Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Workman, Paul$<.>)
Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-27 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.07-04Н3.73

   
    Validation of liquid chromatography assay for the quantitation of (Z)-3-[2,4-dimethyl-5-(2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidenemethyl)-1H-pyrrol-3-yl]propionic acid (SU006668) in human plasma and its application to a phase I clinical trial [Text] / Yasmin Asad [et al.] // J Chromatogr. B. - 2003. - Vol. 785, N 1. - P175-186 . - ISSN 1570-0232
Перевод заглавия: Оценка метода жидкостной хроматографии для количественного определения (Z)-3-[2,4-диметил-5-(2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил)-1H- пиррол-3-ил]пропионовой кислоты, SU 006668) в плазме крови и его применение для фазы I при клиническом исследовании
Аннотация: Предложен аналитический метод ВЭЖХ с УФ-детекцией при 440 нм для количественного определения препарат SU 006668 с предварительным осаждением белков и экстракцией ацетонитрилом. Линейная зависимость сохраняется в интервале 25-2000 нг/мл при чувствительности 25 нг/мл. Выявили линейную фармакокинетику и низкий объем распределения SU 006668 при его дозах 50, 100 и 200 мг/м{2}. Великобритания, Cancer Res. UK Centre Cancer Therap., Sutton, Surrey SM2 5NG. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРЕПАРАТ SU 006668
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Asad, Yasmin; Cropp, Gillian; Adams, Alison; O'Donnell, Anne; Raynaud, Florence; Judson, Ian; Workman, Paul

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 94.04-04М6.037

    Brunton, Valerie G.
    The effect of tyrosine kinase inhibitors on EGF-dependent proliferative and phosphorylation events in human squamous carcinoma cell lines [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Phosphorylat./Dephosphorylat. Signal Transduct.", Keystone, Colo, Jan., 17-24, 1993 / Valerie G. Brunton, David Robins, Paul Workman // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17А. - P231 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Влияние ингибиторов тирозинкиназ на зависимые от фактора роста эпидермиса процессы пролиферации и фосфорилирования в линиях клеток чешуйчатоклеточной карциномы человека
Аннотация: В опытах на Кл линий A431 и B2A4, происходящих из чешуйчатоклеточных карцином человека, исследовали эффекты ингибиторов тирозинкиназ (препараты RG 50864 и RG 13022) на индуцируемые фактором роста эпидермиса (ФРЭ) р-ции - пролиферацию Кл и фосфорилирование белков по тирозину. Предварительно показано, что Кл этих линий содержат высокие конц-ии рецепторов РФЭ (3-5*10{6} молекул/Кл), причем РФЭ подавляет пролиферацию Кл A431 и стимулирует рост Кл B2A4. Ингибиторы тирозинкиназы подавляют РФЭ-зависимый рост Кл, но не модулируют ингибиторного эффекта РФЭ. Ингибиторы тирозинкиназ подавляют аутофосфорилирование рецептора РФЭ и его тирозинкиназную активность с др. белками-субстратами. Великобритания, Univ. Glasgow G61 1BD.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.15
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ЭФФЕКТЫ
ТИРОЗИНКИНАЗА
ИНГИБИТОРЫ
КАРЦИНОМА
ЧЕШУЙЧАТОКЛЕТОЧНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Robins, David; Workman, Paul

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.04-04Н3.333

    Walton, Michael I.
    Stimulation by localized tumor hyperthermia of reductive bioactivation of 2-nitroimidazole benznidazole in mice [Text] / Michael I. Walton, Norman M. Bleehen, Paul Workman // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 9. - P2351-2355 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Стимуляция локальной гипертермией восстановления биологической активности 2-нитрозоимидазол бензонидазола в опухолях мышей
Аннотация: Мышам C3H/He имплантировали саркому и когда Оп достигали величины 10-14 мм в диам., их подвергали локальной гипертермии (Гт) при т-ре 43,5'ГРАДУС' С в течение 30 мин. Бензонидазол (I) вводили в/б в конц-ии 2,5 мМ/кг за 2,5 ч до начала Гт. Авт. заключают, что локальная Гт избирательно стимулирует восстановление биол. активности I в Оп мышей, подтверждая, т. обр., гипотезу о специфич. роли биовосстановительных соединений в процессах, протекающих при воздействии Гт на Оп. Великобритания, MRC Unit und University Department of Clinical Oncology and Radiotherapeutics, Cambridge CB2 2QH. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 39.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.17.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
САРКОМА КНТ
ГИПЕРТЕРМИЯ
НИТРОЗОИМИДАЗОЛБЕНЗОНИДАЗОЛА*2-
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bleehen, Norman M.; Workman, Paul

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.07-04Н3.244

    Workman, Paul.
    Platelet-activating factor (PAF) antagonist WEB 2086 does not modulate the cytotoxicity of PAF or antitumour alkyl lysophospholipids ET-18-O-Methyl and SRI 62-834 in HL-60 promyelocytic leukaemia cells [Text] / Paul Workman, Jane Donaldson, Matthias Lohmeyer // Biochem. Pharmacol. - 1991. - Vol. 41, N 2. - P319-322 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Антагонист фактора активации тромбоцитов (PAF) WEB 2086 не модулирует цитотоксичность PAF или противоопухолевых алкил-лизофосфолипидов ET-10-Oметила и SRI 62-834 в промиелоцитарных лейкозных клетках HL-60
Аннотация: В отношении лейкозных клеток HL-60 (Кл) алкиллизофосфолипиды ET-10-O-метил (I) и SRI 62-834 (II) проявляли сходную цитотоксич. активность (IC[5][0]-3 мкМ); фактор активации тромбоцитов (III) был в 20 раз менее эффективен; активность его антагониста WEB 2086 (IV) была крайне низка. IV ингибировал индуцированную III агрегацию тромбоцитов и нейтрофилов человека (IC[5][0], соотв., 0,17 и 0,36 мкМ). В дозах 1-100 мкМ IV не влиял на цитотоксичность I, II и III. Активность лизо-III была сходна с таковой III и также не изменялась при действии IV. Предлагается применение I и II в клинике. Великобритания, Res. Council Centre. Hills Road Cambridge. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 24.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL60
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АЛКИЛ-ФОСФОЛИПИДЫ
FT-10-O-МЕТИЛ
62-834
ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
WEB 2086 АНТАГОНИСТ

Доп.точки доступа:
Donaldson, Jane; Lohmeyer, Matthias

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.148

   
    Phospholipid antitumor agents [Text] / William J. Houlihan [et al.] // Med. Res. Rev. - 1995. - Vol. 15, N 3. - P157-223 . - ISSN 0198-6325
Перевод заглавия: Фосфолипиды - противоопухолевые агенты
Аннотация: Обзор. В начале 60-х годов было установлено, что во время фагоцитоза макрофагами образуется 2-лизофосфатидилхолин (I). Позднее было показано, что экзогенный I значительно усиливает фагоцитарную активность перитонеальных макрофагов in vitro и in vivo. Был синтезирован ряд производных I, в частности 1-октадецил-2-О-метил-3-глицерофосфохолин (4-18-OCH[3]), для которых установлена противоопухолевая активность. Рассматриваются разные структурные классы фосфолипидов с потенциальной противоопухолевой активностью, их эффекты, возможные механизмы действия, результаты клинических испытаний
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФОСФОЛИПИДЫ
ОКТАДЕЦИЛ-2-О-МЕТИЛ-3-ГЛИЦЕОЛФОСФОХОЛИН* 1-
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Houlihan, William J.; Lohmeyer, Matthias; Workman, Paul; Cheon, Seung H.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.02-04А4.296

    Walton, Michael I.
    Pharmacokinetics and metabolism of the mixed-function hypoxic cell sensitizer prototype RSU 1069 in mice [Text] / Michael I. Walton, Paul Workman // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1988. - Vol. 22, N 4. - P275-281
Перевод заглавия: Фармакокинетика и метаболизм в организме мышей RSU1069-прототипа сенсибилизаторов гипоксических клеток со смешанной функцией
Аннотация: Методом ВЭЖХ с использованием цианопропиловой колонки изучена фармакокинетика сенсибилизатора гипоксических КЛ RSU 1069 (I) и его метаболитов у мышей. Показано, что максимальная конц-ия I в плазме достигает значения 100 мкг/мл после в/в введения в дозе 100 мг/кг массы. После в/б введения максимальная конц-ия I в плазме была ниже в 3-4 раза. Время полувыведения составило 37,2 и 22,4 мин после введения I в дозе 50 мг/кг в/в и в/б, соответственно. Биологическая активность при в/б введении достигала 55%, а при пероральном была низкой. Объем распространения R при введенной дозе 50 мг/кг был 0,65 - 1,31 мл/г, но в ткани проникало ограниченное кол-во препарата. Отношение Оп/плазма для I было 28,4, что значительно ниже соответствующего значения для мизонидазола (80 - 100%). Определено содержание некоторых метаболитов I в моче, плазме и тканях. На основании полученных данных по фармакокинетике I и его метаболитов авт. заключают, что данный препарат перспективен при дальнейшей разработке сенсибилизаторов со смешанной функцией. Великобритания, MRC Clinical Oncol. and Radiotherapeutics, Unit, Hills Rd, Cambridge CB2 2QH. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.49.47
ВИНИТИ 341.49.47.11.13.15
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ГИПОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
RSU 1069
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТАБОЛИЗМ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Workman, Paul

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.05-04Н3.015

    Workman, Paul.
    Pharmacokinetics and cancer: successes, failures and future prospects [Text] / Paul Workman // Pharmacokinetics and Cancer Chemotherapy. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1993. - P1-26 . - ISBN 0-87969-390-8
Перевод заглавия: Фармакокинетика и рак: успехи, ошибки и будущие перспективы
Аннотация: Обзор задач фармакокинетики (ФК) противоопухолевых препаратов (ПОП), аналитических методов изучения ФК, роль ФК в разработке новых ПОП, при проведении фаз 1 и 2 клинического изучения ПОП, взаимоотношение ФК и фармакодинамики (ФД) при лечении рака, биохимическая и молекулярная ФД. Великобритания, Cancer Res. Campaign Beatson Labs., Glasgow. Библ. 163.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 163

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.06-04Н3.050

    Dive, Caroline.
    Multiparametric flow cytometry of the modulation of tumor cell membrane permeability by developmental antitumor ether lipid SRI 62-834 in EMT6 mouse mammary tumor and HL-60 human promyelocytic leukemia cells [Text] / Caroline Dive, James V. Watson, Paul Workman // Cancer Res. - 1991. - Vol. 51, N 3. - P799-806 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Мультипараметрическая жидкостная цитометрия модуляции проницаемости мембраны опухолевой клетки связанным с развитием противоопухолевым липид-эфиром SRI 62-834 в мышиной опухоли молочной железы EMT6 и в промиелоцитных лейкозных клетках человека HL-60
Аннотация: Изучали влияние аналога фактора активации тромбоцитов (I) (+/-)-2-[гидрокси[тетрагидро-2-(октадецилокси)метилфуран-2-ил] меоксил]фосфинилокси- N,N,N-триметилэтаниминий гидроксида (SRI 62-834, II) на клетки опухоли молочной железы мышей EMT6 (КлI) и лейкозные клетки человека HL-60 (Кл2). II (I-100 кмМ) увеличивал проницаемость мембран Кл1 и Кл2 дозозависимым образом, снижал ср. размер клеток и индуцировал их разрушение. I в низких конц-иях (50 нМ) не влиял на эффекты II, в более высоких конц-иях (1-200 мкМ) I действовал подобно II. Антагонист I не менял цитотоксичность I и II. Кл2 были более чувствительны к II, чем КлI. Считают, что токсичность II определяется его повреждающим действием на клеточные мембраны. Великобритания, Med. Res. Council Clinical Oncology and Radiotherapeutics Unit, Med. Rs. Council Centre, Hills Road, Cambridge, CB2 2QH, GB. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 47.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
EMT6
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
HL-60
ПРОНИЦАЕМОСТЬ МЕМБРАН
ЖИДКОСТНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛИПИД-ЭФИР SPI 62-834
ОБЗОРФ
БИБЛ. 47

Доп.точки доступа:
Watson, James V.; Workman, Paul

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.08-04Н3.88

    Walton, Michael.
    Molecular enzymology of the reductive bioactivation of hypoxic cell cytotoxins [Text] / Michael Walton, Roland C. Wolf, Paul Workman // 77Int. J. Radiat., Oncol. Biol., Phys. - 1989. - Vol. 16, N 4. - P983-986 . - ISSN 0360-3016
Перевод заглавия: Молекулярная энзимология восстановительной биоактивации цитотоксинов гипоксическими клетками
Аннотация: Используя ряд ферментов, исследовали энзимологию восстановительной биоактивации трех цитотоксинов гипоксических Кл, ди-N-оксида бензотриазина SR 4233 (I), 2-нитроимидазола бензнидазола (II) и динитрофенилазиридина СВ 1954 (III). Скорости восстановительного превращения I-III в анаэробных микросомах печени мышей различны, уменьшаясь в порядке: I, III, II. С использованием очищ. цитохром Р-450-редуктазы и АТ к ней, авт. показали, что этот фермент участвует в восстановительной биоактивации всех трех соединений. Меньшую роль он играет в восстановлении I, большую - в восстановлении III. С помощью окиси углерода, ингибитора цитохрома Р-450 (Р-450), показано, что Р-450 участвует в восстановлении I и II. В восстановлении I P-450 играет основную роль, а в восстановлении II второстепенную. Очищенная ксантиноксидаза также восстанавливает I и II, а цитозольная альдегидоксидаза - только II. Сравнение относительного участия различных оксидаз в Оп и нормальных тканях, может привести к более рациональному выбору цитотоксинов гипоксических Кл для ХТ Оп. Великобритания. MRC Clinical Oncology and Radiotherapeutics Unit. Cambridge, CB2 2Q11. Библ. 22.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ЦИТОТОКСИНЫ
ВОССТАНОВИТЕЛЬНАЯ БИОАКТИВАЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ГИПОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Wolf, Roland C.; Workman, Paul

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.05-04А4.56

    Workman, Paul.
    Micropharmacokinetics of chemical modifiers [Text] / Paul Workman // Int. J. Radiat., Oncol. Biol., Phys. - 1989. - Vol. 16, N 4. - P897-906 . - ISSN 0360-3016
Перевод заглавия: Микрофармакокинетика химических модификаторов
Аннотация: Описывают новые методы анализа, позволяющие исследовать микрораспределение и микрометаболизм хим. радиомодификаторов на клеточном и молекулярном уровнях. К этим методам относятся: проточная цитометрия, МР-спектроскопия и молекулярная энзимология. Использование этих методов поможет оптимизировать хим. модификацию клеточной радиочувствительности. Библ. 52.
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.33.09 + 341.49.05
Рубрики: РАДИОМОДИФИКАТОРЫ
МИКРОФАРМАКОКИНЕТИКА
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
МР-СПЕКТРОСКОПИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭНЗИМОЛОГИЯ
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.116

    Dive, Caroline.
    Inhibition of intrajellular esterases by antitumour chloroethylnitrosoureas. Measurement by flow cytometry anz correlation with molecular carbamoylation activity [Text] / Caroline Dive, Paul Workman, Jamrs V. Watson // Biochem. Pharmajol. - 1988. - Vol. 37, N 20. - P3987-3993
Перевод заглавия: Ингибирование внутриклеточных эстераз противоопухолевыми хлорэтилнитрозомочевинами. Измерение методом проточной цитометрии и корреляция с молекулярной карбамоилирующей активностью
Аннотация: Методом динамич. проточного цитоэнзимологич. анализа, предложенного впервые авт. ранее, исследовали ингибирование эстераз в интактных Кл Оп молочной железы мышей EMT6 нркоторыми противоопухолевыми хлорэтильными нитрозомочевинами, их производными - алкилизоцианатами и алкилирующими агентами. BCNU, CCNU и соотв. им изоцианаты, а также 4-гидрокси-метаболиты CCNU проявили существенную ингибирующую способность (J[5][0]=5,5*105} - 3*104} М). Хлорозотоцин и GANU неактивны (J[5][0]102} М). ACNU, TCNU и 2-окси-метаболиты CCNU имели низкую активность (J[5][0]=1,1*103} - 2,3*102} М). Препараты, не способные образовывать изоцианаты неактивны. В низкой активности хлорозотоцина и GANU играет роль плохая проницаемость через мембраны. В целом способность ингибировать эстеразы хорошо коррелировала с карбамоилирующей активностью, но обнаружены и отклонения от такой зависимости. Метод перспективен для оценки эффективности известных и новых препаратов в условиях in vivo. Великобритания, MRC Clin. Oncol. and Radiotherapeutics Unit, Cambridge. Библ. 40.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
BCNU
CCNU
GANU
ЭСТЕРАЗЫ
ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ EMT6
ЙИТОМЕТРИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Workman, Paul; Watson, Jamrs V.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.06-04Н3.75

    Coley, Helen M.
    Improved cellular accumulation is characteristic of anthracyclines which retain high activity in multidrug resistant cell lines, alone or in combination with verapamil or cyclosporin A [Text] / Helen M. Coley, Peter R. Twentyman, Paul Workman // Biochem. Pharmacol. - 1989. - Vol. 38, N 24. - P4467-4475 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Улучшение клеточного накопления является характеристикой антрациклинов, которые сохраняют высокую активность в множественно лекарственно резистентных линиях клеток одни или в комбинации с верапамилом или циклоспорином A
Аннотация: Изучали цитотоксич. действие адриамицина (I), аклациномицина (II), Ro 31-1215 (III) и 4-деокси-4-иодоадриамицина (IV) на чувствительные и резистентные линии Кл ЕМТ 6 и Н69. Показали, что фактор резистентности (ФР) для Кл Н69 для I, II, III, IV был равен соотв. 150, 5,8; 12,4; 18,9. Для Кл ЕМТ 6 ФР соотв. был равен 33,9; 4,7; 8,1 и 4,4. Показали, что в резистентных линиях Кл ЕМТ 6/AR 1.0 и Н69/LX 4 накопление I было ниже в 16 и 2,5 раза, чем в соотв. чувствительных. Накопление II практически не отличалось в резистентных и чувствительных Кл, хотя различия в накоплении III и IV в чувствительных и резистентных Кл были меньше, чем для I. Показали, что верапамил и циклоспорин А улучшают накопление цитостатиков только в резистентных Кл от 8,0 до 1,3 раза. Измеряли кинетику накопления цитостатиков под влиянием модификаторов в течение 60 мин. Показали, что верапамил и циклоспорин А не изменяют накопление II в резистентных Кл. Делают вывод, что улучшение накопления цитостатика в Кл может указывать на возможность преодоления их резистентности к этим цитостатикам. Великобритания, Cambridge MRC Clinical Oncology and Radiother. Units. Библ. 40.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: АНТРАЦИКЛИНЫ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ВЕРАПАМИЛ
ЦИКЛОСПОРИН А
КУЛЬТУРА КЛЕТОК ЕМТ-6
КУЛЬТУРА КЛЕТОК Н69
НАКОПЛЕНИЕ ЦИТОСТАТИКОВ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Twentyman, Peter R.; Workman, Paul

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.01-04Н3.78

    Coley, Helen M.
    Identification of anthracyclines and related agents that retain preferential activity over Adriamycin in multidrug-resistant cell lines, and further resistance modification by verapamil and cyclosporin A [Text] / Helen M. Coley, Peter R. Twentyman, Paul Workman // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 24, N 5. - P284-290 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: Определение антрациклинов и родственных препаратов, которые сохраняют специфическую активность выше адриамицина в множественно резистентных клетках и дальнейшая модификация резистентности верапамилом и циклоспорином А
Аннотация: На Кл человека NCI-Н69 и мышиных Кл ЕМТ6, чувствительных и резистентных к адриамицину, изучали перекрестную устойчивость к другим препаратам (цитостатикам). Уровень устойчивости оценивали по фактору резистентности (ФР), к-рый равен отношению ID[5][0] для резистентных Кл к ID[5][0] для чувствительных Кл; модификацию резистентности (МР) оценивали по отношению ID[5][0] при отсутствии модификатора к ID[5][0] в его присутствии. Приведены ФР для 11 соединений. ФР для адриамицина составляет 97,3, для аклациномицина 5,8, для иодоадриамицина 18,9 для Кл Н69. Верапамил снижает ФР соотв. для этих цитостатиков 15,0; 7,1; 1,7. Для циклоспорина А ФР равны соотв. 14,5; 1,0; 4,4. Считают, что полученные результаты могут быть использованы для выбора терапевтических схем с целью преодоления резистентности. Великобритания, Cambridge, MRC Clinical Oncology and Radiotherapeutics Unit. Библ. 42.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ
АНТРАЦИКЛИНЫ
ВЕРАПАМИЛ
ЦИКЛОСПОРИН А
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Twentyman, Peter R.; Workman, Paul

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.08-04Н1.6

   
    Gene expression microarray analysis in cancer biology, pharmacology, and drug development: Progress and potential [Text] / Paul A. Clarke [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2001. - Vol. 62, N 10. - P1311-1336 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Анализ генной экспрессии с помощью микрочипов в биологии рака, фармакологии и развитии лекарственных соединений: прогресс и потенциал
Аннотация: Обзор. Объемная публикация включает технологию микрочипов (приготовление образцов, мечение, гибридизацию, визуализацию, анализ данных) и непосредственно применение этой техники к конкретным задачам. Основными считают развитие новых диагностических и прогностических индикаторов/биомаркеров терапевтического ответа, идентификацию новых терапевтических мишеней лекарственных соединений (ЛД), разработку молекулярных моделей действия ЛД, установление структурно-функциональных отношений в рядах гомологичных ЛД на основе массива позитивных/ негативных ответов, предсказание потенциальных побочных эффектов в ходе преклинических и токсикологических испытаний, выявление генов, участвующих в механизме чувствительности и устойчивости к ЛД, предсказательный отбор больных раком с макс. терапевтическим эффектом. Великобритания, Canc. Res. Compaign Ctr., Inst. Canc. Res., Sutton SM2 5NG. Библ. 95
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: РАК
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 95

Доп.точки доступа:
Clarke, Paul A.; te, Poele Robert; Wooster, Richard; Workman, Paul

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.08-04Н3.24

   
    Gene expression microarray analysis in cancer biology, pharmacology, and drug development: Progress and potential [Text] / Paul A. Clarke [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2001. - Vol. 62, N 10. - P1311-1336 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Анализ генной экспрессии с помощью микрочипов в биологии рака, фармакологии и развитии лекарственных соединений: прогресс и потенциал
Аннотация: Обзор. Объемная публикация включает технологию микрочипов (приготовление образцов, мечение, гибридизацию, визуализацию, анализ данных) и непосредственно применение этой техники к конкретным задачам. Основными считают развитие новых диагностических и прогностических индикаторов/биомаркеров терапевтического ответа, идентификацию новых терапевтических мишеней лекарственных соединений (ЛД), разработку молекулярных моделей действия ЛД, установление структурно-функциональных отношений в рядах гомологичных ЛД на основе массива позитивных/ негативных ответов, предсказание потенциальных побочных эффектов в ходе преклинических и токсикологических испытаний, выявление генов, участвующих в механизме чувствительности и устойчивости к ЛД, предсказательный отбор больных раком с макс. терапевтическим эффектом. Великобритания, Canc. Res. Compaign Ctr., Inst. Canc. Res., Sutton SM2 5NG. Библ. 95
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: РАК
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 95

Доп.точки доступа:
Clarke, Paul A.; te, Poele Robert; Wooster, Richard; Workman, Paul

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.05-04Я6.144

   
    Expression of kinase-defective mutants of c-Src in human metastatic colon cancer cells decreases Bcl-x[L] and increases oxaliplatin- and Fas-induced apoptosis [Text] / Gareth J. Griffiths [et al.] // J. Biol. Chem. - 2004. - Vol. 279, N 44. - P46113-46121 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Экспрессия дефектных по киназе c-Src мутантов в клетках метастазирующего рака толстой кишки человека снижает содержание Bcl-X[L] и усиливает вызванный оксалиплатином и Fas апоптоз
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
АПОПТОЗ
КИНАЗА C-SRC
МУТАЦИИ
БЕЛОК BCL-X[L]
БЕЛОК FAS
ОКСАЛИПЛАТИН
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Griffiths, Gareth J.; Koh, Mei Yee; Brunton, Valerie G.; Cawthorne, Christopher; Reeves, Natalie A.; Greaves, Martin; Tilby, Michael J.; Pearson, D.Graham; Ottley, Christopher J.; Workman, Paul; Frame, Margaret C.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.06-04Н1.127

    Samant, Rahul S.
    E3 ubiquitin ligase Cullin-5 modulates multiple molecular and cellular responses to theat shock protein 90 inhibition in human cancer cells [Text] / Rahul S. Samant, Paul A. Clarke, Paul Workman // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2014. - Vol. 111, N 18. - P6834-6839 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Убиквитинлигаза Е3 куллин-5 модулирует ряд молекулярных и клеточных ответов на ингибирование белка теплового шока 90 в клетках рака человека
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕЛАНОМА
МИШЕНИ ДЛЯ ТЕРАПИИ
HSP90
ОНКОГЕНЫ
BRAF
ERBB2
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Clarke, Paul A.; Workman, Paul

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.06-04Н3.102

    Samant, Rahul S.
    E3 ubiquitin ligase Cullin-5 modulates multiple molecular and cellular responses to theat shock protein 90 inhibition in human cancer cells [Text] / Rahul S. Samant, Paul A. Clarke, Paul Workman // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2014. - Vol. 111, N 18. - P6834-6839 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Убиквитинлигаза Е3 куллин-5 модулирует ряд молекулярных и клеточных ответов на ингибирование белка теплового шока 90 в клетках рака человека
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕЛАНОМА
МИШЕНИ ДЛЯ ТЕРАПИИ
HSP90
ОНКОГЕНЫ
BRAF
ERBB2
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Clarke, Paul A.; Workman, Paul

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.07-04М1.184

    Samant, Rahul S.
    E3 ubiquitin ligase Cullin-5 modulates multiple molecular and cellular responses to theat shock protein 90 inhibition in human cancer cells [Text] / Rahul S. Samant, Paul A. Clarke, Paul Workman // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2014. - Vol. 111, N 18. - P6834-6839 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Убиквитинлигаза Е3 куллин-5 модулирует ряд молекулярных и клеточных ответов на ингибирование белка теплового шока 90 в клетках рака человека
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕЛАНОМА
МИШЕНИ ДЛЯ ТЕРАПИИ
HSP90
ОНКОГЕНЫ
BRAF
ERBB2
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Clarke, Paul A.; Workman, Paul

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.03-04Н3.57

   
    Determinants of response to epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibition in squamous cell carcinoma of the head and neck [Text] / Susanne J. Rogers [et al.] // J. Pathol. - 2009. - Vol. 218, N 1. - P122-130 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Детерминанты ответа на ингибитор тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста в плоскоклеточном раке головы и шеи
Аннотация: Чувствительность к гефитинибу оценили панель, включающую 18 клеточных линий плоскоклеточного рака головы и шеи. Установлено, что избыточная экспрессия рецептора эпидермального фактора роста и множество родственных рецепторов поверхности клетки могут ассоциироваться с чувствительностью к гефитинибу. Великобритания, e-mail: susanne.rogers@icr.ac.uk. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 53
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
ХИМИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ГЕФИТИНИБ
РЕЦЕПТОР ФАКТОРА РОСТА ЭПИДЕРМИСА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Rogers, Susanne J.; Box, Carol; Chambers, Philip; Barbachano, Yalanda; Nutting, Christopher M.; Rhys-Evans, Peter; Workman, Paul; Harington, Kevin J.; Eccles, Suzanne A.
 1-20    21-27 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)