СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР<.>)

Общее количество найденных документов : 50
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-50

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.349

Active human tissue plasminogen activator secreted from insect cells using a baculovirus vector [Text] / Anne M. Furlong [et al.] // Biotechnol. and Appl. Biochem. - 1988. - Vol. 10, N 5. - P454-464 . - ISSN 0885-4513
Перевод заглавия: Активный активатор плазминогена человеческих тканей, секретируемый клетками насекомых, трансформированными бакуловирусным вектором
Аннотация: Сконструирован активно экспрессирующийся бакуловирусный вектор, содержащий в своем составе кДНК активатора плазминогена под контролем промотера гена полиэдрина вируса. После инфицирования клеток насекомых рекомбинантным бакуловирусом, они синтезируют и секретируют в питательную среду биол. активный активатор плазминогена. Аффинной хроматографией с использованием хелатной техники и иммобилизованных моноклональных антител к человеч. активатору плазминогена. Секвенирование рекомбинантного фермента показало, что он продуцируется в двунитевой форме. N-концевой аминокислотой рекомбинантного фермента служит серин, что указывает на идентичность механизмов синтеза активатора плазминогена в ткани млекопитающих и в клетках насекомых. Специфическая активность фермента, продуцируемого в рекомбинантных клетках насекомых сопоставима с активностью стандартного фермента, продуцируемого в культуре клеток меланомы Bowes. Фрагменты фибриногена стимулируют выработку фермента в рекомбинантных клетках, но в меньшей степени, чем в клетках меланомы Bowes. Мол. м. 60 кД указывает на то, что активатор плазминогена, продуцируемый в рекомбинантных клетках насекомых, гликолизирован менее полно сравнительно с ферментами, продуцируемым в рекомбинантных клетках млекопитающих. США, Biotechnology, The Upjohn Company, Kalamazoo, Michigan 49007.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
СИНТЕЗ
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
ЧЕЛОВЕК
КЛЕТОЧНАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Furlong, Anne M.; Thomsen, Darrell R.; Marotti, Keith R.; Post, Leonard E.; Sharma, Satish K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.172

Lanford, Robert E.
Expression of simian virus 40 T antigen in insect cells using a baculovirus expression vector [Text] / Robert E. Lanford // Virology. - 1988. - Vol. 167, N 1. - P72-81 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Экспрессия T-антигена вируса SV 40 в клетках насекомых с использованием экспрессирующегося бакуловирусного вектора
Аннотация: Сконструирован бакуловирусный экспрессирующийся вектор, содержащий последовательности, кодирующие большой и малый Т-АГ вируса SV 40. Рекомбинантный вирус содержал геномную копию раннего участка SV 40, экспрессирующего в клетках насекомых большие кол-ва малого t-АГ, но незначительные кол-ва большого Т-АГ. Однако большие кол-ва Т-АГ удалось синтезировать, когда рекомбинантные вирусы конструировались из кДНК-копии мРНК большого Т-АГ. Клетки насекомыхоказались способными модифицировать Т-АГ путем фосфорилирования, пальмитилирования, гликозилирования и олигомеризации. Функциональный анализ показал, что ориджин-специфическое ДНК-связывание, АТФ-аза, и геликазная активность у Т-АГ, синтезированно го в клетках насекомых, была сравнимой с активностью Т-АГ, синтезированного в клетках млекопитающих. США, Southwest Foundation for Biomed. Res., San Antonio, TX 78284. Библ. 60.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09 + 341.25.29.17.21 + 341.25.29.17.11
Рубрики: ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС 40
АНТИГЕНЫ-Т
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
SK40

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.153

Challberg, Mark D.
Characterization of the herpes simplex virus proteins involved in DNA replication [Text] / Mark D. Challberg, Paul D. Olivo // J. Cell Biochem. - 1989. - Vol. Suppl 13С. - P176 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Характеристика белков вируса простого грепеса, участвующих в репликации вирусной ДНК
Аннотация: Ранее было показано, что для репликации ДНК вируса простого грепеса (ВПГ) типа 1 необходимым и достаточным является функционирование семи вирусных генов. В данной работе (поскольку последовательность нуклеотидов в ДНК ВПГ известна) были получены антисыворотки к пептидам, входящим в состав белковых продуктов всех этих 7 генов. С помощью этих антисывороток было обнаружено, что продукты всех этих 7 генов являются ранними белками ВПГ и локализуются в ядрах зараженных клеток. Обнаружено, что продукты генов UL5, UL8, UL9 и UL52 накапливаются в ВПГ-зараженных клетках в очень малых кол-вах. Поэтому эти белки экспрессировали в клетках насекомых с бакуловирусного вектора. Показано, что белок гена UL9 специфически связывается с палиндромным участком в составе сайта инициации репликации ДНК ВПГ, причем это связывание носит кооперативный характер. Показано также, что белок гена UL9 существует в р-ре в виде гомодимера с коэффициентом седиментации 7,5S. США, Lab. of Viral Dis. Nat. Inst. of Allergy and Infectious Dis., Bethesda, MD 20841.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
СЕРОТИП 1
БЕЛКИ РАННИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ГЕНUL9
ДНК ВИРУСНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
УЧАСТОК ИНИЦИАЦИИ РЕПЛИКАЦИИ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Olivo, Paul D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.174

Overexpression of HSV DNA polymerase and mutagenesis of conserved regions [Text] / A. Marcy [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13Д. - P166 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Суперэкспрессия ДНК-полимеразы вируса герпеса простого типа 1 и мутагенез консервативных участков
Аннотация: ДНК-полимераза HSV1 имеет 6 областей, гомологичных с большинством ДНК-полимераз, выделенных из различных источников и, в том числе, с ДНК-полимеразой 'альфа'-человека. Показано, что области II, III и V участвуют в связывании нуклеозидов или пирофосфатных аналогов. Авторы провели исследование областей I и IV. Показано, что HSV, экспрессирующий полимеразу, мутантную по области IV, не размножается в клетках Vero. Обнаружено, что бакуловирус, содержащий ген полимеразы HSV1, экспрессирует в 10 раз больше фермента, чем HSV1. Рекомбинантный белок выделен и очищен из клеток насекомых. Показано, что хроматографич. и седиментационным х-кам он не отличается от фермента, синтезируемого в клетках Vero, зараженных HSV1. США, Department of Biological Chemistry and Molecular Pharmacology, Harvard Medical School, Boston, MA 02115.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОЙ
СЕРОТИП 1
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
СУПЕРЭКСПРЕССИЯ
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
КОНСЕРВАТИВНЫЕ УЧАСТКИ
МУТАГЕНЕЗ
АЛЬФАГЕРПЕСВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Marcy, A.; Gibbs, J.; Olivo, P.; Challberg, M.; Coen, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.385

Sissom, Janice.
Secretion of the extracellular domain of the human insulin receptor from insect cells by use of a baculovirus vector [Text] / Janice Sissom, Leland Ellis // Biochem. J. - 1989. - Vol. 281, N 1. - P119-126 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Секреция внеклеточного домена рецептора инсулина человека клетками насекомых с помощью бакуловирусного вектора
Аннотация: Для изучения пригодности системы бакуловирус/Кл насекомых Spodoptera frugiperda экспрессировать р-римый секретируемый внеклеточный домен рецептора (Рц) инсулина (I) человека сконструировали рекомбинантный вирус (II), кодирующий мутантный РцI. Через 24 ч после инфицирования Кл Sf9 в культуральной среде начинала накапливаться I-связывающая активность. I-связывающий гликопротеин накапливался в Кл как нерасщепленный гликозилированный РцI и 50% РцI в культуральной среде существовало в нерасщепленной форме. I связывали только подвергшиеся протеолитическому расщеплению РцI, не содержащие углеводного компонента. Кол-во РцI в культуральной среде Кл Sf9 в 100 раз превышало соотв. величину в культуре трансфицированных Кл СНО. США, [E. L.], H. Hughes Med. Inst., Univ. of Texas Southwestern Med. Sch. Dallas, TX 73235-9050. Библ. 42.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.27.15
Рубрики: КЛЕТКИ SF9
НАСЕКОМЫЕ SPODOPTERA FRUGIPERDA
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
СЕКРЕЦИЯ
РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНА
ГЛИКОПРОТЕИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ellis, Leland

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.313

Baculovirus expression of the M genome segment of Rift valley fever virus and examination of antigenic and immunogenic properties of the expressed proteins [Text] / Connie S. Schmaliohn [et al.] // Virology. - 1989. - Vol. 170, N 1. - P184-192 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Экспрессия в бакуловирусе M-сегмента геном вируса лихорадки долины Рифт и исследование антигенных и иммуногенных свойств экспрессируемого белка
Аннотация: Использовали рекомбинантный вирус ядерного полиэдроза, несущей генетическую информацию для оболочечных гликопротеинов J-1 и J-2 вируса лихорадки долины Рифт (ВЛДР). При изучении продуктов экспрессии методом ЭФ в геле показана их идентичность J-1 и J-2. При однократной иммунизации мышей экспрессированным белком у них индуцировались нейтрализующие АТ к ВЛДР, а также индуцировалась резистентность к инфекции ВЛДР. Использование для иммунизации белка, содержащего только экспрессированный J-2, также приводило к развитию резистентности к инфекции. При введении неиммунным мышам Св крови, взятой у иммунизированных мышей, у первых также развивалась устойчивость к инфекции ВЛДР. США, Virology Division and Disease Assessment Division, United States Army Medical Res. Inst. of Infectious Dis. Fort Detrick, Fredelick, Maryland 21701, and Molecular Vaccines, Inc., Gaithersburg, Maryland. Библ. 22.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУС ЛИХОРАДКИ ДОЛИНЫ РИФТ
ГЕНОМ
СЕГМЕНТ-М
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ЭКСПРЕССИЯ
БЕЛКИ ОБОЛОЧКИ
АНТИГЕННЫЕ СВОЙСТВА
ИММУНОГЕННЫЕ СВОЙСТВА
ФЛАВИВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Schmaliohn, Connie S.; Parker, Michael D.; Ennis, Willis H.; Dalpymple, Joel M.; Collett, Marc S.; Suzich, Joann A.; Schmaliohn, Alan L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.581

Grossman, Steven R.
Intracellular localization and DNA-binding properties of human papillomavirus type 18 Е6 protein expressed with a baculovirus vector [Text] / Steven R. Grossman, Rene Mora, Laimonis A. Laimins // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 1. - P366-374
Перевод заглавия: Внутриклеточная локализация и ДНК-связующие свойства белка Е6 вируса папилломы человека тип 18, экспрессируемого в бакуловирусном векторе
Аннотация: Белок Е6 HPV 18 является мелким лизин-аргинин обогащенным полипептидом, содержащим 4 потенциальных участка связывания с металлами (цинковые пальцы), расстояние между этими последовательностями составляет 29 аминок-т. В зараженных Кл он синтезируется в очень небольших кол-вах. Сконструирован бакуловирусный вектор, экспрессирующий этот белок в больших кол-вах, и исследовали его синтез и локализацию в Кл насекомых. Установлено, что в этой системе белок Е6 выявляется и в ядерной и в цитоплазматической (мембранной) фракции. Более точная его локализация - ядерный матрикс и неядерные мембраны. Мол. масса его 17 кД, он способен связываться неспецифически с двунитевой ДНК. Период полужизни для двух фракций составляет соотв. 4 и 2 час. Замена первых 5 аминок-т не влияет на внутриклеточное распределение белка, но резко увеличивает период полужизни до 30 и 8 час. для ядерного и мембранного компонентов. США, The Univ. of Chicago, Chicago, Ill. 60637. Библ. 33.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
СЕРОТИП 18
ЭКСПРЕССИЯ
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
БЕЛОК Е6

Доп.точки доступа:
Mora, Rene; Laimins, Laimonis A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.11-04Б1.346

Characterization of a novel human respiratory syncytial virus chimeric FG glycoprotein expressed using a baculovirus vector [Text] / M. W. Wathen [et al.] // J. Gen. Virol. - 1989. - Vol. 70, N 10. - P2625-2635 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Характеристика нового химерного гликопротеина FG респираторно-синцитиального вируса человека, экспрессированного с помощью бакуловирусного вектора
Аннотация: В Кл насекомых, инфициров. бакуловирусом ядерного полиэдроза (Autographa californica) с встроен. геном РС-вируса (РСВ), получили экспрессию химерного гликопротеина FG, содержащего структурные копии фрагментов внеклеточных участков гликопротеиновых АГ F и G РСВ. Размер гликопротеина FG колебался от 69 до 91 кД с гетерогенными показателями величины изоэлектрических точек.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07 + 341.25.29.17.37
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЙ ВИРУС
РЕПЛИКАЦИЯ
ГЛИКОПРОТЕИН FG
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР

Доп.точки доступа:
Wathen, M.W.; Brideau, R.J.; Thomsen, D.R.; Murphy, B.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.309

Expression of influenza A and B virus nucleoprotein antigens in baculovirus [Text] / Paul A. Rota [et al.] // J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 7. - P1545-1554 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Экспрессия нуклеопротеиновых антигенов вируса гриппа A и B в бакуловирусах
Аннотация: Нуклеопротеин (НП) является главным белковым компонентом рибонуклеопротеинового кора вирионов гриппа (ВГ) и типо-специфич. АГ, определяющим принадлежность ВГ к типам А или В. НП-АГ являетя глав. мишенью для цитотоксич. Т-клеток. НП значительно медленнее, чем поверхностные гликопротеины (ГП) подвергается антигенным вариациям, благодаря чему используется как АГ для серодиагностич. тестов. Консервативность этого АГ сделала его идеальным кандидатом для отработки новых диагностич. тестов. Полноразмерные кДНК клоны НП генов вируса гриппа А/Ann Arbor /6/60 и В/Ann Arbor /1/86, полученные из вирионной РНК, экспрессировали в клетках насекомых (SF9), используя бакуловирусный вектор (БВ). Лизат, приготовленный из клеток SF9, инфициров. рекомбинантным (Р) вирусом, содержал экспрессируемый NP-AГ. Этот АГ реагировал как с моноАТ к ВГА и ВГВ, так и с АТ к НП в образцах сыворотки человека. ЭФ свидетельствовал о том, что экспрессируемые АГ НП комигрировали с НП, выделенными из ВГ, и что Р-АГ НП составлял 10% суммарного белка инфициров. клеток. Клеточные (SF9) лизаты использованы как АГ в ELISA для обнаружения сывороточных АТ, специфич. для ВГ. Обнаружена выраженная корреляция результатов испытания тест-систем, сконструиров. с использованием НП, экспрессируемого как БВ, так и бактериал. векторами, а также в РСК. США, Centers for Disease Control, Atlanta, Georgia 30333.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ВИРУС ГРИППА В
АНТИГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР

Доп.точки доступа:
Rota, Paul A.; Black, Renee A.; De, Barun K.; Harmon, Maurice W.; Kendal, Alan P.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.93

Synthesis of foot-and-mouth disease virus capsid proteins in insect cells using baculovirus expression vectors [Text] / Jan Roosien [et al.] // J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 8. - P1703-1711 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Синтез капсидных белков вируса ящура в клетках насекомых с использованием бакуловирусных экспрессионных векторов
Аннотация: Кассеты кДНК вируса ящура (ВЯ), содержащие последовательности, к-рые кодируют капсидный предшествыенник Р1-2А (I), и последовательности для протеаз (II) L и 3С, введены в экспрессионные векторы вируса ядерного полиэдроза (ВЯП) Autographa californica. В Кл насекомых, зараженных рекомбинантными ВЯП, прокапсидные белки 1 АВ, 1С и 1D образуются лишь тогда, когда конструкции кодируют II L и 3С, так что II ВЯ активны в Кл насекомых. II 3С может процессировать I независимо от 3D. Рекомбинанты ВЯ-ВЯП могут быть получены, если ген L ВЯ не экспрессируется или инактивирован делецией. В последнем случае нормал. расщепления стыка L-PI в цис-положении не происходит. Новый акт процессинга, катализируемый II 3С, обнаружен в остаточной С-концевой области L-белка. Нидерланды, Dept. of Virology, Agricultural Univ., 6700 EM Wageningen. Библ. 40.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
ГЕНЫ КАПСИДНЫХ БЕЛКОВ
ЭКСПРЕССИЯ
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
СИНТЕЗ
ПРОЦЕССИНГ

Доп.точки доступа:
Roosien, Jan; Belsham, Graham J.; Pyan, Martin D.; King, Andrew M.Q.; Vlak, Just M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.346

Baculovirus-directed expression of the human insulin receptor and an insulin-binding ectodomain [Text] / Jeremy I. Paul [et al.] // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 22. - P13074-13083 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Направляемая бакуловирусом экспрессия рецептора для человеческого инсулина и инсулин-связывающего эктодомена
Аннотация: В связи с необходимостью структурного анализа биохим. и физ. методами рецептора человеч. инсулина (РЧИ) в микро- и миллиграммовых кол-вах, исследовали возможность использовать клетки Spodoptera frugiperda 9 (Sf9) и бакуловирусную экспрессирующую систему для сверхпродукции полного рекомбинант. РЧИ или урезанного секретируемого его варианта (РЧИсек). Использовали РЧИ кДНК, кодирующую 'альфа'-субъединицу и внеклеточную порцию 'бета'-субъединицы. Клетки Sf9 инфициров. рекомбинант. бакуловирусом, кодирующим полный РЧИ, продуцировали его в больших кол-вах (1-2 мг/10{9} инфициров. клеток). Синтезиров. в Sf9 клетках РЧИ обладал активностью как в отношении способности связывать инсулин, так и в отношении инсулин-зависимой протеинкиназной активности. Sf 9 клетки, инфициров. бакуловирусом, кодирующим секреторный вариант эктодомена, продуцировали растворимый белок РЧИсек, способный связывать инсулин с высокой аффинностью.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ЭКСПРЕССИЯ
ИНСУЛИН

Доп.точки доступа:
Paul, Jeremy I.; Tavare, Jeremy; Denton, R.M.; Steiner, Donald F.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.29

Expression of cauliflower mosaic virus gene 1 using a baculovirus vector based upon the p 10 gene and a novel selection method [Text] / Just M. Vlak [et al.] // Virology. - 1990. - Vol. 179, N 1. - P312-320 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Экспрессия гена 1 вируса мозаики цветной капусты с использованием бакуловирусного вектора, основанного на гене p10 и на новом методе селекции
Аннотация: Изучали возможность использования гена р10 вируса ядерного полиэдроза (ВЯП) в качестве объекта замены на чужеродные гены при использовании ВЯП как эукариотического вектора. Получена плазмидная конструкция, содержащая промоторную область гена р10 с присоединенной к ней структурной частью гена 1 вируса мозаики цветной капусты и селектируемый ген 'бета'-галактозидазы. Обнаружено, что такие плазмидные векторы при коинфекции с нормал. ВЯП индуцируют в зараженных Кл насекомых интенсивный синтез белка гена 1 и этот белок образует в цитоплазме зараженных Кл нитевидные стр-ры. Делается вывод об эффективности разработанной конструкции и возможности введения сразу двух чужеродных генов в геном ВЯП (в ген р10 и в ген полиэдрина). Нидерланды, Dept. of Virol., Agr. Univ. Wageningen, P. O. Box 8045, 6700 EM Wageningen. Библ. 49.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС МОЗАИКИ ЦВЕТНОЙ КАПУСТЫ
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ГЕН 1
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Vlak, Just M.; Schouten, Alexander; Usmany, Magda; Belsham, Graham J.; Klinge-Roode, Els C.; Maule, Andrew J.; Van, Lent Jan W.M.; Zuidema, Douwe

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.152

Expression, characterization, and purification of a phosphorylated rabies nucleoprotein synthesized in insect cells by baculovirus vectors [Text] / Christophe Prehaud [et al.] // Virology. - 1990. - Vol. 178, N 2. - P486-497 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Экспрессия, характеристика и очистка фосфорилированного нуклеопротеина бешенства, синтезируемого в клетках насекомых бакуловирусными векторами
Аннотация: В целях изучения роли белка N вируса бешенства в иммунной р-ции, а также структуры этого белка родительский ген бешенства (шт. CVS) клонировали и экспрессировали при использовании бакуловирусных векторов. Описаны биохимические и биологические свойства и очистка продукта. Получен вектор экспрессии бакуловируса (ВЯПАсЗ) от вируса ядерного полиэдроза Autographa californica (ВЯПАс), содержащий полную кодируемую область гена нуклеопротеида (N) вируса бешенства под контролем полиэдрина. Антигенные характеристики, а также степень фосфорилирования экспрессированного белка N подобны аналогичным характеристикам нативного белка N вируса бешенства. Экспрессируемый белок N бешенства индуцировал АТ у мышей, к-рые реагировали с вирусным белком бешенства. Экспрессируемый белок N бешенства представляет источник белка, пригодного для диагностики вируса, а также для структурных исследований. Великобритания, NERC Inst. of Virol. and Environmental Microbiol., Mansfield Road, Oxford OX1 3SR. Библ. 45.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС БЕШЕНСТВА
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫ
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ГЕН НУКЛЕОПРОТЕИНА
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
БЕЛОК НУКЛЕОПРОТЕИНА
БИОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
АНТИГЕННЫЕ СВОЙСТВА
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Prehaud, Christophe; Harris, Raymond D.; Fulop, Vilmos; Koh, Chong-Lek; Wong, Joseph; Flamand, Anne; Bishop, David H.L.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.427

Immunization of monkeys with baculovirus recombinant-expressed dengue envelope and NS1 glycoproteins induces partial resistance to challenge with homotypic Dengue virus [Text] / Ching-Juh Lal [et al.] // Vaccines'90: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1990. - P119-124 . - ISBN 0-87969-341-Х
Перевод заглавия: Иммунизация обезьян гликопротеинами NS-1 и оболочечным вирусам Денге, экспрессированными рекомбинантами бакуловируса, индуцирует частичную резистентность к разрешению гомотипичным вирусом Денге
Аннотация: Оболочечный гликопротеин (I) и неструктурный гликопротеин NS-1 вируса Денге 4 типа идентифицированы как независимые протективные АГ в опытах на мышах. При иммунизации 5 групп обезьян резус показано, что введение лизата клеток насекомых, зараженных рекомбинантом бакуловируса, экспрессирующим три структурных белка, NS-1 и NS-2 Денге, защищает часть обезьян от последующего заражения, укорачивает виремию; у обезьян имелся высокий уровень антител к NS-I. Частичная защита при отсутствии виремии имелась у обезьян, получивших лизат клеток насекомых, зараженных рекомбинант. бакуловируса, экспрессирующим только I. Указывается, что I при наличии или без NS-1 может индуцировать частичную защиту от инфекции Денге у обезьян. США, Lab. of Infectious Diseases NIAID, Bethesda, Maryland 20892.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.99
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВИРУС ДЕНГЕ
ИММУНИЗАЦИЯ
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ЭКСПРЕССИЯ
ОБОЛОЧЕЧНЫЙ ГЛИКОПРОТЕИН
БЕЛОК NS

Доп.точки доступа:
Lal, Ching-Juh; Zhang, Yi-Ming; Men, Ruhe; Bray, Michael; Chanock, Robert M.; Dubois, Doria R.; Eckels, Kenneth H.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.484

Roy, Polly.
Use of baculovirus expression vectors: development of diagnostic reagents, vaccines and morphological counterparts of bluetongue virus [Text] / Polly Roy // FEMS Microbiol. Immunol. - 1990. - Vol. 64, N 6. - P223-234 . - ISSN 0920-8534
Перевод заглавия: Применение бакуловирусов в качестве векторов экспрессии: получение диагностических препаратов, вакцин и морфологических копий вируса синего языка
Аннотация: Применение бакуловирусов в качестве векторов экспрессии позволило получить диагностич. препараты и вакцины к вирусу синего языка (ВЯ), а также понять основные структуры вирионов. ВСЯ, поражающий жвачных, состоит из 10 сегментов двуспирал. РНК, защищенных двойными капсидами, образов. 7 структурными белками. Учитывая, что каждый белок кодируется одной РНК, синтезировали и экспрессировали клоны ДНК всех 10 РНК в бакуловирус. векторах. Это позволило получить большой выход белков для диагностич. целей и получения вакцины. Применение бакуловирусов в качестве векторов экспрессии позволило синтезировать морфол. структуры (вирусные и субвирусные), представляющие ВЯ. Великобритания, NERC Inst. of Virol. and Environmental Microbiol., Mansfield Road, Oxford OX13SR. Библ. 18.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС СИНЕГО ЯЗЫКА
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.486

Characterization of virus-like particles produced by a recombinant baculovirus containing the gag gene of the bovine immunodeficiency-like virus [Text] / Lynn Rasmussen [et al.] // Virology. - 1990. - Vol. 178, N 2. - P435-451 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Характеристика вирусоподобных частиц, образованных рекомбинантным бакуловирусом, содержащим ген gag вируса, подобного иммунодефициту коров
Аннотация: В целях лучшей характеристики отдельных генных продуктов вируса, подобного иммунодефициту коров (ВПИК, ретровируса), и распознавания их роли в морфогенезе и сборке вирусных частиц использовали промотор полиэдрина вируса ядерного полиэроза Autographa californica. Описано развитие рекомбинантного бакуловируса, содержащего полную ОРС gag ВПИК. Когда Кл Spodoptera frugiperda (Sf-9) инфицированы этим бакуловирусом, нерастворимые частицы синтезируются и выделяются Кл; эти частицы похожи на незрелые вирионы ВПИК и содержат предполагаемый предшественник gag ВПИК (Pr53{g}{a}{g}), Pr53{g}{a}{g} антигенно и структурно подобен вирусному белку; его использовали в опытах in vitro для характеристики протеолитической актив. у вирионов ВПИК. США, Lab. of Cell and Molecular Structure, Program Resources, Inc., NCI-Frederick Cancer Res. Facility, Frederick, Maryland 21701. Библ. 55.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ГЕН GAG
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
БЕЛОК GAG
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Rasmussen, Lynn; Battles, Jane K.; Ennis, Willis H.; Nagashima, Kunio; Gonda, Matthew A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.09-04Б1.60

Characterization and purification of human fos protein generated in insect cells with a baculoviral expression vector [Text] / Isabelle Tratner [et al.] // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 2. - P499-508
Перевод заглавия: Характеристика и очистка человеческого белка fos, продуцируемого в клетках насекомых с помощью экспрессирующего бакуловирусного вектора
Аннотация: Сконструирован рекомбинантный бакуловирус, содержащий человеческий ген fos, и экспрессирующий его в клетках насекомых. Количество продуцируемого в описанной системе белка fos в 10-20 раз выше, чем в клетках млекопитающих. Показано, что рекомбинантный белок, продуцируемый в бактериальных клетках, обладает типичными свойствами природного продукта. Он имеет молекулярный вес 55 кД, локализуется в ядре, фосфоэтерифицируется по остаткам серина, имеет пептидную триптическую карту, идентичную природному белку, способен формировать гетеродимеры с ядерным онкопротеином jun и в кооперации с ним связываться с генетическим элементом, реагирующим на воздействие форболового эфира. Одна стадия иммунноаффинной хроматографии обеспечивает очистку белка fos из зараженных рекомбинантным бакуловирусом клеток насекомых в 100- 150 раз. США, The Aslk Inst., P. O. Box 85800, San Diego, California 92138-9216.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.09
Рубрики: КОНЦЕНТРАЦИЯ ВИРУСОВ
БЕЛКИ КЛЕТОЧНЫЕ
ОЧИСТКА
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Tratner, Isabelle; De, Togni Pietro; Sassone, Cocsi Paolo; Verma, Inder M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.09-04Б1.232

Luo, Lizhong.
Expression of gag precursor protein and secretion of virus-like gag particles of HIV-2 from recombinant baculovirus-infected insect cells [Text] / Lizhong Luo, Yan Li, C.Yong Kang // Virology. - 1990. - Vol. 179, N 2. - P874-880 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Экспрессия белка gag и секреция вирусоподобных частиц gag вируса иммунодефицита человека типа 2 клетками насекомых, инфицированными рекомбинантным бакуловирусом
Аннотация: Получен рекомбинантный бакуловирус, содержащий экспрессирующийся ген gag вируса иммунодефицита человека типа 2 с удаленными последовательностями, кодирующими протеазу вируса. Рекомбинантный бакуловирус использовали для инфицирования Кл насекомых, в к-рых регистрировали высокий уровень экспрессии предшественника белка gag-gag pr41. При электронной микрокопии обнаружено почкование на плазматич. мембране и выделение в культуральную среду большого числа сферич. вирусоподобных частиц диам. 100 нм, состоящих из меристилированных м-л gag pr41. Кролики, иммунизированные очищенными вирусоподобными частицами, продуцировали в высоких титрах специф. АТ, к-рые при постановке иммуноблоттинга узнавали gag белки р17, р24 и р55 HIV-1. Псевдовирусные частицы gag pr41 высоко иммуногенны и содержат антигенные детерминанты, общие для HIV-1 и HIV-2. Канада, Univ. of Ottava, Faculty of Med., Ottawa, Ontario K1Н 8М5.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 2
ГЕН GAG
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
БЕЛОК GAG
ЭКСПРЕССИЯ
ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ GAG
СЕКРЕЦИЯ

Доп.точки доступа:
Li, Yan; Kang, C.Yong

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.386

Expression of avian leukaemia virus env-gp85 in Spodoptera frugiperda cells by use of a baculovirus expression vector [Text] / Mathieu H. M. Noteborn [et al.] // J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 11. - P2641-2648 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Экспрессия anv gp85 вируса лейкоза птиц в клетках Spodoptera frugiperda при использовании экспрессирующегося бакуловирусного вектора
Аннотация: Сконструирован бакуловирусный вектор, сод. 5'-концевые последовательности gag и последовательности для gp85euv вируса лейкоза птиц и при этом в эти последовательности введен стоп кодон между gp85 и gp37. Этот вектор pAcYM1 содержал также промотор полиэдрина. После трансфекции Кл Spodoptera frugiperda Sf9 проведена селекция рекомбинант. вируса, утерявшего ген полиэдрина и экспрессирующего gp85. При инфекции таким вирусом Кл Sf9 продукция белка gp85 начиналась на 3 день после инфекции, но выделение этого белка в среду Кл отсутствовало. В силу неполного N-гликозилирования в Кл насекомых наиболее крупный gp85 продукт обладал мол. м. 65 кД. Синтезиров. молекулы gp85 по данным ИФ- и иммуноблоттинга сохраняли способность реагировать с моно- и поликлонал. АТ против gp85 вируса лейкоза птиц субгруппы А. У цыплят, инокулированных грубыми лизатами Кл Sf9, зараженным рекомбинант. вирусом, появлялись АТ против gp85. Эти АТ не обладали способностью к нейтрализации гомол. вируса. Нидерланды, Univ. of Leiden, 2300 RA Leiden.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07 + 341.15.23.15.02
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА ПТИЦ
ЭКСПРЕССИЯ
АНТИГЕН GP 85
SPODOPTERA FRUGIPERDA
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР

Доп.точки доступа:
Noteborn, Mathieu H.M.; de, Boer Gerben F.; Kant, Arie; Koch, Guus; Bos, Johannes L.; Zantema, Alt; van, der Eb Alex J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.409

Immunization with baculovirus-expressed VP4 protein passively protects against simian and murine rotavirus challenge [Text] / Erich R. Mackow [et al.] // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 4. - P1698-1703
Перевод заглавия: Иммунизация экспрессированным бакуловирусом VP4-белком пассивно защищает против заражения обезьяним и мышиным ротавирусом
Аннотация: Исследовали защищены ли от эксперимент. инфекции вирулентным ротавирусом обезьян резусов (РОР) или мышиным вирусом (МР) сосунки мышей от самок, парэнтерально иммунизиров. белком VP4, происходящим от РОР. Обнаружили у иммунизиров. самок мышей нейтрал. АТ против РОР в высоких титрах, перекрестно реагирующих в низких титрах против штаммов человека Wa, ST3, S2 и ротавирусов обезьян SAII, КРС NCDV и мыши Eb. Диарею не наблюдали ни у одного из инфициров. РОР 8 и 9 сосунков-мышей от двух самок, иммунизиров. рекомбинант, VP4 РОР. Вызванная вирулентным штаммом РОР диарея наблюдалась у I из 6 и отсутствовала у всех 6 сосунков 2-х самок, вакциниров. VP4. Рекомбинантн. белок VP4 РОР является возможным кандидатом в вакцины. США, Stanford Univ., California 94305.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.25 + 341.25.29.17.25
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
БЕЛОК VP4
ЭКСПРЕССИЯ
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР

Доп.точки доступа:
Mackow, Erich R.; Vo, Phuoc T.; Broome, Rosemary; Bass, Dorsey; Greenberg, Harry B.

1-20 21-40 41-50

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска