СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Coleman, C. Norman$<.>)

Общее количество найденных документов : 40
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.244

Coleman, C. Norman
Hypoxia in tumors: a paradigm for the approach to biochemical and physiologic heterogeneity [Text] / C.Norman Coleman // J. Nat. Cancer Inst. - 1988. - Vol. 80, N 5. - P310-317
Перевод заглавия: Гипоксия в опухоли. Подход к [изучению] биохимической и физиологической гетерогенности
Аннотация: Обзор. Определенной проблемой при ЛТ рака является наличие в злокачеств. Оп гипоксичных радиорезистентных Кл, образующихся вокруг некротических зон. Для гибели гипоксичных Кл необходима доза облучения (Об) в 2-3 раза превышающая дозу, необходимую для гибели нормально оксигенированных Кл Оп. Выделяется 2 типа гипоксии: острая и хроническая. Изменение таких физиол. условий в Оп, как величина рН, рО[2], конц-ия глюкозы, оказывает большое влияние на радиочувствительность Кл Оп. Подробно рассмотрены механизмы радиационной гибели Кл. Гл. мишенью действия Об на Кл является ДНК. Большой интерес для лечения злокачеств. Оп представляют нитроимидазольные соединения, повышающие радиочувствительность гипоксичных Кл Оп. Приведены клинические данные применения одного из представителей этого класса соединений - метронидазола (I) в сочетании с ЛТ. Так, средняя продолжительность жизни б-ных глиобластомой, к-рым проводилась ЛТ (330 сГр 3 раза в нед в течение 3 нед) в сочетании с I была статистически значимо выше, чем у б-ных, к-рым проводилась ЛТ без I. Широкое применение в клинике в качестве радиосенсибилизирующего препарата гипоксичных Кл Оп нашел и мизонидазол. Приведены результаты использования его для лечения Оп головы и шеи, рака носоглотки. В настоящее время ведется поиск новых радиосенсибилизаторов гипоксичных Кл. Рассматриваются механизмы радиосенсибилизирующего действия данных соединений на Кл Оп в условиях гипоксии. США, Med. School, 50 Binney St., Boston, MA 02115. Библ. 70.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ КЛЕТОК
ДОЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 70

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.03-04К1.20

Radioimmunotherapy with alpha-particle-emitting immunoconjugates [Text] / Roger M. Macklis [et al.] // Science. - 1988. - Vol. 240, N 4855. - P1024-1026
Перевод заглавия: Радиоиммунотерапия иммуноконъюгатами излучающими альфа-частицы
Аннотация: Исследовали терапевтич. эффект конъюгата мАТ, специфич. к АГ Thy-1.2, С {2}{1}{2}Bi, в отношении малигнизированных Т-Лф мыши. мАТ метили висмутом, используя хелатирующий агент диэтилентриаминопентауксусную к-ту в кол-ве 5 - 8 молекул хелата на молекулу IgM. Оценку эффективности облучения 'альфа'-частицами, испускаемыми висмутом, проводили in vitro на культуре Кл линии EL-4 (Thy-1.2+) и in vivo. Показано, что при связывании 3 молекул радиомеченного конъюгата с Кл-мишенью уровень включения тимидиновой метки снижается практич. до фонового уровня. Асцитная опухоль, возникающая у мышей при инокуляции Кл линии EL-4, исчезала после в/б инъекции 150 мкКи радиомеченного конъюгата. Полагают, что конъюгаты подобного класса м. б. использованы для иммунотерапии в/б опухолей. Отмечается, что как короткое время полувыведения метки, так и малый пробег 'альфа'-частицы в мишени в сочетании с высокой энергией излучения делают конъюгаты подобного класса практич. идеальными с точки зрения побочных эффектов. США, Joint Center for Radit. Therapy, Harvard Med. School, Boston, MA 02115. Ил. 3. Библ. 18.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.02
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ВИСМУТ
РАДИОИММУНОТЕРАПИЯ
ОПУХОЛИ
АЛЬФА-ЧАСТИЦЫ

Доп.точки доступа:
Macklis, Roger M.; Kinsey, Berma M.; Kassis, Amin I.; Ferrara, James L.M.; Atcher, Robert W.; Hines, John J.; Coleman, C.Norman; Adelstein, S.James; Burakoff, Steven J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.134

Enhancement of the clinical activity of melphalan by the hypoxic cell sensitizer misonidazole [Text] / C.Norman Coleman [et al.] // Caucer Res. - 1988. - Vol. 48, N 12. - P3528-3532
Перевод заглавия: Увеличение клинической активности мелфалана сенсибилизатором гипоксических клеток мизонидазолом
Аннотация: Представлены результаты клинич. изучения активности мелфалана (I) при сопутствующем введении мизонидазола (II) на 2 группах б-ных раком легкого (1-я гр. - в/в 0,6 мг/кг I; 2-я гр. - 0,6 мг/кг I+за 4 ч до 14 г/м{2} II внутрь). Конц-ия I в плазме на 25% выше во 2-й гр., но разница недостоверна. Хотя механизм этого явления полностью не установлен, предполагается, что II как сенсибилизатор может увеличивать клинич. противоопухолевую активность алкилирующих препаратов. США, Joint Center for Radiation Therapy, Boston, MA 02115. Библ. 53.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МЕЛФАЛАН
МИЗОНИДАЗОЛ
РАК ЛЕКОГО
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Coleman, C.Norman; Carlson, Robert W.; Halsey, Joanne; Kohler, Marsha; Gribble, Melanie; Sikic, Branimir I.; Jacobs, Charlotte

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.315

Combined modality therapy using cytotoxic agents and radiation therapy [Text] / Anthony E. Howes [et al.] // Amer. J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 11, N 3. - P304-312
Перевод заглавия: Комбинированное лечение с применением цитотоксических агентов и лучевой терапии
Аннотация: Обзор. В план исследований включены вопросы взаимодействия ХТ и ЛТ. Будут изучаться непосредственные результаты, ранние р-ции Оп и нормальных тканей. Особое внимание заслуживают поздние р-ции. ХТ м. б. направлена на лечение и предупреждение микрометастазов, радиопротекцию норм. тканей или усиление воздействия на Оп. Для изучения р-ций отдельных органов следует широко применять радионуклидные исследования. Взаимодействие ХТ и ЛТ на Оп будет изучаться в эксперименте на клеточном и молекулярном уровне. Необходимо исследовать механизмы повреждения ДНК и репаративных процессов, роль гипоксии, клеточной пролиферации, отдельных фаз клеточного цикла. Предусмотрено применение препаратов для предупреждения репопуляции Оп, повреждения сосудов Оп, ускорения реоксигенации, сенсибилизации гипоксических Кл, действующие преимущественно при низкой конц-ии O[2] и др. Необходимо изучить взаимодействие ХТ и ЛТ при нестандартных режимах фракционирования дозы радиации (ускоренное, гиперфракционирование и др.), приводящие к миним. поздним повреждениям. Начато изучение молекулярных биол. основ радиорезистентности (онкогены, уровень глютатиона). Следует изучить целесообразность назначения ХТ до или после ЛТ и их одновременного проведения. Новым подходом явл. альтернирующая ХЛТ, напр., при лимфогранулематозе. Клинич. исследования основаны преимущественно на эмпирическом опыте, но следует всемерно расширить лабораторные и эксперим. исследования, создать модели для поздних повреждений норм. тканей. США, Harvard Medical School, Boston, MA. Библ. 68.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДНК
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Howes, Anthony E.; Coleman, C.Norman; Phillips, Theodore L.; Sutherland, Robert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.12-04А4.1009

Coleman, C. Norman
Hypoxia in tumors: a paradigm for the approach to biochemical and physilodic heterogenity [Text] / C.Norman Coleman // J. Nat. Cancer Inst. - 1988. - Vol. 80, N 5. - P310-317
Перевод заглавия: Гипоксия в опухоли. Образец подхода к [изучению] биохимической и физиологической гетерогенности
Аннотация: Обзор. Определенной проблемой при ЛТ рака является наличие в злокачеств. Оп гипоксически радиорезистентных КЛ, образующихся вокруг некротических зон. Для гибели гипоксических КЛ необходима доза Обл, в 2-3 раза превышающая дозу, необходимую для гибели нормально оксигенированных КЛ Оп. Выделяется 2 типа гипоксии: острая и и хроническая. Изменение таких физиол. условий в Оп, как величина pH, pO[2], конц-ия глюкозы, оказывает большое влияние на радиочувствительность КЛ Оп. Поднобно рассмотрены механизмы радиационной гибели КЛ. Гл. мишенью действия Обл на КЛ является ДНК. Большой интерес для лечения злокачеств. Оп представляют нитроимидазольные соединения, повышающие радиочувствительность гипоксических КЛ Оп. Приведены клинические данные применения одного из представителей этого класса соединений - метронидазола (I) в сочетании с лучевой терапией (ЛТ). Так, средняя продолжительность жизни б-ных глиобластомой, к-рым проводилась ЛТ (330 сГр 3 раза в нед в течение 3 нед) в сочетании с I была статистически значимо выше, чем у б-ных, к-рым проводилась ЛТ без I. Широкое применение в клинике в качестве радиосенсибилизирующего препарата гипоксических КЛ Оп нашел и мизонидазол. Приведены результаты использования его для лечения Оп головы и шеи, рака носоглотки. В настоящее время ведется поиск новых радиосенсибилизаторов гипоксических КЛ. Рассматриваются механизмы радиосенсибилизирующего действия данных соединений. США, Harvard Med. School, 50 Binney St., Boston, MA 02115. Библ. 70.

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.02
Рубрики: ОПУХОЛИ
ГИПОКСИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОТОРЫ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
КЛИНИЧЕСКИЙ ОПЫТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 70

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.10-04А4.22

Effect of OH scavenging on the yield of radiation-induced dna double-strand breaks in isolated nuclei [Text] / Edward A. Bump [et al.] // Oxygen Radicals in Biol. and Med. - New York, London, 1988. - P429-432 . - ISBN 0-306-43021-5
Перевод заглавия: Влияние перехвата ОН-радикалов на выход радиационно-индуцированных двунитевых разрывов ДНК в изолированных ядрах
Аннотация: Проведено экспериментальное исследование и предложена мат. модель образование повреждений ДНК в облученных КЛ, основанная на определяющей роли ОН-радикалов в образовании так называемых локальных множественных поврежденных сайтов, к-рые в опыте регистрировали как двойные разрывы ДНК (ДР). Из КЛ китайского хомячка СНО получали ядра с предварительно меченной радиоактивными изотопами ДНК, инкубировали 30 мин при 0'ГРАДУС' С с диметилсульфоксидом (ДМСО), облучали рентгеновскими лучами в дозе 30 Гр и определяли ДР с помощью метода нейтральной элюции. Коэф. защиты (КЗ) при действии ДМСО определяли как отношение наклонов линий элюции для контрольного и обработанного ДМСО образцов. Максимальный КЗ равен 2 при конц-ии ДМОС 400 мМ. В основу модели положен ряд предположений, основанный на главенствующей роли и характеристиках действия ОН-радикалов на ДНК. Полученные расчетные данные хорошо согласуются с экспериментальными результатами выхода ДР. США, Joint Center for Radiat. Therapy Harvard Med. Sch. Boston, Massachusetts 02115. Библ. 8.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.13.19
Рубрики: ДНК
ДВУНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ
ГИДРОКСИЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ
ПЕРЕХВАТЧИКИ
ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Bump, Edward A.; Pierce, Susan M.; Obcemea, Ceferino H.; Chin, Lee; Coleman, C.Norman

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.10-04А4.470

Stevenson, Mary Ann.
Effects of nitroimidazoles on neuronal cells in vitro [Text] / Mary Ann Stevenson, Stuart K. Calderwood, C.Norman Coleman // Int. J. Radiat., Oncol., Biol., Phys. - 1989. - Vol. 16, N 5. - P1225-1230 . - ISSN 0360-3016
Перевод заглавия: Действие нитроимидазолов на нервные клетки in vitro
Аннотация: В целях исследования механизма нейротоксичности нитроимидазолов (НИ) исследовано влияние мизонидазола и SR 2508 в конц-иях 5,0 мМ и 0,5 мМ на культуру нервных КЛ РС-12 (феохромотоцитома крыс) и КЛ NB-4183 (нейробластома мышей). В период наблюдения до 48 ч в Кл обнаружены обширные морфол. изменения, сопровождающиеся изменениями нейрофиламентных белков. Методом иммуноблоттинга показано, что обработка НИ вызывала потерю основных белков нейтрофиламентов и появление низкомолекулярных продуктов деградации. Этот процесс зависел как от дозы НИ, так и времени инкубации с обоими препаратами. Преполагается, что вызываемые НИ разрывы и деградация белков нейрофиламентов м. б. ответственны за наблюдаемую нейротоксичность этих препаратов in vivo. США, Joint Center for Radiation Therapy, Harvard Med. Sch. 50 Binney St., Boston, MA 02115. Ил. 3. Библ. 13.

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.11
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
КЛЕТКИ ФЕОХРОМАОЦИТОМЫ
КЛЕТКИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ

Доп.точки доступа:
Calderwood, Stuart K.; Coleman, C.Norman

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.10-04Н1.478

Harris, Jay R.
Estimating the risk of second primary tumors following cancer treatment [Text] / Jay R. Harris, C.Norman Coleman // J. Clin. Oncol. - 1989. - Vol. 7, N 1. - P5-6 . - ISSN 1968-1982
Перевод заглавия: Установление риска [развития] вторых первичных опухолей после лечения рака
Аннотация: Обзор. По докладу Нац. программы адъювантного оперативного лечения РМЖ (NSABP, США) показано 10-кратное уиличение риска развития острых лейкозов (ОЛ) у б-ных РМЖ после ЛТ. Относит. риск развития ОЛ, ассоциированных с ХТ, составлял 24, истинный риск через 10 лет - 1,1%, процент заболеваемости ОЛ после ХТ - 0,36%. Приведены собств. данные авт. Среди 928 б-ных с ранними стадиями РМЖ, леченных между 1968-1982 гг. с помощью консервативной операции и ЛТ (средний срок наблюдения выживших б-ных - 81 мес, для 653 б-ных - свыше 5 лет), только у 1 б-ного развился ОЛ. Этот б-ной получал адъювантную терапию мелфаланом в течение 2 лет. Учитывая продолжительность латентного периода развития Оп, необходимы дальнейшие исследования. США, Joint Cent. for Rad. Therapy Harvard Med. Sch. Boston. Библ. 5.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.11.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ОПУХОЛИ ВТОРИЧНЫЕ
ЛЕЙКОЗ ВТОРИЧНЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 5
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Coleman, C.Norman

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.09-04Н3.388

Initial results of a phase I trial of continuous infusion SR 2508 (etanidazole): A radiation therapy oncology group study [Text] / C.Norman Coleman [et al.] // Int. J. Radiat., Oncol. Biol., Phys. - 1989. - Vol. 16, N 4. - P1085-1087А . - ISSN 0360-3016
Перевод заглавия: Непосредственные результаты I фазы постоянной инфузии SR2508 (этанидозола): лучевая терапия онкологической группы
Аннотация: 21 б-ная (по поводу рака молочной железы - 11, шейки матки - 9, влагалища - 1) при стадийности: II ст. - у 3, III - у 12, IV - у 1, при Рц - у 3 наряду с внутритканевой и внутриполостной лучевой терапией, доза в пределах 10 Гр в сутки при времени экспозиции до 48 ч получали длит. инфузию SR 2508 этанидозола в дозе 6,0-15,0 мг/м{2} в течение 48 ч. Ни в одном случае острого либо хрон. токсикоза не отмечено. Макс. конц-ия препарата в плазме составила 50-70 мг/мл. Клинические результаты не приводятся. Сделан вывод о возможности использования данной методики. США, Joint Center for Radiation Therapy, Boston, MA 02115. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
РАК ВЛАГАЛИЩА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЭТАНИДОЗОЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Coleman, C.Norman; Noll, Lisa; Howes, Anthony E.; Harris, Jay R.; Zakar, Jehane; Kramer, Robert A.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.07-04Н2.166

Prognostic factors for positive surgical staging in patients with Hodgkin's disease [Text] / Peter Mauch [et al.] // J. Clin. Oncol. - 1990. - Vol. 8, N 2. - P257-265 . - ISSN 1969-1986
Перевод заглавия: Прогностические факторы у больных лимфогранулематозом с положительными результатами диагностической лапаротомии
Аннотация: За 1969-1986 гг. диагностич. лапаротомия (ДЛ) выполнена у 692 б-ных лимфогранулематозом (ЛГМ) с наддиафрагмальной локализацией процесса. Авт. рекомендуют ДЛ всем б-ным I-III клинич. ст. (КС), к-рые считаются потенциально излечимыми одним только облучением. Авт. постарались выделить группу признаков, наличие к-рых с большой вероятностью свидетельствует о наличии интраабдоминальных поражений (ИАП). После ДЛ послеоперац. осложнения без летального исхода (ЛИ) развились у 20 (2,9%) б-ных и с ЛИ - у 2 (0,3%). Возраст оперированных б-ных 3-73 года, в сред. 23 года. Оценивали возможность связи между наличием ИАП и след. признаками: исходной КС, наличием "Б" симптомов ("Б"-С), морфол. вариантом ЛГМ, числом очагов выше диафрагмы (ОВД), полом и возрастом б-ных, распространенностью поражения в средостении. Факторами, достоверно часто сочетавшимися с ИАП, оказались исходные III и IV КС, "Б"-С, смешанноклеточный вариант (СКВ) ЛГМ и лимфоцитарное истощение (ЛфИ), наличие '='2 ОВД, мужской пол б-ных и возраст 40 лет и старше. При исходной I или II КС обнаружение ИАП сочеталось с мужским полом б-ных, "Б"-С и наличием '='2 ОВД. При предполагаемой III или IV КС ИАП отсутствовали (что соотв. I или II гистол. ст.) у 9-68% б-ных. КС оказывались часто завышенными у б-ных IIIA-IVA КС. В то же время подтверждение III и IV ст. в рез-те ДЛ чаще наблюдали у б-ных 40 лет и старше, при СКВ или ЛфИ и наличии "Б"-С. США, Joint Cent. for Radiation Therapy, Boston, MA 02115. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ЛАПАРОТОМИЯ ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ
ПОРАЖЕНИЯ В БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mauch, Peter; Osteen, Robert; Silver, Barbara; Yeap, Beow; Canellos, George; Weinstein, Howard; Rosenthal, David; Pinkus, Geraldine; Jochelson, Maxine; Coleman, C.Norman; Hellman, Samuel

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.12-04Н3.420

Final report of the phase I trial of the hypoxic cell radiosensitizer SR 2508 (etanidazole) radiation therapy oncology group 83-03 [Text] / C.Norman Coleman [et al.] // Int. J. Radiat., Oncol. Biol., Phys. - 1990. - Vol. 18, N 2. - P389-393 . - ISSN 0360-3016
Перевод заглавия: Заключительное сообщение радиотерапевтической онкологической группы 83-13 о I фазе испытаний радиосенсибилизатора гипоксичных клеток 2508 (этанидазола)
Аннотация: Радиосенсибилизатор - этанидазол (I) по сравнению со своими предшественниками обладает большей гидрофильностью и быстрее выводится из организма. I испытан у 102 б-ных, к-рым проводилась лучевая терапия ЛТ. Вводился в/в быстро в 100-200 мл р-ра декстрозы, 3 раза в нед в течение 3 нед. Максим. доза I на одно введение - 3,7 г/м{2} переносилась без осложнений. Наивысшая суммарная нетоксичная доза равнялась 40,8 г/м{2}. При суммарной дозе 34 г/м{2} в течение 6 нед периферическая нейротоксичность наблюдалась в легкой степени у 30% б-ных. Тошнота и рвота отмечены у 6%, кожная сыпь - у 4%, транзисторная артралгия - у 3% б-ных. Начало испытаний показало, что I примерно в 3 раза лучше переносится по сравнению с мизонидазолом. США, Harvard Med. Sch., Boston MA 12115. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ЭТАНИДАЗОЛ
ГИПОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ФАЗА 1
ТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Coleman, C.Norman; Wasserman, Todd H.; Urtasun, Raul C.; Halsey, Joanne; Noll, Lisa; Hancock, Steven; Phillips, Theodore J.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.07-04Н3.315

Results of stereotactic brachytherapy used in the initial management of patients with glioblastoma [Text] / Jay S. Loeffler [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1990. - Vol. 82, N 24. - P1918-1921 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Результаты стереотаксической внутритканевой лучевой терапии используемой в качестве первичного лечения больных глиобластомой
Аннотация: За 1987-1990 гг. из 48 б-ных 35 подверглись лучевой терапии (ЛТ) с использованием стереотаксического внедрения источников {1}{2}{5}I. Для лечения отбирались б-ные с размером опухоли (Оп) до 5 см, хорошо отграниченной, без вовлечения эпендимы и расположенной в супратенториальной области. Лечение начиналось с возможно полного удаления Оп, локального облучения зоны поражения фракциями 1,8 Гр, суммарно 59,4 Гр и последующего стереотаксического внедрения источников {1}{2}{5}I через 2 нед после окончания дистанционного облучения. Дополнит. доза от внутритканевого облучения - 50 Гр. У 14 б-ных применен также радиосенсибилизатор. Показатель выживаемости в срок 1 год-87%, в 2 года - 57% против соотв. 40 и 12,5% для группы б-ных, лечившихся традиционно (операция и дистанционная ЛТ). У 14 б-ных после сочетанной ЛТ потребовались повторные операции через 3-27 мес, частота необходимости повторных операций была выше при больших размерах Оп. Полученные рез-таты свидетельствуют об эффективности предлагаемого варианта лечения, однако это возможно не более у 1/4 всех б-ных глиомами. США, Joint Center for Radiation Therapy, Boston. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.17
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОБЛУЧЕНИЕ ВНУТРИТКАНЕВОЕ
СТЕРЕОТАКТИЧЕСКИЙ МЕТОД
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ГЛИОБЛАСТОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Loeffler, Jay S.; Alexander, Eben (III); Wen, Patrick Y.; Shea, W.Michael; Coleman, C.Norman; Kooy, Hanne M.; Fine, Howard A.; Nedzi, Lucien A.; Silver, Barbara; Riese, Nancy E.; Black, Peter McL.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.03-04Н2.139

Improved methodology for analyzing local and distant recurrence [Text] / Rebecca Gelman [et al.] // J. Clin. Oncol. - 1990. - Vol. 8, N 3. - P548-555
Перевод заглавия: Улучшенная методология анализа рецидивирования и метастазирования
Аннотация: Обзоры. При оценке рез-тов спец. лечения рака обычно используются данные о частоте и сроках выявления Рц и отдаленных метастазов. Когда отдаленные метастазы выявляются до появления Рц, наблюдения расцениваются как безрецидивное течение. Это обусловливает ошибочную трактовку рез-тов, несмотря на арифметич. корректность расчета. Расчетные методы определения выживаемости и безрецидивного течения требуют допущения, что время до появления Рц и отдаленных метастазов независимы друг от друга. Однако для большинства опухолей человека такое допущение не является правильным, а для большинства б-ных оценка Рц не может быть проведена изолированно от отдаленного метастазирования. Предлагается проводить анализ с учетом возврата заболевания независимо от места возврата в 1-м этапе и только во 2-м этапе проводить анализ возврата в 1-м этапе и только во 2-м этапе проводить анализ зависимостей от места возврата - местного или отдаленного. Такая двухэтапная оценка результатов, по мнению авторов, является болле корректной. США, Havard School of Public Health. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
РЕЦИДИВЫ
МЕТАСТАЗЫ
МЕТОДЫ АНАЛИЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gelman, Rebecca; Gelber, Richard; Henderson, I.Craig; Coleman, C.Norman; Harris, Jay R.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.414

Herman, Terence S.
Interaction of SR-4233 with hyperthermia and radiatc murine fibrosarcoma tumor system in vitro and in vivo [Text] / Terence S. Herman, Beverly A. Teicher, C.Norman Coleman // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 16. - P5055-5059 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Взаимодействие SR-4233 с гипертермией и облучением на опухолевой модели фибросаркомы FSaIIC мыши in vitro и in vivo
Аннотация: Клетки (Кл) фибросаркомы FSaIIC мыши в культуре in vitro инкубировали с SR-4233 (3-амино-1,2,4-бензотриазин-1,4-диоксид), к-рый оказывает цитотоксич. действие на гипоксичные Кл. При т-ре 37'ГРАДУС' С, pN 7,4, конц-ии SR-4233 500 мкМ и времени инкубации 1 ч выживаемость (Вж) гипоксичных Кл снижалась в 10 раз, а при рН 6,45 - в 1000 раз. В значит. степени Вж гипоксичных и оксигенированных Кл снижалась (гипоксичные оксигенированные) при сочетанном воздействии SR-4233 и гипертермии (Гт) с т-рой 42-43'ГРАДУС' С. и рН 7,4. При рН 6,45 цитотоксич. эффект усиливался. SR-4233 оказывал и радиосенсибилизирующее действие в отношении гипоксичных Кл in vitro с фактором изменения дозы 2,6'+-'0,2 (рН 7,4) и 2,7'+-'0,2 (рН 6,45). В системе in vivo SR-4233 в дозе 50 мг/кг не влиял на наклон кривых дозаэффект при облучении (Об) опухолей (Оп) в дозах 10, 20 или 30 Гр, но оказывал значит. аддитивный эффект на задержку роста (3Р) Оп. Гт (43'ГРАДУС', 30 мин) в сочетании с SR-4233 (30 мг/кг) приводила к 3Р Оп 9,1'+-'2,2 сут, в то время как SR-4233 без Гт вызывал 3Р Оп 1,7'+-'0,9 сут, а Гт без SR-4233 - 1,4'+-'0,7 сут. При сочетании фракционированного Об (5 сут по 3 Гр) с SR-4233 и однократным сеансом Гт 3Р Оп составила 28,2'+-'4,4 сут. Заключают, что SR-4233 можно эффективно использовать в сочетании с Гт и Об при лечении злокачеств. Оп с значит. субпопуляцией гипоксичных Кл. США, Dana-Farber Cancer Inst., Boston, MA 02115. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 44.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ФИБРОСАРКОМА FSA JIC
IN VIVO
IN VITRO
ГИПЕРТЕРМИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
SR-4233
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Teicher, Beverly A.; Coleman, C.Norman

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.12-04Н3.167

Modulation of alkylating agents by etanidazole and fluosol-DA/carbogen in the FSaIIC fibrosarcoma and EMT6 mammary carcinoma [Text] / Beverly A. Teicher [et al.] // Cancer Res. - 1991. - Vol. 51, N 4. - P1044-1091 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Изменение активности алкилирующих агентов при воздействии этанидазола и флуозола - Da/карбогена в FSaIIC фибросаркоме и ЕМТ6 карциноме молочной железы
Аннотация: Исследовали способность 2 - нитроимидазола этанидазола (I) выступать в кач-ве сенсибилизатора для ряда противоопухолевых алкилирующих агентов (циклофосфамид, карбоплатин, BCNU, тиофосфамид и др.) на фоне в/в введения флуозола - ДА (коммерческий препарат, 12 мг/кг) и вдыхании карбогена, специальной газовой смеси, состоящей из 95% кислорода и 5% двуокиси углерода, у мышей с привитыми опухолями. Установлено, что цитолеоксич. активность препаратов увеличивалась в 5-10 раз, если воздействие осуществляли с применением I, флуозола и карбогена. Полагают, что в режиме многократного воздействия сенсибилизирующая активность возрастет. Основываясь на этих предклинич. данных, предложенный подход рекомендован для I фазы клинич. испытаний у б-ных с распространенным раком молочной железы. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 50.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА FSAIIC
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЕМТ6
АЛКИЛИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ
ЦИКЛОФОСФАМИД
КАРБОПЛАТИН
BCNU
ТИОФОСФАМИД
СЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ЭТАНИДАЗОЛ
ФЛУОЗОЛ-DA/КАРБОГЕН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50

Доп.точки доступа:
Teicher, Beverly A.; Herman, Terence S.; Tanaka, Juichi; Eder, J.Paul; Holden, Sylvia A.; Bubley, Glenn; Coleman, C.Norman; Frei, Emil (III)

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.09-04А4.105

In vivo somatic mutation in the lymphocytes of Hodgkin's disease patients [Text] / Michele Caggana [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1991. - Vol. 18, N 1. - P6-13 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: In vivo соматические мутации в лимфоцитах больных с болезнью Ходжкина
Аннотация: Терапия опухолей сопровождается риском индукции вторичных злокачественных новообразований. Исследовали частоту генных мутаций (ГМ) в Т-лимфоцитах у 71 здорового человека (контроль) и 86 б-ных в возрасте от 18 до 84 лет: нелеченых (18 б-ных) и леченых, включая лапаротомию, спленэктомию и др. оперативные вмешательства, использование как хим. препаратов, так и облучение не менее 2 мес. в дозе 3600-4400 кГр. Учитывали также фактор курения. 31% облученных б-ных и 44% б-ных с комбинированной терапией имели частоту ГМ выше, чем в контроле (12,6*10{6}). Ответная р-ция на терапию лимфомы Ходжкина (ЛХ) индивидуальна. Выделена группа б-ных ЛХ с высоким риском повторных опухолей, спустя много лет после лечения. США, [M. Caggana], Dep. of Cancer Biology, Lab. of Radiobiology, Harvard School of Public Health, --- huntington Ave., Boston, MA 02115. Библ. 34.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.21.15
Рубрики: КАНЦЕРОГЕННЫЙ РИСК
ВТОРИЧНЫЕ ОПУХОЛИ
ГРУППЫ РИСКА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
БОЛЕЗНЬ ХОДЖКИНА
ОТДАЛЕННЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
МУТАЦИИ
ГЕННЫЕ
ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Caggana, Michele; Liber, Howard L.; Mauch, Peter M.; Coleman, C.Norman; Kelsey, Karl T.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.10-04Н3.140

Enhancement of alkylating agent activity by SR-4233 in the FSaIIC murine fibrosarcoma [Text] / Sylvia A. Holden [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1992. - Vol. 84, N 3. - P187-193 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Повышение активности алкилирующих агентов в отношении фибросаркомы мышей FSaIIC препаратом SR-4233
Аннотация: С целью выяснения способности нового цитотоксич. агента SR-4233 (I) преодолевать резистентность гипоксич. опухолевых клеток (Кл) к алкилирующим противоопухолевым препаратам, исследовали цитотоксичность одного I и в сочетании с цисплатином, циклофосфамидом, кармустином и мелфаланом, для опухолевых Кл и Кл костного мозга мышей с фибросаркомой FSa-4233. I сам по себе мало влиял на гибель Кл. Введенный непосредственно перед однократным введением алкилирующих агентов, I существенно повышал цитотоксичность последних как для опухолевых Кл, так и для Кл костного мозга. При этом для гипоксич. опухолевых Кл I повышал цитотоксичность алкилаторов в большей мере, чем для оксигенированных. США, Dana-Farber Cancer Inst., 44 Binney St., Boston. Библ. 39.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ФИБРОСАРКОМА FSAIIC
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
АЛКИЛИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ
ПРЕОДОЛЕНИЕ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
ПРЕПАРАТ SR-4233
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39

Доп.точки доступа:
Holden, Sylvia A.; Teicher, Beverly A.; Ara, Gulshan; Herman, Terence S.; Coleman, C.Norman

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.12-04Н1.454

X-irradiation, phorbol esters, and H[2]O[2] stimulate mitogen-activated protein kinase activity in NIH-3Т3 cells through the formation of reactive oxygen intermediates [Text] / Mary Ann Stevenson [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 1. - P12-15 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Рентгеновское облучение, форболовый эфир и H[2]O[2] стимулируют митоген-активированную протеинкиназу C в клетках NIH-3T3 через образование продуктов реактивного кислорода
Аннотация: Идентифицированы 2 новых стимулятора киназной активности митоген-активированного белка (МАБ) с М[z] 41 000-43 000: ионизирующая радиация (ИР) и Н[2]O[2]. Показано, что в клетках NIH-3Т3 ИР и Н[2]O[2], также как ТФА, активируют МАБ-киназу через продукцию реактивных форм кислорода, к-рая блокируется при добавлении антиокислителя, N-ацетил-l-цистеина. Фосфорилирование р62 посредством МАБ-киназы стимулирует образование тройного комплекса с промотором с-fos, что в последующем результируется в транскрипцию с-fos. США, Dana Farber Cancer Inst., Boston, MA 02115. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА С
КЛЕТКИ NIH3Т3
ОБЛУЧЕНИЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ ПРОМОТОРЫ
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА

Доп.точки доступа:
Stevenson, Mary Ann; Pollock, Stephanie Sue; Coleman, C.Norman; Calderwood, Stuart K.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.094

Long term results of stereotactic brachytherapy used in the initial treatment of patients with glioblastomas [Text] / Patrick Y. Wen [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 12. - P3029-3036
Перевод заглавия: Отдаленные результаты стереотаксической брахитерапии, примененной как первичный метод лечения больных глиобластомами
Аннотация: Описывается методика лучевой терапии (ЛТ), примененная у 56 больных: операция, наружная ЛТ на ограниченные поля и брахитерапия (БТ) источником {1}{2}{5}I высокой активности, в суммарной дозе 50 Гр на ложе опухоли. Средняя длительность жизни 18 мес (в контрольной группе - 11 мес), выживаемость через 1, 2 и 3 года - 83, 34 и 27% (в контроле - 40, 12,5 и 9%). У 36 больных через 3-42 мес после БТ выполнена повторная операция по поводу послелучевого некроза. В этой группе средняя длительность жизни 22 мес, в группе, не оперированной повторно - 13 мес. Рецидив в зоне БТ возник у 32%, по периферии - у 65%. Отмечено улучшение качества жизни. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 43.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.17
Рубрики: ГЛИОБЛАСТОМА
БРАХИТЕРАПИЯ СТЕРЕОТАКСИЧЕСКАЯ
ОТДАЛЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wen, Patrick Y.; Alexander, Eben; Black, Peter M.; Fine, Howard A.; Riese, Nancy; Levin, Jonathan M.; Coleman, C.Norman; Loeffler, Jay S.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.244

Effect of cell cycle stage, dose rate and repair of sublethal damage on radiation-induced apoptosis in F9 teratocarcinoma cells [Text] / Ruth E. Langley [et al.] // Radiat. Res. - 1995. - Vol. 144, N 1. - P90-96 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Влияние стадии клеточного цикла, мощности дозы [облучения] и репарации сублетальных повреждений на радиационно-индуцированный апоптоз в клетках тератокарциномы F9
Аннотация: Авторы развивают полученные ранее представления о том, что преимущественным механизмом гибели облученных клеток F9 является апоптоз, а не некроз. Репродуктивную гибель клеток оценивали путем подсчета колоний. Учитывалось, что клетки, к-рые неспособны прикрепляться к стеклу или дезинтегрируются, гибнут по типу апоптоза. Свойство погибать, претерпевая апоптоз, не зависит от того, в какой стадии цикла было произведено облучение, хотя последнее обстоятельство влияет на выживаемость клеток. Не отмечено различий в проявлении апоптоза, если клетки облучали однократно, или фракционированно. Это свидетельствует, что репарация сублетальных повреждений не определяет развитие апоптоза при клеточной гибели. Наконец, изменение мощности дозы облучения с 0,038 до 4,96 Гр/мин не изменяет темпа развития апоптоза. США, Toint Res. Center. Radiat. Therapy, Harvard Med. Sch., Boston. Mass 02115. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 48

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ГИБЕЛЬ
РЕПРОДУКТИВНАЯ ГИБЕЛЬ
АПОПТОЗ
СУБЛЕТАЛЬНЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ
РЕПАРАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
МОЩНОСТЬ ДОЗЫ
ОЦЕНКА ВЛИЯНИЯ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ ОПУХОЛИ F9

Доп.точки доступа:
Langley, Ruth E.; Quartuccio, Susan G.; Kennealey, Peter T.; Coleman, C.Norman; Bump, Edward A.

1-20 21-40

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска