Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 389
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.06-04Б1.43

   
    'Autoreplication' of the vector genome in recombinant adenoviral vectors with different E1 region deletions and transgenes [Text] / U. Marienfeld [et al.] // Gene Ther. - 1999. - Vol. 6, N 6. - P1101-1113 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: "Ауторепликация" генома вектора у рекомбинантных аденовирусных векторов с различными делециями в E1-регионе и трансгенами
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ
АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
АУТОРЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Marienfeld, U.; Haack, A.; Thalheimer, P.; Schneider-Rasp, S.; Brackmann, H.-H.; Poller, W.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.08-04Б1.30

   
    A helper-independent adenovirus vector with E1, E3, and fiber deleted: Structure and infectivity of fiberless patricles [Text] / Seggern Dan J. Von [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 2. - P1601-1608 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Независимый от помощника аденовирусный вектор с делециями E1, E3 и отростка: структура и инфекционность лишенных отростка частиц
Аннотация: Белок отростка аденовируса (Ад) в основном определяет тропизм вируса, взаимодействуя со специфическими рецепторами клетки. Эта молекула может участвовать в сборке вириона или созревании. Это было ранее показано на мутантах отростка, дефектных по процессингу вирусных структурных белков. Ранее авторы описали упаковывающие линии клеток, к-рые экспрессируют отросток Ад5 и способны к комплементации с температурочувствительным мутантом отростка Ад (H5ts 142). Использовали эти пакующие клетки для создания нового аденовирусного вектора (Ад5-'бета' гал'ДЕЛЬТА'F) с делециями E1, E3 и L5 (отросток). Анализировали лишенный отростка фенотип. Репликация Ад5.'бета' гал.'ДЕЛЬТА'F была независима от помощника. Формировались лишенные отростка частицы, с одним финальным раундом репликации в клетках 293. Изучение с помощью криоэлектронной микроскопии и анализ электрофорезом в геле додецилсульфата натрия-полиакриламида показали, что структура и состав этих частиц были почти идентичны таковым в первой генерации векторов Ад. Лишенные отростка частицы обладали пониженной способностью к репликации в эпителиальных клетках, но сохраняли способность заражать клетки моноцитов за счет зависимого от интегрина механизма. Это позволяет использовать полученный вирус в качестве вектора. США, Dep. of Immunol., The Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 52
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
СТРУКТУРА
ИНФЕКЦИОННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Von, Seggern Dan J.; Chiu, Charles Y.; Fleck, Shonna Kaye; Stewart, Phoebe L.; Nemerow, Glen R.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.08-04Б1.34

   
    A lo conquete du marche des vecteurs adenoviraux [Text] // Biofutur. - 1999. - N 186. - P43 . - ISSN 0294-3506
Перевод заглавия: Завоевание рынка аденовирусными векторами
Аннотация: На сегодняшний день на рынок запущена аденовирусная продукция клеточной линии, PER.C6, голландской компании IntroGene, хорошо налаженного производства по трансгенезу. Это произошло после того, как Genzyme Transgenics (Framingham, МА) и французская Rhone-Poulenic Rorer, а также американская Merck & Co и немецкая Schering АС, приобрели права на производство продукции для проведения генной терапии. Две фирмы получили лицензию на PER.C6, которая позволяет наладить получение аденовирусной продукции в большом объеме, в обмен на первый взнос, ежегодные платежи, и заинтересованность в сбыте продуктов, использующих эту технологию, без какого-либо уточнения сумм. Большой специалист по аденовирусным векторам и модификациям гематопоэтических клеточных штаммов, IntroGene рассчитывает на PER.C6, так как эта технология для аденовирусных векторов должна стать промышленным стандартом
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ПРОМЫШЛЕННОЕ ПРОИЗВОДСТВО
ТЕХНОЛОГИИ

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.05-04Б1.23

   
    A myeloid cell-binding adenovirus efficiently targets gene transfer to the lung and escapes liver tropism [Text] / M. O. Alberti [et al.] // Gene Ther. - 2013. - Vol. 20, N 7. - P733-741 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Аденовирус, связывающий миелоидные клетки, эффективно доставляет гены направленно в легкие, но не в печень
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ МИЕЛОИДНЫХ КЛЕТОК
НАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА ГЕНОВ В ЛЕГКИЕ
ОТСУТСТВИЕ НАКОПЛЕНИЯ В ПЕЧЕНИ

Доп.точки доступа:
Alberti, M.O.; Deshane, J.S.; Chaplin, D.D.; Pereboeva, L.; Curiel, D.T.; Roth, J.C.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.03-04Б1.31

   
    A replication-incompetent adenovirus vector with the preterminal protein gene deleted efficiently transduces mouse ears [Text] / John W. Moorhead [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 2. - P1046-1053 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Неспособный к репликации аденовирусный вектор с делецией гена претерминального белка эффективно трансдуцирует уши мышей
Аннотация: Сконструирован вектор Av5dl308['ДЕЛЬТА'TP]'бета'-gal аденовируса типа 5, неспособный к репликации из-за делеции гена рТР претерминального белка и имеющий замену генов Е1 на репортерский ген lacZ Escherichia coli под контролем главного предраннего промотора цитомегаловируса. Он сравнен с изогенным аденовирусным вектором первого поколения Av5dl308 'бета'-gal, содержащим ген рТР дикого типа. При внутридермальной инъекции в уши мышам BALB/c вектор Av5dl308['ДЕЛЬТА'TP]'бета'-gal трансдуцирует гораздо более эффективно и вызывает отек и инфильтрацию воспалительных клеток в 10 раз менее эффективно, чем Av5dl308 'бета'-gal. Это показало, что Av5dl308['ДЕЛЬТА'TP]'бета'-gal более пригоден для генной терапии. США, Dep. Microbiol., Univ. Colorado Hlth. Sci. Ctr., Denver, CO 80262. Библ. 53
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ТРАНСДУЦИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫ
УШНЫЕ РАКОВИНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Moorhead, John W.; Clayton, Gerald H.; Smith, Roderic L.; Schaack, Jerome

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.05-04Б1.22

   
    AAV serotype 2/1-mediated gene delivery of anti-inflammatory interleukin-10 enhances neurogenesis and cognitive function in APPPS1 mice [Text] / T. Kiyota [et al.] // Gene Ther. - 2012. - Vol. 19, N 7. - P724-733 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Oпосредованная AAV серотипа 2/1 доставка гена противовоспалительного интерлейкина 10 усиливает нейрогенез и познавательные способности у мышей APPPS1
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: СИСТЕМНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ КОНСТРУКЦИИ
АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН
ДОСТАВКА ГЕНОВ
ГЕНОТЕРАПИЯ
КРИТЕРИИ ЭФФЕКТИВНОСТИ
НЕЙРОГЕНЕЗ
ПОЗНАВАТЕЛЬНЫЕ СПОСОБНОСТИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kiyota, T.; Ingraham, K.L.; Swan, R.J.; Jacobsen, M.T.; Andrews, S.J.; Ikezu, T.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.05-04Т1.211

   
    AAV vectors and gene therapy for Parkinson's disease [Text] : тез. [45 Anuual Meeting of the Japanese Society for Neurochemistry, Sapporo, July 17-19, 2002] / Keiya Ozawa [et al.] // Neurochem. Res. - 2003. - Vol. 28, N 7. - P1070 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: AAV-векторы и генная терапия болезни Паркинсона
Аннотация: Рассматривают возможности использования аденоассоциированных вирусов (AAV) в кач-ве векторов для введения в стриатум генов ферментов синтеза дофамина (ДА) при б-ни Паркинсона. Показано, что введение с помощью этих векторов генов тирозингидроксилазы, декарбоксилазы ароматических L-аминов и ГТФ-циклогидролазы I в область скорлупы у обезьян с паркинсоноподобным синдромом, вызванным введением MPTP, уменьшало выраженность двигательных расстройств и стимулировало синтез ДА. Введение с помощью вирусных векторов гена нейротрофического фактора глиальных клеток тормозило прогрессию экспериментального паркинсонизма у крыс. Обсуждены перспективы генной технологии при лечении б-ни Паркинсона у человека. Япония, Jichi Med. School
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ozawa, Keiya; Muramatsu, Shin-ichi; Wang, Lijun; Ikeguchi, Kunihiko; Fujimoto, Ken-ichi; Okada, Takashi; Mizukami, Hiroaki; Terao, Keiji; Nakano, Imaharu

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.01-04Б1.21

   
    Accelerated vaccination for Ebola virus haemorrhagic fever in non-human primates [Text] / Nancy J. Sullivan [et al.] // Nature. - 2003. - Vol. 424, N 6949. - P681-684 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Усиленная вакцинация при геморрагической лихорадке, вызванной вирусом Эбола, у человекообразных приматов
Аннотация: В предварительных опытах мышей иммунизировали плазмидной ДНК, кодирующей гликопротеин (ГП) вируса Эбола. Антительный ответ был умеренным, но возрастал в 100-1000 раз после бустерного введения аденовирусного гликопротеида. Основываясь на полученных данных была проведена вакцинация макак аденовирусным вектором, несущим ГП вируса Эбола. При разрешающем введении вакцинированным животным вируса Эбола была показана высокая эффективность вакцинации. США, Vaccine Res. Center National Inst. of Allergy and Infectious Diseases, National Inst. of Health, Bldg. 40, Room 4502, MSC 3005, 40 Convent Drive, Bethesda, MD 20892-3005. Библ. 17
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ФИГОВИРУСЫ
ВИРУС ЭБОЛА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МАКАКИ

Доп.точки доступа:
Sullivan, Nancy J.; Geisbert, Thomas W; Geisbert, Joan B.; Xu, Ling; Yang, Zhi-yong; Roederer, Mario; Koup, Richard A.; Jahrling, Peter B.; Nabel, Gary J.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.03-04Б1.49

   
    Acceleration of widespread adenoviral gene transfer to intact rabbit hearts by coronary perfusion with low calcium and serotonin [Text] / J. K. Donahue [et al.] // Gene Ther. - 1998. - Vol. 5, N 5. - P630-634 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Ускорение широкораспространенного аденовирусного переноса генов в целые сердца кроликов коронарной перфузией при низкой концентрации кальция с серотонином
Аннотация: Перфузия сердец кроликов ex vivo 1,0*10{8} БОЕ/мл рекомбинантного аденовируса (РАВ) Ad'бета'gal в нормальном растворе Кребса (РК), содержащем 1 мМ Ca{2+}, вызывает заражение 22% миоцитов через 30 мин и 40% через 60 и 120 мин. Повышение конц-ии РАВ, понижение уровня Ca{2+} и предварительная обработка серотонином (I) или брадикинином в РК уменьшает время экспозиции, требующееся для трансдукции РАВ. В оптимальных условиях (предобработка I, конц-ия Ca{2+} - 50 мкМ, концентрация РАВ - 1,6*10{9} БОЕ/мл) для почти полного заражения миоцитов достаточно коронарной перфузии в течение 2 мин. США, Dep. Med., Johns Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, MD 21205. Библ. 22
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
КОРОНАРНАЯ ПЕРФУЗИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Donahue, J.K.; Kikkawa, K.; Thomas, A.D.; Marban, E.; Lawrence, J.H.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.07-04Б1.37

   
    Activation of transgene expression by early region 4 is responsible for a high level of persistent transgene expression from adenovirus vectors in vivo [Text] / Douglas E. Brough [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 12. - P9206-9213 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Активация экспрессии трансгена ранней областью 4 ответственна за высокий уровень персистентной экспрессии трансгена из аденовирусных векторов
Аннотация: Сравнены аденовирусные векторы (АВВ) GV10(E1{-}) и GV11 (E1{-} E4{-}). Скорость клиренса геномов обоих АВВ одинакова как из иммунокомпетентных мышей (ИКМ), так из иммунодефектных мышей (ИДМ). Это позволяет предположить, что большинство генов АВВ устраняется из трансдуцированной ткани по механизмам, не зависящим от иммунных механизмов Т- и В-клеток и клеток NK. Уровень персистирования экспрессии трансгенов ('бета'-галактозидазы, кистофиброзного регулятора трансмембранной проводимости и секреторной щелочной фосфатазы) в легких и печени после трансдукции ABB GV10 и GV11 одинаков у ИКМ. У ИДМ уровень экспрессии этих трансгенов для АВВ GV10 и GV11 вначале одинаков. Однако экспрессия трансгенов GV11 затем уменьшается пропорционально утрате геномов АВВ, а экспрессия трансгенов GV10 персистирует на высоком уровне. Показано, что введение области Е4 генома АВВ в транс-положении активирует экспрессию трансгенов из генома АВВ GV11. Однако экспрессия экспрессионной кассеты с промотором цитомегаловируса у АВВ GV11 со временем инактивируется и в этом случае. США, GenVec Inc., Rockville, MD 20892. Библ. 62
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ТРАНСГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Brough, Douglas E.; Hsu, Chi; Kulesa, Victoria A.; Lee, Gai M.; Cantolupo, Louis J.; Lizonova, Alena; Kovesdi, Imre

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 09.07-04Б1.38

   
    Adenoviral gene therapy in gastric cancer: A review [Text] / Nima Khalighinejad [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2008. - Vol. 14, N 2. - P180-184 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Аденовирусная генная терапия рака желудка
Аннотация: Обзор. Генная терапия подразумевает введение в опухолевые клетки различных генов, которые могут обеспечить ингибирование опухолевого роста - суицидальные гены, гены супрессоры опухоли, гены индукторы апоптоза, гены антиангиогенеза и др. Во всех случаях эти гены должны вводиться в опухолевую клетку с помощью векторов. Наиболее часто для этого используются аденовирусы. Рассматриваются возможные стратегии такой терапии. Иран, Isfahan Univ. of Med. Sci. Табл. 3. Библ. 67
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ГЕНОТЕРАПИЯ
АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 67

Доп.точки доступа:
Khalighinejad, Nima; Hariri, Hesammodin; Behnamfar, Omid; Yousefi, Arash; Momeni, Amir

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.05-04Н3.101

   
    Adenoviral gene therapy in gastric cancer: A review [Text] / Nima Khalighinejad [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2008. - Vol. 14, N 2. - P180-184 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Аденовирусная генная терапия рака желудка
Аннотация: Обзор. Генная терапия подразумевает введение в опухолевые клетки различных генов, которые могут обеспечить ингибирование опухолевого роста - суицидальные гены, гены супрессоры опухоли, гены индукторы апоптоза, гены антиангиогенеза и др. Во всех случаях эти гены должны вводиться в опухолевую клетку с помощью векторов. Наиболее часто для этого используются аденовирусы. Рассматриваются возможные стратегии такой терапии. Иран, Isfahan Univ. of Med. Sci. Табл. 3. Библ. 67
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ГЕНОТЕРАПИЯ
АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 67

Доп.точки доступа:
Khalighinejad, Nima; Hariri, Hesammodin; Behnamfar, Omid; Yousefi, Arash; Momeni, Amir

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.06-04Н1.144

   
    Adenoviral gene therapy in gastric cancer: A review [Text] / Nima Khalighinejad [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2008. - Vol. 14, N 2. - P180-184 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Аденовирусная генная терапия рака желудка
Аннотация: Обзор. Генная терапия подразумевает введение в опухолевые клетки различных генов, которые могут обеспечить ингибирование опухолевого роста - суицидальные гены, гены супрессоры опухоли, гены индукторы апоптоза, гены антиангиогенеза и др. Во всех случаях эти гены должны вводиться в опухолевую клетку с помощью векторов. Наиболее часто для этого используются аденовирусы. Рассматриваются возможные стратегии такой терапии. Иран, Isfahan Univ. of Med. Sci. Табл. 3. Библ. 67
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ГЕНОТЕРАПИЯ
АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 67

Доп.точки доступа:
Khalighinejad, Nima; Hariri, Hesammodin; Behnamfar, Omid; Yousefi, Arash; Momeni, Amir

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.06-04Б1.37

   
    Adenoviral gene transfer to spinal cord neurons: Intrathecal vs. intraparenchymal administration [Text] / A. J. Mannes [et al.] // Brain Res. - 1998. - Vol. 793, N 1-2. - P1-6 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Аденовирусный перенос гена в нейроны спинного мозга: внутритекальное и внутрипаренхимальное введение
Аннотация: Дефектный по репликации аденовирусный вектор (АВВ) AdCMV 'бета'gal, несущий репортерский ген lacZ 'бета'-галактозидазы (I) над контролем промотора цитомегаловируса, использован для переноса гена в нейроны спинного мозга крысы (СМК). После инъекции АВВ в паренхиму СМК уровень активности I повышается по сравнению с контролем соотв. в 21, 57 и 9,8 раз через 1, 7 и 14 дней. I обнаружен в нейронах (особенно в моторных нейронах) и в клетках глии билатерально в сером веществе СМК. После инъекции АВВ в субарахноидальное пространство активность I является более низкой и максимальна (170% по сравнению с контролем) около кончика катетера. Эти данные показали, что АВВ переносит ген I в нейроны СМК эффективно. Активность I достигает максимума через 7 дней и обнаруживается даже через 60 дней. США, PNMB, NIDR, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 29
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ТРАНСГЕНЫ
ПЕРЕНОС
НЕЙРОНЫ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mannes, A.J.; Caudle, R.M.; O'Connell, B.C.; Iadarola, M.J.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.06-04М3.188

   
    Adenoviral gene transfer to spinal cord neurons: Intrathecal vs. intraparenchymal administration [Text] / A. J. Mannes [et al.] // Brain Res. - 1998. - Vol. 793, N 1-2. - P1-6 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Аденовирусный перенос гена в нейроны спинного мозга: внутритекальное и внутрипаренхимальное введение
Аннотация: Дефектный по репликации аденовирусный вектор (АВВ) AdCMV 'бета'gal, несущий репортерский ген lacZ 'бета'-галактозидазы (I) над контролем промотора цитомегаловируса, использован для переноса гена в нейроны спинного мозга крысы (СМК). После инъекции АВВ в паренхиму СМК уровень активности I повышается по сравнению с контролем соотв. в 21, 57 и 9,8 раз через 1, 7 и 14 дней. I обнаружен в нейронах (особенно в моторных нейронах) и в клетках глии билатерально в сером веществе СМК. После инъекции АВВ в субарахноидальное пространство активность I является более низкой и максимальна (170% по сравнению с контролем) около кончика катетера. Эти данные показали, что АВВ переносит ген I в нейроны СМК эффективно. Активность I достигает максимума через 7 дней и обнаруживается даже через 60 дней. США, PNMB, NIDR, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 29
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.09
Рубрики: АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ТРАНСГЕНЫ
ПЕРЕНОС
НЕЙРОНЫ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mannes, A.J.; Caudle, R.M.; O'Connell, B.C.; Iadarola, M.J.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.022

   
    Adenoviral mediated transfer of muscle glycogen phosphorylase into C2С12 myotubes [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Gene Ther.", Keystone, Colo, Apr, 12-18, 1993 / Susanna Baque [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P249 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Опосредованный аденовирусом перенос мышиной гликогенфосфорилазы в миотрубочки C2C12
Аннотация: При инкубации миоцитов скелетных мышц С2С12 в среде DMEM, содержащей 10% лошадиной сыворотки, образуются миотрубочки (МТ). После заражения МТ аденовирусным вектором AdCMV-MGP, содержащим кДНК гликогенфосфорилазы (I) под контролем промотора-энхансера цитомегаловируса человека, активность I увеличивается в 2 раза и образуется белок, соответствующий мышечной изоформе I. Испания, Univ. de Barcelona, 08028 Barcelona.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВЕКТОРЫ
АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ГЕНЫ
ГЛИКОГЕНФОСФОРИЛАЗА
ПЕРЕНОС
МИОТРУБОЧКИ

Доп.точки доступа:
Baque, Susanna; Guinovart, Joan J.; Gerard, Robert D.; Newgard, Christopher B.; Gomez-Foix, Anna M.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.04-04Б1.63

   
    Adenoviral-mediated expression of antisense RNA to fibroblast growth factor disrupts murine vascular development [Text] / Isabelle Leconte [et al.] // Dev. Dyn. - 1998. - Vol. 213, N 4. - P421-430 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Опосредованная аденовирусом экспрессия антисмысловой РНК к фактору роста фибробластов нарушает развитие сосудов у мышей
Аннотация: Изучена роль основного фактора роста фибробластов FGF-2 (I) в раннем развитии сердечно-сосудистой системы в эмбрионах мышей. Через 7,5 дней после оплодотворения эмбрионы переносили в культуру и еще через 12 час вводили в sinus venosus 5*10{5} БОЕ дефектных по репликации аденовирусных векторов (АВВ), экспрессирующих 'бета'-галактозидазу (II) или антисмысловую РНК I (III). После инъекции АВВ, экспрессирующего II, эмбрионы продолжали нормально развиваться в течение 12 час. Инъекция АВВ, экспрессирующего III, вызывало морфологич. аномалии, включая прекращение роста и ненормальное развитие сосудов желточного мешка, хотя сердца эмбрионов продолжали биться. Одновременная инъекция АВВ, экспрессирующего мРНК I в смысловой ориентации, устраняла вредные эффекты экспрессии III. Эти данные доказали физиологич. роль I в нормальной сборке сосудов в раннем эмбрионе. США, Dep. Med., Stanford Univ. Med. Ctr., Stanford, CA 94305-5109. Библ. 43
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
АНТИСМЫСЛОВАЯ РНК
ЭКСПРЕССИЯ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
СОСУДИСТАЯ СБОРКА
ЭМБРИОНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Leconte, Isabelle; Fox, Jonathan C.; Baldwin, H.Scott; Buck, Clayton A.; Swain, Judith L.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.04-04М1.34

   
    Adenoviral-mediated expression of antisense RNA to fibroblast growth factor disrupts murine vascular development [Text] / Isabelle Leconte [et al.] // Dev. Dyn. - 1998. - Vol. 213, N 4. - P421-430 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Опосредованная аденовирусом экспрессия антисмысловой РНК к фактору роста фибробластов нарушает развитие сосудов у мышей
Аннотация: Изучена роль основного фактора роста фибробластов FGF-2 (I) в раннем развитии сердечно-сосудистой системы в эмбрионах мышей. Через 7,5 дней после оплодотворения эмбрионы переносили в культуру и еще через 12 час вводили в sinus venosus 5*10{5} БОЕ дефектных по репликации аденовирусных векторов (АВВ), экспрессирующих 'бета'-галактозидазу (II) или антисмысловую РНК I (III). После инъекции АВВ, экспрессирующего II, эмбрионы продолжали нормально развиваться в течение 12 час. Инъекция АВВ, экспрессирующего III, вызывало морфологич. аномалии, включая прекращение роста и ненормальное развитие сосудов желточного мешка, хотя сердца эмбрионов продолжали биться. Одновременная инъекция АВВ, экспрессирующего мРНК I в смысловой ориентации, устраняла вредные эффекты экспрессии III. Эти данные доказали физиологич. роль I в нормальной сборке сосудов в раннем эмбрионе. США, Dep. Med., Stanford Univ. Med. Ctr., Stanford, CA 94305-5109. Библ. 43
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
АНТИСМЫСЛОВАЯ РНК
ЭКСПРЕССИЯ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
СОСУДИСТАЯ СБОРКА
ЭМБРИОНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Leconte, Isabelle; Fox, Jonathan C.; Baldwin, H.Scott; Buck, Clayton A.; Swain, Judith L.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.05-04Я6.315

   
    Adenoviral-mediated expression of antisense RNA to fibroblast growth factor disrupts murine vascular development [Text] / Isabelle Leconte [et al.] // Dev. Dyn. - 1998. - Vol. 213, N 4. - P421-430 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Опосредованная аденовирусом экспрессия антисмысловой РНК к фактору роста фибробластов нарушает развитие сосудов у мышей
Аннотация: Изучена роль основного фактора роста фибробластов FGF-2 (I) в раннем развитии сердечно-сосудистой системы в эмбрионах мышей. Через 7,5 дней после оплодотворения эмбрионы переносили в культуру и еще через 12 час вводили в sinus venosus 5*10{5} БОЕ дефектных по репликации аденовирусных векторов (АВВ), экспрессирующих 'бета'-галактозидазу (II) или антисмысловую РНК I (III). После инъекции АВВ, экспрессирующего II, эмбрионы продолжали нормально развиваться в течение 12 час. Инъекция АВВ, экспрессирующего III, вызывало морфологич. аномалии, включая прекращение роста и ненормальное развитие сосудов желточного мешка, хотя сердца эмбрионов продолжали биться. Одновременная инъекция АВВ, экспрессирующего мРНК I в смысловой ориентации, устраняла вредные эффекты экспрессии III. Эти данные доказали физиологич. роль I в нормальной сборке сосудов в раннем эмбрионе. США, Dep. Med., Stanford Univ. Med. Ctr., Stanford, CA 94305-5109. Библ. 43
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
АНТИСМЫСЛОВАЯ РНК
ЭКСПРЕССИЯ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
СОСУДИСТАЯ СБОРКА
ЭМБРИОНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Leconte, Isabelle; Fox, Jonathan C.; Baldwin, H.Scott; Buck, Clayton A.; Swain, Judith L.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.166

   
    Adenoviral-mediated overexpression of I'каппа'B'альфа' in endothelaial cells inhibits natural killer cell-mediated endothelial cell activation [Text] / David J. Goodman [et al.] // Transplantation. - 1996. - Vol. 62, N 7. - P967-972 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Опосредованная аденовирусом суперэкспрессия I'каппа'B'альфа' в эндотелиальных клетках ингибирует опосредованную естественными киллерами (ЕК) активацию эндотелиальных клеток
Аннотация: В экспериментах по суперэкспрессии I'каппа'B'альфа' (ингибитора фактора транскрипции NF-'каппа'B) свиньи в эпителиальных клетках (ЭК) с использованием переноса генов посредством аденовируса показано, что ЭК свиньи устойчивы к опосредованной ЕК человека активации ЭК. Ассоциированная с активацией ЭК адгезия ЕК-ЭК ингибируется, предположительно, через ингибирование зависимых от фактора транскрипции NF-'каппа'B молекул адгезии. Суперэкспрессия I'каппа'B'альфа' не влияла на ЕК-опосредованную цитотоксичность ЭК после 4 часов сокультивирования и приводила к увеличению цитотоксичности после 24 часов. США, Sandoz Center for Immunobiol., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02215. Библ. 29
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ
ИНГИБИТОРЫ
СУПЕРЭКСПРЕССИЯ
АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Goodman, David J.; Von, Albertini Michaela A.; McShea, Andrew; Wrighton, Christopher J.; Bach, Fritz H.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)