Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Zambryski, Patricia$<.>)
Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-36 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.495

    Vos, Guido De.

    Expression of Agrobacterium nopaline-specific VirD1, VirD2, and VirC1 proteins and their requirement for T-strand production in E. coli [Text] / Guido De Vos, Patricia Zambryski // Mol. Plant-Microbe Interact. - 1989. - Vol. 2, N 2. - P43-52 . - ISSN 0894-0282
Перевод заглавия: Экспрессия белков VirD1, VirD2 и VirC1 у нопалин-специфичной Agrobacterium и их необходимость для образования Т-нити у e. coli
Аннотация: Синтез линейной, свободной, однонитевой копии Т-ДНК (Т-нити), связанный с сайт-специфичным надрезом на границах Т-ДНК, является необходимым событием, ведущим к переносу Т-ДНК из агробактерий в растения. В данной работе клетки E. coli использованы как гетерологичная система для изучения потребностей для синтеза Т-нити. Сконструированы клетки E. coli, содержащие 2 совместимые плазмиды, одна из к-рых несет кодирующую последовательность, перекрывающую virC и virD районы плазмиды Ti нопалинового типа, а другая несет Т-район. Кол-во образующихся белков Vir изменяли путем подстановки соответствующих генов Vir под контроль различных промоторов, включая собственные промоторы агробактерий, промотор tac либо промоторы фага Т7. Получены данные показывающие, что белки VirD1 и VirD2 абсолютно необходимы для образования Т-нити в E. coli, причем относительное кол-во этих полипептидов коррелирует с кол-вом образующейся Т-нити. В случае когда белки VirD1 и VirD2 находятся в лимитированном кол-ве продукция Т-нити может быть увеличена белком VirC1. Кол-во Т-нити также изменяется в зависимости от плазмидного вектора, использованного для клонирования Т-ДНК. Так, одна и та же Т-ДНК при клонировании в космиде pLAFR1 образует больше Т-нити, чем при клонировании в многокопийном векторе pACYC184. Сделано заключение, что для образования Т-нити требуются как минимум белки VirD1 и VirD2. Вместе с тем, на эффективность образования Т-нити влияют и другие факторы, включая белок VirC1, относительное кол-во белков VirD1 и VirD2, Т-ДНК как субстрат, а возможно и еще какие-то функции, определяемые космидой pLAFP1. Ил. 7. Библ. 31. США, Univ. ofo California, Berkeley 94720.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: AGROBACTERIUM TUMEFACIESUS (BACT.)
ТРАНСФОРМАЦИЯ

I-ДНК

БЕЛКИ

VIRD1

VIRD2

VIRC1

E. COLI (BACT.)

СИНТЕЗ Т-НИТИ


Доп.точки доступа:
Zambryski, Patricia


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.593

   

    Mechanism of Agrobacterium mediated natural gene transfer [Text] / Patricia Zambryski [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13D. - P229 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Механизм природного переноса генов, опосредованного Agrobacterium
Аннотация: Проанализирована структура передаваемой в растительные Кл копии Т-ДНК и продуктов генов vir, непосредственно взаимодействующих с этой копий в процессе ее переноса. Промежуточная форма Т-ДНК, известная как Т-нить, представляет собой линейную однонитевую копию нижней нити Т-ДНК плазмиды Ti, а ее 5'- и 3'-концы картированы по отношению к правому и левому повторам, фланкирующим т-ДНК. Однонитевая природа Т-нити делает ее первичной мишенью нуклеазной атаки как внутри бактериальной Кл непосредственно после ее синтеза, так и позднее в Кл растения, во время переноса Т-нити в ядро. Поэтому предполагается, что один из локусов vir может кодировать белок, связывающийся с однонитевой ДНК. Такая активность обнаружена у продукта локуса virE. Белок VirE прочно и кооперативно связывается с однонитевой ДНК, а образовавшийся комплекс высокоустойчив к нуклеазами in vitro и имеет уникальную структуру, выявляемую ЭМ. Другой белок, Vir D2, прочно связывается с 5'-концом Т-нити. Он представляет собой субъединицу Vir D1/Vir D2 эндонуклеазы, ответственной за образование однонитевых надрезов на флангах Т-ДНК, используемых при синтезе Т-нити. Прочное связывание Vir D2 с Т-нитями, возможно, обеспечивает 4 функции: раскручивание Т-нити во время ее синтеза; защиту ее 5'-конца от экзонуклеаз; "сопровождение" комплекса Т-нити в бактериальную и растительную мембраны; облегчение интеграции Т-нити в ядерную ДНК. США, Univ. of California, Berkeley CA 94720. PGEC-USDA, 800 Buchanan Street, Albany CA 94720.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.15.03 + 681.03.07.11
Рубрики: AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)
ПЛАЗМИДЫ TI

ДНК ПЛАЗМИДНАЯ

Т-НИТЬ

ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ПРОДУКТЫ ГЕНА VIR D

ПЕРЕНОС ГЕНОВ

В ПРИРОДЕ


Доп.точки доступа:
Zambryski, Patricia; Citoysky, Vitaly; Howard, Elizabeth; De, Vos Guido


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.355

    Stachel, Scott E.

    Generic trans-kingdom sex? [Text] / Scott E. Stachel, Patricia C. Zambryski // Nature. - 1989. - Vol. 370, N 6230. - P190-191 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Скрещивание представителей различных царств?
Аннотация: Обсуждается возможность генетического обмена между ттксономически далекими организмами в природе (бактерии-дрожжи, бактерии-растения, бактерии-животные). Формулируются направления исследований, необходимых для наиболее полного изучения вопроса. Анализ дрожжевых мутантов, устойчивых и гиперчувствительных к конъюгации с бактериями, позволил бы глубже понять механизм межклеточного взаимодействия. Интересно также изучить дрожжи с нарушенным клеточным циклом, определить функции вспомогательного белка, кодируемого mob-геном, при конъюгации далеких видов, исследовать, могут ли бактерии, патогенные для животных, являться конъюгативными донорами для заражаемых клеток, и т. д. Изучение этих вопросов позволит точнее определить роль таких процессов в природе. Библ. 12. США, Dep. of Cardiovascular Research, Genentechinc., South San Francisco, California 94080.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.07.11
Рубрики: ГЕНОМ
ГЕНЫ

ПЕРЕНОС

ОБМЕН

БАКТЕРИИ

ДРОЖЖИ

БАКТЕРИИ

РАСТЕНИЯ

БАКТЕРИИ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Zambryski, Patricia C.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.586

   

    The virB operon of Agrobacterium tumefaciens pTiC58 encodes 11 open reading frames [Text] / Gretchen A. Kuldau [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1990. - Vol. 221, N 2. - P256-266 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Оперон virB, находящийся на плазмиде pTiC58 Agrobacterium tumefaciens, содержит 11 открытых рамок считывания
Аннотация: Наибольший из локусов, контролирующих вирулентность и находящихся на Ti-плазмиде pTiC58 штамма С58 Agrobacterium tumefaciens (virB), имеет размер 9,5 т. п. н. Приведена полная нуклеотидная последовательность virB, анализ к-рой показал, что этот локус содержит 11 "открытых рамок считывания" (ОРС). В системе транскрипции-трансляции в Escherichia coli получено 10 из 11 белков, предсказанных на основе анализа нуклеотидных последовательностей ОРС. Для 5 ОРС выявлено перекрывание кодона-терминатора с инициирующим кодоном последующей ОРС. По-видимому, такая организация virB обеспечивает эффективную трансляцию транскрибируемой с этого локуса полицистронной мРНК. Анализ аминокислотных последовательностей белков, кодируемых опероном virB, показал, что 9 из них могут входить в состав мембран. Библ. 42. США, Dep. of Plant Biol., Univ. of California, Berkeley, CA 94720.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)
ОПЕРОНЫ

ОПЕРОН VIRB

НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

ОРГАНИЗАЦИЯ

ПЛАЗМИДЫ

ПЛАЗМИДА PTIC58

СТРУКТУРА


Доп.точки доступа:
Kuldau, Gretchen A.; De, Vos Guido; Owen, John; McCaftrey, Gretchen; Zambryski, Patricia


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.07-04Б1.091

   

    Phosphorylation of tobacco mosaic virus cell-tocell movement protein by a developmentally regulated plant cell wall-associated protein kinase [Text] / Vitaly Citovsky [et al.] // Genes and Dev. - 1993. - Vol. 7, N 5. - P904-910 . - ISSN 0890-4369
Перевод заглавия: Фосфорилирование транспортного белка вируса табачной мозаики протеинкиназой, связанной с клеточными стенками и регулируемой в ходе развития растений
Аннотация: Изучали механизмы функционирования т. н. транспортного белка (белка, ответственного за транспорт инфекции из клетки в клетку) P30 вируса табачной мозаики (ВТМ). Показано, что во фракции клеточных стенок листьев табака имеется протеинкиназа (ПК), обеспечивающая фосфорилирование белка Р30 по остаткам серина-258 и -265 и треонина-261. Все эти остатки локализуются в С-концевой части молекулы Р30, к-рая м. б. делецирована без утраты белком Р30 способности специфически связываться с одноцепочечными РНК. Обсуждаются возможная роль фосфорилирования белка Р30 в функционировании этого белка и возможная роль связанной с клеточными стенками ПК в незараженных и зараженных ВТМ растениях. Показано, что уровень активности этой ПК увеличивается по мере старения листьев. Библ. 35.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ТАБАЧНОЙ МОЗАИКИ
ТРАНСПОРТНЫЕ БЕЛКИ

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

ПРОТЕИНКИНАЗЫ


Доп.точки доступа:
Citovsky, Vitaly; McLean, B.Gail; Zupan, John R.; Zambryski, Patricia


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.08-04Б1.111

   

    Phosphorylation of tobacco mosaic virus cell-to-cell movement protein by a developmentally regulated plant cell wal-associated protein kinase [Text] / Vitaly Citovsky [et al.] // Genes and Dev. - 1993. - Vol. 7, N 5. - P904-910 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Фосфорилирование транспортного белка вируса табачной мозаики протеинкиназной, связанной с клеточными стенками и регулируемой в ходе развития растений
Аннотация: Изучали механизмы функционирования т. наз. транспортного белка Р30 вируса табачной мозаики (ВТМ). Показано, что во фракции клеточных стенок листьев табака имеется протеинкиназа (ПК), обеспечивающая фосфорилирование белка Р30 по остаткам серина-258 и -265 и треонина-261. Все эти остатки локализуются в С-концевой части молекулы Р30, к-рая м. б. делецирована без утраты белком Р30 способности специфически связываться с однонитевыми РНК. Обсуждаются возможная роль фосфорилирования белка Р30 в функционировании этого белка и возможная роль связанной с клеточными стенками ПК в незараженных и зараженных ВТМ растениях. Показано, что уровень активности этой ПК увеличивается по мере старения листьев. США, Dept. of Plant Biol., Univ. of California, Berkeley, California 94720.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ТАБАЧНОЙ МОЗАИКИ
БЕЛОК ТРАНСПОРТНЫЙ

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

ПРОТЕИНКИНАЗА


Доп.точки доступа:
Citovsky, Vitaly; McLean, B.Gail; Zupan, John R.; Zambryski, Patricia


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.07-04Б1.128

    Citovsky, Vitaly.

    Transport of nucleic acids through membrane Channels: snaking through small holes [Text] / Vitaly Citovsky, Patricia Zambryski // Annu. Rev. Microbiol. - Palo Alto (Calif.), 1993. - Vol. 47. - P167-197 . - ISBN 0-8243-1147-7
Перевод заглавия: Транспорт нуклеиновых кислот через мембранные каналы: проползание через маленькие дырки
Аннотация: Обзор. Рассмотрены механизмы ядерного транспорта тДНК Agrobacterium tumefaciens в клетках растений, ядерного импорта геномов вирусов животных и ядерного экспорта-импорта маленьких ядерных sn-РНК и движения вирусов растений через межклеточные соединения. Предложен набор общих правил для этого типа транспорта через мембранные каналы. США, Dept. of Biochem. and Cell Biol., State Univ. of New York, Stony Brook, NY 11794. Библ. 127.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ЖИВОТНЫХ
МЕМБРАННЫЕ КАНАЛЫ

ТРАНСПОРТ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 127


Доп.точки доступа:
Zambryski, Patricia


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.02-04Б2.185

    Baron, Christian.

    Notes from the underground: Highlights from plant - microbe interactions [Text] / Christian Baron, Patricia C. Zambryski // Trends Biotechnol. - 1995. - Vol. 13, N 9. - P356-361 . - ISSN 0167-7799
Перевод заглавия: Заметки из подземелья: Примечательные факты взаимодействия "микроб-растение"
Аннотация: Basic research on communication between plants and microorganisms has revealed that symbiotic and pathogenic microorganisms have developed a diverse array of mechanisms to exploit their host plants. The interaction strategies of symbiotic Rhizobia, pathogenic Pseudomonads and the natural genetic engineer Agrobacterium are particularly revealing. The lessons learned from these organisms demonstrate that understanding their life style is essential for engineering improved crop plants in the next century. США, Dep. Plant Biol., 111 Koshland Hall, Univ. California Berkeley, Berkeley, CA 94720. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ БИОТЕХНОЛОГИЯ
РАСТЕНИЯ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С МИКРООРГАНИЗМАМИ

ИЗУЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Zambryski, Patricia C.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.05-04Я6.338

    McLean, B. Gail

    Tobacco mosaic virus movement protein associates with the cytoskeleton in tobacco cells [Text] / B.Gail McLean, John Zupan, Patricia C. Zambryski // Plant Cell. - 1995. - Vol. 7, N 12. - P2101-2114 . - ISSN 1040-4651
Перевод заглавия: Транспортный белок вируса табачной мозаики в клетках табака ассоциирован с цитоскелетом
Аннотация: Транспортный белок P30 ВТМ образует комплекс с РНК вирусного генома при движении через плазмодесмы клеток растений, однако механизм передвижения этого комплекса внутри клетки не изучен. Исследовали внутриклеточную локализацию Р30 в изолированных протопластах табака, лишенных плазмодесм, при трансфекции их плазмидой, несущей кодирующую P30 последовательность под контролем конститутивного промотора, или инфицированных ВТМ. В обеих системах P30 представлен в виде нитей, локализуемых совместно с микротрубочками и, в меньшей степени, с актиновыми филаментами. В экспериментах in vitro показано, что P30 соединяется непосредственно с актином и тубулином. Подобное взаимодействие, вероятно, играет решающую роль в передвижении комплекса P30-вирусная РНК внутри клетки, а также и через плазмодесмы. США, Dep. of Plant Biol., Univ. of California-Berkeley, 94720-3102. Библ. 59
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ
ТАБАК

ЦИТОСКЕЛЕТ

ВТМ

БЕЛКИ

ТРАНСПОРТНЫЕ

ЛОКАЛИЗАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Zupan, John; Zambryski, Patricia C.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.05-04В3.252

    McLean, B. Gail

    Tobacco mosaic virus movement protein associates with the cytoskeleton in tobacco cells [Text] / B.Gail McLean, John Zupan, Patricia C. Zambryski // Plant Cell. - 1995. - Vol. 7, N 12. - P2101-2114 . - ISSN 1040-4651
Перевод заглавия: Транспортный белок вируса табачной мозаики в клетках табака ассоциирован с цитоскелетом
Аннотация: Транспортный белок P30 ВТМ образует комплекс с РНК вирусного генома при движении через плазмодесмы клеток растений, однако механизм передвижения этого комплекса внутри клетки не изучен. Исследовали внутриклеточную локализацию Р30 в изолированных протопластах табака, лишенных плазмодесм, при трансфекции их плазмидой, несущей кодирующую P30 последовательность под контролем конститутивного промотора, или инфицированных ВТМ. В обеих системах P30 представлен в виде нитей, локализуемых совместно с микротрубочками и, в меньшей степени, с актиновыми филаментами. В экспериментах in vitro показано, что P30 соединяется непосредственно с актином и тубулином. Подобное взаимодействие, вероятно, играет решающую роль в передвижении комплекса P30-вирусная РНК внутри клетки, а также и через плазмодесмы. США, Dep. of Plant Biol., Univ. of California-Berkeley, 94720-3102. Библ. 59
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.35.15.15
Рубрики: ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ
ТАБАК

ЦИТОСКЕЛЕТ

ВТМ

БЕЛКИ

ТРАНСПОРТНЫЕ

ЛОКАЛИЗАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Zupan, John; Zambryski, Patricia C.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.05-04Я6.342

    McLean, Gail.

    A potential role for the plant cytoskeleton in transport of protein/nucleic acid complexes [Text] : abstr. Keystone Symp. Front. Plant Morphogenesis, Hilton Head Island, S.C., March 29-Apr. 1, 1995 / Gail McLean, John Zupan, Patricia Zambryski // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P447 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Возможная роль цитоскелета растений в транспорте комплексов белок-нуклеиновая кислота
Аннотация: Проверена гипотеза, что комплексы белок-нуклеиновая к-та активно транспортируются на компонентах цитоскелета растений к специфическим клеточным мишеням. Исследование сфокусировано на белке движения вируса табачной мозаики и его ассоциации с цитоскелетом растений. Белок движения формирует комплекс с одноцепочечной нуклеиновой к-той и направляет комплекс к и через плазмодесму, так что вирус может проникать от клетки до клетки. Показано, что белок движения ассоциирован с компонентом цитоскелета растений. Предполагается, что вирусный белок использует цитоскелет растений в качестве шоссе для транспорта комплекса белок-нуклеиновая к-та к плазмодесме. США, Dep. Plant Biol., Univ. California, Berkeley, CA 94720
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
РАСТЕНИЯ

ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ

БЕЛОК-НУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА

ВИРУСЫ


Доп.точки доступа:
Zupan, John; Zambryski, Patricia


12.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 97.03-04В5.155

    McLean, B. Gail

    Tobacco mosaic virus movement protein associates with the cytoskeleton in tobacco cells [Text] / B.Gail McLean, John Zupan, Patricia C. Zambryski // Plant Cell. - 1995. - Vol. 7, N 12. - P2101-2114 . - ISSN 1040-4651
Перевод заглавия: Транспортный белок вируса табачной мозаики в клетках табака ассоциирован с цитоскелетом
Аннотация: Транспортный белок P30 ВТМ образует комплекс с РНК вирусного генома при движении через плазмодесмы клеток растений, однако механизм передвижения этого комплекса внутри клетки не изучен. Исследовали внутриклеточную локализацию Р30 в изолированных протопластах табака, лишенных плазмодесм, при трансфекции их плазмидой, несущей кодирующую P30 последовательность под контролем конститутивного промотора, или инфицированных ВТМ. В обеих системах P30 представлен в виде нитей, локализуемых совместно с микротрубочками и, в меньшей степени, с актиновыми филаментами. В экспериментах in vitro показано, что P30 соединяется непосредственно с актином и тубулином. Подобное взаимодействие, вероятно, играет решающую роль в передвижении комплекса P30-вирусная РНК внутри клетки, а также и через плазмодесмы. США, Dep. of Plant Biol., Univ. of California-Berkeley, 94720-3102. Библ. 59
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.31.15.07.35
Рубрики: ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ
ТАБАК

ЦИТОСКЕЛЕТ

ВТМ

БЕЛКИ

ТРАНСПОРТНЫЕ

ЛОКАЛИЗАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Zupan, John; Zambryski, Patricia C.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.178

    McLean, B. Gail

    Tobacco mosaic virus movement protein associates with the cytoskeleton in tobacco cells [Text] / B.Gail McLean, John Zupan, Patricia C. Zambryski // Plant Cell. - 1995. - Vol. 7, N 12. - P2101-2114 . - ISSN 1040-4651
Перевод заглавия: Транспортный белок вируса табачной мозаики в клетках табака ассоциирован с цитоскелетом
Аннотация: Транспортный белок P30 ВТМ образует комплекс с РНК вирусного генома при движении через плазмодесмы клеток растений, однако механизм передвижения этого комплекса внутри клетки не изучен. Исследовали внутриклеточную локализацию Р30 в изолированных протопластах табака, лишенных плазмодесм, при трансфекции их плазмидой, несущей кодирующую P30 последовательность под контролем конститутивного промотора, или инфицированных ВТМ. В обеих системах P30 представлен в виде нитей, локализуемых совместно с микротрубочками и, в меньшей степени, с актиновыми филаментами. В экспериментах in vitro показано, что P30 соединяется непосредственно с актином и тубулином. Подобное взаимодействие, вероятно, играет решающую роль в передвижении комплекса P30-вирусная РНК внутри клетки, а также и через плазмодесмы. США, Dep. of Plant Biol., Univ. of California-Berkeley, 94720-3102. Библ. 59
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ
ТАБАК

ЦИТОСКЕЛЕТ

ВТМ

БЕЛКИ

ТРАНСПОРТНЫЕ

ЛОКАЛИЗАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Zupan, John; Zambryski, Patricia C.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.01-04Б2.137

   

    Signaling in plant-microbe interactions [Text] / Barbara Baker [et al.] // Science. - 1997. - Vol. 276, N 5313. - P726-733 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Сигнализация во взаимоотношениях [в системе] растение-микроорганизм
Аннотация: Анализ патогенеза вирусной и бактериальной этиологии выявляет общие основы в способах р-ции организма (растение, животное) на заражение. Описаны биохимические и генетические механизмы различного типа р-ций хозяина в отношении патогенного организма. США, Dep. of Plant and Microbial Biology, Univ. of California, Berkeley, CA 94720. Библ. 134
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ

ПАТОГЕН-ХОЗЯИН

ПАТОГЕНЕЗ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 134


Доп.точки доступа:
Baker, Barbara; Zambryski, Patricia; Staskawicz, Brian; Dinesh-Kumar, S.P.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.02-04Б2.317

   

    VirB1, a component of the T-complex transfer machinery of Agrobacterium tumefaciens, is processed to a C-terminal secreted product, VirB1 [Text] / Christian Baron [et al.] // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 4. - P1203-1210 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: VirB1, компонент T-комплекса механизма переноса Agrobacterium tumefaciens, процессируется C-терминальным секретируемым продуктом VirB1{*}
Аннотация: При генетической трансформации растительных клеток Agrobacterium tumefaciens 11 белков семейства VirB, а также белок VirD4, формируют трансмембранную пору, через которую осуществляется перенос T-ДНК. При этом продукт VirB1 находится в растворимой форме, обозначенной VirB1{*}, у которого существенно модифицирован C-конец, начиная с 172-го аминокислотного остатка. Связанная с клетками фракция VirB1{*} находится в комплексе с гетеродимером VirB9-VirB7, который является мембрано-связанным компонентом механизма переноса T-ДНК. N-терминальная часть VirB1 гомологична бактериальным трансглюконазам и может участвовать в переносе T-ДНК путем локального лизиса бактериальной клеточной стенки. Локализация C-концевой части белка снаружи бактериальной клеточной стенки говорит о возможности ее взаимодействия с растительной клеткой. Таким образом, VirB1 является бифункциональным белком, контролирующим разные стадии переноса T-ДНК в клетку-хозяина. США, Dep. of Plant and Microbiol. Biol. Univ. of California at Berkeley, Berkeley, CA 94720. Библ. 72
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ
ОПУХОЛИ

ОБРАЗОВАНИЕ

ДНК

Т-ДНК

ПЕРЕНОС

МЕХАНИЗМ

БЕЛОК

БЕЛОК ПЕРЕНОСА Т-ДНК VIRB1

ПРОЦЕССИНГ

СТРУКТУРА

ФУНКЦИЯ

AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Baron, Christian; Llosa, Matxalen; Zhou, Sharleen; Zambryski, Patricia C.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.02-04Б2.318

    Baron, Christian.

    The lipoprotein VirB7 interacts with VirB9 in the membranes of Agrobacterium tumefaciens [Text] / Christian Baron, Yvonne R. Thorstenson, Patricia C. Zambryski // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 4. - P1211-1218 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Липопротеин VirB7 взаимодействует с VirB9 в мембранах Agrobacterium tumefaciens
Аннотация: Проведен биохимический анализ взаимодействия и клеточной локализации белков VirB7 и VirB9, участвующих в формировании мембраной поры Agrobacterium tumefaciens, через к-рую осуществляется перенос бактериальной ДНК в трансформируемую растительную клетку. Анализ электрофоретической подвижности в восстанавливающих и невосстанавливающих условиях показал, что эти белки образуют тиол-чувствительные комплексы с другими белками бактериальной поверхности. Двумерный гель-электрофорез показал, что белки VirB7 и VirB9 образуют гетеродимер, в к-ром они связаны дисульфидной связью. Об этом же говорит и возможность разрушения гетеродимера в восстанавливающих условиях (при этом освобождаются остатки цистеина). Связь этого комплекса с мембраной была подтверждена путем модификации липопротеина: маркировка {3}H-пальмитиновой к-той показала, что VirB7 представляет собой липопротеин, связанный с VirB9. Эти белки в равной степени распределены между наружной и внутренней мембранами, что согласуется с данными об их ассоциации с мембранным комплексом VirB. США, Dep. of Plant and Microbiol. Biol. Univ. of California at Berkeley, Berkeley, CA 94720. Библ. 59
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ
ОПУХОЛИ

ФОРМИРОВАНИЕ

ДНК

T-ДНК

ПЕРЕНОС

БЕЛОК

БЕЛОК ПЕРЕНОСА T-ДНК VIRB7

БЕЛОК ПЕРЕНОСА T-ДНК VIRB9

AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Thorstenson, Yvonne R.; Zambryski, Patricia C.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.09-04В3.183

    McLean, B. Gail

    Plant intercellular communication via plasmodesmata [Text] / B.Gail McLean, Frederick D. Hempel, Patricia C. Zambryski // Plant Cell. - 1997. - Vol. 9, N 7. - P1043-1054 . - ISSN 1040-4651
Перевод заглавия: Межклеточная связь растений через плазмодесмы
Аннотация: Обзор литературы о плазмодесмах (ПД) растений. Освещены следующие вопросы: 1) Связь между клетками через ПД, понятие о симпласте (С) и С-транспорте; изменения ультраструктуры ПД и скорости С-транспорта, состава транспортируемых в-в при развитии растений; влияние внешних условий на транспорт по С; 2) Структура и функции ПД, модели строения ПД, их динамичность, роль сократительных белков (актина, миозина) в изменениях диаметра каналов и транспорте; роль информационных молекул (инозинтрифосфата, свободного Ca) в контроле проницаемости ПД; модели транспорта через ПД клеток мезофилла и трихом (даны схемы); 3) Перспективы изучения ПД с применением сканирующего электронного микроскопа, новых методов фиксации материала, с использованием мутантов, имеющих дефекты ПД-транспорта. Считают, что комбинация ультраструктурных, молекулярных и генетических методов исследования может обеспечить прогресс в изучении механизмов транспорта через ПД и его регуляции, а также роли симпластических коммуникаций в жизнедеятельности растений. Библ. 109
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.27.19
Рубрики: ПЕРЕДВИЖЕНИЕ ВЕЩЕСТВ
ПЛАЗМОДЕСМЫ

СИМПЛАСТ

УЛЬТРАСТРУКТУРА

ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 109


Доп.точки доступа:
Hempel, Frederick D.; Zambryski, Patricia C.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.10-04Я6.57

    McLean, B. Gail

    Plant intercellular communication via plasmodesmata [Text] / B.Gail McLean, Frederick D. Hempel, Patricia C. Zambryski // Plant Cell. - 1997. - Vol. 9, N 7. - P1043-1054 . - ISSN 1040-4651
Перевод заглавия: Межклеточная связь растений через плазмодесмы
Аннотация: Обзор литературы о плазмодесмах (ПД) растений. Освещены следующие вопросы: 1) Связь между клетками через ПД, понятие о симпласте (С) и С-транспорте; изменения ультраструктуры ПД и скорости С-транспорта, состава транспортируемых в-в при развитии растений; влияние внешних условий на транспорт по С; 2) Структура и функции ПД, модели строения ПД, их динамичность, роль сократительных белков (актина, миозина) в изменениях диаметра каналов и транспорте; роль информационных молекул (инозинтрифосфата, свободного Ca) в контроле проницаемости ПД; модели транспорта через ПД клеток мезофилла и трихом (даны схемы); 3) Перспективы изучения ПД с применением сканирующего электронного микроскопа, новых методов фиксации материала, с использованием мутантов, имеющих дефекты ПД-транспорта. Считают, что комбинация ультраструктурных, молекулярных и генетических методов исследования может обеспечить прогресс в изучении механизмов транспорта через ПД и его регуляции, а также роли симпластических коммуникаций в жизнедеятельности растений. Библ. 109
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.05.17
Рубрики: ПЕРЕДВИЖЕНИЕ ВЕЩЕСТВ
ПЛАЗМОДЕСМЫ

СИМПЛАСТ

УЛЬТРАСТРУКТУРА

ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 109


Доп.точки доступа:
Hempel, Frederick D.; Zambryski, Patricia C.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.04-04В3.166

   

    Ultrastructural analysis of leaf trichome plasmodesmata reveals major differences from mesophyll plasmodesmata [Text] / Elisabeth Waigmann [et al.] // Planta. - 1997. - Vol. 203, N 1. - P75-84 . - ISSN 0032-0935
Перевод заглавия: Ультраструктурный анализ плазмодесм листовых трихом показывает главные отличия их от плазмодесм мезофилла
Аннотация: В листьях Nicotiana clevelandii определяли ультраструктуру плазмодесм (П) у трихом (Т) и мезофилла (М). У Т обнаружили градиент размеров и сложности П: от апикальной к базальной клетке Т увеличивается длина П более чем в 2 раза (с 529 до 1129 нм) и усложняется их структура (от простой, неразветвленной к разветвленной). Возраст листа тоже влияет на ультраструктуру П у Т: у молодых листьев П менее разветвленные, чем у старых листьев. Средняя длина П у Т и М одинакова, но имеются различия в диаметре наиболее узкого участка, что имеет значение для транспорта в-в. Положение электронно-плотных зон различно у П Т и М: в виде кольца на поперечном срезе Т и в центре у П М. Эти различия подтверждены и по локализации двух антител в П у Т и М. Считают, что Т листа являются активными системами и удобны для структурного и иммунологического изучения П. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.27.02
Рубрики: ПЛАЗМОДЕСМЫ
ЛИСТ

ТРИХОМЫ

МЕЗОФИЛЛ

NICOTIANA CLEVELANDII

УЛЬТРАСТРУКТУРА


Доп.точки доступа:
Waigmann, Elisabeth; Turner, Adrian; Peart, Jan; Roberts, Keith; Zambryski, Patricia


20.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 99.12-04В5.47

   

    Signaling in plant-microbe interactions [Text] / Barbara Baker [et al.] // Science. - 1997. - Vol. 276, N 5313. - P726-733 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Сигнализация во взаимоотношениях [в системе] растение-микроорганизм
Аннотация: Анализ патогенеза вирусной и бактериальной этиологии выявляет общие основы в способах р-ции организма (растение, животное) на заражение. Описаны биохимические и генетические механизмы различного типа р-ций хозяина в отношении патогенного организма. США, Dep. of Plant and Microbial Biology, Univ. of California, Berkeley, CA 94720. Библ. 134
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.31.02.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ

ПАТОГЕН-ХОЗЯИН

ПАТОГЕНЕЗ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 134


Доп.точки доступа:
Baker, Barbara; Zambryski, Patricia; Staskawicz, Brian; Dinesh-Kumar, S.P.


 1-20    21-36 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)