Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Jiang, Yuan-Ying$<.>)
Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-27 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.12-04Т1.394

   
    2-Amino-nonyl-6-methoxyl-tetralin muriate inhibits sterol C-14 reductase in the ergosterol biosynthetic pathway [Text] / Rong-mei Liang [et al.] // Acta pharmacol. sin. - 2009. - Vol. 30, N 12. - P1709-1716 . - ISSN 1671-4083
Перевод заглавия: 2-Амино-нонил-6-метоксил-тетралина муриат ингибирует стерин-С14-редуктазу в системе биосинтеза эргостерина
Аннотация: В опытах на культуре различных штаммов Candida albicans показано, что величина МИК[50] ингибиторной активности 2-амино-нонил-6-метоксил-тетралина муриата (I) составляла 0,031-0,5 мкг/мл. Воздействие I вызывало падение содержания эргостерина в клетках C. albicans BWP17 с IC[50] = 0,08 мкг/мл. С использованием тетразолиевого теста показано, что значения IC[50] цитотоксического эффекта I в отношении фибробластов эмбрионов мыши и гепатоцитов человека составляли 11,3 и 35,7 мкг/мл соотв. Методом полимеразной цепной р-ции в реальном времени в варианте обратной транскрипции с использованием соотв. праймеров показано, что I стимулировал экспрессию мРНК генов, контролирующих метаболизм стеринов. Методом газовой хроматографии/масс-спектрометрии показано, что I зависимым от конц-ии образом снижал в клетках C. albicans содержание эргостерина, что отражало его ингибиторное воздействие на активность стерин-С14-редуктазу. КНР, Second Military Med. Univ., Shanghai 200433. Ил.5. Табл.4. Библ. 28
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: АМИНОТЕТРАЛИНА ПРОИЗВОДНОЕ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ЭРГОСТЕРОЛ
БИОСИНТЕЗ
СТЕРОЛ-С14-РЕДУКТАЗА
CANDIDA ALBICANS

Доп.точки доступа:
Liang, Rong-mei; Cao, Yong-bing; Fan, Kai-hua; Xu, Yi; Gao, Ping-Hui; Zhou, You-jun; Dai, Bao-di; Tan, Yong-hong; Wang, Shi-hua; Tang, Hui; Liu, Hong-tao; Jiang, Yuan-ying

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.12-04Б4.200

   
    2-Amino-nonyl-6-methoxyl-tetralin muriate inhibits sterol C-14 reductase in the ergosterol biosynthetic pathway [Text] / Rong-mei Liang [et al.] // Acta pharmacol. sin. - 2009. - Vol. 30, N 12. - P1709-1716 . - ISSN 1671-4083
Перевод заглавия: 2-Амино-нонил-6-метоксил-тетралина муриат ингибирует стерин-С14-редуктазу в системе биосинтеза эргостерина
Аннотация: В опытах на культуре различных штаммов Candida albicans показано, что величина МИК[50] ингибиторной активности 2-амино-нонил-6-метоксил-тетралина муриата (I) составляла 0,031-0,5 мкг/мл. Воздействие I вызывало падение содержания эргостерина в клетках C. albicans BWP17 с IC[50] = 0,08 мкг/мл. С использованием тетразолиевого теста показано, что значения IC[50] цитотоксического эффекта I в отношении фибробластов эмбрионов мыши и гепатоцитов человека составляли 11,3 и 35,7 мкг/мл соотв. Методом полимеразной цепной р-ции в реальном времени в варианте обратной транскрипции с использованием соотв. праймеров показано, что I стимулировал экспрессию мРНК генов, контролирующих метаболизм стеринов. Методом газовой хроматографии/масс-спектрометрии показано, что I зависимым от конц-ии образом снижал в клетках C. albicans содержание эргостерина, что отражало его ингибиторное воздействие на активность стерин-С14-редуктазу. КНР, Second Military Med. Univ., Shanghai 200433. Ил.5. Табл.4. Библ. 28
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: АМИНОТЕТРАЛИНА ПРОИЗВОДНОЕ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ЭРГОСТЕРОЛ
БИОСИНТЕЗ
СТЕРОЛ-С14-РЕДУКТАЗА
CANDIDA ALBICANS

Доп.точки доступа:
Liang, Rong-mei; Cao, Yong-bing; Fan, Kai-hua; Xu, Yi; Gao, Ping-Hui; Zhou, You-jun; Dai, Bao-di; Tan, Yong-hong; Wang, Shi-hua; Tang, Hui; Liu, Hong-tao; Jiang, Yuan-ying

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.01-04Б2.286

   
    cDNA microarray analysis of differential gene expression in Candida albicans biofilm exposed to farnesol [Text] / Ying-Ying Cao [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2005. - Vol. 49, N 2. - P584-589 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Анализ экспрессии различных генов биопленки Candida albicans, обработанной фарнезолом, с помощью микрочипов кДНК
Аннотация: Фарнезол предотвращает образование биопленки Candida albicans. Использовали микрочипы кДНК для идентификации изменений экспрессии генов биопленки Candida albicans, ингибированной фарнезолом. Сканирующую лазерную микроскопию использовали для визуализации и подтверждения нормального и ингибированного роста клеток биопленки. Идентифицировали 274 гена, с повышенной регуляцией 104 из них и 170 генов с пониженной активностью. С помощью RT-ПЦР подтвердили выявленные на микрочипах изменения. Помимо гифо-образующих генов (TUP1, CRK1 и PDE2) изменения затрагивали гены, связанные с лекарственной устойчивостью (FCR1 и PDR16), гены клеточной стенки (CHT2 и CHT3) и транспорта железы (FTR2), а также гены теплового шока (HSP70, HSP90, HSP104, CaMSI3 и SSA2). В соответствии со снижением активности гена гидрофобности (CSH1) показали уменьшение гидрофобности поверхности клеточной стенки в группе, обработанной фарнезолом по сравнению с контролем. КНР, Dep. of Pharmacology, School of Pharmacy, Second Military Med. Univ., Shanghai. Библ. 44
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: БИОПЛЕНКИ
ОБРАЗОВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ
ФАРНЕЗОЛ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ОБРАЗОВАНИЯ БИОПЛЕНКИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
МЕТОДЫ
СКАНИРУЮЩАЯ ЛАЗЕРНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ
CANDIDA ALBICANS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Cao, Ying-Ying; Cao, Yong-Bing; Xu, Zheng; Ying, Kang; Li, Yao; Xie, Yi; Zhu, Zhen-Yu; Chen, Wan-Sheng; Jiang, Yuan-Ying

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.02-04М2.85

   
    Effects of CI-930, a novel phosphodiesterase III inhibitor, on platelet aggregation and arachidonic acid metabolism [Text] / Xin- Zeng Hua-Wu Chen [et al.] // Чжунго яоли сюэбао = Acta pharmacol. sin. - 1990. - Vol. 11, N 4. - P338-343 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Влияние нового ингибитора фосфодиэстеразы III-Cl-930, НА АГРЕГАЦИЮ ТРОМБОЦИТОВ И МЕТАБОЛИЗМ АРАХИДОНОВОЙ КИСЛОТЫ
Аннотация: Ингибитор фосфодиэстеразы III-CI-930 (I) ингибировал агрегацию тромбоцитов (АТ) кролика, индуцированную арахидоновой к-той (0,1-0,2 мМ), U-46619 (1-2 мкМ), АДФ (9,5 мкМ), коллагеном (60 мкг/мл) и фактором активации тромбоцитов (22,3 нМ). Величина IC[5][0] составила соотв. 0,91, 0,73, 2,12, 2,35 и 7,15 мкМ. Влияние I на АТ, индуцированную арахидоновой к-той, усиливалось активатором аденилатциклазы - простагландином Е[1], и ослаблялось ингибитором аденилатциклазы - SQ-22536. I (5-50 мкМ) вызывал увеличение содержания цАМФ в отмытых Т кролика. I (0,5-500 мкМ) снижал синтез тромбоксана отмытыми Т кролика и крысы, а также плевральными нейтрофилами крысы. I вызывал зависевшее от его конц-ии увеличение синтеза простагландинов Е[2], F[2], D[2], но не приводил к увеличению ситеза 6-кето-простагландина F[1]. КНР, Second Military Med. Univ., Shanghai 200433. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
АГРЕГАЦИЯ
ТРОМБОКСАН
СИНТЕЗ
ФОСФОДИЭСТЕРАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Chen, Xin- Zeng Hua-Wu; Jiang, Yuan-Ying; Wan, Wei-Qin; Long, Kun

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.05-04Т1.378

   
    Fcr1p inhibits development of fluconazole resistance in Candida abicans by abolishing CDR1 induction [Text] / Hui Shen [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2007. - Vol. 30, N 1. - P68-73 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Fcr1p ингибирует развитие резистентности к флуконазолу у Candida albicans путем отмены индукции CDR1
Аннотация: Методом полимеразной цепной р-ции в реальном времени показано, что многократное пассирование культуры C. albicans в средах, содержащих флуконазол(I) в конц-ии 200 мкг/10 мл, сопровождалось снижением экспрессии мРНК белка резистентности к I, Fcr1p, в 2,5 раза. При этом экспрессия гена FCR1 резистентности к I возрастала в 3,5-4 раза. Величина МИК[80] при развитии у C. albicans резистентности к I возрастала с 0,5 до 16 мкг/мл. В опытах на мутантных линиях C. albicans показано, что избыточная экспрессия гена FCR1 белка Fcr1p ингибирует развитие резистентности к I путем торможения экспрессии гена CDR1, обеспечивающего данный вид резистентности. КНР, Second Military Med. Univ., Shanghai 200433. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 40
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ФЛУКОНАЗОЛ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
CANDIDA ALBICANS

Доп.точки доступа:
Shen, Hui; An, Mao-Mao; Wang, De Jun; Zhang, Jun-Dong; Gao, Ping-Hui; Cao, Ying-Ying; Cao, Yong-Bing; Jiang, Yuan-Ying

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.10-04Т6.421

   
    Fluconazole assists berberine to kill fluconazole-resistant Candida albicans [Text] / De-Dong Li [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2013. - Vol. 57, N 12. - P6016-6027. - 52 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Флуконазол способствует уничтожению берберином резистентных к флуконазолу Candida albicans
Аннотация: Показано, что берберин (I) накапливается в ядрах клеток Candida albicans, тормозит экспрессию генов, участвующи в регуляции клеточного цикла, и блокирует митоз. Показано, что способные подобно I к интеркаляции в ДНК соединения (метиленовый синий, сангвинарин, акридиновый оранжевый) проявляют синергизм с флуконазолом (II) в уничтожении резистентных к нему штаммов C. albicans. Обнаружено, что II, оказывая повреждающее воздействие на мембранные структуры C. albicans, способствует накоплению в них I. Показано, что освобождение из клеток I не зависит от II и обусловлено функционированием транспортера Cdr2p. Считают, что I играет главную роль в синергизме противогрибкового эффекта I и II. КНР, School of Pharmacy, Second Military Med. Univ., Shanghai
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: БЕРБЕРИН
ФЛУКОНАЗОЛ
СИНЕРГИЗМ
ПРОТИВОГРИБКОВОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Li, De-Dong; Xu, Yi; Zhang, Da-Zhi; Quan, Hua; Mylonakis, Eleftherios; Hu, Dan-Dan; Li, Ming-Bang; Zhao, Lan-Xue; Zhu, Liang-Hua; Wang, Yan; Jiang, Yuan-Ying

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.05-04Т2.160

   
    In vitro and in vivo activities of HQQ-3, a new triazole antifungal agent [Text] / Jing-Xia Zhao [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2006. - Vol. 29, N 10. - P2031-2034 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Активность нового триазольного противогрибкового средства HQQ-3 in vitro и in vivo
Аннотация: Сравнивали противогрибковую активность HQQ-3 с активностью флуконазола, кетоконазола и тербинафина in vitro и флуконазола - in vivo. По противогрибковой активности HQQ-3 превосходил флуконазол и тербинафин и действовал аналогично (или несколько лучше) кетоконазолу. Заключили, что HQQ-3 можно использовать для лечения кандидозов. КНР, Second Military Med. Univ., Shanghai 200433. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
HQQ-3
ФЛУКОНАЗОЛ
КЕТОКОНАЗОЛ
ТЕРБИНАФИН
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
CANDIDA

Доп.точки доступа:
Zhao, Jing-Xia; Cao, Ying-Ying; Quan, Hua; Liu, Chao-Mei; He, Qiu-Qing; Wu, Qiu-Ye; Gao, Ping-Hui; Cao, Yong-Bing; Liu, Wen-Xia; Jiang, Yuan-Ying

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.06-04Т2.220

   
    In vitro and in vivo antifungal activities of the eight steroid saponins from Tribulus terrestris L. with potent activity against fluconazole-resistant fungal [Text] / Jun-Dong Zhang [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2005. - Vol. 28, N 12. - P2211-2215 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Противогрибковое действие восьми стероидных сапонинов из Tribulus terrestris L. in vitro и in vivo и их возможная активность против флуконазолустойчивых грибков
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93 + 341.45.21.95.53
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
TRIBULUS TERRESTRIS
СТЕРОИДНЫЕ САПОНИНЫ
CANDIDA ALBICANS
УСТОЙЧИВОСТЬ К ФЛУКОНАЗОЛУ
ГРИБКОВАЯ ИНФЕКЦИЯМ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Jun-Dong; Cao, Yong-Bing; Zu, Zheng; Sun, Hui-Hua; An, Mao-Mao; Yan, Lan; Chen, Hai-Sheng; Gao, Ping-Hui; Wang, Yan; Jia, Xin-Ming; Jiang, Yuan-Ying

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.100

    Jiang, Yuan-Ying.
    Влияние имазодана и диазоксибена на содержание цАМФ и образование ПГJ[2] в культивируемых клетках эндотелия аорты быка [Text] / Yuan-Ying Jiang, Kun Long, Min-Li Sheng // Чжунго яоли сюэбао = Acta pharmacol. sin. - 1989. - Vol. 10, N 5. - С. 421-424 . - ISSN 0253-9750
Аннотация: Инкубация эндотелиальных клеток (ЭК) аорты быка в присутствии ингибитора фосфодиэстеразы III имазодана (I; 0,1-100 мкМ) приводила к повышению в них содержания цАМФ, определяемого радиоиммунным методом, с 0,94 до 2,89-7,37 пмоль. Содержание в ЭК 6-кето-ПГF[1] (метаболита ПГJ[2]) снижалось с 3,66 до 2,38 нг лишь при воздействии I в конц-ии 100 мкМ. Ингибитор тромбоксансинтетазы дазоксибен (II) в конц-ии 1-10 мкМ вызывал повышение содержания 6-кето-ПГF[1] в культивируемых ЭК до 6,07-9,05 нг, а в конц-ии 1000 мкМ - снижал до 1,38 нг. Содержание в ЭК цАМФ в присутствии II в конц-иях 1-1000 мкМ возрастало до 2,13-4,08 пмоль. КНР, The Second Military Med. Univ., Shanghai 200433. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.15.02
Рубрики: ДАЗОКСИБЕН
ИМАЗОДАН
ЦАМФ
СОДЕРЖАНИЕ
ПРОСТАГЛАНДИН F 1 АЛЬФА*6-КЕТО-
СОДЕРЖАНИЕ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
АОРТА
БЫКИ

Доп.точки доступа:
Long, Kun; Sheng, Min-Li

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.714

    Li, Jian.
    Угнетение анизодамином высвобождения простагландинов и лейкотриенов из кальцимицин-индуцированных перитонеальных макрофагов мышей и эндотелиальных клеток аорты быков [Text] / Jian Li, Yuan-Ying Jiang, Tian-Li Yue // Чжунго яоли сюэбао = Acta pharma sin. - 1989. - Vol. 10, N 3. - С. 274-278 . - ISSN 0253-9756
Аннотация: На преинкубированных с {3}H-арахидоновой к-ты перитонеальных макрофагах мышей изучали влияние анизодамина (I; 0,05-0,5 мМ) на высвобождение ПГ и лейкотриенов (ЛТ), вызванное кальциевым ионофором A-23187 (II). Показано, что II вызывает высвобождение в основном 6-кето-ПГF[1], ПГЕ[2], ЛТС[4] и ЛТВ[4], а I угнетает их выброс соотв. на 57%, 20%, 53%, 49%. I устранял действие II также на эндотелиальных клетках аорты быков. Считают, что кальций-блокирующее действие I может иметь значение не только для угнетения выброса ПГ и ЛТ, но и при лечении септического шока. КНР, Second Military Medical Univ., Shanghai 200433. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.83.09.09
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
АНИЗОДАМИН
МАКРОФАГИ
ЭНДОТЕЛИЙ
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ЛЕЙКОТРИЕНЫ
МЫШИ
БЫКИ

Доп.точки доступа:
Jiang, Yuan-Ying; Yue, Tian-Li

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.10-04К1.268

   
    Lymphtoxin 'бета'-receptor-Ig protects from T-cell-mediated liver injury in mice through blocking LIGHT/HVEM signaling [Text] / Mao-Mao An [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2006. - Vol. 29, N 10. - P2025-2030 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Белок слияния рецептор лимфотоксина бета-Ig защищает мышей от опосредованного Т-клетками поражения печени, блокируя сигналы от LICHT/HVEM
Аннотация: Молекула LIGHT - член суперсемейства 'альфа'ФНО экспрессирована на активированных Т-клетках (Кл) и незрелых дендритных Кл и имеет 2 лиганда: рецептор лимфотоксина 'бета' (ЛТ'бета'Р) и медиатор проникновения герпесвируса (HVEM). Исследовали роль LICHT/HVEM при аутоиммуном гепатите, индуцированном у мышей внутривенным введением конканавалина (Кон) А. Введение внутрибрюшинно до и сразу после КонА белка слияния, состоящего из ЛТ'бета'Р и Ig, значительно уменьшало площадь некроза печеночной ткани и снижало уровни 'альфа' ФНО и 'гамма' ИФ в плазме крови мышей с КонА-гепатитом. Введение ЛТ'бета'Р-Ig также заметно ослабляло экспрессию LICHT, приводя к уменьшению лимфоцитарной инфильтрации (особенно CD4{+} Т-клетками) ткани печени и ингибировало активацию NF-'каппа'B. КНР, 2nd Military Med. Univ., 200433 Shanghai. Библ. 47
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.33
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ГЕПАТИТ
МОЛЕКУЛЫ LIGHT/HVEM
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
An, Mao-Mao; Fan, Ke-Xing; Cao, Yong-Bing; Shen, Hui; Zhang, Jun-Dong; Lu, Lei; Gao, Ping-Hui; Jiang, Yuan-Ying

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т2.115

   
    Protection of ebselen against anoxic damage of cultured neurons of cerebral cortex [Text] / Ye-Xiong Tan [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1997. - Vol. 18, N 3. - P201-203 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Защита эбселеном культивируемых нейронов коры мозга при аноксическом повреждении
Аннотация: Аноксическое повреждение культивируемых нейронов коры мозга крыс в возрасте 1 день вызывали помещением в атмосферу смеси 95% N[2] и 5% CO[2] на 2-6 ч. Через 24 ч активность лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в культуральной среде возрастала с 10 до 15-45 ед/л. Преинкубация клеток перед аноксическим воздействием в течение 1 ч в присутствии супероксиддисмутазы (100 кед/л) или эбселена (I) в конц-ии 10-50 мкМ приводила к снижению конц-ии ЛДГ до 19,7 и 39,2-29 ед/л соотв. Преинкубация с I частично предупреждала накопление клетками в-в, реагирующих с тиобарбитуровой к-той, и снижение активности глутатионпероксидазы. Считают, что I защищает нейрональные клетки от повреждения, вызываемого аноксией. КНР, Second Military Med. Univ., Shanghai 200433. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: ЭБСЕЛЕН
НЕЙРОПРОТЕКЦИЯ
АНОКСИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tan, Ye-Xiong; Li, Wan-Hai; Tao, Xue-Bin; Jiang, Yuan-Ying; Chen, Wei-Ping; Zhou, Bin

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т1.306

   
    Protection of ebselen against anoxic damage of cultured neurons of cerebral cortex [Text] / Ye-Xiong Tan [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1997. - Vol. 18, N 3. - P201-203 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Защита эбселеном культивируемых нейронов коры мозга при аноксическом повреждении
Аннотация: Аноксическое повреждение культивируемых нейронов коры мозга крыс в возрасте 1 день вызывали помещением в атмосферу смеси 95% N[2] и 5% CO[2] на 2-6 ч. Через 24 ч активность лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в культуральной среде возрастала с 10 до 15-45 ед/л. Преинкубация клеток перед аноксическим воздействием в течение 1 ч в присутствии супероксиддисмутазы (100 кед/л) или эбселена (I) в конц-ии 10-50 мкМ приводила к снижению конц-ии ЛДГ до 19,7 и 39,2-29 ед/л соотв. Преинкубация с I частично предупреждала накопление клетками в-в, реагирующих с тиобарбитуровой к-той, и снижение активности глутатионпероксидазы. Считают, что I защищает нейрональные клетки от повреждения, вызываемого аноксией. КНР, Second Military Med. Univ., Shanghai 200433. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ЭБСЕЛЕН
НЕЙРОПРОТЕКЦИЯ
АНОКСИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tan, Ye-Xiong; Li, Wan-Hai; Tao, Xue-Bin; Jiang, Yuan-Ying; Chen, Wei-Ping; Zhou, Bin

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.06-04Б4.167

   
    Synthesis and evaluation of novel 1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-[(4-substitutedphenyl)-piperazin-1-yl]-propan-2-ols as antifungal agents [Text] / Qing-Yan Sun [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 2007. - Vol. 42, N 8. - P1151-1157 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез и оценка новых 1-(1H-1,2,4-триазол-1-ил)-2-(2,4-дифторфенил)-3-[(4-замещенный фенил)-пиперазин-1-ил]-пропан-2-олов как противогрибковых средств
Аннотация: При оценке противогрибковой активности синтезированных производных показано, что наибольшей эффективностью характеризовался 1-(1H-1,2,4-триазол-1-ил)-2-(2,4-дифторфенил)-3-(4-{4- [4-хлорбензилиден)-амино]-фенил}-пиперазин-1-ил)- пропан-2-ол, величина МИК к-рого против C. albicans, C. parapsilosis и C. krusei составляла 0,5, 1 и 4 мкг/мл соотв. Для флуконазола эти показатели составляли 1, 4 и 8 мкг/мл соотв. КНР, Second Military Med. Univ., Shanghai 200433. Табл. 2. Библ. 12
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ТИАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Sun, Qing-Yan; Zhang, Wan-Nian; Xu, Jian-Ming; Cao, Yong-Bing; Wu, Qiu-Ye; Zhang, Da-Zhi; Liu, Chao-Mei; Yu, Shi-Chong; Jiang, Yuan-Ying

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.06-04Т1.391

   
    Synthesis and evaluation of novel 1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-[(4-substitutedphenyl)-piperazin-1-yl]-propan-2-ols as antifungal agents [Text] / Qing-Yan Sun [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 2007. - Vol. 42, N 8. - P1151-1157 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез и оценка новых 1-(1H-1,2,4-триазол-1-ил)-2-(2,4-дифторфенил)-3-[(4-замещенный фенил)-пиперазин-1-ил]-пропан-2-олов как противогрибковых средств
Аннотация: При оценке противогрибковой активности синтезированных производных показано, что наибольшей эффективностью характеризовался 1-(1H-1,2,4-триазол-1-ил)-2-(2,4-дифторфенил)-3-(4-{4- [4-хлорбензилиден)-амино]-фенил}-пиперазин-1-ил)- пропан-2-ол, величина МИК к-рого против C. albicans, C. parapsilosis и C. krusei составляла 0,5, 1 и 4 мкг/мл соотв. Для флуконазола эти показатели составляли 1, 4 и 8 мкг/мл соотв. КНР, Second Military Med. Univ., Shanghai 200433. Табл. 2. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: ТИАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Sun, Qing-Yan; Zhang, Wan-Nian; Xu, Jian-Ming; Cao, Yong-Bing; Wu, Qiu-Ye; Zhang, Da-Zhi; Liu, Chao-Mei; Yu, Shi-Chong; Jiang, Yuan-Ying

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.07-04Т1.391

   
    Synthesis and evaluation of novel 1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-[(4-substitutedphenyl)-piperazin-1-yl]-propan-2-ols as antifungal agents [Text] / Qing-Yan Sun [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 2007. - Vol. 42, N 8. - P1151-1157 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез и оценка новых 1-(1H-1,2,4-триазол-1-ил)-2-(2,4-дифторфенил)-3-[(4-замещенный фенил)-пиперазин-1-ил]-пропан-2-олов как противогрибковых средств
Аннотация: При оценке противогрибковой активности синтезированных производных показано, что наибольшей эффективностью характеризовался 1-(1H-1,2,4-триазол-1-ил)-2-(2,4-дифторфенил)-3-(4-{4- [4-хлорбензилиден)-амино]-фенил}-пиперазин-1-ил)- пропан-2-ол, величина МИК к-рого против C. albicans, C. parapsilosis и C. krusei составляла 0,5, 1 и 4 мкг/мл соотв. Для флуконазола эти показатели составляли 1, 4 и 8 мкг/мл соотв. КНР, Second Military Med. Univ., Shanghai 200433. Табл. 2. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: ТИАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Sun, Qing-Yan; Zhang, Wan-Nian; Xu, Jian-Ming; Cao, Yong-Bing; Wu, Qiu-Ye; Zhang, Da-Zhi; Liu, Chao-Mei; Yu, Shi-Chong; Jiang, Yuan-Ying

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.06-04Б4.196

   
    Synthesis of novel triazole derivatives as inhibitors of cytochtome P450 14'альфа'-demethylase (CYP51) [Text] / Qing-Yan Sun [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 2007. - Vol. 42, N 9. - P1226-1233 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез новых триазоловых производных как ингибиторов цитохрома P450 14-деметилазы (CYP51)
Аннотация: Описан синтез новых 1-(1H-1,2,4-триазол-1-ил)-2-(2,4-дифторфенил)-3-[(4-замещенный фенил)-пиперазин-1-ил]пропан-2-олов как противогрибковых препаратов, проявляющих св-ва ингибиторов CYP51. В опытах in vitro показано, что величина МИК[80] в отношении C. albicans у синтезированных соединений по сравнению с флуконазолом была снижена с 54 до 0,0152-1 мкг/мл и была сопоставима с таковой вориконазола. У наиболее активных производных величины МИК[80] в отношении C. parapsilosis составляла 0,0039 мкг/мл, а у флуконазола, интраконазола, кетоконазола, вориконазола и амфотерицина B была повышена до 1, 0,25, 0,0625, 1 и 0,0125 мкг/мл соотв. Обсуждена роль включения 4-(4-замещенный фенол)пиперазина в структуру синтезированных соединений в кач-ве боковой цепи в повышении противогрибковой активности. КНР, College of Pharmacy, Second Military Med. Univ., Shanghai 200433. Табл. 1. Библ. 13
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
СИНТЕЗ
ФЛУКОНАЗОЛ
ЦИТОХРОМА Р450 ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Sun, Qing-Yan; Xu, Jian-Ming; Cao, Yong-Bing; Zhang, Wan-Nian; Wu, Qiu-Ye; Zhang, Da-Zhi; Zhang, Jun; Zhao, Hui-Qing; Jiang, Yuan-Ying

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.05-04Т1.384

   
    Synthesis of novel triazole derivatives as inhibitors of cytochtome P450 14'альфа'-demethylase (CYP51) [Text] / Qing-Yan Sun [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 2007. - Vol. 42, N 9. - P1226-1233 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез новых триазоловых производных как ингибиторов цитохрома P450 14-деметилазы (CYP51)
Аннотация: Описан синтез новых 1-(1H-1,2,4-триазол-1-ил)-2-(2,4-дифторфенил)-3-[(4-замещенный фенил)-пиперазин-1-ил]пропан-2-олов как противогрибковых препаратов, проявляющих св-ва ингибиторов CYP51. В опытах in vitro показано, что величина МИК[80] в отношении C. albicans у синтезированных соединений по сравнению с флуконазолом была снижена с 54 до 0,0152-1 мкг/мл и была сопоставима с таковой вориконазола. У наиболее активных производных величины МИК[80] в отношении C. parapsilosis составляла 0,0039 мкг/мл, а у флуконазола, интраконазола, кетоконазола, вориконазола и амфотерицина B была повышена до 1, 0,25, 0,0625, 1 и 0,0125 мкг/мл соотв. Обсуждена роль включения 4-(4-замещенный фенол)пиперазина в структуру синтезированных соединений в кач-ве боковой цепи в повышении противогрибковой активности. КНР, College of Pharmacy, Second Military Med. Univ., Shanghai 200433. Табл. 1. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
СИНТЕЗ
ФЛУКОНАЗОЛ
ЦИТОХРОМА Р450 ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Sun, Qing-Yan; Xu, Jian-Ming; Cao, Yong-Bing; Zhang, Wan-Nian; Wu, Qiu-Ye; Zhang, Da-Zhi; Zhang, Jun; Zhao, Hui-Qing; Jiang, Yuan-Ying

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.08-04М3.248

   
    Влияние сиалового гликозида прегненолона на нарушения памяти у мышей [Text] / Bin Zhou [et al.] // Di-er junyi daxue xuebao = Acad. J. Second Mil. Med. Univ. - 2002. - Vol. 23, N 5. - С. 562-563 . - ISSN 0258-879X
Аннотация: Опыты поставлены на мышах с нарушениями мнестических функций, вызванными введением скополамина в дозе 4 мг/кг в/б. В тесте водного лабиринта показано, что прегненолон (I) в дозе 0,1-5 мг/кг п/к не влиял на кол-во ошибок при выполнении этого теста, к-рое после введения скополамина возрастало с 0,5 до 6,9 в среднем. Введение сиалового гликозида I в дозе 0,1-5 мг/кг снижало проявления мнестического дефицита. Его введение в дозе 1 мг/кг уменьшало кол-во ошибок до 2,9 и сокращало время поиска платформы в водном лабиринте, повышенное в результате введения скополамина с 8,2 до 55,7 с, до 22,6 с. Сделан вывод, что сиаловый гликозид I стимулирует мнестические функции у мышей. КНР, Second Military Med. Univ., Shanghai 200433. Библ. 8
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.33
Рубрики: ПРЕГНЕНОЛОН
СИАЛОВЫЙ ГЛИКОЗИД
СКОПОЛАМИНОВАЯ АМНЕЗИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhou, Bin; Zhang, Qin; Zhao, Zao-Rui; Li, Wen-ji; Li, Shao-Shun; Jiang, Yuan-Ying; Yin, Ming

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.08-04Т1.261

   
    Влияние сиалового гликозида прегненолона на нарушения памяти у мышей [Text] / Bin Zhou [et al.] // Di-er junyi daxue xuebao = Acad. J. Second Mil. Med. Univ. - 2002. - Vol. 23, N 5. - С. 562-563 . - ISSN 0258-879X
Аннотация: Опыты поставлены на мышах с нарушениями мнестических функций, вызванными введением скополамина в дозе 4 мг/кг в/б. В тесте водного лабиринта показано, что прегненолон (I) в дозе 0,1-5 мг/кг п/к не влиял на кол-во ошибок при выполнении этого теста, к-рое после введения скополамина возрастало с 0,5 до 6,9 в среднем. Введение сиалового гликозида I в дозе 0,1-5 мг/кг снижало проявления мнестического дефицита. Его введение в дозе 1 мг/кг уменьшало кол-во ошибок до 2,9 и сокращало время поиска платформы в водном лабиринте, повышенное в результате введения скополамина с 8,2 до 55,7 с, до 22,6 с. Сделан вывод, что сиаловый гликозид I стимулирует мнестические функции у мышей. КНР, Second Military Med. Univ., Shanghai 200433. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.15
Рубрики: ПРЕГНЕНОЛОН
СИАЛОВЫЙ ГЛИКОЗИД
СКОПОЛАМИНОВАЯ АМНЕЗИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhou, Bin; Zhang, Qin; Zhao, Zao-Rui; Li, Wen-ji; Li, Shao-Shun; Jiang, Yuan-Ying; Yin, Ming
 1-20    21-27 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)