СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СУРИКЛОН<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.017

Pharmacokinetic and -dynamic studies with a new anxiolytic, suriclone, utilizing EEG mapping and psychometry [Text] / B. Saletu [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 37, N 2. - P145-156 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Фармакокинетическое и фармакодинамическое исследование нового анксиолитика суриклона с использованием анализа ЭЭГ и психометрии
Аннотация: У 15 здоровых испытуемых проводили двойное "слепое", плацебо контролируемое, перекрестное исследование ФК и действия суриклона (I; RP 31264) при однократном приеме внутрь в дозах 0,1; 0,2 и 0,4 мг в сравнении с альпразоламом (II; 1 мг). Конц-ия I в плазме, определяемая с помощью радиоиммуноанализа, достигала максимума через 1 ч после приема и составляла в среднем 0,9-4,36 нг/мл в зависимости от дозы. Спектральный анализ ЭЭГ показал, что I через 2-4 ч после приема вызывал дозо-зависимое увеличение бета- и дельта-активности, снижение альфа- и тета-активности, а также другие сдвиги, сходные с эффектом II, при этом I оказывал менее выраженный седативный эффект, чем II. I в дозе 0,4 мг, как и II, затруднял выполнение психометрич. тестов, оценивающих интеллектуальную и мнестическую ф-цию, а также вызывал снижение тимопсихич. показателей (внутренней энергии, настроения, аффективного резонанса). В дозе 0,1-0,2 мг I вызывал повышение психомоторных ф-ций (уменьшал время р-ции и число ошибок при счете, улучшал выполнение тонких движений и сложной р-ции). Критич. частота мельканий снижалась после приема I в дозе 0,1-0,2 мг и II, но повышалась под влиянием I в дозе 0,4 мг. I (0,1-0,2 мг) вызывал расширение зрачка. Кожная проводимость под влиянием I и II уменьшалась, ЧСС и АД существенно не изменялись. Усталость и сонливость отмечены преимущественно при приеме макс. дозы I. Обсуждаются сходства и различия анксиолитич. действия I и II. Австрия, Dep. of Psychiatry. School of Med., Univ. of Vienna. Библ. 41.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: СУРИКЛОН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ПСИХОМЕТРИЯ
ТИМОПСИХИЧЕСКАЯ ПСИХОФИЗИОЛОГИЯ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Saletu, B.; Grunberger, J.; Linzmayer, L.; Semlitsch, H.V.; Anderer, P.; Chwatal, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.205

A comparative study of suriclone, lorazepam and placebo in anxiety disorder [Text] / Jonghe F. de [et al.] // Pharmacopsychiatry. - 1989. - Vol. 22, N 6. - P266-271 . - ISSN 0176-3679
Перевод заглавия: Сравнительное изучение суриклона, лоразепама и плацебо у больных с беспокойством
Аннотация: В четырехнедельном, двойном, "слепом" рандомизир. исследовании оценивали эффективность и ПЭ суриклона (I), лоразепама (II) и плацебо (III) у 64 б-ных, патологич. беспокойством и паническими расстройствами. 24 из них получали I в дозе 1,5-2,2 мг/сут., 19 - II в дозе 5,7-7,5 мг/сут. и 21 - плацебо. Эффективность и ПЭ ЛС оценивали каждую нед. по клинич. признакам. Во всех гр. отмечали положит. динамику на ранних стадиях лечения, к-рая была наиболее выражена у б-ных, принимав. I. У этих же б-ных отмечали и больше ПЭ. Спустя 4 нед, не обнаружили существ. разницы результатов лечения во всех трех гр. наблюдений. Нидерланды, Dep. of Psychiatry, Academic Medical Center, Univ. of Amsterdam. Библ. 24.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.09.15.09
Рубрики: ПАТОЛОГИЧЕСКОЕ БЕСПОКОЙСТВО
ПАНИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА
СУРИКЛОН
ЛОРАЗЕПАМ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
de, Jonghe F.; Swinkels, J.; Tuynman-Qua, H.; Jonkers, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.351

Interaction of surichlone with central type benzodiazepine receptors in living baboons [Text] / Emmanuel Brouillet [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 175, N 1. - P49-55 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Взаимодействие суриклона с бензодиазепиновыми рецепторами центрального типа у живых павианов
Аннотация: С помощью метода позитронной эмиссионной томографии изучали способность суриклона (I), производного циклопирролона, и 2 его метаболитов вытеснять меченый антагонист БД рецепторов [{1}{1}C] Ro 15-1788 (II) с участков связывания в лобной, височной и затылочной коре павианов (Papio papio). I вытеснял II с участков связывания после в/в введения в фармакологически эффективных дозах, степень и скорость вытеснения повышались с возрастанием дозы I. ID[5][0] была равна 0,08 мг/кг. Деметилированный и сульфоксидный метаболиты I (RP и I RP 46,166 соотв.) оказывали менее выраженное влияние на связывание II в мозге. Полагают, что фармакологич. активность I м. б. обусловлена его способностью действовать на уровне ГАМК/БД-рецепторного комплекса. Франция, Service Hospitalier Frederic Joliot, U. R. A. C. E. A. - C. N. R. S. 1285, 91406 Orsay. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.23.33
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
RO 15-1788
СВЯЗЫВАНИЕ
СУРИКЛОН
МЕТАБОЛИТЫ
ПОЗИТРОННАЯ ЭМИССИОННАЯ ТОМОГРАФИЯ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Brouillet, Emmanuel; Chavoix, Chantal; Hantraye, Philippe; Kunimoto, Masayuki; Khalili-Varasteh, Marina; Chevalier, Paul; Frydman, Armand; Gaillot, Jean; Prenant, Christian; Crouzel, Monique; Maziere, Bernard; Maziere, Mariannick

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.418

Sleep laboratory studies on single dose effects of suriclone [Text] / B. Saletu [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1990. - Vol. 30, N 5. - P703-710 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Лабораторное исследование влияния однократного приема суриклона на сон
Аннотация: Лоразепам (I; 2 мг) и в меньшей степени суриклон (II; 0,4, но не 0,2 мг), принятые здоровыми испытуемыми внутрь за 0,5 ч до регистрации биоэлектрич. активности, сокращали время ночного бодрствования, улучшая качество сна. Утром показатели самочувствитя, сонливости, времени р-ции, внимания, мышечной силы и критич. частоты мельканий были снижены только после ночного сна на фоне действия I, но не II. На АД и ЧСС препараты не влияли. Австрия, Sect. of Pharmacopsychiatry and Sleep Lab., Dep. of Psychiatry, School of Med., Univ. of Vienna, 1090 Vienna. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
ЛОРАЗЕПАМ
СУРИКЛОН
НОЧНОЙ СОН
ВНИМАНИЕ
ВРЕМЯ РЕАКЦИИ
МЫШЕЧНАЯ СИЛА
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Saletu, B.; Frey, R.; Grunberger, J.; Krupka, M.; Anderer, P.; Musch, B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т1.364

Animal models of anxiety and the development of novel anxiolytic drugs [Text] / David J. Sanger [et al.] // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1991. - Vol. 15, N 2. - P205-212 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Экспериментальные модели тревоги и поиск новых анксиолитиков
Аннотация: Обзор. Рассматриваются вопросы о сходстве и различии в действии транквилизаторов разных классов: производных имидазопиридина (алпидем), циклопирролина (суриклон), 'бета'-карболина (абекарнил), имидазодиазепина (бретазенил). Сходства и различия в их фармакол. активности пытаются объяснить взаимодействием этих препаратов с 'омега'-бензодиазепиновыми рецепторами разных типов. Рассмотрены также вопросы поиска новых транквилизаторов среди СТ-ергич. в-в. Франция, Synthelabo Recherche (L. E. R. S.) 92220 Bagneux. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21 + 341.45.21.15.05
Рубрики: ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ
АЛПИДЕМ
СУРИКЛОН
АБЕКАРНИЛ
БРЕТАЗЕНИЛ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 30

Доп.точки доступа:
Sanger, David J.; Perrault, Chislaine; Morel, Eliane; Joly, Daniels; Livkovic, Branimir

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.04-04Т3.192

Controlled comparison of the efficacy and safety of four doses of suriclone, diazepam, and placebo in generalized anxiety disorder [Text] / Mare Ansseau [et al.] // Psychopharmacology. - 1991. - Vol. 104, N 4. - P439-443 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Контролированное сравнение эффективности и безопасности суриклона в четырех дозах, диазепама и плацебо при генерализованном состоянии тревожности
Аннотация: Исследовали в условиях двойного "слепого" контроля эффективность и переносимость приема внутрь 4 раза в день суриклона (I) в дозе 0,1, 0,2, 0,3 и 0,4 мг, диазепама (II) в дозе 5 мг или плацебо (III) при лечении 4 нед 50 психиатрами 323 б-ных 18-65 лет с генерализован. состоянием тревожности. 61 б-ной не закончил полный курс лечения I, II или III по различным причинам. Установили, что лечебный эффект I и II превосходил действие III при отсутствии различий между I в 4 дозах и II. Судя по оценке, проводившейся по шкале Гамильтона, уд. вес б-ных, положит. реагировавших на лечение, составлял 32,7% при III, 64,6% при II, 50% при I в дозе 0,3 мг/день, 57,7% при I в дозе 0,6 мг/день, 55,6% при I в дозе 0,9 мг/день и 50% при I в дозе 1,2 мг/день. ПЭ были зарегистрированы у 59,3% б-ных при II, у 47,5% б-ных - при I в дозе 1,2 мг/день, у 46,5% б-ных - при I дозе 0,9 мг/день, у 33,9% б-ных - при I в дозе 0,6 мг/день, у 31,6% б-ных - при III и у 29,3% б-ных - при I в дозе 0,3 мг/день. II вызывал сонливость чаще, чем I. Пришли к заключению, что I в 4 испытанных дозах и II оказывают однотипное анксиолитич. действие, но седативный эффект более выражен у II. Бельгия, Centre Hosp. Univ. du Sart Tilman Liege. Библ. 27.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.13
Рубрики: СУРИКЛОН
ДИАЗЕПАМ
ТРЕВОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АНКСИОЛИТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
СЕДАТИВНЫЙ ЭФФЕКТ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ansseau, Mare; Olie, Jean-Pierre; von, Frenckell Remy; Jourdain, Gonzague; Stehle, Brigitte; Guillet, Phalippe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.02-04Т1.280

Jackson, Helen C.
Effect of cyclopyrrolones suriclone and RP 59037 on body temperature in mice [Text] / Helen C. Jackson, Emma Ramsay, D. J. Nutt // Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 216, N 1. - P23-27 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние циклопирролонов суриклона и PR 59037 на температуру тела мышей
Аннотация: Циклопирролоны - небензодиазепиновые лиганды ГАМК/БД-рецепторного комплекса. Введение мышам полного агониста ГАМК-БД-рецепторного комплекса суриклона (I; 3-30 мг/кг, в/б) вызывает дозозависимую гипотермию; эффект I блокируется одновременным введением антагонистов БД флумазенила (10 мг/кг, в/б) или 'бета'-карболина ZK 93426 (3 мг/кг, в/б). Эффект I также частично ослабляется введением частичных агонистов БД Ro 17-1812 (10 мг/кг, в/б) или 'бета'-карболина (ZK 91296 (30 мг/кг, в/б). Введение частичного агониста ГАМК/БД-рецепторного комплекса RP 59037 (10- 30 мг/кг, в/б) не влияет на эффект I; сами Ro 17-1812 и ZK 91296 не влияют на т-ру тела мышей, а RP 59037 вызывает гипотермию, однако менее выраженную, чем при введении I. Делают вывод, что по показателю влияния на т-ру тела циклопирролоны I и RP 59037 являются соотв. полным и частичным агонистами ГАМК/ВД-рецепторного комплекса, причем RP 59037 обладает более выраженный агонистич. активностью, чем др. частичные агонисты. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ГАМК/БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЙ РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
ЦИКЛОПИРРОЛОНЫ
СУРИКЛОН
RP 59037
ТЕМПЕРАТУРА ТЕЛА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ramsay, Emma; Nutt, D.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 94.02-04Т4.414

Tracqui, A.
High-performance liquid chromatographic assay with diode-array detection for toxicological screening of zopiclone, xolpidem, suriclone and alpidem in human plasma [Text] / A. Tracqui, P. Kintz, P. Mangin // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1993. - Vol. 613, N 1. - P95-103 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Использование высокоэффективной жидкостной хроматографии с диод-сканирующей детекцией для токсикологического скрининга зопиклона, зопидема, суриклона и алпидема в плазме крови
Аннотация: Для определения снотворных и анксиолитических в-в зопиклона (I), зопидема (II), суриклона (III) и алпидема (IV) предложено использование ВЭЖХ. Из анализируемой плазмы крови I-IV извлечены хлороформом - i-PrOH - н-гептаном (60:14:26) при рН 9,5. Разделение осуществлено в колонке Nova Pak C[1][8] размером 300*3,8 мм, подвижная фаза МеОН - ТГФ - фосфатный буфер, рН 2,6 (65:5:30), скорость элюции 0,8 мл/мин. Полные УФ-спектры в интервале 200-400 нм фиксировались в процессе анализа в режиме "on line" и могли автоматически сравниваться с имеющимися эталонными спектрами определяемых соединений. Время удерживания составляло 4,05 мин для I, 4,66 мин для II, 6,74 мин для III и 10,97 мин для IV. Франция, Inst. de Med. Legale, Faculte de Med. de Strasbourg. Библ. 9.

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ЗОПИКЛОН
ЗОПИДЕМ
СУРИКЛОН
АЛПИДЕМ
КРОВЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Kintz, P.; Mangin, P.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска