СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Bergh, Jonas$<.>)

Общее количество найденных документов : 44
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-44

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.01-04К1.810

Accumulation of hyaluronic acid in the alveolar interstitial tissue in bleomycin-induced alveolitis [Text] / Otto Nettelbladt [et al.] // Amer. Rev. Respir. Disease. - 1989. - Vol. 139, N 3. - P759-762 . - ISSN 0003-0805
Перевод заглавия: Накопление гиалуроновой кислоты в альвеолярной интерстициальной ткани при альвеолите, вызванном блеомицином
Аннотация: Кор-фракция белков протеогликанов, меченная биотином, и авидин-ферментная система использована для выявления гиалуроновой к-ты (ГК) в гистологич. препаратах легких крыс после внутритрахеального введения блеомицина (Бл). Через 4 д. после введения Бл ГК накапливалась в отечных альвеолярных септах фокальных областей пораженных легочных участков. Интерстиция была инфильтрирована гл. обр. лимфоцитами. Через 10 и 20 д. в альвеолярных пространствах отмечалось увеличение числа макрофагов, пролиферирующих фибробластов и отложение коллагена. Накопление ГК в альвеолярной интерстициальной ткани становилось менее выраженным, ГК отчетливо выявлялась в местах локализации пролиферирующих фибробластов. Повышенное содержание воды в легких было наиболее выражено через 4 д. после введения Бл. Получ. рез-ты свидетельствуют о значении ГК в формировании отека альвеолярной интерстиции. Выявление ГК в макрофагах может указывать на то, что именно фагоциты способствуют ликвидации ГК в пораженных воспалением легочных тканях. Библ. 26. Dep. Int. Med., Univ. Hosp., S-771 85, Uppsala, SE.

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.11
Рубрики: АЛЬВЕОЛИТЫ
АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ МАКРОФАГИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
БЛЕОМИЦИН
ИНТЕРСТИЦИАЛЬНАЯ ЛЕГОЧНАЯ ТКАНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nettelbladt, Otto; Bergh, Jonas; Schenholm, Mona; Tengblad, Anders; Hallgren, Roger

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.01-04М7.44

Accumulation of hyaluronic acid in the alveolar interstitial tissue in bleomycin-induced alveolitis [Text] / Otto Nettelbladt [et al.] // Amer. Rev. Respir. Disease. - 1989. - Vol. 139, N 3. - P759-762 . - ISSN 0003-0805
Перевод заглавия: Накопление гиалуроновой кислоты в альвеолярной интерстициальной ткани при альвеолите, вызванном блеомицином
Аннотация: Кор-фракция белков протеогликанов, меченная биотином, и авидин-ферментная система использована для выявления гиалуроновой к-ты (ГК) в гистол. препаратах легких крыс после внутритрахеального введения блеомицина (Бл). Через 4 д. после введения Бл ГК накапливалась в отечных альвеолярных септах фокальных областей пораженных легочных участков. Интерстиция была инфильтрирована гл. обр. лимфоцитами. Через 10 и 20 д. в альвеолярных пространствах отмечалось увеличение числа макрофагов, пролиферирующих фибробластов и отложение коллагена. Накопление ГК в альвеолярной интерстициальной ткани становилось менее выраженным, ГК отчетливо выявлялась в местах локализации пролиферирующих фибробластов. Повышенное содержание воды в легких было наиболее выражено через 4 д. после введения Бл. Получ. рез-ты свидетельствуют о значении ГК в формировании отека альвеолярной интерстиции. Возможно именно фагоциты способствуют ликвидации ГК в пораженных воспалением легочных тканях. Швеция, Dep. Int. Med., Univ. Hosp., S-771 85, Uppsala. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 26.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.09
Рубрики: АЛЬВЕОЛИТ
МАКРОФАГИ
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА
БЛЕОМИЦИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nettelbladt, Otto; Bergh, Jonas; Schenholm, Mona; Tengblad, Anders; Hallgren, Roger

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.85

Acquired resistance to cisplatin and doxorubicin in a small cell lung cancer cell line is correlated to elevated expression of glutathione-linked detoxification enzymes [Text] / Xiao-Yong Hao [et al.] // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 6. - P1167-1173 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Приобретенная резистентность к цисплатину и доксорубицину в линии клеток мелкоклеточного рака легкого коррелирует с увеличением экспрессии глутатионзависимых детоксикационных ферментов
Аннотация: Описали 2 линии Кл, исходную и полученную при длительном культивировании, U-1906 E и U-1906 L, соотв. Показали, что U-1906 L в 1,6 и 1,3 раза более резистентная к цисплатине и доксорубицину, соотв. В резистентной сублинии Кл тотальный уровень глутатиона был на 40% ниже, чем в чувствительной, тогда как активности глутатионзависимых ферментов трансферазы и пероксидазы были 343 и 20 для Кл U-1906 L и 256 и 6 нмоль/мин/мг белка для Кл U-1906 E, соотв. Показали увеличение активности всех трех изоформ фермента глутатионтрансферазы. Обсуждают механизмы резистентности Кл к цитостатикам. Швеция, Uppsala, Uppsala Univ. Библ. 53

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЦИСПЛАТИН
ДОКСОРУБИЦИН
ГЛУТАТИОН-ЗАВИСИМЫЕ ФЕРМЕНТЫ
РАК ЛЕГКОГО
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Hao, Xiao-Yong; Bergh, Jonas; Brodin, Ola; Hellman, Ulf; Mannervik, Bengt

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.09-04Н1.42

Assessment of sequence-based p53 gene analysis in human breast cancer: Messenger RNA in comparison with genomic DNA targets [Text] / Cecilia Williams [et al.] // Clin. Chem. - 1998. - Vol. 44, N 3. - P455-462 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Оценка, основанная на анализе последовательности гена p53 в образцах рака молочной железы: сравнение мРНК и мишеней геномной ДНК
Аннотация: Высокий уровень мутаций p53 в злокачественных опухолях человека и значение мутаций p53 как прогностических маркеров определяет необходимость подбора оптимального метода их выявления. Проведен сравнительный анализ методов секвенирования при выявлении мутаций p53 в злокачественных опухолях молочной железы с использованием в кач-ве матрицы мРНК или геномной ДНК. В 100 опухолях с помощью этих методов выявлено 22 мутации p53. Однако, 1 стоп-мутация, 2 мутации сайта сплайсинга и 1 мутация интрона обнаружены только с помощью геномного секвенирования. Т. обр., геномное секвенирование позволяет выявлять более широкий спектр мутаций p53 в клетках рака молочной железы человека. Швеция, Dep. Biochem. and Biotechnol., Royal Inst. Technol. (KTH), S-100 44 Stockholm. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
P53
МУТАЦИИ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Williams, Cecilia; Norberg, Torbjorn; Ahmadian, Afshin; Ponten, Fradrik; Bergh, Jonas; Inganas, Mats; Lundeberg, Joakim; Uhlen, Mathias

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.940

Biological response modifiers in the management of small cell lung cancer: a consensus report [Text] / Desmond N. Carney [et al.] // Lung Cancer. - 1989. - Vol. 5, N 4-6. - P143-145 . - ISSN 0169-5002
Перевод заглавия: Модификаторы биологических реакций в лечении мелкоклеточного рака легких [МКРЛ]. Согласованное сообщение
Аннотация: Рассмотрены данные по применению интерферона, колониестимулирующих факторов и моноклональных антител в терапии МКРЛ. Пока отсутствуют данные об эффективности модификаторов биол. р-ций при МКРЛ. Рекомендуется дальнейшее изучение модификаторов биол. р-ций при МКРЛ. Библ. 4. Mater Misericordiae Hosp., Dublin. IE.

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09 + 343.43.45.09
Рубрики: РАК ЛЕГКИХ
ТЕРАПИЯ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Carney, Desmond N.; Berendsen, Hank H.; Bergh, Jonas; Doyle, Austin; Ikedami, Harumiche; Mattson, Karin; Mulshine, James L.; Wolf, Martin; Woll, Penella J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.07-04Н3.251

Biological response modifiers in the management of small cell lung cancer: a consensus report [Text] / Desmond N. Carney [et al.] // Lung Cancer. - 1989. - Vol. 5, N 4-6. - P143-145 . - ISSN 0269-5002
Перевод заглавия: Модификаторы биологических реакций в лечении мелкоклеточного рака легких [МКРЛ]. Согласованное сообщение
Аннотация: Рассмотрены данные по применению интерферона, колониестимулирующих факторов и моноклональных антител в терапии МКРЛ. Пока отсутствуют данные об эффективности модификаторов биол. р-ций при МКРЛ. Рекомендуется дальнейшее изучение модификаторов биол. р-ций при МКРЛ. Ирландия, Mater Misericordiae Hosp., Dublin. Библ. 4.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН
ФАКТОРЫ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Carney, Desmond N.; Berendsen, Hank H.; Bergh, Jonas; Doyle, Austin; Ikedami, Harumiche; Mattson, Karin; Mulshine, James L.; Wolf, Martin; Woll, Penella J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.08-04Н3.122

Characterization of four doxorubicin adapted human breast cancer cell lines with respect to chemotherapeutic drug sensitivity, drug resistance associated membrane proteins and glutathione transferases [Text] / la Torre Manuel de [et al.] // Anticancer Res. - 1993. - Vol. 13, N 5А. - P1425-1430 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Характеристика 4 адаптированных к доксорубицину линий клеток рака молочной железы человека с данными о химиотерапевтической чувствительности, лекарственной резистентности, ассоциированной с мембранными белками и глутатионтрансферазами
Аннотация: Описаны 4 линии Кл рака молочных желез человека с экспрессией и отсутствием экспрессии эстрогеновых и прогестероновых рецепторов, адаптированных к росту в присутствии 10-50 нг/мл доксорубицина. Уровень устойчивости Кл был 5-10-кратным. Показали увеличение экспрессии Р-гликопротеина в 2 сублиниях Кл, экспрессию белка 85 кД в 2 линиях (1 без экспрессии Р-гликопротеина), увеличение содержания глутатионтрансферазы-'альфа' в 5 раз в 1 линии. Не показали каких-либо закономерностей экспрессии рецепторов в резистентных линиях Кл. Делают вывод о гетерогенности ответа Кл на цитостатик. Библ. 33. Швеция, Univ. of Uppsala.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
АДАПТАЦИЯ К ДОКСОРУБИЦИНУ
БЕЛКИ МЕМБРАННЫЕ
ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33

Доп.точки доступа:
de, la Torre Manuel; Hao, Xiao-Yong; Larsson, Rolf; Nygren, Peter; Tsuruo, Takashi; Mannervik, Bengt; Bergh, Jonas

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.07-04Н3.140

Coronary heart disease mortality after 5 years of adjuvant tamoxifen therapy: Results from a randomized trial [Text] / Bo Nordenskjold [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 2005. - Vol. 97, N 21. - P1609-1610 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Летальность от коронарной болезни сердца после 5 лет адъювантной терапии тамоксифеном: результаты рандомизированного исследования
Аннотация: Среди 2046 больных раком молочной железы (РМЖ), получавших адъювантную терапию тамоксифеном в течение 5 лет, общая и безрецидивная выживаемость оказались выше, а развитие контралатерального РМЖ наблюдалось реже, чем у 2129 больных РМЖ, получавших тамоксифен в течение 2 лет, однако частота рака эндометрия при 5-летней терапии томоксифеном была больше. При 5-летней терапии тамоксифеном по сравнению с 2-летней оказалась сниженной также и летальность от коронарной болезни сердца: через 10 лет после операции летальность, обусловленная коронарной болезнью сердца, составила соответственно 2,1% и 3,5%. Швеция, Dep. of Oncology, Linkoping Univ. Hosp., S-581 85

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.17
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ТАМОКСИФЕН
ЛЕТАЛЬНОСТЬ
КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nordenskjold, Bo; Rosell, Johan; Rutqvist, Lars-Erik; Malmstrom, Per-Olof; Bergh, Jonas; Bengtsson, Nils-Olof; Hatschek, Thomas; Wallgren, Arne; Carstensen, John

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.07-04Н2.279

Coronary heart disease mortality after 5 years of adjuvant tamoxifen therapy: Results from a randomized trial [Text] / Bo Nordenskjold [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 2005. - Vol. 97, N 21. - P1609-1610 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Летальность от коронарной болезни сердца после 5 лет адъювантной терапии тамоксифеном: результаты рандомизированного исследования
Аннотация: Среди 2046 больных раком молочной железы (РМЖ), получавших адъювантную терапию тамоксифеном в течение 5 лет, общая и безрецидивная выживаемость оказались выше, а развитие контралатерального РМЖ наблюдалось реже, чем у 2129 больных РМЖ, получавших тамоксифен в течение 2 лет, однако частота рака эндометрия при 5-летней терапии томоксифеном была больше. При 5-летней терапии тамоксифеном по сравнению с 2-летней оказалась сниженной также и летальность от коронарной болезни сердца: через 10 лет после операции летальность, обусловленная коронарной болезнью сердца, составила соответственно 2,1% и 3,5%. Швеция, Dep. of Oncology, Linkoping Univ. Hosp., S-581 85

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ТАМОКСИФЕН
ЛЕТАЛЬНОСТЬ
КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nordenskjold, Bo; Rosell, Johan; Rutqvist, Lars-Erik; Malmstrom, Per-Olof; Bergh, Jonas; Bengtsson, Nils-Olof; Hatschek, Thomas; Wallgren, Arne; Carstensen, John

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 06.07-04М7.82

Coronary heart disease mortality after 5 years of adjuvant tamoxifen therapy: Results from a randomized trial [Text] / Bo Nordenskjold [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 2005. - Vol. 97, N 21. - P1609-1610 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Летальность от коронарной болезни сердца после 5 лет адъювантной терапии тамоксифеном: результаты рандомизированного исследования
Аннотация: Среди 2046 больных раком молочной железы (РМЖ), получавших адъювантную терапию тамоксифеном в течение 5 лет, общая и безрецидивная выживаемость оказались выше, а развитие контралатерального РМЖ наблюдалось реже, чем у 2129 больных РМЖ, получавших тамоксифен в течение 2 лет, однако частота рака эндометрия при 5-летней терапии томоксифеном была больше. При 5-летней терапии тамоксифеном по сравнению с 2-летней оказалась сниженной также и летальность от коронарной болезни сердца: через 10 лет после операции летальность, обусловленная коронарной болезнью сердца, составила соответственно 2,1% и 3,5%. Швеция, Dep. of Oncology, Linkoping Univ. Hosp., S-581 85

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.35.29
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ТАМОКСИФЕН
ЛЕТАЛЬНОСТЬ
КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nordenskjold, Bo; Rosell, Johan; Rutqvist, Lars-Erik; Malmstrom, Per-Olof; Bergh, Jonas; Bengtsson, Nils-Olof; Hatschek, Thomas; Wallgren, Arne; Carstensen, John

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.05-04Н3.081

Cytotoxic action of cyclosporins on human tumor cell lines is not dependent on immunosupressive activity [Text] / Rolf Larsson [et al.] // Anticancer Res. - 1992. - Vol. 12, N 5. - P1581-1586 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Цитотоксическое действие циклоспоринов на линии опухолевых клеток человека не зависит от иммуносупрессорной активности
Аннотация: Изучали модифицирующую активность циклоспорина А (I) и 3 его аналогов, не обладающих иммуносупрессивным действием, на цитотоксичность винкристина и доксорубицина на исходные Кл и Кл с индуцированной резистентностью к цитостатикам. Показали, что на исходные линии Кл I и его аналоги обладают сходной модифицирующей активностью от 2,1 до 2,7 раз для Кл LO. Показали, что для резистентных Кл модифицирующая активность для I была равна 39,4, а для аналогов I колебалась от 0,9 до 19,2 раза. Делают вывод о независимости среди аналогов I между их иммуносупрессорной активностью и способностью отменять резистентность Кл к цитостатикам. Швеция, Uppsala, Uppsala Univ. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЦИКЛОСПОРИН А
ИММУНОСУПРЕССИЯ
ОТМЕНА ЛЕКАРСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ

Доп.точки доступа:
Larsson, Rolf; Fridborg, Helena; Csoka, Katalin; Bergh, Jonas; Nygren, Peter

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.07-04Н1.247

Elucidation of the mechanism of homozygous deletion of 3p12'ЭКВИВ'13 in the U2020 cell line reveals the unexpected involvement of other chromosomes [Text] / Amanda C. Heppell-Parton [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1999. - Vol. 111, N 2. - P105-110 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Анализ механизма гомозиготной делеции 3p12'ЭКВИВ'13 в клеточной линии U2020 показал неожиданное вовлечение других хромосом
Аннотация: Описана гомозиготная делеция (Дл) в клеточной линии (U2020) опухоли легкого человека, которая локализована в пределах самой проксимальной из трех областей короткого плеча хромосомы (Хр) 3, при потере которого наблюдается развитие опухоли легкого. Реконструкция хромосомной карты указывает, что Дл находится в промежутке 8 Мб, но цитогенетически проявляется меньшая часть Дл. При изучении этого парадокса была использована целая Хр, специфическое хромосомное плечо и региональная окраска Хр. Этот анализ показал, что генетическая потеря скорее всего происходила путем сложных перестановок Хр 3, чем простая интерстициальная Дл. Проведенные исследования подчеркивают значимость молекулярной цитогенетики при обнаружении неожиданной опухолеспецифической транслокации в пределах чрезвычайно сложных кариотипов, характерных для солидных опухолей. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЛЕГКОГО
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Heppell-Parton, Amanda C.; Nacheva, Elizabeth; Carter, Nigel P.; Bergh, Jonas; Ogilvie, Donald; Rabbitts, Pamela H.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.01-04Н1.20

Enzymatic mutation detection method evaluated for detection of p53 mutations in cDNA from breast cancers [Text] / Torbjorn Norberg [et al.] // Clin. Chem. - 2001. - Vol. 47, N 5. - С. 821-828 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Ферментативный метод обнаружения мутации применен для выявления мутаций p53 в кДНК от больных с раком молочной железы
Аннотация: Применен ферментативный метод обнаружения мутации (EMD) к 203 архивным образцам кДНК больных раком молочной железы и полученные результаты сопоставлены с таковыми от секвенирование гена p53. При EMD ген p53 разделен на 2 накладывающихся фрагмента, которые анализировались отдельно. После ПЦР амплификации, фрагменты гибридизовали с диким типом p53 и обрабатывали EMD ферментом. Продукты расщепления анализировались на автоматизированном ДНК секвенаторе. Чувствительность метода EMD составила 45% и 64% для двух фрагментов, соответственно, специфичность - 83% и 84%. Больные с EMD-позитивным опухолями, несущими дикий тип p53 выживали также, как больные с EMD-негативными опухолями, несущими дикий тип p53. Больные с метастазами и мутантным p53 (определенному при секвенировании), выживали значительно хуже, чем с диким типом p53 опухолей, причем различие в выживании не обнаружено при определении статуса p53 методом EMD. Т. обр., EMD имеет недостаточную чувствительность для определения статуса p53 в архивном материале; секвенирование должно рассматриваться как стандартная процедура. Швеция, Canc. Ctr Karolinska, Radiumhemmet, Karolinska Inst. and Hos., SE-171 76 Stockholm. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
P53
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
МУТАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Norberg, Torbjorn; Klaar, Sigrid; Lindqvist, Lena; Lindahl, Thomas; Ahlgren, Johan; Bergh, Jonas

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.72

Expression of an estramustine binding associated protein in human lung cancer cell lines [Text] / Jonas Bergh [et al.] // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 16. - P4615-4619
Перевод заглавия: Экспрессия белка, ассоциируемого с белком, специфичным к эстрамустину, в линиях клеток рака легкого человека
Аннотация: Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЛЕГКОГО
АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
БЕЛОК СПЕЦИФИЧНЫЙ К ЭСТРАМУСТИНУ
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bergh, Jonas; Bjork, Per; Westlin, Jan-Erik; Nilsson, Sten

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.06-04Я6.059

Geijer, Thomas.
Expression of preprodynorphin in human small cell lung carcinoma cell lines [Text] / Thomas Geijer, Jonas Bergh, Lars Terenius // Regul. Peptides. - 1991. - Vol. 34, N 3. - P181-188 . - ISSN 0167-0115
Перевод заглавия: Экспрессия препродинорфина в линиях клеток мелкоклеточного рака легкого человека
Аннотация: Применили метод нозерн-блотинга для анализа экспрессии мРНК препродинорфина в 6 линиях Кл мелкоклеточного рака легкого человека, 1 линии крупноклеточного рака, 2 линиях нейробластом и 1 линии лимфобластоподобных Кл. Обнаружили синтез мРНК препродинорфина во всех исследованных линиях Кл и трансляцию мРНК в Кл. В 2 линиях Кл нейробластомы, кроме того, обнаружили экспрессию мРНК препроэнкефалина. Швеция, Karolinska Inst., 10401 Stockholm. Библ. 36.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ПРЕПРОДИНОРФИН
ЭКСПРЕССИЯ
МРНК

Доп.точки доступа:
Bergh, Jonas; Terenius, Lars

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.08-04К1.354

De, La Torre Manuel.
Expression of the CD44 glycoprotein (Lymphocyte-Homing receptor) in untreated human breast cancer and its relationship to prognostic markers [Text] / La Torre Manuel De, Paraskevi Heldin, Jonas Bergh // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 6b. - P2791-2795 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Экспрессия гликопротеина CD44 (рецептора хоминга лимфоцитов) при нелеченом раке молочной железы человека и ее связь с прогностическими маркерами
Аннотация: Образцы опухолевой (52) и нормальной (10) тканей молочной железы исследовали иммуногистохимически на экспрессию CD44 с использованием моноклональных антител. На опухолевых клетках CD44 выявлен в 40%, на нормальных - в 20% случаев; на эндотелиальных клетках здоровой ткани и опухоли CD44 обнаружен в 70-80% случаев. Отсутствовала корреляция экспрессии CD44 с возрастом б-ных, размером и стадией опухоли, плоидностью клеток, долей клеток в S-фазе, экспрессией рецепторов для эстрогенов и прогестерона. Обнаружена корреляция с экспрессией гликопротеина, обусловливающего резистентность к лекарствам. Т. обр., не подтвердилось мнение о том, что экспрессия CD44 является неблагоприятным прогностическим признаком при раке молочной железы, показателем метастазирования опухоли. Швеция, Uppsala Univ. Hospital. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.05 + 343.43.45.05
Рубрики: АНТИГЕН CD44
ВЫЯВЛЕНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Heldin, Paraskevi; Bergh, Jonas

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.07-04Н1.364

De, La Torre Manuel.
Expression of the CD44 glycoprotein (Lymphocyte-Homing receptor) in untreated human breast cancer and its relationship to prognostic markers [Text] / La Torre Manuel De, Paraskevi Heldin, Jonas Bergh // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 6b. - P2791-2795 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Экспрессия гликопротеина CD44 (рецептора хоминга лимфоцитов) при нелеченом раке молочной железы человека и ее связь с прогностическими маркерами
Аннотация: Образцы опухолевой (52) и нормальной (10) тканей молочной железы исследовали иммуногистохимически на экспрессию CD44 с использованием моноклональных антител. На опухолевых клетках CD44 выявлен в 40%, на нормальных - в 20% случаев; на эндотелиальных клетках здоровой ткани и опухоли CD44 обнаружен в 70-80% случаев. Отсутствовала корреляция экспрессии CD44 с возрастом б-ных, размером и стадией опухоли, плоидностью клеток, долей клеток в S-фазе, экспрессией рецепторов для эстрогенов и прогестерона. Обнаружена корреляция с экспрессией гликопротеина, обусловливающего резистентность к лекарствам. Т. обр., не подтвердилось мнение о том, что экспрессия CD44 является неблагоприятным прогностическим признаком при раке молочной железы, показателем метастазирования опухоли. Швеция, Uppsala Univ. Hospital. Библ. 34

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.21.02
Рубрики: АНТИГЕН CD44
ВЫЯВЛЕНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Heldin, Paraskevi; Bergh, Jonas

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.08-04М7.276

De, La Torre Manuel.
Expression of the CD44 glycoprotein (Lymphocyte-Homing receptor) in untreated human breast cancer and its relationship to prognostic markers [Text] / La Torre Manuel De, Paraskevi Heldin, Jonas Bergh // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 6b. - P2791-2795 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Экспрессия гликопротеина CD44 (рецептора хоминга лимфоцитов) при нелеченом раке молочной железы человека и ее связь с прогностическими маркерами
Аннотация: Образцы опухолевой (52) и нормальной (10) тканей молочной железы исследовали иммуногистохимически на экспрессию CD44 с использованием моноклональных антител. На опухолевых клетках CD44 выявлен в 40%, на нормальных - в 20% случаев; на эндотелиальных клетках здоровой ткани и опухоли CD44 обнаружен в 70-80% случаев. Отсутствовала корреляция экспрессии CD44 с возрастом б-ных, размером и стадией опухоли, плоидностью клеток, долей клеток в S-фазе, экспрессией рецепторов для эстрогенов и прогестерона. Обнаружена корреляция с экспрессией гликопротеина, обусловливающего резистентность к лекарствам. Т. обр., не подтвердилось мнение о том, что экспрессия CD44 является неблагоприятным прогностическим признаком при раке молочной железы, показателем метастазирования опухоли. Швеция, Uppsala Univ. Hospital. Библ. 34

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.25.19
Рубрики: АНТИГЕН CD44
ВЫЯВЛЕНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Heldin, Paraskevi; Bergh, Jonas

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.09-04Н1.55

Frequency and extent of allelic loss in the short arm of chromosome 3 in nonsmall-cell lung cancer [Text] / Pamela Rabbitts [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1989. - Vol. 1, N 1. - P95-105 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Частота и протяженность аллельной потери на коротком плече хромосомы 3 при немелкоклеточном раке легкого [НМКРЛ]
Аннотация: Исследования проведены на ДНК норм. и опухолевой ткани 48 б-ных, представляющих все гистол. типа НМКРЛ, используя 8 зондов ДНК, к-рые определяют 9 рестрикционных фрагментов на хромосоме (Хр) 3, потеря аллелей на коротком плече установлена у 32 б-ных среди 44 информативных случаев. У 13 из 32 б-ных выявлена одновременная потеря аллелей и на длинном плече Хр 3, что предполагает потерю целой Хр 3. У 1 б-ного цитогенетич. анализ показал, что механизм потери аллелей в виде реципрокной транслокации, за к-рой следовала хромосомная потеря одного из реципрокных продуктов. Т. обр., потеря аллелей на коротком плече Хр 3 является обычным событием при НМКРЛ и миним. обнаруживаемая обл. находится в пределах 3р13-143pter. Великобритания, Hills Road, Cambridge. Ил. 9. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 3
КОРОТКОЕ ПЛЕЧО
ПОТЕРЯ АЛЛЕЛЕЙ
ЦИТОГЕНЕТИКА
РАК ЛЕГКОГО
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rabbitts, Pamela; Douglas, Jenny; Daly, Maria; Sundaresan, Vasi; Fox, Bernard; Wells, Frank; Albertson, Donna; Waters, Jonathar; Bergh, Jonas

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.432

Teder, Priit.
Functional hyaluronan receptors are expressed on a squamous cell lung carcinoma cell line but not on other lung carcinoma cell lines [Text] / Priit Teder, Jonas Bergh, Paraskevi Heldin // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 17. - P3908-3914 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Функциональный рецептор гиалоуронана экспрессирован в линии клеток плоскоклеточного рака легкого, но не в других лининях рака легкого
Аннотация: It was investigated the production of hyaluronan and the presence of hyaluronan receptors in a panel of human lung carcinoma cell lines, consisting of small cell carcinomas (SCLC) and non-small cell carcinomas (non-SCLC). These transformed cell lines produced only minute amounts of hyaluronan, whereas normal lung fibroblasts synthesized high amounts. CD44 molecules (an integral membrane glycoprotein suggested previously to function as a hyaluronan receptor) were differentially expressed on non-SCLC cell lines but essentially not on the SCLC cell lines. In contrast, RHAMM molecules (receptor for hyaluronan-mediated motility) were preferentially expressed on SCLC cells. Although all the lung tumor cell lines expressed various amounts of CD44 and RHAMM, only the SCLC line U-1752 could bind [{3}H]hyaluronan. The binding sites were saturated with about 19,700 hyaluronan molecules (M[r] 1.4*10{6}) bound per cell with a K[d] of 0.16*10{-9} м. CD44 molecules were responsible for the binding activiry since Hermes-1 antibodies that block the binding of hyaluronan to CD44 blocked the binding of [{3}H]hyaluronan to U-1752 cells. 4-Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) treatment of U-1752 cells both increased the hyaluronan-binding activity in U-1752 cells as well as induced abrogation of cell-cell and cell-matrix interactions. Addition of hyaluronan inhibited the PMA-induced disassembly of the cells. The fact that CD44 molecules are able to bind [{3}H]hyaluronan only on the SCLC line U-1752 but not on other lung carcinoma cell lines may be of value as a marker for squamous cell carcinoma differentiation. Furthermore, the inhibitory effect of hyaluronan on the PMA-promoted cell disassembly suggest that hyaluronan surrounding squamous cell carcinoma cells may affect their migration and invasiveness. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.25.15.07.01
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЛЕГКОГО
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ИНВАЗИВНОСТЬ
ГИАЛОУРОНАН
РЕЦЕПТОР
ЭКСПРЕССИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Bergh, Jonas; Heldin, Paraskevi

1-20 21-40 41-44

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска