Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Самойлович, М. П.$<.>)
Общее количество найденных документов : 84
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-84 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.07-04К1.034

   

    Анализ эпитопной специфичности моноклональных антител против иммунооглобулина Е человека [Текст] / М. П. Самойлович [и др.] ; АМН СССР. НИИ вакцин и сывороток // Соврем. методы иммунохим. и молекулярнобиол. диагност. в мед. - М., 1992. - С. 45-53
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.09 + 343.43.05.09
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К ИММУНОГЛОБУЛИНУ Е

ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ

MONOCLONAL ANTIBODY

IMMUNOGLOBULIN E

DETERMINANTS


Доп.точки доступа:
Самойлович, М.П.; Пашкова, С.Ф.; Овсянникова, И.Г.; Крутецкая, И.Ю.; Полищук, Т.Б.; Гервазиева, В.Б.; Климович, В.Б.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.08-04М1.43

   

    Антигенный маркер дифференцированных клеток подошвы гидры [Текст] / В. Н. Широкова [и др.] // Цитология. - 2009. - Т. 51, N 1. - С. 26-33 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Работа посвящена описанию нового антигенного маркера дифференцировочных клеток полипов рода Hydra. Антиген, названный 3G11, выявляется одноименным моноклональным антителом в гранулах эктодермальных секреторных клеток базального диска. В развивающейся ткани ноги при почковании, при регенерации и в ткани эктопической ноги появление антигена свидетельствует о дифференцировке эпителиальных клеток гастрального отдела в секреторные клетки подошвы. Антиген 3G11 видоспецифичен: среди шести исследованных видов он обнаружен нами только у гидр систематической группы vulgaris, надвидового таксона рода Hydra. Показано, что антигенный маркер 3G11 и описанный ранее биохимический маркер, пероксидаза подошвы, имеют сходную локализацию в тканях полипа. Однако данные иммуноферментного анализа свидетельствуют о том, что молекула, несущая маркер 3G11, не обладает пероксидазной активностью. Т. обр., новый антигенный маркер 3G11 дополняет ряд ранее описанных маркеров дифференцировки и позволяет совершенствовать методику выявления дифференцированной ткани подошвы гидры. Россия, НЦ радиологии и хирургических технологий, Санкт-Петербург. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.37.07
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
МОРФОГЕНЕЗ

РЕГЕНЕРАЦИЯ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

АНТИГЕННЫЕ МАРКЕРЫ

ПОДОШВА

ГИДРЫ


Доп.точки доступа:
Широкова, В.Н.; Бегас, О.С.; Князев, Н.А.; Самойлович, М.П.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.09-04Я6.95

   

    Антигенный маркер дифференцированных клеток подошвы гидры [Текст] / В. Н. Широкова [и др.] // Цитология. - 2009. - Т. 51, N 1. - С. 26-33 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Работа посвящена описанию нового антигенного маркера дифференцировочных клеток полипов рода Hydra. Антиген, названный 3G11, выявляется одноименным моноклональным антителом в гранулах эктодермальных секреторных клеток базального диска. В развивающейся ткани ноги при почковании, при регенерации и в ткани эктопической ноги появление антигена свидетельствует о дифференцировке эпителиальных клеток гастрального отдела в секреторные клетки подошвы. Антиген 3G11 видоспецифичен: среди шести исследованных видов он обнаружен нами только у гидр систематической группы vulgaris, надвидового таксона рода Hydra. Показано, что антигенный маркер 3G11 и описанный ранее биохимический маркер, пероксидаза подошвы, имеют сходную локализацию в тканях полипа. Однако данные иммуноферментного анализа свидетельствуют о том, что молекула, несущая маркер 3G11, не обладает пероксидазной активностью. Т. обр., новый антигенный маркер 3G11 дополняет ряд ранее описанных маркеров дифференцировки и позволяет совершенствовать методику выявления дифференцированной ткани подошвы гидры. Россия, НЦ радиологии и хирургических технологий, Санкт-Петербург. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
МОРФОГЕНЕЗ

РЕГЕНЕРАЦИЯ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

АНТИГЕННЫЕ МАРКЕРЫ

ПОДОШВА

ГИДРЫ


Доп.точки доступа:
Широкова, В.Н.; Бегас, О.С.; Князев, Н.А.; Самойлович, М.П.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 09.09-04И1.29

   

    Антигенный маркер дифференцированных клеток подошвы гидры [Текст] / В. Н. Широкова [и др.] // Цитология. - 2009. - Т. 51, N 1. - С. 26-33 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Работа посвящена описанию нового антигенного маркера дифференцировочных клеток полипов рода Hydra. Антиген, названный 3G11, выявляется одноименным моноклональным антителом в гранулах эктодермальных секреторных клеток базального диска. В развивающейся ткани ноги при почковании, при регенерации и в ткани эктопической ноги появление антигена свидетельствует о дифференцировке эпителиальных клеток гастрального отдела в секреторные клетки подошвы. Антиген 3G11 видоспецифичен: среди шести исследованных видов он обнаружен нами только у гидр систематической группы vulgaris, надвидового таксона рода Hydra. Показано, что антигенный маркер 3G11 и описанный ранее биохимический маркер, пероксидаза подошвы, имеют сходную локализацию в тканях полипа. Однако данные иммуноферментного анализа свидетельствуют о том, что молекула, несущая маркер 3G11, не обладает пероксидазной активностью. Т. обр., новый антигенный маркер 3G11 дополняет ряд ранее описанных маркеров дифференцировки и позволяет совершенствовать методику выявления дифференцированной ткани подошвы гидры. Россия, НЦ радиологии и хирургических технологий, Санкт-Петербург. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.15.15.09.99
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
МОРФОГЕНЕЗ

РЕГЕНЕРАЦИЯ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

АНТИГЕННЫЕ МАРКЕРЫ

ПОДОШВА

ГИДРЫ


Доп.точки доступа:
Широкова, В.Н.; Бегас, О.С.; Князев, Н.А.; Самойлович, М.П.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 05.02-04И1.21

   

    Антигены кишечнополостных и иглокожих, выявляемые моноклональными антителами [Текст] / М. П. Самойлович [и др.] // Ж. эволюц. биохимии и физиол. - 2004. - Т. 40, N 3. - С. 284-286 . - ISSN 0044-4529
Аннотация: При изучении функций биологических молекул и их эволюции обычно используют два подхода. Один из них состоит в поиске у беспозвоночных и низших позвоночно животных молекул, ранее изученных у млекопитающих. Другой основан на выявлении у представителей высокоорганизованных таксонов молекул, обнаруженных у более примитивных животных. Таксономическое положение кишечнополостных в основании эволюционного древа многоклеточных позволяет предполагать наличие у них консервативных антигенных молекул, которые могли сохраниться в процессе эволюции у животных с более высоким уровнем организации. В рамках этого подхода в настоящей работе панель моноклональных антител (МКАТ) против антигенов H. vulgaris была использована для сравнительного изучения антигенов кишечнополостных (двуслойные радиально симметричные животные) и иглокожих (примитивные радиально симметричные вторичноротые)
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.15.02.29
Рубрики: БЕСПОЗВОНОЧНЫЕ
КИШЕЧНОПОЛОСТНЫЕ

ИГЛОКОЖИЕ

АНТИГЕНЫ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА


Доп.точки доступа:
Самойлович, М.П.; Бегас, О.С.; Князев, Н.А.; Кузенкова, А.В.; Климович, В.Б.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 05.04-04А4.40

    Самойлович, М. П.

    Антителообразование у мышей в поздний период после сублетального облучения [Текст] / М. П. Самойлович, В. Б. Климович // Медико-биологические проблемы противолучевой и противохимической защиты. - СПб, 2004. - С. 146-147 . - ISBN 5-93929-096-5
Аннотация: Инбредных мышей CBA, Balb/c, C57Bl/6 и гибридов Fl(CBA*C57Bl/6) облучали рентгеновыми лучами в дозе 4-5 Гр и обследовали в период от 2 до 18 мес после воздействия. После облучения антителообразование в селезенке на эритроциты барана (ЭБ) достигало контрольного уровня в течение 4 мес, а на эритроциты крысы (ЭК) восстанавливалось не более, чем на 50%. В лимфатических узлах в течение всей жизни наблюдалось необратимое снижение синтеза антител как на ЭК, так и на ЭБ. Возможности стимуляции иммунного ответа у облученных животных исследовали через 2 мес после воздействия, т. е. в тот период, когда масса и клеточный состав лимфоидных органов в значительной степени были восстановлены. Введение поликлонального активатора B-клеток - ЛПС не усиливало антителообразования на ЭБ в селезенке и приводило к его снижению в лимфатических узлах. Модификация ЭБ путем обработки их ЛПС, делавшая иммунный ответ менее зависимым от T-лимфоцитов, также не привела к росту антителообразования. Многократная стимуляция облученных животных ЭК не повышала иммунный ответ на этот антиген
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.21.09
Рубрики: ОТДАЛЕННЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
ИММУННАЯ СИСТЕМА

ИММУННЫЙ ОТВЕТ

ОБЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ

РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ

МЫШИ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Климович, В.Б.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.02-04К1.19

   

    Взаимодействие различных молекулярных форм иммуноглобулина класса А и рекомбинантных дериватов рецепторного Bac белка стрептококков группы В [Текст] / А. С. Коржуева [и др.] // Мед. иммунол. - 2008. - Т. 10, N 4-5. - С. 327-336 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Работа посвящена исследованию взаимодействия между иммуноглобулином класса А и рекомбинантными полипептидами Р6, Р7, Р8, созданными на основе поверхностного белка Bac стрептококков группы B, обладающего IgA-рецепторной активностью. В настоящее время существует потребность в иммунохимических реагентах, строго специфичных в отношении IgA как для создания диагностикумов по детекции уровня IgA в биологических жидкостях, так и для аффинного выделения IgA и его фрагментов. С целью изучения возможности реализации указанных выше направлений применения протеинов в ходе исследования была определена способность рекомбинантных полипептидов Р6, Р7, Р8, связывающих Fc-область IgA, вступать во взаимодействие с различными формами IgA (сывороточный IgA, секреторный IgA, подклассы сывороточного IgA - IgA1, IgA2) и подтверждена избирательность связывания лиганда. Выяснено, что строение рекомбинантного деривата Р6, среди трех представленных полипептидов, является оптимальным для осуществления IgA-рецепторной способности. Определены структурные особенности связывания иммуноглобулина A фрагментами Bac белка: положение сайта связывания на молекуле IgA (приближен к эпитопам трех МкАт), изменчивость структуры данного сайта, а также устойчивость сайта связывания полипептидов Р6, Р7, Р8 к частичному восстановлению дисульфидных связей на молекуле IgA. Россия, НИИ экспериментальной медицины РАМН, Санкт-Петербург. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН A
FC-ОБЛАСТЬ

СВЯЗЫВАНИЕ

РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПОЛИПЕПТИДЫ

РЕЦЕПТОРНЫЙ BAC БЕЛОК

СТРЕПТОКОККИ ГРУППЫ B

ИММУНОХИМИЧЕСКИЕ РЕАГЕНТЫ

ДИАГНОСТИКУМЫ


Доп.точки доступа:
Коржуева, А.С.; Ибрагимова, Д.Г.; Устинович, И.А.; Тотолян, Артем А.; Самойлович, М.П.; Cуворов, А.Н.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.06-04К1.111

    Турилова, В. И.

    Взаимосвязь продукции иммуноглобулина Е миеломными клетками линии U266 и пролиферативной активности клеток [Текст] : тез. докл. на Всерос. симп. "Биол. клетки в культуре", С.-Петербург, 20-22 окт., 1998 / В. И. Турилова, Т. Д. Смирнова, М. П. Самойлович // Цитология. - 1999. - Т. 41, N 3-4. - С. 319-320 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Миеломные клетки, приобретая неограниченный пролиферативный потенциал, в то же время сохраняют признаки дифференцированного состояния, характерные для плазматических клеток, в частности способность синтезировать моноклональный иммуноглобулин (ИГ), и могут служить объектом для изучения соотношения между клеточной пролиферацией и продукцией ИГ. В работе использовали линию клеток множественной миеломы человека U266, которая продуцирует моноклональный иммуноглобулин E (ИГ-Е) лямбда-типа. Полученные результаты позволяют предполагать, что содержание в клетках ИГ, а возможно, и синтез его не связаны с определенной фазой клеточного цикла, поскольку во все сроки исследования обнаруживались в некоторой доле интенсивно окрашенные немеченые клетки. По-видимому, синтез ИГ в культивируемых клетках U266 определяется их пролиферативным потенциалом. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
МИЕЛОМНЫЕ КЛЕТКИ

ЛИНИЯ U266

ПРОДУКТИВНОСТЬ

ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ

ВЗАИМОСВЯЗЬ

ИММУНОГЛОБУЛИН E

БИОСИНТЕЗ


Доп.точки доступа:
Смирнова, Т.Д.; Самойлович, М.П.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.06-04М1.180

   

    Влияние мезенхимальных стволовых клеток на лимфоциты, активированные аллергеном [Текст] : тез.[Объединенный иммунологический форум (6 Съезд иммунологов России, 6 Конференция РЦО, 6 Конференция по иммунологии репродукции, Конференция по нейроиммунологии и Конференция по дендритным клеткам и их роли в норме и при патологии, Нижний Новгород, 30 июня-5 июля, 2013] / А. А. Айзенштадт [и др.] // Рос. иммунол. ж. - 2013. - Т. 7, N 2-3. - С. 171 . - ISSN 1028-7221
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.13
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМА

ПУПОЧНЫЙ КАНАТИК

ЛИМФОЦИТЫ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ИММУНИТЕТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Айзенштадт, А.А.; Хрупина, А.С.; Смолянинов, А.Б.; Самойлович, М.П.; Климович, В.Б.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.03-04К1.51

   

    Влияние мезенхимальных стволовых клеток на лимфоциты, активированные аллергеном [Текст] : тез.[Объединенный иммунологический форум (6 Съезд иммунологов России, 6 Конференция РЦО, 6 Конференция по иммунологии репродукции, Конференция по нейроиммунологии и Конференция по дендритным клеткам и их роли в норме и при патологии, Нижний Новгород, 30 июня-5 июля, 2013] / А. А. Айзенштадт [и др.] // Рос. иммунол. ж. - 2013. - Т. 7, N 2-3. - С. 171 . - ISSN 1028-7221
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМА

ПУПОЧНЫЙ КАНАТИК

ЛИМФОЦИТЫ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ИММУНИТЕТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Айзенштадт, А.А.; Хрупина, А.С.; Смолянинов, А.Б.; Самойлович, М.П.; Климович, В.Б.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.04-04М1.128

   

    Влияние мезенхимных стволовых клеток жировой ткани нф пролиферацию лимфобластоидной линии Namalva [Текст] : тез.[Школа-конференция для молодых ученых "Клеточные технологии для регенеративной медицины", Санкт-Петербург, 17-21 окт.,2011] / О. А. Шашкова [и др.] // Цитология. - 2011. - Т. 53, N 9. - С. 753 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: При социкультивировании наблюдали образование тесных контактов между клетками Namalva и МСК. Численность популяции клеток Namalva увеличивалась по сравнению с контролем в 1.5-2.5 раза. Усиление пролиферации в присутстви МСК было наиболее выражено при низких посевных дозах лимфобластоидных клеток. Среда, кондиционированная МСК, частично воспроизводила этот эффект при высокой плотности посева клеток Namalva. Культивирование в условиях гипоксии не влияло на жизнеспособность клеток Namalva и стимулировало их пролиферацию. Количество клеток возрастало в 1.5-3.5 раза по сравнению с условиями нормоксии как при сокультивировании с МСК, так и в контроле
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.09
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

МЕЗЕНХИМА

ЛИМФОБЛАСТОИДНЫЕ КЛЕТКИ


Доп.точки доступа:
Шашкова, О.А.; Самойлович, М.П.; Пиневич, А.А.; Вартанян, Н.Л.; Киселева, Л.Н.; Климович, В.Б.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.11-04М1.126

   

    ВЛИЯНИЕ МЕЗЕНХИМНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК НА АЛЛЕРГЕН-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ ЛЕЙКОЦИТОВ ПРИ АТОПИЧЕСКОЙ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ [Текст] / А. А. Айзенштадт [и др.] // Цитология. - 2015. - Т. 57, N 3. - С. 197-203 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Из образцов венозной крови 16 доноров-добровольцев, в анамнезе которых были зафиксированы клинические проявления атопической гиперчувствительности, выделяли лейкоцитарную фракцию, содержащую лимфоциты, моноциты и гранулоциты. При культивировании в присутствии соответствующих аллергенов содержание B-лимфоцитов, Т-лимфоцитов и естественных киллеров оставалось неизменным. Контакт клеток лейкоцитарных фракций с аллергенами во всех изученных пробах индуцировал продукцию IgE и IL-4. Реакция на контакт с аллергеном в 13 случаях из 16 проявлялась также в увеличении субпопуляции Т-лимфоцитов, несущих маркер поздней активации (антиген HLA-DR). Сокультивирование с мезенхимными стромальными клетками (МСК) из костного мозга, жировой ткани или пупочного канатика блокировало индуцированную аллергеном секрецию IgE и IL-4 лейкоцитами и формирование субпопуляции HLA-DR {+} активированных T-лимфоцитов. Существенных различий во влиянии МСК, выделенных из трех различных источников, на аллерген-специфические реакции лейкоцитов не обнаружено. Сокультивирование клеток лейкоцитарных фракций с МСК из всех трех источников приводило к возрастанию содержания регуляторных Т-лимфоцитов в среднем на 30%. Таким образом, иммуномодулирующая активность МСК может проявляться in vitro в блокировании эффекторного звена аллергических реакций.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
ЛИМФОЦИТЫ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

АЛЛЕРГЕНЫ


Доп.точки доступа:
Айзенштадт, А.А.; Супильникова, О.В.; Багаева, В.В.; Смолянинов, А.Б.; Самойлович, М.П.; Климович, В.Б.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.04-04К1.266

   

    ВЛИЯНИЕ МЕЗЕНХИМНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК НА АЛЛЕРГЕН-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ ЛЕЙКОЦИТОВ ПРИ АТОПИЧЕСКОЙ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ [Текст] / А. А. Айзенштадт [и др.] // Цитология. - 2015. - Т. 57, N 3. - С. 197-203 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Из образцов венозной крови 16 доноров-добровольцев, в анамнезе которых были зафиксированы клинические проявления атопической гиперчувствительности, выделяли лейкоцитарную фракцию, содержащую лимфоциты, моноциты и гранулоциты. При культивировании в присутствии соответствующих аллергенов содержание B-лимфоцитов, Т-лимфоцитов и естественных киллеров оставалось неизменным. Контакт клеток лейкоцитарных фракций с аллергенами во всех изученных пробах индуцировал продукцию IgE и IL-4. Реакция на контакт с аллергеном в 13 случаях из 16 проявлялась также в увеличении субпопуляции Т-лимфоцитов, несущих маркер поздней активации (антиген HLA-DR). Сокультивирование с мезенхимными стромальными клетками (МСК) из костного мозга, жировой ткани или пупочного канатика блокировало индуцированную аллергеном секрецию IgE и IL-4 лейкоцитами и формирование субпопуляции HLA-DR {+} активированных T-лимфоцитов. Существенных различий во влиянии МСК, выделенных из трех различных источников, на аллерген-специфические реакции лейкоцитов не обнаружено. Сокультивирование клеток лейкоцитарных фракций с МСК из всех трех источников приводило к возрастанию содержания регуляторных Т-лимфоцитов в среднем на 30%. Таким образом, иммуномодулирующая активность МСК может проявляться in vitro в блокировании эффекторного звена аллергических реакций.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.02
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
ЛИМФОЦИТЫ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

АЛЛЕРГЕНЫ


Доп.точки доступа:
Айзенштадт, А.А.; Супильникова, О.В.; Багаева, В.В.; Смолянинов, А.Б.; Самойлович, М.П.; Климович, В.Б.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.11-04М1.168

   

    Влияние мезенхимных стромальных клеток жировой ткани на пролиферацию и продукцию иммуноглобулинов В-клеточными линиями Namalva и U266 [Текст] : тез.[3 Конференция Общества клеточной биологии, Санкт-Петербург, 16-18 окт., 2012] / М. П. Самойлович [и др.] // Цитология. - 2012. - Т. 54, N 9. - С. 703-704 . - ISSN 0041-3771
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОБЛАСТЫ

МИЕЛОМНЫЕ КЛЕТКИ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ

ИММУНОГЛОБУЛИНЫ

СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

МЕЗЕНХИМА

ЖИРОВАЯ ТКАНЬ


Доп.точки доступа:
Самойлович, М.П.; Шашкова, О.А.; Пиневич, А.А.; Вартанян, Н.Л.; Климович, В.Б.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.11-04К1.12

   

    Влияние мезенхимных стромальных клеток жировой ткани на пролиферацию и продукцию иммуноглобулинов В-клеточными линиями Namalva и U266 [Текст] : тез.[3 Конференция Общества клеточной биологии, Санкт-Петербург, 16-18 окт., 2012] / М. П. Самойлович [и др.] // Цитология. - 2012. - Т. 54, N 9. - С. 703-704 . - ISSN 0041-3771
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.17.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОБЛАСТЫ

МИЕЛОМНЫЕ КЛЕТКИ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ

ИММУНОГЛОБУЛИНЫ

СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

МЕЗЕНХИМА

ЖИРОВАЯ ТКАНЬ


Доп.точки доступа:
Самойлович, М.П.; Шашкова, О.А.; Пиневич, А.А.; Вартанян, Н.Л.; Климович, В.Б.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.10-04М1.88

   

    Влияние мезенхимных стромальных клеток на рост В-клеточных линий и синтез ими иммуноглобулинов [Текст] / М. П. Самойлович [и др.] // Цитология. - 2013. - Т. 55, N 1. - С. 45-51 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Ряд публикаций содержит противоречивые сведения о влиянии мезенхимных стромальных клеток (МСК) на процессы размножения В-лимфоцитов, их дифференцирвоки и продукции ими иммуноглобулинов. Цель работы состояла в изучении влияния МСК из жирвоой ткани здоровых доноров и пациентов с новообразованиями на пролиферацию и сентез иммуноглобулинов (IgM И IgE) клетками лимфобластоидной линии Namalva и миеломной линии U266. Сокультивирование с МСК стимулировало пролиферацию, снижало время удвоения и минимально эффективную посевную дозу клеток Namalva, что позволяло клонировать эти клетки. Присутствие МСК обеспечивало выживание и пролиферацию клеток Namalva, культивируемых в среде, бедной ростовыми факторами. При сокультивировании клеток Namalva или U266 с МСК наблюдали формирование тесных контактов между клетками обоих типов. Россия, РНЦ радиологии и хирургических технологий, Санкт-Петербург
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.13
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМА

ЖИРОВАЯ ТКАНЬ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ИММУНОГЛОБУЛИНЫ

ЛИМФОЦИТЫ


Доп.точки доступа:
Самойлович, М.П.; Пиневич, А.А.; Шашкова, О.А.; Вартанян, Н.Л.; Киселева, Л.Н.; Климович, В.Б.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.07-04К1.160

   

    Влияние мезенхимных стромальных клеток на рост В-клеточных линий и синтез ими иммуноглобулинов [Текст] / М. П. Самойлович [и др.] // Цитология. - 2013. - Т. 55, N 1. - С. 45-51 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Ряд публикаций содержит противоречивые сведения о влиянии мезенхимных стромальных клеток (МСК) на процессы размножения В-лимфоцитов, их дифференцирвоки и продукции ими иммуноглобулинов. Цель работы состояла в изучении влияния МСК из жирвоой ткани здоровых доноров и пациентов с новообразованиями на пролиферацию и сентез иммуноглобулинов (IgM И IgE) клетками лимфобластоидной линии Namalva и миеломной линии U266. Сокультивирование с МСК стимулировало пролиферацию, снижало время удвоения и минимально эффективную посевную дозу клеток Namalva, что позволяло клонировать эти клетки. Присутствие МСК обеспечивало выживание и пролиферацию клеток Namalva, культивируемых в среде, бедной ростовыми факторами. При сокультивировании клеток Namalva или U266 с МСК наблюдали формирование тесных контактов между клетками обоих типов. Россия, РНЦ радиологии и хирургических технологий, Санкт-Петербург
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМА

ЖИРОВАЯ ТКАНЬ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ИММУНОГЛОБУЛИНЫ

ЛИМФОЦИТЫ


Доп.точки доступа:
Самойлович, М.П.; Пиневич, А.А.; Шашкова, О.А.; Вартанян, Н.Л.; Киселева, Л.Н.; Климович, В.Б.


18.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 90.11-04В8.210

    Мееровский, А. С.

    Влияние осушения и сельскохозяйственного использования на коллоидные свойства дерновых заболоченных почв [Текст] / А. С. Мееровский, С. А. Касьянчик, М. П. Самойлович // Коллоид.-хим. пробл. экол. - Минск, 1990. - С. 180
Аннотация: Трансформация водного режима дерновых почв (П) под воздействием осушения идет в направлении усиления выщелачивания и, как следствие, выноса органических и органо-минеральных коллоидов из верхних горизонтов. В результате вымывания водорастворимого органического в-ва и, особенно, азота существенно расширяется отношение углерода к азоту, увеличивается доля фульвокислот в составе гумуса. При с.-х. использовании мелиорированных дерновых заболоченных П происходит изменение поглощающего комплекса, прежде всего емкости поглощения катионов. Количественные изменения и их интенсивность определяются гранулометрическим составом П и содержанием органического в-ва.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.05.43.11
Рубрики: ПОГЛОТИТЕЛЬНАЯ СПОСОБНОСТЬ ПОЧВ И ОСУШЕНИЕ
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

ДЕРНОВЫЕ ПОЧВЫ

БОЛОТНЫЕ ПОЧВЫ

БССР


Доп.точки доступа:
Касьянчик, С.А.; Самойлович, М.П.


19.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 89.05-04В4.384

    Касьянчик, С. А.

    Влияние удобрений мелиорированных земель на продуктивность многолетних трав, накопление калия в растениях и почве [Текст] / С. А. Касьянчик, М. П. Самойлович // Почвовед. и агрохимия. - 1988. - N 24. - С. 70-85 . - ISSN 0130-8475
Аннотация: На основании данных полевых опытов показана роль калийных удобрений в повышении продуктивности злаковых и бобово-злаковых травостоев на дерново-глееватых осушенных почвах; изменение в содержании различных форм почвенного К, баланса К в почве под влиянием минеральных удобрений. Библ. 7.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.47.15.02
Рубрики: КОРМОВЫЕ ТРАВЫ
УРОЖАЙНОСТЬ

НАКОПЛЕНИЕ КАЛИЯ

МЕЛИОРИРОВАННЫЕ ДЕРНОВО-ГЛЕЕВАТЫЕ ПОЧВЫ

БАЛАНС КАЛИЯ


Доп.точки доступа:
Самойлович, М.П.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.11-04М1.161

   

    Внутриклеточные иммуноглобулины в линиях Namalva и U266 при сокультивировании с мезенхимальными стромальными клетками [Текст] / А. А. Айзенштадт [и др.] // Цитология. - 2014. - Т. 56, N 2. - С. 117-122 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Данные о влиянии мезенхимных стромальных клеток (МСК) на синтез иммуноглобулинов противоречивы. Они были получены в основном с использованием МСК, выделенных из костного мозга. Свойства МСК из др. тканей изучены в этом отношении недостаточно. В настоящей работе культуры МСК получали из пупочного канатика, жировой ткани и костного мозга здоровых доноров, а также из костного мозга пациентов с аутоиммунными заболеваниями. Все МСК из указанных источников обладали сходным набором поверхностных маркеров. Методом сокультивирования исследовали влияние МСК, находящихся в экспоненциальной или стационарной фазе роста, на содержание иммуноглобулинов М и Е в клетках линий Namalva и U266 соотв. МСК из костного мозга здоровых доноров вне зависимости от фазы роста культуры не влияли на синтез иммуноглобулинов. Пролиферирующие МСК костного мозга, полученные от пациентов с болезнью Крона или с рассеянным склерозом, стимулировали их продукцию. Действие МСК определяется фазой роста культуры и может быть различным в отношении лимфобластоидных и миеломных клеток. Россия, Северо-Западный ГМУ им. И.И. Мечникова, Санкт-Петербург
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.13
Рубрики: ЖИРОВАЯ ТКАНЬ
КОСТНЫЙ МОЗГ

ПУПОЧНЫЙ КАНАТИК

СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

МЕЗЕНХИМА

ИММУНОГЛОБУЛИНЫ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК


Доп.точки доступа:
Айзенштадт, А.А.; Иванова, Н.А.; Багаева, В.В.; Смолянинов, А.Б.; Пиневич, А.А.; Самойлович, М.П.; Климович, В.Б.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-84 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)