СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Russell, Will$<.>)

Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-27

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 89.12-04А3.726

Cunningham, John J.
Serial changes in conductive mass during refeeding of undernourished rats [Text] / John J. Cunningham, William E. Russell // Proc. 9th Annu. Conf. IEEE Eng. Med. and Biol. Soc., Boston, Mass., Nov. 13-16, 1987. - New York (N. Y.), 1987. - 1. - P359-360
Перевод заглавия: Последовательное изменение удельной проводимости в процессе откармливания крыс с недостаточным питанием

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.11
Рубрики: МЕТОДЫ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ТКАНИ
УДЕЛЬНАЯ ПРОВОДИМОСТЬ
СОСТАВ ТЕЛА
ПИТАНИЕ
КРЫСЫ
НЕДОСТАТОЧНОЕ ПИТАНИЕ

Доп.точки доступа:
Russell, William E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.01-04М7.164

Type 'бета' transforming growth factor reversibly inhibits the early proliferative response to partial hepatectomy in the rat [Text] / William E. Russell [et al.] // Proc. Nat. Acad. sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 14. - P5126-5130
Перевод заглавия: Трансформирующий фактор роста типа 'бета' обратимо тормозит раннюю пролиферативную реакцию на резекцию печени у крыс
Аннотация: Трансформирующий фактор роста типа 'бета' (ТФР'бета'), названный так по его способности трансформировать фенотип культивируемых крысиных фибробластов, является мощным ингибитором синтеза ДНК гепатоцитами. С целью проверки гипотезы об участии ТФР'бета' в регуляции регенерации печени авт. изучали его влияние на пролиферацию гепатоцитов после удаления 70% массы печени. Интенсивность синтеза ДНК и оценивали методом авторадиографии с использованием [{3}H]-тимидина. Применяли ТФР'бета' разных типов, полученный из тромбоцитов свиней. Установлено, что ТФР'бета' обладает кратковременным (в сроки до 22 ч после операции) и обратимым тормозящим действием на процесс регенерации. Продолжение каждодневных инъекций ТФР'бета' не препятствовало восстановлению нормальной массы печени. Заключают, что ТФР'бета' активно участвует в регуляции регенерации печени на раннем этапе. Учитывая данные литературы о стимулирующем действии ТФР'бета' на пролиферацию фибробластов, допускают участие этого в-ва в патогенезе фиброза печени. США, Harvard Medical School, Boston, MA 02114. Библ. 47.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.39
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
РЕЗЕКЦИЯ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА ТИПА БЕТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Russell, William E.; Coffey, Robert J.; Ouellette, Andre J.; Moses, Harold L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.02-04М6.59

Sexual and developmental differences in peptides regulating growth hormone secretion in the rat [Text] / Steven M. Gabriel [et al.] // Neuroendocrinology. - 1989. - Vol. 50, N 3. - P299-307 . - ISSN 0028-3835
Перевод заглавия: Половые и онтогенетические различия пептидов, регулирующих секрецию гормона роста, у крысы
Аннотация: У крыс определяли ГР-РФ (кГР-РФ) и соматостатин в срединном возвышении (СВ), гипоталамусе и внегипоталамической ткани. В этих структурах кГР-РФ-подобная иммунореактивность (ГР-РФ-ИР) у 90-днвных была больше, чем у того же возраста. Такая же закономерность отмечена в отношении СВ 35-дневных крыс. Указанные половые различия формировались между 25- и 35-м днем, в течение к-рых у крыс обоего пола увеличивались конц-ия ипсулиноподобного фактора роста в плазме и вес тела. Содержание соматостатинподобной иммунореактивности (СП-ИР) в СВ было у взрослых выше, чем у . Общее содержание кГР-РФ-ИР и СП-ИР лишь немного изменялось у взрослых крыс после кастрации или введения половых стероидов. США, Massachusetts General Hospital, Boston MA. Библ. 37.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.11
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ЭФФЕКТ
ГОРМОН РОСТА
СЕКРЕЦИЯ
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ОНТОГЕНЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gabriel, Steven M.; Millard, William J.; Koenig, James I.; Badger, Thomas M.; Russell, William E.; Maiter, Dominique M.; Martin, Joseph B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.266

Hay, Ronald T.
Recognition mechanism in the synthesis of animal virus DNA [Text] / Ronald T. Hay, William C. Russell // Biochem. J. - 1989. - Vol. 258, N 1. - P3-16 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Механизмы узнавания в синтезе ДНК вируса животных
Аннотация: Обзор. Анализирована информация о механизмах репликации ДНК папова-, адено-, герпес-, покс- и парво вирусов; ДНК-последовательностях, необходимых для инициации процесса синтеза вирусной ДНК; участвующих в нем белковых компонентах, их взаимодействии и других закономерностях. Высказано положение, что особенностью эукариотической вирусной репликации является роль транскрипционных элементов как компонентов инициации процесса синтеза ДНК. Обращено внимание на установленную во многих случаях абсолютную необходимость внутреннего региона вирусной ДНК для полной ее репликации и на вспомогательные последовательности, являющиеся также компонентами процесса транскрипционного контроля. Многие из этих элементов являются специфичными в отношении типа клеток, ткани или индуцибельными стимуляторами и, вне зависимости от локализации относительно внутреннего региона, их включение в процесс репликации может активировать и обеспечить высокое размножение вируса в определенных клетках и тканях хозяина. Великобритания, Univ. of St. Andrews, St. Andrews, Fic, KY16 9AL.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ
ДНК-СОДЕРЖАЩИЕ ВИРУСЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 192

Доп.точки доступа:
Russell, William C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.05-04М2.272

McCord, Joe M.
Sources of oxygen-derived radicals in ischemia-reperfusion [Text] / Joe M. McCord, Bassam A. Omar, William J. Russell // Med., Biochem. and Chem. Aspects Free Radicals. - Amsterdam etc., 1989. - Vol. 2. - P1113-1118 . - ISBN 0-444-87482-8
Перевод заглавия: Источники кислород-производных радикалов при ишемии и реперфузии
Аннотация: Изолиров. сердца кроликов и крыс, перфузировавшиеся по Лангендорфу, подвергали в течение 40-60 мин гипоксии (95% N[2]+5% CO[2]) и последующей реоксигенации. Реоксигенационное повреждение миокарда оценивали по выходу креатинкиназы в перфузат. Супероксиддисмутаза и каталаза предупреждали выход фермента у крыс и кроликов, а аллопуринол только у крыс. Последнее объясняют отсутствием у кроликов ксантиноксидазы. Считают, что модель ишемии миокарда на кроликах ближе к человеческой, чем аналогичная модель на крысах. США, Dep. of Biochem., Univ. of South Alabama, Mobile, AL 36688. Библ. 34.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.59.02
Рубрики: СЕРДЦЕ
ИШЕМИЯ МИОКАРДА
РЕОКСИГЕНАЦИОННЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ
АНТИОКСИДАНТНАЯ ЗАЩИТА
СУПЕРОКСИД ДИСМУТАЗА
КРЕАТИНКИНАЗА
АЛЛОПУРИНОЛ
КРЫСЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Omar, Bassam A.; Russell, William J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.05-04М6.16

Sexual differentiation of growth hormone feedback effects on hypothalamic growth hormone-releasing hormone and somatostatin [Text] / Dominique M. Maiter [et al.] // Neuroendocrinology. - 1990. - Vol. 51, N 2. - P174-180 . - ISSN 0028-3835
Перевод заглавия: Половые различия эффектов обратной связи соматотропина на гипоталамический соматолиберин и соматостатин
Аннотация: Конц-ии иммунореактивного соматолиберина (СЛ) и соматостатина (СТ) измеряли в срединном возвышении (СВ) и гипоталамусе и крыс с имплантатом опухоли MtTw15, секретирующей большие кол-ва ГР и ПРЛ. Через 4 нед после имплантации опухоли у конц-ия СЛ в гипоталамусе, включая СВ, снижалась на 37%, а конц-ия СТ увеличивалась на 40%. У наблюдалось уменьшение (на 18%) конц-ий СЛ и недостоверные изменения конц-ий СТ. Эти изменения конц-ий нейрогормонов также были более выражены у на срезах СВ и в остальном гипоталамусе. Половые различия имели место, несмотря на сходные увеличения конц-ий в Св ГР, ПРЛ и инсулин-подобного фактора роста I у крыс обоего пола с опухолью. В др. экспериментах интактным в течение 10 дн дважды в день п/к вводили крысиный ПР (100 и 250 мкг/день), крысиный ПРЛ (100 и 250 мкг/день) или растворитель. Только максим. доза крысиного ГР вызвала достоверное (20%) уменьшение конц-ии СЛ в СВ. США, [J. I. Koenig], Harvard Medical School, Boston, MA. Библ. 36.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.09.05
Рубрики: СОМАТОСТАТИН
СОМАТОЛИБЕРИН
СЕКРЕЦИЯ
ГИПОТАЛАМУС
СОМАТОТРОПИН
ЭФФЕКТ
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Maiter, Dominique M.; Gabriel, Steven M.; Koenig, James I.; Russell, William E.; Martin, Joseph B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 91.01-04М5.80

Absence of ultradian rhythm or diurnal variation in insulin-like growth factor-I in rats [Text] / Kim C. Donaghue [et al.] // Neuroendocrinology. - 1990. - Vol. 52, N 1. - P1-8 . - ISSN 0028-3825
Перевод заглавия: Отсутствие ультрадианного ритма или диурнальной вариации инсулиноподобного фактора роста I у крысы
Аннотация: Крысам ( Sprague-Dawley) вживляли канюли в яремную вену и брали пробы крови через каждые 15 мин в течение 6 ч. При определении конц-ии гормона роста (ГР) и инсулиноподобного фактора роста I (ИФР-I) использовали кислотно-спиртовую экстракцию (КСЭ) для снижения маскирующего эффекта белков плазмы. КСЭ повышала иммунореактивность свежей плазмы в 3 раза, но не влияла на нее после 4-недельного хранения при -20'ГРАДУС' С. Гепаринизированная плазма сохраняла чувствительность к КСЭ в течение нескольких месяцев. После КСЭ сыворотка была столь же активна, как и плазма, подвергнутая кислотной гелевой хроматографии: высокоамплитудные синхронизированные пики ГР выявлялись каждые 3,3'+-'0,15 ч. Несмотря на явняе вариации конц-ий ИФР-I, при компьютерном анализе в 8 из 24 серий колебания отсутствовали. Только в одном случае выявлены идентичные изменения до и после КСЭ. При повторении анализов одной и той же пробы сыворотки положительная корреляция между суммой конц-ий ГР и ИФР-I на протяжении 6 ч взятия проб или после 1-2-часового лагпериода отсутствовала. Для выявления диурнальных вариаций у др. гр. крыс брали пробы каждые 2 ч в течение 36 ч. Выявлены небольшие колебания конц-ий ИФР-I, различия между светлым и темным периодами суток отсутствовали. Т. обр., данные об эпизодическом повышении конц-ии ИФР-I или диурнальные вариации, связанные с циклом день-ночь, отсутствовали. США, Endocrine-Matabol. Unit of the Children's Service, Massachusetts General Hosp. Библ. 33.

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.25
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ РИТМЫ
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Donaghue, Kim C.; Badger, Thomas M.; Millard, William J.; Frisch, Lauren S.; Russell, William E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.208

Hewinson, R. Glyn
Processing and secretion by Escherichia coli of a recombinant form of the immunogenic protein MPB70 of Mycobacterium bovis [Text] / R.Glyn Hewinson, William P. Russell // J. Gen. Microbiol. - 1993. - Vol. 139, N 6. - P1253-1259 . - ISSN 0022-1287
Перевод заглавия: pH6-антиген Yersinia pestis образует фимбрии и индуцируется посредством внутриклеточной ассоциации с макрофагами.
Аннотация: Способность экспрессировать pH 6-антиген (pH 6-Ar) необходима для вирулентности Yersinia pestis, однако функция pH 6-Ar остается невыясненной. Определили нуклеотидную последовательность (ПС) области из 4232 п. н., кодирующей структурный ген pH 6-Ar (psaA) и дополнительные локусы, необходимые для синтеза pH 6-Ar. Белковые ПС, кодируемые ДНК Y.pestis, схожи с ПС дополнительных белков, участвующих в биосинтезе фимбрий Pap, K88, K99 и CS3 Escherichia coli, а также с ПС молекулярного чаперона для капсульного белка Y.pestis. Показано, что при экспрессии в E.coli и Y.pestis pH 6-Ar образует гибкие "фибриллярные" органеллы. При взаимодействии Y.pestis с линией RAW264.7 макрофагоподобных клеток pH 6-Ar экспрессируется в зависимости от внутриклеточного закисления. Получ. результаты показывают, что экспрессия фимбрий, индуцированная в макрофагах, вовлечена в патогенез чумы. Библ. 55. США. Div. of Communic. Dis. and Immunol., Dep. of Immunol., Walter reed Army Inst. of Res., Washington, D. C. 20307-5100.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
АНТИГЕНЫ
АНТИГЕН PH6-AR
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН АНТИГЕНА PH6-AR
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Russell, William P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 94.03-04Н2.066

Angiosarcoma, porphyria cutanea tarda, and probable chloracne in a worker exposed to waste oil contaminated with 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-pdioxin [Text] / Rob McConnell [et al.] // Brit. J. Int. Med. - 1993. - Vol. 50, N 8. - P699-703 . - ISSN 0007-1072
Перевод заглавия: Ангиосаркома, поздняя кожная порфирия и акне, возможно от раздражения хлором, среди работающих с утечками масла, загрязненного 2,3,7,8-тетрахлордибензо-p-диоксином
Аннотация: Наблюдали б-ного 59 лет, у к-рого на участках тела, подвергавшихся солнечной радиации, развилась сыпь, затем появились пузыри. При гистологич. исследовании биоптата пораженной кожи найдены выраженные периваскулярные лимфоцитарные инфильтраты в поверхностных слоях дермы, диагностирована поздняя кожная порфирия, что подтверждено биохим. исследованиями мочи и плазмы крови. Развился гипертрихоз, в том числе кожи лица. При КТ в костях таза и проксимальной части бедренной кости обнаружены множественные очаги лизиса. При открытой биопсии подвздошной кости найдена ангиосаркома, от к-рой б-ной умер через 3 года. При жизни в биоптатах кожи лица из зон акне найдена эпителиальная дисплазия, эластоз, муцинозные отложения в соединительной ткани дермы. Б-ной, являясь водителем грузовика, в течение длительного времени подвергался действию 2,3,7,8-тетрахлордибензо-р-диоксина при утечке загрязненного масла. Подчеркивают, что это токсич. в-во может способствовать развитию саркомы мягких тканей и кожной порфирии, лимфомы и др. заболеваний. США, Mount Sinai Sch. New York 10029. Табл. 1. Библ. 31.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.09
Рубрики: АНГИОСАРКОМА
КОЖНАЯ ПОРФИРИЯ
АКНЕ
РАБОЧИЕ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЙ
ХЛОР
ТЕТРАХЛОРДИБЕНЗО-Р-ДИОКСИН*2,3,7,8-
ЭКСПОЗИЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
McConnell, Rob; Anderson, Kern; Russell, William; Anderson, Karl E.; Clapp, Richard; Silbergeld, Ellen K.; Landrigan, Philip J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 96.01-04И7.128

The genetic basis of black-footed ferret reintroduction [Text] / William C. Russell [et al.] // Conserv. Biol. - 1994. - Vol. 8, N 1. - P263-266 . - ISSN 0888-8892
Перевод заглавия: Генетическая база для реинтродукции черноногого хорька
Аннотация: Приведена история разведения черноногого хорька (Mustela nigripes) в неволе и реинтродукции его в былые местообитания. Описаны принципы выбора животных для реинтродукции. Сравниваются генетические показатели у реинтродуцированных и содержащихся в неволе животных. США, Dep. of Animal Science Box 3684 Univ. of Wyoming Laramie, WY 82071. Табл. 2, Библ. 29

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.37
Рубрики: ХОРЬКИ
MUSTELA NIGRIPES (MAMM.)
РЕДКИЕ И ИСЧЕЗАЮЩИЕ ВИДЫ
РЕИНТРОДУКЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ИСТОРИЯ РАЗВЕДЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Russell, William C.; Thorne, E.Tom; Oakleaf, Robert; Ballou, Jonathan D.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.04-04М2.652

Effects of hypoxia on MnSOD expression in mouse lung [Text] / William J. Russell [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 2. - P221-226 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Влияние гипоксии на экспрессию Mn{2+}-супероксиддисмутазы в легких у мышей
Аннотация: В опытах на трансгенных мышах 'MARS''MARS' длившаяся в течение 7 дней нормобарическая гипоксическая гипоксия (дыхание 10%-ным O[2]) сопровождалась подавлением активности митохондриальной Mn{2+}-супероксиддисмутазы в легочной ткани. Понижения общей супероксиддисмутазной активности и активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы в легких при этом не происходило. Кол-во левомицетин-ацетилтрансферазы (ее ген, сопряженный с промотором Mn{2+}-супероксиддисмутазы, использовали в качестве репортера) у трансгенных мышей при гипоксии 'MARS''MARS' понижалось. США, Birmingham Veterans Affairs Medical Center Birmingham, Alabama 35294. Библ. 39

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.53
Рубрики: ГИПОКСИЯ
ЛЕГКИЕ
МИТОХОНДРИИ
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Russell, William J.; Ho, Ye-Shih; Parish, Gregory; Jackson, Robert M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 97.04-04М5.178

Effects of hypoxia on MnSOD expression in mouse lung [Text] / William J. Russell [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 2. - P221-226 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Влияние гипоксии на экспрессию Mn{2+}-супероксиддисмутазы в легких у мышей
Аннотация: В опытах на трансгенных мышах 'MARS''MARS' длившаяся в течение 7 дней нормобарическая гипоксическая гипоксия (дыхание 10%-ным O[2]) сопровождалась подавлением активности митохондриальной Mn{2+}-супероксиддисмутазы в легочной ткани. Понижения общей супероксиддисмутазной активности и активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы в легких при этом не происходило. Кол-во левомицетин-ацетилтрансферазы (ее ген, сопряженный с промотором Mn{2+}-супероксиддисмутазы, использовали в качестве репортера) у трансгенных мышей при гипоксии 'MARS''MARS' понижалось. США, Birmingham Veterans Affairs Medical Center Birmingham, Alabama 35294. Библ. 39

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.31
Рубрики: ГИПОКСИЯ
ЛЕГКИЕ
МИТОХОНДРИИ
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Russell, William J.; Ho, Ye-Shih; Parish, Gregory; Jackson, Robert M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 98.11-04А1.112

The three Rs: The way forward. The report and recommendations of ECVAM workshop 11 [Text] / Michael Balls [et al.] // ATLA. - 1995. - Vol. 23, N 6. - P838-866 . - ISSN 0261-1929
Перевод заглавия: Развитие концепции трех R [replacement, reduction, refinement]
Аннотация: Отчет и рекомендации 11 рабочего совещания ECVAM [European Centre for the Validation of Alternative Methods]

ГРНТИ	34.05.33

ВИНИТИ 341.05.33.02
Рубрики: ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
КОНЦЕПЦИЯ ТРЕХ R
КОНФЕРЕНЦИИ
ECVAM
1991 Г.

Доп.точки доступа:
Balls, Michael; Goldberg, Alan M.; Fentem, Julia H.; Broadhead, Caren L.; Burch, Rex L.; Festing, Michael F.W.; Frazier, John M.; Hendriksen, Coenraad F.M.; Jennings, Margaret; Kamp, Margot D.O.van der; Morton, David B.; Rowan, Andrew N.; Russell, Claire; Russell, William M.S.; Spielmann, Horst; Stephens, Martin L.; Stokes, William S.; Straughan, Donald W.; Yager, James D.; Zurlo, Joanne; Zutphen, Bert F.M.van

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.114

Liver regeneration and hepatocarcinogenesis in transforming growth factor-'альфа'-targeted mice [Text] / William E. Russell [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1996. - Vol. 15, N 3. - P183-189 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Регенерация печени и гепатоканцерогенез у мышей, являющихся мишенью для трансформирующего ростового фактора
Аннотация: Трансформирующий ростовой фактор (TGF'альфа') участвует в регенерации и трансформации печени. Показано, что 70%-ая гепатэктомия приводит к увеличению уровня TGF'альфа' у мышей, однако, регенерация возможна и в отсутствие ростового фактора. Авторы полагают, что TGF'альфа' не является необходимым для процесса регенерации печени. Исследована также роль TGF'альфа' в процессе образования карциномы печени, вызванном химическими канцерогенами. Полученные данные свидетельствуют о том, что присутствие TGF'альфа' не является необходимым на ранних стадиях образования химически индуцированной карциномы печени, но может быть существенным при дальнейшем росте опухоли. США, Dep. Pediatrics (WER, SS) and Cell Biol. (WER), Vanderbilt Cancer Ctr., Vanderbilt Univ., Nashville, Tennessee. Библ. 48

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.25
Рубрики: ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'АЛЬФА'
РОЛЬ
РЕГЕНЕРАЦИЯ ПЕЧЕНИ
ГЕПАТОКАНЦЕРОГЕНЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Russell, William E.; Kaufmann, William K.; Sitaric, Silvio; Luetteke, Noreen C.; Lee, David C.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.08-04М4.24

Carver, Robert S.
Hepatic expression of ErbB3 is repressed by insulin in a pathway sensitive to PI-3 kinase inhibitors [Text] / Robert S. Carver, Puthenpurackal M. Mathew, William E. Russell // Endocrinology. - 1997. - Vol. 138, N 12. - P5195-5201 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Экспрессия в печени ErbB3 репрессируется инсулином с использованием пути чувствительного к ингибиторам фосфатидилинозитол-3-киназы (ФИК)
Аннотация: В первичной культуре гепатоцитов крыс в течение первых 12 ч культивирования происходит накопление мРНК ErbB3 и самого ErbB3 связывающего в кач-ве лиганда херегулин 'бета'1. Показали, что добавление в культуру гепатоцитов инсулина подавляет накопление мРНК ErbB3 и связывающего херегулин 'бета'1 ErbB3. В двух моделях недостаточности инсулина (диабет и голодание) у животных также отмечено накопление белка ErbB3 в печени. Ингибиторы ФИК, вортманнин и LY294002, полностью блокировали подавление экспрессии ErbB3 инсулином, а ингибитор протеинкиназы S6, рапамицин, не изменял действия инсулина. Обсуждают природу ассоциированной с инсулином сигнальной системы, вовлеченной в подавление инсулином экспрессии ErbB3 в печени. США, Dep. Cell Biol., Vanderbilt Univ., Nashville. TN 37232. Библ. 56

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ИНСУЛИН
ВЛИЯНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ ERBB3
ЭКСПРЕССИЯ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-3-КИНАЗА
РОЛЬ
ПЕЧЕНЬ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Mathew, Puthenpurackal M.; Russell, William E.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.08-04М6.124

Carver, Robert S.
Hepatic expression of ErbB3 is repressed by insulin in a pathway sensitive to PI-3 kinase inhibitors [Text] / Robert S. Carver, Puthenpurackal M. Mathew, William E. Russell // Endocrinology. - 1997. - Vol. 138, N 12. - P5195-5201 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Экспрессия в печени ErbB3 репрессируется инсулином с использованием пути чувствительного к ингибиторам фосфатидилинозитол-3-киназы (ФИК)
Аннотация: В первичной культуре гепатоцитов крыс в течение первых 12 ч культивирования происходит накопление мРНК ErbB3 и самого ErbB3 связывающего в кач-ве лиганда херегулин 'бета'1. Показали, что добавление в культуру гепатоцитов инсулина подавляет накопление мРНК ErbB3 и связывающего херегулин 'бета'1 ErbB3. В двух моделях недостаточности инсулина (диабет и голодание) у животных также отмечено накопление белка ErbB3 в печени. Ингибиторы ФИК, вортманнин и LY294002, полностью блокировали подавление экспрессии ErbB3 инсулином, а ингибитор протеинкиназы S6, рапамицин, не изменял действия инсулина. Обсуждают природу ассоциированной с инсулином сигнальной системы, вовлеченной в подавление инсулином экспрессии ErbB3 в печени. США, Dep. Cell Biol., Vanderbilt Univ., Nashville. TN 37232. Библ. 56

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
ВЛИЯНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ ERBB3
ЭКСПРЕССИЯ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-3-КИНАЗА
РОЛЬ
ПЕЧЕНЬ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Mathew, Puthenpurackal M.; Russell, William E.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.01-04М1.108

Liver regeneration is transiently impaired in urokinase-deficient mice [Text] / Heather T. Roselli [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1998. - Vol. 275, N 6. - PG1472-G1479 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Регенерация печени временно нарушена у дефицитных по урокиназе мышей
Аннотация: После частичной гепатэктомии у дефицитных по урокиназе гомозиготных мышей (uPA-/-) регенерация печени, определяемая по митотическому индексу и включению {3}H-тимидина в ядра гепатоцитов, через 44 ч после операции (период наиболее активной регенерации) была снижена на 47% по сравнению с нормой, но к 8-му дню масса печени у этих и контрольных мышей возрастала в одинаковой степени. При гистологическом исследовании у мышей uPA-/-обнаружили более выраженные отложения фибрина (на 62%) и более выраженную потерю клеток (на 23%). У мышей, дефицитных по рецепторам к урокиназе, нарушения процесса регенерации не выявлено. Делают вывод, что урокиназный тип активатора плазминогена играет важную роль в регенерации печени, но его действие не опосредуется через урокиназные рецепторы. США, Vanderbilt Univ. Medical Center and Veterans Affairs Medical Center, Nashville, TN 37232. Библ. 54

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.09
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
УРОКИНАЗА
РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Roselli, Heather T.; Su, Ming; Washington, Kay; Kerins, David M.; Vaughan, Douglas E.; Russell, William E.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.01-04М4.719

Liver regeneration is transiently impaired in urokinase-deficient mice [Text] / Heather T. Roselli [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1998. - Vol. 275, N 6. - PG1472-G1479 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Регенерация печени временно нарушена у дефицитных по урокиназе мышей
Аннотация: После частичной гепатэктомии у дефицитных по урокиназе гомозиготных мышей (uPA-/-) регенерация печени, определяемая по митотическому индексу и включению {3}H-тимидина в ядра гепатоцитов, через 44 ч после операции (период наиболее активной регенерации) была снижена на 47% по сравнению с нормой, но к 8-му дню масса печени у этих и контрольных мышей возрастала в одинаковой степени. При гистологическом исследовании у мышей uPA-/-обнаружили более выраженные отложения фибрина (на 62%) и более выраженную потерю клеток (на 23%). У мышей, дефицитных по рецепторам к урокиназе, нарушения процесса регенерации не выявлено. Делают вывод, что урокиназный тип активатора плазминогена играет важную роль в регенерации печени, но его действие не опосредуется через урокиназные рецепторы. США, Vanderbilt Univ. Medical Center and Veterans Affairs Medical Center, Nashville, TN 37232. Библ. 54

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
УРОКИНАЗА
РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Roselli, Heather T.; Su, Ming; Washington, Kay; Kerins, David M.; Vaughan, Douglas E.; Russell, William E.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.09-04Я6.54

An essential role for ectodomain shedding in mammalian development [Text] / Jacques J. Peschon [et al.] // Science. - 1998. - Vol. 282, N 5392. - P1281-1284 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Существенная роль срезания эктодоменов в процессах развития млекопитающих
Аннотация: Для выяснения роли in vivo TACE - фермента, превращающего мембраносвязанный фактор некроза опухоли 'альфа' (TNF'альфа') в растворимую форму, были получены мыши с мутантным TACE, лишенным протеолитической активности в результате делеции в Zn-связывающем участке. Большая часть мышей погибла в эмбриональном возрасте, остальные - через 2-3 недели после рождения. Поскольку мыши с дефектом TNF'альфа' и его рецептора (TNFR) жизнеспособны, ясно, что функции TACE, приводящие к гибели животных, связаны с модификацией других белков. Фенотипические изменения у мышей с мутантным TACE аналогичны наблюдаемом у мышей, лишенных трансформирующего фактора роста 'альфа' (TGF'альфа'). На основании этого сделано заключение, что TACE участвует в процессинге TGF'альфа', превращая его из мембраносвязанной формы в растворимую. Это было подтверждено на культуре клеток с мутантным TACE после трансфекции в них TACE дикого типа. Установлено, что TACE участвует также в образовании растворимых форм TNFR и селектина - белка с адгезивными свойствами. Полученные данные свидетельствуют о том, что in vivo TACE участвует в процессинге целого ряда мембраносвязанных белков, отщепляя их эктодомены, и этот процесс необходим для нормального развития животных. США, Ummunex Corp. Seattle, WA. Библ. 35

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ 'АЛЬФА'-ПРЕВРАЩАЮЩИЙ ФЕРМЕНТ
ЭКТОДОМЕНЫ
РОЛЬ
ПРОЦЕСС РАЗВИТИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Peschon, Jacques J.; Slack, Jennifer L.; Reddy, Pranitha; Stocking, Kim L.; Sunnarborg, Susan W.; Lee, David C.; Russell, William E.; Castner, Beverly J.; Johnson, Richard S.; Fitzner, Jeffrey N.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.06-04Т4.12

Russell, William M. S.
The progress of humane experimental technique [Text] / William M. S. Russell // ATLA. - 1999. - Vol. 27, N 6. - P915-922 . - ISSN 0261-1929
Перевод заглавия: Прогресс техники гуманного эксперимента
Аннотация: Обзор. Рассмотрены общие направления в экспериментальной биологии и медицине по замене лабораторных животных альтернативными моделями. В то же время обращено внимание на отсутствие возможности избежать в ряде случаев использования лабораторных животных (напр. определение токсичности и др.). Великобритания, Univ. of Reading, Reading RG6 2AA. Библ. 47

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
АЛЬТЕРНАТИВА

1-20 21-27

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска