Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА<.>)
Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-31 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.009

   
    Pharmacological evaluation of human gastric emptying [Text] : [Pap.] [Conf.] Brit. Pharmacol. Soc. Clin. Pharmacol. Sec. 5th Jt Meet. Soc. Ital. Farmacol. Catholic Univ. Sacred Heart, Rome, 14-15 Sept., 1993 / C. Scarpignato [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 37, N 1. - P110Р . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Фармакологическая оценка опорожнения желудка у людей
Аннотация: У 8 здоровых испытуемых путем измерения методом радиоизотопной сцинтиграфии моторики желудка или конц-ии парацетамола (I) в крови изучали влияние цисаприда (20 мг) и гиосцина (0,5 мг), введенных за 30 мин до приема 500 мл жидкой тест-пищи, содержащей 15,2% белков, 30,5% жиров, 54,3% углеводов, 2 г I и коллоид {9}{9}{m}Tc и серы (18 МБк), на опорожнение желудка (ОЖ). Методом линейного регрессионного анализа найдена существенная корреляция между сцинтиграфич. и фармакокинетич. показателями ОЖ. Сделан вывод о том, что определение конц-ии I в крови является надежным маркером скорости ОЖ, а кинетика всасывания I непосредственно зависит от скорости ОЖ. Италия, Inst. of Pharmacology, Univ. of Parma.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: ПАРАЦЕТАМОЛ
ЦИСАПРИД
СКОПОЛАМИД
РАДИОИЗОТОПНАЯ СЦИНТИГРАФИЯ
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Scarpignato, C.; Paternico, A.; Gandolfi, M.A.; Stanghellini, V.; Corradi, C.; Corinaldes, R.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.18

    Danchev, N.
    Synthesis, toxicological and pharmacological assessment of 7-[2-(ethylsulfonyl)-ethyl]-1,3-dimethylxanthine and 1-[2-(ethylsulfonyl)-ethyl]-3,7-dimethylxanthine [Text] / N. Danchev, P. Peikov, Al. Zlatkov // Докл. Бьлг. АН. - 1994. - Vol. 47, N 5. - P127-130 . - ISSN 0861-1459
Перевод заглавия: Синтез, токсикологическая и фармакологическая оценки 7-[2-(этилсульфонил)-этил]-1,3-диметилксантина и 1-[2-(этилсульфонил)-этил]-3,7-диметилксантина
Аннотация: Проведен синтез 7-[2-(этилсульфонил)-этил]-1,3-диметилксантина (I) и 1-[2- (этилсульфонил)-этил]-3,7-диметил-ксантина (II). Значения DL[50] I и II при в/б введении мышам 'MARS''MARS' составили 749,9 и 2059 мг/кг соотв. При введении I в дозе 0,1 DL[50] продолжительность гексабарбиталового сна возрастала до 250%, а при введении II - снижалась до 75% по сравнению с контролем. Суточный диурез при введении I или II снижался до 71,7 и 64,9% соотв. Двигательная активность при введении I снижалась, а при введении II - возрастала. Болгария, Fac. of Pharmacy, 1000 Sofia. Библ. 5
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: КСАНТИНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЭТИЛСУЛЬФОНИЛ)-ЭТИЛ]-1,3-ДИМЕТИЛКСАНТИН*7-[2-(
ЭТИЛСУЛЬФОНИЛ)-ЭТИЛ]-3,7-ДИМЕТИЛКСАНТИН*1-[2-(
СИНТЕЗ
ТОКСИКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Peikov, P.; Zlatkov, Al.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.241

    Фомина, Е. М.
    Технология, анализ и фармакологическое изучение желчегонных сборов и некоторых лекарственных форм на их основе [Текст] / Е. М. Фомина ; С.-Петербург. хим.-фармацевт. ин-т // Тез. докл. Студ. науч. конф., Санкт-Петербург, 24-28 апр., 1995. - СПб, 1995. - С. 62
Аннотация: На основе исследования литературных данных были составлены две прописи желчегонных сборов для лечения заболеваний желчного пузыря, печени и желчевыводящих путей. Проведено всестороннее фитохимическое исследование двух предложенных сборов, разработаны методики количественного определения основных групп действующих веществ (дубильные вещества, аскорбиновая кислота, эфирное масло, флавоноиды), переходящих в водные извлечения. Проведена фармаколоческая оценка водных вытяжек из двух сборов по основным эффектам (желчегонный, антигипоксический), а также степень антимикробной активности вытяжек. Оптимизирована технология водных извлечений, разработана технология лекарственных конфет и пастилок
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
СБОРЫ
ЖЕЛЧЕГОННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФИТОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
4.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.04-04В4.603

    Фомина, Е. М.
    Технология, анализ и фармакологическое изучение желчегонных сборов и некоторых лекарственных форм на их основе [Текст] / Е. М. Фомина ; С.-Петербург. хим.-фармацевт. ин-т // Тез. докл. Студ. науч. конф., Санкт-Петербург, 24-28 апр., 1995. - СПб, 1995. - С. 62
Аннотация: На основе исследования литературных данных были составлены две прописи желчегонных сборов для лечения заболеваний желчного пузыря, печени и желчевыводящих путей. Проведено всестороннее фитохимическое исследование двух предложенных сборов, разработаны методики количественного определения основных групп действующих веществ (дубильные вещества, аскорбиновая кислота, эфирное масло, флавоноиды), переходящих в водные извлечения. Проведена фармаколоческая оценка водных вытяжек из двух сборов по основным эффектам (желчегонный, антигипоксический), а также степень антимикробной активности вытяжек. Оптимизирована технология водных извлечений, разработана технология лекарственных конфет и пастилок
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
СБОРЫ
ЖЕЛЧЕГОННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФИТОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
5.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.04-04В4.622

   
    Отдельные аспекты исследований сырья и извлечений валерианы лекарственной [Текст] / Ан. А. Цуркан [и др.] ; НИИ фармации М-ва здравоохр. Рос. Федерации // Науч. тр. - 1995. - Т. 34. - С. 245-249
Аннотация: Исследовали содержание некоторых элементов в сырье валерианы лекарственной из различных мест произрастания, получение из сырья валерианы и их фармакологическая оценка. Анализ полученных данных свидетельствует о значительном варьировании определяемых элементов в образцах сырья валерианы из различных мест произрастания, указывая на их относительную экологическую неблагополучность, особенно на Кавказе и в Рязани. По содержанию тяжелых металлов анализируемые образцы превышали ПДК для овощей и фруктов в 7-8 раз. Установлено, что наибольшим седативным эффектом обладает извлечение из сырья валерианы 40'ГРАДУС' этанолом
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ВАЛЕРИАНА ЛЕКАРСТВЕННАЯ
ЭЛЕМЕНТНЫЙ СОСТАВ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА

Доп.точки доступа:
Цуркан, Ан.А.; Петров, Н.В.; Артемьева, Г.Б.; Фурса, Н.С.; Попов, Д.М.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.400

    Ribas, Avila Maria del Carmen.
    Evaluacion farmacologica de medazepam, tabletas de 10 mg [Text] / Avila Maria del Carmen Ribas, Dominguez Tec.Carmen Carrillo // Rev. cub. farm. - 1994. - Vol. 28, N 2. - С. 117-120 . - ISSN 0034-7515
Перевод заглавия: Фармакологическая оценка таблеток медазепама по 10 мг
Аннотация: Сравнивали производное 1,4-бензодиазепина кубинский препарат медазепам и его итальянский аналог (ривотрил) в таблетках по 10 мг, из к-рых приготовляли суспензию в 0,25% карбоксиметилцеллюлозе и вводили ее самцам мышей. Мыши 1-ой группы получали п/о 5, 15 и 30 мг/кг медазепама или только суспензию (контроль) при изучении влияния на судороги, вызванные введением пикротоксина (10 мг/кг) через 30 мин после его введения. Мыши др. группы получали оба препарата 2,5; 5 и 8 мг/кг, п/о или только суспензию. Оба препарата оказывали одинаковое влияние на аггрессивное поведение мышей и не отличались по противосудорожному действию. Куба, Centro de Investigacion y Desarollo de Medicamentos, Ciudad de la Habana. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: МЕЗАПАМ (МЕДАЗЕПАМ)
ИТАЛЬЯНСКИЙ АНАЛОГ
РИВОТРИЛ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Carrillo, Dominguez Tec.Carmen
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т1.250

   
    Syntheses, pharmacological evaluation and molecular modelling of substituted 6-alkoxyimidazo[1,2-b]pyridazines as new ligands for the benzodiazepine receptor [Text] / P. W. Harrison [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1996. - Vol. 31, N 9. - P651-662 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез, фармакологическая оценка и молекулярное моделирование замещенных 6-алкоксиимидазо[1,2-b]пиридазинов как новых лигандов бензодиазепиновых рецепторов
Аннотация: Проведен синтез 2,3-двузамещенных 6-алкоксиимидазо[1,2-b]пиридазинов. В опытах in vitro на изолированных мембранах коры больших полушарий крыс 'MARS''MARS' Wistar показано, что величина IC[50] ингибирования синтезированными соединениями связывания [{3}H]диазепама с бензодиазепиновыми рецепторами (БР) составляла 7-318 нМ. Наибольшим сродством к БР обладал 3-бензамидометил-6-метокси-2-(3,4-метилендиоксифенил)- имидазо[1,2-b]пиридазин. Обсуждена связь между структурой и фармакологической активностью синтезированных пиридазинов. Австралия, Australian National Univ., Canberra ACT 2601. Библ. 46
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ПИРИДАЗИНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Harrison, P.W.; Barlin, G.B.; Davies, L.P.; Ireland, S.J.; Matyus, P.; Wong, M.G.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т1.224

   
    Benzodiazepine receptor ligands. Synthesis and pharmacological evaluation of 3-,7- and 8-substituted [5,1-c][1,2,4]benzotriazines and 5-oxide derivatives [Text]. Part I / G. Guerrini [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1996. - Vol. 31, N 4. - P259-272 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Лиганды рецептора бензодиазепина. Синтез и фармакологическая оценка 3-, 7- и 8-замещенных [5,1-c][1,2,4]бензотриазинов и 5-оксипроизводных. Часть I
Аннотация: Были синтезированы серии 3-, 7- и 8-замещенных пиразол[5,1-c][1,2,4]бензотриазин-5-оксидов и пиразол[5,1-c][1,2,4]бензотриазинов; дана оценка их аффинности к рецептору бензодиазепинов in vitro. Обсуждена связь структуры и аффинности этих соединений, в т. ч. с точки зрения роли различных заместителей в положениях 3, 7 и 8, а также роль N{5}-оксида. Оценена активность in vivo ряда соединений в качестве антиконвульсантов. Италия, Dip. di Sci. Farmaceutiche, Univ. degli Studi di Firenze, 50121 Florence. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: БЕНЗОТРИАЗИНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА

Доп.точки доступа:
Guerrini, G.; Costanzo, A.; Bruni, F.; Selleri, S.; Casilli, L.; Giusti, L.; Maartini, C.; Lucacchini, A.; Malmberg, Aiello P.; Ipponi, A.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.12-04Т1.39

   
    Synthesis and pharmacological evaluation of new cysLT[1] receptor antagonists [Text] / R. Griera [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1997. - Vol. 32, N 7-8. - P547-570 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез и фармакологическая оценка новых антагонистов цисЛТ[1]-рецептора
Аннотация: Проведен синтез новых антагонистов рецептора пептидолейкотриенов - цисЛТ[1]. Методом радиолигандного анализа с использованием [{3}H]лейкотриена D[4] показано, что величина K[i] ингибирования его связывания с изолированными мембранами легких морской свинки под действием синтезированных соединений составляла 16-1000 нМ. Величина IC[50] ингибирования ими сокращений изолированной подвздошной кишки морской свинки, индуцированных лейкотриеном D[4] колебалась в интервале 4-100 нМ. Среди изученных соединений наибольшим сродством к рецепторам характеризовались N-[4-(7-циклопентилацетамидо-4-оксо-1,4-дигидро-1-хинолилметил)-3- метоксибензоил]-2-метилбензенсульфонамид и N-[4-(7-циклопентилкарбониламидо-4-оксо-1,4- дигидро-1-хинолилметил)-3-метоксибензоил]-2- метилбензенсульфонамид. Испания, Univ. Barcelona, 08028 Barcelona. Библ. 47
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ПЕПТИДОЛЕЙКОТРИЕНОВ
АНТАГОНИСТЫ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА

Доп.точки доступа:
Griera, R.; Armengol, M.; Reyes, A.; Alvarez, M.; Palomer, A.; Cabre, F.; Pascual, J.; Garcia, M.L.; Mauleon, D.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.01-04Т2.190

   
    Synthesis and pharmacological evaluation of new cysLT[1] receptor antagonists [Text] / R. Griera [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1997. - Vol. 32, N 7-8. - P547-570 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез и фармакологическая оценка новых антагонистов цисЛТ[1]-рецептора
Аннотация: Проведен синтез новых антагонистов рецептора пептидолейкотриенов - цисЛТ[1]. Методом радиолигандного анализа с использованием [{3}H]лейкотриена D[4] показано, что величина K[i] ингибирования его связывания с изолированными мембранами легких морской свинки под действием синтезированных соединений составляла 16-1000 нМ. Величина IC[50] ингибирования ими сокращений изолированной подвздошной кишки морской свинки, индуцированных лейкотриеном D[4] колебалась в интервале 4-100 нМ. Среди изученных соединений наибольшим сродством к рецепторам характеризовались N-[4-(7-циклопентилацетамидо-4-оксо-1,4-дигидро-1-хинолилметил)-3- метоксибензоил]-2-метилбензенсульфонамид и N-[4-(7-циклопентилкарбониламидо-4-оксо-1,4- дигидро-1-хинолилметил)-3-метоксибензоил]-2- метилбензенсульфонамид. Испания, Univ. Barcelona, 08028 Barcelona. Библ. 47
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.07.15
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ПЕПТИДОЛЕЙКОТРИЕНОВ
АНТАГОНИСТЫ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА

Доп.точки доступа:
Griera, R.; Armengol, M.; Reyes, A.; Alvarez, M.; Palomer, A.; Cabre, F.; Pascual, J.; Garcia, M.L.; Mauleon, D.
11.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 99.02-04В4.592

    Ишмуратова, М. М.
    Сравнительная фармакологическая оценка сырья растений-регенерантов Rhodiola rosea L. и R. iremelica boriss., полученных в культуре in vitro, и сырья дикорастущей R. rosea [Текст] / М. М. Ишмуратова // Растит. ресурсы. - 1998. - Т. 34, N 2. - С. 72-77 . - ISSN 0033-9946
Аннотация: В результате проведенных исследований выявлено, что масса сырья (корневища с корнями) растений-регенерантов Rhodiola rosea L. и R. iremelica Boriss., полученных методом культуры тканей, равна таковой одновозрастных растений этих видов, выращенных из семян в открытом грунте. Экстракты из сырья дикорастущей R. iremelica и растений-регенерантов R. rosea и R. iremelica обладают антиоксидантной и стимулирующей активностью, но выражена она слабее, чем у экстрактов из сырья дикорастущей R. rosea. Корневища и корни перечисленных объектов можно использовать в качестве дополнительного источника сырья для приготовления лечебных препаратов стимулирующего действия. Библ. 14
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
RHODIOLA ROSEA
RHODIOLA IREMELICA
РАСТЕНИЯ-РЕГЕНЕРАНТЫ
КУЛЬТУРА IN VITRO
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.02-04Т3.78

    Ишмуратова, М. М.
    Сравнительная фармакологическая оценка сырья растений-регенерантов Rhodiola rosea L. и R. iremelica boriss., полученных в культуре in vitro, и сырья дикорастущей R. rosea [Текст] / М. М. Ишмуратова // Растит. ресурсы. - 1998. - Т. 34, N 2. - С. 72-77 . - ISSN 0033-9946
Аннотация: В результате проведенных исследований выявлено, что масса сырья (корневища с корнями) растений-регенерантов Rhodiola rosea L. и R. iremelica Boriss., полученных методом культуры тканей, равна таковой одновозрастных растений этих видов, выращенных из семян в открытом грунте. Экстракты из сырья дикорастущей R. iremelica и растений-регенерантов R. rosea и R. iremelica обладают антиоксидантной и стимулирующей активностью, но выражена она слабее, чем у экстрактов из сырья дикорастущей R. rosea. Корневища и корни перечисленных объектов можно использовать в качестве дополнительного источника сырья для приготовления лечебных препаратов стимулирующего действия. Библ. 14
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
RHODIOLA ROSEA
RHODIOLA IREMELICA
РАСТЕНИЯ-РЕГЕНЕРАНТЫ
КУЛЬТУРА IN VITRO
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.11-04К1.486

   
    L'analyse des criteres des antihistaminiques ARIA/EAACI: Exemple d'un antihistaminique de derniere generation [Text] / Jean Bosquet [et al.] // Rev. fr. allergol. et immunol. clin. - 2004. - Vol. 44, N 2. - P183-193 . - ISSN 0335-7457
Перевод заглавия: Анализ критериев ARIA/EAACI для гистамина. Пример второго поколения антигистаминов
Аннотация: Обзор. Инициатива Европейской Академии Аллергии и Клинической Иммунологии (EACCI) и Аллергического Ринита и Его Влияния на Астму (ARIA) направлена на определения условия, которые следует иметь в виду при пероральном использовании антигистаминов Н1 для лечения аллергического ринита. Группа экспертов определяла свойства деслоратодина (ДЛ) и оценивала его влияние по критериям, основанным на высоком уровне доказательств. Показано, что ДЛ по целому ряду признаков отвечает критериям ARIA/EAACI для антигистаминов Н1 при лечении ринита. Франция, Centre Hospitalier, Univ. Montpellier 34295. Библ. 35
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.07
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНИТ
АНТИГИСТАМИНЫ
ДЕСЛОРАТОДИН
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
МЕЖДУНАРОДНЫЕ КРИТЕРИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35

Доп.точки доступа:
Bosquet, Jean; Magnan, Antoine; Tunon, de Lara Jose Manuel; Didier, Alain; Wessel, Francois; de, Blay Frederic; Devillier, Philippe; Klossek, Jean-Michel
14.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 06.06-04В4.531

   
    Sampling a diverse flora for novel biochemicals: An analysis of NCI collections from Madagascar [Text] / James S. Miller [et al.] // Econ. Bot. - 2005. - Vol. 59, N 3. - P221-230 . - ISSN 0013-0001
Перевод заглавия: Оценка различной флоры для получения новых биохимикатов: анализ коллекций Национального института рака на Мадагаскаре
Аннотация: Проведен анализ таксономического состава 6496 образцов растений в коллекции Нац. ин-та рака. В коллекции преобладают древесные растения. Оценена возможность использования растений для получения антираковых препаратов. Растения представлены 144 семействами и 501 родом. Наиболее широко представлены семейства: Poaceae, Fabaceae, Rubiaceae, Asteraceae, Euphorbiaceae и Orchidaceae (соответственно 110, 100, 95, 87, 59 и 57 видов). Авторами признается, что коллекция далеко не полная (отсутствуют, в частности, папоротники, водные растения и с переувлажненных местообитаний). Библ. 38
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ФЛОРА МАДАГАСКАРА
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
БИОХИМИКАТЫ
МАДАГАСКАР

Доп.точки доступа:
Miller, James S.; Bradley, Adam; Randrianasolo, Armand; Randrianaivo, Richard; Rakotonandrasana, Stephan
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.07-04Т1.18

    Ших, Е. В.
    Некоторые проблемы экспертной оценки поликомпонентных гомеопатических лекарственных средств [Текст] / Е. В. Ших, В. М. Булаев // Ведомости Науч. центра экспертизы средств мед. применения. - 2006. - N 3. - С. 14-19
Аннотация: Рассмотрена проблема оценки фармакологической эффективности поликомпонентных гомеопатических средств. Приведены результаты изучения этих препаратов в сверхмалых концентрациях (разведениях) на различных экспериментальных моделях. С целью объективизации данных о клинической эффективности предложено предъявлять к поликомпонентным гомеопатическим средствам такие же требования, как к лекарственным средствам других групп: необходимы результаты доклинических исследований, данные о механизме действия, а также результаты клинических испытаний препарата в монотерапии, а не в комбинации с заведомо эффективными лекарственными средствами. Россия, Ин-т клинич. фармакологии НЦ экспертизы средств мед. применения, Москва. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.01
ВИНИТИ 341.45.01.99
Рубрики: ГОМЕОПАТИЧЕСКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМПЛЕКСНЫЕ (ПОЛИКОМПОНЕНТНЫЕ)
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
ЭКСПЕРТИЗА
КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Булаев, В.М.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.03-04Т1.344

    Mazumder, M. E.H.
    Pharmacological evaluation of bangladeshi medicinal plants for antioxidant activity [Text] / M. E.H. Mazumder, S. Rahman // Pharm. Biol. - 2008. - Vol. 46, N 10-11. - P704-709 . - ISSN 1388-0209
Перевод заглавия: Фармакологическая оценка лекарственных растений Бангладеш по антиоксидантной активности
Аннотация: Проведено обобщение результатов фармакологических и фитохимических исследований 49 видов лекарственных растений из 36 семейств с сильными антиоксидантными свойствами (АС). Эти материалы дают возможность оценить оправданность этих видов лекарственных растений для применения в народной медицине. Растения с высокими АС могут быть использованы для создания новых лекарств против разных невродегенеративных и воспалительных нарушений, связанных с оксидативным повреждением клеток. Приведен перечень обнаруженных соединений с АС (каротиноиды, дериваты бензойной к-ты, дериваты коричной к-ты, флавоны, флавонолы, халконы, флаванолы, изофлавоны, антоцианины, процианидины, изобутриламиды). Приведены рекомендации использования разных органов растений. Бангладеш, Jahangirnagar Univ., Dhaka. Библ. 47
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
РАСТИТЕЛЬНЫЕ РЕСУРСЫ
АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
БАНГЛАДЕШ

Доп.точки доступа:
Rahman, S.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.05-04Т1.325

    Mazumder, M. E.H.
    Pharmacological evaluation of bangladeshi medicinal plants for antioxidant activity [Text] / M. E.H. Mazumder, S. Rahman // Pharm. Biol. - 2008. - Vol. 46, N 10-11. - P704-709 . - ISSN 1388-0209
Перевод заглавия: Фармакологическая оценка лекарственных растений Бангладеш по антиоксидантной активности
Аннотация: Проведено обобщение результатов фармакологических и фитохимических исследований 49 видов лекарственных растений из 36 семейств с сильными антиоксидантными свойствами (АС). Эти материалы дают возможность оценить оправданность этих видов лекарственных растений для применения в народной медицине. Растения с высокими АС могут быть использованы для создания новых лекарств против разных невродегенеративных и воспалительных нарушений, связанных с оксидативным повреждением клеток. Приведен перечень обнаруженных соединений с АС (каротиноиды, дериваты бензойной к-ты, дериваты коричной к-ты, флавоны, флавонолы, халконы, флаванолы, изофлавоны, антоцианины, процианидины, изобутриламиды). Приведены рекомендации использования разных органов растений. Бангладеш, Jahangirnagar Univ., Dhaka. Библ. 47
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
РАСТИТЕЛЬНЫЕ РЕСУРСЫ
АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
БАНГЛАДЕШ

Доп.точки доступа:
Rahman, S.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.30

   
    Badania farmakologiczne nowych pochodnych 7-aminoimidazo-[1,2-a] pirymidyny [Text] / Ewa Jagiello-Wojtowicz [et al.] // Acta pol. pharm. - 1988. - Vol. 45, N 5. - С. 450-454 . - ISSN 0001-6837
Перевод заглавия: Фармакологическое исследование новых производных 7-аминоимидазо-[1,2-A] пиримидина
Аннотация: Представлены результаты фармакол. оценки 6 новых производных 7-аминоимидазо[1,2-а]пиримидина. Эти соединения обладают слабым центрально-седативным действием. Менее всего токсичным и больше всего активным оказалось соединение ТТ-8-85, к-рое тормозило спонтанную двигат. активность, понижало т-ру тела и усиливало резерпиновую гипотермию. Кроме того, это соединение проявляло слабое противосудорожное, болеутоляющее, анксиолитическое и антисеротонинергическое действие. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АМИНОИМИДАЗО-[1,2А]ПИРИМИДИН*7-
ПРОИЗВОДНЫЕ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
ПСИХОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jagiello-Wojtowicz, Ewa; Kolasu, Krystyna; Szurska, Grazyna; Kleinrok, Zdzislaw
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.520

   
    Synthesis and pharmacological evaluation of mercapto and thioacetyl analogues of cannabidiol and 'ДЕЛЬТА'{8}-tetrahydrocannabinol [Text] / David R. Compton [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1989. - Vol. 24, N 3. - P293-297 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез и фармакологическая оценка меркапто- и тиоацетиланалогов каннабидиола и 'ДЕЛЬТА'{8}-тетрагидроканнабинола
Аннотация: Сообщают о синтезе новых меркапто- и тиоацетил-производных 'ДЕЛЬТА'{8}-тетрагидроканнабинола и каннабидиола, а также о результатах изучения фармакол. св-в. На основании получ. данных приходят к заключению, что особенности хим. структуры, необходимые для реализации каннабимиметич. активности, подтверждают, что она опосредована специфич. молекулярными взаимодействиями, что наблюдалось на уровне рецепторов, ферментов, ионных каналов и др. США, Virginia Commonwealth Univ., Richmond, VA 23298 Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.51
Рубрики: КАННАБИНОИДЫ
КАННАБИДИОЛ
ТЕТРАГИДРОКАННАБИНОЛ* ДЕЛЬТА 8-
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА

Доп.точки доступа:
Compton, David R.; Little, Patrick J.; Martin, Billy R.; Saha, Jayanta K.; Gilman, Jeffery; Sard, Howard; Razdan, Raj K.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.251

    Barone, Suzanne.
    Adenosine receptor prodrugs: towards kidney-selective dialkylxanthines [Text] / Suzanne Barone, Paul C. Churchill, Kenneth A. Jacobson // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 250, N 1. - P79-85 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Пролекарства, [влияющие на] аденозиновые рецепторы: [путь] создания почечно-селективных диалкилксантинов
Аннотация: Приведены методики синтеза, биохимич., и биол. испытания 7 новых производных 8-(4-((12-аминоэтил)-аминокарбонилметилокси)фенил)-1,3-дипропилксантина - конъюгатов с 'гамма'-карбоксильной группой глутаминовой к-ты, как субстратов для 'гамма'-глутамилтрансферазы (ЕС 2.3.2.2), под воздействием к-рой образуется амино-функционализир. ксантин. Показана высокая активность моно- и ди-'гамма'-L-глутамил-конъюгатов при оценке их диуретич. и салуретич. действия у крыс. США, Nat. Inst. of Heath, Bethesda, MD 20892. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ДИАЛКИЛКСАНТИНЫ
ПРОЛЕКАРСТВА
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА

Доп.точки доступа:
Churchill, Paul C.; Jacobson, Kenneth A.
 1-20    21-31 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)