Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КАРМОФУР<.>)
Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-23 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.166

   
    The long-term administration of carmofur as a postoperative adjuvant chemotherapy for cervical adenocarcinoma [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Masanori Ikeda [et al.] // Nihon gan gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P258 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Длительное введение кармофура в качестве адъювантной послеоперационной химиотерапии аденокарциномы шейки матки
Аннотация: Показано, что введение б-ным мифурола (HCFU) по 300 мг/день в течение 2 лет после операции в качестве адъювантной терапии эффективно предупреждает возникновение рецидивов и увеличивает выживаемость б-ных аденокарциномой и аденоплоскоклеточным раком шейки матки.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ БОЛЬНЫХ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АДЪЮВАНТНАЯ
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННАЯ
КАРМОФУР
МИФУРОЛ (HCFU)
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ikeda, Masanori; Noda, Kiichiro; Yamagata, Shigefusa; Sugawa, Tadashi; Okamura, Shinsuke; Sugimoto, Osamu
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.198

    Koike, Akihiko.
    Prospective adjuvant therapy of carmofur (HCFU) for curative resection of stomach cancer: Mifurol study group for stomach cancer [Text] / Akihiko Koike, Hiroaki Nakazato // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P249 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Проспективная адъювантная терапия кармофуром (HCFU) при радикальной резекции желудка по поводу рака
Аннотация: Анализ результатов рандомизированного проспективного исследования, в котором у 196 б-ных сравнили эффективность при раке желудка адъювантной химиотерапии (ХТ) с помощью 2 схем комбинированной ХТ. По 1-й схеме применяли митомицин С (0,04 мг/кг) и 5-фторурацил (5,0 мг/кг в течение 6 дней). По 2-й схеме к этому лечению добавляли HEFU (6-12 мг/кг/день per os в течение 12 нед). 11-летняя выживаемость была выше во 2-й группе, однако статистически эти различия были незначимы.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
КАРМОФУР
МИТОМИЦИН С
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakazato, Hiroaki
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.06-04Н2.234

   
    Comparison between MF with short-term carmofur (HCFU) and MF with long-term carmofur for curative operation of stomach cancer: HCFU study group for stomach cancer third study [Text] : abstr. 321st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Susumu Ohtani [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P249 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Сравнительная оценка эффективности кратковременного и долговременного приема кармофура (HCFU) в дополнение к схеме MF после радикальной операции по поводу рака желудка
Аннотация: Эффективность адъювантной химиотерапии после радикальной операции по поводу рака желудка оценили в 2 группах. Больные 1-й группы в дополнение к схеме MF (митомицин С 0,04 мг/кг*6; 5-фторурацил 5 мг/кг* 6 в/в) получали внутрь HCFU в дозе 300-400 мг/день в течение 12 нед. Больные 2-й группы получали HCFU в той же дозе в течение 52 нед. Различий между группами в показателях 6-летней выживаемости не выявлено. Тяжелых побочных эффектов не зарегистрировано ни в одной из групп. Япония, Fujita Health Univ.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.19
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МИТОМИЦИН С
ФТОРУРАЦИЛ*5-
КАРМОФУР
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ohtani, Susumu; Miura, Kaoru; Nakazato, Hiroaki; Koike, Akihiko; Yamaguchi, Akihiro; Kondou, Tatsuhei; Takagi, Hiroshi
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.06-04Н2.269

   
    Prospective adjuvant therapy of mitomycin C plus Carmofur (HCFU) for colorectal cancer [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Kaoru Miura [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P254 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Проспективное исследование адъювантного лечения митомицином C и кармофуром при раке ободочной и прямой кишок
Аннотация: В 41 лечебном учреждении проведено проспективное рандомизированное исследование адъювантной химиотерапии митомицином С и кармофуром с митомицином С 172 больных раком ободочной и прямой кишок после радикальной операции. Длительно наблюдали 149 больных (69 в 1-й и 80 больных во 2-й группах). 11-летняя выживаемость оказалась выше у больных, получавших комбинированную химиотерапию (2-я группа) и сравнительно выше у больных раком ободочной кишки.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МИТОМИЦИН С
КАРМОФУР
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Miura, Kaoru; Ito, Katsuki; Koike, Akihiko; Kato, Tomoyuki; Nakazato, Hiroaki; Yamaguchi, Akihiro; Hachisuka, Kitao; Watanabe, Tadashi; Takagi, Hiroshi; Kondo, Tatsuhei
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.163

   
    A prospective randomized controlled trial of adjuvant therapy with carmofur (HCFU) in colorectal cancer. The fourth report [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Katsuki Ito [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P255 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Проспективное рандомизированное контролируемое изучение терапии кармофуром (HCFU) при раке толстой и прямой кишок. Четвертое сообщение - третье исследование по протоколу I для рака толстой и прямой кишок
Аннотация: Из 159 б-ных раком толстой и прямой кишок 83 были подвергнуты только радикальной операции, а 77 б-ных получали после операции кармофур (HCFU). В течение 6 лет наблюдения рецидивов не было соотв. у 53,5% и 75,4% б-ных, в т. ч. у б-ных раком толстой кишки - соотв. у 55,3% и 85,7% (p0,05). У б-ных раком прямой кишки разницы не обнаружено. Япония, Tokai HCFU study Group, Nagoya
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
КАРМОФУР
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ito, Katsuki; Kato, Tomoyki; Nakazato, Hiroaki; Miura, Kaoru; Koike, Akihiko; Yamaguchi, Akihiro; Hashisuka, Kitao; Watanabe, Tadashi; Ishii, Masataka; Koide, Akihiko; Takagi, Hiroshi; Kondo, Tatsuhei
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.04-04Н2.223

   
    A prospective randomized controlled trial of adjuvant therapy with carmofur (HCFU) in colorectal cancer. The fourth report [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Katsuki Ito [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P255 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Проспективное рандомизированное контролируемое изучение терапии кармофуром (HCFU) при раке толстой и прямой кишок. Четвертое сообщение - третье исследование по протоколу I для рака толстой и прямой кишок
Аннотация: Из 159 б-ных раком толстой и прямой кишок 83 были подвергнуты только радикальной операции, а 77 б-ных получали после операции кармофур (HCFU). В течение 6 лет наблюдения рецидивов не было соотв. у 53,5% и 75,4% б-ных, в т. ч. у б-ных раком толстой кишки - соотв. у 55,3% и 85,7% (p0,05). У б-ных раком прямой кишки разницы не обнаружено. Япония, Tokai HCFU study Group, Nagoya
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
КАРМОФУР
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ito, Katsuki; Kato, Tomoyki; Nakazato, Hiroaki; Miura, Kaoru; Koike, Akihiko; Yamaguchi, Akihiro; Hashisuka, Kitao; Watanabe, Tadashi; Ishii, Masataka; Koide, Akihiko; Takagi, Hiroshi; Kondo, Tatsuhei
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.02-04Н3.135

   
    Prospective adjuvant therapy with Mitomycin C and Carmofur (HCFU) for colorectal cancer, 10-year follow-up: Tokai HCFU study group, the first study for colorectal cancer [Text] / Katsuki Ito [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1996. - Vol. 62, N 1. - P4-9 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Проспективная адъювантная терапия митомицином C и кармофуром (HCFU) колоректального рака, 10-летнее прослеживание: Tokai HCFU исследовательская группа, первое исследование колоректального рака
Аннотация: 149 б-ных после радикальной операции рандомизировали на 2 группы. В 1-й б-ные получали митомицин С по 2-4 мг 8 раз в течение 4 нед, начиная со дня операции. Во 2-й - в дополнение к митомицину С добавляли кармофур по 600 мг в течение 3 мес (суммарно 54 гр.). 10-летняя выживаемость в 1-й группе составила 51,7%, во 2-й - 71,7% (различия статистически достоверны). Япония, Nagoyo Univ. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 14
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МИТОМИЦИН C
КАРМОФУР
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ito, Katsuki; Yamaguchi, Akihiro; Miura, Kaoru; Kato, Tomoyuki; Koike, Akihiko; Takagi, Hiroshi
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.03-04Н2.199

   
    Prospective adjuvant therapy with Mitomycin C and Carmofur (HCFU) for colorectal cancer, 10-year follow-up: Tokai HCFU study group, the first study for colorectal cancer [Text] / Katsuki Ito [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1996. - Vol. 62, N 1. - P4-9 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Проспективная адъювантная терапия митомицином C и кармофуром (HCFU) рака ободочной и прямой кишок, 10-летнее прослеживание: Tokai HCFU исследовательская группа, первое исследование колоректального рака
Аннотация: 149 б-ных после радикальной операции рандомизировали на 2 группы. В 1-й б-ные получали митомицин С по 2-4 мг 8 раз в течение 4 нед, начиная со дня операции. Во 2-й - в дополнение к митомицину С добавляли кармофур по 600 мг в течение 3 мес (суммарно 54 гр.). 10-летняя выживаемость в 1-й группе составила 51,7%, во 2-й - 71,7% (различия статистически достоверны). Япония, Nagoyo Univ. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 14
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МИТОМИЦИН C
КАРМОФУР
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ito, Katsuki; Yamaguchi, Akihiro; Miura, Kaoru; Kato, Tomoyuki; Koike, Akihiko; Takagi, Hiroshi
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.05-04Н3.102

   
    Oral adjuvant chemotherapy with Carmofur (HCFU) for colorectal cancer: Five-year floow-up. Tokai HCFU study group - third study on colorectal cancer [Text] / Katsuki Ito [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1996. - Vol. 63, N 2. - P107-111 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Пероральная адъювантная химиотерапия кармофуром (HCFU) при колоректальном раке: 5-летнее наблюдение. Токайская группа изучения HCFU - третье исследование колоректального рака
Аннотация: 159 б-ных после радикальной операции рандомизировали на 2 группы. В 1-й дополнительного лечения не проводили, во 2-й б-ные получали в течение 12 мес (начиная через 4 нед после операции) кармофур (1-гексилкарбомоил-5-фторурацил) per os по 8 мг/кг/день ежедневно. 5-летний безрецидивный период в 1-й группе составил 63%, во 2-й - 77%. Побочные явления отмечены у 20% б-ных 2-й группы, были небольшими. Япония, Nagoya University. Ил. 4. Табл. 5. Библ. 10
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШОК
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ АДЪЮВАНТНАЯ
КАРМОФУР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ito, Katsuki; Yamaguchi, Akihiro; Miura, Kaoru; Kato, Tomoyuki; Baba, Shozo; Matsumoto, Sumio; Ishii, Masataka; Takaagi, Hiroshi
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.05-04Н2.207

   
    Oral adjuvant chemotherapy with Carmofur (HCFU) for colorectal cancer: Five-year floow-up. Tokai HCFU study group - third study on colorectal cancer [Text] / Katsuki Ito [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1996. - Vol. 63, N 2. - P107-111 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Пероральная адъювантная химиотерапия кармофуром (HCFU) при колоректальном раке: 5-летнее наблюдение. Токайская группа изучения HCFU - третье исследование колоректального рака
Аннотация: 159 б-ных после радикальной операции рандомизировали на 2 группы. В 1-й дополнительного лечения не проводили, во 2-й б-ные получали в течение 12 мес (начиная через 4 нед после операции) кармофур (1-гексилкарбомоил-5-фторурацил) per os по 8 мг/кг/день ежедневно. 5-летний безрецидивный период в 1-й группе составил 63%, во 2-й - 77%. Побочные явления отмечены у 20% б-ных 2-й группы, были небольшими. Япония, Nagoya University. Ил. 4. Табл. 5. Библ. 10
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШОК
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ АДЪЮВАНТНАЯ
КАРМОФУР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ito, Katsuki; Yamaguchi, Akihiro; Miura, Kaoru; Kato, Tomoyuki; Baba, Shozo; Matsumoto, Sumio; Ishii, Masataka; Takaagi, Hiroshi
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.06-04Н3.385

    Hui, Zhou-guang.
    Изучение повышения дозы кармофура при (проведении) послеоперационной химиорадиотерапии больных раком прямой кишки [Text] / Zhou-guang Hui, Zi-hao Yu // Zhongliu fangzhi zazhi = China J. Cancer Prev. and Treat. - 2001. - Vol. 8, N 3. - С. 292-294 . - ISSN 1009-4571
Аннотация: 30 больных раком прямой кишки после операции были разделены на три группы и получали химиотерапию кармофуром в дозах 300 мг/сут, 450 мг/сут, 600 мг/сут, соотв. в сочетании с облучением. Изучали токсичность препарата во всех группах. Основным проявлением токсического воздействия была лейкопения. Авторы пришли к заключению, что химиорадиотерапия с использованием кармофура легко переносится больными. Рекомендуемая доза кармофура составила 600 мг/сут. Китай, HUI Zhou-guang. Chinese Acad. of Medical Sci
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КАРМОФУР
ДОЗЫ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yu, Zi-hao
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.06-04Н2.380

    Hui, Zhou-guang.
    Изучение повышения дозы кармофура при (проведении) послеоперационной химиорадиотерапии больных раком прямой кишки [Text] / Zhou-guang Hui, Zi-hao Yu // Zhongliu fangzhi zazhi = China J. Cancer Prev. and Treat. - 2001. - Vol. 8, N 3. - С. 292-294 . - ISSN 1009-4571
Аннотация: 30 больных раком прямой кишки после операции были разделены на три группы и получали химиотерапию кармофуром в дозах 300 мг/сут, 450 мг/сут, 600 мг/сут, соотв. в сочетании с облучением. Изучали токсичность препарата во всех группах. Основным проявлением токсического воздействия была лейкопения. Авторы пришли к заключению, что химиорадиотерапия с использованием кармофура легко переносится больными. Рекомендуемая доза кармофура составила 600 мг/сут. Китай, HUI Zhou-guang. Chinese Acad. of Medical Sci
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.31
Рубрики: РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КАРМОФУР
ДОЗЫ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yu, Zi-hao
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.08-04Н3.225

   
    Химиотерапия DF и кармофуром в сочетании с лучевой терапией при раке пищевода [Text] / Hui Wu [et al.] // Zhongliu fangzhi zazhi = China J. Cancer Prev. and Treat. - 2005. - Vol. 12, N 20. - С. 1577-1578 . - ISSN 1009-4571
Аннотация: Методом перспективной рандомизации 76 больных раком пищевода разделены на группы: у 38 провели лучевое лечение в сочетании с химиотерапией (1-я группа) и у 38 больных проведено только лучевое лечение. У всех больных использован ЛТ с 3-х полей, СОД 60-70 Гр. После лечения DF, лучевого лечения, кармофур получали больные 1-й группы. Мониторинг больных провели в течение 3 лет. В 1-й группе 1-, 2-, 3-летняя выживаемость больных составила 81,1; 68,3; 57,2% соотв. во 2-й группе аналогичные показатели составили 74,2; 50,1; 27,4% соотв. Побочное действие лечения не отмечено. В 1-й группе частота местного контроля выше, чем во 2-й. КНР, Henan Tumor Hosp., Zhengzhou. E-mail.xuejun.wang@philips.com. Ил. 2. Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КАРМОФУР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wu, Hui; Lu, Yu-fei; Qiu, Rong-liang; Sha, Yong-hui
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.344

    Mishina, Hitoshi.
    Principia of cancer therapy [Text]. ХIX. Effects of per rectum carmofur on radiotheroputic efficacy of rectal carcinomas / Hitoshi Mishina, Shinichi Okuyama // Sci. Repts Res. Inst. Tohoku Univ. C. - 1987. - Vol. 34, N 1 - 4. - P1-5
Перевод заглавия: Принципы терапии рака. ХIХ. Действие кармофура, вводимого в прямую кишку, на эффективность лучевой терапии рака прямой кишки
Аннотация: 10 б-ным раком прямой кишки подвергли ЛТ в дозе 28 - 30 Гр в сочетании с введениями в прямую кишку свечей, содержащих по 300 мг кармофура (I). Одновременно б-ные принимали внутрь по 100 мг I 2 раза в день. При изучении фармакокинетики установлено, что макс. конц-ия I в крови наблюдалась через 30 мин после приема его внутрь. Конц-ия его активного метаболита, 5-фторурацила (II), достигала максимума через 1 ч. После введения I в свече макс. конц-ия его в крови наблюдалась через 1 ч, в этот же период наблюдалась макс. конц-ия и II. У всех б-ных в результате лечения достигнута регрессия Оп, снижение титра РЭА наблюдалось у 3 из 4 б-ных с исходным повышенным уровнем. При гист. исследованиях отмечены выраженные дегенеративные изменения в Оп. Делается вывод о целесообразности продолжения дальнейших исследований I. Япония, Tohoku Rosai Hospital, Sendai. Библ. 9.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
КАРМОФУР
СВЕЧИ
ПРЯМАЯ КИШКА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Okuyama, Shinichi
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.182

   
    Рандомизированный метод контроля лечения больных, сравнивающий однократную химиотерапию MF с MFHCFU+многократной химиотерапией при резецированном раке желудка [Text] / Y. Yamamura [et al.] // Ган-но ринсе = Jap. J. Cancer Clin. - 1988. - Vol. 34, N 14. - С. 1936-1942 . - ISSN 0021-4949
Аннотация: Предложен рандомизированный метод контроля клинич. ответа на 2 типа ХТ б-ных резецированным раком желудка. Б-ные 1-й гр. получали ХТ MF однократно (митомицин С - 0,04 мг/кг+5-фторурацил - 5,0 мг/кг в/в). Б-ные 2-й гр. получали химиотерапию MF+кармофур (I), вводимый в течение 12 нед внутрь (6-12 мг/кг/день). Отмечают увеличение средней продолжительности жизни б-ных 2-й группы в течение 5 лет после операции (генерализованный тест Вилкоксона p=0,0405). Увеличение более ярко выражено в случае б-ных с прогрессирующим раком (серозные инфильтрация и метастазы в ЛУ). Побочные эффекты I - желудочно-кишечная токсичность, поллакиурия и увеличенная чувствительность - обратимы. Предполагают, что ХТ I предотвращает послеоперационные Рц рака желудка и продлевает жизнь б-ных. Япония, Dept. of Gastroenterological Surgery, Aichi Cancer Center Hospital. Библ. 7.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МИТОМИЦИН С
ФТОРУРАЦИЛ*5-
КАРМОФУР
ТОКСИЧНОСТЬ
РАК ЖЕЛУДКА
РЕЗЕКТАБЕЛЬНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yamamura, Y.; Nakazato, H.; Koike, A.; Ichihashi, H.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.11-04Н3.228

   
    Адъювантная химиотерапия митомицином C и HCFU при нерадикально резецированном колоректальном раке. Второе сообщение. Уровень пятилетней выживаемости [Text] / Minoru Niimoto [et al.] // Ган то кагаку рехо = Jap. J. Cancer and Chemother. - 1989. - Vol. 16, N 3. - С. 333-339 . - ISSN 0385-0684
Аннотация: Обсуждаются рез-ты адъювантной ХТ б-ных колоректальным раком (КРР) после нерадикальной операции. После рандомизации группа А получала митомицин С в/в струйно 20 мг в день операции и 10 мг на следующий день, далее по 10 мг каждые 4 нед до суммарной дозы 100 мг. Группа В получала I+кармофур (HCFU, II) в дозе 600 мг/день, начиная со 2-й недели внутрь в течение минимум 1 года. 69-месячная выживаемость была лучше в группе В (p0,05). Достоверного увеличения токсичности в группе В не отмечено. Авт. полагают, что I+II - безопасный и эффективный вид адъювантной ХТ при КРР. Япония, Dep. of Surgery, Res. Inst. Nuclear Medicine and Biology, Hiroshima Univ. Библ. 10.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МИТОМИЦИН С
КАРМОФУР
ТОКСИЧНОСТЬ
РАК КОЛОРЕКТАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ
НЕРАДИКАЛЬНАЯ РЕЗЕКЦИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Niimoto, Minoru; Hattori, Takao; Maehara, Yoshihiko; Sugimachi, Keizo; Inokuchi, Kiyoshi; Ogawa, Nobuya
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.08-04Н3.40

   
    Влияние противоопухолевых лекарств и антагонистов Ca{2}+ на рак желудка человека трансплантированный мышам nude [Text] / Katsunori Nakatani [et al.] // Нихон ган тире гаккайси = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1990. - Vol. 25, N 1. - С. 98-102 . - ISSN 0021-4671
Аннотация: Показано, что комбинированное использование кармофура или 5-фторурацила с никардипином (кальциевым антагонистом) вызывает увеличение накопления цитостатиков в опухолевой ткани и потенцирует их противоопухолевый эффект.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КАРМОФУР
ФТОРУРАЦИЛ*5-
НИКАРДИПИН
ПОТЕНЦИРОВАНИЕ ЭФФЕКТА
РАК ЖЕЛУДКА
ГЕТЕРОТРАНСПЛАНТАТЫ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ NUDE

Доп.точки доступа:
Nakatani, Katsunori; Watanabe, Akihiko; Nishiwada, Takashi; Sawada, Hidetomo; Okumura, Tohru; Yamada, Yukishige; Yano, Tomoaki; Shino, Yoshihide; Nakano, Hiroshige
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.10-04Н3.102

   
    Химиотерапия фторпиримидинами плазмоцитомы MOPC-104E, трансплантированной мышам с хронической дисфункцией печени, вызванной [интоксикацией] CCl[4] [Text] / Michihiko Tsubono [et al.] // Нихон ган тире гаккайси = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1990. - Vol. 25, N 3. - С. 640-647 . - ISSN 0021-4671
Аннотация: Тегафур (I) метаболизируется в активную форму: 5фторурацил (II) ферментом Р-450 в микросомах печени. Изучали метаболизм фторпиримидинов (ФП), их противоопухолевую активность (ТОА) у BALB/С мышей с печеночной хронической недостаточностью (ТХН), вызванной ССl[4]. Исследовали препараты: I, VFT (урацил+тегафур) HCFV (кармофур), 5'-дезоксифторуридин. ПОА оценивали на плазмоцитоме МОРС-104Е, привитфой мышам п/к. Выявлено, что ПОА ФП при печеночной недостаточности уменьшался, уровень GOT, GPT LDH в Сыв повышался при введении всех ФП, кроме VFT. Содержание I в опухоли и печени мышей с ПХН выше, чем у мышей с норм. печенью, а ингибирование роста опухоли в 2 раза ниже. Содержание урацила в тканях мышей с ПХН ниже, чем при норм. печени. Считают, что нарушение ф-ции печени м. б., причиной низкой эффективности ФП в клинич. условиях. Япония, Faculty of Med. Kyoto Univ. Библ. 23.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МИЕЛОМА МОРС-104Е
ХРОНИЧЕСКАЯ ДИСФУНКЦИЯ ПЕЧЕНИ
ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ УГЛЕРОД
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТЕГАФУР
ФТОРУРАЦИЛ*5-
КАРМОФУР
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tsubono, Michihiko; Nio, Yoshinori; Imai, Shiro; Shiraishi, Takahiro; Morimoto, Hideki; Tseng, Chen-Chiu; Tobe, Takayoshi
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.11-04Н3.259

   
    Carmofur-induced organic mental disorders [Text] / Toshihito Suzuki [et al.] // Jap. J. Psychiat. and Neurol. - 1990. - Vol. 44, N 4. - P723-727 . - ISSN 0912-2036
Перевод заглавия: Органические психические нарушения, вызванные кармофуром
Аннотация: Б-ная 29 лет получала по поводу метастазирующего рака слюнной железы кармофур (I; 1-гексакарбамоил-5-фторурацил) внутрь в дозе 800 мг в день. В течение 2 мес у нее развились неврол. и психич. нарушения, свидетельствовавшие о поражении лобной доли. При компьютерной томографии были обнаружены периветрикулярные очаги пониженной плотности и расширение боковых желудочков, особенно их передних рогов. Несмотря на улучшение, наметившееся через 3 нед после прекращения ХТ, сипмтомы лейкоэнцефалопатии, индуцированной I, сохранялись на протяжении 20 мес вплоть до гибели б-ной, последовавшей от основного заболевания. Япония, Department of Psychiatry, Institute of Clinical Medicine, The University of Tsukuba, Tsukuba. Ил. 4. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
КАРМОФУР
ОСЛОЖНЕНИЯ
ПСИХИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ
РАК СЛЮННЫХ ЖЕЛЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Suzuki, Toshihito; Koizumi, Junzo; Uchida, Kaoru; Shiraishi, Hiroyasu; Hori, Masashi
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.12-04Н3.185

   
    Oral carmofur in advanced gastrointestinal cancer [Text] / Pentti Grohn [et al.] // Amer. J. Clin. Oncol. - 1990. - Vol. 13, N 6. - P477-479 . - ISSN 0277-3732
Перевод заглавия: Химиотерапия приемом кармофура внутрь при запущенном раке желудочно-кишечного тракта
Аннотация: Кармофур (I; HCFU; 1-гексилкарбамоил-5-фторурацил) применяли у 124 б-ных метастатич. раком ЖКТ, не получавших предварительно химиотерапии. Дозы I 300- 500 мг/м{2}/сут в течение 6 нед. Оценено 115 б-ных. Ремиссии получены в 19,4% при раке желудка, в 27,2% при раке толстой кишки и в 12,5% при раке прямой кишки. Отмечена стабилизация роста опухоли при раке поджелудочной железы. Токсичность проявлялась в учащенном мочеиспусканиях, дизуриях и чувствах "прилива" (flushсимптом). Гематологич. токсичность минимальная. Финляндия, Eerontie 1 В, SF-02180 Espoo. Табл. 2. Библ. 7.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: РАК ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
ЗАЩИЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КАРМОФУР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Grohn, Pentti; Heinonen, Erkki; Kumpulainen, Eero; Lansimies, Hillevi; Lantto, Asta; Salmi, Reijo; Pyrhonen, Seppo; Numminen, Soile
 1-20    21-23 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)