Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Herlyn, Meenhard$<.>)
Общее количество найденных документов : 63
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-63 
1.
Патент 5470571 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 51.

    Herlyn, Meenhard.
    Method of treating human EGF receptor-expressing gliomas using radiolabeled EGF receptor-specific MAB 425 [Текст] / Meenhard Herlyn, Ulrich Rodeck ; The Wistar Institute. - № 513668 ; Заявл. 24.04.1990 ; Опубл. 28.11.1995
Перевод заглавия: Метод лечения глиом человека, экспрессирующих рецептор эпидермального ростового фактора, используя радиомеченные ЭРФ-рецепторспецифические моноклональные антитела 425
Аннотация: Патент США. Предлагается метод лечения глиом ЦНС, экспрессирующих рецептор эпидермального ростового фактора, используя для этого специфические к рецептору мАТ 425. АТ подавляли как низко- так и высокоаффинное связывание ЭРФ. Связывание АТ с раковыми Кл м. б. увеличено обработкой Кл лимфокинами. США, The Whistar Inst. Philadelphia
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.25
Рубрики: ГЛИОМА
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА

РЕЦЕПТОР

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

MAB 425


Доп.точки доступа:
Rodeck, Ulrich; The Wistar Institute
Свободных экз. нет

2.
Патент 5633142 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/547,G01N 33/53.

   
    WT1 monoclonal antibodies and methods of use therefor [Текст] / Meenhard Herlyn [и др.] ; The Wistar Institute of Anatomy and Biology. - № 234783 ; Заявл. 01.06.1995 ; Опубл. 27.05.1997
Перевод заглавия: Моноклональные антитела WT 1 и методы их использования
Аннотация: Рассмотрена роль моноклональных антител(монАТ) против WT 1 при диагностике мезотелиомы. Описаны разновидности гибридом, вырабатывающих монАт к WT 1 и методы выявления опухолевых антигенов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ АНТИГЕНА WT1

ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

МЕЗОТЕЛИОМА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Herlyn, Meenhard; Morris, Jennifer; Rauscher, Frank J.; Rodeck, Ulrich; The Wistar Institute of Anatomy and Biology
Свободных экз. нет

3.
Патент 4849509 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 39/395.

   
    Monoclonal antibodies against melanoma-associated antigens and hybrid cell lines producing these antibodies [Текст] / Jan Thirin [и др.] ; The Wistar Ins. - № 16092 ; Заявл. 20.02.1987 ; Опубл. 18.07.1989
Перевод заглавия: Моноклональные антитела к меланома-ассоциированным антигенам и гибридомные клеточные линии, продуцирующие указанные антитела
Аннотация: Описан способ получения моноклональных антител (АТ) к специф. для маланомы антигенным маркерам ганглиозидам GD2 и GD3 (предшественник GD2). Приводятся х-ки специфичности получ. АТ. Указываются возможности диагностического применения получ. АТ (ИФА и РИА анализ соотв-щих антигенов в биопробах, визуализация опухолей и метастазов in vivo). Рассмотрены возможности использования получ. АТ в терапевтических целях. The Wistar Inst. Philadelphia. US.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.17.25 + 343.43.17.25
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИГЕНЫ ПОВЕРХНОСТНЫЕ

МЕЛАНОМА

ЧЕЛОВЕК

DIAGNOSTICS

CD2


Доп.точки доступа:
Thirin, Jan; Koprowski, Hilary; Herlyn, Meenhard; Steplewski, Zenon; The Wistar Ins.
Свободных экз. нет

4.
Патент 6486133 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 48/00.

    Herlyn, Meenhard.
    Methods for inducing localized vascular development and enhancing the repair of a wound in the mammalian dermis [Текст] / Meenhard Herlyn, Mark Nesbit, Kapaettu Satyamoorthy ; The Wistar Inst. of Anatomy and Biology. - № 09/380124 ; Заявл. 06.03.1998 ; Опубл. 26.11.2002
Перевод заглавия: Методы, вызывающие локальное развитие сосудов и ускоряющие заживление кожных ран у млекопитающих
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.37.09.19
Рубрики: МЕТОДЫ
ЗАЖИВЛЕНИЕ КОЖНЫХ РАН

АНГИОГЕНЕЗ


Доп.точки доступа:
Nesbit, Mark; Satyamoorthy, Kapaettu; The Wistar Inst. of Anatomy and Biology
Свободных экз. нет

5.
Патент 5470571 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 51.

    Herlyn, Meenhard.
    Method of treating human EGF receptor-expressing gliomas using radiolabeled EGF receptor-specific MAB 425 [Текст] / Meenhard Herlyn, Ulrich Rodeck ; The Wistar Institute. - № 513668 ; Заявл. 24.04.1990 ; Опубл. 28.11.1995
Перевод заглавия: Метод лечения глиом человека, экспрессирующих рецептор эпидермального ростового фактора, используя радиомеченные ЭРФ-рецепторспецифические моноклональные антитела 425
Аннотация: Патент США. Предлагается метод лечения глиом ЦНС, экспрессирующих рецептор эпидермального ростового фактора, используя для этого специфические к рецептору мАТ 425. АТ подавляли как низко- так и высокоаффинное связывание ЭРФ. Связывание АТ с раковыми Кл м. б. увеличено обработкой Кл лимфокинами. США, The Whistar Inst. Philadelphia
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ГЛИОМА
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА

РЕЦЕПТОР

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

MAB 425


Доп.точки доступа:
Rodeck, Ulrich; The Wistar Institute
Свободных экз. нет

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.08-04М7.524

   

    The expression of colorectal carcinoma-associated antigens in the normal colonic mucosa [Text] / Barbara C. Wolf [et al.] // Amer. J. Pathol. - 1989. - Vol. 135, N 1. - P111-119 . - ISSN 0002-9440
Перевод заглавия: Экспрессия антигенов ассоциированных с колоректальным раком в нормальной слизистой оболочке ободочной кишки
Аннотация: Изучили биоптаты различных отделов ободочной кишки у 12 практич. здоровых людей. Используя набор из 20 моноклональных антител выявили ряд антигенов, в т. ч. ассоциированные с колоректальным раком. Антигены группы крови А и В выявляли преимуществ. в правой половине ободочной кишки, Lewis{a} и Lewis{y} Н - тип 2 найдены во всех отделах кишки. 2 из 3 антител РЭА обнаружены во многих биоптатах. Региональные отличия отсутствовали в экспрессии антигенов В 72.3, МЕ 491, GA 73.3, ND 1 и ND 4. США, Dep. of Surgery New England Deaconess Hosp. Med. Boston MA. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 50.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.39.37.13
Рубрики: ОБОДОЧНАЯ КИШКА
АНТИГЕНЫ КОЛОРЕКТАЛЬНОГО РАКА

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

ПРЕДРАК

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Wolf, Barbara C.; Salem, Ronald R.; Sears, Henry F.; Horst, Douglas A.; Lavin, Philip T.; Herlyn, Meenhard; Itzkowitz, Steven H.; Schlom, Jeffrey; Steele, Glenn D.(Jr.)


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.06-04Н1.112

    Becker, Dorothea.

    Proliferation of human malignant melanomas is inhibidet by antisense oligodeoxynucleotides targeted against basis fibroblast growth factor [Text] / Dorothea Becker, Carla B. Meier, Meenhard Herlyn // EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 12. - P3685-3691 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Пролиферация злокачественных меланом человека подавляется противосмысловыми олигодезоксинуклеотидами, направленными против щелочного фактора роста фибробластов
Аннотация: Исследовали влияние добавления в культуральную среду (50 мкмоль) 15-тичленных противосмысловых или смысловых олигомеров, соответствующих окрестности инициирующего кодона, участку сплайсинга 1'ГРАДУС' или участку сплайсинга 2'ГРАДУС' щелочного фактора роста фибробластов на размножение клеток меланомы. Обнаружили, что участок сплайсинга 1'ГРАДУС' и участок сплайсинга 2'ГРАДУС', но не иницирующий кодон вызывают 50-75%-е обратимое торможение пролиферации на 6-8-е сут опыта как на подложке, так и в агаре. Замена 5 из 15 нуклеотидов в участке сплайсинга 1'ГРАДУС' приводила к утрате ингибирующего действия. 15-тичленные противосмысловые олигомеры, направленные против участка 'бета'-фактора роста нервов и участка инсулиноподобного фактора роста не оказывали инбиторного действия. США, Depart. of Tumor Biology, M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030. Библ. 37.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА

ПРОЛИФЕРАЦИЯ

ПРОТИВОСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ

ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

ЩЕЛОЧНОЙ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 37

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Meier, Carla B.; Herlyn, Meenhard


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.12-04Н1.498

   

    Antigenic profile of tumor progression stages in human melanocytic nevi and melanomas [Text] / David E. Elder [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 18. - P5091-5096 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Антигенный профиль стадий опухолевой прогрессии в меланоцитных родимых пятнах и меланомах человека
Аннотация: Срезы замороженного материала биопсий норм. и злокачеств. меланоцитов (Мл, НМ, ЗМ) человека изучали с помощью пероксидазо-антипероксидазного метода с использованием 16 мышиных моноклональных антител (мАТ). В срезах представлено 6 последовательных гистопатол. стадий опухолевой прогрессии, начиная от НМ и кончая высокозлокачеств. Кл метастатич. меланомы (Млн). 13 мАТ не реагировали с НМ in situ, в то время как 3 мАТ вызывали слабое свечение 1-12,5% НМ в 6-22% изученных кожных срезах. Только 1 мАТ В 73.1, полученное против NK человека, связывавшееся с Fc-рецепторами (Рт) NK и гранулоцитов, избирательно реагировало со ЗМ, находящимися на 2 последних стадиях опухолевой прогрессии (ОПр). Все др. мАТ обладали вариабильной реактивностью с доброкачеств. пролиферативными поражениями или начальной фазы ОПр. Интенсивность свечения мАТ, реактивных с ганглиозидами, неизвестными АГ, Fc=Рт и 2 белками (белок 120/94 кд и гликопротеин 250 кд) постепенно возрастала в последовательных стадиях ОПр. 2 стадии ОПр характеризовались значительными количеств. изменениями в экспрессии АГ: 1) зрелые клетки родимых пятен значительно сильнее реагировали с панелью мАТ по сравнению с NK и 2) с помощью 6 мАТ удавалось различить различные фазы ОПр первичной Млн. Библ. 37.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.47
Рубрики: АНТИГЕНЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ

МЕЛАНОМА

РОДИМЫЕ ПЯТНА

ОПУХОЛЕВАЯ ПРОГРЕССИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 37

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Elder, David E.; Rodeck, Ulrich; Thurin, Jan; Cardillo, Francis; Clark, Wallace H.; Stewart, Rosemary; Herlyn, Meenhard


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.02-04Н1.480

   

    Flow cytometric determination of the frequency and heterogeneity of expression of human melanoma-associated antigens [Text] / David Berd [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 23. - P6840-6844 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Определение методом проточной цитометрии частоты и гетерогенности экспрессии антигенов, ассоциированных с меланомами человека
Аннотация: При анализе 53 метастазов от 34 б-ных меланомой с использованием панели из 9 моноклональных антител показана высокая степень гетерогенности экспрессии ассоциированных с опухолью антигенов у различных б-ных и отсутствие значимых различий в экспрессии антигенов в опухолях, взятых у одного и того же б-ного. США, Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, PA 19107. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.47
Рубрики: МЕЛАНОМА
МЕТАСТАЗЫ

АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ

ЭКСПРЕССИЯ

МЕТОД ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 30

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Berd, David; Herlyn, Meenhard; Koprowski, Hilary; Mastrangelo, Michael J.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 91.06-04М6.306

   

    Human milk fat globule membrane glycoproteins express blood group-related determinants primarily on mucinlike epithelial membrane antigens and gp70 [Text] / Arnold S. Dion [et al.] // Biochem. Int. - 1990. - Vol. 22, N 2. - P295-302 . - ISSN 0158-5231
Перевод заглавия: Гликопротеины мембраны глобул жира молока человека экспрессируют родственные группам крови детерминанты первично на муциноподобных антигенах и gp70 эпителиальных мембран
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.31.21
Рубрики: МОЛОКО
ЖИРОВЫЕ ГЛОБУЛИ

ГЛИКОПРОТЕИНЫ

МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ

АНТИГЕНЫ

ГРУППЫ КРОВИ

РОДСТВЕННЫЕ ГРУППАМ КРОВИ ДЕТЕРМИНАНТЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Dion, Arnold S.; Williams, Charlene J.; Herlyn, Meenhard; Major, Pierre


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.02-04Н1.105

   

    Structural alteration in the MYB protooncogene and deletion within the gene encding 'альфа'-type protein kinase C in human melanoma cell lines [Text] / Alban J. Linnenbach [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 1. - P74-78
Перевод заглавия: Структурное изменение протоонкогена myb и делеция в пределах гена, кодирующего 'альфа'-тип протеинкиназы С, у линий клеток меланом человека
Аннотация: Библ. 62.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА

ПРОТООНКОГЕН MYB

ПРОТЕИНКИНАЗА С

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Linnenbach, Alban J.; Huebner, Kay; Reddy, E.Premkumar; Herlyn, Meenhard; Parmiter, Annette H.; Nowell, Peter C.; Koprowski, Hilary


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.04-04Н1.32

    Smalley, Keiran S. M.

    Integrating tumor-initiating cells into the paradigm for melanoma targeted therapy [Text] / Keiran S. M. Smalley, Meenhard Herlyn // Int. J. Cancer. - 2009. - Vol. 124, N 6. - P1245-1250 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Интегрирующие инициирующие опухоль клетки в парадигме прицельной терапии меланом
Аннотация: Обзор. Рассмотрены иерархии клеток в нормальных тканях и меланоцитарная система, проблема возникновения раков из онкогенно-трансформированных стволовых клеток, особенности инициирующих опухоль клеток (ИОК), противоречивость гипотезы происхождения злокачественных новообразований из "стволовых клеток", реакция ИОК на лечебные воздействия и адресование последних в ИОК при меланомах. США, Moffitt Canc. Ctr a. Res. Inst., Tampa FL 33612. E-mail:keiran.smalley@moffitt.org. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА

СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ОПУХОЛЕЙ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Herlyn, Meenhard


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.03-04М1.304

    Smalley, Keiran S. M.

    Integrating tumor-initiating cells into the paradigm for melanoma targeted therapy [Text] / Keiran S. M. Smalley, Meenhard Herlyn // Int. J. Cancer. - 2009. - Vol. 124, N 6. - P1245-1250 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Интегрирующие инициирующие опухоль клетки в парадигме прицельной терапии меланом
Аннотация: Обзор. Рассмотрены иерархии клеток в нормальных тканях и меланоцитарная система, проблема возникновения раков из онкогенно-трансформированных стволовых клеток, особенности инициирующих опухоль клеток (ИОК), противоречивость гипотезы происхождения злокачественных новообразований из "стволовых клеток", реакция ИОК на лечебные воздействия и адресование последних в ИОК при меланомах. США, Moffitt Canc. Ctr a. Res. Inst., Tampa FL 33612. E-mail:keiran.smalley@moffitt.org. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.09.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА

СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ОПУХОЛЕЙ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Herlyn, Meenhard


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.08-04М1.248

   

    Regulatory factors that determine growth and phenotype of normal human melanocytes [Text] / Meenhard Herlyn [et al.] // Exp. Cell Res. - 1988. - Vol. 179, N 2. - P322-331 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Факторы, регулирующие размножение и определяющие фенотип нормальных меланоцитов человека
Аннотация: Нормальные меланоциты человека при культивировании без Св требуют присутствия не менее 3 в-в для своего размножения: активаторов протеинкиназы С, щелочного ФРФ и инсулина. Добавление в среду в-в, повышающих внутриклеточный уровень цАМФ способствует дальнейшей стимуляции размножения. Наиболее активны из таких стимуляторов гормоны - 'альфа'-МСГ и ФСГ. Медьсвязывающие белки (церулоплазмин и тирозиназа) индуцируют изменения формы меланоцитов, к-рые вытягиваются и становятся биили триполярными. Дибутирил-цАМФ вызывает образование многочисленных отростков. В таких отростчатых Кл обнаружили 2,2-кратное увеличение активности тирозинкиназы pp608}{r}. США, The Wistar Inst. for Anat. and Biol. Philadelphia, PA 19104. Библ. 39.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.19.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОЦИТЫ

РАЗМНОЖЕНИЕ

АКТИВАЦИЯ

КУЛЬТУРАЛЬНАЯ СРЕДА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Herlyn, Meenhard; Mancianti, Maria Laura; Jambrosic, Jadranka; Bolen, Joseph B.; Koprowski, Hilary


15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.05-04Н1.399

   

    Pathophysiology of tumor progression in human gallbladder: flow cytometry, CEA, and CA 19-9 levels in bile and serum in different stages of gallbladder disease [Text] / Brian L. Strom [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1989. - Vol. 81, N 20. - P1575-1580 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Патофизиология прогрессирования опухолей в желчном пузыре человека: проточная цитометрия, уровни раково-эмбрионального антигена и СА 19-9 в желчи и сыворотке на различных стадиях заболевания желчного пузыря
Аннотация: По мере прогрессирования процесса от холецистита до инвазивной аденокарциномы желчного пузыря отмечается повышение пролиферативного индекса в эпителии (пролиферативную активность определяли методом проточной цитометрии). При этом содержание СА 19-9 в сыворотке (Св), но не в желчи, коррелировало с пролиферативной активностью. Не коррелировало с пролиферативной активностью содержание РЭА в Св и желчи. Содержание маркеров в желчи коррелировало, в целом, с содержанием их в Св, однако после коррекции с учетом стадии заболевания корреляция сохранялась только у б-ных инвазивной карциномой. Предполагается, что по мере развития карциномы происходит усиление продукции данных маркеров и повышение их уровня в Св. США, Univ. of Pennsblvania Sch. of Med. 315R Nurs. Educat. Bldg. Philadelphia, PA 19104-6095. Библ. 10.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: АНТИГЕН РАКОВО-ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ
АНТИГЕН СА 19-9

ЖЕЛЧЬ

СЫВОРОТКА

ЦИТОМЕТРИЯ

ОПУХОЛИ ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Strom, Brian L.; Iliopoulos, Dimitrios; Atkinson, Barbara; Herlyn, Meenhard; West, Suzanne L.; Maislin, Greg; Saul, Scott; Varello, Michael A.; Rodriguez-Martinez, Hector A.; Rios-Dalenz, Jaime; Soloway, Roger D.


16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.10-04Н3.333

   

    Inhibition of metastases of a human melanoma xenograft by monoclonal antibody to the GD[2]/GD[3] gangliosides [Text] / Dimitrios Iliopoulos [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1989. - Vol. 81, N 6. - P440-444 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Ингибиция метастазов ксенотрансплантатов меланомы человека под [влиянием] моноклональных антител против G[2]/G[3] ганглиозидов
Аннотация: Из легочных метастазов (Мт), спонтанно развившихся из меланомы человека, п/к трансплантированной бестимусным мышам, получена клеточная линия. мАТ МЕ 36.1. (IgG[2][a]), реагирующие с ганглиозидами G[2]/G[3], ингибировали рост меланомы в первичном очаге и рост Мт, тогда как мАТ МЕ 36.1. (IgG[1]) подавляли развитие только легочных Мт. Оба типа мАТ связывались с одинаковой аффинностью с одними и теми же эпитопами. Отмечается, что макрофаги участвуют как эффекторные Кл в опухолецидных эффектах мАТ 36.1. (IgG[2][a]). Ингибирующий эффект мАТ МЕ36.1. в обл. трансплантации Оп м. б. первично опосредован макрофагами. Получены первые клинич. данные об использовании мАТ МЕ36.1. (IgG[2][a]) у б-ных меланомой: у 1 б-ного со множественными поражениями отмечена полная ремиссия в течение 1,5 года. США, Wistar Inst. Philadelphia, PA 19104. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: МЕЛАНОМА
МЕТАСТАЗЫ

ЛЕГКИЕ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ

NUDE МЫШИ

ИММУНОТЕРАПИЯ

АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ

ME36.1

ГАНГЛИОЗИДЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Iliopoulos, Dimitrios; Ernst, Carolyn; Steplewski, Zenon; Jambrosic, Jadranka A.; Rodeck, Ulrich; Herlyn, Meenhard; Clark, Wallace H.(Jr.); Koprowski, Hilary; Herlyn, Dorothee


17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.08-04Н1.137

    Rakowicz-Szulczynska, Ewa M.

    Nerve growth factor receptors in chromatin in melanoma cells, proliferating melanocytes, and colorectal carcinoma cells in vitro [Text] / Ewa M. Rakowicz-Szulczynska, Meenhard Herlyn, Hilary Koprowski // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 1. - P7200-7206 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Рецепторы фактора роста в хроматине меланомных клеток, пролиферирующих меланоцитов и клеток карциномы ободочной и прямой кишки in vitro
Аннотация: Проведены опыты с культивируемыми линиями HS 294 Кл меланомы человека, SW 707 Кл карциномы ободочной и прямой кишки человека и культивируемыми меланоцитами крайней плоти человека. Расположение в ядрах Кл HS 294 и SW 707 фактора роста нервной ткани (I) выявляли с помощью непрямого иммунофлуоресцентного окрашивания и фракционирования Кл. Рецепторы I выделяли из хроматина Кл HS 294, SW 707 и подвергшихся воздействию ТФА пролиферирующих меланоцитов методом иммунопреципитации после воздействия на хроматин ограничивающей рестриктазы из E. coli (EcoRI) с использованием мАТ МЕ/20. 4 к рецептору I. Кл Hs 294 выражали рецепторы с мол. м. 230 кД. У пролиферирующих меланоцитов выражение этих рецепторов незначительно. Кл SW 707 выражали рецепторы с мол. м. 35 кД. Анализ по G. Scatchard (Ann. N. Y. Acad. Sci., 1949, 5, 660) показал, что хроматин Кл Hs 294 обладал одним типом мест связывания I с константой диссоциации 241 ммоль, а хроматин Кл SW 707 - двумя типами с константами диссоциации 333 и 1718 пмоль. Как рецепторы с мол. м. 230 кД, так и рецепторы с мол. м. 35 кД тесно связана с обл., чувствительными к ДНК-азе II и становившимися нечувствительными к ней после связывания I. {1}{2}{5}I-I выявлялся в хроматине в неразрушенном виде. Связывание I хроматином угнетало синтез РНК и клеточную пролиферацию. США, Wistar Inst. of Anatomy and Biol., Philadelphia, PA 19104. Библ. 32.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.09.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА

КЛЕТКИ HS 294

РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ

КЛЕТКИ SW 707

МЕЛАНОЦИТЫ

ФАКТОРЫ РОСТА

РЕЦЕПТОРЫ

ХРОМАТИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Herlyn, Meenhard; Koprowski, Hilary


18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.07-04Н1.85

   

    Transforming growth factor-alpha secretion by epidermal growth factordependent human tumor cell lines [Text] / S.Eva Singletary [et al.] // Anticancer Res. - 1990. - Vol. 10, N 6. - P1501-1506 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Секреция трансформирующего фактора роста альфа опухолевыми клеточными линиями человека, зависимыми от фактора роста эпидермиса
Аннотация: Пары клеточных линий из спонтанных опухолей человека (аденокарцинома шейки матки, меланома, синовиальная саркома) устанавливали в присутствии или в отсутствие фактора роста эпидермиса (ФРЭ) в среде, лишенной сыворотки. Линии, установленные из меланомы и аденокарциномы шейки матки в присутствии ФРЭ, секретировали более высокие уровни трансформирующего фактора роста альфа (ТФР-'альфа') по сравнению с аналогичными линиями, установленными в отсутствие ФРЭ, и в отсутствие экзогенного ФРЭ клеточная пролиферация в них прекращалась. Саркомные линии не секретировали ТФР-'альфа' независимо от условий их установления и в ответ на воздействие экзогенного ФРЭ повышали уровень клеточной пролиферации. Т. обр. экзогенный ФРЭ не является абсолютно необходимым условием для поддержания пролиферации опухолевых клеток in vitro. США, The Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Center. Houston, TX 77030. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ШЕЙКИ МАТКИ

АДЕНОКАРЦИНОМА

МЕЛАНОМА

САРКОМА СИНОВИАЛЬНАЯ

ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА

ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ АЛЬФА

СЕКРЕЦИЯ


Доп.точки доступа:
Singletary, S.Eva; Williams, Noel N.; Rodeck, Ulrich; Larry, Lillie; Tucker, Susan; Spitzer, Gary; Herlyn, Meenhard


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.02-04М1.319

   

    Phenotypes and interactions of human melanocytes and keratinocytes in an epidermal reconstruction model [Text] / Istvan T. Valyi-Nagy [et al.] // Lab. Invest. - 1990. - Vol. 62, N 3. - P314-324 . - ISSN 0023-6837
Перевод заглавия: Фенотипы и взаимодействия меланоцитов и кератиноцитов человека в модели, реконструирующей эпидермис
Аннотация: Исследовали морфологический и антигенный фенотип меланоцитов (МЦ) кератиноцитов (КЦ) в монослойной и трехмерной культурах. Трехмерный рост культуры КЦ на поликарбонатных фильтрах вызывали увеличением содержания Ca{+}{+} в среде и инкубированием культуры на воздухе. Выделили 3 различных по морфологическим и антигенным признакам слоя. Базальный слой состоял из округлых Кл с десмосомами и хемидесмосомоподобными структурами. Эти Кл синтезировали цитокератин низкой мол. массы подобного базальным Кл кожи in situ. Промежуточный слой в коже in situ представленный stratum spinosum содержал плоские Кл с кератогиалиновыми гранулами и множеством десмосом. Эти Кл синтезировали гликопротеины м. м. 80 и 40-50 кД (инвалюкрин и филаггрин). Верхний слой, эквивалентный stratum corneum содержал крупные уплощенные Кл с кератогиалиновыми гранулами, большинство из к-рых были лишены ядра. Когда МЦ культивировали вместе с КЦ в монослое или в условиях воспроизводящих структуру эпидермиса, они принимали полидендритную форму и отдавали меланосомы окружающим КЦ. Большинство пигментированных Кл локализованы избирательно в базальном слое реконструированного эпидермиса и их отростки тесно связаны с мембраной КЦ. Поступление пигмента в КЦ происходит, очевидно, посредством захвата КЦ фрагментов отростков МЦ или фагоцитоза отдельных меланосом. Высказывается гипотеза, что КЦ производят уникальные факторы в микроокружение, вызывая созревание МЦ.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.19.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОЦИТЫ

КЕРАТИНОЦИТЫ

ФЕНОТИПЫ

УЛЬТРАСТРУКТУРА

РЕКОНСТРУКЦИЯ ЭПИДЕРМИСА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Valyi-Nagy, Istvan T.; Murphy, George F.; Mancianti, MariaLaura; Whitaker, Diana; Herlyn, Meenhard


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.01-04М1.334

    Valyi.-Nagy, Istvan.

    Correspondence. Melanocyte maturation and differentiation [Text] / Istvan Valyi.-Nagy, Meenhard Herlyn // Lab. Invest. - 1990. - Vol. 63, N 2. - P276-277 . - ISSN 0023-6837
Перевод заглавия: Переписка. Созревание и дифференцировка меланоцитов
Аннотация: По поводу статьи Valyi-Hagy с сотрудниками ("Фенотипы и взаимодействия меланоцитов и кератиноцитов человека в модели, реконструирующей эпидермис в культуре") доктор Cramer задает вопрос о том, насколько поведение меланоцитов (МЦ) в такой модели отражает нормальную дифференцировку МЦ и считают ли авторы такие черты МЦ как полидендритная форма, локализация в базальном слое эпидермиса, тесная связь отростков с мембраной кератиноцитов (КЦ), передача пигмента КЦ и в сочетании с потерей пролифератиной способности признаками терминальной дифференцировки фенотипа. В ответе доктор Valyi-Hagy рассматривает, что предложенная модель позволила сделать заключение, что дифференцировка МЦ в полидендритные Кл, продуцирующие пигмент, регулируется в базальном слое эпидермиса под действием окружающих КЦ. Эти признаки указывают на функциональную стадию состояния МЦ, а не на его терминальную дифференцировку, поскольку при повторной изоляции и культивировании этих Кл они ведут себя подобно Кл, изолированным из кожи новорожденного. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.19.11 + 341.41.35.29.07
Рубрики: ЭПИДЕРМИС
МЕЛАНОЦИТЫ

КЕРАТИНОЦИТЫ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Herlyn, Meenhard


 1-20    21-40   41-60   61-63 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)