СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Разумов, И. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 59
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-59

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.06-04Н1.120

In vivo МРТ-визуализация динамики развития глиобластомы U87 в модели ортотопической ксенотрансплантации мышам линии SCID [Текст] / Е. Л. Завьялов [и др.] // Вавил. ж. генет. и селекции. - 2015. - Т. 19, N 4. - С. 460-465 . - ISSN 1814-554X
Аннотация: Глиобластомы являются крайне "агрессивным" типом опухолей головного мозга. Средняя продолжительность жизни пациентов с этим диагнозом составляет 9-12 мес. Для поиска эффективных подходов к терапии и диагностике этого заболевания требуется разработка адекватных экспериментальных моделей. Для описания динамики роста и морфологии клеток глиобластомы U87, ортотопически ксенотрансплантированной мышам иммунодефицитной линии SCiD, использовали ряд методов магнитно-резонансной томографии (МРТ). Сравнение эффективности визуализации развивающейся опухоли с помощью Т1- и Т2-взвешенных изображений, полученных на сверхвысокопольном томографе Bruker BioSpec (11,7 Т), показало, что вследствие сильной продольной намагниченности магнитного поля томографа Т1-взвешенные изображения не дают необходимого контраста патологической ткани относительно здоровой в отличие от Т2-взвешенных изображений. Использование Т1-взвешенных изображений совместно с внутривенным введением наночастиц парамагнетика - оксида марганца (MnO) значительно усилило контраст опухоль/нормальная ткань на МРТ изображениях. Исследование динамики роста опухолевых клеток с помощью Т2-взвешенных изображений показало, что развитие опухоли начинается не раньше чем через 3 недели после интракраниального введения культуры клеток U87, при этом опухолевые клетки демонстрируют экспоненциальный рост. Т. обр., отработаны и охарактеризованы методы Т1-, Т2-взвешенной и MnO-усиленной МРТ на модели ортотопической ксенотрансплантации клеток глиобластомы человека U87 иммунодефицитным животным SCiD, которая может быть использована в качестве in vivo экспериментальной модели для проверки новых противоопухолевых препаратов и схем лечения онкологических заболеваний головного мозга человека.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЛИОБЛАСТОМА
ДИНАМИКА РОСТА
МОРФОЛОГИЯ
МРТ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Завьялов, Е.Л.; Разумов, И.А.; Герлинская, Л.А.; Ромащенко, А.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 16.03-04И9.577

Антигенные свойства рекомбинантного аналога белка легумаин трематоды Opistborchis felineus, вызывающей описторхоз у человека [Текст] / И. А. Разумов [и др.] // Бюл. сиб. мед. - 2012. - Т. 11, N 6. - С. 166-171. - 16 . - ISSN 1682-0363
Аннотация: Проведена оценка применимости белка легумаин возбудителя описторхоза O. felineus для иммунодиагностики этого заболевания. Рекомбинантный белок (rOF49-leg), клонированный и экспрессированный в E. coli, в иммуноферментном анализе (ИФА) продемонстрировал различие в иммунореактивности между инфицированными и здоровыми сыворотками. Эти результаты показывают потенциальную пригодность этого антигена для разработки серодиагностических тестов на описторхоз

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.21
Рубрики: ТРЕМАТОДЫ
ОПИСТОРХОЗ
ПАТОГЕНЕЗ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Разумов, И.А.; Львов, М.Н.; Пономарева, Е.П.; Катохин, А.В.; Петренко, В.В.; Сазонов, А.Э.; Огородова, Л.М.; Новицкий, В.В.; Сивков, А.Ю.; Мордвинов, В.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.08-04Б1.228

Варианты вируса Венесуэльского энцефаломиелита лошадей, резистентные к нейтрализующему действию моноклональных антител [Текст] / Е. В. Агапов [и др.] // Докл. АН СССР. - 1991. - Т. 320, N 6. - С. 1485-1488 . - ISSN 0002-3264
Аннотация: Вирус венесуэльского энцефаломиелита лошадей имеет не менее двух сайтов на гликопротеине Е2, индуцирующих синтез вируснейтрализующих антител. Один из них связан с аминокислотами в положении 57, 60 и 62, а другой - с 213 аминокислот. остат. белка Е2.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ
ВАРИАНТЫ
АНТИТЕЛА
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ГЛИКОПРОТЕИН Е2

Доп.точки доступа:
Агапов, Е.В.; Лебедева, С.Д.; Разумов, И.А.; Фролов, И.В.; Колыхалов, А.А.; Локтев, В.Б.; Нетесов, С.В.; Сандахчиев, Л.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.01-04Б1.59

Выявление антигенных детерминант на N-конце белка VP35 вируса эбола с помощью коротких рекомбинантных фрагментов этого белка [Текст] / Т. Н. Рудзевич [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2003. - N 2. - С. 38-41 . - ISSN 0208-0613

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ЭБОЛА
БЕЛОК
H35
N-КОНЕЦ
АНТИГЕННАЯ СТРУКТУРА
АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Рудзевич, Т.Н.; Терновой, В.А.; Казачинская, Е.И.; Разумов, И.А.; Чепурнов, А.А.; Локтев, В.Б.; Нетесов, С.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.04-04Б1.203

Выявление противовирусной активности моноклональных антител, специфичных к белкам вируса Марбург [Текст] / И. А. Разумов [и др.] // Вопр. вирусол. - 2001. - Т. 46, N 1. - С. 33-37 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Гибридомы, продуцирующие моноклональные антитела (МКА) к белкам вируса Марбург (ВМ), штамм Popp, были получены ранее и охарактеризованы. Специфическая активность 6 МКА была определена путем титрования в ИФА. Идентификация вирусных белков, с которыми взаимодействовали МКА, была произведена методом иммуноблота: 1 вид МКА реагировал с NP, 4 - с белком VP40, и специфичность одного гибридомного антитела выявить данным методом не удалось. Эффект связывания МКА с эпитопами белков на вирусные функции был исследован в системах in vitro и in vivo. In vitro, в реакции нейтрализации ни одно из антител не нейтрализовало вирус, но МКА 5G9.G11 и 5G8.H5, специфичные в белку VP40 ВМ, проявляли активность в антителозависимом комплементопосредованном лизисе вирусинфицированных клеток. Вместе с тем in vivo данные антитела (5G9.G11 и 5G8.H5) при пассивном введении защищали морских свинок от летальной инфекции, вызываемой ВМ. На основании результатов изучения биологической активности и анализа эпитопной специфичности МКА-анти-VP40 методом конкурентного ИФА было выявлено, что 2 из 7 эпитопов белка VP40 ВМ индуцируют синтез протективных антител. Итак, результаты проведенных исследований показали, что МКА 5G8.H5 и 5G9.G11, взаимодействующие с белком VP40 ВМ, in vitro, в присутствии комплемента вызывали лизис инфицированных вирусом клеток и при пассивном введении защищали морских свинок от инфицирования ВМ

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС МАРБУРГ
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Разумов, И.А.; Беланов, Е.Ф.; Бормотов, Н.И.; Казачинская, Е.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.03-04Б1.230

Изучение антенной структуры вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей при помощи моноклональных антител. II. Антигенная структура белка Е2 и протективная активность моноклональных антител [Текст] / И. А. Разумов [и др.] // Итоги науки и техн. Сер. Вирусол. ВИНИТИ. - 1992. - Т. 28. - С. 73-80 . - ISSN 0321-2181
Аннотация: С помощью панели моноклональных антител построена более полная карта антигенной структуры белка Е2 вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей. На белке Е2 выделено 6 сайтов связывания моноклональных антител, включающих в себя 21 эпитоп. При этом выделены сайты, участвующие в нейтрализации вирионов и связывании с мембраной эритроцитов, а также эпитопы, индуцирующие синтез протективных антител. Россия, ВНИИ мол. биол., НПО "Вектор", п. Кольцово, Новосибирская обл. Библ. 4.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ
АНТИГЕННАЯ СТРУКТУРА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
САЙТЫ
ЭПИТОПЫ

Доп.точки доступа:
Разумов, И.А.; Агапов, Е.В.; Перебоев, А.В.; Протопопова, Е.В.; Лебедева, С.Д.; Локтев, В.Б.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.03-04Б1.229

Изучение антигенной структуры вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей при помощи моноклональных антител. I. Получение гибридом и антигенная структура белка EI [Текст] / И. А. Разумов [и др.] // Итоги науки и техн. Сер. Вирусол. ВИНИТИ. - 1992. - Т. 28. - С. 66-73 . - ISSN 0321-2181
Аннотация: С помощью панели моноклональных антител построена более полная карта антигенной структуры гликопротеина Е1 вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей. На белке Е1 выявлено 5 сайтов, объединяющих 8 эпитопов связывания моноклональных антител. Установлено, что сайт Е1-1 обеспечивает индукцию протективных антител, активно участвуя в формировании противовирусного иммунитета, и, совместно с эпитопами сайтов Е1-3 и Е1-5, обеспечивает антигенных перекрест вирусов восточного и венесуэльского энцефаломиелитов лошадей. При этом эпитопы Е2-5a, b и c антигенно сходны с детерминантами белка Е вируса клещевого энцефалита. Россия, ВНИИ мол. биол., НПО "Вектор", п. Кольцово, Новосибирская обл. Библ. 26.

ГРНТИ	34.25.23

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.09-04Б1.246

Изучение антигенной структуры вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей. Картирование сайтов Е2-2 и Е2-6 гликопротеина Е2 с помощью пептидов [Текст] / В. Б. Локтев [и др.] // Генет. и биохимич. вирулентности возбудителей особо опасных инфекций. - Волгоград, 1992. - С. 18
Аннотация: С целью более детального картирования двух наиболее интересных сайтов вируса ВЭЛ - сайтов Е2-2 и Е2-6, ответственных за формирование протективных, вируснейтрализующих и блокирующих гемагглютинацию антител, были синтезированы 9 пептидов. Ни один из синтезированных пептидов не взаимодействовал в иммуноферментном анализе с панелью из 17 МКА к белку Е2 вируса ВЭЛ. Однако, бол-во пептидов взаимодействовали с поликлональной антивирусной сыв., а два из них индуцировали появление антивирусных антител. Сайт Е2-2, по всей вероятности, связан с аминокислотными остатками 30-45, а р-н 57-62 а. о. белка Е2, в к-ром наблюдаются антигенные мутации, не является антигенной детерминантой линейного типа, а участвует в формировании антигенных детерминант конформационного типа. Картирование района 202-250 а. о. показало, что в этом р-не все пептиды хорошо распознаются антивирусной поликлональной сывороткой. Показано, что остатки 235-240 формируют линейный эпитоп, обеспечивающий перекрест между вирусами ВЭЛ и ВсЭЛ и не распознающийся 19 видами перекрестно-реагирующих с вирусами ВЭЛ и ВсЭЛ моноклональных антител. Россия, Всес. НИИ мол. биол., НПО "Вектор", предприятие "Вектор-Биопродукт", п. Кольцово, Новосибирская обл.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ
АНТИГЕННАЯ СТРУКТУРА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
САЙТЫ
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Локтев, В.Б.; Святченко, В.А.; Перебоев, А.В.; Агапов, Е.В.; Разумов, И.А.; Сабиров, А.Н.; Мизенко, Г.А.; Самуков, В.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.523

Изучение антигенной структуры гликопротеида Е2 вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей с помощью крысиных моноклональных антител [Текст] / И. А. Разумов [и др.] // Вопр. вирусол. - 1991. - Т. 36, N 1. - С. 34-37 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: С помощью моноклональных антител (моноАТ) к вирусу венесуэльского энцефаломиелита лошадей изучена антигенная структура вируса и показана схожесть таковой у двух его вакцинных штаммов. Предложена схема антигенной структуры гликопротеида Е2, включающая 5 сайтов, объединяющих 11 эпитопов связывания моноАТ. Эпитопы сайта Е2-2 связаны с нейтрализацией вируса и совместно с эпитопами сайта Е2-3 вовлекаются в РТГА. МоноАТ к остальным сайтам белка Е2 не проявляют биол. активности. СССР, ВНИИ мол. биол. НПО "Вектор" Минмедбиопрома СССР, пос. Кольцово Новосибирской обл. Библ. 7.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.27
Рубрики: ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ
ГЛИКОПРОТЕИДЫ
АНТИГЕННАЯ СТРУКТУРА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Разумов, И.А.; Агапов, Е.В.; Перебоев, А.В.; Протопопова, Е.В.; Лебедева, С.Д.; Локтев, В.Б.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.01-04Б1.290

Изучение антигенной структуры гликопротеина Е1 вируса венесуэльского энцефаломиелита лощадей с помощью моноклональных антител [Текст] / И. А. Разумов [и др.] // Молек. генет., микробиол. и вирусол. - 1991. - N 6. - С. 21-24 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Создана коллекция из 8 крысиных и мышиных гибридом, секретирующих высокоаффинные моноАТ к гликопротеину Е1 вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей (ВЭЛ). С помощью гибридом изучены антигенная структура и функции белка Е1, показана схожесть антигенной структуры 3 штаммов - Тринидад, ТС-83 и 230. Предложена карта АГ структуры гликопротеина Е1, включающая в себя 5 сайтов, объединяющих 8 эпитопов связывания АТ. Сайт Е1-1 обеспечивает индукцию протективных АТ и тем самым активно участвует в формировании противовирус. иммунитета и совместно с эпитопами сайтов Е1-3 и Е1-5 обеспечивает антигенный перекрест ВЭЛ и вируса восточного энцефаломиелита лощадей. Причем эпитопы Е1-5a, b, c антигенно схожи с детерминантами белка Е вируса клещевого энцефалита. Библ. 24.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОЩАДЕЙ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
АНТИГЕННАЯ СТРУКТУРА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Разумов, И.А.; Агапов, Е.В.; Перебоев, А.В.; Протопопова, Е.В.; Лебедева, С.Д.; Локтев, В.Б.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.04-04Б1.401

Изучение рецепторной области вируса венесуэльского энцефалита лошадей при помощи моноклональных антител [Текст] / И. А. Разумов [и др.] // Вопр. вирусол. - 1991. - Т. 36, N 6. - С. 489-492 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: С помощью панели из 17 моноклональных антител анализировали рецепторную область вирусов венесуэльского (ВЭЛ) и восточного (ВсЭЛ) энцефаломиелита лошадей. Все антитела были способны блокировать РГА вирусов ВЭЛ и ВсЭЛ и взаимодействовали с их белком E2. С помощью конкурентного РИА в рецепторной области идентифицировано 3 антигенных сайта, ответственных также и за нейтрализацию вируса. При этом установлено наличие в рецепторной области консервативного (сайты E2-3 и E2a для вирусов ВЭЛ и ВсЭЛ, соотв.) и вариабельного (состоящего из 2 сайтов) р-нов. Рассмотрены возможные функции этих р-нов и их роль в процессе взаимодействия альфавирусов с клеткой. Библ. 27.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.27
Рубрики: ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАГОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ
ГЛИКОПРОТЕИДЫ
РЕЦЕПТОРНЫЕ ОБЛАСТИ
САЙТЫ
ОРГАНИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Разумов, И.А.; Перебоев, А.В.; Протопопова, Е.В.; Хусаинова, А.Д.; Агапов, Е.В.; Мельникова, Е.Э.; Гайдамович, С.Я.; Локтев, В.Б.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.106

Использование фаговой библиотеки пептидов в картировании группоспецифического гемагглютинирующего домена гликопротеина E2 альфа-вирусов [Текст] / Г. А. Кузьмичева [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1997. - N 4. - С. 25-29 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: С помощью техники фагового дисплея идентифицировали на белке Е2 две области, к-рые могут составлять существенную часть группоспецифического гемагглютинирующего домена семейства альфа-вирусов. Отсутствие данных о третичной структуре белков Е2 альфа-вирусов и трудность получения таких данных ставят это предположение в ранг рабочей гипотезы, давая, однако, существенное направление дальнейшим исследованиям этого домена. Одним из них будет получение мутантных вирусов, содержащих делеции в найденных районах

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГРУППОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ДОМЕНЫ
КАРТИРОВАНИЕ
ФАГОВАЯ ПЕПТИДНАЯ БИБЛИОТЕКА

Доп.точки доступа:
Кузьмичева, Г.А.; Кувшинов, В.Н.; Разумов, И.А.; Иванисенко, В.А.; Ерошин, А.М.; Мишин, В.П.; Ушакова, Т.А.; Локтев, В.Б.; Ильичев, А.А.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.03-04Б1.216

Исследование антигенной структуры вируса восточного энцефаломиелита лошадей с помощью моноклональных антител [Текст] / А. В. Перебоев [и др.] // Вопр. вирусол. - 1993. - Т. 38, N 3. - С. 117-122 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Изучали антигенную структуру вирусов комплекса восточного энцефаломиелита лошадей (ВсЭЛ). Для определения вклада вирусных оболочечных гликопротеинов в формирование противовирусного иммунитета получили панель МКА к вируса ВсЭЛ. Изучены их св-ва в биологич. реакциях и проведено конкурентное картирование антигенных сайтов. Россия, НПО "Вектор", Ин-т молек. биологии, пос. Кольцово, Новосибирская обл. Библ. 40.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ВОСТОЧНОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ
АНТИГЕННАЯ СТРУКТУРА
СВОЙСТВА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Перебоев, А.В.; Агапов, Е.В.; Святченко, В.А.; Разумов, И.А.; Протопопова, Е.В.; Локтев, В.Б.

14.

Патент 2142507 Российская Федерация, МКИ C12N 5/00.

Казачинская, Е. И.
Штамм гибридных культивируемых клеток животного Rattus norvegicus, используемый для получения моноклональных антител к вирусу гепатита А человека [Текст] / Е. И. Казачинская, В. Б. Локтев, И. А. Разумов ; Гос. науч. центр вирусол. и биотехнол. "Вектор". - № 97107909/13 ; Заявл. 13.05.1997 ; Опубл. 10.12.1999
Аннотация: Штамм гибридных перевиваемых клеток ИМБ 612 был получен слиянием клеток крысиной миеломы 210RC.Y3-Agl.2.3 с клетками селезенки крыс LOU, иммунизированных очищенным препаратом вируса гепатита А. Штамм гибридных перевиваемых клеток ИМБ 612 секретирует моноклональные антитела IgG[2B], специфически взаимодействующие с вирусом гепатита А и используемые в качестве реагентов в диагностических тест-системах для обнаружения антигена вируса гепатита А и антител к нему

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГИБРИДОМЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К ВИРУСУ ГЕПАТИТА А
ИММУНОДИАГНОСТИКА
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Локтев, В.Б.; Разумов, И.А.; Гос. науч. центр вирусол. и биотехнол. "Вектор"
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.08-04Б1.055

Картирование с помощью пептидов сайтов Е2-2 и Е2-6 гликопротеина Е2 вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей [Текст] / В. А. Святченко [и др.] // Вопр. вирусол. - 1993. - Т. 38, N 4. - С. 162-167 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Для более точного картирования антигенных детерминант в районах 57-60 и 210-232 аминокисл. остатков белка Е2 вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей (ВЭЛ) проведена локализация эпитопов связывания вирус - нейтрализующих и проективных МКА с помощью химически синтезированных 9 пептидов. Считают, что сайт Е2-2 связан с аминокисл. остатками 34-45. Картирование сайта Е2-6 показало, что все пептиды взаимодействуют с антивирусной поликлональной сывороткой, но не с МКА. Показали, что остатки 235-240 формируют линейный эпитоп, обеспечивающий перекрест между вирусами ВЭЛ и восточного энцефаломиелита лошадей. Россия, НИИ мол. биол. Науч.-произв. объединение "Вектор", концерн "Биопрепарат", пос. Кольцово, Новосибирская обл. Библ. 18.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ПЕПТИДЫ
САЙТ Е2-2
САЙТ Е2-6
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Святченко, В.А.; Перебоев, А.В.; Агапов, Е.В.; Разумов, И.А.; Сабиров, А.Н.; Мизенко, Т.А.; Самуков, В.В.; Локтев, В.Б.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 16.05-04И9.363

КЛОНИРОВАНИЕ ГЕНА 28 КДА ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗЫ ТРЕМАТОДЫ OPISTHORCHIS FELINEUS И ОПРЕДЕЛЕНИЕ АНТИГЕННЫХ СВОЙСТВ РЕКОМБИНАНТНОГО БЕЛКА [Текст] / И. А. Разумов [и др.] // Паразитология. - 2016. - Т. 50, N 1. - С. 82-91 . - ISSN 0031-1847
Аннотация: Описторхоз, вызываемый Opisthorchis felineus, представляет серьезную угрозу населению России. Поэтому актуальна разработка новых систем иммунодиагностики с применением рекомбинантных аналогов белков O. felineus. Исследовали рекомбинантную 28 kDa глутатион-S-трансферазу (GST) O. felineus в системе E.coli и оценку возможности ее использования для иммунодиагностики описторхоза. Для получения такого белка была использована плазмида pET20b(+)-GST, содержащая открытую рамку считывания 28 kDa GST O. felineus (639 нуклеотидов, кодирующие 213 аминокислотных остатков) из кДНК библиотеки (Pomaznoy et al., 2013). Установлено, что синтезируемый рекомбинантный белок rOF28-GST реагирует в ИФА и иммуноблоте с антителами сывороток больных описторхозом и не взаимодействует с сыворотками здоровых доноров. Результаты исследования указывают на потенциальную пригодность rOF28-GST для разработки новых иммунотестов для выявления описторхоза.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.17
Рубрики: ТРЕМАТОДЫ
ОПИСТОРХОЗ
OPISTHORCHIS FELINEUS (TREM.)
ДИАГНОСТИКА
ИММУНОТЕСТЫ
28 KDA ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА
ДИАГНОСТИКА
ВЫДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Разумов, И.А.; Помазной, М.Ю.; Белавин, П.А.; Пономарева, Е.П.; Мордвинов, В.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.02-04К1.45

Котелкин, А. Т.
Полипептидный состав основных антигенов и выявление доминирующих иммуногенных белков Opisthorchis felineus [Текст] / А. Т. Котелкин, И. А. Разумов, В. Б. Локтев // Вестн. РАМН. - 1998. - N 4. - С. 29-33 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: Проводили дальнейшее изучение белкового состава основных антигенов O. felineus и выявление доминирующих антигенов, распознаваемых иммунной системой б-ных и инвазированных лабораторных животных. Проведенные исследования позволили разработать классификацию полипептидов основных антигенов O. felineus и установить, что все 3 основных вида антигенов состоят из большого кол-ва различных полипептидов. Выявление основных иммуногенных белков, проведенное с помощью иммуноблоттинга, показало, что не все полипептиды, присутствующие в составе антигенов, высокоиммуногенны. Сыворотки б-ных взаимодействовали преимущественно с белком p105. Такая выраженная ограниченность иммунного ответа может иметь принципиальное значение для дальнейшего развития иммунодиагностики этой инвазии. Получение панели МАТ к этому белку позволит в дальнейшем усовершенствовать иммунологические методы диагностики, даст возможность провести структурно-функциональные исследования белка p105, уточнить механизмы формирования иммунного ответа на этот белок, понять причины его высокой иммуногенности при естественной инвазии человека и его роль в патогенезе заболевания. Библ. 15

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: OPISTHORCHIS FELI0NEUS (TREM)
АНТИГЕНЫ
БЕЛКОВЫЙ СОСТАВ

Доп.точки доступа:
Разумов, И.А.; Локтев, В.Б.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.11-04И2.65

Котелкин, А. Т.
Полипептидный состав основных антигенов и выявление доминирующих иммуногенных белков Opisthorchis felineus [Текст] / А. Т. Котелкин, И. А. Разумов, В. Б. Локтев // Вестн. РАМН. - 1998. - N 4. - С. 29-33 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: Проводили дальнейшее изучение белкового состава основных антигенов O. felineus и выявление доминирующих антигенов, распознаваемых иммунной системой б-ных и инвазированных лабораторных животных. Проведенные исследования позволили разработать классификацию полипептидов основных антигенов O. felineus и установить, что все 3 основных вида антигенов состоят из большого кол-ва различных полипептидов. Выявление основных иммуногенных белков, проведенное с помощью иммуноблоттинга, показало, что не все полипептиды, присутствующие в составе антигенов, высокоиммуногенны. Сыворотки б-ных взаимодействовали преимущественно с белком p105. Такая выраженная ограниченность иммунного ответа может иметь принципиальное значение для дальнейшего развития иммунодиагностики этой инвазии. Получение панели МАТ к этому белку позволит в дальнейшем усовершенствовать иммунологические методы диагностики, даст возможность провести структурно-функциональные исследования белка p105, уточнить механизмы формирования иммунного ответа на этот белок, понять причины его высокой иммуногенности при естественной инвазии человека и его роль в патогенезе заболевания. Библ. 15

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.17
Рубрики: OPISTHORCHIS FELI0NEUS (TREM)
АНТИГЕНЫ
БЕЛКОВЫЙ СОСТАВ

Доп.точки доступа:
Разумов, И.А.; Локтев, В.Б.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 00.05-04И2.148

Котелкин, А. Т.
Получение и характеризация мышиных гибридом, секретирующих специфические моноклональные антитела к основному растворимому антигену Opisthorchis felineus [Текст] / А. Т. Котелкин, И. А. Разумов, В. Б. Локтев // Мед. паразитол. и паразитар. болезни. - 1999. - N 3. - С. 6-10 . - ISSN 0025-8326
Аннотация: Целью исследования являлось получение моноклональных антител (мАТ) к основным растворимым антигенам (АГ) печеночной трематоды (Т) O. felineus для дальнейшего изучения особенностей иммунного ответа и подробного изучения структуры и функции гельминтных белков, а также для совершенствования иммунодиагностики описторхоза, вызываемого Т. Получена панель из 18 стабильных гибридом, продуцирующих специфические мАТ на основной иммуногенный для человека белок р105 (I) Т. Полученные мАТ могут быть использованы для выделения и структурного исследования I и его гена, для выяснения расположения и локализации I в Т, а также его функциональной значимости для Т. Дальнейшее исследование основных иммунохимических св-в I позволит обнаружить возможные перекрестные взаимодействия с АГ близкородственных гельминтов и уточнить его антигенную структуру и локализацию основных антигенных детерминант I. Особый интерес представляет применение мАТ для изучения особенностей формирования иммунного ответа организма на I в процессе инвазии, изучения кинетики выделения I из организма, возможной его роли в патогенезе этой инвазии и возможности конструирования на его основе вакцинных препаратов против описторхоза. Также мАТ могут быть использованы для конструирования новых иммунодиагностических тестов на описторхоз. Библ. 15

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: OPISTHORCHIS FELINEUS (TREM.)
РАСТВОРИМЫЕ АНТИГЕНЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МЫШИНЫЕ ГИБРИДОМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Разумов, И.А.; Локтев, В.Б.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.06-04К1.318

Котелкин, А. Т.
Получение и характеризация мышиных гибридом, секретирующих специфические моноклональные антитела к основному растворимому антигену Opisthorchis felineus [Текст] / А. Т. Котелкин, И. А. Разумов, В. Б. Локтев // Мед. паразитол. и паразитар. болезни. - 1999. - N 3. - С. 6-10 . - ISSN 0025-8326
Аннотация: Целью исследования являлось получение моноклональных антител (мАТ) к основным растворимым антигенам (АГ) печеночной трематоды (Т) O. felineus для дальнейшего изучения особенностей иммунного ответа и подробного изучения структуры и функции гельминтных белков, а также для совершенствования иммунодиагностики описторхоза, вызываемого Т. Получена панель из 18 стабильных гибридом, продуцирующих специфические мАТ на основной иммуногенный для человека белок р105 (I) Т. Полученные мАТ могут быть использованы для выделения и структурного исследования I и его гена, для выяснения расположения и локализации I в Т, а также его функциональной значимости для Т. Дальнейшее исследование основных иммунохимических св-в I позволит обнаружить возможные перекрестные взаимодействия с АГ близкородственных гельминтов и уточнить его антигенную структуру и локализацию основных антигенных детерминант I. Особый интерес представляет применение мАТ для изучения особенностей формирования иммунного ответа организма на I в процессе инвазии, изучения кинетики выделения I из организма, возможной его роли в патогенезе этой инвазии и возможности конструирования на его основе вакцинных препаратов против описторхоза. Также мАТ могут быть использованы для конструирования новых иммунодиагностических тестов на описторхоз. Библ. 15

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: OPISTHORCHIS FELINEUS (TREM.)
РАСТВОРИМЫЕ АНТИГЕНЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МЫШИНЫЕ ГИБРИДОМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Разумов, И.А.; Локтев, В.Б.

1-20 21-40 41-59

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска