СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БИБЛ. 102<.>)

Общее количество найденных документов : 531
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 16.06-04П1.204

The effects of unemployment and perceived job insecurity: a comparison of their association with psychological and somatic complaints, self-rated health and life satisfaction [Text] / Yannick Griep [et al.] // Int. Arch. Occup. and Environ. Health. - 2016. - Vol. 89, N 1. - P147-162. - 102 . - ISSN 0340-0131
Перевод заглавия: Последствия безработицы и воспринятое отсутствие гарантии занятости (ВОГЗ): сравнение их взаимосвязей с психологическими и соматическими жалобами, самооценкой здоровья (СЗ) и удовлетворенностью жизнью (УЖ)
Аннотация: Оценивали связь между кратко- и долгосрочным отсутствием занятости и ВОГЗ и широким спектром показателей состояния здоровья и психологического благополучия. По данным Финского кросс-секционного национально репрезентативного исследования условий жизни проанализированы показатели 4-х групп: работающих на условиях постоянной занятости (N = 2257), временной занятости (N = 713), безработных в течение краткого периода времени (N = 662), давно потерявших работу (N = 345). Ковариационный анализ с коррекцией основных переменных подтвердил выводы предыдущих исследований: длительная безработица и ВОГЗ повышают количество жалоб на психологическое состояние и воспринятую тяжесть симптомов, ухудшают СЗ и ведут к снижению УЖ. УЖ у безработных ниже, чем у временно занятых, но психологических жалоб у временно занятых больше, чем у безработных. Не выявлено межгрупповых различий в тяжести воспринятых симптомов и СЗ. Бельгия, Vrije Univ. Brussel, e-mail: yannick.griep@vub.ac.be.

ГРНТИ	15.81.29

ВИНИТИ 151.81.29
Рубрики: ПСИХОЛОГИЯ ТРУДА
БЕЗРАБОТИЦА
ВРЕМЕННАЯ ЗАНЯТОСТЬ
ПСИХОЛОГИЧЕСКИЕ ЖАЛОБЫ
САМООЦЕНКА ЗДОРОВЬЯ
УДОВЛЕТВОРЕННОСТЬ ЖИЗНЬЮ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 102

Доп.точки доступа:
Griep, Yannick; Kinnunen, Ulla; Natti, Jouko; De, Cuyper Nele; Mauno, Saija; Makikangas, Anne; De, Witte Hans

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 16.06-04М2.246

Tabas, Ira.
Recent insights into the cellular biology of atherosclerosis [Text] / Ira Tabas, Guillermo Garcia-Cardena, Gary K. Owens // J. Cell Biol. - 2015. - Vol. 209, N 1. - P13-22. - 102 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Последние достижения в понимании клеточной биологии атеросклероза
Аннотация: Обзор. Приведены данные, свидетельствующие о важности биологических клеточных атерогенных процессов. Рассмотрена роль механической трансдукции и воспалительных процессов эндотелиальных клеток, происхождения и фенотипического переключения макрофагов и гладкомышечных клеток в месте атеросклеротического поражения

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.57.02
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
КЛЕТОЧНАЯ БИОЛОГИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 102

Доп.точки доступа:
Garcia-Cardena, Guillermo; Owens, Gary K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 16.03-04М1.11

Разработка имплантируемых клеточно- и тканеинженерных конструкций вспомогательной печени для лечения печеночной недостаточности [Текст] / Н. А. Онищенко [и др.] // Гены and клетки. - 2015. - Т. 10, N 1. - С. 2-17. - 102 . - ISSN 2313-1829
Аннотация: Проанализированы современные достижения и перспективы создания трансплантируемых клеточно- и тканеинженерных конструкций (КИК и ТИК) вспомогательной печени для лечения печеночной недостаточности. Подчеркивается необходимость обеспечения длительного и устойчивого функционирования имплантируемых КИК и ТИК при лечении печеночной недостаточности путем формирования в них de novo гепатоспецифических путем формирования в них de novo гепатоспецифических структур и превращения этих структур в новые центры восстановления поврежденной печени. КИК и ТИК приобретают указанные свойства за счет включения в их состав ряда малодифференцированных клеток: тканеспецифических клеток печени (паренхиматозных и непаренхиматозных), клеток, коммитированных в гепатоцитарном направлении, и клеток костного мозга, адгезированных на биосовместимом и биодеградируемом трехмерном материале, имитирующем свойства внеклеточного матрикса. Проведен анализ преимуществ, недостатков и перспектив применения основных групп каркасных материалов (биологические, синтетические, включая биополимерные, композитные и тканеспецифические материалы, полученные при децеллюляризации печени). Указывается, что биополимеры занимают предпочтительное место среди биодеградируемых матриксов, так как обладают не только биосовместимостью, но и свойствами "биостимуляторов". Поскольку при изготовлении ТИК требуется обеспечение адекватного стереотипического распределения различных типов клеток на матриксе, в обзоре уделено большое внимание изготовлению микромасштабных, среднемасштабных и крупномасштабных ТИК вспомогательной печени. Вместе с тем указывается, что ни одна из проблем изготовления ТИК печени (выбор источников и технологий получения малодифференцированных клеток, выбор матриксов и технологии их заселения клетками, выбор технологии сборки ТИК) не может считаться окончательно решенной. Россия, ФНЦ трансплантологии и искусственных органов им. В.И. Шумакова, Москва

ГРНТИ	34.41.01

ВИНИТИ 341.41.01
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ИСКУССТВЕННЫЕ ОРГАНЫ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
3D-МАТРИЦЫ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ТКАНЕВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 102

Доп.точки доступа:
Онищенко, Н.А.; Гулай, Ю.С.; Шагидулин, М.Ю.; Никольская, А.О.; Шашкина, Л.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.12-04К1.200

Single nucleotide polymorphisms of Toll-like receptors and susceptibility to infectious diseases [Text] / C. Skevaki [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2015. - Vol. 180, N 2. - P165-177. - 102 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Однонуклеотидные полиморфизмы Toll-подобных рецепторов и предрасположенность к инфекционным болезням
Аннотация: Обзор. Среди рецепторов узнавания патоген-ассоциированных молекулярных паттернов хорошо известно семейство Toll-подобных рецепторов (TLR), способных достаточно быстро распознавать эволюционно консервативные структуры инфицирующих микроорганизмов. TLR запускают каскады провоспалительных/антимикробных ответов и занимают ведущее место в 1-й линии защиты от патогенов, промоцируя также адаптивные иммунные ответы. Накопленные за последнее время данные указывают на значимую ассоциацию SNP в различных белках TLR человека с измененной чувствительностью к инфекции. В работе суммированы сведения о роли TLR во врожденном иммунитете, TLR-лигандах, сигнальных системах с особым акцентом на уже установленные SNP и их потенциальную ассоциацию с восприимчивостью к инфекционным болезням. Греция, Second Dep. Pediat., Univ. Athens, 11527 Athens

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
ИММУНИТЕТ
ВРОЖДЕННЫЙ
РЕЦЕПТОРЫ
TOLL-ПОДОБНЫЕ
ГЕНЫ
SNP
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 102

Доп.точки доступа:
Skevaki, C.; Pararas, M.; Kostelidou, K.; Tsakris, A.; Routsias, J.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 16.10-04М4.232

Разработка имплантируемых клеточно- и тканеинженерных конструкций вспомогательной печени для лечения печеночной недостаточности [Текст] / Н. А. Онищенко [и др.] // Гены and клетки. - 2015. - Т. 10, N 1. - С. 2-17. - 102 . - ISSN 2313-1829
Аннотация: Проанализированы современные достижения и перспективы создания трансплантируемых клеточно- и тканеинженерных конструкций (КИК и ТИК) вспомогательной печени для лечения печеночной недостаточности. Подчеркивается необходимость обеспечения длительного и устойчивого функционирования имплантируемых КИК и ТИК при лечении печеночной недостаточности путем формирования в них de novo гепатоспецифических структур и превращения этих структур в новые центры восстановления поврежденной печени. КИК и ТИК приобретают указанные свойства за счет включения в их состав ряда малодифференцированных клеток: тканеспецифических клеток печени (паренхиматозных и непаренхиматозных), клеток, коммитированных в гепатоцитарном направлении, и клеток костного мозга, адгезированных на биосовместимом и биодеградируемом трехмерном материале, имитирующем свойства внеклеточного матрикса. Проведен анализ преимуществ, недостатков и перспектив применения основных групп каркасных материалов (биологические, синтетические, включая биополимерные, композитные и тканеспецифические материалы, полученные при децеллюляризации печени). Указывается, что биополимеры занимают предпочтительное место среди биодеградируемых матриксов, так как обладают не только биосовместимостью, но и свойствами "биостимуляторов". Поскольку при изготовлении ТИК требуется обеспечение адекватного стереотипического распределения различных типов клеток на матриксе, в обзоре уделено большое внимание изготовлению микромасштабных, среднемасштабных и крупномасштабных ТИК вспомогательной печени. Вместе с тем указывается, что ни одна из проблем изготовления ТИК печени (выбор источников и технологий получения малодифференцированных клеток, выбор матриксов и технологии их заселения клетками, выбор технологии сборки ТИК) не может считаться окончательно решенной. Россия, ФНЦ трансплантологии и искусственных органов им. В.И. Шумакова, Москва

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15.99
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ИСКУССТВЕННЫЕ ОРГАНЫ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
3D-МАТРИЦЫ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ТКАНЕВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 102

Доп.точки доступа:
Онищенко, Н.А.; Гулай, Ю.С.; Шагидулин, М.Ю.; Никольская, А.О.; Шашкина, Л.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.06-04Н3.48

Мазуренко, Н. Н.
Молекулярно-генетические маркеры немелкоклеточного рака легкого [Текст] / Н. Н. Мазуренко, Н. Е. Кушлинский // Молекул. мед. - 2014. - N 4. - С. 4-13 . - ISSN 1728-2918
Аннотация: Рак легкого (РЛ) является самым распространенным онкологическим заболеванием в мире и наиболее частой причиной смерти от злокачественных новообразований. Исследования последнего десятилетия выявили значительное число молекулярных событий, приводящих к возникновению и развитию немелкоклеточного РЛ (НМРЛ). Идентифицированы молекулярные профили различных гистологических типов НМРЛ у курильщиков и никогда не куривших людей, включающие дифференциальную экспрессию генов и их мутантный статус. При аденокарциноме легкого наибольшее клиническое значение имеет активация онкогенов EGFR, KRAS, BRAF, NRAS, HER2, C-MET, PI3K, MEK1 за счет мутаций и генов EML4-ALK, ROS1, REТ за счет транслокаций. Нарушения в этих генах рассматриваются как драйверные, запускающие канцерогенез; мутация хотя бы в одном из них найдена в 60% опухолей. Иименно белковые продукты этих генов чаще всего являются мишенью для индивидуализированной таргетной терапии. EGFR - наиболее важный маркер аденокарциномы легкого, при этом частота мутаций EGFR зависит от расовой принадлежности, статуса курения и пола пациента. Россия, Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина РАМН, Российская Федерация, 115476, Москва, Каширское шоссе, д. 24. Библ. 102

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.03
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
МАРКЕРЫ
ОНКОГЕНЫ
АКТИВАЦИЯ
ГЕНЫ
МУТАЦИИ
ЧЕЛОВЕК
РАСА/ПОЛ/СТАТУС КУРЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 102

Доп.точки доступа:
Кушлинский, Н.Е.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.05-04Н1.71

Мазуренко, Н. Н.
Молекулярно-генетические маркеры немелкоклеточного рака легкого [Текст] / Н. Н. Мазуренко, Н. Е. Кушлинский // Молекул. мед. - 2014. - N 4. - С. 4-13 . - ISSN 1728-2918
Аннотация: Рак легкого (РЛ) является самым распространенным онкологическим заболеванием в мире и наиболее частой причиной смерти от злокачественных новообразований. Исследования последнего десятилетия выявили значительное число молекулярных событий, приводящих к возникновению и развитию немелкоклеточного РЛ (НМРЛ). Идентифицированы молекулярные профили различных гистологических типов НМРЛ у курильщиков и никогда не куривших людей, включающие дифференциальную экспрессию генов и их мутантный статус. При аденокарциноме легкого наибольшее клиническое значение имеет активация онкогенов EGFR, KRAS, BRAF, NRAS, HER2, C-MET, PI3K, MEK1 за счет мутаций и генов EML4-ALK, ROS1, REТ за счет транслокаций. Нарушения в этих генах рассматриваются как драйверные, запускающие канцерогенез; мутация хотя бы в одном из них найдена в 60% опухолей. Иименно белковые продукты этих генов чаще всего являются мишенью для индивидуализированной таргетной терапии. EGFR - наиболее важный маркер аденокарциномы легкого, при этом частота мутаций EGFR зависит от расовой принадлежности, статуса курения и пола пациента. Россия, Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина РАМН, Российская Федерация, 115476, Москва, Каширское шоссе, д. 24. Библ. 102

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.25
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
МАРКЕРЫ
ОНКОГЕНЫ
АКТИВАЦИЯ
ГЕНЫ
МУТАЦИИ
ЧЕЛОВЕК
РАСА/ПОЛ/СТАТУС КУРЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 102

Доп.точки доступа:
Кушлинский, Н.Е.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 15.08-04П1.164

Ashe, F.
Troubling masculinities: Changing patterns of violent masculinities in a society emerging from political conflict [Text] / F. Ashe, K. Harland // Stud. Conflict and Terror. - 2014. - Vol. 37, N 9. - P747-762. - 102 . - ISSN 1057-610X
Перевод заглавия: Тревожная маскулинность: изменение паттерна силовой маскулинности в обществе, выходящем из политического конфликта
Аннотация: В силу преобладания мужчин в политике и военных действиях история конфликта в Северной Ирландии - это рассказ о мужчинах. Националистическое противостояние усилило роль мужчин как защитников этно-национальных групп, сформировав силовой образ маскулинности. Приоритет этно-националистического подхода в исследованиях конфликта помешал анализу зависимостей между гендером и мужским насилием. В формате критического исследования мужчин и маскулинности анализируют эти взаимосвязи, а также рассматривают изменения паттернов мужского насилия в Северной Ирландии.

ГРНТИ	15.41.51

ВИНИТИ 151.41.51.11
Рубрики: ПОЛИТИЧЕСКАЯ ПСИХОЛОГИЯ
ЭТНОРЕЛИГИОЗНЫЕ КОНФЛИКТЫ
КОНФЛИКТ В СЕВЕРНОЙ ИРЛАНДИИ
КУЛЬТУРНЫЕ НОРМЫ И ЦЕННОСТИ
ГЕНДЕРНЫЕ НОРМЫ
МАСКУЛИННОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 102

Доп.точки доступа:
Harland, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.02-04К1.351

Mackenzie, K. J.
Viral respiratory tract infections and asthma in ealry life: Cause and effect? [Text] / K. J. Mackenzie, S. M. Anderton, J. Schwarze // Clin. and Exp. Allergy. - 2014. - Vol. 44, N 1. - P9-19. - 102 . - ISSN 0954-7894
Перевод заглавия: Вирусные инфекции дыхательных путей и астма в раннем возрасте: причина и эффект?
Аннотация: Обзор. Рассмотрена связь между вирусными инфекциями дыхательных путей в младенчестве и детстве, и развитием и усилением астмы. Являются ли острые вирусные инфекции дыхательных путей в раннем возрасте скрытой причиной развития астмы, или они лишь указывают на предрасположенность к аллергическим заболеваниям легких? Как могут влиять такие переменные, как возраст и тяжесть вирусной инфекции, как вирусная инфекция дыхательных путей стимулирует сенситизацию аллергенами? Рассмотрены доказательства и подходы к изучению связи между инфекциями дыхательных путей и астмой. Великобритания, MRC Ctr Inflammation Res., Univ. Edinbourgh, Edinbourgh

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: АСТМА
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНИТЕТ
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 102

Доп.точки доступа:
Anderton, S.M.; Schwarze, J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 16.01-04Т4.1

A critical apraisal of the process of regulatory implementation of novel in vivo and in vitro methods for chemical hazard and risk assessment. Review [Text] / A. H. Piersma [et al.] // Crit. Rev. Toxicol. - 2014. - Vol. 44, N 10. - P876-894. - 102 . - ISSN 1040-8444
Перевод заглавия: Критическая оценка процесса нормативной реализации новых методов in vivo и in vitro для определения химического вреда и риска
Аннотация: Обзор. Представлен критический анализ новых методов тестирования in vitro и in vivo для оценки токсичности химических веществ в целях регламентирования. Нидерланды, Center for Health Protectoin, Bilthoven

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
РЕГЛАМЕНТИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 102

Доп.точки доступа:
Piersma, A.H.; Ezendam, J.; Luijten, M.; Muller, J.J.A.; Rorije, E.; Van, Der Ven L.T.M.; Van, Benthem J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.04-04Т1.38

Карпенко, О. С.
Бiологiчно активнi полiмернi системи з лiкарськими речовинами [Текст] / О. С. Карпенко, I. Б. Демченко // Полiмер. ж. - 2013. - Vol. 35, N 4. - С. 333-342 . - ISSN 1818-1724
Перевод заглавия: Биологически активные полимерные системы с лекарственными веществами
Аннотация: Обзор. Обощены современные литературные данные по биологически активным полимерным системам, созданных различным путем иммобилизации лекарственных веществ. Показано, что на сегодняшний день одним из самых перспективных полимерных носителей лекарственных веществ являются полиуретаны благодаря высокой биосовместимости, широкому изменению своих свойст в зависимости от состава и отсутсвию канцерогенного, мутагенного, аллергенного и других токсичных действий. Представлено развитие направления создания фалатсодержащих полимерных материалов с собственной биологической активностью. Украина, Ин-т химии высокомолекулярных соединений НАН Украины. Библ. 102

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТА ФОЛИЕВАЯ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МОДИФИКАЦИЯ
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 102

Доп.точки доступа:
Демченко, I.Б.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 14.05-04Т5.49

Амнезирующее действие "наркотиков изнасилования" как одна из причин их криминального использования [Текст] / А. И. Головко [и др.] // Наркология. - 2013. - N 11. - С. 74-89 . - ISSN 1682-8313
Аннотация: Обзор. "Наркотиками изнасилования" (НИ) считаются психоактивные вещества (ПАВ), используемые в криминальных целях для осуществления сексуального насилия. Эта группа включает этанол, каннабиноиды, агонисты бензодиазепиновых рецепторов, психостимуляторы, опиаты/опиоиды и иные агенты. Основными проявлениями действия НИ являются коммуникативные, эйфоризирующие и иные эффекты, а также их способность повышать сексуальную активность. Рассматриваются механизмы амнезирующей активности НИ: этанола, каннабиноидов и агонистов бензодиазепиновых рецепторов. Отдельно обсуждаются амнезирующие эффекты при сочетанном применении ПАВ. Россия, Институт токсикологии ФМБА России, Санкт-Петербург. E-mail:prgolovko@inbox.ru. Библ. 102

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.02.09 + 341.47.67.11.02 + 341.47.67.13.25.11
Рубрики: НАРКОТИКИ ИЗНАСИЛОВАНИЯ
ЭТАНОЛ
КАННАБИНОИДЫ
АГОНИСТЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ
ПСИХОСТИМУЛЯТОРЫ
ОПИОИДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 102

Доп.точки доступа:
Головко, А.И.; Головко, С.И.; Баринов, В.А.; Башарин, В.А.; Бонитенко, Е.Ю.; Иванов, М.Б.; Леонтьева, Л.В.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 13.11-04М2.102

Grad, Etty.
C-reactive protein and atherothrombosis: Cause or effect? [Text] / Etty Grad, Haim D. Danenberg // Blood Rev. - 2013. - Vol. 27, N 1. - P23-29 . - ISSN 0268-960X
Перевод заглавия: С-реактивный белок и атеротромбоз. Причина или влияние?
Аннотация: Обзор. Представлены данные о возможном включение С-реактивного белка (СРБ) в атерогенез, тромбоз или в оба процесса атеротромбоза. Хотя СРБ присутствует в местах атеросклеротического поражения, полагают, что СРБ не является проатерогенным и только слабо коррелирует с атерогенезом. Показано, что СРБ усиливает тромбообразование и окклюзию сосудов. Считают, что СРБ не влияет на образование атеромы, а в большей степени на уязвимость атеросклеротических бляшек. Библ. 102

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: ТРОМБОЗЫ
С-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК
АТЕРОСКЛЕРОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 102

Доп.точки доступа:
Danenberg, Haim D.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.04-04К1.104

Mechanisms of programmed DNA lesions and genomic instability in the immune system [Text] / Frederick W. Alt [et al.] // Cell. - 2013. - Vol. 152, N 3. - P417-429 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Механизмы программированных повреждений ДНК и геномной нестабильности в иммунной системе
Аннотация: Обзор. Ассоциированные с V(D)J-рекомбинацией разрывы днДНК (DSB) в локусе рецептора антигена В-клеток BCR ведут к онкогенным транслокациям, характерным для острых лимфобластных лейкозов Т- или В-клеток. Эти транслокации возникают в развивающихся лимфоцитах (LC), присутствуют в более зрелых лимфомах В-клеток, а DSB, ассоциированные с т.н. swith - рекомбинацией переключения класса IgH, дополнительно генерируют транслокации IgH в зрелых лимфомах В-клеток и множественных миеломах. Вместе с тем способность LC генерировать разнообразный набор BCR и эффекторные антитела основана на программированных геномных изменениях, ведущих к возникновению DSB. Обсуждены подобные и LC-специфичные процессы с акцентом на механизмы, к-рые обеспечивают избирательность DSB-мишеней и супрессируют разнообразные DSB- транслокации. Рассмотрены последние данные о системах репарации DSB и влияниях предсуществующей пространственной организации хроматина на физиологические процессы и геномы раков. США, Dep. Genet., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 102

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: РАК
ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЯ ПРОГРАММИРОВАННЫЕ
РЕКОМБИНАЦИЯ
V(D)I
ИММУННАЯ СИСТЕМА
РЕЦЕПТОРЫ
АНТИГЕНА В-КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 102

Доп.точки доступа:
Alt, Frederick W.; Zhang, Yu; Meng, Fei-Long; Guo, Chunguang; Schwer, Bjorn

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 14.08-04М5.395

Шенкман, Б. С.
Гравитационная физиология склетных мышц [Текст] / Б. С. Шенкман, И. Б. Козловская // Космическая медицина и биология. - Б.м., 2013. - С. 366-393 . - ISBN 978-5-4446-0276-8

ГРНТИ	34.51.15

ВИНИТИ 341.51.15.07.11
Рубрики: КОСМИЧЕСКАЯ ФИЗИОЛОГИЯ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
СКОРОСТНО-СИЛОВЫЕ СВОЙСТВА
ГРАВИТАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 102

Доп.точки доступа:
Козловская, И.Б.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.10-04К1.74

Collin, M.
Human dendritic cell subsets [Text] / M. Collin, N. McGovern, M. Haniffa // Immunology. - 2013. - Vol. 140, N 1. - P22-30 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Подтипы дендритных клеток человека
Аннотация: Обзор. Дендритные клетки хорошо адаптированы к презентации антигенов и направлению иммунного ответа. Установлено, что дендритные клетки образуются независимо от моноцитов и тканевых макрофагов. По-видимому, разные подтипы дендритных клеток имеют характерные отличия, которые определяют их функциональную специализацию в иммунном ответе. Великобритания, Human Dendritic Cell lab., Inst. Cell. Med., Newcastle Univ., Newcastle upon Tyne. Библ. 102

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ПОДТИПЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 102
ГЕМАТОЛОГИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
McGovern, N.; Haniffa, M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 15.02-04Б3.50

Корховой, В. И.
Биодизель из микроводорослей: пути повышения эффективности накопления липидов методами генетической инженерии [Текст] / В. И. Корховой, Я. Б. Блюм // Цитол. и генет. - 2013. - Т. 47, N 6. - С. 30-42 . - ISSN 0564-3783
Аннотация: Микроскопические водоросли рассматриваются как один из наиболее перспективных продуцентов липидов для производства биодизеля. В обзоре представлены результаты исследований по увеличению экспрессии генов, непосредственно включенных в биосинтез жирных кислот. Повышение эффективности механизмов поглощения солнечной энергии и фиксации диоксида углерода влияет на продуктивность микроводорослей. Блокирование экспрессии генов, ответственных за синтез крахмала, изменяет баланс в сторону увеличения количества липидов в клетке. Изменение длины углеродной цепи жирных кислот в сторону ее укорочения важно в технологии производства биодизеля. Управление путями катаболизма липидов - еще одно из направлений повышения их количества. И, наконец, использование методов анализа транскриптома позволяет глубже изучить процессы интенсивного накопления липидов в стрессовых условиях с целью управления этими процессами. Украина, Ин-т пищевой биотехнол. и геномики НАН Украины, Киев. Библ. 102

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.29
Рубрики: БИОТОПЛИВО
БИОДИЗЕЛЬ
ПРОИЗВОДСТВО
МИКРОВОДОРОСЛИ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ЛИПИДЫ
УПРАВЛЕНИЕ ПУТЯМИ КАТАБОЛИЗМА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 102

Доп.точки доступа:
Блюм, Я.Б.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.10-04Н3.14

Абдулкадыров, К. М.
Критерии диагностики и современные методы лечения первичного миелофиброза [Текст] / К. М. Абдулкадыров, В. А. Шуваев, И. С. Мартынкевич // Вестн. гематол. - 2013. - Т. 9, N 3. - С. 44-78 . - ISSN 1814-8069
Аннотация: Первичный миелофиброз (ПМФ) - редкое заболевание, число впервые выявленных больных которым в год составляет приблизительно 1:100 000 населения. Синонимы, ранее применявшиеся для описания данного заболевания: агногенная миелоидная метаплазия, хронический идиопатический миелофиброз, остеомиелофиброз, сублейкемический миелоз. Патогенетически ПМФ представляет собой заболевание костного мозга, при котором пролиферация потомков трансформированных гемопоэтических стволовых клеток приводит к фиброзу и замещению деятельного костного мозга волокнами коллагена. В последние годы достигнуты значительные успехи в расшифровке молекулярно-генетических механизмов ПМФ, что позволило создать новый класс лекарственных препаратов, обладающих патогенетическим действием. В обзоре представлен систематизированный, с учетом последних сведений о механизмах развития заболевания и терминологии, алгоритм ведения больных с первичным миелофиброзом, включающий описание всех этапов его диагностики и терапии. Россия, РНИИ гематол. трансфузиол., Санкт-Петербург@. Библ. 102

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ПЕРВИЧНЫЙ МИЕЛОФИБРОЗ
СУБЛЕЙКОЗНЫЙ МИЕЛОЗ
ПАТОГЕНЕЗ
ДИАГНОСТИКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
РУКСОЛИТИНИБ
ИНГИБИТОРЫ ЯНУС-КИНАЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 102

Доп.точки доступа:
Шуваев, В.А.; Мартынкевич, И.С.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 14.10-04Н2.93

Абдулкадыров, К. М.
Критерии диагностики и современные методы лечения первичного миелофиброза [Текст] / К. М. Абдулкадыров, В. А. Шуваев, И. С. Мартынкевич // Вестн. гематол. - 2013. - Т. 9, N 3. - С. 44-78 . - ISSN 1814-8069
Аннотация: Первичный миелофиброз (ПМФ) - редкое заболевание, число впервые выявленных больных которым в год составляет приблизительно 1:100 000 населения. Синонимы, ранее применявшиеся для описания данного заболевания: ангиогенная миелоидная метаплазия, хронический идиопатический миелофиброз, остеомиелофиброз, сублейкемический миелоз. Патогенетически ПМФ представляет собой заболевание костного мозга, при котором пролиферация потомков трансформированных гемопоэтических стволовых клеток приводит к фиброзу и замещению деятельного костного мозга волокнами коллагена. В последние годы достигнуты значительные успехи в расшифровке молекулярно-генетических механизмов ПМФ, что позволило создать новый класс лекарственных препаратов, обладающих патогенетическим действием. В обзоре представлен систематизированный, с учетом последних сведений о механизмах развития заболевания и терминологии, алгоритм ведения больных с первичным миелофиброзом, включающий описание всех этапов его диагностики и терапии. Россия, РНИИ гематол. трансфузиол., Санкт-Петербург@. Библ. 102

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: ПЕРВИЧНЫЙ МИЕЛОФИБРОЗ
СУБЛЕЙКОЗНЫЙ МИЕЛОЗ
ПАТОГЕНЕЗ
ДИАГНОСТИКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
РУКСОЛИТИНИБ
ИНГИБИТОРЫ ЯНУС-КИНАЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 102

Доп.точки доступа:
Шуваев, В.А.; Мартынкевич, И.С.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 13.07-04М5.28

Самойлов, М. О.
Молекулярно-клеточные и гормональные механизмы индуцированной толерантности мозга к экстремальным факторам среды [Текст] / М. О. Самойлов, Е. А. Рыбникова // Рос. физиол. ж. - 2012. - Т. 98, N 1. - С. 108-126 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: В обзоре представлены результаты собственных исследований и данных литературы, касающиеся актуальной проблемы нейробиологии и фундаментальной медицины - раскрытия механизмов повышения резистентности мозга к действию экстремальных факторов. Основное внимание уделено молекулярно-клеточным и гормональным механизмам индуцированного гипоксическим прекондиционированием повышения толерантности мозга в ответ на предъявление повреждающей гипоксии, психоэмоционального и травматического стресса. Рассмотрены базисные гормональные и внутриклеточные каскадные проадаптивные процессы, посредством которых реализуется нейропротективное действие гипоксического прекондиционирования. Представлена динамика механизмов развития на молекулярном уровне индуцированной толерантности уязвимых образований мозга (гиппокампа, неокортекса), включающая фазы индукции, трансформации и экспрессии. Изложены новые данные об обусловленной прекондиционированием "кросс-толерантности" мозга, обеспечивающей повышение устойчивости мозга не только к гипоксии, но и стрессам различной природы. Россия, Ин-т физиол. РАН, С.-Петербург. Библ. 102

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.11
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ПОСТСТРЕССОВЫЕ РАССТРОЙСТВА
ГИПОКСИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 102
ГИППОКАМП

Доп.точки доступа:
Рыбникова, Е.А.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска