СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТОЧНЫЕ МЕХАНИЗМЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 147
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.05-04М3.169

Fitts, R. H.
Cellular mechanisms of muscle fatigue [Text] / R. H. Fitts // Physiol. Rev. - 1994. - Vol. 74, N 1. - P49-94 . - ISSN 0031-9333
Перевод заглавия: Клеточные механизмы мышечного утомления
Аннотация: Обзор. Рассмотрены практически все клеточные аспекты мышечного утомления (Ут) на уровнях дистальнее нервно-мышечного соединения - электромеханическое сопряжение (ЭМС), ионные и метаболические сдвиги в миоплазме, изменения на ультраструктурном и молекулярном уровнях, а также относительную роль и возможные взаимодействия всех агентов, потенциально участвующих в формировании Ут. Основной причиной Ут являются изменения прежде всего в самой мышечной клетке, хотя окончательно не установлено, какой процесс или структура играет гл. роль. Ут имеет сложный механизм, в к-ром, видимо, участвуют многие факторы, влияющие на множество клеточных элементов. Относительная роль каждого из них зависит от характера и интенсивности работы и волоконного состава мышцы. В любом случае в формировании Ут играют роль изменения на уровне ЭМС и метаболические факторы. При кратковременной высокоинтенсивной работе нарушения в ЭМС, видимо, опосредуются ионными сдвигами (внеклеточный К{+} и внутриклеточный Н{+}), а при длительной утомляющей работе нарушается регуляция Са{2}{+} из-за повреждений на уровне саркоплазматич. ретикулума (СР). Ут при высокоинтенсивной работе частично связано с повышением внутриклеточной конц-ии Н{+} и неорганического фосфата, действующих на поперечные мостики и/или на СР и регуляторные белки. Истощение гликогена играет роль в формировании Ут при изнуряющих нагрузках. Остаются неясными такие вопросы, как роль метаболизма СО[2] в поддержании продолжительной активности, а также механизмы наблюдаемых изменений ЭМС. США, Marquette Univ., Milwaukee, WI. Библ. 496.

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.27
Рубрики: МЫШЦЫ
МЫШЕЧНОЕ УТОПЛЕНИЕ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 496

РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 95.07-04И6.150

Nastiuk, Kent L.
Seasonal and Tissue-Specific Regulation of Canary Androgen Receptor Messenger Ribonucleic Acid [Text] / Kent L. Nastiuk, David F. Clayton // Endocrinology. - 1994. - Vol. 134, N 2. - P640-649 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Сезонная и тканеспецифичная регуляция информационной РНК рецепторов андрогена у канарейки
Аннотация: Сезонные флуктуации уровня андрогенов (А) вызывают изменения в физиологии и репродуктивном поведении, напр., пении у канареек. Однако мало изучены клеточные механизмы, лежащие в основе этих изменений. Т. к. действие А у др. видов осуществляется гл. обр. через рецепторы ядер, у канареек выделили и определили последовательность ДНК, кодирующей рецепторы А (РА), использовали эту ДНК для изучения мРНК РА в семенниках, почках и печени канарейки. Последовательность соответствовала большей части семи из 8 эксонов в гомологичных генах млекопитающих. Исследования разных тканей показали, что регулирующее действие А на РА отличается тканевой специфичностью. Сезонные изменения уровня мРНК РА в семенниках и печени коррелируют с сезонными изменениями уровня циркулирующего А. Естественный механизм обратной связи в регуляции мРНК РА показан впервые. США, Lab. of Animal Behavior, Rockefeller Univ., New York, New York 10021. Ил. 6. Библ. 52.

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.19.27.33
Рубрики: КАНАРЕЙКИ
ГОРМОНЫ
АНДРОГЕНЫ
СЕЗОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
УРОВНИ МРНК

Доп.точки доступа:
Clayton, David F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т1.135

Franks, N. P.
Molecular and cellular mechanisms of general anaesthesia [Text] / N. P. Franks, W. R. Lieb // Nature. - 1994. - Vol. 367, N 6464. - P607-614 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Молекулярные и клеточные механизмы общей анестезии
Аннотация: Обзор.Cредства для общего наркоза (СОН) могут быть значительно более селективными и действовать только на малое число мишеней в центральной нервной системе. Рассмотрены молек. и клеточные механизмы действия СОН на потенциалозависимые и управляемые лигандами ионные каналы, молекулярная природа участков связывания и т. п. Великобритания, Biophys. Sec., Blckett Lab., Imperial Coll. Sci., Technol. and Med., Prince Consort Rd., London SW7 2BZ. Библ. 65

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: АНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА
КЛЕТОЧНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ЦНС
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 65

Доп.точки доступа:
Lieb, W.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 95.09-04И1.166

Rogers, Ronald F.
Trial-spacing effects in Hermissenda Suggest contributions of associative and nonassociative cellular mechanisms [Text] / Ronald F. Rogers, Andrew C. Talk, Louis D. Matzel // Behav. Neurosci. - 1994. - Vol. 108, N 6. - P1039-1042 . - ISSN 0735-7044
Перевод заглавия: Влияние промежутков между опытами у Hermissenda позволяет предположить участие ассоциативных и неассоциативных клеточных механизмов
Аннотация: Моллюска Hermissenda crassicornis одновременно освещали (условный раздражитель) и вращали (безусловный раздражитель). Интервалы между опытами составляли 60 или 120 с. При этом увеличивается раздражимость фоторецепторных клеток, но только при паузах в 60 с. Свет вызывает приток Ca в эти клетки. Этот приток инактивируется деполяризацией, к-рая ослабляется со временем. США, Program in Biopsychology and Behavioral Neuroscience, Dep. of Psychology. Rutgers - The State Univ. of New Jersey. Библ. 55.

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.35.09.11.29
Рубрики: ЗАДНЕЖАБЕРНЫЕ
HERMISSENDA (OPISTH.)
ПОВЕДЕНИЕ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
АССОЦИАТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Talk, Andrew C.; Matzel, Louis D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.01-04М2.372

Luscher, T. F.
Hypertonie und Gefasserkrankungen: Molekulare und zellulare Mechanismen [Text] : vortr. Gemeinsame Jahrestag. Schweiz. Ges. Kardiol. und Schweiz. Verein. gegen hohen Blutdruck, Interlaken, 28-30 Apr., 1994 / T. F. Luscher // Schweiz. med. Wochenschr. - 1995. - Vol. 125, N 7. - S270-282 . - ISSN 0036-7672
Перевод заглавия: Гипертензия и сосудистые болезни: молекулярные и клеточные механизмы
Аннотация: Обзор. Описаны молекулярные и клеточные механизмы развития атеросклероза, а также роль эндотелия и гипертензии в прогрессировании атеросклеротического процесса и сосудистых осложнениях, развитию к-рых предшествует ряд изменений в экспрессии, секреции и действии медиаторов и рецепторов эндотелиальных и гладкомышечных клеток, а также тромбоцитов и моноцитов. Обращается внимание на то, что лучшее понимание клеточно-молекулярных механизмов связанных с гипертензией сосудистых заболеваний позволит более эффективно лечить (возможно, также и генной терапией) и предотвращает развитие ИБС и др. сосудистых заболеваний у больных с гипертензией. Швейцария, Med. Universitatsklinik, Abteilung Karbiologie, Inselspital Bern, CH-3010 Bern. Библ. 89

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.63.19
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ФАКТОРЫ РИСКА
ГИПЕРТЕНЗИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 89

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.02-04И3.30

Lakes-Harlan, R.
Regeneration of axotomized tympanal nerve fibres in the adult grasshopper Chorthippus biguttulus (L.) (Orthoptera: Arcididae) correlates with regaining the localization ability [Text] / R. Lakes-Harlan, C. Pfahlert // J. Comp. Physiol. A. - 1995. - Vol. 176, N 6. - P797-807 . - ISSN 0340-7594
Перевод заглавия: Регенерация волокон аксотомированного тимпанального нерва у имаго Chorthippus biguttulus коррелирует с восстановлением способности к локализации
Аннотация: Взрослые самцы обнаруживают стереотипное поведение поворота в сторону направления песни самки. Насекомые с односторонне разрушенными слуховыми органами неспособны определить направление звука и поворачиваются только в направлении здоровой стороны вне зависимости от положения звукоизлучателя. Это поведение не изменяется со временем. После аксотомии тимпанального нерва (N6 заднегрудного ганглия) сенсорные аксоны регенерируют и восстанавливают свои синаптические контакты, что можно заключить из восстановления способности локализовать источник звука. Вероятность поворота в сторону источника звука возрастает со временем, и может быть достигнута предоперационная чувствительность системы. Насекомые, которым разрушали нерв и слуховой орган на другой стороне, не реагировали на пение самки. Это говорит о том, что восстановленные центральные связи не позволяют различать видоспецифическое пение самки. Нейроанатомически путем заполнения нервов показано, что восстановление способности к определению направления звука связано с врастанием чувствительных волокон во фронтальный слуховой нейропиль заднегрудного ганглия. Германия, Georg-Angust-Univ. Gottingen, 1. Zool. Inst., Berliner Str. 28, D-37073 Gottingen. Библ. 33

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.27.13
Рубрики: НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ЗАДНЕГРУДНОЙ ГАНГЛИЙ
ТИМПАНАЛЬНЫЙ НЕРВ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ ИСТОЧНИКА ЗВУКА
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
CHORTHIPPUS BIGUTTULUS (ORTH.)
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Pfahlert, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.03-04М2.285

Lee, John A.
The pathology of cardiac ischaemia: Cellular and molecular aspects [Text] / John A. Lee // J. Pathol. - 1995. - Vol. 175, N 2. - P167-174 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Патология ишемии сердца: клеточные и молекулярные аспекты
Аннотация: Обзор. Рассматриваются клеточные и молекулярные механизмы ишемии миокарда, при остром снижении сократительной способности миокарда, в "окоченевшем" и гибернацированном миокарде, при аритмиях, а также при рубцевании, фиброзировании и компенсаторной гипертрофии миокарда. Великобритания, University Dep. of Pathology. The Medical School, Beech Hill Road, Sheffield, S10 2RX. Библ. 49

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.59.02
Рубрики: СЕРДЦЕ
ИШЕМИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 49

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.04-04И3.40

Wehrli, Marcel.
Epithelial planar polarity in the developing Drosophila eye [Text] / Marcel Wehrli, Andrew Tomlinson // Development. - 1995. - Vol. 121, N 8. - P2451-2459 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Полярность эпителия в развивающемся глазу Drosophila
Аннотация: Эксперименты с эктодермой насекомых показали, что полярность в эпителии является результатом локальной ориентации клеток наклонно к градиенту позиционной информации. На примере изучения глаза Drosophila сделано предположение, что полярность эпителия обусловлена перемещением морфогенетической волны, проходящей вдоль презумптивного ретинального эпителия от задней части к передней. США, Center for Neurobiol. and Behav. and Dep. of Gen. and Devel., Coll. of Phys. and Surg. of Columbia Univ., 701 West 168th Street, New York 10032. Библ. 36

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.27.13
Рубрики: ОРГАНЫ ЧУВСТВ
СЛОЖНЫЙ ГЛАЗ
МОРФОГЕНЕЗ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
DROSOPHILA (DIPT.)
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Tomlinson, Andrew

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.108

Willingham, Mark C.
Cell biology of the multidrug transporter [Text] : abstr. 4th Jap. US Jt Congr. Histochem. and Cytochem.: 35th Annu. Meet. Jap. Soc. Histochem. and Cytochem. ans 45th Annu. Meet. Histochem. Soc., Hawaii, July 13-16, 1994 / Mark C. Willingham // Acta histochem. et cytochem. - 1994. - Vol. 27, N 4. - P392 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Клеточная биология множественно лекарственно резистентного транспортера
Аннотация: Одна из форм резистентности опухолей к цитостатикам это множественная лекарственная резистентность. При этой форме устойчивости на клеточной мембране экспрессируется помпа, к-рая опосредует выброс цитостатиков из клетки. Это цитостатики природного происхождения, гидрофобные соединения с молек. м. 400-1000 Д. Помпа - это гликопротеин с молекулярным весом 170 кДа. На одной клетке экспрессируется около 200 000 молекул P-гликопротеина. Диагностика экспрессии P-гликопротеина важна для прогнозирования эффективности химиотерапии. США, SC 29425, Medical University of South Carolina

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
P-ГЛИКОПРОТЕИН

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.05-04М2.668

Cellular mechanisms of acute and chronic adaptation of rat renal P[i] transporter to alterations in dietary P[i] [Text] / Moshe Levi [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 5. - PF900-F908 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Клеточные механизмы адаптации P[i]-переносчика почек к острым и хроническим изменениям потребления P[i]
Аннотация: По сравнению с крысами, получающими корм с высоким содержанием P[i] (1,2% от массы рациона), у животных, находящихся 7 дней на рационе с низким P[i] (0,1%), скорость оборота (СОБ) Na-P-переносчика (ПН) в мембране цеточной каемки (МЩК) была в 3-4 раза выше. Одновременно отмечалось повышение в 2,2 раза в коре почек мРНК Na-P-ПН и в 4,9 раза белка ПН. При дефиците P[i] в течение 2 ч СОБ ПН увеличилась в 1,5 раза, белок ПН увеличился в 1,8 раза, а содержание мРНК не изменилось. У крыс с 2-час P[i]-нагрузкой СОБ ПН уменьшилась в 1,9 раза, белок ПН уменьшился в 3,8 раза, а мРНК белка ПН не изменилась. Т. обр., при хроническом дефиците P[i] в пище в почках возрастает синтез белка ПН. При острых изменениях потребления P[i] быстро увеличивается число единиц ПН вне зависимости от синтеза белка. США, Univ. of Texas Southwestern Med. Center, TX 75216. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.23
Рубрики: ПОЧКИ
ФОСФАТА ТРАНСПОРТ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
КРЫСЫ
НИЗКОФОСФАТНЫЙ РАЦИОН

Доп.точки доступа:
Levi, Moshe; Lotscher, Marius; Sorribas, Victor; Custer, Maria; Arar, Mazen; Kaissling, Brigitte; Murer, Heini; Biber, Jurg

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.07-04А1.179

Zellulare Mechanismen circadianer Uhren [Text] : [Vortr.] Symp. "Chronobiol. Grundlag. Schlafmed." 2. Jahrestag. Dtsch. Ges. Schlafforsch. und Schlafmed., Regensburg, 13.-15. Okt., 1994 / T. Roenneberg [et al.] // Wien. med. Wochenschr. - 1995. - Vol. 145, N 17-18. - S385-389 . - ISSN 0043-5341
Перевод заглавия: Клеточные механизмы циркадных часов
Аннотация: Механизмы функционирования биологических часов изучаются на культуре одиночных нейронов или одноклеточных организмов (а также др. микроорганизмов). Показано, что все компоненты эндогенных часов обнаруживаются на клеточном уровне. Циркадная программа клетки контролируется сложной системой биохимических р-ций, к-рая может содержать больше 1 пейсмекера и включать несколько петель обратной связи на входе и на выходе системы. Эта сложная программа временной организации - необходимое условие специализации и выживания в хроноэкологической нише "временного пространства" суток. Это дает возможность организмам, с одной стороны, приспосабливаться к изменениям среды и т. обр. достигать независимости от физического времени; с др. стороны, обеспечивает независимость эндогенного "дня" от реального светового дня. Германия, Inst. Med. Psychologie, D-80366 Munchen. Библ. 74

ГРНТИ	34.03.39

ВИНИТИ 341.03.39.11.07
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЧАСЫ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ЗНАЧЕНИЕ
АДАПТАЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 74

Доп.точки доступа:
Roenneberg, T.; Deng, T.-S.; Eisensamer, Brigitte; Mittag, Maria; Neher, Iris; Rehman, J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.07-04М3.413

Allen, D. G.
Muscle cell function during prolonged activity: Cellular mechanisms of fatigue [Text] / D. G. Allen, J. Lannergren, H. Westerblad // Exp. Physiol. - 1995. - Vol. 80, N 4. - P497-527 . - ISSN 0958-0670
Перевод заглавия: Функции мышечных клеток при продолжительной активности: клеточные механизмы утомления
Аннотация: Muscle performance declines during prolonged and intense activity; important components are a reduction in force production and shortening velocity and a prolongation of relaxation. In this review we consider how the changes in metabolites (particularly H{+}, inorganic phosphate (P[i]), ATP and ADP) and changes in sarcoplasmic reticulum Ca{2+} release lead to the observed changes in force, shortening velocity and relaxation. The reduced force is caused by a combination of reduced maximum force-generating capacity, reduced myofibrillar Ca{2+} sensitivity and reduced Ca{2+} release. The reduced maximum force and Ca{2+} sensitivity are largely explained by the effects of H{+} and P[i] that have been observed in skinned fibres. At least three different forms of reduced Ca{2+} release can be recognized but the mechanisms involved are incompletely understood. The reduced shortening velocity can be partly explained by the effects of H{+} that have been observed in skinned fibres. In addition it is proposed that ADP, which depresses shortening velocity, increases during contractions to a level that is considerably higher than existing measurements suggest. Changes in Ca{2+} release are probably unimportant for the reduced shortening velocity. The prolongation of relaxation can arise both from slowing of the rate of decline of myoplasmic calcium concentration and from slowing of cross-bridge detachment rates. A method of analysis which separates these components is described. The increase in H{+} and the other metabolite changes during fatigue can independently affect both components. Finally the authors show that reduced force, shortening velocity and slowed relaxation all contribute to the decline in muscle performance during a working cycle in which the muscle first shortens actively and then is stretched passively by an antagonist muscle

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.27
Рубрики: МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
УТОМЛЕНИЕ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
МОДЕЛИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 144

Доп.точки доступа:
Lannergren, J.; Westerblad, H.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.07-04М7.307

Lee, John A.
The pathology of cardiac ischaemia: Cellular and molecular aspects [Text] / John A. Lee // J. Pathol. - 1995. - Vol. 175, N 2. - P167-174 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Патология ишемии сердца: клеточные и молекулярные аспекты
Аннотация: Обзор. Рассматриваются клеточные и молекулярные механизмы ишемии миокарда, при остром снижении сократительной способности миокарда, в "окоченевшем" и гибернацированном миокарде, при аритмиях, а также при рубцевании, фиброзировании и компенсаторной гипертрофии миокарда. Великобритания, University Dep. of Pathology. The Medical School, Beech Hill Road, Sheffield, S10 2RX. Библ. 49

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.35.29
Рубрики: СЕРДЦЕ
ИШЕМИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 49

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 96.08-04И1.309

Ботка, Е. Н.
Клеточные механизмы гаструляции у иглокожих [Текст] / Е. Н. Ботка // Онтогенез. - 1996. - Т. 27, N 1. - С. 28-43 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Гаструляцию у зародышей морских ежей с непрямым развитием можно разделить на две фазы: первичную инвагинацию и элонгацию архентерона. В ходе первичной инвагинации через губы бластопора перемещается значительное кол-во клеточного материала, тогда как элонгация не сопровождается увеличением объема тканей архентерона. Силы, ответственные за инвагинацию, возникают в пределах вегетативной трети зародыша. Образование впячивания не связано, по-видимому, с размножением клеток и не зависит от целостности апикальных микрофиламентов. Вероятно, оно обеспечивается секрецией дополнительных компонентов апикального внеклеточного матрикса (гиалинового слоя) в районе вегетативной пластинки и активной миграцией клеток по этому слою. Элонгация архентерона происходит вследствие активной реаранжировки клеток презумптивной энтодермы. В конце процесса становится существенным вклад клеток вторичной мезенхимы, к-рые обеспечивают установление контакта между архентероном и апикальной пластинкой. Компоненты внеклеточного матрикса, особенно базальной мембраны, играют значительную роль в удлинении зачатка кишки. У зародышей морских звезд гаструляция не подразделяется на дискретные фазы. В течение всего процесса происходит инволюция значительного числа клеток через губы бластопора. Можно предположить, что клеточные механизмы гаструляции у этих животных существенно отличаются от таковых у морских ежей. Россия, Санкт-Петербургский гос. ун-т, Санкт-Петербург. Ил. 5. Библ. 62

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.45.09
Рубрики: ИГЛОКОЖИЕ
ГАСТРУЛЯЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04Я6.204

Zellulare Mechanismen circadianer Uhren [Text] : [Vortr.] Symp. "Chronobiol. Grundlag. Schlafmed." 2. Jahrestag. Dtsch. Ges. Schlafforsch. und Schlafmed., Regensburg, 13.-15. Okt., 1994 / T. Roenneberg [et al.] // Wien. med. Wochenschr. - 1995. - Vol. 145, N 17-18. - S385-389 . - ISSN 0043-5341
Перевод заглавия: Клеточные механизмы циркадных часов
Аннотация: Механизмы функционирования биологических часов изучаются на культуре одиночных нейронов или одноклеточных организмов (а также др. микроорганизмов). Показано, что все компоненты эндогенных часов обнаруживаются на клеточном уровне. Циркадная программа клетки контролируется сложной системой биохимических р-ций, к-рая может содержать больше 1 пейсмекера и включать несколько петель обратной связи на входе и на выходе системы. Эта сложная программа временной организации - необходимое условие специализации и выживания в хроноэкологической нише "временного пространства" суток. Это дает возможность организмам, с одной стороны, приспосабливаться к изменениям среды и т. обр. достигать независимости от физического времени; с др. стороны, обеспечивает независимость эндогенного "дня" от реального светового дня. Германия, Inst. Med. Psychologie, D-80366 Munchen. Библ. 74

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.01
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЧАСЫ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ЗНАЧЕНИЕ
АДАПТАЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 74

Доп.точки доступа:
Roenneberg, T.; Deng, T.-S.; Eisensamer, Brigitte; Mittag, Maria; Neher, Iris; Rehman, J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04М1.101

Ботка, Е. Н.
Клеточные механизмы гаструляции у иглокожих [Текст] / Е. Н. Ботка // Онтогенез. - 1996. - Т. 27, N 1. - С. 28-43 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Гаструляцию у зародышей морских ежей с непрямым развитием можно разделить на две фазы: первичную инвагинацию и элонгацию архентерона. В ходе первичной инвагинации через губы бластопора перемещается значительное кол-во клеточного материала, тогда как элонгация не сопровождается увеличением объема тканей архентерона. Силы, ответственные за инвагинацию, возникают в пределах вегетативной трети зародыша. Образование впячивания не связано, по-видимому, с размножением клеток и не зависит от целостности апикальных микрофиламентов. Вероятно, оно обеспечивается секрецией дополнительных компонентов апикального внеклеточного матрикса (гиалинового слоя) в районе вегетативной пластинки и активной миграцией клеток по этому слою. Элонгация архентерона происходит вследствие активной реаранжировки клеток презумптивной энтодермы. В конце процесса становится существенным вклад клеток вторичной мезенхимы, к-рые обеспечивают установление контакта между архентероном и апикальной пластинкой. Компоненты внеклеточного матрикса, особенно базальной мембраны, играют значительную роль в удлинении зачатка кишки. У зародышей морских звезд гаструляция не подразделяется на дискретные фазы. В течение всего процесса происходит инволюция значительного числа клеток через губы бластопора. Можно предположить, что клеточные механизмы гаструляции у этих животных существенно отличаются от таковых у морских ежей. Россия, Санкт-Петербургский гос. ун-т, Санкт-Петербург. Ил. 5. Библ. 62

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.07.07
Рубрики: ИГЛОКОЖИЕ
ГАСТРУЛЯЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04М1.368

Weiler, Ivan Jeanne.
Morphogenesis in memory formation: Synaptic and cellular mechanisms [Text] / Ivan Jeanne Weiler, Nicholas Hawrylak, William T. Greenough // Behav. Brain Res. - 1995. - Vol. 66, N 1-2. - P1-6 . - ISSN 0166-4328
Перевод заглавия: Морфогенез при формировании памяти. Синаптические и клеточные механизмы
Аннотация: Изучали р-цию синапсов на различные стимулы окружающей среды. Показано, что деполяризация приводит к быстрому увеличению (1-2 мин) постсинаптических полирибосомных скоплений. США, Univ. of Illinois, Urbana, IL. Библ. 34

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.13
Рубрики: НЕРВНАЯ СИСТЕМА
МОРФОГЕНЕЗ
СИНАПТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ПАМЯТЬ

Доп.точки доступа:
Hawrylak, Nicholas; Greenough, William T.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.10-04М3.401

Кожедуб, Р. Г.
Пространственно-временная организация мембранно-синаптических модификаций и топограмм медленных колебаний корковых потенциалов при обучении [Текст] / Р. Г. Кожедуб, И. Н. Книпст // Ж. высш. нерв. деят-сти. - 1995. - Т. 45, N 6. - С. 1121-1133 . - ISSN 0044-4677
Аннотация: Затронута актуальная проблема - специфичность организации разных стадий условного рефлекса - и предлагает ее рассмотрение на уровне мембранносинаптических модификаций при сопоставлении их с показателями изменений пространственной организации медленных потенциалов в коре. Показана определенная последовательность вовлечения в ходе обучения клеточных механизмов, которые могут определять различные особенности пространственной организации медленных потенциалов коры. Изменения клеточной возбудимости корковых нейронов, вероятно, связаны с колебаниями общего уровня мгновенных топограмм и соответственно с общим уровнем пространственной синхронизации, а вовлечение возбудительных и тормозных синаптических связей (с соответствующей стадиям рефлекса эффективностью) определяет формирование рельефов топограмм. Показатели обоих уровней зависят от гипоталамических влияний на кору

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.17
Рубрики: УСЛОВНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
ОРГАНИЗАЦИЯ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
МЕДЛЕННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ГИПОТАЛАМУС
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Книпст, И.Н.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.11-04М6.478

Скопичев, В. Г.
О роли клеточных механизмов в лактогенезе [Текст] / В. Г. Скопичев // 3 Междунар. симп. "Питание женщины во время беременности, лактации и отлучения ребенка от груди", Санкт-Петербург, 19-20 мая, 1994. - СПб, 1994. - С. 16-20, 126-138

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.31.13
Рубрики: ЛАКТАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.12-04М3.121

Molecular and cellular mechanisms of neurotransmitter release (advances in second messenger and phosphoprotein research, Vol. 29) [Text] // Trends Neurosci. - 1995. - Vol. 18, N 7. - P326 . - ISSN 0378-5912
Перевод заглавия: Молекулярные и клеточные механизмы освобождения медиаторов (прогресс в исследовании вторичных посредников и фосфопротеинов)
Аннотация: В книге, состоящей из 31 главы, собраны сведения о механизмах синаптической передачи. Поскольку процесс слияния мембран и экзоцитоза во многом не ясен, основная часть глав, описывающих белки, участвующих в этих процессах, сводится к их перечислению. Особое внимание уделяется синаптотагмину. Др. главной темой книги является роль Ca{2+} в слиянии мембран и его диффузия от активных зон, во время к-рой возможна активация Ca/кальмодулинзависимой протеинкиназы II, к-рая приводит к усилению процессов мобилизации медиатора. Подробно рассматриваются также квантовые модели синаптической передачи. Книга представляет интерес для специалистов, работающих в области синаптической передачи, но отсутствие единой концепции изложения и общего обсуждения проблемы существенно снижает ее ценность для студентов и специалистов в др. областях

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
ОСВОБОЖДЕНИЕ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ВТОРИЧНЫЕ МЕССЕНДЖЕРЫ
ФОСФОПРОТЕИНЫ
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
КВАНТОВЫЕ МЕХАНИЗМЫ

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска