СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=BRL 35135<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.016

Wheeldon, N. M.
Cardiac effects of the 'бета'[3]-adrenoceptor agonist BRL 35135 in man [Text] : [Pap. Conf.] Brit. Pharmacol. Soc. Clin. Pharmacol. Sec., Bradford, 14- 16 July, 1993 / N. M. Wheeldon, D. G. McDevitt, B. J. Lipworth // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1993. - Vol. 36, N 5. - P494Р . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Влияние на сердце агониста 'бета'[3]-адренорецепторов BRL 35135 у человека
Аннотация: У 8 здоровых испытуемых при плацебо контролируемом, рандомизиров., перекрестном исследовании в первые 2 ч после однократного приема внутрь BRL 35135 (I; 8 мг) или салбутамола (II; 8 мг) наблюдали значит. усиление тремора пальцев, увеличение ЧСС и минутного объема сердца, измеряемого допплеровским методом. Селективный 'бета'[1]-блокатор бисопролол при предварит. (за 2,5 ч до исследования) приеме внутрь в дозе 5 мг существенно не изменял эффектов I и II. Надолол ('бета'[1]/'бета'[2]-блокатор) при предварит. приеме внутрь в дозе 20 мг полностью устранял эффекты II, устранял эффект I на тремор пальцев, но только ослаблял эффект I на ЧСС и минутный объем сердца. Заключено, что действие I на сердце опосредуется не только за счет стимуляции 'бета'[2]-рецепторов, но и, вероятно, через 'бета'[3]-адренорецепторы. Великобритания, Dep. of Clin. Pharmacology, Ninewells Hosp. and Med. School, Dundee DD1 9SY. Библ. 3.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: BRL 35135
САЛЬБУТАМОЛ
ДОППЛЕРОВСКИЙ МЕТОД
ВЛИЯНИЕ НА СЕРДЦЕ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АДРЕНОБЛОКАТОРЫ БЕТА-
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
McDevitt, D.G.; Lipworth, B.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.024

'бета'-adrenoceptor subtypes mediating the metabolic responses to BRL 35135 in man [Text] : [Pap. Conf.] Brit. Pharmacol. Soc. Clin. Pharmacol. Sec., Bradford, 14-16 July, 1993 / N. M. Wheeldon [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1993. - Vol. 36, N 5. - P493Р . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Подтипы 'бета'-адренорецепторов, опосредующие метаболические реакции на BRL 35135 у человека
Аннотация: У 8 здоровых испытуемых при плацебо контролируемом исследовании в течение 2 ч после однократного приема внутрь BRL 35135 (I; 8 мг) или салбутамола (II; 8 мг) наблюдали выраженную гипокалиемию и заметное повышение содержания инсулина, глюкозы и лактата в крови. I (но не II) вызывал также повышение содержания в крови свободных жирных к-т и глицерина. Указанные эффекты I и II существенно не изменялись после предварительного (за 2,5 ч) приема селективного 'бета'[1]-блокатора бисопролола (III; 5 мг), но полностью устранялись после предварит. приема 'бета'[1]/'бета'[2]-блокатора надолола (IV; 20 мг). Повышение основного обмена, вызываемое I, было менее выражено после предварит. приема III и особенно IV. Повышение основного обмена, вызванное II, полностью сохранялось после предварит. приема III, но устранялось после предварит. введения IV. Заключено, что влияние I на метаболизм лишь частично опосредовано стимуляцией 'бета'[1]- и 'бета'[2]-адренорецепторов и, вероятно, связано с участием термогенных 'бета'[3]-рецепторов. Великобритания, Dep. of Clin. Pharmacology, Ninewells Hosp. and Med. School Dundee DD1 9SY. Библ. 3.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: BRL 35135
САЛБУТАМОЛ
БИСОПРОЛОЛ
НАДОЛОЛ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ БЕТА
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Wheeldon, N.M.; McDevitt, D.G.; McFarlane, L.C.; Lipworth, B.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.026

Airways response to the 'бета'[3]-adrenoceptor agonist BRL 35135 in man [Text] : [Pap. Conf.] Brit. Pharmacol. Soc. Clin. Pharmacol. Sec., Bradford, 14-16 July, 1993 / D. M. Newnham [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1993. - Vol. 36, N 5. - P499Р-500Р . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Реакция дыхательных путей на агонист 'бета'[3]адренорецепторов BRL 35135 у человека
Аннотация: У 8 здоровых испытуемых при двойном "слепом", плацебо контролируемом, рандомизиров., перекрестном исследовании установили, что BRL 35135 (I) через 60 мин после однократного приема внутрь в дозе 8 мг вызывает выраженную гипокалиемию и уменьшение резистентности дыхательных путей на 18-45% (в среднем на 32%) по сравнению с контролем. Надолол (20 мг) полностью устранял эффект I. Заключено, что р-ция дыхательных путей на I опосредуется через 'бета'[2]-адренорецепторы, а не через 'бета'[3]-адренорецепторы. Великобритания, Dep. of Clin. Pharmacology, Ninewells Hosp. and Med. School, Univ. of Dundee. Библ. 3.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: BRL 35135
НАДОЛОЛ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РЕАКЦИЯ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Newnham, D.M.; Ingram, C.G.; Mackie, A.; Lipworth, B.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.158

Kuratani, Kazuyoshi.
Enhancement of gastric mucosal blood flow by beta-3 adrenergic agonists prevents indomethacin-induced antral ulcer in the rat [Text] / Kazuyoshi Kuratani, Hiroshi Kodama, Isamu Yamaguchi // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 270, N 2. - P559-565 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Усиление кровотока в слизистой желудка у крыс 'бета'[3]-адренергическими агонистами предотвращает возникновение язвы антрального отдела, вызываемой индометацином
Аннотация: Через 6 ч после введения крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley индометацина(I) в дозе 32 мг/кг, п/к наблюдали возникновение изьязвления в антральном отделе желудка площадью 6 - 8 см{2}. При одновременном введении агонистов 'бета'[3]-адренорецепторов BRL 35135, CL 316243 или SR 58611А наблюдали дозозависимое снижение площади поражения слизистой, вызываемого I, с DE[50] 0,03; 0,04 и 0,2 мг/кг, п/к соотв. Для изопротеренола и салбутамола эта величина была повышена до 0,4 и 6 мг/кг соотв. Отмечена корреляция между величиной IC[50] ингибирования агонистами спонтанных сокращений изолированных сегментов толстой кишки и величиной DE[50] противоязвенного эффекта. За исключением салбутамола все изученные агонисты повышали скорость кровотока в слизистой желудка. Считают, что воздействие на 'бета'-рецепторы снижает ульцерогенный эффект I. Япония, Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd., Tsukuba. Ibaraki 300-26. Библ. 33

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: АДРЕНОМИМЕТИКИ* БЕТА 3-
BRL 35135
CL 316243
SR 58611A
ИНДОМЕТАЦИН
УЛЬЦЕРОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЖЕЛУДОК
АНТРАЛЬНЫЙ ОТДЕЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kodama, Hiroshi; Yamaguchi, Isamu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.57

Kuratani, Kazuyoshi.
Enhancement of gastric mucosal blood flow by beta-3 adrenergic agonists prevents indomethacin-induced antral ulcer in the rat [Text] / Kazuyoshi Kuratani, Hiroshi Kodama, Isamu Yamaguchi // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 270, N 2. - P559-565 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Усиление кровотока в слизистой желудка у крыс 'бета'[3]-адренергическими агонистами предотвращает возникновение язвы антрального отдела, вызываемой индометацином
Аннотация: Через 6 ч после введения крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley индометацина(I) в дозе 32 мг/кг, п/к наблюдали возникновение изьязвления в антральном отделе желудка площадью 6 - 8 см{2}. При одновременном введении агонистов 'бета'[3]-адренорецепторов BRL 35135, CL 316243 или SR 58611А наблюдали дозозависимое снижение площади поражения слизистой, вызываемого I, с DE[50] 0,03; 0,04 и 0,2 мг/кг, п/к соотв. Для изопротеренола и салбутамола эта величина была повышена до 0,4 и 6 мг/кг соотв. Отмечена корреляция между величиной IC[50] ингибирования агонистами спонтанных сокращений изолированных сегментов толстой кишки и величиной DE[50] противоязвенного эффекта. За исключением салбутамола все изученные агонисты повышали скорость кровотока в слизистой желудка. Считают, что воздействие на 'бета'-рецепторы снижает ульцерогенный эффект I. Япония, Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd., Tsukuba. Ibaraki 300-26. Библ. 33

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.99
Рубрики: АДРЕНОМИМЕТИКИ* БЕТА 3-
BRL 35135
CL 316243
SR 58611A
ИНДОМЕТАЦИН
УЛЬЦЕРОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЖЕЛУДОК
АНТРАЛЬНЫЙ ОТДЕЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kodama, Hiroshi; Yamaguchi, Isamu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.09-04Т1.171

Effect of different 'бета'-adrenergic agonists on the intestinal absorption of galactose and phenylalanine [Text] / Ana Diez-Sampedro [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1998. - Vol. 50, N 8. - P907-911 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Влияние различных 'бета'-адренергических агонистов на всасывание в кишечнике галактозы и фенилаланина
Аннотация: На вывернутых мешочках тощей кишки крыс 'MARS''MARS' Wistar показано, что скорость транспорта [1-{14}C]-галактозы (I) в направлении от слизистой оболочки к серозной составляла 9,35-11,24 мкмоль/30 мин/г и в присутствии орципреналина или BRL 35135 в конц-ии 0,1 мМ снижалась до 8,05 и 7,75 мкмоль/30 мин/г соотв. Под влиянием ZD 7114 и ICJ 198157 в конц-ии 0,01 мМ она снижалась до 7,4 и 8,12 мкмоль/30 мин/г, соотв. При анализе влияния 'бета'-агонистов на захват I в конц-ии 2 мМ показано, что они тормозили этот процесс. Резистентный к флоризину пассивный компонент транспорта I не зависел от присутствия 'бета'-агонистов. Трекадрин (0,01 мМ) и BRL 35135 (0,1 мМ) ингибировали захват фенилаланина изолированными сегментами кишки на 34,9 и 50,7%, соотв. Сделан вывод о вовлечении 'бета'[1]- и 'бета'[3]-адренорецепторов в регуляции активного транспорта сахаров и аминок-т в тонком кишечнике. Испания, Univ. of Navarra, 31008 Pamplona. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
ТРАНСПОРТ
'БЕТА'-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
КИШЕЧНИК
КРЫСЫ
ОРЦИПРЕНАЛИН
ТРЕКАДРИН
ZD 7114
ICJ 198157
BRL 35135

Доп.точки доступа:
Diez-Sampedro, Ana; Perez, Mercedes; Cobo, M.Teresa; Matinez, J.Alfredo; Barber, Ana

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.11-04М4.660

Effect of different 'бета'-adrenergic agonists on the intestinal absorption of galactose and phenylalanine [Text] / Ana Diez-Sampedro [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1998. - Vol. 50, N 8. - P907-911 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Влияние различных 'бета'-адренергических агонистов на всасывание в кишечнике галактозы и фенилаланина
Аннотация: На вывернутых мешочках тощей кишки крыс 'MARS''MARS' Wistar показано, что скорость транспорта [1-{14}C]-галактозы (I) в направлении от слизистой оболочки к серозной составляла 9,35-11,24 мкмоль/30 мин/г и в присутствии орципреналина или BRL 35135 в конц-ии 0,1 мМ снижалась до 8,05 и 7,75 мкмоль/30 мин/г соотв. Под влиянием ZD 7114 и ICJ 198157 в конц-ии 0,01 мМ она снижалась до 7,4 и 8,12 мкмоль/30 мин/г, соотв. При анализе влияния 'бета'-агонистов на захват I в конц-ии 2 мМ показано, что они тормозили этот процесс. Резистентный к флоризину пассивный компонент транспорта I не зависел от присутствия 'бета'-агонистов. Трекадрин (0,01 мМ) и BRL 35135 (0,1 мМ) ингибировали захват фенилаланина изолированными сегментами кишки на 34,9 и 50,7%, соотв. Сделан вывод о вовлечении 'бета'[1]- и 'бета'[3]-адренорецепторов в регуляции активного транспорта сахаров и аминок-т в тонком кишечнике. Испания, Univ. of Navarra, 31008 Pamplona. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.11
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
ТРАНСПОРТ
'БЕТА'-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
КИШЕЧНИК
КРЫСЫ
ОРЦИПРЕНАЛИН
ТРЕКАДРИН
ZD 7114
ICJ 198157
BRL 35135

Доп.точки доступа:
Diez-Sampedro, Ana; Perez, Mercedes; Cobo, M.Teresa; Matinez, J.Alfredo; Barber, Ana

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска