Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Akamatsu, Ken$<.>)
Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-23 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.04-04Н3.232

   
    A humanized single-chain Fv fragment with high targeting potential against human malignant gliomas [Text] / Toshihiko Ohtomo [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 6a. - P4311-4316 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Гуманизированный одноцепочечный Fv фрагмент с высоким направленным потенциалом против злокачественных глиом человека
Аннотация: Гуманизированные ONS-M21 антитела (hM21) против Кл медуллобластомы и глиомы человека сконструированы в виде Fv фрагмента (scFv). Их способность интернализоваться в опухолевые Кл была подтверждена при конъюгации с рицином А. Фрагмент scFv антител hM21 (shcM21) легко очищался из E. coli одноступенчатой аффинной хроматографией. Очищенные schM21 связывались с Кл медуллобластомы ONS-76 с антигенсвязывающей активностью почти равной активности фрагмента hM21-Fab. Конъюгат schM21-рицин А тормозил рост Кл ONS-76, и не влиял на Кл антигеннегативной гепатомы HuH-7. Это предполагает, что schM21 может быть интернализирован после связывания с антигенпозитивных Кл. Т. обр., schM21 может быть использован как новый носитель диагностических и терапевтических агентов для опухолей мозга. Япония, Chugai Pharmaceutical Co. Ltd., Fuji Gotemba Res. Lab. Shizuoka 412. Библ. 19
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОМА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЙ ФРАГМЕНТ FV
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ohtomo, Toshihiko; Kawata, Hiromitsu; Sekimori, Yasuo; Shimizu, Keiji; Kishima, Haruhiko; Moriuchi, Syusuke; Miyao, Yasuyoshi; Akamatsu, Ken-Ichi; Tsuchiya, Masayuki

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.03-04Н1.248

   
    A humanized single-chain Fv fragment with high targeting potential against human malignant gliomas [Text] / Toshihiko Ohtomo [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 6a. - P4311-4316 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Гуманизированный одноцепочечный Fv фрагмент с высоким направленным потенциалом против злокачественных глиом человека
Аннотация: Гуманизированные ONS-M21 антитела (hM21) против Кл медуллобластомы и глиомы человека сконструированы в виде Fv фрагмента (scFv). Их способность интернализоваться в опухолевые Кл была подтверждена при конъюгации с рицином А. Фрагмент scFv антител hM21 (shcM21) легко очищался из E. coli одноступенчатой аффинной хроматографией. Очищенные schM21 связывались с Кл медуллобластомы ONS-76 с антигенсвязывающей активностью почти равной активности фрагмента hM21-Fab. Конъюгат schM21-рицин А тормозил рост Кл ONS-76, и не влиял на Кл антигеннегативной гепатомы HuH-7. Это предполагает, что schM21 может быть интернализирован после связывания с антигенпозитивных Кл. Т. обр., schM21 может быть использован как новый носитель диагностических и терапевтических агентов для опухолей мозга. Япония, Chugai Pharmaceutical Co. Ltd., Fuji Gotemba Res. Lab. Shizuoka 412. Библ. 19
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОМА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЙ ФРАГМЕНТ FV
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ohtomo, Toshihiko; Kawata, Hiromitsu; Sekimori, Yasuo; Shimizu, Keiji; Kishima, Haruhiko; Moriuchi, Syusuke; Miyao, Yasuyoshi; Akamatsu, Ken-Ichi; Tsuchiya, Masayuki

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 10.03-04А4.8

    Akamatsu, Ken.
    Characterization of lesions induced in linear-formed plasmid DNA by valence ionization and Auger decay at carbon, nitrogen and oxygen [Text] : докл. [6 Auger Symposium "The Amazing World of Auger Electrons", Boston, Md, 5-7 July, 2008] / Ken Akamatsu, Kentaro Fujii, Akinari Yokoya // Int. J. Radiat. Biol. - 2008. - Vol. 84, N 12. - P1082-1092 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Характеристика повреждений, индуцированных ионизацией в валентной зоне и при оже-каскаде, в линеаризованной плазмидной ДНК
ГРНТИ  
34.49.17
ВИНИТИ 341.49.17.21
Рубрики: ДНК
ПЛАЗМИДНАЯ
ПОВРЕЖДЕНИЯ
ВАЛЕНТНЫЕ ЭЛЕКТРОНЫ
ОЖЕ-ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Fujii, Kentaro; Yokoya, Akinari

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.01-04Т1.46

    Akamatsu, Ken.
    Development of "leaky" liposome triggered by radiation applicable to a drug reservoir and a simple radiation dosimeter [Text] / Ken Akamatsu // Appl. Radiat. and Isotop. - 2013. - Vol. 74. - P144-151 . - ISSN 0969-8043
Перевод заглавия: Разработка липосом с "утечкой", запускаемой радиацией, которые можно применять в качестве резервуара для лекарственных средств и дозиметра
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
ИНДУКЦИЯ ПРОНИЦАЕМОСТИ
ИОНИЗИРУЮЩИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 14.01-04А4.350

    Akamatsu, Ken.
    Development of "leaky" liposome triggered by radiation applicable to a drug reservoir and a simple radiation dosimeter [Text] / Ken Akamatsu // Appl. Radiat. and Isotop. - 2013. - Vol. 74. - P144-151 . - ISSN 0969-8043
Перевод заглавия: Разработка липосом с "утечкой", запускаемой радиацией, которые можно применять в качестве резервуара для лекарственных средств и дозиметра
ГРНТИ  
34.49.47
ВИНИТИ 341.49.47.99
Рубрики: РАДИАЦИОННАЯ ОБРАБОТКА
ЛИПОСОМЫ
ИНДУКЦИЯ ПРОНИЦАЕМОСТИ
ИОНИЗИРУЮЩИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 02.03-04А4.25

    Akamatsu, Ken.
    X-ray absorption near edge structures (XANES) of DNA or its components around oxygen K-edge and the application for radiation biology [Text] / Ken Akamatsu, Akinari Yokoya // J. Radiat. Res. - 2000. - Vol. 41, N 4. - P465 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: Поглощение рентгеновского излучения вблизи краев структуры ДНК или ее компонент в области K-скачка [фотоэффекта] на кислороде и его применение в радиационной биологии
Аннотация: Для исследования начальных процессов, происходящих при радиационно-индуцированных поражениях ДНК, был использован указанный метод, основанный на определении поглощения рентгеновского излучения с энергией несколько выше и ниже значения энергии скачка коэф. фотопоглощения на K-оболочке атомов кислорода. В экспериментах был использован пучок синхротронного излучения от кольцевого электронного накопителя SPring-8. Зарегистрированные спектры поглощения в молекулах ДНК, цитозина и тимина позволили определить энергии возбуждения внутренних электронных оболочек и тем самым оценить эффект прямого воздействия излучения на биологические макромолекулы. Япония, SPring-8, Japan Atomic Energy Res. Inst
ГРНТИ  
34.49.17
ВИНИТИ 341.49.17.21
Рубрики: ДНК
РАДИАЦИОННЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
K-СКАЧОК ФОТОПОГЛОЩЕНИЯ
КИСЛОРОД

Доп.точки доступа:
Yokoya, Akinari

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 00.04-04А3.520

    Akamatsu, Ken.
    XANES spectra for DNA in ultrasoft X-ray region [Text] : abstr. 41st Annu. Meet. Jap. Radiat. Res. Soc., Nagasaki, Dec. 2-4, 1998 / Ken Akamatsu, Akinari Yokoya // J. Radiat. Res. - 1998. - Vol. 39, N 4. - P334 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: Спектры рентгеновского поглощения вблизи края структуры (XANES) для ДНК в области ультрамягкого рентгеновского излучения
Аннотация: Указанный энергетический диапазон (1,5 кэВ) особенно важен в плане исследования радиобиологических эффектов от низкоэнергетических вторичных электронов в конце их треков. С целью проведения таких исследований на ускорителе SPring-8 была сконструирована формирующая линия для получения высокоинтенсивного пучка (до 10{11} фотонов/с) на стандартный биологический образец) подобных ультрамягких фотонов. Эксперименты по определению XANES-спектров выполнялись на молекулах ДНК в среде из C, N и O. По результатам измерений кислород был рекомендован как атом-мишень, т. к. его окружение в разных структурах ДНК существенно различается, и это позволяет по XANES-спектрам кислорода получить много полезной информации о структуре ДНК. Япония, SPring-8, JAERI
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ
ТЕХНОЛОГИЯ XANES
ДНК
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ

Доп.точки доступа:
Yokoya, Akinari

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 00.04-04А4.378

    Akamatsu, Ken.
    XANES spectra for DNA in ultrasoft X-ray region [Text] : abstr. 41st Annu. Meet. Jap. Radiat. Res. Soc., Nagasaki, Dec. 2-4, 1998 / Ken Akamatsu, Akinari Yokoya // J. Radiat. Res. - 1998. - Vol. 39, N 4. - P334 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: Спектры рентгеновского поглощения вблизи края структуры (XANES) для ДНК в области ультрамягкого рентгеновского излучения
Аннотация: Указанный энергетический диапазон (1,5 кэВ) особенно важен в плане исследования радиобиологических эффектов от низкоэнергетических вторичных электронов в конце их треков. С целью проведения таких исследований на ускорителе SPring-8 была сконструирована формирующая линия для получения высокоинтенсивного пучка (до 10{11} фотонов/с) на стандартный биологический образец) подобных ультрамягких фотонов. Эксперименты по определению XANES-спектров выполнялись на молекулах ДНК в среде из C, N и O. По результатам измерений кислород был рекомендован как атом-мишень, т. к. его окружение в разных структурах ДНК существенно различается, и это позволяет по XANES-спектрам кислорода получить много полезной информации о структуре ДНК. Япония, SPring-8, JAERI
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.17
Рубрики: РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ
ТЕХНОЛОГИЯ XANES
ДНК
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ

Доп.точки доступа:
Yokoya, Akinari

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.02-04М4.375

   
    Development of a hepatocyte-specific prostaglandin E[1], polymeric prodrug and its potential for preventing carbon tetrachloride-induced fulminant hepatitis in mice [Text] / Ken Akamatsu [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 290, N 3. - P1242-1249 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Разработка гепатоцит-специфического полимерного пролекарства простагландина E[1] и его эффективность для предупреждения скоротечного гепатита у мышей, вызванного четыреххлористым углеродом
Аннотация: Разработана полимерная форма пролекарства простагландина E[1] (ПЛ-ПГE[1]) на основе биодеградируемого галактозилированного гидразида поли-L-глутаминовой к-ты. ПЛ-ПГE[1] активно избирательно захватывается гепатоцитами и подвергается последующему гидролизу с медленным высвобождением ПГE[1]. После в/в введения меченого {3}H - ПЛ-ПГE[1] более 70% радиоактивности остается в печени через 24 часа, тогда как свободный ПГE[1] сохраняется в печени до 1 часа. ПЛ-ПГE[1] в более низких дозах, по сравнению со свободным ПГE[1], эффективно предупреждал повышение активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови при скоротечном гепатите у мышей, вызванном CCl[4]. Япония, Dep. of Drug Delivery Res., Graduate School of Pharmaceutical Sci., Kyoto Univ., 46-29 Yoshidasimoadachi-cho, Sakyo-ku, Kyoto 606-8501. Библ. 40
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.15.07
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИНА E[1]
ГЕПАТИТ, ВЫЗВАННЫЙ ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫМ УГЛЕРОДОМ
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ ОСТРОГО ГЕПАТИТА
ГЕПАТОЦИТ-СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Akamatsu, Ken; Yamasaki, Yasuomi; Nishikawa, Makiya; Takakura, Yoshinobu; Hashida, Mitsuru

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т2.91

   
    Development of a hepatocyte-specific prostaglandin E[1], polymeric prodrug and its potential for preventing carbon tetrachloride-induced fulminant hepatitis in mice [Text] / Ken Akamatsu [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 290, N 3. - P1242-1249 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Разработка гепатоцит-специфического полимерного пролекарства простагландина E[1] и его эффективность для предупреждения скоротечного гепатита у мышей, вызванного четыреххлористым углеродом
Аннотация: Разработана полимерная форма пролекарства простагландина E[1] (ПЛ-ПГE[1]) на основе биодеградируемого галактозилированного гидразида поли-L-глутаминовой к-ты. ПЛ-ПГE[1] активно избирательно захватывается гепатоцитами и подвергается последующему гидролизу с медленным высвобождением ПГE[1]. После в/в введения меченого {3}H - ПЛ-ПГE[1] более 70% радиоактивности остается в печени через 24 часа, тогда как свободный ПГE[1] сохраняется в печени до 1 часа. ПЛ-ПГE[1] в более низких дозах, по сравнению со свободным ПГE[1], эффективно предупреждал повышение активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови при скоротечном гепатите у мышей, вызванном CCl[4]. Япония, Dep. of Drug Delivery Res., Graduate School of Pharmaceutical Sci., Kyoto Univ., 46-29 Yoshidasimoadachi-cho, Sakyo-ku, Kyoto 606-8501. Библ. 40
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.39 + 341.45.21.83.07.09
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИНА E[1]
ГЕПАТИТ, ВЫЗВАННЫЙ ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫМ УГЛЕРОДОМ
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ ОСТРОГО ГЕПАТИТА
ГЕПАТОЦИТ-СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Akamatsu, Ken; Yamasaki, Yasuomi; Nishikawa, Makiya; Takakura, Yoshinobu; Hashida, Mitsuru

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.09-04Н3.49

   
    Down-regulation of telomerase activity is an early event in the differentiation of HL60 cells [Text] / Ericka Savoysky [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 226, N 2. - P329-334 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Негативная регуляция активности теломеразы как раннее событие в дифференцировке клеток HL60
Аннотация: Известно, что теломераза (ТМ) необходима для неограниченной пролиферации и иммортализации клеток, но мех-змы регуляции ТМ (активации и инактивации) не выяснены. В работе проведено изучение динамики активности ТМ в процессе дифференцировки лейкозных клеток HL60 человека, вызванной 1,25-оксивитамином D[3] или all-trans-ретиноевой к-той. Показано, что индукция дифференцировки любым из этих агентов сопровождается на ранних стадиях снижением активности ТМ, к-рое не коррелирует с блоком пролиферации клеток. Уменьшение активности ТМ не ассоциировано также со снижением конц-ии ТМ-мРНК или с появлением ингибитора ТМ и пропорционально активации экспрессии генов p21 и Rb. Япония, Chigai Pharm. Co. Ltd. Fuji Gotemba Res. Lab., Gotemba-shi 412. Библ. 18
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.01
Рубрики: ТЕЛОМЕРАЗА
АКТИВНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
КЛЕТКИ HL60
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

Доп.точки доступа:
Savoysky, Ericka; Yoshida, Kenji; Ohtomo, Toshihiko; Yamaguchi, Yohsuke; Akamatsu, Ken-ichi; Yamazaki, Tatsumi; Yoshida, Shonen; Tsuchiya, Masayuki

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.175

   
    Down-regulation of telomerase activity is an early event in the differentiation of HL60 cells [Text] / Ericka Savoysky [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 226, N 2. - P329-334 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Негативная регуляция активности теломеразы как раннее событие в дифференцировке клеток HL60
Аннотация: Известно, что теломераза (ТМ) необходима для неограниченной пролиферации и иммортализации клеток, но мех-змы регуляции ТМ (активации и инактивации) не выяснены. В работе проведено изучение динамики активности ТМ в процессе дифференцировки лейкозных клеток HL60 человека, вызванной 1,25-оксивитамином D[3] или all-trans-ретиноевой к-той. Показано, что индукция дифференцировки любым из этих агентов сопровождается на ранних стадиях снижением активности ТМ, к-рое не коррелирует с блоком пролиферации клеток. Уменьшение активности ТМ не ассоциировано также со снижением конц-ии ТМ-мРНК или с появлением ингибитора ТМ и пропорционально активации экспрессии генов p21 и Rb. Япония, Chigai Pharm. Co. Ltd. Fuji Gotemba Res. Lab., Gotemba-shi 412. Библ. 18
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.15
Рубрики: ТЕЛОМЕРАЗА
АКТИВНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
КЛЕТКИ HL60
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

Доп.точки доступа:
Savoysky, Ericka; Yoshida, Kenji; Ohtomo, Toshihiko; Yamaguchi, Yohsuke; Akamatsu, Ken-ichi; Yamazaki, Tatsumi; Yoshida, Shonen; Tsuchiya, Masayuki

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.05-04Н3.232

   
    Effect of recombinant human erythropoietin on anticancer drug-induced anaemia [Text] / Tomoko Matsumoto [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1990. - Vol. 75, N 4. - P463-468 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Влияние рекомбинантного человеческого эритропоэтина на анемию, вызываемую противоопухолевыми препаратами
Аннотация: Крысам вводили в/в 5-фторурацил (5-фу) в дозе 150 мг/кг или цисплатин (ДДП) 8 мг/кг. После введения 5-фу у крыс содержание Hb снизилось на 27% в течение 10-14 дней и нормализовалось через 4 нед после инъекции. Конц-ия эритропоэтина (Эпо) в Св к 13 дню после введения 5-фу возросла в 9 раз. Если этим крысам с момента введения 5-фу начинали вводить рекомбинантный человеческий Эпо (рч-Эпо) в дозе 170-3400 ед/кг через день до 12 дня, восстановление Hb происходило гораздо быстрее, если же рч-Эпо начинали вводить за 8 дней до 5-фу и продолжали до 12 дня в дозе 1700 ед/кг через день, то анемии под влиянием 5-фу вообще не развивалось. Введение крысам ДДП вызывало снижение Hb на 19% к 21 дню, конц-ия Эпо в Сыв возрастала в 2 раза к 23 дню. Введение этим крысам рч-Эпо с 13 до 31 дня в дозе 21- 170 ед/кг значительно ускоряло нормализацию Hb. Япония, Exploratory Res. Lab. Chugai Pharmaceutical Co, Ltd, Shizuoka. Ил. 6. Библ. 27.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ*5-
АНЕМИЯ
ГЕМОГЛОБИН
ЭРИТРОПОЭТИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Tomoko; Endoh, Kouichi; Kamisango, Keiichi; Akamatsu, Ken-ichi; Koizumi, Kinya; Higuchi, Masato; Imai, Nobuo; Mitsui, Hiroki; Kawaguchi, Tsutomu

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.01-04Н3.058

   
    In vitro antitumor mechanism of a new platinum complex, (-)-(R)-2-aminomethylpyrrolidine(1,1-cyclobutanedicarboxylato)platinum(II) [Text] / Ken-Ichi Akamatsu [et al.] // Anticancer Res. - 1991. - Vol. 11, N 1. - P154-156 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Механизм противоопухолевого действия in vitro нового платинового комплекса (-)-(R)-2-аминометилпирролидин(1,1-циклобутандикарбоксилато)платины (II)
Аннотация: На культуре клеток лейкоза L-1210 мышей изучали механизм противоопухолевого действия (-)-(R)-2-аминометилпирролидино(1,1-циклобутандикарбоксилато)платины (II) - (I), (после 24-48 ч экспозиции), по действию на синтез макромолекул, морфологию и пролиферацию клеток, клеточной цикл. 0,1 мкМ I и выше сильно ингибируют пролиферацию и синтез ДНК, снижают митотич. индекс (есть зависимость от конц-ии), 1 мкМ I (инкуб. 24 ч) снижает синтез ДНК и РНК на 80% и 40%, соотв. 1% мкМ I полностью останавливает деления и увеличивает объем клеток, 40% из них полиядерны. Клетки накапливаются в G2/М - фазе. 100 мкМ I значительно снижает синтез белков, клетки не растут и не продвигаются по клеточному циклу. Япония, Exploratory Res. Lab., Chigai Pharmaceutical Co., Ltd., Gotemba. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМПЛЕКСЫ ПЛАТИНЫ
АМИНОМЕТИЛПИРРОЛИДИНО(1,1-ЦИКЛОБУТАНДИКАРБОКСИЛАТО)ПЛАТИНА (II)
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ L1210
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗА G2/М

Доп.точки доступа:
Akamatsu, Ken-Ichi; Endo, Koichi; Matsumoto, Tomoko; Morikawa, Kazumi; Koizumi, Masuo; Mitsu, Hiroki; Koizumi, Kinya

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.03-04М4.37

   
    Physicochemical and disposition characteristics of antisense oligonucleotides complexed with glycosylated poly(L-lysine) [Text] / Ram I. Mahato [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1997. - Vol. 53, N 6. - P887-895 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Физико-химические характеристики и распределение комплексов олигонуклеотидов с гликозилированным поли(L-лизином)
Аннотация: При весовом соотношении олигонуклеотидов (О) и галактозилированного (ГПЛ) или маннозилированного (МПЛ) поли(L-лизина) 1:0,6 величина 'сигма'-потенциала формируемых О и ГПЛ (или МПЛ) комплексов колебалась в пределах от -27 до -31 мВ. Размеры формирующихся частиц при этом составляли в среднем 100-160 нм. После в/в введения {35}S-О мышам элиминация меченых нуклеотидов из системы циркуляции происходила довольно быстро. В печени животных О поглощались паренхимными и непаренхимными клетками, причем комплексы О и ГПЛ поглощались преимущественно паренхимными клетками, тогда как комплексы О и МПЛ распределялись между указанными разновидностями клетками печени равномерно. Поглощению фосфортиолированных производных названных комплексов клетками печени противодействовало предварительное применение галактозилированного или маннозилированного альбумина крупного рогатого скота. Япония, Kyoto Univ. Библ. 40
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
L-ЛИЗИН
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ПЕЧЕНЬ

Доп.точки доступа:
Mahato, Ram I.; Takemura, Shigeo; Akamatsu, Ken; Nishikawa, Makiya; Takakura, Yoshinobu; Hashida, Mitsuru

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.08-04Т2.139

   
    Synthesis and pharmacological activity of a novel water-soluble hepatocyte-specific polymeric prodrug of prostaglandin E[1] using lactosylated poly(L-glutamic hydrazide) as a carrier [Text] / Ken Akamatsu [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2001. - Vol. 62, N 11. - P1531-1536 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Синтез и фармакологическая активность нового водорастворимого специфичного к гепатоцитам полимерного пролекарства простагландина E[1] с использованием лактозилированного поли-(L-глутаматгидразида) в качестве носителя
Аннотация: Сообщают о химическом синтезе и некоторых свойствах производного PGE[1], связанного с лактозилированным поли-(L-глутаматгидразидом). Нашли, что конъюгат PGE[1], введенный в дозе 1,0 мг (0,065 мг PGE[1]/кг, эффективно ингибирует выброс глутаматпируваттрансаминазы из гепатоцитов, поврежденных CCl[4]. Полагают, что конъюгат PGE[1] может быть эффективным пролекарством для лечения больных с молниеносным гепатитом. Япония, Dep. Drug Delivery Res., Kyoto Univ., Kyoto 606-8501. Библ. 40
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83
Рубрики: ПОЛИМЕРНОЕ ПРОИЗВОДСТВО ПРОСТАГЛАНДИНА E[1]
СИНТЕЗ
МЕТАБОЛИЗМ
ГЛУТАМАТПИРУВАТТРАНСАМИНАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Akamatsu, Ken; Yamasaki, Yasuomi; Nishikawa, Makiya; Takakura, Yoshinobu; Hashida, Mitsuru

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.02-04Н3.160

   
    Synthesis of platinum complexes of 2-aminomethylpyrrolidine derivatives for use as carrier ligands and their antitumor activities [Text] / Kazumi Morikawa [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1990. - Vol. 38, N 4. - P930-935 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Синтез платиновых комплексов производных 2-аминометилпирролидина для использования в качестве лигандов носителей и их противоопухолевая активность
Аннотация: 2-(1-аминоэтил)пирролидин, 2-аминометил-1-метилпирролидин и 2-аминометил-1,5-диметилпирролидин синтезированы по многостадийной схеме из 2-алкиламинометилпирролов. Далее известными методами синтезированы платиновые диаква комплексы, в к-рых в кач-ве уходящих групп использованы хлор, бром, циклобутандикарбоксилатные и оксалатные группы. При карциноме толстой кишки 26 наиболее активное торможение роста Оп (98%, 80 мг/кг, в/б, мыши) показала [2-аминометилпирролидин]-1,1циклобутандикарбоксилатоплатина (I). При лейкозе Р388 I в дозе 40 мг/кг обусловил увеличение продолжительности жизни на 53%, что сравнимо с цисплатином и ниже, чем у циклобутандиаминоплатины. При замещении атомов водорода аминогруппы на алкил противоопухолевая активность заметно уменьшается. Япония, Exploratory Res. Labs, Chugai Pharm. Co Ltd., Shizuoka. Табл. 4. Библ. 12.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: АМИНОМЕТИЛПИРРОЛИДИН*2-
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПЛАТИНОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ
СИНТЕЗ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЛЕЙКОЗ Р388
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Morikawa, Kazumi; Honda, Masamitsu; Endoh, Koh-ichi; Matsumoto, Tomoko; Akamatsu, Ken-ichi; Mi, Hiroki; Koizumi, Masuo

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.03-04Н3.198

   
    Therapeutic potential of humanized anti-interleukin-6 receptor antibody: Antitumor activity in xenograft model of multiple myeloma [Text] / Toshiaki Tsunenanri [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 5a. - P2537-2544 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Терапевтические возможности гуманизированных антител к рецептору интерлейкина-6: противоопухолевая активность на модели трансплантата множественной миеломы
Аннотация: A xenograft model of human multiple myeloma (MM) was established in athymic nude mice using S6B45 cells whose growth is dependent on IL-6 in an autocrine fashion. S6B45 cells were inoculated s.c. into mice pretreated with 500 cGy X-ray and anti-asialo GM1 antibody. In more than 90% of the mice, a palpable tumor emerged within 30 days at the inoculation site. Histological observation of the tumor section revealed that the tumor mass was composed of two different phenotypes of myeloma cells, corresponding to plasmablasts and mature plasma cells. I.v. injection of more than 0.125 mg of mouse monoclonal antibody (PM1) against human IL-6R (hIL-6R) on days 1, 3 and 5 markedly delayed the time of tumor incidence. One mg of anti-hIL-6 antibody (MH166) also strongly inhibited the growth of S6B45, whereas control antibody (MOPC31C) and anti-hIL-6R antibody without neutralizing activity (AUK181-6) produced no significant effects. To reduce the antigenicity of PM1 in human, mouse-human chimeric PM1 (chPM1) with human IgG1 constant region and humanized PM1 (hPM1), human IgG1 with mouse complimentarity determining regions, were constructed and evaluated for their in vivo antitumor activity in our model. The in vivo efficacy of these recombinant antibodies (chPM1 and hPM1) was shown to be equivalent to that of the original PM1. Thus, the antitumor activity of PM1 is completely recreated in hPM1, and that blocking of the IL-6 signal by this humanized antibody could be a potent therapy for MM. Библ. 29
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИТЕЛА К РЕЦЕПТОРУ IL-6
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tsunenanri, Toshiaki; Akamatsu, Ken-Ichi; Kaiho, Shin-Ichi; Sato, Koh; Tsuchiya, Masayuki; Koishihara, Yasuo; Kishimoto, Tadamitsu; Ohsugi, Yoshiyuki

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.04-04К1.293

   
    Therapeutic potential of humanized anti-interleukin-6 receptor antibody: Antitumor activity in xenograft model of multiple myeloma [Text] / Toshiaki Tsunenanri [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 5a. - P2537-2544 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Терапевтические возможности гуманизированных антител к рецептору интерлейкина-6: противоопухолевая активность на модели трансплантата множественной миеломы
Аннотация: A xenograft model of human multiple myeloma (MM) was established in athymic nude mice using S6B45 cells whose growth is dependent on IL-6 in an autocrine fashion. S6B45 cells were inoculated s.c. into mice pretreated with 500 cGy X-ray and anti-asialo GM1 antibody. In more than 90% of the mice, a palpable tumor emerged within 30 days at the inoculation site. Histological observation of the tumor section revealed that the tumor mass was composed of two different phenotypes of myeloma cells, corresponding to plasmablasts and mature plasma cells. I.v. injection of more than 0.125 mg of mouse monoclonal antibody (PM1) against human IL-6R (hIL-6R) on days 1, 3 and 5 markedly delayed the time of tumor incidence. One mg of anti-hIL-6 antibody (MH166) also strongly inhibited the growth of S6B45, whereas control antibody (MOPC31C) and anti-hIL-6R antibody without neutralizing activity (AUK181-6) produced no significant effects. To reduce the antigenicity of PM1 in human, mouse-human chimeric PM1 (chPM1) with human IgG1 constant region and humanized PM1 (hPM1), human IgG1 with mouse complimentarity determining regions, were constructed and evaluated for their in vivo antitumor activity in our model. The in vivo efficacy of these recombinant antibodies (chPM1 and hPM1) was shown to be equivalent to that of the original PM1. Thus, the antitumor activity of PM1 is completely recreated in hPM1, and that blocking of the IL-6 signal by this humanized antibody could be a potent therapy for MM. Библ. 29
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИТЕЛА К РЕЦЕПТОРУ IL-6
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tsunenanri, Toshiaki; Akamatsu, Ken-Ichi; Kaiho, Shin-Ichi; Sato, Koh; Tsuchiya, Masayuki; Koishihara, Yasuo; Kishimoto, Tadamitsu; Ohsugi, Yoshiyuki

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.04-04Н1.351

   
    Therapeutic potential of humanized anti-interleukin-6 receptor antibody: Antitumor activity in xenograft model of multiple myeloma [Text] / Toshiaki Tsunenanri [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 5a. - P2537-2544 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Терапевтические возможности гуманизированных антител к рецептору интерлейкина-6: противоопухолевая активность на модели трансплантата множественной миеломы
Аннотация: A xenograft model of human multiple myeloma (MM) was established in athymic nude mice using S6B45 cells whose growth is dependent on IL-6 in an autocrine fashion. S6B45 cells were inoculated s.c. into mice pretreated with 500 cGy X-ray and anti-asialo GM1 antibody. In more than 90% of the mice, a palpable tumor emerged within 30 days at the inoculation site. Histological observation of the tumor section revealed that the tumor mass was composed of two different phenotypes of myeloma cells, corresponding to plasmablasts and mature plasma cells. I.v. injection of more than 0.125 mg of mouse monoclonal antibody (PM1) against human IL-6R (hIL-6R) on days 1, 3 and 5 markedly delayed the time of tumor incidence. One mg of anti-hIL-6 antibody (MH166) also strongly inhibited the growth of S6B45, whereas control antibody (MOPC31C) and anti-hIL-6R antibody without neutralizing activity (AUK181-6) produced no significant effects. To reduce the antigenicity of PM1 in human, mouse-human chimeric PM1 (chPM1) with human IgG1 constant region and humanized PM1 (hPM1), human IgG1 with mouse complimentarity determining regions, were constructed and evaluated for their in vivo antitumor activity in our model. The in vivo efficacy of these recombinant antibodies (chPM1 and hPM1) was shown to be equivalent to that of the original PM1. Thus, the antitumor activity of PM1 is completely recreated in hPM1, and that blocking of the IL-6 signal by this humanized antibody could be a potent therapy for MM. Библ. 29
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.09.27
Рубрики: МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИТЕЛА К РЕЦЕПТОРУ IL-6
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tsunenanri, Toshiaki; Akamatsu, Ken-Ichi; Kaiho, Shin-Ichi; Sato, Koh; Tsuchiya, Masayuki; Koishihara, Yasuo; Kishimoto, Tadamitsu; Ohsugi, Yoshiyuki
 1-20    21-23 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)