Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГЕННОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 464
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.01-04М1.246Д

    Schratt, HannsEberhard.
    Experimentelle und klinische Untersuchungen zur Antigenitat von kaltekonservierten Knochentransplantaten [Text] : diss. Dok. : Дис. на соиск. учен. степ.Med. / HannsEberhard. Schratt ; Fak. Med. Techn. Univ. Munchen. - Fak. Med. Techn. Univ. Munchen, 1990. - 167 с.
Перевод заглавия: Экспериментальные и клинические исследования антигенности костных трансплантатов после гипотермической консервации
Аннотация: В экспериментах на животных и при анализе клинич. материала показано, что в ходе холодовой консервации костной ткани снижение ее антигенности не происходит. Об этом свидетельствуют специф. иммунол. тесты и длительность процесса приживления костного трансплантата. Германия, Technische Universitat Munchen.
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.09
Рубрики: КОСТНАЯ ТКАНЬ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОНСЕРВАЦИЯ
ГИПОТЕРМИЯ
ТРАНСПЛАНТАТЫ
АНТИГЕННОСТЬ
ЖИВОТНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fak. Med. Techn. Univ. Munchen
Свободных экз. нет
2.
Патент 5681736 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 63/00.

    Pace, John Lee.
    Methods for producing enhanced antigenic shigella bacteria and vaccines comprising same [Текст] / John Lee Pace, Richard Ives Walker, Steven Michael Frey ; Antex Biologics, Inc. - № 538543 ; Заявл. 03.10.1995 ; Опубл. 28.10.1997
Перевод заглавия: Метод получения высокоантигенных бактерий Shigella и вакцин на их основе
Аннотация: Запатентован метод выращивания бактерий Shigella с повышенными антигенными свойствами, к-рый включает культивирование штаммов Shigella in vitro в определенных условиях в течение достаточного времени для достижения ранней log фазы роста, промежуточной между ранней log фазой и стационарной или до начала стационарной фазы, причем повышенные антигенные свойства связаны с более высоким уровнем иммуногенного антигена или нового иммуногенного антигена по сравнению с бактериями из культур Shigella штаммов, выращенных в мозговом бульоне
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.99
Рубрики: ВАКЦИНЫ
SHIGELLA (BACT.)
ПОВЫШЕННАЯ АНТИГЕННОСТЬ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Walker, Richard Ives; Frey, Steven Michael; Antex Biologics; Inc.
Свободных экз. нет
3.
А.с. 1621940 СССР, МКИ A 61 K 39/002.

   
    Штамм патогенных лептоспир Rattus norvegicus, используемый для получения поливалентной противолептоспирозной вакцины [Текст] / Ю. Г. Чернуха [и др.] ; НИИ эпидемиол и микробиол. им. Н. Ф. Гамалеи, Казан. мед. ин-т, Ставроп. НИИ вакцин и сывороток. - № 3921978/13 ; Заявл. 28.06.1985 ; Опубл. 23.01.1991
Аннотация: Изобретение относится к мед. микробиологии, в частности к производству противолептоспирозной вакцины. Цель изобретения - получение штамма лептоспир серовара copenhageni из серологич. группы Icterohaemorrhagiae, обладающего высокой антигенной и иммуногенной активностью с известной серовариантной и серогрупповой принадлежностью. Штамм выделен из почки серой крысы и депонирован в коллекции микроорганизмов НИИЭМ им. Н. Ф. Гамалеи под N356/461. Антигенность штамма 382-В определяют в опытах на кроликах. Установлено, что антигенность штамма 382-В выше, чем у вакцинного штамма Крыса 17 не менее чем в 10 раз. Иммуногенность штамма исследуют методом пассивной защиты на золотистых хомячках массой 25-30 г. В результате сравнительного анализа протективной активности иммунных сывороток выявлено, что иммуногенность лептоспир штамма 382-В в 10 раз выше, чем вакцинного штамма Крыса 17.
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: LEPTOSPIRA (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ОТ КРЫС
ПАТОГЕННЫЙ ШТАММ
ЛЕПТОСПИРОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
АНТИГЕННОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Чернуха, Ю.Г.; Борознов, Н.И.; Ананьина, Ю.В.; Коковин, И.Л.; Евдокимова, О.А.; Романцева, Т.П.; Ермолов, В.В.; Раменский, В.М.; НИИ эпидемиол и микробиол. им. Н. Ф. Гамалеи; Казан. мед. ин-т; Ставроп. НИИ вакцин и сывороток
Свободных экз. нет
4.
Патент 4978621 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 N 1/00.

    Ardeshir, Feroza.
    Merosoite surface antigens [Текст] / Feroza Ardeshir, Janette E. Flint, Robert T. Reese ; Scripps Clinic and Research Foundation. - № 366191 ; Заявл. 01.06.1989 ; Опубл. 18.12.1990
Перевод заглавия: Поверхностные антигены мерозоитов
Аннотация: Описание последовательностей ДНК, кодирующих синтез антигенных поверхностных белков мерозоитов Plasmodium falciparum и их фрагментов. Описаны также соответствующие рекомбинантные плазмиды и трансформированные бактериальные штаммы. Белки и их фрагменты предназначены для использования в иммунологических и диагностических исследованиях.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
МЕРОЗОИТЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ПРОТЕИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
АНТИГЕННОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Flint, Janette E.; Reese, Robert T.; Scripps Clinic and Research Foundation
Свободных экз. нет
5.
Патент 5674709 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/38.

    Petrovskis, Erik Aivars.
    Pseudorabies virus protein [Текст] / Erik Aivars Petrovskis, Leonard Edwin Post, James G. Timmins ; Pharmacia & Upjohn Co. - № 262813 ; Заявл. 21.06.1994 ; Опубл. 07.10.1997
Перевод заглавия: Белок вируса псевдобешенства
Аннотация: Получена молекула рекомбинантной ДНК, включающая очищенную и выделенную последовательность нуклеотидов (нукл. ПС) ДНК, кодирующей полипептид, соответствующий гликопротеину вируса псевдобешенства (ВПБ) с антигенностью gp50. Эта ДНК прилегает к гетерогенной экспрессирующей контрольной нукл. ПС. Приведена нукл. ПС ДНК, кодирующей gp50 ВПБ. Кодируемые этой ДНК фрагменты полипептидов обладают антигенной активностью
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ПСЕВДОБЕШЕНСТВА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
АНТИГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Post, Leonard Edwin; Timmins, James G.; Pharmacia & Upjohn Co.
Свободных экз. нет
6.
Патент 5886152 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 16/46.

   
    Humanized B-B10 [Текст] / Tomoyuki Nakatani [и др.] ; Sumitomo Pharmaceuticals Co. Ltd.; Biotest Pharma GbmH; Diaclone. - № 232081 ; Заявл. 03.12.1992 ; Опубл. 23.03.1999 ; Приор. 06.12.1991, № 3-323319 (Япония)
Перевод заглавия: Гуманизированные антитела B-B10
Аннотация: Патентуются гуманизированные антитела, полученные перенесением определяющего комплементарность района мышиных антител B-B10, специфичных к рецептору интерлейкина 2 человека, в молекулы антител человека. Полученные антитела обладают очень низкой антигенностью и могут использоваться для терапии карциномы, клетки к-рой экспрессируют рецептор интерлейкина 2
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: АНТИТЕЛА
ГУМАНИЗИРОВАННЫЕ АНТИТЕЛА B-B10
КОНСТРУИРОВАНИЕ
НИЗКАЯ АНТИГЕННОСТЬ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Nakatani, Tomoyuki; Gomi, Hideyuki; Wijdenes, John; Noguchi, Hiroshi; Sumitomo Pharmaceuticals Co. Ltd.; Biotest Pharma GbmH; Diaclone
Свободных экз. нет
7.
Патент 5886152 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 16/46.

   
    Humanized B-B10 [Текст] / Tomoyuki Nakatani [и др.] ; Sumitomo Pharmaceuticals Co. Ltd.; Biotest Pharma GbmH; Diaclone. - № 232081 ; Заявл. 03.12.1992 ; Опубл. 23.03.1999 ; Приор. 06.12.1991, № 3-323319 (Япония)
Перевод заглавия: Гуманизированные антитела B-B10
Аннотация: Патентуются гуманизированные антитела, полученные перенесением определяющего комплементарность района мышиных антител B-B10, специфичных к рецептору интерлейкина 2 человека, в молекулы антител человека. Полученные антитела обладают очень низкой антигенностью и могут использоваться для терапии карциномы, клетки к-рой экспрессируют рецептор интерлейкина 2
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
ГУМАНИЗИРОВАННЫЕ АНТИТЕЛА B-B10
КОНСТРУИРОВАНИЕ
НИЗКАЯ АНТИГЕННОСТЬ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Nakatani, Tomoyuki; Gomi, Hideyuki; Wijdenes, John; Noguchi, Hiroshi; Sumitomo Pharmaceuticals Co. Ltd.; Biotest Pharma GbmH; Diaclone
Свободных экз. нет
8.
Патент 5855891 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/00,A61K 39/12.

    Lowy, Douglas R.
    Chimeric papillomavirus-like particles [Текст] / Douglas R. Lowy, John T. Schiller, Heather Greenstone ; The USA Department of Health and Human Services. - № 781084 ; Заявл. 09.01.1997 ; Опубл. 05.01.1999
Перевод заглавия: Химерные папилломавирусоподобные частицы
Аннотация: Предметом изобретения являются вирусоподобные частицы, имеющие конформационные эпитопы и состоящие из составных белков L1 или L2 папилломавирусов человека типа 16 и папилломы быка - продуктов их слияния с белками Е6 или Е7
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ХИМЕРНЫЕ ЧАСТИЦЫ
АНТИГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Schiller, John T.; Greenstone, Heather; The USA Department of Health and Human Services
Свободных экз. нет
9.
Заявка 2665365 Франция, МКИ A 61 K 39/015.

   
    Antigene de plasmodium falciparum susceptible d'induire des anticorps protecteurs-application a la vaccination [Текст] / Odile Puijalon [и др.] ; Institut Pasteur. - № 9010039 ; Заявл. 06.08.1990 ; Опубл. 07.02.1992
Перевод заглавия: Антигены Plasmodium falciparum, способные индуцировать образование защитных антител - применение при вакцинации
Аннотация: Фракция АГ с мол. м. 'ЭКВИВ='100 кД состоит из множества различных АГ, образующих отдельные точки при их разделении методом изоэлектрического фокусирования. Изучен новый, отличающийся от ранее описанных, АГ из этой фракции. Изобретение касается нуклеотидных последовательностей P. falciparum, представленных определенным кол-вом повторов, идентичных или нет 18 парам нуклеотидов, кодирующих пептиды, идентичные или нет 6 аминокислотам, располагающимся в порядке: аспарагиновая к-та, Х, аспарагин, гистидин, лизин, серин (Х - некоторая аминокислота, преимущественно аспарагин, гистидин, серин или цистеин), либо кодирующих к.-л. вариант этой последовательности, полученный замещением одной или нескольких аминокислот. При этом антигенные и/или иммуногенные св-ва результирующего АГ не изменяются, что доказывает, что сформированные таким образом нуклеотидные цепи кодируют олигопептид, способный вызывать in vivo образование АТ, распознающих кодируемый определенной нуклеотидной последовательностью P. falciparum. АГ.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
АНТИГЕНЫ
СТРУКТУРА
ПОЛУЧЕНИЕ
АНТИГЕННОСТЬ
ВАКЦИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Puijalon, Odile; Bonnefoy, Serge; Bouharoun, Hasnas; Druilhe, Pierre; Institut Pasteur
Свободных экз. нет
10.
А.с. 1778176 СССР, МКИ C 12 N 7/00.

    Васючков, А. Д.
    Штамм-реассортант аренавирусов Ласса и Мопейя для получения иммунобиологических препаратов [Текст] / А. Д. Васючков, Ф. М. Фидаров, И. С. Лукашевич ; Белорус. НИИ эпидемиол. и микробиол. - № 4899495/13 ; Заявл. 03.01.1991 ; Опубл. 30.11.1992
Аннотация: Получили с помощью смешанного культивирования в культуре клеток Vero ареновирусов Ласса и Мопейя реассортантный штамм МЛ-29 и изучили его св-ва. Вирионы, диаметром 120-130 нм, содержат S-РНК вируса Ласса и L-РНК вируса Мопейя. Штамм образует мелкие бляшки под агаром (0,8 мм). Он высокопатогенен для новорожденных белых мышей и слабо патогенен для мышей линии CBA. Защищает мышей от летальной дозы вируса Ласса. Изучены его антигенные св-ва и вирионная РНК. Штамм депонирован в Гос. коллекции вирусов, депонент ГКВ N907.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: АРЕНАВИРУСЫ
ШТАММЫ-РЕАССОРТАНТЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
АНТИГЕННОСТЬ
ПАТОГЕННОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Фидаров, Ф.М.; Лукашевич, И.С.; Белорус. НИИ эпидемиол. и микробиол.
Свободных экз. нет
11.
Заявка 2677364 Франция, МКИ C 07 K 7/08.

   
    Sequences peptidiques de la glycoproteine extene d'envelope du retrovirus HIV-1 [Текст] / Francols Traincard [и др.] ; Institut Pasteur. - № 9106826 ; Заявл. 05.06.1991 ; Опубл. 11.12.1992
Перевод заглавия: Пептидные последовательности наружного гликопротеина оболочки ретровируса ВИЧ-1
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПЕПТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
АНТИГЕННОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Traincard, Francols; Mazie, Jean-Claude; Barre-Sinouissi, Francoise; Riviere, Yves; Demeret, Demeret; Dartevelle, Sylvie; Institut Pasteur
Свободных экз. нет
12.
Патент 5045448 Соединенные Штаты Америки, МКИ G 01 N 33/569.

    Essexh, Myron E.
    Method and products for detection of human T cell leukemia virus [Текст] / Myron E. Essexh, Tun-Hou Lee ; President and Fellows of Harward College. - № 131201 ; Заявл. 10.12.1987 ; Опубл. 03.09.1991
Перевод заглавия: Метод и продукты для выявления вируса Т-клеточного лейкоза человека
Аннотация: Разработан способ получения из инфицированных вирусом Т-клеточного лейкоза клеток MJ, C5-MJ, C91 PL или HUT-102 двух типов вирусных гликопротеинов. Один из них имеет мол. массу 61-68 кД с негликозилированной частью 45-48 кД, а второй (мол. массой 45-52 кД) в значительной степени идентичен NH[2]-концевой части первого. Наличие в биол. материалах антител к антигенным детерминантам одного из этих белков свидетельствует об инфицированности вирусом Т-клеточного лейкоза.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
АНТИГЕННОСТЬ
СЕРОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Lee, Tun-Hou; President and Fellows of Harward College
Свободных экз. нет
13.
Патент 4952674 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 07 K 7/08.

   
    Vaccine against varicella-zoster virus [Текст] / Paul M. Keller [и др.] ; Merck and Co., Inc. - № 859159 ; Заявл. 02.05.1986 ; Опубл. 28.08.1990
Перевод заглавия: Вакцина против вируса ветряной оспы-герпеса Востер
Аннотация: Ген вируса ветряной оспы-герпеса зостер (ВВЗ), к-рый кодирует поверхностные иммуногенные белки, был идентифицирован с помощью секвенирования вирусной ДНК, Антитела, направленные против пептидов, соответствующих анализируемым ДНК-последовательностям, реагировали с гликопротеином gpIII, к-рый обладал способностью к р-ции с нейтрализующими антителами. Показано, что концевые аминокислотные последовательности очищенного гликопротеина были идентичны части аминокислотных последовательностей, определенных при секвенировании ДНК. Указывается, что гликопротеин gpIII может быть использован для приготовления вакцины против ВВЗ.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ-ГЕРПЕСА ЗООСТЕР
ИММУНОГЕННЫЕ БЕЛКИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПЕПТИДЫ
АНТИГЕННОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Keller, Paul M.; Ellis, Ronald W.; Lowe, Robert S.; Riemen, Mark W.; Davison, Andrew J.; Merck and Co.; Inc.
Свободных экз. нет
14.
Патент 667669 Австралия, МКИ C07K 007/06.

   
    Detection of mammalian immunodeficiency viruses [Текст] / Bruce Ernest Kemp [и др.] ; St. Vincent's Institute of Medical Research Limited; Agen Ltd. - № 19739/92 ; Заявл. 12.06.1992 ; Опубл. 04.04.1996
Перевод заглавия: Выявление вирусов иммунодефицита млекопитающих
Аннотация: Описан пептид иммунодоминантной области белка оболочки вируса иммунодефицита кошек (ВИК). Этот пептид включает два цистеиновых остатка, к-рые выборочно примыкают для формирования дисульфидной цепи. Иммунодоминантный пептид является общим для вирусов иммунодефицита копытных и некопытных млекопитающих. Приведены первичные структуры белков оболочки ВИК из 8,10-20 и 20-25 аминокислот внутри этого участка между аминокислотами 680-711 белка gp40 штамма Петалума ВИК и между аминокислотами 625-660 gp42 белка env бычьего вируса иммунодефицита (БВИ). Описанный пептид может быть синтезирован с помощью рекомбинантной ДНК и способен вызывать образование поликлональных и моноклональных антител. Описанные иммунодоминантные пептиды м. б. выявлены и в других вирусах иммунодефицита млекопитающих (их трансмембранных белках env). Антигены и соответствующие антитела могут быть использованы при иммуноферментном анализе
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ПЕПТИДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ
АНТИГЕННОСТЬ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kemp, Bruce Ernest; Hillyard, Carmel Judith; Rylatt, Dennis Brian; Bundesen, Peter Gregory; St. Vincent's Institute of Medical Research Limited; Agen Ltd.
Свободных экз. нет
15.
Патент 667669 Австралия, МКИ C07K 007/06.

   
    Detection of mammalian immunodeficiency viruses [Текст] / Bruce Ernest Kemp [и др.] ; St. Vincent's Institute of Medical Research Limited; Agen Ltd. - № 19739/92 ; Заявл. 12.06.1992 ; Опубл. 04.04.1996
Перевод заглавия: Выявление вирусов иммунодефицита млекопитающих
Аннотация: Описан пептид иммунодоминантной области белка оболочки вируса иммунодефицита кошек (ВИК). Этот пептид включает два цистеиновых остатка, к-рые выборочно примыкают для формирования дисульфидной цепи. Иммунодоминантный пептид является общим для вирусов иммунодефицита копытных и некопытных млекопитающих. Приведены первичные структуры белков оболочки ВИК из 8,10-20 и 20-25 аминокислот внутри этого участка между аминокислотами 680-711 белка gp40 штамма Петалума ВИК и между аминокислотами 625-660 gp42 белка env бычьего вируса иммунодефицита (БВИ). Описанный пептид может быть синтезирован с помощью рекомбинантной ДНК и способен вызывать образование поликлональных и моноклональных антител. Описанные иммунодоминантные пептиды м. б. выявлены и в других вирусах иммунодефицита млекопитающих (их трансмембранных белках env). Антигены и соответствующие антитела могут быть использованы при иммуноферментном анализе
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ПЕПТИДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ
АНТИГЕННОСТЬ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kemp, Bruce Ernest; Hillyard, Carmel Judith; Rylatt, Dennis Brian; Bundesen, Peter Gregory; St. Vincent's Institute of Medical Research Limited; Agen Ltd.
Свободных экз. нет
16.
Патент 2237713 Российская Федерация, МКИ C12N 7/00.

   
    Штамм вируса Pestis suum, используемый для контроля иммуногенной и антигенной активности вакцин и изготовления биопрепаратов для специфической профилактики и диагностики классической чумы свиней [Текст] / А. Н. Панин [и др.] ; Федер. гос. учрежд. Всерос. гос. НИИ контроля, стандартизации и сертиф. вет. преп.; Центр качества вет. преп. и кормов; Федер. гос. учрежд. ВНИИ защиты животных. - № 2002126943/13 ; Заявл. 09.10.2002 ; Опубл. 10.10.2004
Аннотация: Предложенный новый штамм вируса классической чумы свиней (КЧС) получен прямым пассажем на подсвинках вирулентного вируса КЧС. Штамм обладает стабильной инфекционной, антигенной и иммуногенной активностью. Штамм используется для изготовления высокоиммуногенной вакцины против КЧС, получения гипериммунных сывороток для профилактики КЧС и позволяет использовать антиген и полученную на него сыворотку в серологических реакциях для диагностики КЧС. Новый штамм может также использоваться в качестве тест-объекта для анализа качества биопрепаратов
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.28
Рубрики: ПЕСТИВИРУСЫ
ВИРУС КЛАССИЧЕСКОЙ ЧУМЫ СВИНЕЙ
ИНФЕКЦИОННОСТЬ
АНТИГЕННОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Панин, А.Н.; Чермашенцев, В.И.; Груздев, К.Н.; Мищенко, Н.К.; Пронин, И.А.; Байбиков, Т.З.; Толокнов, А.С.; Шевцов, А.А.; Филина, А.Ю.; Безбородова, С.В.; Федер. гос. учрежд. Всерос. гос. НИИ контроля; стандартизации и сертиф. вет. преп.; Центр качества вет. преп. и кормов; Федер. гос. учрежд. ВНИИ защиты животных
Свободных экз. нет
17.
Патент 264336 DD, МКИ A 61 K 39/108.

   
    Verfahren zur Herstellung von Pilus-Impfstoffen [Текст] / M. Michael [и др.] ; VEB Impfstoffwerk Dessau-Toranu. - № 2791350 ; Заявл. 30.07.1985 ; Опубл. 01.02.1989
Перевод заглавия: Метод получения вакцины, [содержащей] пили
Аннотация: Описан метод получения вакцины из пилеобразующих штаммов для профилактики инфекционных заболеваний желудочно-кишечного тракта свиней и коров, вызываемых Escherichia coli. В качестве штаммов для получения вакцины использовали мутанты E. coli ауксотрофные по аденину - ZIMET 11086, ZIMET 11087 и ZIMET 11088, несущие адгезины К88, К99 и 987р соответственно. Приводится пропись питательной среды для выращивания бактерий в ферментере. Показана генетическая стабильность мутантов и антигенность использованных штаммов.
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПИЛЕОБРАЗУЮЩИЕ ШТАММЫ
ВАКЦИНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ЭШЕРИХИОЗ
СВИНЬИ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
МУТАНТЫ
СТАБИЛЬНОСТЬ
АНТИГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Michael, M.; Schol, W.; Klie, H.; Kludas, K.-H.; Urbaneck, D.; VEB Impfstoffwerk Dessau-Toranu
Свободных экз. нет
18.
Патент 6759216 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/00.

    Lollar, John S.
    Glycosylated, low antigenicity low immunogenicity factor VIII [Текст] / John S. Lollar ; Emory Univ. - № 09/435403 ; Заявл. 05.11.1999 ; Опубл. 06.07.2004
Перевод заглавия: Гликозилированный фактор VIII с низкой антигенностью и низкой иммуногенностью
Аннотация: Предложен способ получения рекомбинантного фактора (Ф) VIII, характеризующегося отсутствием ингибиторных антител и сниженной способностью к индукции образования ингибитора к Ф VIII после введения Ф VIII реципиенту. Способ заключается в гликозилировании эпитопов Ф VIII, распознающих антитела
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: ГЕМОФИЛИИ
ФАКТОР VIII
АНТИГЕННОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Emory Univ.
Свободных экз. нет
19.
Патент 6773712 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/00.

    Chandrashekar, Ramaswamy.
    Parasitic helminth cuticlin proteins and uses thereof [Текст] / Ramaswamy Chandrashekar, Tony H. Morales ; Heska Corp. - № 10/054562 ; Заявл. 22.01.2002 ; Опубл. 10.08.2004
Перевод заглавия: Кутиклиновые белки паразитических гельминтов и их использование
Аннотация: Описывается метод получения кутиклиновых белков гельминтов (не коллагеновые белки кутикулы), генов, кодирующих эти белки, антител против этих белков и в-в, ингибирующих активность этих белков. Эти белки и связанные с ними продукты предполагается использовать для лечения и профилактики (в качестве вакцин) заболеваний, вызываемых гельминтами, а также для диагностики этих заболеваний. В качестве примера описывается получение кутиклиновых белков и связанных с ними продуктов филярии Dirofilaria immitis
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.02
Рубрики: ГЕЛЬМИНТЫ
ПАРАЗИТИЧЕСКИЕ
КУТИКЛИНОВЫЕ ПРОТЕИНЫ
СТРУКТУРА
АНТИГЕННОСТЬ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА

Доп.точки доступа:
Morales, Tony H.; Heska Corp.
Свободных экз. нет
20.
Патент 6933123 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/53.

    Hu, Yao Xiong.
    Peptides from the E2, E6, and E7 proteins of human papilloma viruses 16 and 18 for detecting and/or diagnosing cervical and other human papillomavirus associated cancers [Текст] / Yao Xiong Hu, Mark J. Rosenfeld. - № 10/612818 ; Заявл. 01.07.2003 ; Опубл. 23.08.2005
Перевод заглавия: Пептиды из белков Е2, Е6 и Е7 вирусов папилломы человека 16 и 18 для выявления и/или диагностики цервикального рака и других опухолей, ассоциированных с папилломавирусами человека (HPV)
Аннотация: Сообщается о выделении из онкобелков Е2, Е6 и Е7 HPV 16 и 18 пептидов в 17-23 аминокислотных остатков, отличающихся растворимостью в водной среде, низким содержанием триптофана, метионина и цистеина при избыточном содержании глицина и аспарагина. Искусственно синтезированные пептиды отличаются высокой чувствительностью и специфичностью в реакции с антителами к Е2, Е6 и Е7, к-рые присутствуют в организме б-ных с HPV-ассоциированными неоплазиями. Описана методология постановки ИФА с использованием этих пептидов для диагностики предраковых состояний, цервикальной дисплазии, цервикальной карциномы, гиперкератоза, койлоцитоза и других новообразований и поражений эпителия
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ОНКОБЕЛКИ
ПЕПТИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
АНТИГЕННОСТЬ
ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Rosenfeld, Mark J.
Свободных экз. нет
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)