
БУФЕРЫ

Доп.точки доступа:
Hanrahan, J.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.04-04К1.12

Assay sensitivity and differentiation of monoclonal antibody specificity in ELISA with different coating buffers [Text] / J. C. Craig [et al.] // J. Biol. Stand. - 1989. - Vol. 17, N 3. - P281-287 . - ISSN 0092-1157
Перевод заглавия: Чувствительность определения и дифференциация специфичности моноклональных антител в иммуноферментном методе с различными покрывающими буферами
Аннотация: Сравнивали эффективность буферов с разл. pH и ионной силой, используемых в кач-ве покрывающих буферов для адсорбции антигена на планшетах для ИФА. Использовали антигены вирусов чумы крупного рогатого скота и ящура, применяемых в ИФА, с использованием препаратов поликлональных и моноклональных антител. Показано, что адсорбция и выявление антигена вируса чумы крупного рогатого скота с помощью поликлональной антисыворотки в значит. степени зависели от ионной силы и pH покрывающего буфера. Адсорбция антигенно-активного антигена вируса ящура была относит. независима от условий, связанных с буфером. Оптим. адсорбция обоих антигенов достигалась с использованием фосфатного буфера (0,01 М) при pH 8. При использовании для выявления антигена моноклональных антител отмечалась значит. большая степень зависимости анализируемого эффекта от покрывающего буфера, в отличие от поликлональной антисыв. Показана возможность использования регистрируемых эффектов для дифференцирования специфичностей эпитопов. Библ. 12. Dept Biol., Roche Prod. Ltd., Welwyn Garden City, Herts, AL7 3AY, GB.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ
ПОКРЫВАЮЩИЕ БУФЕРЫ
POLYCLONAL ANTIBODIES
VISUSIS

Доп.точки доступа:
Craig, J.C.; Parkinson, D.; Goatley, L.; Knowles, N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.02-04М3.625

Benterbusch, R.
Modification of Ca inward current components in isolated myotome cells of Branchiostoma by use of intracellular fast Ca buffers [Text] / R. Benterbusch, W. Melzer // J. Physiol. - 1989. - Vol. 415. - P129 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Модификация компонентов входящего Са-тока в изолированных миотомальных клетках Branchistoma с использованием внутриклеточных быстрых Са-буферов
Аннотация: При точечной фиксации мембранного потенциала (МП) в варианте "целая клетка" фрагментов изолир. полосок мышцы ланцетника исследовали быстрый и медл. компоненты Са{2}+-тока в присутствии внутриклет. Са{2}+-буфера. При слабых надпороговых стимулах, а также при инактивации (Ин) при МП -20 - -10 мВ, входящий ток был монофазным. Если наблюдались 2 компонента, то они не различались ни по вольт-амперной х-ке, ни по зависимости Ин от МП, ни по длительности восстановления после Ин. После устранения кратковрем. выходящего тока через К+-каналы амплитуда и длительность обоих компонентов входящего тока не изменялись. При добавлении в пипетку 10 мМ ЭГТА входящий ток увеличивался, но оставался двуфазным. Если вместо ЭГТА использовали быстрый Са{2}+-буфер BAPTA, амплитуда тока также возрастала и ток становился монофазным с быстрой активацией и гораздо более медленной, но двуфазной Ин. Сделан вывод, что входящий ток переносится не через 2 различные популяции каналов. Предполагают, что кратковрем. спад тока обеспечивается блокированием тока вследствие кратковрем. повышения конц-ии Са{2}+ в миоплазме, вызываемого поступлением Са{2}+ через Са{2}+-каналы поверхностной мембраны и высвобождением внутриклет. Са{2}+. ФРГ, Ruhr-Univ., D-4630 Bochum 1.

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.23
Рубрики: МЫШЦЫ
МИОТОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КОМПОНЕНТЫ ТОКОВ
МОДИФИКАЦИИ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ КАЛЬЦИЕВЫЕ БУФЕРЫ
ЛАНЦЕТНИК

Доп.точки доступа:
Melzer, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 90.10-04В3.348

Banthorpe, D. V.
Growth an secondary metabolism in cell cultures of Tanacetum, Mentha and Anethum species in buffered media [Text] / D. V. Banthorpe, G. D. Brown // Plant Sci. - 1990. - Vol. 67, N 1. - P107-113 . - ISSN 0168-9452
Перевод заглавия: Рост и вторичный метаболизм в клеточных культурах видов Tanacetum, Mentha и Anethum на буферной среде
Аннотация: Для культивирования использовали ацетатный, MES (4-морфолин-этансульфоновая к-та), PYPES (1,4-пиперазин-бисэтансульфоновая к-та), HEPES (4(2-гидроксиэтил)-2-пиперазинэтансульфоновая к-та) и tris-гидроксиметиламинометановый буферы в конц-иях 0,1 М. Каллюсная культура Taucetum при использовании буфера MES показывала постоянную скорость роста в течение 7 пассажей и способность продуцировать вторичные метаболиты. Аналогичные результаты получили в культуре Meutha и Anethum. Остальные типы буферов приводили или к снижению скорости роста, или к некрозу тканей всех трех видов. Великобритания, Dep. of Chemistry, Univ. CUollege London, 20 Gordon St., Londo WC1Н 0AJ. Библ. 24.

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: РОСТ
ВЕЩЕСТВА ВТОРИЧНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
МЕТАБОЛИЗМ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА
БУФЕРЫ
TANACETUM SP.
MENTHA SP.
ANETHUM SP.

Доп.точки доступа:
Brown, G.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.149

Gedeborg, Rolf.
The biological activity of adrenaline after injection through an intravenous cannula containing alkaline buffer [Text] / Rolf Gedeborg, Lars Wiklund // Recuscitation. - 1989. - Vol. 18, N 1. - P49-58 . - ISSN 0300-9572
Перевод заглавия: Биологическая активность адреналина после введения через внутривенную канюлю, содержащую щелочной буфер
Аннотация: Биол. активность вводимого в яремную вену крыс Адр оценивали по изменению АД. При введении Адр через канюлю, содержащую бикарбонатный буфер (pH 8,46) или трис-буфер (pH 7,81) биол. эффект Адр снижался до 77% и 82% соотв. При смешивании р-ра Адр с трис-буфером и последующем введении через канюлю с 0,1 М фосфатным буфером pH 7,4 его биол. активность сохранялась практически полностью. Считают, что в неотложных ситуациях Адр может вводится со щелочным буферным р-ром. Швеция, Univ. Hospital S-751 85 Uppsala. Библ. 28.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.15.15
Рубрики: АДРЕНАЛИН
АНТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ЩЕЛОЧНЫЕ БУФЕРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wiklund, Lars

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.02-04К1.009

Tsaltas, Georgia.
Cell membrane antigen-antibody complex dissociation by the widely used glycine-HCL method: An unreliable procedure for studying antibody internalization [Text] / Georgia Tsaltas, Christopher H. J. Ford // Immunol. luwest. - 1993. - Vol. 22, N 1. - P1-12 . - ISSN 0882-0139
Перевод заглавия: Диссоциация комплексов антител с мембраноклеточными антигенами при использовании широкораспространенного метода с глицином-HCl. Непригодная процедура для изучения интернализации антител
Аннотация: Известно, что для диссоциации комплексов антител с мембраноклеточными антигенами обычно используются методы с применением изоосмолярных буферов с низким рН. Одним из наиболее широко используемых буферов является 0,05 М глицин-HCl с рН-2,8. Было проведено тестирование этого буфера на разл. моделях в целях изучения процесса интернализации моноклональных антител, направленных к раковоэмбриональному антигену, экспрессированному на клетках перевиваемых линий. Показано, что при использовании буфера глицин-HCl происходит только частичная диссоциация, в связи с чем этот метод нельзя использовать в экспериментах, в к-рых изучается интернализация антител, входящих в состав комплексов антител с мембранноклеточными антигенами. Библ. 38.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09 + 343.43.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛО-АНТИГЕН
ДИССОЦИАЦИЯ КОМПЛЕКСОВ
НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ БУФЕРЫ
ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Ford, Christopher H.J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.01-04Б1.017

Respess, Richard.
Rapid, systematic approach for optimization of HTLV-I/II polymerase chain reaction amplification buffer [Text] : sci. Program: 44th Nat. Meet. Amer. Assoc. Clin. Chem., Chicago, Ill., July 19-23, 1992 / Richard Respess, Raveendran Pottathil // Clin. Chem. - 1992. - Vol. 38, N 6. - P990 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Быстрый систематический подход к оптимизации буфера для амплификации при полимеразной цепной реакции на HTLV-I/II
Аннотация: Для оптимизации комплексной смеси реагентов, используемых для приготовления буфера для амплификации при цепной полимеразной реакции на HTLV-I/II применяли систематизированный подход, включающий определение вклада в эффективность реакции каждого фактора и выявление синергетического и антагонистического взаимодействия между факторами. На базе последовательного изучения 4 компонентов (магний, праймеры, рН и dUTP) подобран оптимизированный состав буфера. США, Roche Diagnostic Systems, Fair Lawn, NJ 07410.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
ВЫЯВЛЕНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
БУФЕРЫ
ОПТИМИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Pottathil, Raveendran

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 94.05-04И8.319

Dunner, S.
Freezing buck semen diluted in amine-organic buffers [Text] / S. Dunner // Anim. Prod. - 1993. - Vol. 56, N 3. - P387-391 . - ISSN 0003-3561
Перевод заглавия: Замораживание спермы козла после разбавления амино-органическими буферами
Аннотация: Сперму разбавляли буферами BESKOH (34 ммоль/л BES и 35 ммоль/л KOH) и TESTRIS (32 ммоль/л TES и 33 ммоль/л TRIS), BESKOH был лучшим после разбавления и охлаждения до +5'ГРАДУС' C (72% подвижных спермиев против 54% после разбавления и 62% против 39% после охлаждения). При замораживании и оттаивании спермиев существенной разницы между буферами не установлено. Процедура отмывания необходима для успешного замораживания спермиев. Нет разницы в качестве спермиев при уровне желтка в средах 3 и 12%. Испания, Univ. Complutense, 28040 Madrid. Библ. 20.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.17.29 + 341.03.33.13
Рубрики: СПЕРМА
ЗАМОРАЖИВАНИЕ
БУФЕРЫ
КОЗЫ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.04-04К1.114

Chemiluminescence in activated human neutrophils: Role of buffers and scavengers [Text] / Isaac Ginsburg [et al.] // Inflammation. - 1993. - Vol. 17, N 3. - P227-243 . - ISSN 0360-3997
Перевод заглавия: Хемилюминесценция в активированных человеческих нейтрофилах. Роль буферов и агентов, удаляющих примеси
Аннотация: Человеческие нейтрофилы (НФ), суспендированные в р-ре Хэнкса и стимулированные опсонизированными стрептококками или форболмиристатацетатом, генерируют не зависимую от люминола (ЛЮМ) или луцегенина (ЛУЦ), зависимую от ЛЮМ и зависимую от ЛУЦ хемилюминесценцию (ХЛ, ЛЮМЗХЛ и ЛУЦЗХЛ, соотв.). НФ, активированные в присутствии азида натрия, в ответ на добавление пероксидазы хрена (ПХ) генерируют очень интенсивную ХЛ, но лишь слабую ЛЮМЗХЛ и ЛУЦЗХЛ. Как ХЛ, так и ЛЮМЗХЛ зависит от генерации супероксидиона и миелопероксидазы (МПО). Добавление к активированным НФ, обработанным азидом натрия, диметилтиомочевины (ДМТО), дефороксамина (ДФОА), ЭДТА или DETAPAC (хелаты металлов) или каталазы приводило к резкому снижению ХЛ в ответ на ПХ, из чего заключено, что ХЛ является рез-том взаимодействия H[2]O[2], пероксидазы и следовых кол-в металлов, присутствующих в среде. В бесклет. системе смешивание H[2]O[2] с ПХ в дистиллированной воде (ДВ) не вызывало ХЛ, однако ХЛ генерировалась при замене ДВ р-ром Хэнкса или средой RPMI. В обоих случаях эта ХЛ заметно подавлялась ДФОА или ЭДТА, а также добавлением трис-буфера или буфера HEPES. Нитрилотриацетатные хелаты Mn{2}{+}, Fe{2}{+}, Cu{2}{+} и Co{2}{+} (НТА-металлы) заметно усиливали ХЛ, индуцированную смешиванием H[2]O[2] и ПХ в ДВ. Добавление в эту систему трис-буфера или HEPES подавляло ХЛ, индуцируемую НТА-металлами. НТА-металлы не усиливали генерацию ХЛ активированными НФ, поскольку соли, содержащиеся в р-ре Хэнкса или в RPMI, подавляли активность добавленных хелатов. ХЛ и ЛЮМЗХЛ активированных НФ усиливалась аминотриазоном, но подавлялась ингибитором НАДФ-оксидазы дофенилен-иодониумом (ДФИ), азидом, цианидом натрия, гистидином, бензоатом, ДМТО, супероксиддисмутазой (СОД) и ДФОА. ЛУЦЗХ заметно подавлялась только СОД, но усиливалась цианидом. Заключено, что ХЛ, генерируемая активированными НФ, м. б. рез-том взаимодействий между НАДФ-оксидазой (подавляемой ДФИ), МПО (подавляемой азидом), H[2]O[2] (подавляемой ДМТО) и следовыми кол-вами металлов, присутствующими в солевых растворах. Библ. 28. Израиль, Dept Oral Biol. Hebrew Univ., Hadassah Fac. Dent. Med., Jerusalem.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.23 + 343.43.29.29.23
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
БУФЕРЫ
ЧЕЛОВЕК
LUMINOL
AZIDE

Доп.точки доступа:
Ginsburg, Isaac; Misgav, Rivka; Gibbs, Douglas F.; Varani, James; Kohen, Ron

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 92.07-04И8.237

Development of buffer value index to evaluate the effects of dietary buffers on the ruminal milieu in lactating dairy cows [Text] : [Abstr.] 86th Annu. Meet. Amer. Dairy Sci. Assoc. (ADSA), Logan, Utah, Aug. 12-15, 1991 / W. B. Tucker [et al.] // J. Dairy Sci. - 1991. - Vol. 74, Suppl. N1. - P245 . - ISSN 0022-0302
Перевод заглавия: Буферный индекс при оценке влияния, буферов рациона на рубцовую среду молочных коров
Аннотация: Опыты выполнены по схеме латинского квадрата (4*4). Четыре коровы получали рацион из соргового силоса или люцернового сена с высоким и низким уровнем концентратов. Рубцовую жидкость (РЖ) инкубировали in vitro с двууглекислым натрием (I), полуторауглекислым натрием (II) или множественными элементами буфера. Устанавливали буферную способность рН РЖ с 7,0 до 5,0 и по формуле высчитывали показатели. Кислотность РЖ повышалась на высококонцентратных рационах (Р0,11) и I имел преимущество в увеличении буферной способности РЖ по сравнению с II. Заключили, что для наиболее точной характеристики изменения буферных показателей в РЖ следует учитывать влияние буферов рациона. США, Oklahoma State Univ., Stillwater.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.53.39.43.11
Рубрики: РУБЦОВОЕ ПИЩЕВАРЕНИЕ
ВОДОРОДНЫЙ ПОКАЗАТЕЛЬ
БУФЕРЫ
КРС

Доп.точки доступа:
Tucker, W.B.; Hogue, J.F.; Aslam, M.; Lemma, M.; Martin, M.; Owens, F.N.; Shin, I.S.; Le, Ruyet P.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 91.03-04В2.2094

Calcium buffer injections block fucoid egg development by facilitating calcium diffusion [Text] / Johanna E. Speksnuder [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 7. - P6607-6611 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Инъекции кальциевого буфера, блокирующие развитие яйцеклетки фукоидной водоросли посредством облегчения диффузии кальция
Аннотация: Проверяли гипотезу о необходимости притока Ca{2}+ в инициирующийся ризоидальный кончик яйцеклетки фукоидной водоросли и создания в нем зоны высокой конц-ии Ca{2}+ для определения полярности роста. Для этого проводили инъекцию буфера, содержащего 1,2-бис (О-аминофенокси)этан-N,N,N',N'-тетрауксусную к-ту и Ca{2}+, в яйцеклетки Pelvetia fastigiata задолго до нормального начала их роста. Определяли критическую конц-ию каждого буфера (из 7 использованных) в клетке, вызывающую ингибирование роста ризоида (и деления клетки). Наименьшая критическая конц-ия для 2 буферов с константами диссоциации 4-5*106} М была определена по наименьшему ингибированию роста. По данным опытов составили уравнение для определения влияния диффундирующих Ca-буферов на равновесные градиенты Ca{2}+. Для нормального роста верхушки яйцеклетки уравнению удовлетворяет значение конц-ии свободного Ca в цитозоле 'ЭКВИВ'7 мкМ, т. е. значительно выше средней конц-ии в цитозоле. Нидерланды, Dep. of Experimental Zool. Univ. of Utrecht, Padualaan 8, 3584 СН, Utrecht. Ил. 4. Библ. 27.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: PHAEOPHYTA (ALGAE)
PELVETIA FASTIGIATA (ALGAE)
ЯЙЦЕКЛЕТКИ
РАЗВИТИЕ
БУФЕРЫ
КАЛЬЦИЙ

Доп.точки доступа:
Speksnuder, Johanna E.; Miller, Andrew L.; Weisenseel, Manfred H.; Chen, Tsung-Hsien; Jaffe, Lionel F.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 91.02-04Б4.28

Elkins, Karen L.
Analysis of the optimal conditions for the adsorption of type III pneumococcal polysaccharide to plastic for use in solid-phase ELISA [Text] / Karen L. Elkins, Philip W. Stashak, Phillip J. Baker // J. Immunol. Meth. - 1990. - Vol. 130, N 1. - P123-131 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Анализ оптимальных условий адсорбции полисахарида пневмококка типа III на пластик для использования в твердофазном ELISA
Аннотация: Изучали влияние рН буфера и конц-ии полисахарида пневмококка типа III (ПП-III) при его адсорбции на 96- луночные планшеты из полистирола с целью определения оптимальных условий колич. анализа специфич. антител к ПП-III с помощью ELISA. Установили, что макс. значение оптич. плотности достигается при адсорбции ПП-III на платах типа Immunol 1 в Hepes-буфере (рН 3,5) в конц-ии 1 нг/мл в течение ночи при 4'ГРАДУС' С. В этих чув- чув ствительность метода для определения поликлональных и моноклональных антител против ПП-III достигает 5 нг/мл. Для тестирования моноклональных антител конц-ию ПП-III при адсорбции можно уменьшить до 102} мкг/мл без уменьшения чувствительности. Метод можно применять для определения кол-ва изотипических антител к ПП-III. Библ. 26. США, Nat. Inst. of Allergy and Infectious Diseases, Rockville, MD.

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.09 + 341.27.29.25.08
Рубрики: STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
ПОЛИСАХАРИД
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В ELISA
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ДИАГНОСТИКА
РН
БУФЕРЫ

Доп.точки доступа:
Stashak, Philip W.; Baker, Phillip J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.06-04М2.016

Bottu, G.
The effect of buffers and chelators on the reaction of luminol with Fenton's reagent near neutral pH [Text] / G. Bottu // J. Bioluminescence and Chemiluminescence. - 1991. - Vol. 6, N 3. - P147-151 . - ISSN 0884-3996
Перевод заглавия: Влияние буферов и хелаторов на взаимодействие луминола с реагентом Фентона при значениях pH, близких к нейтральным
Аннотация: Хемилюминисценция (ХЛ) системы луминол (I)+Fe{2}{+} (II)+H[2]O[2] измерялась в водном буфере (Б) при рН-7,2. В вероналовом Б этанол и маннитол подавляли ХЛ, а ингибирующее влияние t-бутанола, бензоата и супероксидисмутазы (СОД) на ХЛ было менее выраженным. Комплексы II с 1,10-фенантролином или 2,2'-дипиридилом снижали ХЛ; одноврем. добавление СОД частично устраняло этот эффект. В Tris-Б Хл не наблюдалась до тех пор, пока не образовывались комплексы II. Выраж. Хл отмечалась во всех Б при наличии комплексов II с пирофосфатом или фитатом; СОД и инактиваторы ОН подавляли ее. Комплексы II с EDTA и DTPA вызывали незначит. Хл. Аналог I фталгидразид мог заменять I лишь в фосфатном Б. Бельгия, Vrije Univ. Brussel. Библ. 15.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: КРОВЬ
ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
БУФЕРЫ
ХЕЛАТОРЫ
ЛУМИНОЛ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.09-04М1.339

Inhibition of late endosome-lysosome fusion: Studies on the mechanism by which isotonic-K+ buffers alter intracellular ligand movement [Text] / Ward Diane McVey [et al.] // J. Cell. physiol. - 1990. - Vol. 145, N 3. - P522-530 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Ингибирование позднего эндосомно-лизосомного слияния. Исследование механизма, с помощью которого K+-изотонические буферы нарушают внутриклеточное движение лиганда
Аннотация: K+-изотонич. буфер ингибировал движение интернализированных лигандов от поздних эндосом к лизосомам в альвеолярных макрофагах и Кл линий HeLa и J774. Ингибиторный эффект достигал макс. величины в течение 60 мин и исчезал после помещения Кл в Na+-содержащюю среду. Действие изо-K+ буферов не зависело от изменений внутриклет. pH и связано с увеличением объема Кл. По-видимому, в процесс нарушения внутриклет. движения лигандов вовлекаются циклич. нуклеотиды, Ca{2}+ или микротрубочки. США, [J. K.] Dep. of Pathol. Div. of Cell Biol. and Immunol., Univ. of Utah Health Sci. Center, Salt Lake City, U 84132. Библ. 28.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ HELA
ЛИНИЯ J774
МАКРОФАГИ
ЭНДОЦИТОЗ
ЭНДОСОМЫ
ЛИЗОСОМЫ
СЛИЯНИЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ
КАЛИЕВЫЕ БУФЕРЫ

Доп.точки доступа:
McVey, Ward Diane; Hackenyos, David P.; Davis-Kaplan, Sandra; Kaplan, Jerry

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.463

Effects of organic pH buffers on a cell growth and an antibody production of human-human hybridoma HB4C5 cells in a serum-free culture [Text] / Kazuhiko Nagira [et al.] // Cytotechnology. - 1995. - Vol. 17, N 2. - P117-125 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Влияние органических pH-буферов на рост клеток и выработку антител у человек-человеческих гибридомных клеток HB4C5 в бессывороточной культуре
Аннотация: Человек-человеческие гибридомные клетки, секретирующие моноклональные антитела, культивировались на бессывороточной среде, содержащей различные органические буферы, с целью изучения действия последних на рост клеток и выработку антител. Органические pH-буферы, имеющие одну сульфоновую к-ту и несколько ациклических аминных компонентов, либо имеющие несколько циклических аминных компонентов, содержащих два аминных азота, не ингибировали рост клеток, в то время как органические буферы, имеющие сульфоновую к-ту и несколько циклических аминных компонентов с одним аминным азотом, незначительно уменьшали рост клеток, однако увеличивали выработку антител. Показано, что pH-буферы с большим содержанием неорганических веществ и малым содержанием органических веществ были наиболее благоприятны для роста клеток, а буферы с небольшим содержанием неорганических веществ и большим органических были предпочтительней для увеличения выработки антител. Оптимальными из изученных буферов оказались 2-морфолиноэтансульфоновая к-та (MES), 3-морфолинопропансульфоновая к-та (MOPS) и 1,2-N,N'-био[N'', N'''-ди(23-сульфоноэтил)пиперазинил]этан (Bis-PIPES). Они увеличивали выработку антител, не снижая рост клеток. Япония, Dojindo Lab., Tabaru 2025-5, Mashiki-machi, Kumamoto 861-22. Библ. 22

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.05
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
БИОСИНТЕЗ
ГИБРИДОМЫ
ЧЕЛОВЕК-ЧЕЛОВЕК
РОСТ
ОРГАНИЧЕСКИЕ PH-БУФЕРЫ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Nagira, Kazuhiko; Hayashida, Midori; Shiga, Masanobu; Sasamoto, Kazumi; Kina, Ken'yu; Osada, Kazuhiro; Sugahara, Takuya; Murakami, Hiroki

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.01-04И8.248

Mao, Xin.
Анализ сегментации хромосом кролика и человека с использованием рестриктаз и специальных буферов [Text] / Xin Mao, Hong Li, Wenyuan Chen // Yichuan = Hereditas. - 1995. - Vol. 17, N 1. - С. 4-6 . - ISSN 0253-9772
Аннотация: Исследована эффективность использования рестриктаз для получения разных типов сегментации хромосом человека и домашнего кролика при их сочетании с разными буферными р-рами. В 3 случаях индуцирована G-подобная исчерченность хромосом: AluI (при 7 мМ MgCl[2], HaeIII (при 60 мМ) и HinfI (10 мМ NaCl и 6 мМ MgCl[2]); С-подобная сегментация: AluI (20 мМ NaCl) и HaeIII (50 мМ NaCl). В других буферах при тех же рестриктазах никакой отчетливой воспроизводимой исчерченности в обоих кариотипах не получено. Полученные данные обсуждаются с т. зр. выяснения мех-мов влияния буферов на рестриктазную сегментацию митотических хромосом. КНР, Div. Med. Genet., Dep. Psychiatry, West China Univ. Med. Sci., Chengdu 610041. Библ. 12

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.13.05
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
МИТОТИЧЕСКИЕ
СЕГМЕНТАЦИЯ
РЕСТРИКТАЗЫ
БУФЕРЫ
КРОЛИКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Li, Hong; Chen, Wenyuan

1-20 21-33

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска