Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АКТИВНОСТЬ IN VITRO<.>)
Общее количество найденных документов : 226
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.447

    Nagayama, Ariaki.
    In vitro activities of ofloxacin and four other new quinoline-carboxylic acids against Chlamydia trachomatis [Text] / Ariaki Nagayama, Tomokazu Nakao, Haruko Taen // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1988. - Vol. 32, N 11. - P1735-1737 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность in vitro офлоксацина и 4 других новых хинолинкарбоновых кислот против Chlamydia trachomatis
Аннотация: Значения MIC миноциклина для 45 клинич. штаммов Chlamydia trachomatis равнялись 0,025-0,05; доксициклина - 0,025-0,1; офлоксацина - 0,39-0,78; ципрофлоксацина - 0,78-1,56; NY-198 и АМ-833 - 1,56-3,13 и норфлоксацина - 12,5-25 мкг/мл. Указывают, что офлоксацин и ципрофлоксацин относятся к числу наиболее перспективных средств лечения венерич. заболеваний мочеполовых путей. Япония, Saga Med. School, Nabeshima, Saga 840-01. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.17
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
ОФЛОКСАЦИН
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
CHLAMYDIA TRACHOMATIS
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
ИНФЕКЦИИ МОЧЕПОЛОВЫХ ПУТЕЙ
ВЕНЕРИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Nakao, Tomokazu; Taen, Haruko
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.06-04М6.102

   
    Reduced acid protease activity in vitro of lysosomes from thyroid gland of rats chronically treated with propylthiouracil and perchlorate [Text] / J. Sinadinovic [et al.] // Exp. and Clin. Endocrinol. - 1988. - Vol. 92, N 1. - P97-105 . - ISSN 0232-7384
Перевод заглавия: Снижение in vitro активности кислой протеиназы лизосом щитовидной железы крыс, длительно получавших пропилтиоурацил и перхлорат
Аннотация: Рнее было показано, что протеолитическая активность лизосомальных кислых протеиназ (ПАЛКП) в папилярной карциноме значительно выше, чем в морфологически нормальной щитовидной железе. В настоящей работе исследовали ПАЛКП с помощью {1}{2}{5}J-тироглобулина в качестве субстрата в лизосомах, к-рые были выделены из железы крыс, длительно (3-4 нед) получавших пропилтиоурацил (0,1% в питьевой воде) или NaC10[4] (200 мг/крыса/день). В противоположность человеку, у крыс с гиперплазированным зобом ПАЛКП была значительно снижена (на 20-50%) по сравнению с контролем как при расчете на 1 ед веса железы, так и на 1 ед лизосомального белка. Результаты свидетельствуют о том, что характер изменений ПАЛКП может, вероятно, иметь скорее количественную, чем качественную природу. СФРЮ, Univ. of Belgrade, YU-11080 Zemun. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.37.39
Рубрики: ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
КИСЛАЯ ПРОТЕИНАЗА
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
ПРОПИЛТИОУРАЦИЛ
ПЕРХЛОРАТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sinadinovic, J.; Savin, Svetlana; Cvejic, Vubravka; Micic, J.V.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.491

   
    Studies on antifungal agents [Text]. 18. In vitro activity of 5,5-disubstituted-3-phenyl-3-(1Н-imidazol-1-ylmethyl)- 2-methylisoxazolidines and related compounds. / George B. Mullen [et al.] // Chemotherapy. - 1988. - Vol. 34, N 6. - P444-447 . - ISSN 0009-3157
Перевод заглавия: Изучение противогрибковых средств. 18. Активность in vitro 5,5-дизамещенных-3-фенил-3-(1H-имидазол-1илметил)-2-метилизоксазолидинов и близких к ним соединений
Аннотация: Значения MIC наиболее активных из синтезир. 5,5-дизамещенных-3-фенил-3-(1Н-имидазол-1-илметил)-2-метил-изоксазолидинов и близких к ним в-в для культур Trichophyton rubrum ATCC 18762 равнялись 0,7-2; Aspergillus fumigatus ATCC 28212 - 7-70 и Candida albicans ATCC 10259 - 0,7- 7 мкг/мл. Значения MIC кетоконазола для этих штаммов равнялись 0,7; 7,0 и 20,0 мкг/мл, соотв. США, Pennwalt Pharmacentical Division, P.O. Box 1710, Rochester, NY 14603. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ФЕНИЛ-3-(1Н-ИМИДАЗОЛ-1-ИЛМЕТИЛ)-2-МЕТИЛИЗОКСАЗОЛИДИНЫ * * 3,3
ДИЗАМЕЩЕННЫЕ * 5,5-ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
CANDIDA ALBICANS
ASPERGILLUS FUMIGATUS
TRICHOPHYTON RUBRUM

Доп.точки доступа:
Mullen, George B.; DeCory, Thomas R.; Allen, D.; Mitchell, Jeffrey T.; Georgiev, Vassil St.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.12-04Б4.612

    Nagayama, Ariaki.
    In vitro activities of ofloxacin and four other new quinoline-carboxylic acids against Chlamydia trachomatis [Text] / Ariaki Nagayama, Tomokazu Nakao, Haruko Taen // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1988. - Vol. 32, N 11. - P1735-1737 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность in vitro офлоксацина и 4 других новых хинолинкарбоновых кислот против Chlamydia trachomatis
Аннотация: Значения MIC миноциклина для 45 клинических штаммов Chlamydia trachomatis равнялись 0,025-0,05; доксициклина - 0,025-0,1; офлоксацина - 0,39-0,78; ципрофлоксацина - 0,78-1,56; NY=198 и АМ=833-1,56-3,13 и норфлоксацина - 12,5-25 мкг/мл. Указывают, что офлоксацин и ципрофлоксацин относятся к числу наиболее перспективных средств лечения болезней передаваемых половым путем. Библ. 18. Япония, Saga Med. School, Nabeshima, Saga 840-01.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
ФЛОКСАЦИН
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
CHLAMYDIA TRACHOMATIS
ИНФЕКЦИИ МОЧЕПОЛОВЫХ ПУТЕЙ
БОЛЕЗНИ, ПЕРЕДАВАЕМЫЕ ПОЛОВЫМ ПУТЕМ

Доп.точки доступа:
Nakao, Tomokazu; Taen, Haruko
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 89.12-04А1.413

    Kai, Hidenori.
    The esterase A4 may act as an hour-glass type of biological clock [Text] / Hidenori Kai, Misao Nakano, Takashi Kawai // J. Fac. Agr. Tottori Univ. - 1988. - Vol. 24. - P7-11 . - ISSN 0082-5360
Перевод заглавия: Эстераза A4 может использоваться в биологических часах [однократного действия]
Аннотация: Изучаются метаболические механизмы, лежащие в основе биол. ритмов. В последнее время были обнаружены белки, активность к-рых меняется через определенное время после внешних воздействий. Напр., фермент эстераза А4 примерно через 2 недели после охлаждения резко повышает активность. За повышением активности in vitro следует резкий спад активности этого фермента. Авт. предприняли дальнейшее исследование энтеразы А4, чтобы выяснить, нет ли периодичности в изменениях активности фермента. Р-р фермента хранился в течение 90 дн при т-ре 5'ГРАДУС' С. Регулярно определялась активность фермента. Кроме пика активности на 13-й день после охлаждения, в остальное время активность оставалась одинаково низкой. Сделан вывод, что энтераза А4 может действовать в биол. часах по образцу песочных часов, подавая однократный сигнал по истечении 13-дневного промежутка времени. Япония, Dep. of Bioresource Sci., Faculty of Agriculture, Tottori Univ. Ил. 2. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.03.33
ВИНИТИ 341.03.33.13 + 341.03.39.11.07
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЧАСЫ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
БЕЛКИ
ОХЛАЖДЕНИЕ
ЭСТЕРАЗА А4
АКТИВНОСТЬ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Nakano, Misao; Kawai, Takashi
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 89.12-04И8.735

   
    Reduced acid protease activity in vitro of lysosomes from thyroid gland of rats chronically treated with propylthiouracil and perchlorate [Text] / J. Sinadinovic [et al.] // Exp. and Clin. Endocrinol. - 1988. - Vol. 92, N 1. - P97-105 . - ISSN 0232-7384
Перевод заглавия: Снижение in vitro активности кислой протеиназы лизосом щитовидной железы крыс, длительно получавших пропилтиоурацил и перхлорат
Аннотация: Ранее было показано, что протеолитическая активность лизосомальных кислых протеиназ (ПАЛКП) в папилярной каризобарич. значительно выше, чем в морфологически нормальной щитовидной железе. В настоящей работе исследовали ПАЛКП с помощью {1}{2}{5}J-тироглобулина в качестве субстрата в лизосомах, к-рые были выделены из железы крыс, длительно (3-4 чел) получавших пропилтиоурацил (0,1% в питьевой воде) или NaClО[4] (200 мг/крыса/день). В противоположность человеку, у крыс с гиперплазированным зобом ПАЛКП была значительно снижена 4'ГРАДУС' С 20-50%%) по сравнению с контролем как при расчете на 1 ед веса железы, так и на 1 ед лизосомального белка. Результаты свидетельствуют о том, что характер изменений ПАЛКП может, вероятно, иметь скорее количественную, чем качественную природу. СФРЮ, Univ. of Belgrade, YU-11080 Zemun. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.79.35
Рубрики: ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
ПРОТЕИНАЗЫ
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sinadinovic, J.; Savin, Svetlana; Cvejic, Dubravka; Micic, J.V.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.12-04М1.524

   
    Effect of recombinant human interleukin 3 and erythropoietin on human megakaryocytopoiesis in vitro: Studies in plasma-containing or serum-free culture system [Text] / Naoto Takano [et al.] // Dokkyo J. Med. Sci. - 1988. - Vol. 15, N 2. - P101-109 . - ISSN 0385-5023
Перевод заглавия: Влияние рекомбинантного интерлейкина 3 и эритропоэтина человека на мегакариоцитопоэз in vitro: исследования в содержащей плазму или бессывороточной культуральной системе
Аннотация: Исследовали влияние рекомбинантного ИЛ-3 и эритропоэтина человека на мегакариоцитарные колониеобразующие единицы костного мозга человека in vitro в агаровой культуре. В качестве Кл-мишеней использовали Кл костного мозга, обедненные Т и прилипающими Кл. ИЛ-3 стимулировал колониеобразование как в содержащих плазму, так и в бессыворотных культурах, эффект зависел от дозы. Эритропоэтин стимулировал образование небольшого числа колоний в стандартных, но не в бессывороточных культурах. Рост колоний усиливался при добавлении эритропоэтина в культуры содержащие субоптим. конц-ии ИЛ-3, усиливающий эффект не был заметен при оптим. конц-иях ИЛ-3. Число смешанных эритроидно-мегакариоцитарных колоний возрастало с увеличением конц-ий ИЛ-3 и эритропоэтина. В присутствии субоптим. конц-ий ИЛ-3 рост мегакариоцитарных и смешанных колоний усиливался с добавлением эритропоэтина. При оптим. конц-иях ИЛ-3 добавление эритропоэтина приводило к увеличению числа смешанных колоний и к уменьшению числа мегакариоцитарных колоний, при этом общее число колоний обоих типов оставалось без изменений. Библ. 28. Япония, Third Dept of Internal Med., Dokkyo Univ. School of Med., Tochigi 321-02.
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.09
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 3
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
МЕГАКАРИОЦИТЫ
КОСТНЫЙ МОЗГ
КОЛОНИЕОБРАЗОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
МЕГАКАРИОЦИТОПОЭЗ
ЭРИТРОПОЭТИН

Доп.точки доступа:
Takano, Naoto; Hamaguchi, Hiroyuki; Enokihara, Hideo; Furusawa, Shimpei; Shishido, Hideo
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.583

   
    Активность in vitro RU 28965, нового макролида, против Chlamydia trachomatis и Ureaplasma urealyticum [Text] / Naoki Kato [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1988. - Vol. 36, Suppl. N4. - С. 76-78
Аннотация: Значения MIC RU 28965 (I) для 10 штаммов Chlamydia trachomatis равнялись '
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.11.21
Рубрики: МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
RU 28965
CHLAMYDIA TRACHOMATIS
UREAPLASMA UREALYTICUM
АКТИВНОСТЬ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kato, Naoki; Watanabe, Kunitomo; Ueno, Kazue; Takeda, Akihisa; Ban, Yoshihito; Kawada, Yukimichi
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.322

    Zhang, Lei.
    Effects of cyclophosphamide and a metabolite, acrolein, on Naegleria fowleri in vitro and in vivo [Text] / Lei Zhang, F. Marciano-Cabral, S. G. Bradley // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1988. - Vol. 32, N 7. - P962-965
Перевод заглавия: Действие циклофосфамида и [его] метаболита, акролеина, на Naegleria fowleri in vitro и in vivo
Аннотация: При введении в сут. дозе 30 мг/кг циклофосфамида (I) мышам за 2 дня до и в течение 8 дней после интраназального заражения культурой Naegleria fowleri отмечено снижение гибели животных с 31% (нелеченные животные) до 8%. При однократном в/б введении 200 мг/кг I мышам за 2 дня до заражения профилактич. эффекта не отмечено. I в конц-ии 100 мкг/мл не задерживал рост N. fowleri in vitro. Акролеин, являющийся метаболитом I, в конц-ии 40 мкМ вызывал отмирание культур N. fowleri. Акролеин действовал in vitro как на растущие, так и на неделящиеся клетки N. fowleri. США, Virginia Commonwealth Univ., Richmond, Virginia 23298-0110. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.77 + 341.45.25.95.41
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОФОСФАМИД
NAEGLERIA FOWLERI
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ
АКРОЛЕИН
МЫШИ
ИММУНОСТИМУЛЯЦИЯ
АМЕБНЫЙ МЕНИНГОЭНЦЕФАЛИТ

Доп.точки доступа:
Marciano-Cabral, F.; Bradley, S.G.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.611

   
    In vitro activities of T-3262, NY-198, fleroxacin (AM-833; RO 23-6240), and other new quinolone agents against clinically isolated Chlamydia trachomatis strains [Text] / Hiroshi Maeda [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1988. - Vol. 32, N 7. - P1080-1081
Перевод заглавия: Активность in vitro T-3262, NY-198, флероксацина (AM-833; RO 23-6240) и других новых хинолонов против выделенных в клинике штаммов Chlamydia trachomatis
Аннотация: Значения MIC Т-3262, флероксацина и NY-198 для 10 штаммов возбудителей трахомы, к-рыми инфицировали клетки McCoy, равнялись 0,05 - 0,2; 3,13 - 6,25 и 1,56 - 6,25 мкг/мл, соотв. Т-3262 был близок по активности к миноциклину, проявляющему наиболее высокую активность против изученных штаммов. Т-3262 превосходил по действию на данные микроорганизмы ципрофлоксацин, эноксацин, офлоксацин, норфлоксацин и особенно пипемидовую к-ту. Учитывая высокую активность Т-3262 против гонококков, считают, что этот препарат перспективен для лечения смешанной инфекции, вызванной гонококками и Chlamydia trachomatis. Япония, Kobe Univ., Kobe-city. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.17
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
ФЛЕРОКСАЦИН (AM-833, RO 23-6240
T-3262
NY-198
CHLAMYDIA TRACHOMATIS
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
МИНОЦИКЛИН
ФТОРХИНОЛОНЫ

Доп.точки доступа:
Maeda, Hiroshi; Fujii, Akira; Nakata, Katsuhisa; Arakawa, Soichi; Kamidono, Sadao
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.631

    Wise, R.
    In vitro activity of PD 127,391, an enhanced-spectrum quinolone [Text] / R. Wise, J. P. Ashby, J. M. Andrews // Antimicrob. Agents. and Chemother. - 1988. - Vol. 32, N 8. - P1251-1256
Перевод заглавия: Активность in vitro PD 127391, хинолона с расширенным спектром действия
Аннотация: Значения MIC PD 127391 (I) для 90% клинич. штаммов энтеробактерий (кишечная палочка, протей, сальмонеллы и др.), бактероидов, гемофильной палочки, нейссерий и пневмококков не превышали 0,12 мкг/мл. В конц-иях 0,015 - 1 мкг/мл I задерживал рост клинич. штаммов синегнойной палочки. К I проявляли чувствительность возбудители трахомы и микобактерии туберкулеза. Макс. активность I in vitro отмечена при рН 7 - 8; в кислой среде и в моче I был менее активным. Св не влияла на активность I. С белками Св связывалось 2 - 7% I. В настоящее время проводится фармако-токсикологич. изучение I, к-рый относят к числу наиболее перспективных новых хинолонов. Великобритания, Dudley Road Hosp., Birmingham B 187 QH. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.17
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
PD 127391
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Ashby, J.P.; Andrews, J.M.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.483

    Uttley, Anne H. C.
    In vitro activity of ciprofloxacin in combination with standard antituberculous drugs against Mycobacterium tuberculosis [Text] / Anne H. C. Uttley, C. H. Collins // Tubercle. - 1988. - Vol. 69, N 3. - P193-195
Перевод заглавия: Активность in vitro ципрофлоксацина в комбинации со стандартными противотуберкулезными препаратами в отношении Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: В опытах in vitro исследовали комбинир. действие ципрофлоксацина (I) со стрептомицином (II), изониазидом (III), этамбутолом (IV), рифампицином (V) и пиразинамидом (VI) в отношении 20 штаммов M. tuberculosis, чувствительных к II - VI. I применяли в конц-ях 0,625 - 5 мг/л, II - 0,625 - 5 мг/л, III - 0,0125 - 0,1 мг/л, IV - 0,4 - 3,2 мг/л, V - 0,625 - 5 мг/л, VI - 25 - 200 мг/л. Комбинир. действие I с II - VI изучали методом "шахматной доски". Установлено, что действие I в отношении M. tuberculosis не зависит от II - IV и VI. Показано антагонистич. действие комбинации I+V в отношении M. tuberculosis. Великобритания, Dulwich Hospital, London. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.29
Рубрики: ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
РИФАМПИЦИН
АНТАГОНИЗМ

Доп.точки доступа:
Collins, C.H.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.527

    Werner, H.
    In vitro activity of flomoxef compared to moxalactam, cefoxitin, cefotaxime, and clindamycin against anaerobes [Text] / H. Werner, W. Heizmann, G. Luft // Arzneim.-Forsch. - 1988. - Vol. 38, N 11. - P1553-1556
Перевод заглавия: Изучение активности in vitro фломоксефа по сравнению с активностью моксалактама, цефокситина, цефотаксима и клиндамицина против анаэробных бактерий
Аннотация: Значения MIC фломоксефа (I), моксалактама, цефокситина, цефотаксима и клиндамицина для 90% клинич. штаммов Bacteroides fragilis не превышали 2; 4; 16; 128 и 2 мкг/мл, соотв., а для штаммов B. thetaiotaomicron - 64; 128; 32; 256 и 8 мкг/мл, соотв. Против Clostridium difficile I был наиболее активным из указанных антибиотиков; его MIC для этих бактерий не превышали 4 мкг/мл. Анаэробные грамположит. кокки и пропионибактерии проявляли высокую чувствительность к I. I относят к числу антибиотиков, эффективных в отношении анаэробных бактерий. ФРГ, Univ. of Tubingen, Tubingen. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.15 + 341.45.25.95.11.02
Рубрики: ФЛОМОКСЕФ
АНАЭРОБНЫЕ БАКТЕРИИ
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
МОКСАЛАКТАМ
КЛИНДАМИЦИН
ЦЕФОКСИТИН
CLOSTRIDIUM DIFFICILE
ЦЕФЕМЫ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Heizmann, W.; Luft, G.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.699

   
    New research drug. Profile J. Antifungal Preclinical [Text] // Drug License Opport. - 1988. - N 5 Sept. - PJ2306
Перевод заглавия: Новое исследуемое лекарственное средство. Профиль J. Противогрибковое средство. Доклиническое испытание
Аннотация: Исследован новый антибиотик SCH 31828 (I), выделенный из Microbiospora sp. SCC 1438. Метиловый эфир I обладал высокой противогрибковой активностью in vitro в отношении различных видов и штаммов Candida sp. (MIC от 0,015 до 9,031 мкг/мл), Trichophyton и Microsporum sp. (1 мкг/мл) и средней активностью против грамположит. бактерий: стафилококков и стрептококков (29,1 - 76,1 мкг/мл соответств.). На моделях внутривагинального кандидоза у хомячков (1% р-р I) и поверхностной трихофитии у морских свинок (2% р-р) выявлена слабая эффективность I. DL[5][0] I при в/в мышам составила 35 мг/кг. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
SCH 31828
МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
CANDIDA SP.
TRICHOPHYTON SP
MICROSPORUM SP.
АНТИБИОТИКИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ТРИХОФИТИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.667

   
    The antimycoplasmal activity of 2,2'-bipyridyl analogues in the presence of copper [Text] / H.van der Gott [et al.] // Plzen. lek. sb. - 1988. - suppl. N56. - P121-124
Перевод заглавия: Активность против микоплазм аналогов 2,2'-бипиридила в присутствии меди
Аннотация: В присутствии 10 мкк/м CuSO[4] значения MIC I-замещенных 3-(2-пиридил/изохинолинов для культур Mycoplasma gallisepticum не превышали 0,5 нг/мл. Токсичными для данных микроорганизмов являются ионы Cu, образующие с указанными в-вами высокоактивные против M. gallisepticum комплексы. Нидерланды, Vrije Univ. Amsterdam. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.17
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
БИПИРИДИЛ*2,2'-
ПРОИЗВОДНЫЕ
MYCOPLASMA GALLISEPTICUM
МЕДИ СУЛЬФАТ
КОМПЛЕКСЫ
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
ПИРИДИЛИЗОХИНОЛИНЫ* И 3(2

Доп.точки доступа:
Gott, H.van der; Gaisser, H.-D.; Zwart, M.A.H.de; Timmerman, H.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 90.02-04В3.49

    Robinson, Simon P.
    Ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase activase protein prevents the in vitro decline in activity of ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase [Text] / Simon P. Robinson, Archie R. Jr. Portis // Plant Physiol. - 1989. - Vol. 90, N 3. - P968-971 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Белковая активаза рибулезо-1,5-бисфосфаткарбоксилазы/оксигеназы предотвращает исчезновение активности рибулезо-1,5-бисфосфаткарбоксилазы/оксигеназы in vitro
Аннотация: Скорость фиксации CO[2] с помощью рибулезо-1,5-бисфосфаткарбоксилазы/оксигеназы (РБФКО) после добавления рибулезо-1,5-бисфосфата (РБФ) к активированному ферменту снижалась, т. к. активность РБФКО через 10-12 мин составляла лишь 50% от первоначальной. Это уменьшение активности РБФКО in vitro предотвращалось добавлением АТФ и очищенной активазой фермента. Активаза проявляля свое активирующее действие не только при добавлении в начале реакции (сохраняя активность РБФКО на определенном уровне в течение 20 мин), но и будучи добавленной к потерявшему частично свою активность ферменту. Гель-фильтрация комплекса РБФКО-РБФ, убиравшая не связанный с ферментом избыток РБФ, приводила к полной активации фермента, если последний не был активирован активазой, но лишь к частичному восстановлению первоначальной активности РБФКО, когда наблюдался процесс снижения активности проактивированного активазой фермента с течением времени. В последнем случае добавление щелочной фосфатазы вместо гель-фильтрации полностью восстанавливало первоначальную активность активированной РБФКО. Авторы считают, что снижение активности активированного фермента определяется не связыванием РБФ с декарбамилированной РБФКО (т. е. РБФКО без CO[2] и Mg{2}+ в реакционном центре), а присоединением фосфорилированного ингибитора к активному центру фермента. Этот ингибитор может являться загрязнением в препаратах РБФ или образовываться самим ферментом РБФКО, но в присутствии активазы РБФКО, по-видимому, происходит его элиминация. США, U.S. Dep. of Agriculture, Agr. Res. Service and Dep. of Agronomy, Univ. of Illinois, Urbana, Illinois 61801. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.31.17
ВИНИТИ 341.31.17.37
Рубрики: РИБУЛЕЗОБИСФОСФАТКАРБОКСИЛАЗА
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
АКТИВАЗА

Доп.точки доступа:
Portis, Archie R.Jr.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.514

    Kropec, A.
    In vitro activity of fleroxacin and 6 other antimicrobials against Acinetobacter anitratus [Text] / A. Kropec, F. Daskhner // Chemotherapy. - 1989. - Vol. 35, N 5. - P360-362 . - ISSN 0009-3157
Перевод заглавия: Активность in vitro флероксацина и 6 других антимикробных средств в отношении Asinetobacter anitratus
Аннотация: В опытах in vitro исследовали активность флероксацина (I) в сравнении с офлоксацином (II), эноксацином (III), цефтриаксоном (IV), цефтазидимом (V), тобрамицином (VI) и цефепимом (VII, BMY-28142) в отношении 30 свежевыделенных клинич. штаммов Acinetobacter calcoaceticus subsp. anitratum. Установлено, что MIC[5][0] и MIC[9][0] I в отношении изученных штаммов составляли соотв. 1 и 1 мкг/мл, II - 0,25 и 0,5, III - 1 и 2, IV - 16 и 32, V - 4 и 8, VI - 1 и 1, VII - 0,25 и 1 мкг/мл. При исследовании комбинир. действия IV и VI было установлено, что аддитивный эффект отмечался в 60% случаев, индифферентный - в 23,3%, синергидный - в 16,7% ФРГ, University Hospital, Freiburg i. Br. D-7800. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.17
Рубрики: ФЛЕРОКСАЦИН
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
АCINETOBACTER ANITRATUS
ОФЛОКСАЦИН
ЭНОКСАЦИН
ЦЕФТРИАКСОН
ЦЕФЕПИМ
ЦЕФТАЗИДИМ
ТОБРАМИЦИН

Доп.точки доступа:
Daskhner, F.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.588

   
    In vitro activity of quinolnes and other agents againtst problematic gram-positive pathogens [Text] : [Pap.] 2nd Int. Symp. New Quinolones, Geneva, 25-27 Aug., 1988 / R. Fernandez-Roblas [et al.] // Rev. Infec. Diseases. - 1989. - Vol. 11, Suppl. 5. - P931-933 . - ISSN 0162-0886
Перевод заглавия: [Изучение] активности in vitro хинолонов и других противомикробных средств против проблемных [видов] грамположительных патогенных микроорганизмов
Аннотация: Значения MIC офлоксацина (I), оксациллина, ванкомицина, тейкопланина, гентамицина и рифампина для 90% клинич. штаммов золотистого стафилококка не превышали 0,25; 2; 0,5; 0,5; 2 и 0,5; коагулазоотрицат. стафилококков - 1; 64; 1; 2; 16 и 2 мкг/мл. Значения MIC I для 90% штаммов энтерококков, зеленящих стрептококков и коринебактерий не превышали 0,5-2 мкг/мл. Значит. число штаммов этих микроорганизмов проявляли устойчивость к ампициллину и гентамицину. Ципрофлоксацин равнялся I по активности против коринебактерий. Комбинации I с рифампином проявляли индифферентный эффект или антагонизм (при конц-иях I, превышавших его MIC) в отношении энтерококков. Испания, Fundacion Jimenez Diaz, Madrid. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.02
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
ОФЛОКСАЦИН
АНТИБИОТИКИ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
АКТИВНОСТЬ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Fernandez-Roblas, R.; Jimenez-Arriero, M.; Romero, M.; Sorianc, F.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.03-04Б4.355

   
    Polymorphonuclear leucocyte function: relationship between induced migration into the bovine mammary gland and in vitro cell activity [Text] / F. J. Grommers [et al.] // Vet. Immunol. and Immunopathol. - 1989. - Vol. 23, N 1-2. - P75-83 . - ISSN 0165-2427
Перевод заглавия: Функция полиморфноядерных лейкоцитов: соотношение между индуцированной миграцией в молочную железу коров и клеточной активностью in vitro
Аннотация: Определяли зависимость миграции полиморфноядерных лейкоцитов (ПЯЛ) в молочную железу коров под воздействием эндотоксина Escherichia coli от их фагоцитарной, хемотаксич. и метаболич. активности in vitro. После забора крови для выделения ПЯЛ, 52 коровам вводили в молочную железу 107} мг эндотоксина и в течение 10 сут в молоке утренней дойки подсчитывали кол-во клеток. Макс. увеличение клеток в молоке без наличия каких-либо воспалительных процессов наблюдали на 5-е сут после заражения. ПЯЛ 6 коров, не отвечающих повышением клеток в молоке на введение энтеротоксина, имели пониженную хемотаксич. активность in vitro по сравнению с ПЯЛ коров, показывающих положительную р-цию. Фагоцитарная и метаболическая активность ПЯЛ этих животных не отличалась. Считают, что повышение кол-ва ПЯЛ в молоке после введения энтеротоксина зависит от их хемотаксической активности в крови. Библ. 26. Нидерланды, Faculty of Veterinary Medicine, Univ. of Utrecht.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЭНДОТОКСИН
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ
МИГРАЦИЯ
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
КОРОВЫ
ХЕМОТАКСИС
ФАГОЦИТОЗ
МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Grommers, F.J.; Van, De-Geer D.; Van, Der Vliet H.; Henricks, P.A.J.; Nijkamp, F.P.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.473

   
    Передача иммуномоделирующей информации в Т-системе иммунитета в условиях in vitro [Текст] / К. М. Ламп [и др.] // 1 Всес. иммунол. съезд, Сочи, 15-17 нояб., 1989. - М., 1989. - Т. 1. - С. 329
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.15
Рубрики: ЛАЗЕРНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК
LASER IRRADIATION
LYMPHOCYTES T

Доп.точки доступа:
Ламп, К.М.; Кулль, М.М.; Уусюкюла, М.М.; Пааво, М.Х.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)