СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Adams, G. E.$<.>)

Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-24

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.04-04А4.033

Adams, G. E.
Low doses of radiation and human health [Text] : abstr. Brit. Toxicol. Soc. Spring Meet. and Jt Meet. Soc. Environ. Toxicol. Chem., Cambridge, 28-30 March, 1994 / G. E. Adams // Hum. and Exp. Toxicol. - 1994. - Vol. 13, N 9. - P625 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Малые дозы радиации и здоровье человека
Аннотация: Облучение в малых дозах индуцирует образование злокачественных опухолей. Рекомендованный МКРЗ коэф. канцерогенного риска, основанный на данных эпидемиологических обследований переживших атомную бомбардировку и результатов исследования др. групп, подвергшихся облучению, составляет 5*10{-}{2}{-}{1}. На канцерогенный риск влияют также мощность дозы и качество излучения. Отмечено, что методы развиваются через 5-10 лет после обулчения, а некоторые формы рака - даже через 30 лет. Рассмотрены такие механизмы канцерогенеза, как генные мутации, "клеточный стресс" и "генетическая нестабильность". Великобритания, Med. Res. Council Radiobiol. Unit. Chilton, Didcot, Oxon, OX11 0RD.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.13 + 761.33.39.02
Рубрики: МАЛЫЕ ДОЗЫ
КАНЦЕРОГЕННЫЙ РИСК
РАДИАЦИОННЫЙ КАНЦЕРОГЕНЕЗ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.148

Potentiation of the anti-tumour effect of melphalan by the vasoactive agent, hydralazine [Text] / I. J. Stratford [et al.] // Brit. J. Cancer. - 1988. - Vol. 58, N 2. - P122-127
Перевод заглавия: Потенцирование противоопухолевого эффекта мелфалана вазоактивным агентом гидралазином
Аннотация: Гидралазин, (I) вазоактивный агент, при введении в дозе 5 мг/кг мышам с саркомой КНТ через 15 мин после в/в введения мелфалана (Мф), увеличивает относительное кол-во Кл Оп, убитых Мф в 2,35 раза. Промотирующии действие Мф, эффект I проявляется в макс. степени при введении его в дозах 5-15 мг/кг, но уже при совместном введении 1 мг/кг I доля выживших Кл уменьшается от 9,6*102} до 3,7*102}. При прочих равных условиях, значительное потенцирование цитотоксичности, обусловленное I, наблюдается при его введении в интервале '+-'90 мин относительно Мф, однако макс. эффект достигается через 15 мин. Действие I, как индуктора гипоксии в Оп сравнивали с действием другого индуктора мизонидазола (II), который вводили через 15 мин после Мф в дозе 70 мг/кг мышам с Оп КНТ. П не оказал действия на эффект Мф, что по мнению авт., исключает индукцию гипоксии в Оп как причину потенцирующего эффекта I. Действие I также, по-видимому, не связано с его влиянием на репарацию Кл поврежденных Мф. Отмечено значительное увеличение относительного накопления {3}H-II в Оп под действием I, не сопровождающееся изменением интенсивности метки в других тканях. Считают, что потенцирование I эффекта Мф, обусловлено также модификацией им тропности Мф к Оп. Увеличение токсичности Мф под влиянием I не обнаружено, что позволило авт. сделать заключение о терапевтич. ценности совместного применения I и Мф. Великобритания, MRC Radiobiol. Unit. Chilton. Didcot. Oxon OX11. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕЛФАЛАН
ГИДРАЛАЗИН
ПОТЕНЦИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
МИЗОНИДАЗОЛ
САРКОМА KHT
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Stratford, I.J.; Adams, G.E.; Godden, J.; Nolan, J.; Howells, N.; Timpson, N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.04-04А4.25

Radiation-induced energy migration in solid DNA: Effect of misonidazole and oxygen [Text] / A. T. Al-Kazwini [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1988. - Vol. 54, N 5. - P831
Перевод заглавия: Радиационно-индуцированная миграция энергии в ДНК, находящейся в твердой фазе. Эффекты мизонидазола и кислорода
Аннотация: Измеряли люминесценцию твердой ДНК после импульсного Обл электронами (260 кэВ, 30 нс) при комнатной т-ре в вакууме и в атмосфере О[2]. Интенсивность люминесценции уменьшалась на 50% при увеличении содержания мизонидазола (МЗ) в образце ДНК от соотношения ДНК: МЗ= =1000:1 до ДНК:МЗ=10:1. Люминесценцию измеряли за пределами полосы поглощения МЗ ('лямбда'425 нм). Интенсивность люминесценции ДНК в атмосфере О[2] была на 20% меньше, чем в вакууме (при ДНК:МЗ=(100 - 200):1). Заключено, что миграция заряда (энергии) в твердой ДНК осуществляется на расстояния до 25 пар оснований, и что при распределении МЗ до ДНК группами молекул или микрокристаллами эта величина м. б. больше на порядок или более. Великобритания. MRC Radiobiol. Unit. Chilton, Didcot, Oxon, OX11 0RD.

ГРНТИ	34.49.17

ВИНИТИ 341.49.17.05
Рубрики: ПЕРЕНОС ЭНЕРГИИ
ДНК
ТВЕРДОЕ СОСТОЯНИЕ
ЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
КИСЛОРОД
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
МИЗОНИДОЗОЛ
МОДИФИЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭЛЕКТРОНЫ
ИМПУЛЬСНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Al-Kazwini, A.T.; O'Neili, P.; Fielden, E.M.; Adams, G.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.09-04А4.302

Induction of tumour hypoxia post-irradiation: a method for increasing the sensitizing efficiency of misonidazole and RSU 1069 in vivo [Text] / I. J. Stratford [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1989. - Vol. 55, N 3. - P411-422 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Индукция пострадиационной гипоксии в опухоли: метод усиления сенсибилизирующего действия мизонидазола и RSU 1069 in vivo
Аннотация: Мышам с саркомой КНТ в/б вводили мизонидазл (М) или RSU 1069 в дозе 0,5 мл/25 г и через 60 мин у мышей облучали локально область Оп рентгеновскими лучами (250 кВ, 3,98 Гр/мин). Через 1 мин после Обл животным в/в вводили гидралазин (Г) в дозе 0,1 мл/20 г для создания гипоксии в Оп, продолжающейся в течение 2 ч. Установлено, что сочетание М, вводимого в дозе 100 мг/кг, с Г по своей эффективности равнялось введению одного М в дозе 1000 мг/кг, а дозе RSU 1069 20 мг/кг при сочетании с Г давала эффект, равный полученному от введения одного RSU 1069 в дозе 80 мг/кг. Великобритания, MRC Radiobiology Unit, Chilton, Didcot, Oxford OX11 0RD. Ил. 7. Библ. 42.

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.15
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ГИПОКСИЯ
МИЗОНИДАЗОЛ
RSU 1069
ГИДРАЛАЗИН
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ОПУХОЛИ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ
САРКОМА KHT
НИТРОИМИДАЗОЛЫ

Доп.точки доступа:
Stratford, I.J.; Adams, G.E.; Godden, J.; Howells, N.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.10-04Н2.188

Technetim-99m HMPAO and SPECT in the assessment of blood flow in human lung tumours [Text] / N. P. Rowell [et al.] // Brit. J. Cancer. - 1989. - Vol. 59, N 1. - P135-141 . - ISSN 0007-0920
Перевод заглавия: Гексаметилпропиленаминоксин (ГМПАО) меченный {9}{9}Tc и однофотонная эмиссионная КТ (ОФЭКТ) в оценке кровотока в опухоли легкого у человека
Аннотация: За 1986-1988 гг. обследовали 20 б-ных (3 женщины) в возрасте 28-81 года (в среднем 70,5 лет). В 18 набл. подтвержден рак легкого (в основном плоскоклеточный), в 2 набл - метастазы др. Оп (аденоканцинома). Через 10 мин после в/в инъекции ГМПАО проводили ОФЭКТ, получали аксиальное, сагиттальное и фронтальное изображение легких с Оп. Затем анализировали характер кровоснабжения зоны интересов. В 2 набл. хорошего изображения получить не удалось. Интенсивность кровотока в Оп по сравнению с окружающей легочной тканью составила 0,35-1,53 (средний относит. показатель - 1,01. У 8 б-ных отмечено снижение кровотока в Оп относительно ткани легкого, у 10 - повышение. При центр. раке этот показатель колебался в пределах 0-1,83. В 13 набл. отмечено снижение, в 5 - повышение уровня кровотока. У 8 б-ных провели повторные исследования. Получена удовлетворит. повторяемость данных, указывающая на надежность показателей. Считают ОФЭКТ с использованием ГМПАО эффективным методом определения кровотока в Оп легкого. В последующих исследованиях собираются использовать этот метод для выбора метода лечения и прогноза. Великобритания, MRC Radiobiol. Unit. Chilton, Didcot, Oxon OX11 0RD. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
КРОВОТОК
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ ЭМИССИОННАЯ ОДНОФОТОННАЯ
ГЕКСАМЕТИЛПРОПИЛЕНАМИНОКСИН
ТЕХНЕЦИЙ-99M
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rowell, N.P.; McCready, V.R.; Tait, D.; Flower, M.A.; Cronin, B.; Adams, G.E.; Horwich, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.11-04А4.839

Induction of tumour hypoxia by a vasoactive agent. A combined NMR and radiobiological study [Text] / J. F. Dunn [et al.] // FEBS Lett. - 1989. - Vol. 249, N 2. - P343-347 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Индукция гипоксии опухоли вазоактивным агентом. Комбинированное ЯМР и радиобиологическое исследование
Аннотация: Изучали влияние гидралазина на энергетический статус экспериментальных опухолей мышей RIF-1, KHT и 16/С методом {3}{1}P-ЯМР и связь энергетического статуса с гипоксической фракцией (ГФ) для RIF-1 и КНТ. Показано, что временное снижение интенсивности кровотока в опухолях, вызванное гидралазином, приводящее к временному повышению ГФ до 100%, сопровождается повышением сигнала P[i] в спектрах {3}{1}P-ЯМР опухолей, что указывает на ухудшение их энергетического статуса. Измерения, проведенные в течение 17 ч после введения гидралазина, показывают, что для опухолей RIF-1 и КНТ анестезия продлевает вызванное гидралазином состояние гипоксии не менее, чем до 4 ч. Великобритания, MRC Biochem, and Clin. Magnetic Resonance Unit, Univ. of Oxford, Dep. of Biochem., Oxford, OX1 3QU. Библ. 16.

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.02
Рубрики: ГИПОКСИЯ
ИНДУКЦИЯ ГИДРАЛАЗИНОМ
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН
ЯМР
ОПУХОЛИ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Dunn, J.F.; Frostick, S.; Adams, G.E.; Stratford, I.J.; Howells, N.; Hogan, G.; Radda, G.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.01-04А4.462

Manipulation of tissue hypoxia and its relevance to cancer therapy [Text] / J. F. Dunn [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1989. - Vol. 55, N 5. - P886 . - ISSN 0020-7617
Перевод заглавия: [Индукция] тканевой гипоксии и ее отношение к терапии рака
Аннотация: Мышам с солидными Оп 16-С, RIF-1 и KHT вводили препарат BW12С (сдвигающий влево кривую диссоциации оксигемоглобина) или гидралазин (действующий на сосуды), затем исследовали методом {3}{1}P-ЯМР-спектроскопии метаболизм Оп, а методом колониеобразования - фракцию гипоксических по радиобиологическим параметрам КЛ Оп. Оба препарата вызывали увеличение коэф. Ф[н]/ФКР и(или) Ф[н]/АТФ и возрастание гипоксической фракции до 100% в течение 4 ч после однократного введения. При введении гидралазина мышам в условиях непрерывной анестезии продолжительность р-ции возрастала. Великобритания, MRC Biochemistry and Clinical Magnetic RESONANCE Unit, Headington, Oxford OX3 9DU.

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.02
Рубрики: РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ОПУХОЛИ
СОЛИДНЫЕ
МЕТАБОЛИЗМ
ГИПОКСИЧЕСКАЯ ФРАКЦИЯ
ВАЗОАКТИВНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
АНЕСТЕТИКИ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Dunn, J.F.; Howells, N.; Stratford, I.J.; Adams, G.E.; Radda, G.K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.10-04Н3.160

Enhancement of the anti-tumor effect of melphalan in experimental mice by some vaso-active agents [Text] / G. E. Adams [et al.] // Int. J. Radiat., Oncol. Biol., Phys. - 1989. - Vol. 16, N 5. - P1137-1139 . - ISSN 0360-3016
Перевод заглавия: Увеличение противоопухолевого эффекта мелфалана у экспериментальных мышей некоторыми вазоактивными агентами
Аннотация: Сравнивали гидралазин (I), нифедипин (II) и верапамил (III) по их способности увеличивать противоопухолевую эффективность мелфалана (IV). Обработка I (5 мг/кг) через 15 мин после IV ингибировала в 2,5 раза рост RIF-I или KHT клеточных линий опухолей (Оп). Гибель опухолевых клеток (Кл) увеличивалась при введении II с IV по сравнению с одним IV. Эти эффекты наблюдали при обработке вазоактивными агентами и до и после введения IV. I (5 мг/кг) индуцирует почти 100%-ю радиобиологич. гипоксию в RIF-I и KHT Оп. II не влияет на гипоксич. фракцию Кл в Оп при дозе 10 мг/кг, хотя при этом противоопухолевая эффективность IV существенно выше. Дозы 50 мг/кг II приводила к увеличению фракции гипоксич. Кл. III не приводит к изменению фракции гипоксич. Кл в KHT Оп и немного увеличивает противоопухолевый эффект IV. Великобритания, MRC Radiobiology Unit, Chilton, Didcot, Oxon, OXH ORD. Ил. 3. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.13
Рубрики: МЕЛФАЛАН
УВЕЛИЧЕНИЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТИ
ВАЗОАКТИВНЫЕ АГЕНТЫ
ГИДРАЛАЗИН
НИФЕДИПИН
ВЕРАПАМИЛ
ОПУХЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
RIF-1
KHT
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Adams, G.E.; Stratford, I.J.; Godden, J.; Howells, N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.12-04А4.14

Energy migration in DNA irradiated in the solid state [Text] : [Pap.] Microdosim.: Proc. 10th Symp. Microdosim., Rome, May 21st-26th, 1989 / G. E. Adams [et al.] // Radiat. Puot. Dosim. - 1990. - Vol. 31, N 1-4. - P47-53 . - ISSN 0144-8420
Перевод заглавия: Миграция энергии в ДНК, облученной в твердом состоянии
Аннотация: Рассмотрены результаты спектроскопич. исследования процессов делокализации энергии в облученных препаратах ДНК. Подробно обсуждены данные, полученные методами импульсной спектроскопии с применением высокоэнергетич. электронов, обеспечивающими высокое временное разрешение. Показано, что гидратный слой лишь незначительно влияет на интенсивность короткоживущей флуоресценции ДНК, возникающей, по-видимому, вследствие распада возбужденных синглетных состояний в самой ДНК. Напротив, спектры пострадиационных изменений, измеренные методом диффузной отражательной спектроскопии, сильно видоизменяются в зависимости от толщины гидратного слоя и, по-видимому, формируются в результате радиолиза молекул воды в гидратном слое. Интенсивность флуоресценции во время импульса электронов в твердых смесях ДНК с препаратами мизонидазола ниже, чем в препаратах чистой ДНК, что объясняется наличием процессов миграции энергии, высвобождаемой при Обл. При обсуждении роли микроокружения ДНК отмечено, что в силу комплексности процессов вблизи и в самой ДНК попытки слишком строгой классификации эффектов на косвенные и прямые имеют малую ценность и могут быть ошибочными. Великобритания, MRC Radiobiol. Unit, Chilton, Didcot, Oxon OX11 0RD. Библ. 28.

ГРНТИ	34.49.17

ВИНИТИ 341.49.17.05
Рубрики: ДНК
ТОНКИЕ ПЛЕНКИ
ПОГЛОЩЕННАЯ ЭНЕРГИЯ
МИГРАЦИЯ ЭНЕРГИИ

Доп.точки доступа:
Adams, G.E.; Al-Kazuini, A.T.; O'Neill, P.; Fielden, E.M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.04-04А4.23

Oneelectron oxidation of substituted-indoles: a pulse radiolytic study [Text] / A. T. Al-Kazwini [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1990. - Vol. 57, N 6. - P1256 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Одноэлектронное окисление замещенных индолов: исследование [методом] импульсного радиолиза
Аннотация: Методом импульсного радиолиза с оптич. детектированием исследовали одноэлектронное окисление ряда гидроски- и метоксииндолов. Для инициации окисления использовали азидный радикал N[3]. Для случая окисления 5,6-дигидроксииндола (ДГИ) радикалами N[3] в диапазоне pH 5-10 зарегистрирован соответствующий семихинонный радикал (pK[a]=5,8). В случае приводило к образованию метоксииндолоксильных радикалов. Дальнейшее метилирование ДГИ приводило к дестабилизации результирующего катион-радикала, к-рый депроториновался по положению N-1 и превращался в индолильный радикал с pK[a]=6,0. Для большинства исследованных индолов радикалы погибали по бимолекулярному механизму в диапазоне доз импульса 2-18 Гр. Сделан вывод о том, что тип радикал, возникающего в результате одноэлектронного окисления метоксилированных и гидроксилированных индолов зависит от сайта метилирования. Великобритания, MCR Radiobiology Unit, Chilton, Didcot, Oxon OX11 0RD.

ГРНТИ	34.49.17

ВИНИТИ 341.49.17.99
Рубрики: РАДИОЛИЗ
ИМПУЛЬСНЫЙ
ИНДОЛЫ
ЗАМЕЩЕННЫЕ
ОДНОЭЛЕКТРОННОЕ ОКИСЛЕНИЕ
ВОДНЫЕ РАСТВОРЫ

Доп.точки доступа:
Al-Kazwini, A.T.; O'Neill, P.; Adams, G.E.; Cundall, R.B.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.08-04Н3.35

Wood, P. J.
The use of {3}{1}P magnetic resonance spectroscopy to measure metabolic changes in tumours induced by radiosensitisers [Text] / P. J. Wood, C. J.R. Counsell, G. E. Adams // Brit. J. Cancer. - 1990. - Vol. 62, Suppl. N11. - P20 . - ISSN 0007-0920
Перевод заглавия: Применение {3}{1}P-магниторезонансной спектроскопии для изучения метаболич. изменений в опухолях, вызванных радиосенсибилизаторами
Аннотация: Методом ЯМР на ядрах {3}{1}P исследовали влияние радиосенсибилизирующих доз антагонистов кальция флунаризина (I) и никотинамида (II) на метаболизм фосфора в опухолях (Оп) мышей SCCVII, КНТ и RIF-1 и в трансплантированных мышам ксенографтах Оп человека НТ29. Спектры получали с помощью поверхностного датчика - катушки диаметром 7 мм. I снижает уровень неорганического фосфата (Р[i]) в Оп SCCVII на 45%, в Оп КНТ на 24%, в ксенографтах Оп на 49%, а в Оп Rif-1 I значительного влияния на уровень Р[t] не оказывает. II снижает уровень P[i] в Оп SCCVII, КНТ и RIF-1 на 56, 59 и 50%, соотв., а в ксенографтах НТ-29 на 80%. Получ. данные свидетельствуют, что I и II усиливая оксигенацию Оп, в т. ч. в ксенографтах, приводят к изменениям в энергетич. метаболизме, которые можно регистрировать методом {3}{1}P-ЯМР. Великобритания, Magnetic Resonance Lab., MRC Radiobiology Unit. Ddcot.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
ФЛУНАРИЗИН
НИКОТИНАМИД
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЯМР

Доп.точки доступа:
Counsell, C.J.R.; Adams, G.E.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.08-04А4.41

Hasan, N. M.
Effects of hypoxia reoxygenation of Chinese hamster V79 cells [Text] / N. M. Hasan, R. B. Cundall, G. E. Adams // Int. J. Radiat. Biol. - 1990. - Vol. 58, N 5. - P901 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Эффект реоксигенации на КЛ китайского хомячка V79, подвергшиеся гипоксии
Аннотация: КЛ китайского хомячка V79 подвергали действию гипоксии с последующей реоксигенацией на воздухе. Через 8 ч обнаружено увеличение соотношения активностей ксантиноксидазы (КО) и ксантиндегидрогеназы (КД) с 25 до 80%. Через 24 ч реоксигенации это соотношение составляло 25%. Гипоксия вызывала высвобождение КО из КЛ. Реоксигенация гипоксических КЛ индуцировала увеличение интенсивности пероксидации липидов, к-рое ингибировалось аллопуринолом; гипоксия снижала уровень восстановленного глутатиона, не изменяя уровень окисленного в этих КЛ; повышала уровень ТВА-реактивного материала, к-рый повышался в еще большей степени при реоксигенации. Авт. заключают, что гипоксия стимулирует внутриклеточное образование О[2]и Н[2]O[2]. Великобритания, MRC Radiobiol. Unit., Chilton, Didcot OX11 ORD.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.33.02
Рубрики: ГИПОКСИЯ
РЕОКСИГЕНАЦИЯ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ
КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА

Доп.точки доступа:
Cundall, R.B.; Adams, G.E.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.09-04А4.47

Use of radiation-sensitive cell lines to investigate the mechanism of action of bioreductive drugs and radiosensitizers [Text] / A. Keohane [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1990. - Vol. 57, N 6. - P1250 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Использование радиацинно-чувствительных клеточных линий для исследования механизма действия биологически восстанавливаемых лекарственных веществ и радиосенсибилизаторов
Аннотация: Для фибробластов линии V79 и трех производных радиочувствительных линий irs определены значения D[3][7] при Обл ионизирующей радиацией в воздухе и при гипоксии (в последнем случае различия в радиочувствительности между КЛ V79 и irs были значительнее, чем в первом), а также влияние мизонидазола на этот показатель (одинаковое для V79 и irs). Цитотоксическое действие RSU-1069 на КЛ irs в гипоксии было таким же, как для V79, но в воздухе 10-кратно возрастало, причем этот эффект в КЛ irs, но не V79, снимался высокими конц-иями диметилсульфоксида. Великобритания, MRC Radiobiol. Unit., Chilton, Didcot, Oxon.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.33.02
Рубрики: РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МУТАНТЫ
ЛИНИЯ IRS
ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
МИЗОНИДАЗОЛ
ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД
RSU-1069
ГИПОКСИЯ

Доп.точки доступа:
Keohane, A.; Stephens, M.; Edwards, H.; Stratford, I.; Adams, G.E.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.10-04А4.28

One-electron oxidation of monohydroxyindoles: a pulse radiolytic study [Text] : abstr. Assoc. Radiat. Res. Meet., Oxford, 4-6 Apr., 1990 / A. T. Al-Kazwini [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1990. - Vol. 58, N 5. - P869 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Одноэлектронное окисление моногидросиндолов: исследование методом импульсного радиолиза
Аннотация: Методом импульсного радиолиза со спектрофотометрическим детектированием изучено одноэлектронное окисление ряда моногидроксилированных индолов азидным радикалом в диапазоне pH 5-9. В данном диапазоне спектроскопические параметры продуктов окисления 4-, 5-, 6- и 7-гидроксииндолов не изменялись, однако зависели от положения в кольце гидроксильной группы. Предположили, что депротонирование катион-радикала индола происходит преимущественно от гидроксильной группы, что приводит к образованию индолоксильного радикала с низким значением pK[a] (2). Данное предположение было подтверждено в эксперименте с 6-гидроксил-1метилиндолом и 6-гидроксииндолом - их спектры были аналогичны, а метильная группа в положении N(1) препятствовала депротонированию в этом положении. Великобритания, MRC Radiobiology Unit, Chilton, Didcot, Oxon OX11 ORD.

ГРНТИ	34.49.17

ВИНИТИ 341.49.17.99
Рубрики: РАДИОЛИЗ
ИМПУЛЬСНЫЙ
МОНОГИДРОКСИИНДОЛЫ
ОДНОЭЛЕКТРОННОЕ ОКИСЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Al-Kazwini, A.T.; O'Neill, P.; Adams, G.E.; Cundall, R.B.; Jacquet, B.; Lang, G.; Junino, A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.02-04А4.094

Oral (ро) dosing with RSU 1069 or RB 6145 maintains their potency as hypoxic cell radiosensitizers and cytotoxins but reduces systemic toxicity compared with parenteral (ip) administration in mice [Text] / S. Cole [et al.] // Int. J. Radiat. Oncol. Biol., Phys. - 1991. - Vol. 21, N 2. - P387-395 . - ISSN 0360-3016
Перевод заглавия: Пероральное (п/о) [применение] RSU 1069 или RB 6145 сохраняет их способность быть радиосенсибилизаторами гипоксических клеток и цитотоксинами, но снижает системную токсичность по сравнению с парентеральным (в/б) введением у мышей
Аннотация: Показано, что радиосенсибилизатор 1-[3-азиридинил-2-гидроксипропил]-2-нитроимидазол (RSU 1069) и его проформа 1-[3-(2-бромэтиламино)-2-гидроксипропил]-2-нитроимидазол (RB 6145) с меньшей системной токсичностью, к-рая превращается в RSU 1069 в физиол. условиях, менее токсичны при введении их мышам С3Н/Не п/о по сравнению с в/б введением. Это касается как системной, так и костномозговой и сперматогенетич. токсичности. При п/о введении препаратов у половины животных обнаружено некоторое увеличение нефротоксичности по сравнению с в/б введением. В опытах на мышах с перевитой саркомой КНТ показано, что степень радиосенсибилизации практически не зависела от способов введения препаратов. Исследование фармакокинетики {3}H-RSU 1069 показало, что противоопухолевая эффективность коррелирует с максим. уровнем препарата в крови и опухоли, к-рый при п/о введении не меньше, чем при в/б введении. Сделан вывод о перспективности п/о введения RSU 1069 и RB 6145 в клинич. условиях. Великобритания, Med. Res. Council, Radiobiol. Unit, Chilton, Didcot, Oxon 0Х11 0RD. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 36.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.13
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
RSU 1069
RB 6145
ЭФФЕКТИВНОСТЬ РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИИ
ТОКСИЧНОСТЬ
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СРАВНЕНИЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Cole, S.; Stratford, I.J.; Bowler, J.; Nolan, J.; Wright, E.G.; Lorimore, S.A.; Adams, G.E.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.03-04А4.072

Adams, G. E.
Biological effects of ionising radiation: dose and doserate relationships [Text] / G. E. Adams, R. Cox, E. R. Humphreys // Health Eff. Dose Ionis. Radiat.-Recent Adv. and their Implic. - London, 1988. - P19-23 . - ISBN 0-7277-13027
Перевод заглавия: Статья 2. Биологические эффекты ионизирующего излучения: зависимости от дозы и мощности дозы
Аннотация: Обсуждается характер зависимости доза-эффект для некоторых типов радиационных поражений. К их числу относятся зависимости от величины дозы облучения выживаемости клеток, частоты аберраций хромосом, мутации генов и развития лейкозов у мышей при действии излучения с высокой и низкой величиной ЛПЭ. Имеются экспериментальные данные, позволяющие предположить наличие обратно пропорциональной зависимости доза- эффект в экспериментах на животных в отношении индукции рака при действии излучения с высокой ЛПЭ. Такая зависимость была получена при действии на мышей {2}{2}{4}Ra, и при действии на культуру клеток мышей С3Н 10Т1/2 нейтронами деления. Ил. 3. Библ. 14.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.02
Рубрики: ДОЗОВАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
МОЩНОСТЬ ДОЗЫ
ЛПЭ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ОПУХОЛИ
МУТАЦИИ
ЖИВОТНЫЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Cox, R.; Humphreys, E.R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.04-04А4.098

Protection of pig epidermis against radiation-induced damage by the in fusion of BW12С [Text] / den Aardweg G. J.M. van [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1991. - Vol. 59, N 4. - P1039-1051 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Защита эпидермиса свиней от индуцированного радиацией повреждения вливанием BW12C
Аннотация: Свиньям вводили в/в BW12С, к-рый усиливал связывание О[2] с гемоглобином и тем самым уменьшал поступление О[2] в ткани (дозы 20, 30, 50, 75 и 100 мг/кг) и через 10-20 мин после этого у них локально облучали участки кожи 'бета'-частицами {9}{0}Sr. Тяжесть радиационного поражения кожи оценивали по частоте развития влажной десквамации. В этом случае, когда животные во время облучения (Обл) дышали газовой смесью, содержащей 'ЭКВИВ'70% О[2], величина ЭД[5][0] составляла 30-31 Гр после введения BW12С в дозах 30 или 50 мг/кг, и 37-38 Гр после введения BW12С в дозах 75 или 100 мг/кг. Величина ЭД[5][0] при Обл без введения BW12С составляла 27,3 Гр. При дыхании обычным воздухом величина ЭД[5][0] составляла 39 Гр после введения BW12С в дозе 30 или 50 мг/кг. Эффективность BW12С зависела от расположения облученных участков кожи на теле животного. Великобритания, CRC, Normal Tissue Radiobiology Group, Research Inst., Churchil Hosp., Headington, Oxford OX3 7LS. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 26.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.11
Рубрики: РАДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА
BW12С
КОЖА
ВЛАЖНАЯ ДЕСКВАМАЦИЯ
МЕСТНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
БЕТА-ИЗЛУЧЕНИЕ
СВИНЬИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
van, den Aardweg G.J.M.; Hopewell, J.W.; Adams, G.E.; Barnes, O.W.H.; Sansom, J.M.; Stratford, I.J.; Nethersell, A.B.W.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.05-04Н3.331

Aziridinyl nitropyrroles and nitropyrazoles as hypoxia-selective cytotoxins and radiosensitizers [Text] / M. A. Naylor [et al.] // Anti-Cancer Drug. Res. - 1991. - Vol. 6, N 3. - P151- 167 . - ISSN 0266-9536
Перевод заглавия: Аризинидил нитропирролы и нитропиразолы как гипоксия-селективные цитотоксины и радиосенсибилизаторы
Аннотация: Серия новых соединений испытана в качестве радиосенсибилизаторов и цитотоксинов для гипоксичных клеток опухолей в сравнении с аналогичным эффектом производных нитрофуранов. Установлено, что нитропирролы и нитропиразолы менее эффективны, чем 2-нитроимидазолы. Инкорпорация в состав м-л этих соединений алкилирующей группы давало существенное усиление сенсибилизирующего эффекта по сравнению с нитроимидазолами. Получ. рез-ты свидетельствуют о перспективности дальнейших исследований с данными классами соединений. Великобритания, MRC Radiobiology Unit. Chilton. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАЦИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ЦИТОТОКСИНЫ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ГИПОКСИЯ
АРИЗИНИДИЛ НИТРОПИРРОЛЫ
НИТРОПИРАЗОЛЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37

Доп.точки доступа:
Naylor, M.A.; Stephens, M.A.; Stratford, I.J.; Keohane, A.; O'Neill, P.; Threadgill, M.D.; Webb, P.; Fielden, E.M.; Adams, G.E.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.07-04Н1.304

Relative change in blood volume following administration of hydralazine as monitored by {1}{9}F NMR spectroscopy [Text] : [Pap.] Vascul. Target Anti-Cancer Ther.: 16th L. H. Gray Conf., Manchester, 17-21 Sept. 1990 / C. Thomas [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1991. - Vol. 60, N 1-2. - P219-223 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Относительные изменения в объеме крови вслед за применением гидралазина по наблюдениям с помощью {1}{9}F-ЯМР-спектроскопии
Аннотация: Используя однократную в/в инъекцию малого объема 100% эмульсии перфтороктилбромида (ПФОБ), показали на спектрах {1}{9}F-ЯМР, что противогипертензивный артериальный препарат гидралазин уменьшает интенсивности сигналов {1}{9}F для НТ29 опухоли, КНТ-опухолей и RJF-I-опухолей, но не меняет интенсивности сигналов для SCC VII мышиной карциномы, для НХ118 меланомы человека получен промежуточный рез-т. Предположили, что изменения в {1}{9}F-сигналах, вызванные гидралазином, отражают уменьшение объема крови в опухоли. Однако неизвестно, остается ли неизменной капиллярная проницаемость для ПФОБ при применении гидралазина. Великобритания, MRC Radiobiol. Unit, Chilton, Didcot OX11 0RD. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ОБЪЕМ КРОВИ
ГИДРАЛАЗИН
ФТОР-19-ЯМР-СПЕКТРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Thomas, C.; Counsell, C.J.R.; Wood, P.; Adams, G.E.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.04-04Н3.028

Spontaneous versus transplantable murine tumours: growth characteristics and {3}{1}P magnetic resonance spectrometry of response to vasoactive [Text] : abstr. 8Abstr. Sci. presentat. Meet. Assoc. Radiat. Res., Cardiff, UK, 16-18 Apr., 1991 / P. J. Wood [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1991. - Vol. 60, N 6. - P938-939 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Сравнение спонтанных и перевивных опухолей: характеристики роста и {3}{1}P-магнитно-резонансная спектрометрия реакции на вазоактивные препараты
Аннотация: Методом проточной цитометрии показано, что перевивные Оп SCCYII и 16С являются на 60% анеуплоидными, с потенциальным временем удвоения 2-3 сут., тогда как спонтанные Оп мыши - диплоидные, с потенциальным временем удвоения 7-33 сут. Реакция перевивных и спонтанных Оп на вазоактивные препараты гидралазин и флунаризин, по рез-там {3}{1}P-ЯМР спектрометрии, также различалась. Авт. заключают, что спонтанные Оп более пригодны для разработки направленной на сосуды терапии, чем перевивные Оп. Великобритания, MRC Radiobiology Unit, Chilton, Didcot.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ СПОНТАННЫЕ ЖИВОТНЫХ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ФОСФОР-31
ЯМР
ГИДРАЛАЗИН
ФЛУНАРИЗИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wood, P.J.; Stratford, I.J.; Sansom, J.M.; Cattanach, B.M.; Quinney, R.M.; Adams, G.E.

1-20 21-24

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска